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文檔簡(jiǎn)介
§6.1
溶解度和溶度積§6.2
沉淀的生成和溶解§6.3
兩種沉淀之間的平衡第六章沉淀-溶解平衡(Precipitation-Dissolution
Equilibrium)§6.1
溶解度和溶度積(Degree
of
Dissolution
and
Solubility
Product)溶解度溶度積溶解度和溶度積的關(guān)系1.
定義一定溫度下,達(dá)到溶解平衡時(shí),一定量的溶劑中所含溶質(zhì)的質(zhì)量稱為溶解度,用符號(hào)S表示。單位:g/100gH2O;g
·
L-1§6.1
溶解度和溶度積第六章
沉淀—溶解平衡6.1.1
溶解度(Degree
of
Dissolution)1.沉淀-溶解平衡的引出在一定溫度下,將難溶電解質(zhì)晶體放入水中時(shí),就發(fā)生溶解和沉淀兩個(gè)過程?!?.1
溶解度和溶度積第六章
沉淀—溶解平衡6.1.2
溶度積(Solubility
Product)2.
平衡常數(shù)表達(dá)式一定條件下,當(dāng)溶解和沉淀速率相等時(shí),便建立了一種動(dòng)態(tài)的多相離子平衡,可表示如下:BaSO4(s)Ba2+(aq)
+
SO42-
(aq)沉淀Ksp(BaSO4)=
[c(Ba2+)/c
][c(SO42-)/c
]溶解§6.1
溶解度和溶度積第六章
沉淀—溶解平衡可簡(jiǎn)寫為Ksp(BaSO4)=
{c(Ba2+)}
{c(SO42-)}Ksp:溶度積常數(shù),簡(jiǎn)稱溶度積。一般沉淀反應(yīng)AnBm(s)
nAm+(aq)+mBn-(aq)Ksp(AnBm)=
{c(Am+)}n
{c(Bn-)}m§6.1
溶解度和溶度積第六章
沉淀—溶解平衡在一定溫度下難溶強(qiáng)電解質(zhì)的飽和溶液中,各離子濃度的冪的乘積是一個(gè)常數(shù),稱為溶度積常數(shù),簡(jiǎn)稱溶度積(Ksp
)
(Solubility
ProductConstant)
。3.溶度積常數(shù)的意義§6.1
溶解度和溶度積第六章
沉淀—溶解平衡4.
舉例§6.1
溶解度和溶度積第六章
沉淀—溶解平衡PbCl2(s) Pb2+(aq)
+
2Cl-(aq)Ksp
=
{c(Pb2+)}{c(Cl-)}2Ca3(PO4)2(s) 3Ca2+(aq)
+
2PO43-(aq)Ksp
=
{c(Ca2+)}3{c(PO43-)}2每種離子濃度的冪與化學(xué)計(jì)量數(shù)相等;在多相離子平衡中,必須有未溶解的固相存在,其濃度視為1。6.1.3
溶解度和溶度積的關(guān)系1.
相同之處表示難溶電解質(zhì)的溶解性溶度積溶解度同類型難溶電解質(zhì)比較:溶度積越小,溶解度(mol·L-1)也越小不同類型難溶電解質(zhì)比較:通過計(jì)算比較§6.1
溶解度和溶度積第六章
沉淀—溶解平衡同類型難溶電解質(zhì)指化學(xué)式中陰陽(yáng)離子數(shù)之比相同的化合物。AB:BaSO4~AgCl~AgBr,A2B:Ag2CrO4~Ag2S,AB2:CaF2~MgF2,判斷Ksp
(AgCl)=1.77×10
–10
大,S大;Ksp
(AgBr)=5.35×10
–13
小,S小?!?.1
溶解度和溶度積第六章
沉淀—溶解平衡不同類型難溶電解質(zhì)是指化學(xué)式中陰陽(yáng)離子數(shù)之比不同的化合物:AB~A2B~AB2判斷例:計(jì)算AgCl(s)和Ag2CrO4(s)在水中的溶解度(mol.L-1)。AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)S平衡濃度/(mol.L-1)§6.1
溶解度和溶度積第六章
沉淀—溶解平衡SKsp(AgCl)={c(Ag+)}{c(Cl-)}=
S2=1.77×10–10KspS
= =1.35·10-5
mol
L-1Ag2CrO4(s)平衡濃度/(mol.L-1)2Ag+(aq)+
CrO42-(aq)2S
S=
1.12×10
–12Ksp(Ag2CrO4)={c(Ag+)}2{c(CrO42
-)}=4S3mol
L4–1–5KspS
=
3
=
6.5·10§6.1
溶解度和溶度積第六章
沉淀—溶解平衡大小小大例:室溫下氟化鎂(MgF2)在水中溶解度0.076g
·
L-1,計(jì)算Ksp(MgF2)。已知Mr(MgF2)=62.3g
·
mol-1
。解:
MgF2(s) Mg2+
(aq)
+ 2F-(aq)平衡濃度/(mol·L-1)
S
2SKsp(MgF2)
=
{c(Mg2+)}{c(F-)}2=
S(2S)2
=
4S3=
1.21×10-3
mol.L-1Ksp
(MgF2)=4(1.21×10-3)3
=7.08×10-90.076g62.3gmol-1
L2S
(MgF
)
=溶度積和溶解度的對(duì)比類型化學(xué)式溶度積Ksp溶解度S/(mol·L-1)換算公式ABAgCl1.8·10-101.3·10-5Ksp={S}2ABAgBr5.3·10-137.3·10-7Ksp={S}2A2BAg2CrO41.1·10-126.5·10-5Ksp=4{S}3§6.1
溶解度和溶度積第六章
沉淀—溶解平衡2.
不同之處溶度積是未溶解的固相與溶液中相應(yīng)離子達(dá)到平衡時(shí)離子濃度的乘積,只與溫度有關(guān)離子濃度的單位必須是mol·L-1溶解度不僅與溫度有關(guān),還與濃度、pH的改變、配合物的形成等因素有關(guān)溶解度的單位往往是g·L-1§6.1
溶解度和溶度積第六章
沉淀—溶解平衡3.
對(duì)產(chǎn)生偏差的分析假定1:難溶電解質(zhì)溶于水的部分全以簡(jiǎn)單的水合離子存在,無其它存在形式。Ag+(aq)
+
Cl-(aq)Ag(OH)2-
,H2Cl+假定2:難溶電解質(zhì)的溶解部分是完全解離的。Fe3+(aq)+3OH-(aq)Fe(OH)2+
,
FeOH2+AgCl(s)Fe(OH)3(s)§6.1
溶解度和溶度積第六章
沉淀—溶解平衡§6.2
沉淀的生成和溶解(Formation
and
Dissolution
of
Precipitation)溶度積規(guī)則同離子效應(yīng)和鹽效應(yīng)酸效應(yīng)6.2.1
溶度積規(guī)則(The
Rule
of
Solubility
Product)AnBm(s)
nAm+(aq)
+
mBn-(aq)溶度積Ksp(AnBm)=
{ceq
(Am+)}n
{ceq
(Bn-)}m離子積J
=
{c(Am+)
}n
{c(Bn-)
}
mΔrGm(T)
=
-2.303RTlgK
+
2.303RTlgJ§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡J
>Ksp,ΔG
>0,逆反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;J
=Ksp,ΔG
=0,反應(yīng)處平衡狀態(tài);J
<Ksp,ΔG
<0,正反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。J
>Ksp
,有沉淀析出;J
=Ksp
,達(dá)到平衡,為飽和溶液;J
<Ksp
,為不飽和溶液,無沉淀析出?!?.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡例:計(jì)算說明4×10-5mol·L-1的AgNO3和同濃度的K2CrO4等體積混合時(shí),有無Ag2CrO4沉淀析出?Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12解:
Ag2CrO4(s) 2Ag+(aq)+CrO42-(aq)起始濃度/(mol·L-1) 2×10-5
2×10-5c(Ag+)=c(CrO42-)=2×10-5mol·L-1J={c(Ag+)}2{
c(CrO42-)}=(2×10-5)3=8×10-15J
<Ksp(Ag2CrO4),無沉淀析出。6.2.2
同離子效應(yīng)和鹽效應(yīng)1.
同離子效應(yīng)(Common
Ion
Effect)——促使離子向沉淀生成的方向進(jìn)行(1)引出AgCl(s) Ag+(aq)
+
Cl–(aq)H2O(l)NaCl(s) Na+(aq)
+
Cl-(aq)§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡(2)定義在難溶電解質(zhì)的飽和溶液中,加入含具有相同離子的強(qiáng)電解質(zhì)時(shí),平衡向左移動(dòng),難溶電解質(zhì)的溶解度降低的現(xiàn)象稱之為同離子效應(yīng)。§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡(3)計(jì)算例:計(jì)算298K,
PbI2(s)在水中的溶解度;在0.010mol·L-1KI溶液中的溶解度,并比較溶解度的相對(duì)大小。(Ksp(PbI2)=1.4×10-8)§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡解:PbI2(s) Pb2+(aq)
+
2I-
(aq)=
1.9
·10
-3
mol
L-14
4=3
1.4
·10
-83
K
spS
=平衡濃度/(mol·L-
S1)Ksp
={c(Pb2+)}{c(I-)}2
=
4S32S298K,PbI2
在水中的溶解度在0.010mol·L-1KI溶液中的溶解度=1.4
·10-4
mol
L-10.0121.4
·10-8S
=PbI2(s) Pb2+(aq)
+
2I-(aq)平衡濃度/(mol·L-1)
S
0.01+2S?0.01Ksp
=S(0.01+2S)2
=
1.4×10-8純水KI溶液PbI2
S/(mol·L-1)1.9×10-31.4×10-4比較溶解度大小原因同離子效應(yīng)(4)結(jié)論P(yáng)bI2在KI溶液中的溶解度小于在純水中溶解度是同離子效應(yīng)所致。在實(shí)際應(yīng)用中,可加入適當(dāng)過量沉淀劑,使沉淀反應(yīng)趨于完全。沉淀完全的標(biāo)志:溶液中被沉淀離子的濃度不超過10-5mol·L-1?!?.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡(5)應(yīng)用廣泛用于分離提純和分析鑒定。從溶液中析出物的沉淀常含有雜質(zhì),要得到純凈的沉淀,就必須洗滌。為了減少洗滌過程中沉淀的損失,常用與沉淀含有相同離子的溶液來洗滌,而不用純水。能否認(rèn)為,沉淀劑過量越多,沉淀越完全呢?——促使平衡向沉淀溶解的方向移動(dòng)(1)引出PbSO4在含相同離子的Na2SO4溶液中的溶解度(25℃)c(Na2SO4)/(mol·L-1)00.0010.010.020.040.100.20S(PbSO4)/(mol·L-1)0.150.0240.0160.0140.0130.0160.0230
~
0.04mol·L-1,S
減小,同離子效應(yīng)起主導(dǎo)作用;0.04mol·L-1
,S最小,同離子效應(yīng)最大;大于0.04mol·L-1,S
增大,同離子效應(yīng)不起主導(dǎo)作用?!?.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡2.
鹽效應(yīng)
(
Salt Effect
)c(KN03)/(mol·L-1)0.000.001000.005000.0100S(AgCl)/10-3
(mol·L-1)1.2781.3251.3851.427§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡AgCl在含有不同離子的KNO3溶液中的溶解度(298K)AgCl在KNO3中的溶解度比在純水中的溶解度大,而且KNO3的濃度越大,溶解度也越大。AgCl(s)KNO3(s)Ag+(aq)
+
Cl–(aq)K+(aq)
+
NO3-(aq)加入適當(dāng)過量的同名易溶強(qiáng)電解質(zhì),同離子效應(yīng)起主導(dǎo)作用,溶解度減??;加入大量過量的同名易溶強(qiáng)電解質(zhì),同離子效應(yīng)不起主導(dǎo)作用,反而會(huì)因其它副反應(yīng),使沉淀的溶解度增大;在難溶電解質(zhì)溶液中加入不同名離子,也會(huì)使沉淀的溶解度增大?!?.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡定義在難溶電解質(zhì)溶液中,因加入易溶強(qiáng)電解質(zhì)而使難溶電解質(zhì)溶解度增大的效應(yīng)叫鹽效應(yīng)。解釋(離子氛,Ion-Atmosphere)由于加入易溶強(qiáng)電解質(zhì)后,溶液中的各種離子總濃度增大了,增強(qiáng)了離子間的靜電作用?!?.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡AgCl(s)KNO3(s)Ag+(aq)
+
Cl–(aq)K+(aq)
+
NO3-(aq)在Ag+的周圍有更多的負(fù)離子(主要是NO3-),形成了“離子氛”;在Cl-的周圍有更多的正離子
(主要是K+)也形成了“離子氛”;使Ag+、Cl-受到較強(qiáng)的牽制作用,降低了它們的有效濃度。故在單位時(shí)間內(nèi)與沉淀表面碰撞次數(shù)減少,沉淀過程變慢,溶解過程暫時(shí)超過了沉淀過程,平衡向溶解的方向移動(dòng),建立新平衡時(shí),難溶電解質(zhì)的溶解度就增大?!?.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡++++++++++——————————§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡(4)結(jié)論難溶電解質(zhì)溶液易溶強(qiáng)電解質(zhì)(鹽酸堿)+加入同名離子適當(dāng)過量時(shí),同離子效應(yīng)起主導(dǎo)作用大量過量時(shí),鹽效應(yīng)起主導(dǎo)作用加入不同名離子產(chǎn)生鹽效應(yīng)產(chǎn)生效應(yīng)§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡0
0.01
0.03
0.05
0.07
0.09加鹽的濃度/mol·L-1Ag2CrO4的溶解度/mol·L-1KNO3(鹽效應(yīng))K2CrO4(同離子效應(yīng))同離子效應(yīng)和鹽效應(yīng)對(duì)Ag2CrO4溶解度的影響10.0×10-58.0×10-56.0×10-54.0×10-52.0×10-5——促使平衡向沉淀溶解的方向移動(dòng)定義:難溶電解質(zhì)的溶解度隨溶液pH的減小而增大的效應(yīng)叫酸效應(yīng)?!?.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡6.2.3
酸效應(yīng)(Acid
Effect)1.
難溶金屬氫氧化物開始沉淀完全沉淀M(OH)n(s) Mn+(aq)+
nOH-(aq)K
(M(OH) )
={c(Mn+
)}{c(OH-
)}nsp
n§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡nKspc(M
n+
)-c(OH )
≥Ksp-5n1.0
·10-c(OH )
≥討論M(OH)n溶解度與pH的定量關(guān)系n+
-
nKsp
(M(OH)n
)
={c(M
)}{c(OH
)}{c(OH)}nS
=
c(Mn+
)
=
Ksp
(M(OH)n
)
mol
L-1)n(
KK
(M(OH)
)S
=
sp
n
{c(H
+
)}nw很明顯:要使沉淀生成,c(OH-)要大,則c(H+)要小,pH要大?!?.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡0
12
3
4
5
6
7
8
9
pH0.05Fe(OH)3Cu(OH)2Ni(OH)2Co(OH)2S/(mol·L-1)難溶金屬氫氧化物的S-pH圖0.10§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡所有難溶的氫氧化物的溶解性隨溶液酸度的增大而增大。對(duì)確定的一條直線,右方區(qū)域內(nèi)任何一點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的J>Ksp,是沉淀的生成區(qū)。左方區(qū)域內(nèi)任何一點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的J<Ksp,是沉淀的溶解區(qū)。線上任何一點(diǎn)所表示的狀態(tài)均為氫氧化物的飽和狀態(tài)J=Ksp
?!?.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡=
0.050mol
L-1320.12c(Mg2+
)
=
0.5
=
0.25mol
L-1c(NH )
=例:在0.2L的0.5mol·L-1MgCl2溶液中加入等體積0.1mol·L-1的氨水溶液,試通過計(jì)算:判斷有無Mg(OH)2沉淀產(chǎn)生;Ksp(Mg(OH)2
)=5.1×10-12為不使沉淀產(chǎn)生,加入的NH4Cl(s)的質(zhì)量最低為多少(設(shè)加入固體NH4Cl后溶液的體積不變)?解:(1)Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)
+2OH-
(aq)=
9.5·10-4
(mol
L-1
)J
={c(Mg+2
)}{c(OH-
)}2
=
0.25·(9.5·10-4
)2=
2.3·10-7J
>Ksp
(Mg(OH)2)=5.1×10-12
,故有沉淀析出。Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)
+
2OH-(aq)Ksp
(Mg(OH)2)
=
{ceq(Mg2+)}{ceq(OH-)}2J
={c(Mg2+)}{c(OH-)}2NH3(aq)
+
H2O(l) NH4+(aq)
+
OH-(aq)c(OH-
)
=
cK
=
0.05·1.8·10-5b②①(2)Mg(OH)2(s)m(NH4Cl)
=
(0.20
·53.5·0.40)g
=
4.3gx
=
0.20mol
L-12=
0.25·0.05
x2K+Mg(OH)2(s)
+2NH4
(aq)xMg2+
(aq)
+2OH-
(aq)++2NH4
(aq)fl2NH3+2H2OMg2+(aq)
+2NH3(aq)
+2H2O(l)0.25
0.050=1.6
·10-2b(K
)2Ksp4{c(NH+
)}2{c(Mg2+
)}{c(NH
)}2K
=
3
=2.
金屬硫化物最近研究表明:S2-像O2-一樣是很強(qiáng)的堿,其堿性比OH-還強(qiáng)(Ka2=10-19),
在水中不能存在,故難溶金屬硫化物的多相離子平衡不能寫為MS(s)考慮S2-的水解S2-(aq)
+
H2O(l)M2+(aq)
+
S2-(aq)HS-(aq)
+
OH-(aq)故難溶金屬硫化物的多相離子平衡應(yīng)寫作MS(s)
+H2O(l)平衡常數(shù)表達(dá)式M2+(aq)
+HS-(aq)
+OH-(aq)Ksp={c(M2+)}{c(HS-)}{c(OH-)}§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡+H3O+fl+H3O+fl難溶金屬硫化物MS在酸中的沉淀-溶解平衡MS(s)
+
H2O(l) M2+(aq)
+
HS-(aq)
+
OH-(aq)H2S+H2O
2H2OM2+(aq)
+
H2S(aq)
+
2H2O(l){c(H
O+
)}2{c(M2+
)}{c(H
S)}Kspa
=
2
3Kspa:Solubility
Product
Constant
ofSulphides
in
the
AcidMS(s)
+
2H3O+(aq)§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡硫化物Kspa硫化物KspaMnS3
×1010SnS1
×10-6FeS6
×102CdS8
×10-7CoS3PbS3
×10-7NiS8
×10-1CuS6
×10-16ZnS2
×10-2Ag2S6
×10-30某些難溶金屬硫化物的Kspa§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡硫化物KspaHAc稀HCl0.3mol·L-1濃HClHNO3王水MnS較大溶ZnSFeS>10-2不溶溶CdS
PbS>10-7不溶不溶溶CuS
Ag2S>10-30不溶不溶不溶溶HgS>10-32不溶不溶不溶不溶溶硫化物的溶解性§6.2
沉淀的生成和溶解第六章
沉淀—溶解平衡例:在濃度為0.010mol·L-1FeSO4溶液中通入H2S氣體,使其成H2S飽和溶液(c(H2S)=0.10mol·L-1),用HCl調(diào)節(jié)
pH,使c(HCl)
=
0.30mol·L-1,
判斷能否生成FeS沉淀。(Kspa
=
6×102)解:已知c(Fe2+)=0.010mol·L-1,c(H3O+)=0.30mol·L-1c(H2S)
=
0.10mol·L-1FeS(s)
+
2H3O+(aq) Fe2+(aq)
+
H2S(aq)
+
2H2O(l){c(H+
)}2=
0.0110.01·0.1(0.30)2J<Kspa{c(Fe2+
)}{c(H
S)}J
=
2
=,無沉淀生成?!?.3
兩種沉淀之間的平衡(Equilibrium
Between
Two
Precipitation)分步沉淀沉淀的轉(zhuǎn)化當(dāng)溶液中存在多種離子時(shí),加入某種沉淀劑后,可分別與多種離子發(fā)生反應(yīng)而先后產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱為分步沉淀?!?.3
兩種沉淀之間的平衡第六章
沉淀—溶解平衡6.3.1
分步沉淀(
Fractional Precipitation
)例:設(shè)溶液中c(Cl-)=c(I-)=0.01mol·L-1,
當(dāng)緩慢加入AgNO3,問:-15=
8.3·10
mol
L-1sp1{c(I-
)}K
(AgI)+c
(Ag )
=哪種沉淀先生成?當(dāng)AgCl開始沉淀時(shí),AgI是否沉淀完全?分離效果如何?解:(1)
AgI(s) Ag+(aq)
+
I-(aq){c
(Ag+
)}{c(I-
)}
=
K
(AgI)
=
8.3·10-171
spAgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)K
(AgCl)c(Ag+
)
=
sp
=1.8·10-8
mol
L-12
sp{c
(Ag+
)}{c(Cl-
)}
=
K
(AgCl)
=1.8·10-10{c(Cl-
)}c1(Ag+)<<c2(Ag+)故先生成AgI沉淀。(2){c(Ag+
)}{c(I+
)}
=
K
(AgI)
=
8.3·10-17spKsp
(AgI)
8.3·10-17c(I-
)
=
={c(Ag+
)} 1.8·10-8=
4.6
·10-9
mol
L-1
<<1.0
·10-5
mol·L-1AgI
沉淀完全。(3)Ag+同時(shí)滿足兩個(gè)平衡-7sp8.3·10-17(AgCl)
=
1.8
·10-10Ksp
(AgI)c(I-
)+
-
-10{c2
(Ag
)}{c(Cl
)}
=
Ksp
(AgCl)
=1.8
·10K
(AgI)c(Ag+
)
=
sp
mol
L-1{c
(Ag+
)}{c(I-
)}
=
K
(AgI)
=
8.3·10-171
sp=
4.6
·10c(Cl-
)
=
Kc(I-
)c(Cl-
)K
(AgCl)c(Ag+
)
=
sp
mol
L-1沉淀類型相同,被沉淀離子濃度相同:Ksp
小的先沉淀,Ksp
大的后沉淀。CaSO4(s)+CO32-(aq) CaCO3(s)+SO42-(aq)=
4
c(CO
2-
)c(Ca
2+
)c(SO
2-
)c(Ca
2+
)KK
sp
(CaCO
3
)3K
sp
(CaSO
4
)=7.1·10-5=
4.9
·10-9=
1.4
·104§6.3
兩種沉淀之間的平衡第六章
沉淀—溶解平衡6.3.2
沉淀的轉(zhuǎn)化(
Transformation
of
Precipitation
)例:在1LNa2CO3溶液中使0.010mol的CaSO4全部轉(zhuǎn)化為CaCO3,求Na2CO3的最初濃度。解:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)0.010平衡濃度/(mol·L-1)x=1.4
·1040.010
=
Kxx
=
7.1×10-7-7
-1c0
(NaCO3
)
=
(7.1·10
+
0.010)mol
L?
0.010mol
L-
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