2020版高考生物一輪復(fù)習(xí)全程訓(xùn)練計劃周測五遺傳的基本規(guī)律含答案解析

#遺傳的基本規(guī)律夯基提能卷⑤ 立足于練題型悟技法一一保底分一、選擇題共10個小題，每題2分1.[2019?寧夏銀川一中月考具有兩對相對性狀的兩個純種植株雜交，1基因型為。下列有關(guān)兩對相對性狀的遺傳的分析錯誤的是 1A若1能產(chǎn)生四種配子、、、，則兩對基因位于兩對同源染色體上.若1自交，2有四種表現(xiàn)型且比例為八：，、：，、：1,則兩對基因位于兩對同源染色體上c若1測交，子代有兩種表現(xiàn)型且比例為一：1,則兩對基因位于一對同源染色體上.若1自交，有三種表現(xiàn)型且比例為一：c：1,則兩對基因位于一對同源染色體上答案「I2解析： 的個體若能產(chǎn)生四種配子且比例為一：“：一：1,才能說明兩對基因位于兩對同源染色體上，錯誤;只有兩對等位基因位于兩對同源染色體上才能產(chǎn)生比例相等的種配子，進而產(chǎn)生分離比為c：八:八：1的2，正確； 的個體測交，后代只有兩種表現(xiàn)型說明其只產(chǎn)生了兩種配子，則兩對基因位于一對同源染色體上，正確；若 的個體自交后代性狀分離比為一：.：1,說明只產(chǎn)生了雌雄各兩種配子，也說明兩對基因位于一對同源染色體上，正確。2.[2019?湖北鄂東南省級示范高中聯(lián)考人類多指基因?qū)κ种刚Ｊ秋@性，白化病基因?qū)δw色正常為隱性，已知兩對基因獨立遺傳。一個家庭中，父親、母親都為多指，他們有一個白化病和手指正常的孩子。則這對夫妻再生一個只患一種病的孩子的概率是12_ 1一 —答案：解析：根據(jù)題意，父親和母親都為多指但沒有白化病，基因型都為，他們生有一個白化病和手指正常的孩子 ，因此這對夫妻的基因型均為。兩對性狀遺傳可分開考慮：若只考慮白化病遺傳，這對夫婦的后代中患白化病的概率是4不患白化病的概率是4若只考慮多指遺傳，這對夫婦的后代中不患多指的概率是4患多指的概率是4兩對性狀綜合考慮，這對夫婦再生一個只患一種病的孩子的概率=只患白化病 的概率十只患多指 的概率=1x1+-x-=8項正確，、、項錯誤。.[2019?陜西咸陽中學(xué)月考面頰上有酒窩與無酒窩是一對相對性狀，有酒窩基因是顯性，無酒窩基因是隱性。一對有酒窩的夫婦生育了一個無酒窩的小孩，則這對夫婦的基因組成是A和 ^和c和 ^和答案：解析：一對有酒窩的夫婦生育了一個無酒窩的小孩，說明這對夫婦的基因組成是雜合的，即基因型都是。.[2019?福建莆田月考我國科學(xué)工作者捕捉到一只稀有的雄性白猴，現(xiàn)要在短時間內(nèi)利用這只白猴繁殖更多的白猴已知棕色對白色是顯性，你選出的最佳方案是A白猴與棕猴交配，選出后代中白猴、白猴與棕猴交配，再讓1自交c白猴與棕猴交配，再讓1測交D白猴與棕猴交配，再讓1與棕猴交配答案： 1

解析：白猴 與棕猴一般為純合子，其基因型為 交配，1均為雜合子棕猴 ，若再讓1中雌雄個體交配，則后代出現(xiàn)白猴的概率14較低，若再讓1測交，則后代出現(xiàn)白猴的概率(2)較高，若再讓1與棕猴交配，則后代應(yīng)均為棕猴，正確。5[2019?安徽銅陵一中月考一群雜合子 植株自交時，含有隱性配子的花粉有0的死亡率，則自由交配，子代中雜合子比例是TOC\o"1-5"\h\z1 121 1答案：解析：基因型為的個體，產(chǎn)生的雌配子為.：=r：1，雄配子為口,=c「所以隨機結(jié)合的結(jié)果為=3x2=26 d.調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病.據(jù)圖可推測乙病最可能的遺傳方式是伴遺傳.調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病.據(jù)圖可推測乙病最可能的遺傳方式是伴遺傳.若I無乙病致病基因，II和n婚配，生出同時患兩種病孩子的概率為上d若人群中甲病的發(fā)病率為，n2與人群中某正常男性婚配則所生子女患甲病的概率為1答案：解析：分析兩個家系的兩種遺傳病，先看甲?。河蒊1和i2都無甲病，而12患甲病，可知該病為常染色體隱性遺傳病；同理，由于系譜圖中只有患乙病的男孩，所以只能邑確定乙病為隱性遺傳病，還不能確定是常染色體遺傳還是性染色體遺傳，但一定不是伴染色體遺傳，因為患病男孩的父親不患病。調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，錯誤；根據(jù)前面對乙病的分析可知，乙病不可能是伴染色體遺傳，錯誤；若I無乙病致病基因，n9的乙病致病基因只能來自I,由此可推斷乙病為伴染色體隱 丁廣? S患甲病女性H患乙病男性H患兩種病男性mi 血 口。正常男女乙 乙 乙 乙[2019?四川涼山州一診苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，某正常夫婦均有一個患該病的妹妹，家族的其他成員均正常。在不考慮其他變異的條件下，如果他們向你咨詢孩子患該病的情況，你應(yīng)該給出的建議是A該病由一個基因控制，你們倆均正常，所以孩子不會患病B該病由位于染色體上的隱性基因控制，女孩正常，男孩患病的概率為1C該病由位于常染色體上的隱性基因控制，所生男孩、女孩患病的概率相同D通過產(chǎn)前診斷的染色體檢查，可診斷胎兒是否為該病患者答案：解析：某正常夫婦均有一個患該病的妹妹，推測苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)控制該病的基因.. 1 2 用、來表示，則該正常夫婦的基因型均為-、-，后代可能會患病，錯誤；該病由位于常染色體上的隱性基因控制，錯誤；常染色體遺傳病，后代男女患病概率相等，正確；染色體異常遺傳病可以采用染色體檢查來判斷是否為患者，常染色體隱性遺傳病可采用基因檢測的方法來診斷是否為患者，錯誤。[2019?重慶九校聯(lián)考人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病和乙遺傳病患者，系譜圖如圖，下列說法正確的是TOC\o"1-5"\h\z性遺傳病。假設(shè)甲病的致病基因為，乙病的致病基因為。先分析甲?。?1、12、I和I的基因型都為，所以n和n的基因型為1或2a他們婚配生出患甲病孩子的概率為Zx2*1：1。再分析乙?。篿和I9 1的基因型為，I和I的基因型為，所以n的基因型為1或1,而n的基因型為，二者婚配，2 2 2生出患乙病孩子的概率為1X1：1,綜合上述兩種遺傳病分析，n和n婚配，生出同時患兩種病孩子的概率2為1X1=’,錯誤；結(jié)合前面的分析，n的基因型為，若人群中甲病的發(fā)病率為,則人群中基因頻9 2 2.2 . ... .. ... .. ... 2 .率為10,基因頻率為10,所以的基因型頻率為100, 的基因型頻率為五，人群中某正常男性 是攜帶者的可能性為爵t0+100|=1,由此推算n,與人群中某正常男性婚配則所生子女患甲病的概率為1X11UU11UU1UU/ 2 2=0正確。.[2019?四川綿陽南山中學(xué)診斷某植物果穗的長短受一對等位基因、控制，種群中短果穗、長果穗植株各占一半。從該種群中隨機取出足夠多數(shù)量的短果穗、長果穗的植株分別進行自交，發(fā)現(xiàn)0長果穗植株的子代中出現(xiàn)短果穗，而短果穗植株的子代中未出現(xiàn)長果穗。下列說法正確的是、短果穗是由顯性基因控制，長果穗是由隱性基因控制B長果穗植株自交后代中出現(xiàn)短果穗植株，是基因重組的結(jié)果c該種群中，控制短果穗的基因頻率高于控制長果穗的基因頻率D該種群隨機傳粉一代，傳粉前后頻率與頻率均不發(fā)生變化答案：解析：0長果穗植株的子代中出現(xiàn)短果穗，而短果穗植株的子代中未出現(xiàn)長果穗，說明短果穗是隱性性狀，長果穗是顯性性狀，錯誤；長果穗植株自交后代中出現(xiàn)短果穗植株，是基因分離的結(jié)果，錯誤；0長果穗植株的子代中出現(xiàn)短果穗，說明該種群長果穗植株中雜合子與純合子比例為“：1,因此種群 211中相關(guān)基因型及比例為一：4一： =，：一：2,控制短果穗的基因頻率=-+5*一=一，長果穗的乙9基因頻率=-，正確；該種群隨機傳粉一代，傳粉前后頻率不變， 頻率=-x-=一，而傳粉前的頻率.[2019?山西孝義模擬某哺乳動物的毛色由位于常染色體上、獨立遺傳的對等位基因控制，其控制過程如下圖所示。下列分析正確的是A基四B基因D基因——D基因——-產(chǎn)物"酶A 酶B黃色素 -褐色素——*黑色素、發(fā)生一對同源染色體之間的交叉互換，一個基因型為 的精原細胞可產(chǎn)生種精子B基因型為 的雌雄個體相互交配，子代的表現(xiàn)型及比例為黃色：褐色=“：c圖示說明基因通過控制酶的合成來控制該生物的所有性狀D圖示說明基因與性狀之間是一一對應(yīng)的關(guān)系答案：解析：由于某哺乳動物的毛色由位于常染色體上、獨立遺傳的對等位基因控制，因此其遺傳遵循孟德爾的自由組合定律，一個基因型為 的精原細胞如果不發(fā)生交叉互換可產(chǎn)生、或、兩種類型的精子，如果發(fā)生一對同源染色體之間的交叉互換，則會產(chǎn)生、、、四種類型的精子，正確；由控制色素合成的圖解可知，體色為黃色的個體的基因型為 、 、 ，體色為褐色的個

體的基因型為的基因型及比例為,體色為黑色的個體的基因型為?；蛐蜑榈拇菩蹅€體相互交配，其后代r\:1,其中基因型為的個體表現(xiàn)為黑色，基因型為的個體表現(xiàn)為褐色，基因型為的個體均表現(xiàn)為黃色，因此基因型為的雌雄個體相互交配，子代的表現(xiàn)型及比例為黑色：褐色：黃色=體的基因型為的基因型及比例為,體色為黑色的個體的基因型為。基因型為的雌雄個體相互交配，其后代r\:1,其中基因型為的個體表現(xiàn)為黑色，基因型為的個體表現(xiàn)為褐色，基因型為的個體均表現(xiàn)為黃色，因此基因型為的雌雄個體相互交配，子代的表現(xiàn)型及比例為黑色：褐色：黃色=錯誤;錯誤；基因與性狀之間并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，有些性狀是由多個基因共同決定的，有的基因可決定或影響多種性狀，圖示說明動物的體色由三對等位基因控制，錯誤。.[2019?浙江杭州模擬下列關(guān)于優(yōu)生措施的敘述，錯誤的是（）、家系調(diào)查是遺傳咨詢的重要步驟B羊膜腔穿刺技術(shù)是產(chǎn)前診斷的常用方法之一C通過檢查發(fā)現(xiàn)胎兒有缺陷，可認定該胎兒有遺傳病D早孕期避免放射線照射可降低胎兒的致畸率答案：解析：遺傳咨詢的主要步驟：①醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭成員進行身體檢查，并詳細了解家庭病史，作出診斷，如咨詢對象和有關(guān)的家庭患某種遺傳?。虎诜治鲞z傳病的傳遞方式；③推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率；④向咨詢對象提出防治這種遺傳病的對策、方法和建議，如進行產(chǎn)前診斷等，正確；羊膜腔穿刺技術(shù)是產(chǎn)前診斷的常用方法之一，正確；檢查發(fā)現(xiàn)胎兒有缺陷，還不能確定該胎兒患遺傳病，還需要對遺傳物質(zhì)是否發(fā)生改變方面做進一步診斷，錯誤；放射線照射是誘發(fā)細胞癌變的因子之一，所以早孕期避免放射線照射可降低胎兒的致畸率，正確。二、非選擇題（共2題，每題1分）11.[2019?河北滄州聯(lián)考苯丙酮尿癥（該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用、是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，正常人群中每（人中有1人是表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶 I作用于1是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，正常人群中每（人中有1人是表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶 I作用于11、表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶探針雜交，結(jié)果見圖2。請回答下列問題：□O正常男女m圖1MspIMspI□O正常男女m圖1MspIMspIn2n3叫基因片段MspIMspI23kb基因片段19kb⑴由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起苯丙酮尿癥，說明基因控制性狀的方式為 。⑵11、1nl的基因型分別為 。（若12和1生的第2個孩子表現(xiàn)正常，長大后與正常異性婚配，生下 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 患者的倍。（保留兩位小數(shù)）女婚配生下 患者的倍。（保留兩位小數(shù)）種遺傳病有關(guān)的基因型是種遺傳病有關(guān)的基因型是且為 患者的概率為（已知該家系也是紅綠色盲癥遺傳?。ㄖ虏』蛴帽硎荆┘易?，其中ni1是紅綠色盲患者，則I與這兩。若i2和I再生一個正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲答案：（1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀

6046.67460解析：1根據(jù)題意可知，苯丙氨酸羥化酶基因表達產(chǎn)生苯丙氨酸羥化酶，催化正常人體內(nèi)的苯丙氨酸代謝，而苯丙氨酸羥化酶基因突變則不能表達產(chǎn)生苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致苯丙氨酸代謝異常，引起苯丙酮尿癥，說明基因控制性狀的方式為基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。2分析圖1可知，11和12正常而其女兒H1患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病，則H1的基因型一定為，11和12的基因型一定為a112的基因型可能是或。結(jié)合題意分析圖2可知，由于111的基因型一定為，限制酶I剪切后形成的19基因片段為基因，則2 基因片段為基因，故根據(jù)圖2可知，n2、n和rn1的基因型都一定為。由上述分析可知，H2和n的基因型都一定為，若n2和n生的第2個孩子表現(xiàn)正常，則這個孩子的基因型及比例為一：二，：2；這個孩子長大后與正常異性婚配，由于正常人群中..一 . 一2111 . ..一一.每70人中有1人是該致病基因的攜帶者，則生下 患者的概率是-X70X4=420,而正常人群中男女婚配生下 患者的概率為白X2x；=3亦因此該孩子長大后與正常異性婚配，生下 患者的概率是正常人7070419600群中男女婚配生下 患者的石：U出手46.67倍保留兩位小數(shù)。4紅綠色盲是伴染色體隱性遺傳病，42019600若rn1是紅綠色盲患者一定含有 ，由于其父親n2色覺正?；蛐鸵欢ㄊ?，故rn1的紅綠色盲基因只能來自母親，而母親n色覺正常，因此n與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是 。若、2基因型是TOC\o"1-5"\h\z和n基因型是 再生一個正常女孩，則該女孩的基因型及比例為一：=,：2,2 ： =.：1；正常男性的基因型為，同時為苯丙酮尿癥攜帶者 的概率為A，則該女孩長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲基因型只能是 的概率為1x1=1,生一個 患者的概率為2x1-*1=焉，因此生一個紅2 4 70 4 420綠色盲且為 患者的概率為1XT1T= 。?420 60[2019?廣東佛山模擬現(xiàn)有兩個純合的水稻品種：甲抗病高稈和乙感病矮稈，已知抗病對感病為顯性，高稈對矮稈為顯性。甲與乙雜交獲得1，1自交，2有四種表現(xiàn)型，其中抗病矮稈所占比例為西。在不考慮突變的情況下，請回答：A 中兩對基因的位置關(guān)系是 _請簡述判斷理由： _2中的抗病矮稈植株自交，后代出現(xiàn)抗病矮稈植株的概率是 。從1植株不同部位取一些細胞，將基因和都用熒光染料標(biāo)記。一個細胞中可能含有 個熒光點，也可能不含熒光點。不含熒光點的細胞是如何產(chǎn)生的？答案：1分別位于兩對同源染色體上1的基因型是 ，只有當(dāng)兩對基因自由組合時，2中抗病矮稈植株所占比例才為石1626 、2、、4減數(shù)分裂過程中同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合，基因和基因進入同一個細胞解析：1根據(jù)2中抗病矮稈所占比例為正，推斷1基因型為 并且兩對基因符合自由組合定律，所以兩對基因位置關(guān)系為分別位于兩對同源染色體上。22中的抗病矮稈植株的基因型及比例為―：=一：2,自交后代感病矮稈的比例為2X1=1,出現(xiàn)抗病矮稈植株的概率為? 的基因型為 ，將基46 6 1因和都用熒光染料標(biāo)記，則正常體細胞就含有2個熒光點；進行到有絲分裂復(fù)制完成就含有4個熒光點；進行減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子就只含1個熒光點；若減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換，這時的次級性母細胞中可能含有個熒光點；當(dāng)細胞進行減數(shù)分裂同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合，基因和基因進入同一個細胞，這時產(chǎn)生的含有的子細胞不含熒光點。探究創(chuàng)新卷⑤ 著眼于練模擬悟規(guī)范一一爭滿分一、選擇題（共10個小題，每題2分）.[2019?江西高三段考某自花傳粉植物紫莖（對綠莖（為顯性，抗病（B）對感?。╞）為顯性，這兩對基因分別位于兩對同源染色體上，且當(dāng)花粉含B基因時不能萌發(fā)長出花粉管，因而不能參與受精作用。下列敘述正確的是（）A這兩對基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律B.基因型為 B和 t的植株正反交子代性狀及比例相同C兩紫莖抗病性狀植株雜交，后代不一定出現(xiàn)性狀分離d用單倍體育種的方法不可以得到基因型為 B的植株答案：解析：由題干信息可以知道，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，因此兩對等位基因遵循自由組合定律，錯誤；根據(jù)題意可以知道，含B勺花粉不能參與受精作用，含B勺卵細胞能參與受精，因此基因型為I和t的植株正反交子代性狀及比例不相同，B錯誤；根據(jù)題意知，紫莖抗病植株的基因型是BBBbBb其中基因型為I和I的個體之間正交與反交都不發(fā)生性狀分離，正確；單倍體育種的過程是花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得可育二倍體植株，雖然I花粉不能受精，但是可以離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，因此可以獲得基因型為B的植株，錯誤。.[2019?廣東六校聯(lián)考已知果蠅灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用表示，隱性基因用表示）。兩只親代果蠅雜交得到的1類型和比例如下表：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌果蠅010雄果蠅11下列判斷正確的是（）A控制果蠅灰身與黑身和控制直毛與分叉毛的基因都位于常染色體上.兩只親代果蠅的表現(xiàn)型為早（或￡）灰身直毛、金（或早）灰身分叉毛.B、b和、這兩對基因不遵循基因的自由組合定律D子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為T：答案：解析：分析表格中的信息可知，兩只親代果蠅雜交得到的子代中，雌果蠅的灰身：黑身=c：1,雄果蠅中灰身：黑身=八：1,說明控制果蠅中灰身和黑身的基因位于常染色體上，且灰身對黑身是顯性，親本基因型為BbXBb；雌果蠅中只有直毛，沒有分叉毛，雄果蠅中直毛：分叉毛=：1,說明控制果蠅直毛和分叉毛的基因位于X染色體上，且直毛對分叉毛是顯性，親本基因型為****Y錯誤；綜上分析，親本果蠅的基因型為1匕**XBbXY表現(xiàn)型為灰身直毛雌果蠅和灰身直毛雄果蠅，B錯誤；B、b和、這兩對基因分別位于常染色體和X染色體上，遵循基因的自由組合定律，錯誤；由于親本果蠅的基因型為1匕**XBbXy故子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅基因型為61*X、6BXX、6bXX、6bXX,純合體與雜合體的比例為一：5正確。[2019?河南林州一中月考因環(huán)境溫度的驟降，某育種工作者選取的高莖（豌豆植株與矮莖（豌豆植株雜交，1全為高莖；但是其中有一1植株自交得到的2中出現(xiàn)了高莖：矮莖="：1的性狀分離比。下列與此1植株相關(guān)的敘述，錯誤的是（）A該、植株的基因型是B該1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例分別為61c該1植株自交，產(chǎn)生的2基因型有種，其比例為-:0：.：c：1D可選擇表現(xiàn)型為矮莖的豌豆對該1植株進行異花授粉，以確定1的基因型答案： 1 1解析：根據(jù)題意分析可知， 產(chǎn)生的配子基因型及比例為…：~：=一：,：1，則矮莖占LX1：上,即表現(xiàn)型及比例為高莖：矮莖=”：1,正確；該1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例都為6錯誤；該1自交，產(chǎn)生的2基因型有、、、、，共種；其比例為(6*6]6x6X2)px1X2+-x6.X1X2)[1*6=_:c:TC:C：1，正確；測交方法可以確定被測個體的基因型，正確。[2019?廣東深圳羅湖統(tǒng)考某被子植物的性別受一對基因控制，這對基因共有三種，分別是、+、。是決定雄性的顯性基因；+決定雌雄同株，只對為顯性；是決定雌性的隱性基因。對該植物的正確敘述是A雄株有三種可能的基因型B雌雄同株個體的基因型不可能純合c雄株與雌雄同株個體雜交，子代中雄株占1D若雌雄同株群體中出現(xiàn)一株雌株則說明發(fā)生了基因突變答案：解析：根據(jù)題干信息雄株必須有基因，即只要有基因植株就為雄株，故某雄株個體中基因必然來自上一代的雄株，另外一個基因必然來自雌株或雌雄同株，所以雄株個體不可能存在純合子個體，故基因型只有兩種，錯誤；雌雄同株個體的基因型為++或+，可能為純合子，錯誤；雄株的基因型為+和，無論哪一種基因型，雄株產(chǎn)生的雄配子都有1是、該配子與任何雌配子結(jié)合都為雄性，故子代中雄株占]正確；雌雄同株群體自交可以出現(xiàn) 的雌株，不一定是基因突變導(dǎo)致的，錯誤。[2019?廣東廣州調(diào)研某高等動物的毛色由常染色體上的兩對等位基因、和、控制，對a對完全顯性，其中基因控制黑色素的合成，基因控制黃色素的合成，兩種色素均不合成時毛色呈白色。當(dāng)、基因同時存在時，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雙鏈結(jié)構(gòu)進而無法繼續(xù)表達。用純合的黑色和黃色親本雜交，1為白色。以下分析錯誤的是A自然界中白色個體的基因型有種B含、基因的個體毛色是白色的原因是不能翻譯出相關(guān)蛋白質(zhì)C若2中黑色：黃色：白色接近c:c：10,則兩對基因獨立遺傳D若中白色個體的比例接近1則中黑色個體的比例也接近12 2 2 2答案：解析：據(jù)題意可知，自然界中白色個體的基因型有 、 、 、 、 b中，正確；含、基因的個體，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雙鏈結(jié)構(gòu)進而無法繼續(xù)表達，也就無法翻譯得到相關(guān)蛋白質(zhì)，正確；題干中1自交，得到的2中黑色：黃色：白色接近°:0：10,分離比之和為1,故兩對基因符合自由組合定律，正確；1基因型為，且2中白色個體的比例接近2,表明這兩對基因位于一對同源染色體上，并且和連鎖，和連鎖，所以1自交可以形成基因型為 的黑色個體和 的黃色個體，以及基因型為 的白色個體，即白色：黑色：黃色=一:一：1,錯誤。.[2019?廣東惠州模擬香豌豆的花色有白色和紅色兩種，由獨立遺傳的兩對核等位基因 /控制。白花品種甲與白花品種乙雜交，子一代全是紅花，子二代紅花：白花=八:。以下分析錯誤的是A品種甲的基因型為 或B子二代紅花的基因型有種c子二代白花植株中雜合的比例為一 2D子二代紅花嚴(yán)格自交，后代紅花的比例為一答案：解析：根據(jù)題意分析，子二代紅花：白花=八：7是小：0：,、：1的變形，說明子一代是雙雜合子B紅花的基因型為、 、 、 ，其余基因型都是白花，因此親本純合白花的基因型為、B正確；子二代紅花的基因型為、 、 、 ，共種，正確；子二代白花植株占總數(shù)的份，其中有份是純合子，因此其中雜合子的比例為-，錯誤；子二代紅花基因型及其比例為，_：一E：.…：=一：c：c：，因此自交后代紅花的比例=l+|x-+|x-+gx3=2"，正確。9 9 9 9 1[2019?江西南昌調(diào)研某植株的一條染色體發(fā)生缺失，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因、正常染色體上具有白色隱性基因如圖）如果該植株自交，其后代所有后代均可以存活的性狀表現(xiàn)是A都是白色性狀B都是紅色性狀c紅色性狀：白色性狀=一：1D紅色性狀：白色性狀;。：1答案：解析：根據(jù)題干信息可知，含有該缺失染色體的花粉不育，可以推導(dǎo)得到如圖的植株產(chǎn)生的雌配子的基因組成為和，比例為一：1,產(chǎn)生的雄配子只有一種，后代可以產(chǎn)生和兩種基因型，比例為一：1,所以后代表現(xiàn)型為紅色和白色，比例為一：1，正確。[2019?湖北荊州質(zhì)檢有一位遺傳學(xué)家，在實驗中發(fā)現(xiàn)一種顯性致死現(xiàn)象：黃色毛皮的老鼠不能純種傳代，可雜種傳代，而灰色皮毛的老鼠能夠純種傳代。黃鼠與黃鼠交配，其后代黃鼠2 96,灰鼠12只，那么此交配中致死個體出現(xiàn)的概率是A2 ^C ^答案：解析：由題意可知，黃色毛皮為顯性，且顯性純合致死。又因為后代中黃鼠：灰鼠_c：1,顯然，親代中的兩只黃鼠均為雜合子，所以后代中致死個體出現(xiàn)的概率為4即2%.[2019?江西南昌模擬下圖為某家族的遺傳系譜圖，已知0不攜帶任何致病基因，下列相關(guān)分析正確的是

InMW圖例□正常男性oInMW圖例□正常男性o正常女性勿甲遺傳病男性患者0甲遺傳病女性患者■乙遺傳病男性患者[ 2 3d i r-nT 2 . 3.1,4 .\o"CurrentDocument"6 ? ? ?12 3 4.甲病由染色體上隱性基因控制.1112的致病基因只來源于11個體..同時攜帶兩種致病基因的概率為0.m和m再生一個患病男孩的概率是1答案：解析：分析遺傳系譜圖：H1和n2表現(xiàn)型正常，其兒子ni2患甲病，故甲病為隱性遺傳病，又11患甲病，II正常，則甲病不可能為伴染色體隱性遺傳病，因此甲病只能為常染色體隱性遺傳病，錯誤；m2的甲病致病基因來自111和n2,其中n2攜帶的甲病致病基因來自11,錯誤；m和m不患病，兒子患乙病，，故乙病為隱性遺傳病，又由于“山不攜帶任何致病基因”，所以乙病為伴染色體隱性遺傳病，圖中w不可能攜帶乙病致病基因，因此w同時攜帶兩種致病基因的概率為0,正確；m攜帶甲病致病基因的概率為2,且肯定攜帶乙病致病基因，而m不攜帶任何致病基因，因此他們再生一個患病男孩的概率為1,錯誤。.[2019?廣東肇慶模擬人的染色體和染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（I）和非同源區(qū)段（i、m）,如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）一0^3m非同源區(qū)段nI.n同源區(qū)段非同源區(qū)段Ia若某病是由位于非同源區(qū)段（m）上的致病基因控制的，則患者均為男性b若、染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（I）上C若某病是由位于非同源區(qū)段（I）上的顯性基因控制的，則男患者的女兒一定患病D若某病是由位于非同源區(qū)段（I）上的隱性基因控制的，則患病女性的女兒一定是患者答案：解析：由題圖可以看出，m區(qū)段位于染色體上，染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是由位于m區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性，正確；由題圖可知，I區(qū)段是、染色體的同源區(qū)段，因此在該部位會存在等位基因，正確；由題圖可知，i區(qū)段位于染色體上，染色體上無對應(yīng)區(qū)段，若某病由該區(qū)段的顯性基因控制，男患者致病基因?qū)⑼ㄟ^染色體傳遞給女兒，則女兒一定患病，正確；若某病是由I區(qū)段上的隱性基因控制，患病女性的女兒有兩條染色體，如果其父親表現(xiàn)正常，即有顯性基因一定會通過染色體遺傳給女兒，因此女兒不一定患病，錯誤。二、非選擇題（共2題，每題1分）.[2019?福建廈門模擬香豌豆的紫花和紅花由 控制，長形花粉和圓形花粉由 控制。將純種紫花長形花粉和純種紅花圓形花粉的植株作為親本進行雜交，1全表現(xiàn)為紫花長形花粉。讓1測交，結(jié)果如圖。測交 1 x紅花圓形花粉1 11 ;測交后代 紫花紫花紅花紅花長形花粉 圓形花粉 長形花粉 圓形花粉比例請回答:1要驗證長形花粉和圓形花粉這一對相對性狀的遺傳遵循分離定律，最直觀的方法是。2)交后代出現(xiàn)如圖所示的結(jié)果，說明1產(chǎn)生的配子基因型及比例是 。出現(xiàn)這種比例的原因是 。 1香豌豆的另外一對相對性狀高莖對矮莖為顯性。為探究基因與/基因是否位于一對同源染色體上，請從三個純合品系甲：、乙： 、丙： 中選擇合適的雜交組合進行實驗。請寫出一種實驗方案并預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論。答案：1用顯微鏡觀察1的花粉，觀察到花粉有長形、圓形兩種類型且比例為一：1或花粉鑒定法(2)AB:.：.：|=一：八：八： 兩對等位基因位于一對同源染色體上，減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生交叉互換形成四種配子，比例兩多兩少方案1：選取甲和乙為親本進行雜交，獲得1,讓1自交得2,觀察統(tǒng)計2的表現(xiàn)型種類和比例。若長形花粉高莖：長形花粉矮莖：圓形花粉高莖:圓形花粉矮莖；c:c: ：1,則與位于非同源染色體上。若長形花粉高莖：長形花粉矮莖：圓形花粉高莖：圓形花粉矮莖不為八：，、：，、：1,則與 位于一對同源染色體上。方案2：