版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
第一部分《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2024》解讀心內(nèi)2024年3月
中華心血管病雜志2024年3月《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2024》02
心衰的治療特別是藥物治療取得較多突破性進(jìn)展,慢性心衰的分類、心衰及其合并癥的治療方
法等更新,進(jìn)一步提高我國(guó)心衰的診療水平。01
《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2018》指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月心衰概述①
分類②
流行病學(xué)③
病因及檢查方法④
分期心衰的診斷與評(píng)估①
心衰的癥狀和體征②
常規(guī)檢查③
特殊檢查心衰的預(yù)防①
干預(yù)心衰危險(xiǎn)因素②對(duì)無(wú)癥狀性左心室收縮功能障礙的干預(yù)指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月心衰概述1.分類2.流行病學(xué)3.病因及檢查方法
4.分期指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月■LVEF在41%~49%范圍內(nèi)的患者可能會(huì)從HFrEF的治療中獲益。這些證據(jù)支持將“射血分?jǐn)?shù)中間值的心
衰”重新命名為“射血分?jǐn)?shù)輕度降低的心衰(HFmrEF)
”。■將既往LVEF≤40%
且隨訪期間LVEF>40%
并較基線增加≥10%作為HFrEF的亞組,定義為HFimpEF。
(下表)■
根據(jù)心衰發(fā)生的時(shí)間、速度,分為慢性心衰和急性心衰。慢性心力衰竭(CHF)心力衰竭急性心力衰竭(AHF)中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀心衰分類急性失代償性心力衰竭(ADHF)慢性癥狀或體征突然惡化或急性
加重約占AHF的80%-90%新發(fā)的急性心力衰竭·
既往有或無(wú)基礎(chǔ)心臟病患者由于基礎(chǔ)
心臟病加重或急性心臟病變出現(xiàn),抑
或非心臟因素導(dǎo)致的首次發(fā)作·
約占AHF的10%-20%分類診斷標(biāo)準(zhǔn)備注HFrEF占0.7%HFrEF①癥狀和(或)體征②LVEF≤40%隨機(jī)臨床試驗(yàn)主要納入此類患者,有效的治
療已得到證實(shí)。HFimpEE①病史②既往LVEF≤40%,治療后隨訪LVEF>40%并較基線增加≥10%③存在心臟結(jié)構(gòu)(如左心房增大、左心室肥大)或左心室充盈受損的超聲心動(dòng)圖證據(jù)LVEF改善并不意味著心肌完全恢復(fù)或左心
室功能正常化,LVEF也可能還會(huì)降低。HFmrEF占比0.3%①癥狀和(或)體征②LVEF41%~49%此類患者臨床特征、病理生理、治療和預(yù)后尚不清楚,單列此組有利于對(duì)其開(kāi)展相關(guān)研
究
。HFpEF占比0.3%①癥狀和(或)體征②LVEF≥50%③存在左心室結(jié)構(gòu)或舒張功能障礙的客觀證據(jù),以及與之相符合的左心室舒張功能障礙/左心室充盈壓升高需要排除患者癥狀是由非心臟疾病所致。注:a左心室舒張功能障礙/左心室充盈壓升高包括血漿利鈉肽升高[竇性心律:B
型利鈉肽(BNP)>35ng/和(或
)N
末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)>125g/L;心房頗動(dòng):BNP≥105ng/L
或NT-proBNP2365ngL],靜息或者負(fù)荷下超聲心動(dòng)圖或心導(dǎo)管檢查的結(jié)異?!具\(yùn)動(dòng)過(guò)超聲心動(dòng)圖測(cè)得二尖瓣舒張?jiān)缙谘魉俣扰c組織多普勒瓣環(huán)舒張?jiān)缙谶\(yùn)動(dòng)速度比值(Ee)>14。有創(chuàng)血流動(dòng)力學(xué)檢查,靜息狀態(tài)下肺毛細(xì)血管楔壓(PCWP)≥15mmHg(1mmHg=0.133kPa)或左心室舒張未期壓力≥16mmHg,或負(fù)荷狀態(tài)下PCWP≥25mmHg]中華心血管病雜志2024年3月
指南
·
解讀選中水印直接刪除
心力衰竭的分類和診斷標(biāo)準(zhǔn)
表
1心衰分類及診斷標(biāo)準(zhǔn)指南
·解讀心衰流行病學(xué)心衰是各種心臟疾病的嚴(yán)重表現(xiàn)或晚期階段,死亡率和再住院率居高不下。我國(guó)2012—2015年的中國(guó)高血壓調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,≥35歲成年人中,心衰患病率為1.3%
,即約有1370萬(wàn)心衰患者,較2000年增加了0.4%。25歲及以上成人心衰標(biāo)準(zhǔn)化患病率為1.10%,≥35歲人群的心衰標(biāo)準(zhǔn)化患病率為1.38%
。2012—2015年全國(guó)13687例心衰患者中,住院心衰患
者的病死率為4.1%。發(fā)達(dá)國(guó)家數(shù)據(jù)發(fā)達(dá)國(guó)家成人的心衰患病率為1.0%~2.0%
。S中華心血管病雜志2024年3月病因分類具
體
疾
病
或
病
因
(
接
下
頁(yè)
表
)檢查1、心肌病變?nèi)毖孕呐K病心肌梗死、冠狀動(dòng)脈病變、冠狀動(dòng)脈微循環(huán)異常、血管內(nèi)皮功能障礙冠狀動(dòng)脈造影、冠狀動(dòng)脈CTA、運(yùn)動(dòng)負(fù)荷試驗(yàn)2、心臟毒性損傷心臟毒性藥物抗腫瘤藥(如PD-1及PD-L1抑制劑、蒽環(huán)類、曲妥珠單抗)、抗抑郁藥、抗心律失常藥等ECHO、CMR、EMB藥物濫用酒棉、可卡因、合成代謝類固醇等毒物檢測(cè)放射性心肌損傷放射治療ECHO、CMR3、免疫及炎癥介導(dǎo)的心肌損害感染性疾病病毒、寄生蟲(chóng)(Chaoss病)、螺旋體等血清學(xué)檢查、CMR、EMB非感染疾病(主要為自身免疫性疾病)巨細(xì)胞性心肌炎、自身免疫病(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等)血清學(xué)檢查、CMR、EMB4、心肌浸潤(rùn)性病變非惡性腫瘤相關(guān)系統(tǒng)性浸潤(rùn)性疾病(心肌淀粉樣變、結(jié)節(jié)病)、貯積性疾病(血色病、糖原貯積病)血清免疫固定電泳和血清游離輕鏈、尿本周氏蛋白、血清ACE、鐵、α半乳糖苷
酶、基因檢測(cè)、骨閃爍顯像、ECHO、CMR、胸部CT、CT-PET、FDG-PET、EMB注浩腫窮程拳性死亡嗖移或浸1為程序性死亡配體1,CTA為CT血管成像,ECHO為超聲心動(dòng)圖,CMR為心朋CH
為內(nèi)膜心肌活檢,ACE為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,PET為正電指南
·解讀心力衰竭的病因和具體檢查方法
表
2子發(fā)射斷層顯像,F(xiàn)DG為氟脫氧葡萄糖中華心血管病雜志2024年3月病因分類具體疾病或病因(接上頁(yè)表)檢查5、內(nèi)分泌代謝性疾病激索相關(guān)糖尿病、甲狀腺疾病、甲狀旁腺疾病、肢端肥大癥、皮質(zhì)醇增多癥、醛固酮增多癥、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥等甲狀腺功能檢查、血尿兒茶酚胺、腎素和醛固酮、皮質(zhì)醇、血糖營(yíng)養(yǎng)相關(guān)肥胖,缺乏維生素B1、L-卡尼汀、硒、鐵等血清營(yíng)養(yǎng)素檢測(cè)遺傳學(xué)異常遺傳因素相關(guān)的肥厚型心肌病、擴(kuò)張型心肌病及限制型心肌病、致心律失常性右心室心肌病、左心室致密化不全、核纖層蛋白病、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥ECHO、CMR、EMB、肌肉活檢、基因檢測(cè)應(yīng)激應(yīng)激性心肌病ECHO、冠狀動(dòng)脈造影、左心室造影、CMR6、心臟負(fù)荷異常高血壓原發(fā)性高血壓、繼發(fā)性高血壓24h動(dòng)態(tài)血壓、血尿兒茶酚胺、腎素和醛固酮、腎動(dòng)脈成像瓣膜和心臟結(jié)構(gòu)的異常房室瓣和主/肺動(dòng)脈瓣狹窄或關(guān)閉不全、先天性心臟病(先天性心內(nèi)或心外分流)ECHO(經(jīng)胸、經(jīng)食管/負(fù)荷試驗(yàn))、心導(dǎo)管心包及心內(nèi)膜疾病縮窄性心包炎、心內(nèi)膜纖維化胸部CT、CMR、EMB、右心導(dǎo)管高心輸出量狀態(tài)動(dòng)靜脈瘺、慢性貧血血清學(xué)檢查、血管造影容量負(fù)荷過(guò)度腎功能衰竭血肌酐肺部疾病肺血管疾病胸部CT、右心導(dǎo)管、肺血管CT或造影7、心律失常心動(dòng)過(guò)速室上性和室性心律失常電生理檢查(如有指征)心動(dòng)過(guò)緩竇房結(jié)功能異常、傳導(dǎo)系統(tǒng)異常動(dòng)態(tài)心電圖指南
·解讀心力衰竭的病因和具體檢查方法
表
2分期定義患病人群NYHA心功能分級(jí)A期(心衰風(fēng)險(xiǎn)期)患者為心衰的高危人群,無(wú)心臟結(jié)構(gòu)或功能異常,無(wú)心
衰癥狀和(或)體征高血壓、冠心病、糖尿病、肥胖、代謝綜合征患者及具有使用心
臟毒性藥物史、酗酒史、風(fēng)濕熱史、心肌病家族史的患者等無(wú)B期(心衰前期)已發(fā)展成器質(zhì)性心臟病,但并無(wú)心衰癥狀和(或)體征左心室肥厚、陳舊性心肌梗死、無(wú)癥狀的心臟瓣膜病患者等IC期(癥狀性心衰)有器質(zhì)性心臟病,既往或目前有心衰癥狀和(或)體征器質(zhì)性心臟病患者伴運(yùn)動(dòng)耐量下降(呼吸困難、疲乏)和液體潴留I-IVD期(終末期心衰)器質(zhì)性心臟病不斷進(jìn)展,雖經(jīng)積極的內(nèi)科治療,休息時(shí)仍有癥狀,且需要特殊干預(yù)因心衰反復(fù)住院,且不能安全出院者;需要長(zhǎng)期靜脈用藥者;等
待心臟移植者;使用心臟機(jī)械輔助裝置者IV分期癥狀I(lǐng)活動(dòng)不受限。日常體力活動(dòng)不引起明顯的氣促、疲乏或心悸紐約心臟協(xié)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)是臨床常用的心功能評(píng)估方法,常用于評(píng)價(jià)患者的癥Ⅱ活動(dòng)輕度受限。休息時(shí)無(wú)癥狀,日?;顒?dòng)可引起明顯的氣促、疲乏或心悸?tīng)铍S病程或治療而發(fā)生的變化。Ⅲ活動(dòng)明顯受限。休息時(shí)可無(wú)癥狀,輕于日常活動(dòng)即引起明顯的氣促、疲乏、心悸IV休息時(shí)也有癥狀,任何體力活動(dòng)均會(huì)引起不適。如無(wú)需靜脈給藥,可在室內(nèi)或床邊活動(dòng)者為IVa級(jí);不能下床并需靜脈給藥支持者為IVb級(jí)指南
·解讀心力衰竭的分期■
根據(jù)心衰發(fā)生發(fā)展過(guò)程,可將心衰分為4個(gè)階段(下表),旨在強(qiáng)調(diào)心衰重在預(yù)防。心力衰竭(心衰)4個(gè)階段與紐約心臟協(xié)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)的對(duì)照
表3紐約心臟協(xié)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)
表4心血管病雜志2024年3月心衰的診斷與評(píng)估1.心衰的癥狀和體征2.常規(guī)檢查3.特殊檢查指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀心衰的診斷與評(píng)估概述心衰的診斷和評(píng)估依賴于病史、體格檢查、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)、心臟影像學(xué)和功能檢查。02然后通過(guò)血漿利鈉肽檢測(cè)和超聲心動(dòng)圖明確
是否存在心衰(診斷標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表1),結(jié)合
具有針對(duì)性的特殊檢查進(jìn)一步確定心衰的病因、誘因和分型;03最后還需評(píng)估病情的嚴(yán)重程度及預(yù)后,以及
是否存在并發(fā)癥及合并癥。01首先根據(jù)病史、體格檢查、心電圖、胸部影
像學(xué)檢查判斷有無(wú)心衰的可能性中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀HFrEFLVEF≤40%HFmrEF40%<LVEF<50%HFpEFLVEF≥50%任
一
利鈉肽升高:BNP≥100pg/ml;NT-proBNP≥300pg/ml是超聲心動(dòng)圖檢查:心臟結(jié)構(gòu)和(或)功能異常,必要時(shí)進(jìn)行其他影像學(xué)檢查是任
一
利鈉肽升高:BNP≥35pg/mi;NT-proBN≥125pg/ml心衰的診斷與評(píng)估概述心衰的診斷流程《2023年國(guó)家心衰指南》急性發(fā)生可疑心力衰竭·存在心力衰竭危險(xiǎn)因素;·
存在心力衰竭癥狀或體征;
·
心電圖檢查異常;·X
線胸片或肺部超聲異常注:BNP:B型利鈉肽;NT-proBNP:N末端B型利鈉肽原;
LVEF:
左心室射血分?jǐn)?shù);HFrEF:射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭;HFmrEF:射血分?jǐn)?shù)輕度降低的心力衰竭;
HFpEF:射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭。急性心力衰竭可能性
小,考慮其他疾病心力衰竭診斷明確,
根據(jù)LVEF水平分型慢性心力衰竭可能性小,考慮其他疾病否否是否否是非急性發(fā)生中華心血管病雜志2024年3月推薦意見(jiàn)推薦類別證據(jù)水平詳細(xì)的病史采集和體格檢查可提供心衰的病因和誘因線索,明確患者存在的心血管疾病及非心血管疾病IC對(duì)特發(fā)性擴(kuò)張型心肌病患者,應(yīng)詢問(wèn)患者三代家族史以幫助確定家族性擴(kuò)張型心肌病的診斷IC體格檢查應(yīng)評(píng)估患者的生命體征和判斷液體潴留的嚴(yán)重程度,注意有無(wú)近期體重增加、頸靜脈充盈、外周水腫等I■
由于心衰的代償程度和受累心室不同,心衰患者的癥狀和體征有較大的個(gè)體差異,代償良好的心衰患者
可以無(wú)癥狀和體征?!?/p>
頸靜脈壓升高和心尖搏動(dòng)位置改變對(duì)診斷心衰更為特異。指南
·解讀一、心衰的癥狀和體征中華心血管病雜志2024年3月■
對(duì)疑似、急性、新發(fā)的心衰患者應(yīng)行胸部影像學(xué)檢查,以識(shí)別/排除肺部疾病或其他引起呼吸困難的疾病,提供肺淤血/水腫和心臟增大的信息,但胸部影像學(xué)檢查結(jié)果正常并不能除外心衰(I,C)。中華心血管病雜志2024年3月■
所有心衰和懷疑心衰患者均應(yīng)行心電圖檢查,明確心律、心率、QRS
形態(tài)和寬度及是否存在頻發(fā)房性或室性早搏、心房顫動(dòng)(房顫)或左心室肥厚等。心衰患者心電圖完全正常的可能性極低。■
懷疑存在心律失?;驘o(wú)癥狀性心肌缺血時(shí)應(yīng)行24h動(dòng)態(tài)心電圖檢查(I,C)。指南
·解讀二、常規(guī)檢查
2.胸部影像學(xué)檢查1
.
心電圖·根據(jù)年齡和腎功能進(jìn)行分層,NT-proBNP
達(dá)到下述水平時(shí)可診
斷急性心衰:50歲以下的患者NT-proBNP水平>450ng/L,50~75歲>900ng/L,75歲以上應(yīng)>1800ng/L,腎功能不全[估
算的腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)<60ml
min-1-1.73m-2]時(shí)>1200ng/L。B型利鈉肽(BNP)·BNP<100ng/L
、NT-proBNP<300ng/L時(shí)通??膳懦毙孕乃??!NP<35ng/L
、NT-proBNP<125ng/L時(shí)通??膳懦孕乃?,
但其敏感性和特異性較診斷急性心衰時(shí)低?!?/p>
對(duì)于使用ARNI的患者,血漿BNP
不能作為評(píng)估心衰好轉(zhuǎn)或惡化
指標(biāo),而血漿NT-proBNP可以作為相應(yīng)指標(biāo)。(1)血漿利鈉肽肽[B型利鈉肽(BNP)或N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)]■血漿利鈉肽檢測(cè)推薦用于心衰篩查(Ⅱa,B)
、
診斷和鑒別診斷(I,A),病情嚴(yán)重程度及預(yù)后評(píng)估(I,A)。出院前的血漿利鈉肽檢測(cè)有助于評(píng)估心衰患者出院后的心血管事件風(fēng)險(xiǎn)(I,B)。指南
·解讀二、常規(guī)檢查
中華心血管病雜志2024年3月
N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)(
3.生物標(biāo)志物指南
·解讀二、常規(guī)檢查
3.生物標(biāo)志物(2)心肌肌鈣蛋白(cTn)■推薦心衰患者入院時(shí)行cTn檢測(cè),用于急性心衰患者的病因診斷[如急性心肌梗死(AMI)]和預(yù)后評(píng)估
(I,A)。(3)心肌纖維化、炎癥、氧化應(yīng)激的標(biāo)志物■如可溶性生長(zhǎng)刺激表達(dá)基因2蛋白(sST2)、
半乳糖凝集素3及生長(zhǎng)分化因子15也有助于心衰患者的危險(xiǎn)分層和預(yù)后評(píng)估,聯(lián)合使用多項(xiàng)生物標(biāo)志物可能是未來(lái)的發(fā)展方向。
4.經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖推薦意見(jiàn)推薦類別證據(jù)水平經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖是評(píng)估心臟結(jié)構(gòu)和功能的首選方法,可提供房室容量、左心室向心性或離心性肥厚、局部室壁運(yùn)動(dòng)異常(可提
示潛在的冠心病、Takotsubo綜合征或心肌炎)、左/右心室收縮和舒張功能、室壁厚度、瓣膜功能和肺高血壓的信息。IC超聲斑點(diǎn)跟蹤技術(shù)測(cè)量的心肌應(yīng)變參數(shù)用于識(shí)別臨床前的心肌收縮功能異常的可重復(fù)性和可行性較好,對(duì)于存在心衰風(fēng)險(xiǎn)的患
者,應(yīng)考慮采用以利早期診斷。ⅡaC中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀二、常規(guī)檢查
超聲心動(dòng)圖評(píng)估左心室舒張功能異常的指標(biāo)包括:①
心臟結(jié)構(gòu)異常指標(biāo),如左心房容量指數(shù)男性>33ml/m2、女性>37ml/m2,
左心室質(zhì)量指數(shù)男性>109g/m2、
女性>105g/m2和相對(duì)室壁厚度>0.51;②心臟功能異常指標(biāo),如二尖瓣舒張?jiān)缙谘魉俣扰c組織多普勒瓣環(huán)舒張?jiān)缙谶\(yùn)動(dòng)速度比值(E/e')>14、
室
間隔e'<7cm/s、左心室游離壁e'<10cm/s、三尖瓣反流速度>2.8m/s等。推薦意見(jiàn)推薦類別證據(jù)水平血常規(guī)、血鈉、血鉀、血糖、尿素氮、肌酐或eGFR、肝酶和膽紅素、血清鐵、鐵蛋白、總鐵結(jié)合力、轉(zhuǎn)鐵蛋
白飽和度、血脂、糖化血紅蛋白、促甲狀腺激素、利鈉肽為心衰患者的初始常規(guī)檢查。IC臨床懷疑心衰由某種特殊病因(如心肌淀粉樣變、嗜鉻細(xì)胞瘤等)導(dǎo)致時(shí),應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的篩查和確診性檢查。IaC5.實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)華心血管病雜志2024年3月項(xiàng)
目推薦意見(jiàn)推薦類別證據(jù)水平心臟磁共振心臟磁共振(CMR)是測(cè)量左/右心室容量、質(zhì)量和LVEF的“金標(biāo)準(zhǔn)”,當(dāng)超聲心動(dòng)圖未能作出診斷時(shí),
CMR是最好的替代影像學(xué)檢查。ICCMR也是復(fù)雜性先天性心臟病的首選檢查方法。IC對(duì)于擴(kuò)張型心肌病患者,在臨床和其他影像學(xué)檢查不能明確診斷的情況下,應(yīng)考慮采用延遲釓增強(qiáng),以鑒別缺血性與非缺血性心肌損害。ⅡaCLGE和T1成像是評(píng)估心肌纖維化/瘢痕的首選影像學(xué)檢查。對(duì)于疑似心肌炎、淀粉樣變、結(jié)節(jié)病、Chagas病、
Fabry病、心室致密化不全和血色病的患者,推薦采用CMR來(lái)顯示心肌組織的特征。IC冠狀動(dòng)脈造影適用于經(jīng)藥物治療后仍有心絞痛的患者或合并有癥狀的室性心律失?;颊逫B有冠心病危險(xiǎn)因素、無(wú)創(chuàng)檢查提示存在心肌缺血的心衰患者。ⅡbB冠狀動(dòng)脈CT血管
成像對(duì)低中度可疑的冠心病或負(fù)荷試驗(yàn)未能明確診斷心肌缺血的心衰患者,可考慮行冠狀動(dòng)脈CTA以排除冠狀動(dòng)脈
狹窄。IaC負(fù)荷超聲心動(dòng)圖運(yùn)動(dòng)或藥物負(fù)荷超聲心動(dòng)圖可用于HFpEF、不明原因的呼吸困難、心肌缺血和(或)部分瓣膜性心臟病患者
的評(píng)估。ⅡbC核素心室造影及
核素心肌灌注和
(或)代謝顯像當(dāng)超聲心動(dòng)圖未能作出診斷時(shí),可使用核素心室造影評(píng)估左心室容量和LVEF。IaC對(duì)心衰合并冠心病的患者,在決定行血運(yùn)重建前,可考慮用核素心肌灌注和(或)代謝顯像評(píng)估心肌缺血和
心肌存活情況。ⅡbB指南
·解讀三、特殊檢查
項(xiàng)目推薦意見(jiàn)推薦類別證據(jù)水平心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)?zāi)軌蛄炕\(yùn)動(dòng)能力,可用于接受心臟移植和(或)機(jī)械循環(huán)輔助(MCS)患者的臨床評(píng)估。IC指導(dǎo)運(yùn)動(dòng)處方的優(yōu)化IaC原因不明呼吸困難的鑒別診斷。ⅡaC6min步行試驗(yàn)用于評(píng)估思者的運(yùn)動(dòng)耐量。6min步行距離<150m為重度心衰,150~450m為中度心衰,>450m為輕度心衰。IB有創(chuàng)血流動(dòng)力學(xué)
檢查1)考慮心臟移植或MCS的重癥心衰患者的術(shù)前評(píng)估;IC2)超聲心動(dòng)圖提示肺高血壓的患者,在瓣膜性或結(jié)構(gòu)性心臟病干預(yù)治療前評(píng)估肺高血壓嚴(yán)重程度及其可逆性;IaC3)疑似由縮窄性心包炎、限制型心肌病、先天性心臟病或高輸出量狀態(tài)引起的心衰患者的診斷ⅡaC4)對(duì)經(jīng)規(guī)范治療后仍存在嚴(yán)重癥狀或血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)不明確的患者,進(jìn)行治療方案調(diào)整;ⅡbC5)用于HFpEF診斷。ⅡbC心肌活檢僅推薦用于經(jīng)規(guī)范治療后病情仍快速進(jìn)展,臨床懷疑心衰是由可治療的特殊病因所致且只能通過(guò)心肌活檢明
確診斷者ⅡaC不推薦用于心衰患者的常規(guī)評(píng)價(jià)。ⅢC指南
·解讀三、特殊檢查心血管病雜志2024年3月心衰的預(yù)防1.干預(yù)心衰危險(xiǎn)因素2.對(duì)無(wú)癥狀性左心室收縮功能障礙的干預(yù)指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月危險(xiǎn)因素推薦意見(jiàn)推薦類別證據(jù)水平高血壓根據(jù)高血壓指南控制高血壓以預(yù)防或延緩心衰發(fā)生IA對(duì)存在多種心血管疾病危險(xiǎn)因素、靶器官損傷或心血管疾病的高血壓患者,血壓應(yīng)控制在130/80mmHg(1mmHg=0.
133kPa)以下。IB血脂異常和冠心
病根據(jù)血脂異常指南進(jìn)行調(diào)脂治療以降低心衰發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。IA對(duì)冠心病患者或冠心病高危人群,推薦使用他汀類藥物預(yù)防心衰。IA糖尿病推薦根據(jù)目前糖尿病指南控制糖尿病IA推薦在合并心血管疾病或心血管高危因素的糖尿病患者中使用鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑(SGLT2i)降低心衰住院風(fēng)險(xiǎn)IA其他危險(xiǎn)因素控制肥胖、糖代謝異常也可能有助于預(yù)防心衰發(fā)生IaC戒煙和限酒有助于預(yù)防或延緩心衰發(fā)生。IC利鈉肽篩查高危
人群建議檢測(cè)利鈉肽水平以篩查心衰高危人群(心衰階段A),控制危險(xiǎn)因素和干預(yù)生活方式有助于預(yù)防左心室功
能障礙或新發(fā)心衰。IaB指南
·
解讀一、干預(yù)心衰危險(xiǎn)因素■建議對(duì)所有患者進(jìn)行臨床評(píng)估以識(shí)別心衰危險(xiǎn)因素。臨床證據(jù)顯示通過(guò)控制心衰危險(xiǎn)因素、治療無(wú)癥狀的左心室收縮功能異常等有助于延緩或預(yù)防心衰的發(fā)生。血管病雜志
2024年3月推薦意見(jiàn)推薦類別證據(jù)水平對(duì)心肌梗死后無(wú)癥狀性左心室收縮功能障礙,包括LVEF降低和(或)局部室壁活動(dòng)異常的患者,推薦使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)和β受體阻滯劑以預(yù)防和延緩心衰發(fā)生;對(duì)不能耐受ACEI的患者,推薦使用血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)IA在AMI后盡早使用ACEI/ARB、受體阻滯劑和醛固酮受體拮抗劑(MRA),特別是存在左心室收縮功能障礙的患者,可降低心衰住院率和死亡率。IB穩(wěn)定性冠心病患者可考慮使用ACEI預(yù)防或延緩心衰發(fā)生。TaA所有無(wú)癥狀的LVEF降低的患者,為預(yù)防或延緩心衰發(fā)生,推薦使用ACEI。IB所有無(wú)癥狀的LVEF降低的患者,為預(yù)防或延緩心衰發(fā)生,推薦使用和β受體阻滯劑。IC存在心臟結(jié)構(gòu)改變(如左心室肥厚)的高血壓患者應(yīng)優(yōu)化血壓控制預(yù)防發(fā)展為有癥狀的心衰。IA指南
·解讀二、對(duì)無(wú)癥狀性左心室收縮功能障礙的干預(yù)心血管病雜志2024年3月Thanks第二部分-慢性心衰治療《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2024》解讀2024年3月中華心血管病雜志2024年3月01
《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2018》《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2024》心衰的治療特別是藥物治療取得較多突破性進(jìn)展,慢性心衰的分類、心衰及其合并癥的治療方
法等更新,進(jìn)一步提高我國(guó)心衰的診療水平。指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月慢性HFrEF的藥物治療1.利尿劑2.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASI)
3.
β受體阻滯劑4.MRA5.SGLT2i6.可溶性鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶(sGC)
刺激劑7.伊伐布雷定8.洋地黃類藥物9.其他藥物指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月對(duì)嚴(yán)重低鈉血癥(血鈉<130mmol/L)
患者水?dāng)z入量應(yīng)<2L/d。中華心血管病雜志2024年3月改善臨床癥狀和生活質(zhì)量,預(yù)防或逆轉(zhuǎn)心
臟重構(gòu),減少再住院,降低死亡率。限鈉(<3
g/d
)
有助于減輕和控制NYHA心功能
Ⅲ/IV級(jí)心衰患者的淤血癥狀和體征(Ⅱa,C)。推薦意見(jiàn)指南
·解讀治療目標(biāo)目標(biāo)1.適應(yīng)證有液體潴留證據(jù)的心衰患者均應(yīng)使用利尿劑(I,C)。3.應(yīng)用方法■
根據(jù)患者淤血癥狀和體征、血壓及腎功能選擇起始劑量(表5),根據(jù)患者對(duì)利尿劑的反應(yīng)調(diào)整劑量,體重每日減輕0.5~1.0kg為宜?!鲇忻黠@液體潴留的患者,首選襻利尿劑,最常用呋塞米,其劑量與效應(yīng)呈線性關(guān)
系?!鐾蟹テ仗箤?duì)頑固性水腫或低鈉血癥者療效更優(yōu),推薦用于常規(guī)利尿劑治療效果不
佳、有低鈉血癥或有腎功能損害傾向患者(Ⅱa,B)。準(zhǔn)確評(píng)估患者的容量狀態(tài),恰當(dāng)使用利尿劑是心衰藥物治療成功的關(guān)鍵和基礎(chǔ)?!鰟┝窟^(guò)大:不恰當(dāng)?shù)卮髣┝渴褂美騽﹦t會(huì)導(dǎo)致血容量不足,增加發(fā)生低血壓、腎功能惡化和電解質(zhì)紊亂的風(fēng)險(xiǎn)。■劑量不足:利尿劑用量不足,會(huì)降低對(duì)ACEI的反應(yīng),增加β受體阻滯劑的不良反應(yīng)?!鲎⒁馐马?xiàng):ARNI、MRA和SGLT2i具有利尿作用,在血容量正?;虻脱萘炕颊咧?,應(yīng)用這些藥物時(shí)可考慮減少或停用利尿劑。2.禁忌證①無(wú)液體潴留的癥狀及體征;②已知對(duì)某種利尿劑過(guò)敏或存在不良反應(yīng);③痛風(fēng)是噻嗪類利尿劑的禁忌證;④
低容量性低鈉血癥,對(duì)口渴不敏感或?qū)诳什荒苷7磻?yīng),已使用細(xì)胞色素P4503A4強(qiáng)效抑制劑
(伊曲康唑、克拉霉素等)是托伐普坦的禁忌證;⑤
無(wú)尿指南
·解讀一
、
利
尿
劑中華心血管病雜志2024年3月
不良反應(yīng)處理電解質(zhì)丟失■血鉀3.0~4.0mmol/L可給予口服補(bǔ)鉀治療,而對(duì)于血鉀<3.0mmol/L應(yīng)采取口服和靜脈聯(lián)合補(bǔ)鉀,必要時(shí)經(jīng)深靜脈補(bǔ)鉀?!龅外c血癥(血鈉<135mmol/L)時(shí)應(yīng)注意區(qū)別缺鈉性低鈉血癥和稀釋性低鈉血癥,后者按利尿劑抵抗處理?!鋈舻外c血癥合并容量不足時(shí),可考慮停用利尿劑。■低鈉血癥合并容量過(guò)多時(shí)應(yīng)限制入量,考慮托伐普坦及超濾治療。低血壓■首先應(yīng)區(qū)分容量不足和心衰惡化,糾正低鈉及低血容量。■若無(wú)淤血癥狀及體征,應(yīng)先減少利尿劑劑量;若仍伴有低血壓癥狀,還應(yīng)調(diào)整其他擴(kuò)血管藥物(如硝酸酯)的劑章腎功能惡化利尿劑治療中可出現(xiàn)腎功能損傷(血肌酐升高),應(yīng)分析可能的原因并進(jìn)行處理:①利尿劑不良反應(yīng),聯(lián)合使用襻利尿劑和噻嗪類利尿劑者應(yīng)停用噻嗪類利尿劑;②心衰惡化,腎臟低灌注和腎靜脈淤血都會(huì)導(dǎo)致腎功能損害;③容量不足;④某些腎毒性的藥物,如非甾體抗炎藥,會(huì)影響利尿劑的藥效并導(dǎo)致腎功能損害和腎灌注下降,增加ACEI/ARB或MRA引起腎功能惡化的風(fēng)險(xiǎn)高尿酸血癥可考慮生活方式干預(yù)和加用降尿酸藥,痛風(fēng)發(fā)作時(shí)可用秋水仙堿,避免用非甾體抗炎藥。托伐普坦不良反應(yīng)主要是口渴和高鈉血癥。指南
·解讀一
、
利
尿
劑
4.不良反應(yīng)及處理注意:慢性低鈉血癥的糾正不宜過(guò)快,避免血漿滲透壓迅速升高造成腦組織脫水而繼發(fā)滲透性脫髓鞘綜合征。中華心血管病雜志2024年3月藥物大類藥物起始劑量每日常用劑量(mg)每日最大劑量(mg)襻利尿劑呋塞米20~40mg,1~2次/d20~80600布美他尼0.5~1mg,1~2次/d1~410托拉塞米10mg,1次/d10~40200噻嗪類利尿劑氫氯噻嗪25mg,1~2次/d25~50200美托拉宗2.5mg,1次/d2.5~1020吲達(dá)帕胺2.5mg,1次/d2.5~55保鉀利尿劑阿米洛利2.5a/5bmg,1次/d5~10/10~20b20氨苯蝶啶250/506mg,1次/d100a/200b200血管加壓素V2受體拮抗劑托伐普坦7.5~15mg,1次/d1530指南
·解讀一
、
利
尿
劑
治療慢性HFrEF的常用利尿劑及其劑量
表5注:HFEF為射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭;a
與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)
或血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)
合用時(shí)的劑量;b不與ACEI或ARB合用時(shí)的劑量中華心血管病雜志2024年3月2、禁忌證1)有血管神經(jīng)性水腫病史;2)雙側(cè)腎動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄;3)妊娠婦女、哺乳期婦女;4)重度肝功能損害(Child-Pugh
分級(jí)C
級(jí)),膽汁性肝硬化和膽汁淤積;5)已知對(duì)ARB或
ARNI
過(guò)敏。■有以下情況者須慎用:①血肌酐>221μmol/L(2.5mg/dl)或
eGFR<30ml-min-1.1.73m-2,②
血鉀>5.0mmol/L,③癥狀性低血壓或收縮壓<95mmHg。指南
·解讀二、腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASI)■
推薦在HFrEF
患者中應(yīng)用ARNI(I,A)
或
ACEI(I,A)或
ARB(I,A)抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)
以降低心衰的發(fā)病率和死亡率。①對(duì)
NYHA
心功能Ⅱ/Ⅲ級(jí)的HFrEF
患者,推薦使用
ARNI
降低心衰的發(fā)病率及死亡率(I,A)。②對(duì)
NYHA心功能Ⅱ/Ⅲ級(jí)、接受ACEI/ARB治療仍
有癥狀的HFrEF患者,推薦使用ARNI替代ACEI/ARB,
以進(jìn)一步降低心衰發(fā)病率及死亡率
(I,B)。中華心血管病雜志2024年3月
1、適應(yīng)癥1.ARNI(1)合并高血壓;(2)既往服用中等以上劑量的ACEI(>10mg/d的依那普利或同等劑量的其他ACEI)或ARB(>160mg/d的纈沙坦或同等劑量的其他ARB)。注
意:由ACEI/ARB轉(zhuǎn)為ARNI治療前患者血壓需穩(wěn)定,eGFR≥30mlrmin
1
.1.73m2,
并停用ACEI36h,因
為ARNI和ACEI聯(lián)用會(huì)增加血管神經(jīng)性
水腫風(fēng)險(xiǎn)。每
2
~
4
周ARNI劑量加倍,逐漸滴定至目標(biāo)劑量(表6),起始治療和劑量調(diào)整后應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓、腎功能和血鉀。中華心血管病雜志2024年3月
■沙庫(kù)巴曲纈沙坦起始劑量選擇需個(gè)體化,推薦起始劑量為50mg,2次/d,包括下列患者:①
新診斷的心衰患者;②
未服用過(guò)ACEI
或ARB
的患者;③
既往使用低劑量或中等劑量的ACEI(≤10mg/d的依那普利或同等劑量的其他ACEI)
或ARB(≤150mg/d
的纈沙坦或同等劑量的其他ARB)
的患者;④
收縮壓100~110mmHg
的患者;⑤
中度肝功能損害(Child-Pugh
分級(jí)B級(jí))患者;⑥
年齡≥75歲的老年人?!鰧?duì)于收縮壓95~100mmHg
以及合并臟器功能損傷的高齡患者,起始劑量需降至25mg,2次/d。■對(duì)于以下人群起始劑量可調(diào)整為100mg,2次/d
:指南
·解讀二、腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASI)ACEI卡托普利依那普利福辛普利賴諾普利培哚普利雷米普利貝那普利VARB坎地沙坦纈沙坦氧沙坦ARNI沙庫(kù)巴曲纈沙坦6.25mg.3次間2.5mg,2次/d
5mg,1次/d
5mg.1次/d
2mg,1次/d
1.25mg.1次/d2.5mg.1次/d4mg,1次/d
40mg,1次d
25-50mg.1次/d25~100°mg,2次/d50mg,3次/d
10mg,2次d20-30mg,1次d20-35mg,1次/d
4-8mg,1次d
5mg,2次d10~20mg,1次/d32mg,1次/d
160mg,2次/d150mg,1次/d200mg,2次/d3、應(yīng)用方法表6表6治療慢性HFrEF常用的RASI及其劑量目標(biāo)劑量起始劑量藥物不良反應(yīng)處理腎功能惡化■如果肌酐較基線升高>30%,應(yīng)減量;若升高>50%,應(yīng)停用。高鉀血癥■血鉀>5.5mmol/L,應(yīng)停用ARNI;■血鉀>6.0mmol/L時(shí),還應(yīng)采取降低血鉀的措施,如口服鉀結(jié)合劑。低血壓■對(duì)于癥狀性低血壓,可先調(diào)整或停用其他有降壓作用的藥物;■若無(wú)液體潴留,利尿劑可減量;■若血鈉<130mmol/L,可增加食鹽攝入;必要時(shí)暫時(shí)減少ARNI劑量。干咳血管神經(jīng)性水腫發(fā)生血管神經(jīng)性水腫患者終生禁用ARNI。指南
·解讀二
、
腎
素
-
血
管
緊
張
素
系
統(tǒng)
抑
制
劑
(
R
A
S
I
)4.不良反應(yīng)及處理中華心血管病雜志2024年3月1
)
使
用ACEI
曾發(fā)生血管神經(jīng)性水腫并導(dǎo)致喉頭水腫者,2)妊娠婦女,3)雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄?!鲆韵虑闆r須慎用:①血肌酐>221μmol/L(2.5mg/dl)或
eGFR<30mlmin-1.1.73m-2,②血鉀>5.0mmol/L,③癥狀性低血壓(收縮壓<90mmHg),④左心室流出道梗阻(如主動(dòng)脈瓣狹窄、肥厚型梗阻性心肌病)指南
·解讀二、腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASI)■ACEI能改善HFrEF
患者的癥狀和運(yùn)動(dòng)能力,降低住院風(fēng)險(xiǎn)和死亡率,隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)
證實(shí)在HFrEF
患者中,無(wú)論是輕、中還是重度心衰,合并冠心病與否,均可獲益。■
對(duì)既往或目前有癥狀的NYHA
心功能Ⅱ~IV級(jí)
的慢
性HFrEF患
者,使用ACEI有助于降低心衰發(fā)病
率及死亡率,除非存在禁忌證或不能耐受(I,A)?!霰M早使用,從小劑量開(kāi)始,逐漸遞增,每隔2周劑量倍增1次,直至達(dá)到最大耐受劑量或目標(biāo)劑量(表6)?!稣{(diào)整至最佳劑量后長(zhǎng)期維持,避免突然停藥。主要是低血壓、腎功能惡化、高鉀血癥和血管神經(jīng)性水腫?!鱿嚓P(guān)處理同ARNI。2、禁忌證4
、
不
良
反
應(yīng)1、適應(yīng)癥3、應(yīng)用方法2.ACEI■除血管神經(jīng)性水腫外,其余同ACEI。指南
·解讀二、腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASI)■既往或目前有癥狀的NYHA
心功能Ⅱ~IV級(jí)的慢性HFrEF
患者,不能
耐
受ARNI或ACEI時(shí),可使用ARB降低心衰的發(fā)病率及死亡率(I,A);■對(duì)因其他適應(yīng)證已服用ARB
的患者,如隨后發(fā)生HFrEF,可繼續(xù)服用ARB(Ⅱa,A)?!霭ǖ脱獕骸⒛I功能惡化和高鉀血癥等,極少數(shù)患者可發(fā)生血管神經(jīng)性水腫?!鰪男┝块_(kāi)始,逐漸增至推薦的目標(biāo)劑量或可耐受的最大劑量(表6)。開(kāi)
始應(yīng)用及調(diào)整劑量后1~2周內(nèi),應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓、腎功能和血鉀。4、不良反應(yīng)2、禁忌證3、應(yīng)用方法■ARB耐受性好,長(zhǎng)期使用可改善血流動(dòng)力學(xué),降低心衰死亡率和因心衰再住院率。3.ARB中華心血管病雜志2024年3月1、適應(yīng)癥1、適應(yīng)癥■對(duì)于既往或目前有癥狀的慢性HFrEF患者,推薦
使用受體阻滯劑(琥珀酸美托洛爾、比索洛爾
或卡維地洛擇一)降低心衰死亡率和住院率,除
非有禁忌證或不能耐受(I,A)?!雠R床試驗(yàn)已證實(shí)HFrEF患者,無(wú)論是否合并冠心病、糖尿病,或在老年、女性和不同種族的HFrEF患者中,長(zhǎng)期應(yīng)用β受體阻滯劑(琥珀酸美托洛爾、比索洛爾及卡維地洛),均可改善癥狀和生活質(zhì)量,降低死亡、住院、猝死風(fēng)險(xiǎn)。指南
·解讀三
、
β
受
體
阻
滯
劑①
心原性休克、②病態(tài)竇房結(jié)綜合征或二度及以上房室傳導(dǎo)阻滯(AVB)但未植入心臟起搏器、③
心率<50次/min④
低血壓(收縮壓<90mmHg)、⑤
支氣管哮喘急性發(fā)作期2、禁忌證中華心血管病雜志2024年3月■即使患者癥狀輕微或經(jīng)其他療法已獲改善,β受體阻滯劑均應(yīng)盡早應(yīng)用?!鯪YHA
心功能IV
級(jí)患者應(yīng)在血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定并且停用靜脈利尿劑和正性肌力藥后使用?!鲆蚴荏w阻滯劑的負(fù)性肌力作用可能誘發(fā)和加重心衰,治療心衰的生物學(xué)效應(yīng)需持續(xù)用藥2~3個(gè)月才逐漸產(chǎn)生,故起始劑量須小,每隔2~4周
可劑量加倍,逐漸達(dá)到指南推薦的目標(biāo)劑量(表
7)或最大可耐受劑量,并長(zhǎng)期使用?!鍪轨o息心率降至60次/min
左右的劑量為受體阻滯劑應(yīng)用的目標(biāo)劑量或最大耐受劑量。注意:有液體潴留或最近曾有液體潴留的患者,必須同時(shí)使用利尿劑。β受體阻滯劑突然停藥可能會(huì)導(dǎo)致病情惡化。在慢性心衰急性失代償期,
一般情況下盡可能繼續(xù)維持使用;心動(dòng)過(guò)緩(50~60次/min)
和血壓偏低(收縮壓85~90mmHg)的患者可減少劑
量
;嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩(<50次/min)、嚴(yán)重低血壓(收縮壓<85mmHg)和休克患者應(yīng)停用,但在出院前應(yīng)再次啟動(dòng)受體阻滯劑治療。表7治療慢性HFrEF常用β受體阻滯劑及其劑量表7藥物起始劑量目標(biāo)劑量琥珀酸美托洛爾11.875~23.75mg.1次/d190mg.1次/d比索洛爾1.25mg,1次/d10mg.1次/d卡維地洛3.125mg,2次/d25mg,2次/d(如果體重>85kg,則50mg,2次/d)酒石酸美托洛爾6.25mg,2次/d50~100mg,2次/d指南
·
解讀三
、
β
受
體
阻
滯
劑3、應(yīng)用方法注:HFrEF為射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭;“為方便滴定,初始考慮使用酒石酸美托洛爾,劑量穩(wěn)定后建議更換為表中前3種藥物之一中華心血管病雜志2024年3月不良反應(yīng)處理心衰惡化■當(dāng)液體潴留加重時(shí),先增加利尿劑劑量,如無(wú)效或病情嚴(yán)重,β受體阻滯劑應(yīng)減量。出現(xiàn)明顯乏力時(shí),需排除睡眠
呼吸暫停低通氣綜合征、過(guò)度利尿或抑郁等,若考慮與受體阻滯劑應(yīng)用或加量相關(guān),則應(yīng)減量。心動(dòng)過(guò)緩和AVB■心率<50次/min,或出現(xiàn)二度及以上AVB時(shí),應(yīng)減量或停藥。低血壓■一般出現(xiàn)于首劑或加量的24~48h內(nèi),處理同ARNI和ACEI,若伴有低灌注的癥狀,β受體阻滯劑應(yīng)減量或停用,
并重新評(píng)估患者的臨床情況。指南
·解讀三
、
β
受
體
阻
滯
劑4不良反應(yīng)及處理中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀四
、MRA■
研究證實(shí),在使用ACEI/ARB、β受體阻滯劑的基礎(chǔ)上加用MRA,可使NYHA
心功能Ⅱ~IV
級(jí)
的HFrEF
患者獲益,降
低全因死亡、心血管死亡、猝死和心衰住院風(fēng)險(xiǎn)?!鲋饕悄I功能惡化和高鉀血癥,如血鉀>5.5mmol/L
或eGFR<30mlmin-1.1.73m-2■應(yīng)減量并密切觀察,血鉀>6.0mmol/L或eGFR<20mlmin-1.1.73m-2
應(yīng)停用?!瞿I功能惡化或高鉀血癥進(jìn)展往往反映了急性臨床變化或疾病進(jìn)展,除了減量或停用MRA
外,還
需仔細(xì)評(píng)估整個(gè)治療方案和其他導(dǎo)致高鉀血癥的原因。螺內(nèi)酯可引起男性乳房疼痛或乳腺增生癥(發(fā)生率10%),為可逆性?!鲆榔绽獙?duì)醛固酮受體具有較高的選擇性,較少出現(xiàn)男性乳房發(fā)育和陰道出血等不良反應(yīng)?!雎輧?nèi)酯,初始劑量10~20mg,1次/d,至少觀察2周后再加量,目標(biāo)劑量20~40mg,1次/d?!鲆榔绽跏紕┝?5mg,1次/d,
目標(biāo)劑量50mg,1次/d?!鯩RA與襻利尿劑合用便不需要再同時(shí)補(bǔ)鉀,除非有低鉀血癥。■使用MRA
治療后3d和1周應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀和腎功能,前3個(gè)月每月監(jiān)測(cè)1次,以后每3個(gè)月1次。①
肌酐>221μmoL/L(2.5mg/dl)
或
eGFR<30ml-min-1.1.73m-2,②血鉀>5.0mmol/L,③
妊娠婦女。■對(duì)有癥狀的HFrEr
患者,推薦使用MRA
降低心衰死亡率和住院率,除非有禁忌證或不能耐受(I,A)。3、應(yīng)用方法4、
不良反應(yīng)2
、
禁
忌
證1、適應(yīng)癥中華心血管病雜志2024年3月3.應(yīng)用方法■
臨床試驗(yàn)中,達(dá)格列凈和恩格列凈的起始劑量和目標(biāo)劑量均為10mg,1
次/d。對(duì)
于收縮壓<100mmHg的患者起始劑量可為2.5~5mg?!鲈陂_(kāi)始治療后定期檢查和監(jiān)測(cè)腎功能、血糖和體液平衡,特別是高齡、體弱及糖
尿病患者?!鰧?duì)具有代謝性酸中毒癥狀與體征的患者,無(wú)論患者血糖水平如何,均需評(píng)估是否
存在酮癥酸中毒。2.禁忌證①
有已知藥物過(guò)敏史或不良反應(yīng),②
妊娠和哺乳期婦女,③
eGFR<20
(恩格列凈)或25ml-min-1.1.73m-2(達(dá)格列凈)④
低血壓。指南
·解讀
五、SGLT2i
■對(duì)于已經(jīng)接受指南推薦的標(biāo)準(zhǔn)抗心衰治療、NYHA
心功能Ⅱ~IV級(jí)
、LVEF≤40%
的HFrEF
患者,使用達(dá)格列凈或恩格列凈能降低心衰加重或心血管死亡
風(fēng)
險(xiǎn)
。達(dá)格列凈能降低癥狀性HFrEF患者的全因死亡率和心血管死亡率、緩解心衰癥狀、改善身體機(jī)能和生活質(zhì)量評(píng)分。1.適應(yīng)證■有癥狀的HFrEF患者,無(wú)論是否伴有糖尿病均推薦使用SGLT2i(達(dá)格列凈或恩格列凈)以降低心衰住院和死亡率,除非有禁忌證或不能耐受
(I,A)。中華心血管病雜志2024年3月不良反應(yīng)處理泌尿生殖系統(tǒng)感染■SGLT2i可能增加泌尿生殖系統(tǒng)感染的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)定期評(píng)估患者尿路感染的癥狀和體征,并及時(shí)治療過(guò)度利尿、脫水、癥狀性低
血壓和腎前性腎功能衰竭■與利尿劑、RASI合用時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致過(guò)度利尿、脫水、癥狀性低血壓和腎前性腎功能衰竭,因此需定期監(jiān)測(cè)液體平衡和腎功能,
并調(diào)整利尿劑的劑量。酮癥酸中毒■為避免酮癥酸中毒的潛在風(fēng)險(xiǎn),建議糖尿病患者在計(jì)劃手術(shù)前暫停用藥。急性腎損傷和腎功能損傷■在經(jīng)口攝入量減少或液體丟失的情況下考慮暫時(shí)停藥。低血糖■與一些治療糖尿病的藥物合用時(shí),特別是胰島素和(或)磺酰脲類衍生物可能會(huì)引起低血糖,建議調(diào)整糖尿病治療策略。會(huì)陰壞死性筋膜炎(福涅爾壞疽)■會(huì)陰壞死性筋膜炎(福涅爾壞疽),是女性和男性患者中均可能發(fā)生的罕見(jiàn)但威脅生命的細(xì)菌感染,需評(píng)估生殖器或會(huì)陰區(qū)
疼痛、壓痛、紅斑或腫脹,并伴有發(fā)熱或不適的患者?!鋈绻麘岩墒歉D鶢枆木?,應(yīng)停上使用SGLT2i并立即開(kāi)始使用廣譜抗生素,必要時(shí)進(jìn)行外科清創(chuàng)。指南
·解讀
五、SGLT2i
4不良反應(yīng)及處理中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀六、可溶性鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶(sGC)
刺激劑■
維立西呱是一種新型口服sGC
刺激劑,可直接結(jié)合并刺激sGC
或可通過(guò)與內(nèi)源性NO
協(xié)同作用,在心衰患者NO
生
成
相對(duì)不足的情況下,增加sGC對(duì)內(nèi)源性NO
的敏感性,使環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)合成增加。①同時(shí)使用其他sGC刺激劑的患者,②妊娠期婦女,③eGFR<15mlmin-1.1.73m-2,④
低血壓?!鼋诎l(fā)生過(guò)心衰加童事件、NYHA
心功能Ⅱ~IV級(jí)
,LVEF<45%
的心
衰患者,推薦在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上盡早加用維立西呱(Ⅱa,B)■
NYHA心功能Ⅱ~IV
級(jí)、LVEF<45%的心衰患者,可考慮在標(biāo)準(zhǔn)治療
基礎(chǔ)上加用維立西呱,以降低心血管死亡和心衰住院風(fēng)險(xiǎn)(Ⅱb,C)■常見(jiàn)不良反應(yīng)為低血壓,建議加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。維立西呱與5型磷酸二酯酶抑制劑或
長(zhǎng)效硝酸鹽同時(shí)服用可能增加低血壓的潛在風(fēng)險(xiǎn),不推薦同時(shí)服用?!鐾扑]起始劑量為2.5~5mg,1次/d。根據(jù)患者耐受情況,約每2周劑量加倍,以達(dá)到10mg,1
次/d的目標(biāo)劑量。2、禁忌證4、不良反應(yīng)3、應(yīng)用方法1、適應(yīng)癥①
病態(tài)竇房結(jié)綜合征、二度及以上AVB、治療前靜息心率<60次/min,②
低血壓,③
急性失代償性心衰,④
重度肝功能不全,⑤
房顫/心房撲動(dòng),⑥
依賴心房起搏,⑦
有已知藥物過(guò)敏史或不良反應(yīng),⑧
妊娠和哺乳期婦女。指南
·解讀七、伊伐布雷定■有癥狀的竇性心律HFrEF
患者,合并以下情況之一可
加用伊伐布雷定:①β受體阻滯劑已達(dá)到目標(biāo)劑量或最大耐受劑量,心率仍≥70次/min(Ⅱa,B)②
心率≥70次/min,
對(duì)受體阻滯劑禁忌或不能耐受者(Ⅱa,C)?!鲎畛R?jiàn)為光幻癥和心動(dòng)過(guò)緩?!鋈绨l(fā)生視覺(jué)功能惡化,應(yīng)考慮停藥。■心率<50次/min
或出現(xiàn)相關(guān)癥狀時(shí)應(yīng)減量或停用?!鲋委熎陂g如患者出現(xiàn)持續(xù)房顫,應(yīng)停藥?!銎鹗紕┝?.5~5mg,2
次/d,
治療2周后,根據(jù)靜息心率調(diào)整劑量,每次劑量增加
2.5mg,
使患者的靜息心率控制在60次/min
左右,最大劑量7.5mg,2
次/d?!隼夏辍橛惺覂?nèi)傳導(dǎo)障礙的患者起始劑量要減少?!鰧?duì)合用受體阻滯劑、地高辛、胺碘酮的患者應(yīng)監(jiān)測(cè)心率和QT
間期,特別是長(zhǎng)QT綜合征患者。■避免與強(qiáng)效細(xì)胞色素P4503A4抑制劑合用?!鲆练ゲ祭锥ㄍㄟ^(guò)特異性抑制心臟竇房結(jié)起搏電流(If),
減慢心率。研究顯示伊伐布雷定使心血管死亡和心衰惡化住院的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低18%,患者左心室功能和生活質(zhì)量均顯著改善。2、禁忌證4、不良反應(yīng)3、應(yīng)用方法1、適應(yīng)癥中華心血管病雜志2024年3月①
心律失常,最常見(jiàn)室性早搏,快速性房性心律失常伴有傳導(dǎo)阻滯是洋地黃中毒
的特征性表現(xiàn)。②
胃腸道癥狀。③神經(jīng)精神癥狀(視覺(jué)異常、定向力障礙)?!霾涣挤磻?yīng)常出現(xiàn)于地高辛血藥濃度>2.0μg/L
時(shí),也見(jiàn)于地高辛血藥濃度較低,
但合并低鉀血癥、低鎂血癥、心肌缺血、甲狀腺功能減退時(shí)。指南
·解讀八
、洋地黃類藥物①病態(tài)竇房結(jié)綜合征、二度及以上AVB;②心肌梗死急性期(<24h),
尤其是有進(jìn)行性心肌缺血者;③預(yù)激綜合征伴房顫或心房撲動(dòng);④
肥厚型梗阻性心肌病。■已應(yīng)用利尿劑RASI、β
受體阻滯劑、SGLT2i和MRA,仍持續(xù)有癥狀的HFrEF
患
者
(
Ⅱb,B)■洋地黃類藥物通過(guò)抑制Na+/K+-ATP
酶,產(chǎn)生正性肌力作用,增強(qiáng)副交感神經(jīng)活性,減慢房室傳導(dǎo)?!鲅芯匡@示使用地高辛可改善心衰患者的癥狀和運(yùn)動(dòng)耐量?!龅馗咝?.
125~0.25mg/d,
老年、腎功能受損、低體重患者可0.125mg
,
1
次/d或隔天1次,應(yīng)監(jiān)測(cè)地高辛血藥濃度,建議維持在2、禁忌證4、不良反應(yīng)1、適應(yīng)癥3、應(yīng)用方法0.5~0.9μg/L,不應(yīng)高于1.2μg/L。中華心血管病雜志2024年3月1.能量代謝類藥物:有研究顯示,改善心肌能量代謝的藥物如曲美他嗪、輔酶Q10、左卡尼汀、磷酸肌酸等可改善患者癥狀、心臟功能和生活質(zhì)量,但對(duì)遠(yuǎn)期預(yù)后的影響尚需進(jìn)一步研究。2.w-3
多不飽和脂肪酸:對(duì)于NYHA心功能Ⅱ~IV級(jí)的心衰患者,補(bǔ)充w-3多不飽和脂肪酸作為輔助治療或許可
減少死亡率和心血管住院率。3.鉀離子結(jié)合劑:服用RASI、MRA
等藥物的心衰患者發(fā)生高鉀血癥(血清鉀≥5.5mmol/L)
時(shí),可使用鉀離子結(jié)合劑(環(huán)硅酸鋯鈉)以維持此類藥物長(zhǎng)期使用,但對(duì)于改善心衰患者結(jié)局的有效性尚不確定。華心血管病雜志2024年3月■
芪藶強(qiáng)心膠囊可能通過(guò)改善氧化應(yīng)激、抗心臟適應(yīng)不良性肥大、心肌細(xì)胞凋亡以及促炎和促纖維化途徑發(fā)揮
對(duì)心血管有益的作用?!?/p>
對(duì)于已接受指南推薦的標(biāo)準(zhǔn)抗心衰治療的HFrEF患者,聯(lián)合應(yīng)用芪藶強(qiáng)心膠囊12周可顯著降低NT-proBNP
水
平,改善NYHA心功能分級(jí)、心血管復(fù)合終點(diǎn)事件、6min
步行距離以及生活質(zhì)量。指南
·解讀九、其他藥物
(
1、中醫(yī)中藥治療2、其他藥物慢性HFrEF患者的心臟植入型電子器械治療1.CRT2.ICD3.心臟收縮力調(diào)器(CCM)指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月概述心衰患者的心臟植入型電子
器械治療主要包括2項(xiàng)內(nèi)容:①心臟再同步化治療(CRT),用于糾正心衰
患者的心臟失同步以改善心衰;②
植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫(ICD)
治療,用于心
衰患者心臟性猝死的一級(jí)或二級(jí)預(yù)防。中華心血管病雜志2024年3月指南
·
解讀①竇性心律,QRS時(shí)限≥150ms,左束支傳導(dǎo)阻滯(LBBB),LVEF≤35%的癥狀性心衰患者(I,A)②竇性心律,QRS時(shí)限≥150ms,非
LBBB,LVEF≤35%的癥狀性心衰患者(Ⅱa,A);③
竇性心律,QRS時(shí)限120~149ms
,LBBB,LVEF≤35%的癥狀性女性心衰患者(I,A)或男性心衰患者(
Ⅱa,
B);④
竇性心律,QRS時(shí)限130~<150ms,
非
LBBB,LVEF≤35%的癥狀性心衰患者(Ⅱb,B);⑤需要高比例(>40%)心室起搏的HFrEF患者(I,A);⑥對(duì)于LVEF≤35%的房顫患者,如果心室率難以控制,可于BIV后行房室結(jié)消融(Ⅱa,B);⑦已植入起搏器或ICD,LVEF≤35%
的
HFrEF患者,心功能惡化伴高比例(>40%)右心室起搏,可考慮升級(jí)到
BIV(Ia,B)。心血管病雜志2024年3月■
CRT指任何旨在恢復(fù)心臟同步性的心臟起搏方法,目前主要包括應(yīng)用右心室導(dǎo)線及冠狀靜脈電極導(dǎo)線
(或左心室心外膜電極導(dǎo)線)進(jìn)行的雙心室起搏(BIV)
以及傳導(dǎo)系統(tǒng)起搏(CSP)。■
CSP
包括希氏束起搏(HBP)和左束支起搏(LBBP)。指南
·解讀一、CRT(
1、適應(yīng)癥推薦意見(jiàn)推薦類別證據(jù)水平BIV可考慮作為糾正心臟失同步患者的首選方法IA有經(jīng)驗(yàn)的中心,成功糾正LBBB的HBP可考慮作為糾正心衰伴L(zhǎng)BBB患者的首選方法ⅡaBCSP可考慮應(yīng)用于心衰伴寬QRS的非LBBB患者ⅡbC當(dāng)首選CRT方法失敗或糾正心臟不同步效果不佳(QRS時(shí)限≥130ms)時(shí),應(yīng)考慮嘗試其他方法以提高CRT效果,包括以下情況:①因冠狀靜脈解剖畸形及靶血管迂曲、細(xì)小等原因?qū)е鹿跔铎o脈起搏電極導(dǎo)線植入失敗而放棄BIV者,可
考慮嘗試CSP。②因起搏閾值過(guò)高或無(wú)法糾正的膈肌刺激等問(wèn)題而放棄BIV者,可考慮嘗試CSP。③BIV術(shù)后無(wú)應(yīng)答患者,在起搏器更換時(shí)或有進(jìn)一步改善患者心功能需要時(shí),可考慮嘗試CSP。CSP作為首
選方法未能糾正希氏-浦肯野系統(tǒng)傳導(dǎo)病變(QRS時(shí)限≥130ms)或閾值過(guò)高,可以考慮嘗試BIV。④當(dāng)BIV及CSP療效不滿意(起搏QRS時(shí)限≥130ms)時(shí),新近提出的雙間隔起搏聯(lián)合冠狀靜脈起搏進(jìn)行CRT的方法,有可能進(jìn)一步提高療效。IC指南
·解讀一
、CRT
推薦意見(jiàn)1.
二級(jí)預(yù)防:血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的室性心律失常已恢復(fù),不存在可逆性原因、預(yù)期生存期>1年且功能狀態(tài)良好的患者(I,A)。2.
一級(jí)預(yù)防:①對(duì)于缺血性心臟病患者,心肌梗死后至少40d及血運(yùn)重建后至少90d,優(yōu)化藥物治療至少3個(gè)月后仍為L(zhǎng)VEF≤35%,NYHA
心功能Ⅱ或Ⅲ級(jí),如果預(yù)期生存期>1年,推薦ICD植入,以減少心臟性猝死和總死亡
率(I,A);
如果LVEF≤30%同時(shí)NYHA心功能I級(jí),也推薦植入ICD,減少心臟性猝死和總死亡率(I,
A);②非缺血性心衰患者,優(yōu)化藥物治療至少3個(gè)月,預(yù)期生存期>1年,LVEF≤35%,NYHA
心功能Ⅱ或Ⅲ級(jí),
可考慮植入ICD,以減少心臟性猝死和總死亡率(Ⅱa,A);
LVEF≤35%,NYHA心功能I級(jí),可考慮植
入ICD(Ⅱb,B);③心功能IV級(jí),等待心臟移植或應(yīng)用左心室輔助裝置(LVAD)的非住院患者推薦植入ICD(Ⅱa,B)。中華心血管病雜志2024年3月指南
·
解讀
二、ICD
適應(yīng)癥指南
·解讀三
、
心
臟
收
縮
力
調(diào)
器
(
C
C
M
)LVEF≤35%且QRS時(shí)限<130ms且適用ICD竇性心律且LVEF<35%
且QRS時(shí)
限>130
ms且適用CRT或CRT-D心衰加重(癥狀或體征加重,發(fā)生心衰住院,急診
使用靜脈利尿劑或需要門(mén)診調(diào)整口服利尿劑,或
利鈉肽水平升高),NYHA心功能Ⅱ~IV級(jí)維立西呱竇性心律,靜息心率
>70次/min,β受體阻
滯劑達(dá)最大耐受劑量伊伐布雷定■對(duì)LVEF在25%~45%之間、NYHA心功能Ⅲ級(jí)且QRS<130ms(
無(wú)CRT適應(yīng)證)、藥物治療無(wú)效的慢性心衰患者,可考慮應(yīng)用CCM。慢性HFrEF
患者的治療流程
HFrEF患者ARNI/ACEI/ARB2+β受體阻滯劑+醛固酮受體拮抗劑+SGLT2i利尿劑(如有液體潴留證據(jù))晚期心衰心臟移植
姑息治療機(jī)械循環(huán)輔助裝置臨床癥狀
持續(xù)存在地高辛中華心血管病雜志2024年3月圖2(藥物推薦意見(jiàn)推薦類別證據(jù)水平利尿劑有液體潴留證據(jù)的心衰患者均應(yīng)使用利尿劑ICARNINYHA心功能Ⅱ/Ⅲ級(jí)的HFrEF患者均應(yīng)使用,除非有禁忌證或不能耐受IAACEINYHA心功能Ⅱ~IV級(jí)HFrEF患者均應(yīng)使用,除非有禁忌證或不能耐受IAβ受體阻滯劑既往或目前有癥狀的HFrEF患者均應(yīng)使用,除非有禁忌證或不能耐受IAMRA有癥狀的HFrEF患者均應(yīng)使用,除非有禁忌證或不能耐受IASGLT2i(達(dá)格列凈/恩格
列凈)有癥狀的HFrEF患者均應(yīng)使用,除非有禁忌證或不能耐受IAARB不能耐受ACEI或ARNI的HFrEF患者推薦用ARBIA維立西呱對(duì)于近期發(fā)生過(guò)心衰加重事件、NYHA心功能Ⅱ~IV級(jí),LVEF<45%的心衰患者,推薦在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上盡早加用維立西呱對(duì)于NYHA心功能Ⅱ~IV級(jí)、LVEF<45%的心衰患者,可考慮在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上加用維立西呱,以降低心血管死亡和心衰住院風(fēng)險(xiǎn)Ⅱ
aⅡbBC伊伐布雷定β受體阻滯劑已達(dá)到目標(biāo)劑量或最大耐受劑量的有癥狀的竇性心律HFrEF患者,心率仍≥70次/minIⅡaB地高辛竇性心率≥70次/min,對(duì)β受體阻滯劑禁忌或不能耐受者ⅡaC應(yīng)用利尿劑、ACEI/ARB/ARNI、β受體阻滯劑、MRA后,仍持續(xù)有癥狀的HFrEF患者ⅡbB指南
·解讀慢性HFrEF患者的藥物治療推薦意見(jiàn)表
8慢
性
H
F
r
E
F
患
者
的
藥
物
治
療
推
薦
意
見(jiàn)
表8注:HFrEF為射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭,ARNI為血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑,ACEI為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,MRA為醛固酮受體
拮抗劑,SGLT2i為鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑,ARB為血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑,NYHA為紐約心臟協(xié)會(huì),LVEF為左心室射血分?jǐn)?shù)慢性HFimpEF的治療指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月指南指導(dǎo)的藥物治療(GDMT)
可使HFrEF患者的LVEF完全正
常(即>50%)或部分正常(40%~50%)。建議治療后的HFimpEF患者,
無(wú)論有無(wú)癥狀,應(yīng)繼續(xù)使用GDMT預(yù)防心衰和左心室功能
障礙復(fù)發(fā)(I,B)。慢性HFimpEF的治療推薦意見(jiàn)指南指導(dǎo)的藥物治療指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月慢性HFmrEF的治療指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月指南
·
解讀
慢性HFmrEF
的治療
■
針對(duì)HFmrEF的RCT相對(duì)較少。HFmrEF
數(shù)據(jù)大多來(lái)自既往心衰研究的事后或亞組分析。HFmrEF
患者對(duì)藥物治療的反應(yīng)可能與HFrEF
相似。因此,用于HFrEF
的GDMT
治療HFmrEF
是合理的。應(yīng)重復(fù)評(píng)估HFmrEF
患者的LVEF,
以確定疾病演變過(guò)程。二
、SGLT2i■在EMPEROR-Preserved
和Deliver研究中,事先設(shè)定的HFmrEF
患者亞組分析結(jié)果顯示,恩格列凈和達(dá)格列凈均顯著減少患者的
心血管死亡或心衰住院風(fēng)險(xiǎn)的復(fù)合終點(diǎn),但并未減少心血管死亡
和全因死亡。■
推
薦
在HFmrEF
患者中應(yīng)用SGLT2i
降低心衰住院和心血管死亡的
風(fēng)險(xiǎn)(I,A)。四
、器
械
治
癥■
目
前HFmrEF
患者中尚無(wú)ICD
的一級(jí)預(yù)防研究。較早期的研究顯示,
植入ICD
對(duì)HFmrEF患者猝死二級(jí)預(yù)防無(wú)益處?!鯮CT亞組分析以及薈萃分析表明,對(duì)目前或既往有癥狀的HFmrEF
患者,可考慮應(yīng)用ACEI/ARE
ARNI
、β受體阻滯劑、MRA
降低心
衰住院風(fēng)險(xiǎn)和心血管死亡(Ⅱb,B)。一
、
利
尿
劑■
目前尚沒(méi)有應(yīng)用利尿劑治療HFmrEF
的RCT?!鐾扑]在有淤血表現(xiàn)的HFmrEF
患者中使用利尿劑來(lái)減輕癥狀和體征
(I,C)。三
、
其
他
藥
物中華心血管病雜志2024年3月慢性HFpEF的治療指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀慢性HFpEF的治療建議對(duì)HFpEF
患者進(jìn)行心血管疾病和非心血管疾病合并癥的篩查及評(píng)估,并給予相應(yīng)的治療和管理,以改善癥狀及預(yù)后(I,C)。三、病因和合并癥治療■建議HFpEF患者進(jìn)行病因、心血管和非心血管合并癥的篩查和治
療
(
I
,
C
)■基于ARB和ARNI在HFpEF中的研究,可以在部分LVEF
介于45%~57%的HFpEF
患者中使用這兩種藥物,降低心衰住院風(fēng)險(xiǎn)。
(Ⅱb,B)。中華心血管病雜志2024年3月
■
推薦HFpEF患者使用SGLT2i降低心衰住院或心血管死亡復(fù)合終點(diǎn)
風(fēng)險(xiǎn)(I,A)?!霾煌扑]常規(guī)使用受體阻滯劑,除非有適應(yīng)證。不推薦常規(guī)使用伊伐布雷定、外源性硝酸鹽和5型磷酸二酯酶抑制劑(Ⅲ,B)。■推薦有液體潴留的HFpEF
患者使用利尿劑(I,B),利尿劑使用方法見(jiàn)“慢性HFrEF
的藥物治療”中利尿劑部分?!隹煽紤]在一些特定HFpEF
患者中(LVEF<55%~60%,BNP
升高或1年內(nèi)因心衰住院)使用MRA以降低住院風(fēng)險(xiǎn)(Ⅱb,B)。五
、MRA四
、RASI一、利尿劑六、其他二
、SGLT2iThanks第三部
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年某大型水電站建設(shè)專業(yè)分包協(xié)議
- 2025杭州酒店承包的合同模板
- 2025種子培育合同范本
- 2024年班組安全管理規(guī)范協(xié)議樣例
- 2024年度危險(xiǎn)品運(yùn)輸合同附帶貨物包裝材料供應(yīng)協(xié)議3篇
- 2025數(shù)碼產(chǎn)品采購(gòu)合同范本
- 2025版印刷品購(gòu)銷(xiāo)合同范本
- 2024年三方供應(yīng)鏈金融服務(wù)合作協(xié)議范本3篇
- 2024年度商鋪承租合作經(jīng)營(yíng)及社區(qū)商業(yè)發(fā)展規(guī)劃協(xié)議3篇
- 溫室大棚施工合同
- 二期項(xiàng)目30萬(wàn)噸級(jí)油品碼頭工程環(huán)評(píng)
- 拆遷專項(xiàng)法律顧問(wèn)服務(wù)方案
- 2023-2024學(xué)年廣東省廣州市荔灣區(qū)七年級(jí)(上)期末數(shù)學(xué)試卷
- 銅礦資源的地質(zhì)特征與分布規(guī)律
- 保護(hù)區(qū)宣傳總結(jié)匯報(bào)
- 《腳手架規(guī)范》JGJ130-2011(新)課件
- 會(huì)展策劃與展覽設(shè)計(jì)實(shí)操手冊(cè)
- 電力系統(tǒng)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與防控
- 醫(yī)療安全不良事件警示教育
- 《意外險(xiǎn)險(xiǎn)種培訓(xùn)》課件
- 《民族區(qū)域自治制度》課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論