2023-2024年執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試高頻題庫（歷年考點版）帶答案解析版

住在富人區(qū)的她2023-2024年執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試高頻題庫（歷年考點版）帶答案解析題目一二三四五六總分得分卷I一.單選題(共35題)1.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，按照藥品補充申請的是()。A.對已上市藥品改變劑型的注冊申請B.對已上市藥品改變給藥途徑的注冊申請C.對已上市藥品增加新適應(yīng)癥(newindication)的注冊申請D.對已上市藥品增加原批準(zhǔn)事項的注冊申請2.除《中藥品種保護條例》規(guī)定的情形外，必須列出全部處方組成和輔料，處方所含成分及藥物排序應(yīng)與藥品標(biāo)準(zhǔn)一致的是A.預(yù)防用生物制品說明書B.中藥、天然藥物處方藥說明書C.化學(xué)藥品非處方藥說明書D.中成藥非處方藥說明書3.下列用于合胞病毒引起的肺炎和支氣管肺炎的抗病毒藥是A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.阿糖腺苷(vidarabine)D.碘苷E.金剛烷胺4.根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》，藥品說明書中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱的是()。A.新藥B.中成藥C.處方藥D.注射劑5.《中藥材GAP證書》有效期一般為()。A.3年B.4年C.5年D.6年6.負(fù)責(zé)藥品進(jìn)出口口岸的設(shè)置，藥品進(jìn)出口的監(jiān)管、統(tǒng)計與分析的部門是A.海關(guān)B.工商行政管理部門C.工業(yè)和信息化管理部門D.商務(wù)管理部門7.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是()。A.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)，取得臨床藥師資格的人員B.經(jīng)本單位技術(shù)評定具有藥師以上資格的專業(yè)技術(shù)人員C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師D.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師8.不存在吸收過程的是()。A.靜脈注射B.脊椎腔注射C.皮內(nèi)注射D.肌肉注射E.腹腔注射9.《中國藥典》規(guī)定，稱取2.0g是指稱取A.1.5～2.5gB.1.95～2.05gC.1.4～2.4gD.1.995～2.005gE.1.94～2.06g10.門診處方藥品用量一般不宜超過()。A.1日用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量E.30日用量11.PubMed/Medline數(shù)據(jù)庫信息豐富，收錄的題錄和文摘出自于A.80多個國家、生物醫(yī)學(xué)期刊5000多種B.80多個國家、生物醫(yī)學(xué)期刊4500多種C.70多個國家、生物醫(yī)學(xué)期刊4500多種D.70多個國家、生物醫(yī)學(xué)期刊5000多種E.60多個國家、生物醫(yī)學(xué)期刊4500多種12.對臨床試驗方案簽字負(fù)責(zé)的是A.方案的實施者B.方案的研究者和申辦者C.方案的管理者D.倫理委員會13.藥學(xué)服務(wù)的“基本要素”是A.以提供信息和知識的形式服務(wù)B.為公眾服務(wù)C.提供藥學(xué)專業(yè)知識D.“與藥物有關(guān)”的“服務(wù)”E.提供藥物信息和知識14.為減少共濟失調(diào)、幻覺及"宿醉現(xiàn)象"，老年失眠患者宜選用A.苯巴比妥B.勞拉西泮C.佐匹克隆D.水合氯醛E.唑吡坦15.下列有關(guān)"單劑量配方系統(tǒng)"的敘述正確的是()。A.便于藥師、護士及患者自行核對B.對所分裝的散片無法識別C.是一種透明的開放性包裝D.英文縮寫是TDDSE.是按患者1日給藥劑量包裝的16.作出主動召回決定的主體是A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品零售企業(yè)C.藥品監(jiān)督管理部門D.藥品批發(fā)企業(yè)17.關(guān)于確定"藥品召回"的藥品，醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)負(fù)責(zé)召回藥品事宜的部門是A.藥劑科B.醫(yī)務(wù)科C.財務(wù)科D.醫(yī)療機構(gòu)辦公室E.藥品質(zhì)量安全管理小組18.定點生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品，逾期不改正的，可處以A.違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款B.5萬元以上10萬元以下的罰款C.5000元以上2萬元以下的罰款D.5000元以上1萬元以下的罰款19.下列具有“類流感樣”反應(yīng)的藥物是A.阿法骨化醇B.阿侖膦酸鈉C.降鈣素D.碳酸鈣E.維生素D20.經(jīng)肺部吸收的制劑是A.膜劑B.栓劑C.氣霧劑D.軟膏劑E.緩釋片21.含特殊藥品復(fù)方制劑禁止事項不包括A.含麻黃堿類復(fù)方制劑不得委托生產(chǎn)B.境內(nèi)企業(yè)不得接受境外廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類復(fù)方制劑C.藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)可以使用現(xiàn)金進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑交易D.企業(yè)如發(fā)現(xiàn)購買方資質(zhì)可疑或采購人員身份可疑的，應(yīng)請相關(guān)主管部門協(xié)助核實，若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時報告并終止交易22.關(guān)于藥品零售企業(yè)藥品陳列的要求，不正確的是A.處方藥可采用開架自選的方式陳列和銷售B.外用藥與其他藥品分開擺放C.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)D.第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列23.可以解救對乙酰氨基酚過量中毒的藥物是A.二巰丁二鈉B.乙酰半胱氨酸C.納洛酮D.雙復(fù)磷E.亞硝酸鈉24.具有解熱鎮(zhèn)痛作用，但抗炎作用弱的是A.對乙酰氨基酚B.尼美舒利C.阿司匹林D.吲哚美辛E.美洛昔康25.糖尿病合并高血壓的臨床表現(xiàn)是()。A.糖尿病足B.視網(wǎng)膜病變C.蛋白尿、水腫D.高滲性非酮體高血糖癥E.腎臟和心血管病變26.與氯丙嗪、異丙嗪組成人工冬眠合劑的是A.曲馬多B.嗎啡C.哌替啶D.芬太尼E.布桂嗪27.血清PSA是哪種惡性腫瘤的特異性標(biāo)志物(specialbiomarker)A.膀胱癌B.卵巢癌C.前列腺癌D.肺癌E.宮頸癌28.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的敘述，錯誤的是A.麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品B.精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用可產(chǎn)生依賴性的藥品C.麻醉藥品專用標(biāo)志是天藍(lán)色與白色相間D.精神藥品專用標(biāo)志是藍(lán)色與白色相間29.持續(xù)時間>7天，非自限性房顫為()。A.首診房顫B.陣發(fā)性房顫C.持續(xù)性房顫D.長期持續(xù)性房顫E.永久性房顫30.定點零售藥店審查和確定的原則不包括A.便于管理(convenientformanaging)B.確保品種的質(zhì)量C.合理控制藥品服務(wù)成本D.提升企業(yè)市場競爭力31.頭孢類藥物(kindofdrugs)的作用機制是A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成B.抑制細(xì)菌糖代謝C.干擾細(xì)菌核酸代謝D.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成E.干擾真菌細(xì)胞膜功能32.普通胰島素可A.口服，餐前30min服用B.皮下或肌內(nèi)注射，餐前15～30min服用C.口服，餐中服用D.靜脈給藥，3～4次/24小時E.皮下注射，睡前30～60min服用33.下列臨床試驗分期中，上市后藥品臨床評價階段屬于A.Ⅳ期臨床試驗B.Ⅲ期臨床試驗C.Ⅱb期臨床試驗D.Ⅱa期臨床試驗E.Ⅰ期臨床試驗34.按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以A.批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥B.批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥C.零售經(jīng)營乙類非處方藥D.零售經(jīng)營甲類非處方藥35.眼科術(shù)后引起的眼內(nèi)炎應(yīng)向眼內(nèi)注射A.夫西地酸B.頭孢他啶C.阿昔洛韋D.利福平E.妥布霉素二.多選題(共35題)1.藥品不良反應(yīng)的評價結(jié)果分級有A.肯定B.可能C.很大可能D.不可能E.無法評價2.阿法骨化醇用藥過程中應(yīng)注意監(jiān)測()。A.血鈣B.血鉀C.肌酐D.尿鈣E.血漿尿素氮3.某男，50歲，患有高血壓。若他患有下列哪種疾病，應(yīng)禁用普萘洛爾A.竇性心動過緩B.下肢間歇性跛行C.支氣管哮喘D.房室傳導(dǎo)阻滯E.心絞痛4.轉(zhuǎn)復(fù)房顫的藥物有()。A.胺碘酮B.多非利特C.普羅帕酮D.洋地黃E.索他洛爾5.使用腸內(nèi)營養(yǎng)劑治療營養(yǎng)不良的注意事項包括A.藥品須置冰箱內(nèi)保存，于24小時內(nèi)用完B.平衡型制品的體內(nèi)消化吸收過程同正常食物C.半乳糖血癥患者、嚴(yán)重的腹腔內(nèi)感染者禁用D.不能應(yīng)用于完全性腸梗阻(completeintestinalobstruction)、嚴(yán)重的短腸綜合征等E.首選聚氨酯導(dǎo)管，柔軟，患者的耐受性好，對pH不敏感6.關(guān)于處方的說法，正確的是A.處方是由執(zhí)業(yè)藥師開具的醫(yī)療文書B.醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單也是處方C.醫(yī)院處方包括法定處方和醫(yī)師處方D.處方有前記、正文和后記三部分組成7.具有抗幽門螺桿菌作用的藥物是A.西咪替丁B.奧美拉唑C.甲硝唑D.米索前列醇E.枸櫞酸鉍鉀8.下列屬于混懸型的是()。A.芳香水劑B.洗劑C.混懸劑D.合劑E.醑劑9.藥品監(jiān)督管理部門對《藥品經(jīng)營許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查方式包括A.書面檢查B.跟蹤檢查C.現(xiàn)場檢查D.書面與現(xiàn)場檢查10.經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠(pressuresensitiveadhesive)有A.聚異丁烯B.聚乙二醇C.聚硅氧烷D.聚丙烯酸酯E.聚乙烯醇11.脂質(zhì)體的給藥途徑有A.注射給藥B.口服給藥C.眼部給藥D.肺部給藥E.經(jīng)皮給藥12.屬于固體劑型的有A.散劑B.片劑C.膠囊劑D.酊劑E.栓劑13.藥品質(zhì)量缺陷問題包括()。A.包裝破損B.藥品包裝質(zhì)量問題C.藥品變質(zhì)D.不合格藥品混入E.包裝字跡不清14.下列為劣藥或者按劣藥論處的是A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的C.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的D.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的15.現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展的三個階段包括A.全程化藥學(xué)服務(wù)階段B.以藥品供應(yīng)為中心的傳統(tǒng)階段C.以提供藥物信息和知識為中心的藥學(xué)服務(wù)階段D.參與臨床用藥實踐、促進(jìn)合理用藥的臨床藥學(xué)階段E.以患者為中心、強調(diào)改善患者生命質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)階段16.下列關(guān)于鎮(zhèn)咳藥的敘述，正確的是A.以刺激性干咳(irritabledrycough)或陣咳癥狀為主者宜選苯丙哌林或噴托維林B.劇咳者宜首選苯丙哌林C.對白日咳嗽為主者宜選用右美沙芬D.對夜間咳嗽宜選用苯丙哌林E.對頻繁、劇烈無痰干咳及刺激性咳嗽，可考慮應(yīng)用可待因17.不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素是A.羅紅霉素B.克拉霉素C.阿奇霉素D.慶大霉素E.多西環(huán)素18.按照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定(interimprovisions)》，下列屬于商業(yè)賄賂的行為是A.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣B.對方單位或者個人在賬外暗中收受回扣C.經(jīng)營者在商品交易(commoditytransaction)中向?qū)Ψ絾挝换蛘邆€人附贈物品D.經(jīng)營者為銷售商品而向?qū)Ψ絾挝换蛘邆€人贈送小額廣告禮品19.以下所列藥品中，適宜睡前服用的是()。A.螺內(nèi)酯B.甲苯達(dá)唑C.格列美脲D.二羥丙茶堿E.沙丁胺醇20.下列藥物中，可能導(dǎo)致粒細(xì)胞減少癥的藥物是()。A.氯霉素B.氯氮平C.異煙肼D.阿司匹林E.維生素K21.常用的抗腫瘤藥物的給藥途徑有()。A.靜脈B.動脈C.肌內(nèi)D.口服E.腔內(nèi)22.關(guān)于慶大霉素的作用描述，正確的有A.口服作腸道殺菌B.可用于治療結(jié)核病C.對銅綠假單胞菌有效D.能與細(xì)菌的30s核糖體結(jié)合，使細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成受阻E.可用于嚴(yán)重革蘭陰性桿菌感染引起的敗血癥、肺炎等23.根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()。A.質(zhì)量管理崗位B.質(zhì)量驗收崗位C.處方審核崗位D.處方調(diào)配崗位24.國家二、三級保護的野生藥材物種()。A.必須按照批準(zhǔn)的計劃采獵、收購B.不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進(jìn)行采獵C.不得使用禁用工具進(jìn)行采獵D.采獵時，必須持有采藥證25.屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營信息具有的特征有()。A.具有真實性B.具有實用性C.經(jīng)權(quán)利人(obligee)采取保密措施D.能為權(quán)利人(obligee)帶來經(jīng)濟利益26.吲哚美辛臨床適應(yīng)證包括A.急慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎B.痛經(jīng)C.痛風(fēng)性(gouty)關(guān)節(jié)炎D.急性骨骼肌損傷E.日常解熱鎮(zhèn)痛27.以下藥品中，服藥需要多飲水的是A.β-內(nèi)酰胺類抗生素B.氨基糖苷類抗生素C.排石湯等抗尿結(jié)石藥D.阿侖膦酸鈉等雙膦酸鹽E.雷托那韋等蛋白酶抑制劑(proteaseinhibitor)28.以下藥品中，收載于我國高警示藥品推薦目錄(2015版)中的是A.格列美脲片B.腹膜和血液透析液C.造影劑、靜脈注射D.0.9%氯化鈉注射液E.阿片類鎮(zhèn)痛藥注射給藥29.不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物A.環(huán)丙沙星B.甲氧芐啶C.多西環(huán)素D.氧氟沙星(ofloxacin)E.磺胺甲噁唑30.阿司匹林禁用患者有()。A.活動性消化性潰瘍(venerealulcer)B.消化道出血患者C.癲癇病患者D.血友病患者E.14歲以下兒童31.下列關(guān)于華法林鈉的敘述正確的是()。A.具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，易水解B.含有2個手性碳，4個光學(xué)異構(gòu)體C.口服吸收迅速而完全D.體內(nèi)代謝有立體選擇性E.與肝素一樣屬于抗凝血藥32.根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，不得發(fā)布廣告的藥品有A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品B.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑C.軍隊特需藥品D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局依法明令停止或禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品以及批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品33.治療上感和流感用藥，藥師進(jìn)行的患者教育內(nèi)容包括A.注意復(fù)方藥品的禁忌證(contraindication)B.無嚴(yán)重癥狀者可不用藥或少用藥C.連續(xù)服用抗感冒藥不得超過10天D.只要早期應(yīng)用抗病毒藥，大多不需要對癥治療E.無并發(fā)細(xì)菌感染癥狀、體征和證據(jù)時不應(yīng)用抗生素34.經(jīng)營者的義務(wù)是消費者權(quán)利的重要保障，經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的義務(wù)有A.真實標(biāo)記的義務(wù)B.收集、使用消費者個人信息的義務(wù)C.履行義務(wù)的義務(wù)D.保證安全的義務(wù)35.使用減鼻充血藥時應(yīng)注意()。A.高血壓患者慎用B.兒童禁用C.控制用量D.禁止流入口腔E.滴鼻后宜適當(dāng)休息60min三.填空題(共15題)1.萊美藥業(yè)發(fā)布公告，近日收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的藥物臨床試驗審批意見通知件，公司申請的抗腫瘤藥他米巴羅汀片和他米巴羅汀的臨床試驗獲得批準(zhǔn)?！端幬锱R床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是2.患者，男，60歲，有糖尿病家族史。出現(xiàn)口干，多飲，多尿，體重下降6個月，BMI值29，空腹血糖10.2mmol/L，餐后2小時血糖16.7mmol/L，血壓115/80mmHg。該患者服用上述首選藥期間最易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是3.患者，女，70歲。5年前經(jīng)查有骨質(zhì)疏松癥。近期不慎跌倒，脊椎骨折。維生素D的推薦劑量為()。4.某男性，45歲，午后體溫37.5℃，乏力、食欲減退、消瘦、盜汗，咳嗽、咳痰，痰呈黏液膿性；胸痛，PPD試驗呈陽性。根據(jù)選用的治療藥物，如采用口服給藥，應(yīng)服用的時間是5.2015年在某地有4名初中二年級的女生，因?qū)W習(xí)及生活中的瑣事產(chǎn)生了輕生的念頭，于是4人結(jié)伴前來當(dāng)?shù)匾患覀€體診所購買了4盒（規(guī)格為每盒1mg×20片）艾司唑侖片，其中2名女孩一次各服用了1盒藥品，其他2名女孩被家人及時發(fā)現(xiàn)(timelydiscovery)尚未服用該藥。個體診所銷售艾司唑侖行為的認(rèn)定，正確的是6.藥品監(jiān)督管理部門在藥品評價過程中，發(fā)現(xiàn)某藥品對心血管副作用(cardiovascularside-effect)很大，決定停止該藥品的銷售和使用，A醫(yī)生將之前購買的藥品自用，B醫(yī)生繼續(xù)開具該藥品的處方，藥劑科繼續(xù)調(diào)劑該藥品。以上行為不受《藥品管理法》約束的是()。7.某男性，45歲，午后體溫37.5℃，乏力、食欲減退、消瘦、盜汗，咳嗽、咳痰，痰呈黏液膿性；胸痛，PPD試驗呈陽性。根據(jù)診斷結(jié)果，優(yōu)先選用的治療藥物是8.患者，男，39歲。被毒蛇咬傷后10分鐘內(nèi)送到衛(wèi)生院。應(yīng)立即采取哪項措施()。9.患者，男，70歲，2周以來出現(xiàn)尿頻、夜尿次數(shù)明顯增多，且尿流變細(xì)、間斷，排尿躊躇、費力等排尿困難現(xiàn)象，排尿后滴瀝、尿不盡，近幾天又出現(xiàn)睡眠障礙。該患者前列腺B超顯示前列腺肥大，可選用的治療藥物是10.隨著新修訂的《藥品管理法》的實施和藥品分類管理制度的逐步推行，執(zhí)業(yè)藥師將在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用領(lǐng)域發(fā)揮越來越重要的作用。因此，這兩年來報考執(zhí)業(yè)藥師資格的人數(shù)大幅上升。到2020年，我國執(zhí)業(yè)藥師估計有28萬人，但是根本無法滿足公眾迫切而巨大的需要，中國人民要再等待50年才能普遍享受到執(zhí)業(yè)藥師提供的高水平、高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)和藥學(xué)保健關(guān)懷。根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，通過非法手段(illegalmeans)獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員，發(fā)證機構(gòu)應(yīng)作出如下處理，除了()。11.患者，女，50歲。因反復(fù)嘔吐5天入院。血清鈉118mmol/L，脈搏120次/分?？山o予患者()。12.患者，男，60歲，有糖尿病家族史。出現(xiàn)口干，多飲，多尿，體重下降6個月，BMI值29，空腹血糖10.2mmol/L，餐后2小時血糖16.7mmol/L，血壓115/80mmHg。該患者用藥應(yīng)首選13.2003年8月15日上午8點半至9點，根據(jù)群眾舉報，武漢市藥品監(jiān)督管理局局執(zhí)法人員在書劍苑現(xiàn)場聆聽了都江堰市弘泰生物工程有限公司其產(chǎn)品"泰元膠囊"的宣傳講座，經(jīng)發(fā)現(xiàn)都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品"泰元膠囊"(保健食品)能夠治療各種風(fēng)濕病、頸椎病、腰腿疼等疾病，并現(xiàn)場銷售了兩天，出售了50盒，獲得違法所得4000元。本案違法主體是()。14.某藥品生產(chǎn)企業(yè)正在研發(fā)一種新藥，此時該新藥經(jīng)批準(zhǔn)后已進(jìn)入臨床試驗階段。完成臨床試驗并通過審批的新藥由下列哪個部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書15.隨著新修訂的《藥品管理法》的實施和藥品分類管理制度的逐步推行，執(zhí)業(yè)藥師將在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用領(lǐng)域發(fā)揮越來越重要的作用。因此，這兩年來報考執(zhí)業(yè)藥師資格的人數(shù)大幅上升。到2020年，我國執(zhí)業(yè)藥師估計有28萬人，但是根本無法滿足公眾迫切而巨大的需要，中國人民要再等待50年才能普遍享受到執(zhí)業(yè)藥師提供的高水平、高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)和藥學(xué)保健關(guān)懷。根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構(gòu)為()。卷I參考答案一.單選題1.請看正確答案：D對已上市藥品增加原批準(zhǔn)事項的注冊申請解析：《藥品注冊管理辦法》第十二條規(guī)定：補充申請，是指新藥申請、仿制藥申請或者進(jìn)口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項或者內(nèi)容的注冊申請。2.請看正確答案：D中成藥非處方藥說明書解析：中成藥非處方藥說明書除《中藥品種保護條例》規(guī)定的情形外，必須列出全部處方組成和輔料，處方所含成分及藥味排序應(yīng)與藥品標(biāo)準(zhǔn)一致。3.請看正確答案：B利巴韋林解析：利巴韋林的適應(yīng)證為呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎、慢性丙型肝炎。4.請看正確答案：D注射劑解析：藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的，應(yīng)當(dāng)予以說明。故本題選擇D。5.請看正確答案：C5年解析：《中藥材GAP證書》有效期一般為5年，生產(chǎn)企業(yè)在《中藥材GAP證書》有效期滿前6個月，按照規(guī)定重新申請中藥材GAP認(rèn)證。故本題選擇C。6.請看正確答案：A海關(guān)解析：承擔(dān)醫(yī)藥行業(yè)管理工作；承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作。同時，配合藥監(jiān)部門加強對互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告的整治。海關(guān)負(fù)責(zé)藥品進(jìn)出口口岸的設(shè)置；藥品進(jìn)口與出口的監(jiān)管、統(tǒng)計與分析，所以題1的最佳答案為A。7.請看正確答案：D經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。故本題選擇D。8.請看正確答案：A靜脈注射9.請看正確答案：B1.95～2.05g解析：此題考查《中國藥典》中凡例的內(nèi)容。凡例中"稱取"或"量取"的量，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定。稱取"2.0g"是指稱取重量可為1.95～2.05g。故答案應(yīng)選B。10.請看正確答案：C7日用量解析：門診處方一般不得超過7日用量11.請看正確答案：C70多個國家、生物醫(yī)學(xué)期刊4500多種解析：Pubmed/Medline數(shù)據(jù)庫(www．/pubmed)美國國立醫(yī)學(xué)圖書館的Medline數(shù)據(jù)庫收錄了1966年以來70多個國家、4500多種生物醫(yī)學(xué)期刊的題錄和文摘，其中88%的收錄文獻(xiàn)用英文發(fā)表，76%的文獻(xiàn)帶有文摘。Medline數(shù)據(jù)庫收錄的內(nèi)容涉及基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)藥學(xué)、營養(yǎng)衛(wèi)生、醫(yī)學(xué)保健等多個學(xué)科領(lǐng)域。它的檢索功能強大、快捷、方便。答案選C12.請看正確答案：B方案的研究者和申辦者解析：藥物臨床研究階段應(yīng)遵循《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》。規(guī)范要求，在藥物臨床試驗過程中，倫理委員會和知情同意書是保障受試者權(quán)益、確保試驗的科學(xué)性和可靠性的主要措施。臨床試驗開始前應(yīng)當(dāng)制訂試驗方案，由方案的研究者和申辦者共同商定并簽字，報倫理委員會審批后，方案方可實施。選項A、C、D均為干擾項。故本題最佳答案為B。13.請看正確答案：D“與藥物有關(guān)”的“服務(wù)”解析：藥學(xué)服務(wù)的最基本要素就是“與藥物有關(guān)”的“服務(wù)”。所謂服務(wù)，即不僅以實物形式，還要以提供信息和知識的形式滿足患者在藥物治療上的特殊需要。14.請看正確答案：C佐匹克隆解析：本題考查失眠治療藥物的選用（合理用藥）。治療失眠的藥物中，佐匹克隆的不良反應(yīng)較小，長期或大量服用不會引起共濟失調(diào)、幻覺及"宿醉現(xiàn)象"，故選項C為正確答案。苯巴比妥可引起共濟失調(diào)，勞拉西泮可引起跌倒風(fēng)險，唑吡坦長期或大量服用可引起宿醉現(xiàn)象。15.請看正確答案：A便于藥師、護士及患者自行核對解析：單劑量配方系統(tǒng)又稱單元調(diào)劑或單劑量配發(fā)藥品(UDDS)。所謂UDDS，就是調(diào)劑人員把患者所需服用的各種固體制劑，按一次劑量借助分包機用鋁箔或塑料袋熱合后單獨包裝。上面標(biāo)有藥名、劑量等，便于藥師、護士及患者自己進(jìn)行核對，也方便了患者服用，防止服錯藥或重復(fù)用藥，由于重新包裝也提高了制劑的穩(wěn)定性，保證藥品使用的正確和安全。故本題選擇A。16.請看正確答案：A藥品生產(chǎn)企業(yè)解析：本題考查藥品召回分類。主動召回指藥品生產(chǎn)企業(yè)對收集的信息進(jìn)行分析，對可能存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評估，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的，由該藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回。17.請看正確答案：E藥品質(zhì)量安全管理小組解析：當(dāng)需召回的情形發(fā)生時，由藥品質(zhì)量安全管理小組決定召回藥品的名稱、規(guī)格，生產(chǎn)商等。因此，該題正確答案是E。18.請看正確答案：B5萬元以上10萬元以下的罰款解析：定點生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品的法律責(zé)任：①由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；②逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬～10萬元的罰款；③情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點生產(chǎn)資格。19.請看正確答案：B阿侖膦酸鈉解析：注射用阿侖膦酸鈉可致“類流感樣”反應(yīng)，表現(xiàn)為高熱、肌肉酸痛等癥狀。20.請看正確答案：C氣霧劑解析：此題考查各種制劑的臨床應(yīng)用和注意事項。氣霧劑可用于呼吸道吸入給藥，吸入給藥通過肺部吸收能產(chǎn)生局部或全身治療作用21.請看正確答案：C藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)可以使用現(xiàn)金進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑交易解析：本題考查含特殊藥品復(fù)方制劑禁止事項。生產(chǎn)和經(jīng)營含特殊藥品復(fù)方制劑時，禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑交易，且不得委托生產(chǎn)。境內(nèi)企業(yè)不得接受境外廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類復(fù)方制劑。企業(yè)如發(fā)現(xiàn)購買方資質(zhì)可疑或采購人員身份可疑的，應(yīng)請相關(guān)主管部門協(xié)助核實，若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時報告并終止交易。22.請看正確答案：A處方藥可采用開架自選的方式陳列和銷售解析：GSP規(guī)定，藥品的陳列要求包括：處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售(A);外用藥與其他藥品分開擺放(B);拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)(C);第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列(D)。處方藥品不得開架自選，故本題最佳答案為A。23.請看正確答案：B乙酰半胱氨酸解析：乙酰半胱氨酸用于對乙酰氨基酚過量所致的中毒，24.請看正確答案：A對乙酰氨基酚解析：對乙酰氨基酚具有解熱鎮(zhèn)痛作用，可用于中、重度發(fā)熱，為輕中度骨性關(guān)節(jié)炎的首選藥，但其與其他非甾體抗炎藥相比，抗炎作用較弱。25.請看正確答案：E腎臟和心血管病變解析：糖尿病合并高血壓：糖尿病患者常同時患高血壓，臨床表現(xiàn)為血壓高，同時出現(xiàn)腎臟病變(浮腫、疲倦、蛋白尿)，心血管病變(左心功能改變、心力衰竭)。26.請看正確答案：C哌替啶解析：哌替啶可麻醉前給藥，人工冬眠時常與氯丙嗪、異丙嗪組成人工冬眠合劑應(yīng)用；27.請看正確答案：C前列腺癌解析：血清前列腺特異抗原(PSA)為前列腺癌高危人群的診斷標(biāo)志物。血清PSA測定精確度性高、穩(wěn)定、重復(fù)性好，且無創(chuàng)性，有助于前列腺癌早期診斷，用于高危人群(50歲以上男性)前列腺癌的普查。因此，在前列腺增生癥治療前，必須預(yù)先監(jiān)測PSA，以排除惡性腫瘤可能，再應(yīng)用抗前列腺增生癥藥，以免延誤治療。故答案選C。28.請看正確答案：D精神藥品專用標(biāo)志是藍(lán)色與白色相間解析：本題考查麻醉藥品和精神藥品的概念和專用標(biāo)志。麻醉藥品和精神藥品均必須有其專用的標(biāo)識。其中，前者的專用標(biāo)志是天綠色與白色相間；后者的專用標(biāo)志是綠色與白色相間。29.請看正確答案：C持續(xù)性房顫解析：房顫分類：(1)首診房顫：首次確診(首次發(fā)作或首次發(fā)現(xiàn))；(2)陣發(fā)性房顫：持續(xù)時間≤7天，能自行終止；(3)持續(xù)性房顫：持續(xù)時間>7天，非自限性；(4)長期持續(xù)性房顫：持續(xù)時間≥1年，患者有轉(zhuǎn)復(fù)愿望；(5)永久性房顫：持續(xù)時間>1年，不能終止或終止后又復(fù)發(fā)，患者無轉(zhuǎn)復(fù)愿望。30.請看正確答案：D提升企業(yè)市場競爭力解析：本題考查定點零售藥店審查和確定的原則。在審查和確定定點零售藥店時，應(yīng)遵循保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量，引入競爭機制、合理控制藥品服務(wù)成本，方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理的原則。31.請看正確答案：D抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成解析：本題考查抗菌藥物的作用機制。①青霉素類、頭孢菌素類，桿菌肽，萬古霉素，磷霉素：阻礙細(xì)胞壁的合成；32.請看正確答案：B皮下或肌內(nèi)注射，餐前15～30min服用解析：普通胰島素應(yīng)餐前15～30min服用，皮下或肌內(nèi)注射給藥。33.請看正確答案：AⅣ期臨床試驗解析：由此題可掌握的要點是治療藥物評價。研制新藥必須進(jìn)行臨床試驗。新藥上市前的藥品臨床評價包括Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期臨床試驗。新藥上市后的藥品臨床評價包括Ⅳ期臨床試驗(A)以及之后該藥生命期的臨床評價。因此，該題的正確答案是A。另外，此題中的Ⅱa、Ⅱb期臨床試驗的提法也不正確。34.請看正確答案：C零售經(jīng)營乙類非處方藥解析：本題考查《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》。此管理辦法第八條規(guī)定：經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其他商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。而經(jīng)營處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營許可證》。35.請看正確答案：B頭孢他啶解析：眼科手術(shù)后引起的細(xì)菌性眼內(nèi)炎，可向眼內(nèi)注入萬古霉素1mg/0.1ml或頭孢他啶2.25mg/0.1ml，2～3日后重復(fù)注射。二.多選題1.請看正確答案：ABE肯定可能無法評價解析：藥品不良反應(yīng)的評價結(jié)果有6級，分別是肯定、很可能、可能、可能無關(guān)、待評價、無法評價。2.請看正確答案：ACDE血鈣肌酐尿鈣血漿尿素氮解析：阿法骨化醇用藥過程中應(yīng)注意監(jiān)測血鈣、血漿尿素氮、肌酐，以及尿鈣、尿肌酐。3.請看正確答案：ABCD竇性心動過緩下肢間歇性跛行支氣管哮喘房室傳導(dǎo)阻滯解析：本題考查普萘洛爾的禁忌證。普萘洛爾屬于β受體阻斷劑，禁忌證為支氣管痙攣性哮喘、癥狀性低血壓、心動過緩或Ⅱ度以上房室傳導(dǎo)阻滯，心力衰竭合并顯著水鈉潴留需要大劑量利尿藥、血流動力學(xué)不穩(wěn)定需要靜脈使用心臟正性肌力藥物等。下肢間歇跛行是絕對禁忌證。故答案選ABCD。4.請看正確答案：ABC胺碘酮多非利特普羅帕酮解析：轉(zhuǎn)復(fù)房顫的藥物有胺碘酮、普羅帕酮、多非利特、依布利特等。5.請看正確答案：BCDE平衡型制品的體內(nèi)消化吸收過程同正常食物半乳糖血癥患者、嚴(yán)重的腹腔內(nèi)感染者禁用不能應(yīng)用于完全性腸梗阻、嚴(yán)重的短腸綜合征等首選聚氨酯導(dǎo)管，柔軟，患者的耐受性好，對pH不敏感解析：由此題可掌握的要點是營養(yǎng)不良的用藥注意事項。治療營養(yǎng)不良的處方藥包括腸內(nèi)營養(yǎng)劑和腸外營養(yǎng)劑，只要胃腸功能允許盡量使用腸內(nèi)營養(yǎng)劑。使用腸內(nèi)營養(yǎng)劑時應(yīng)注意平衡型制品的體內(nèi)消化吸收過程同正常食物(B);半乳糖血癥患者、嚴(yán)重的腹腔內(nèi)感染者禁用(C);不能應(yīng)用于完全性腸梗阻、嚴(yán)重的短腸綜合征等(D);首選聚氨酯導(dǎo)管，柔軟，患者的耐受性好，對pH不敏感(E)。備選答案A（藥品須置冰箱內(nèi)保存，于24小時內(nèi)用完）錯誤，正確的是"應(yīng)在25℃以下密閉保存，開啟后置冰箱內(nèi)(2～10℃)保存并于24小時內(nèi)用完"。因此，該題的正確答案是BCDE。6.請看正確答案：BCD醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單也是處方醫(yī)院處方包括法定處方和醫(yī)師處方處方有前記、正文和后記三部分組成解析：本題考查處方與調(diào)劑管理。處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開具的醫(yī)療文書。醫(yī)院中涉及的處方包括法定處方和醫(yī)師處方。處方有前記、正文和后記三部分組成。7.請看正確答案：BCE奧美拉唑甲硝唑枸櫞酸鉍鉀解析：目前常用的抗幽門螺桿菌的藥物有3大類：①質(zhì)子泵抑制劑，代表藥物是奧美拉唑等。它不僅能直接抑制幽門螺桿菌的活性，還能幫助抗幽門螺桿菌的抗生素更好地發(fā)揮作用。原來大部分抗生素在胃酸中易被降解，使用質(zhì)子泵抑制劑后，胃酸分泌減少，使不耐酸的抗生素能發(fā)揮最大的殺菌效應(yīng)。②鉍劑，主要藥物有膠體果膠鉍、枸櫞酸鉍鉀、復(fù)方鋁酸鉍顆粒等。本類藥物具有殺滅幽門螺桿菌的作用。同時該藥還能在胃黏膜上形成一層牢固保護膜，隔絕胃酸、胃蛋白酶及食物對胃部潰瘍黏膜的侵蝕作用。③抗生素，主要包括克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑三種。8.請看正確答案：BCD洗劑混懸劑合劑解析：混懸型：這類劑型是固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，如合劑、洗劑、混懸劑等。醑劑和芳香水劑屬于溶液型。故本題選擇BCD。9.請看正確答案：ACD書面檢查現(xiàn)場檢查書面與現(xiàn)場檢查解析：本題考查的是藥品監(jiān)督管理部門對持證企業(yè)的監(jiān)督檢查方式。按照《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第二十二條規(guī)定："監(jiān)督檢查可以采取書面檢查、現(xiàn)場檢查或者書面與現(xiàn)場檢查相結(jié)合的方式。"故本題選擇ACD，B選項為干擾項。發(fā)證機關(guān)可以要求持證企業(yè)報送《藥品經(jīng)營許可證》相關(guān)材料，通過核查有關(guān)材料，履行監(jiān)督職責(zé)，此為書面檢查。發(fā)證機關(guān)也可以對持證企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場檢查。有下列情況之一的企業(yè)，必須進(jìn)行現(xiàn)場檢查：①上一年度新開辦的企業(yè)；②上一年度檢查中存在問題的企業(yè)；③因違反有關(guān)法律、法規(guī)，受到行政處罰的企業(yè)；④發(fā)證機關(guān)認(rèn)為需要進(jìn)行現(xiàn)場檢查的企業(yè)。10.請看正確答案：ACD聚異丁烯聚硅氧烷聚丙烯酸酯解析：此題考查經(jīng)皮給藥制劑的處方材料。經(jīng)皮吸收制列常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三類。故本題答案應(yīng)選ACD。11.請看正確答案：ABCDE注射給藥口服給藥眼部給藥肺部給藥經(jīng)皮給藥解析：脂質(zhì)體可的給藥途徑主要有：①靜脈注射給藥；②肌內(nèi)和皮下注射給藥；③口服給藥；④眼部給藥；⑤肺部給藥；⑥經(jīng)皮給藥；⑦鼻腔給藥。12.請看正確答案：ABCE散劑片劑膠囊劑栓劑解析：此題考查固體制劑分類、特點與質(zhì)量要求。固體制劑按照不同的劑型分為散劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑、栓劑等，酊劑為液體制劑。所以本題答案應(yīng)選擇ABCE。13.請看正確答案：ABCD包裝破損藥品包裝質(zhì)量問題藥品變質(zhì)不合格藥品混入解析：藥品質(zhì)量缺陷問題包括：(1)包裝破損；(2)藥品包裝質(zhì)量問題；(3)藥品變質(zhì)；(4)不合格藥品混入；(5)其他問題。14.請看正確答案：ABC未標(biāo)明有效期或者更改有效期的擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的解析：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第五章第四十九條規(guī)定：禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。選項D應(yīng)該按照假藥論處，故本題最佳答案為選項ABC。15.請看正確答案：BDE以藥品供應(yīng)為中心的傳統(tǒng)階段參與臨床用藥實踐、促進(jìn)合理用藥的臨床藥學(xué)階段以患者為中心、強調(diào)改善患者生命質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)階段解析：現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展歷程主要經(jīng)歷了三個階段：①傳統(tǒng)的以藥品供應(yīng)為中心的階段；②參與臨床用藥實踐，促進(jìn)合理用藥為主的臨床藥學(xué)階段；③更高層次的以患者為中心，改善患者生命質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)階段。因此，該題的正確答案是BDE。16.請看正確答案：ABE以刺激性干咳或陣咳癥狀為主者宜選苯丙哌林或噴托維林劇咳者宜首選苯丙哌林對頻繁、劇烈無痰干咳及刺激性咳嗽，可考慮應(yīng)用可待因解析：對白日咳嗽為主者宜選用苯丙哌林；對夜間咳嗽宜選用右美沙芬，其鎮(zhèn)咳作用顯著，大劑量一次30mg時有效時間達(dá)8～12h，比相同劑量的可待因作用時間長，故能抑制夜間咳嗽以保證睡眠。其他選項均符合咳嗽的合理選用。17.請看正確答案：DE慶大霉素多西環(huán)素解析：選項A、B、C均屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥，慶大霉素屬于氨基糖苷類抗菌藥，多西環(huán)素屬于四環(huán)素類抗菌藥。18.請看正確答案：ABC在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣對方單位或者個人在賬外暗中收受回扣經(jīng)營者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换蛘邆€人附贈物品解析：本題考查《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定，任何單位或者個人在銷售或者購買商品時不得收受或者索取賄賂。在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的，以行賄論處；對方單位或者個人在賬外暗中收受回扣的，以受賄論處。經(jīng)營者在商品交易中不得向?qū)Ψ絾挝换蛘咂鋫€人附贈現(xiàn)金或者物品；但按照商業(yè)慣例贈送小額廣告禮品的除外；違反前款規(guī)定的，視為商業(yè)賄賂行為。19.請看正確答案：DE二羥丙茶堿沙丁胺醇解析：螺內(nèi)酯是利尿藥，早晨服藥避免夜間尿液過多。甲苯達(dá)唑早晨服藥可以減少人體對藥物的吸收，增加藥物與蟲體的直接接觸。格列美脲在早餐或第一次就餐時服用，可以減少對胃腸道的刺激和不良反應(yīng)。二羥丙茶堿和沙丁醇胺屬于平喘藥，宜睡前服用，哮喘多在凌晨發(fā)作，睡前服用止喘效果更好。故本題選擇DE。20.請看正確答案：ABCD氯霉素氯氮平異煙肼阿司匹林解析：引起粒細(xì)胞減少癥的藥物有：氯霉素、銻制劑、磺胺類、復(fù)方阿司匹林、吲哚美辛、異煙肼、甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、氯氮平等。故本題選擇ABCD。21.請看正確答案：ABCDE靜脈動脈肌內(nèi)口服腔內(nèi)解析：常用的抗腫瘤藥物的給藥途徑有：靜脈、動脈、肌內(nèi)、口服、腔內(nèi)五種途徑。22.請看正確答案：ACDE口服作腸道殺菌對銅綠假單胞菌有效能與細(xì)菌的30s核糖體結(jié)合，使細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成受阻可用于嚴(yán)重革蘭陰性桿菌感染引起的敗血癥、肺炎等解析：本題考查氨基糖苷類抗菌藥物慶大霉素的作用特點。慶大霉素用于：①敏感革蘭陰性桿菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、沙雷菌屬、銅綠假單胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的嚴(yán)重感染，如敗血癥、肺炎等，治療腹腔感染及盆腔感染時應(yīng)與抗厭氧藥物合用；②敏感細(xì)菌所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。也可口服用于腸道殺菌。其抗菌作用機制主要是抑制蛋白質(zhì)的合成，能與細(xì)菌30s核糖體結(jié)合，使細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成受阻。故答案選ACDE。23.請看正確答案：AC質(zhì)量管理崗位處方審核崗位解析：質(zhì)量管理崗位、處方審核崗位的職責(zé)不得由其他崗位人員代為履行24.請看正確答案：ABCD必須按照批準(zhǔn)的計劃采獵、收購不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進(jìn)行采獵不得使用禁用工具進(jìn)行采獵采獵時，必須持有采藥證解析：國家重點保護野生藥材的采獵管理規(guī)定：對二、三級保護野生藥材物種的管理：采獵、收購二、三級保護野生藥材物種必須按照批準(zhǔn)的計劃執(zhí)行。采獵者必須持有采藥證，需要進(jìn)行采伐或狩獵的，必須申請采伐證或狩獵證。不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期采獵二、三級保護野生藥材物種，并不得使用禁用工具進(jìn)行采獵。二、三級保護野生藥材物種屬于國家計劃管理的品種，由中國藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營管理，其余品種由產(chǎn)地縣藥材公司或其委托單位按照計劃收購。25.請看正確答案：BCD具有實用性經(jīng)權(quán)利人采取保密措施能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟利益解析：商業(yè)秘密是指不為公眾所知悉、能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟利益，具有實用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營信息。26.請看正確答案：ABCD急慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎痛經(jīng)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性骨骼肌損傷解析：吲哚美辛用于緩解輕、中或重度風(fēng)濕病的炎癥疼痛及急性骨骼肌損傷，急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、痛經(jīng)等的疼痛。亦可用于高熱的對癥解熱。不用于日常解熱鎮(zhèn)痛。27.請看正確答案：BCDE氨基糖苷類抗生素排石湯等抗尿結(jié)石藥阿侖膦酸鈉等雙膦酸鹽雷托那韋等蛋白酶抑制劑解析：由此題可掌握的要點是服用藥品的特殊提示（飲水）。服用氨基糖苷類抗生素(B)多飲水能降低尿中的藥物濃度，避免腎損害；服用排石湯等抗尿結(jié)石藥(C)多飲水能稀釋尿液，減少尿鹽沉淀的機會；服用雙膦酸鹽(D)多飲水能避免或減少對食管的刺激性；服用雷托那韋等蛋白酶抑制劑(E)多飲水能防止形成尿道結(jié)石或腎結(jié)石。A（B-內(nèi)酰胺類抗生素）的半衰期較短，不需要多飲水以促進(jìn)排泄。因此，該題的正確答案是BCDE。28.請看正確答案：BCE腹膜和血液透析液造影劑、靜脈注射阿片類鎮(zhèn)痛藥注射給藥解析：由此題可掌握的要點是高警示藥品的管理。我國高警示藥品推薦目錄(2015版)收載了腹膜和血液透析液(B)、造影劑、靜脈注射(C)與阿片類鎮(zhèn)痛藥注射給藥(E)。備選答案A（格列美脲片）與D（0.9%氯化鈉注射液）不在其中。因此，該題的正確答案是BCE。解此類題必須觀察仔細(xì)，例如濃氯化鈉注射液收載于高警示藥品中；氯化鈉注射液（0.9%氯化鈉注射液）是普通藥品，僅一字之差，臨床用藥風(fēng)險極大。29.請看正確答案：ACD環(huán)丙沙星多西環(huán)素氧氟沙星解析：此題考查喹諾酮類藥物的結(jié)構(gòu)與藥物配伍的關(guān)系。喹諾酮類藥物含有3-羧基-4-酮基結(jié)構(gòu)，四環(huán)素類藥物均可與鈣形成絡(luò)合物，使抗菌活性降低，同時也使鈣制劑失去作用。因此，本題答案應(yīng)選ACD。30.請看正確答案：BD消化道出血患者血友病患者解析：消化道出血患者禁用阿司匹林；血友病或血小板減少癥患者禁用阿司匹林。31.請看正確答案：ACDE具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，易水解口服吸收迅速而完全體內(nèi)代謝有立體選擇性與肝素一樣屬于抗凝血藥解析：華法林鈉結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，易水解?？诜昭杆俣耆?，生物利用度高達(dá)100%。本品結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳，有兩個光學(xué)異構(gòu)體，體內(nèi)代謝有立體選擇性，S-華法林經(jīng)側(cè)鏈羰基還原為S-7-羥基華法林，經(jīng)尿液排泄；而R-華法林在母核7位上進(jìn)行羥化，其代謝物進(jìn)入膽汁，隨糞便排出體外。故本題選擇ACDE。32.請看正確答案：ABCD麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑軍隊特需藥品國家食品藥品監(jiān)督管理總局依法明令停止或禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品以及批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品解析：《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》第三條規(guī)定，下列藥品不得發(fā)布廣告：（一）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品；（二）醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑；（三）軍隊特需藥品；（四）國家食品藥品監(jiān)督管理總局依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品；（五）批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品。本題最佳答案為ABCD