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千里之行,始于足下讓知識(shí)帶有溫度。第第2頁(yè)/共2頁(yè)精品文檔推薦(完整版)何曼君高分子物理名詞解釋完整版
合物由高彈態(tài)向粘流態(tài)改變的改變溫度,也是大分子鏈解凍的溫度。
4.分子量對(duì)應(yīng)力形變曲線外形的影響
答:分子量低,鏈段與分子囫圇鏈運(yùn)動(dòng)相當(dāng),Tg與Tf重合導(dǎo)致無(wú)高彈態(tài)。
高彈態(tài)、粘流態(tài)和過(guò)渡區(qū)隨分子量增強(qiáng)而變寬
5.結(jié)晶高聚物的力學(xué)狀態(tài)
答:(1)當(dāng)分子量適中為M4時(shí),Tg無(wú)顯然轉(zhuǎn)折,Tm時(shí)克服晶格能,晶格被破壞,晶區(qū)熔融,高分子鏈熱運(yùn)動(dòng)加劇,無(wú)高彈態(tài),直接進(jìn)入粘流態(tài),Tm≥Tf。
(2)分子量很大時(shí),Tf>Tm,晶區(qū)熔融后,材料仍未展現(xiàn)粘流態(tài),浮現(xiàn)有高彈態(tài),直到溫度達(dá)Tf以上才進(jìn)入粘流態(tài)。
6.交聯(lián)高聚物的力學(xué)狀態(tài)
答:交聯(lián)使高分子間以化學(xué)鍵力結(jié)合,若不破壞化學(xué)鍵,分子鏈間不能相對(duì)位移,所以不僅形變能力隨交聯(lián)義的提高而變差,且不存在粘流態(tài),當(dāng)交聯(lián)義增高至一定程度,也不浮現(xiàn)高
彈態(tài)。
7.玻璃化溫度Tg的比較(影響因素)
答:三方面影響Tg的因素:
1.化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響。(1)(i)主鏈柔性增大,Tg下降;(ii)引入環(huán)狀結(jié)構(gòu),主鏈剛性增大,Tg也增大。(2)(i)極性取代基:極性越大,內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度及分子間互相作用越大,Tg也隨之上升。(ii)非極性基團(tuán)對(duì)Tg的影響主要表現(xiàn)為空間位阻效應(yīng),側(cè)基體積越大,位阻越顯然,Tg上升。(iii)對(duì)稱性取代基因?yàn)閷?duì)稱性使極性部分互相抵消,柔性增強(qiáng),Tg下降。(iiii)取代基的柔性(內(nèi)增塑作用)長(zhǎng)而柔性的側(cè)基反而使玻璃化改變溫度降低。(3)構(gòu)型:全同TgMc,Tg與M無(wú)關(guān);Tg()–臨界分子量Mc時(shí)聚合物的Tg。(5)鏈間互相作用增大,柔性下降,Tg增高側(cè)基的極性越強(qiáng),Tg越高。(i)側(cè)基的極性越強(qiáng),Tg越高。(ii)分子間氫鍵可使Tg顯著上升。(iii)含離子聚合物間的離子鍵對(duì)Tg很高。(6)作用力增大,Tg上升。(7)試驗(yàn)條件:降溫速度快,測(cè)定的Tg高。
2.其他結(jié)構(gòu)因素的影響。(1)增塑(2)共聚(3)共混(4)轉(zhuǎn)變分子量(5)交聯(lián)
3.外界條件的影響。(1)升降溫速度(2)外力作用的速度或頻率(3)張力和壓力
8.粘流溫度Tf的比較(影響因素)
答:1.鏈結(jié)構(gòu)影響。2.分子量的影響:分子量越大,Tf越高。3.分子間力的影響
9.結(jié)晶度大小對(duì)聚合物性能的影響
答:結(jié)晶度高,材料拉伸強(qiáng)度、模量、硬度高,斷裂伸長(zhǎng)度削減,沖擊強(qiáng)度稍有下降。10.結(jié)晶高聚物的熔融過(guò)程是不是熱力學(xué)的一級(jí)相改變
答:試驗(yàn)證實(shí),不同結(jié)晶條件下獲得的同種聚合物的不同試樣,可得到相同的轉(zhuǎn)折溫度Tm,這證實(shí)熔融過(guò)程是熱力學(xué)一級(jí)相改變過(guò)程,與低分子晶體比較可有結(jié)晶程度的差別,沒(méi)有本質(zhì)的不同
11.為什么高聚物會(huì)浮現(xiàn)熔限(邊熔融邊升溫的現(xiàn)象)
答:這是因?yàn)樵诮Y(jié)晶聚合物中存在著完美程度不同的晶體:
(1)晶粒的大小不同;(2)晶區(qū)內(nèi)部大分子有序羅列的程度不同。
結(jié)晶熔融過(guò)程是由分子鏈羅列的有序化向無(wú)序化改變的過(guò)程。當(dāng)聚合物受熱后,結(jié)晶不完美的晶粒、有序化羅列不充分的結(jié)晶區(qū)域因?yàn)榉€(wěn)定性差,在較低的溫度下就會(huì)發(fā)生熔融,而結(jié)晶比較完美的區(qū)域則要在較高的溫度下才會(huì)熔融。所以在通常的升溫速率下高分子結(jié)晶不行
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