試劑管理制度

PAGEPAGE1試劑管理制度試劑管理制度一、制度目的為了保證學(xué)校試劑的合理使用，保障學(xué)生教學(xué)和科學(xué)研究的安全，維護(hù)學(xué)校實(shí)驗(yàn)室的正常秩序，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于學(xué)校所有實(shí)驗(yàn)室使用的試劑。三、管理要求1、維護(hù)試劑室的環(huán)境衛(wèi)生，保持試劑室清潔，干燥和通風(fēng)。2、試劑室設(shè)有專人管理，定期檢查和清點(diǎn)試劑的數(shù)量和完好情況，同時(shí)負(fù)責(zé)試劑的出庫(kù)、入庫(kù)、盤點(diǎn)和統(tǒng)計(jì)工作。3、試劑使用必須按照科學(xué)規(guī)范進(jìn)行，不得隨意借用、調(diào)換、揮霍，嚴(yán)格按照教學(xué)、科研和實(shí)驗(yàn)室管理要求合理使用。4、出庫(kù)試劑必須經(jīng)過(guò)合法授權(quán)，除學(xué)生實(shí)驗(yàn)室外，其他單位出庫(kù)必須經(jīng)過(guò)確認(rèn)簽章，出庫(kù)金額超過(guò)一定額度，要經(jīng)過(guò)校領(lǐng)導(dǎo)審批。5、試劑室除常用試劑外，還要保留一定量的備品備用，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室需要合理增加備品的量。6、必須配備完善的試劑管理制度和科學(xué)的試劑使用記錄，試劑管理和試劑使用記錄必須做到有據(jù)可查，嚴(yán)禁私自刪除、篡改和欺騙操作。7、試劑過(guò)期或者性能發(fā)生變化，必須及時(shí)清查處理確保實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)危險(xiǎn)品或發(fā)生事故時(shí)，根據(jù)應(yīng)急預(yù)案及時(shí)處理。四、領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任學(xué)校負(fù)責(zé)人是試劑管理的第一責(zé)任人，實(shí)驗(yàn)室主任是試劑管理的具體責(zé)任人，必須做到以下幾點(diǎn)：1、加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，做好試劑管理工作。2、切實(shí)加強(qiáng)試劑管理，加強(qiáng)試劑庫(kù)存盤點(diǎn)，確保實(shí)驗(yàn)室中試劑的質(zhì)量和數(shù)量的正確性。3、加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理和試劑使用的監(jiān)督和檢查，制定一套完善的制度和規(guī)章制度。4、嚴(yán)格審批出庫(kù)申請(qǐng)，確?？蒲泻徒虒W(xué)任務(wù)的完成，防止試劑過(guò)量浪費(fèi)。五、員工責(zé)任實(shí)驗(yàn)室管理人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，做好如下幾方面的工作：1、保持試劑室環(huán)境整潔衛(wèi)生，防止試劑受潮、受污染或發(fā)生安全事故。2、定期監(jiān)測(cè)試劑庫(kù)存數(shù)量和質(zhì)量，為學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)情況，并及時(shí)采取相應(yīng)措施進(jìn)行管理和維護(hù)。3、確保試劑使用順利進(jìn)行，遵守試劑的使用規(guī)范及相應(yīng)法律法規(guī)，并做好使用記錄。4、對(duì)于發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)向?qū)W校領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)和妥善處理，防止事故和損失的發(fā)生。六、處罰措施1、未經(jīng)授權(quán)私自調(diào)換、揮霍、損耗大量試劑者，要承擔(dān)相應(yīng)民事、治安和行政責(zé)任，并將造成的損失承擔(dān)相應(yīng)賠償責(zé)任。2、私自刪除、篡改和欺騙操作記錄者，給實(shí)驗(yàn)室管理工作帶來(lái)了不良影響，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的紀(jì)律和法律責(zé)任，并追究其領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。七、經(jīng)費(fèi)管理學(xué)院應(yīng)制定科學(xué)合理的試劑采購(gòu)計(jì)劃，按照年度采購(gòu)額在一定范圍內(nèi)控制試劑使用。對(duì)于超過(guò)采購(gòu)額的試劑，必須報(bào)請(qǐng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)審批確認(rèn)并簽署采購(gòu)合同。學(xué)院應(yīng)建立科學(xué)健全的預(yù)算和實(shí)際支出核算體系，財(cái)務(wù)部門應(yīng)按照規(guī)定程序進(jìn)行支出和收入核算，確保經(jīng)費(fèi)使用的科學(xué)合理性。八、附則本制度的制定、解釋和修改，由實(shí)驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任審查通過(guò)后執(zhí)行。以上是針對(duì)學(xué)校實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度的一個(gè)簡(jiǎn)要規(guī)定。試劑管理制度對(duì)于學(xué)校實(shí)驗(yàn)室科