第一章氣相色譜分析法色譜分析基礎(chǔ)演示文稿

第一章氣相色譜分析法色譜分析基礎(chǔ)演示文稿2023/6/11當前第1頁\共有42頁\編于星期六\13點2023/6/11優(yōu)選第一章氣相色譜分析法色譜分析基礎(chǔ)當前第2頁\共有42頁\編于星期六\13點色譜法

當流動相中攜帶的混合物流經(jīng)固定相時，其與固定相發(fā)生相互作用。由于混合物中各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相之間產(chǎn)生的作用力的大小、強弱不同，隨著流動相的移動，混合物在兩相間經(jīng)過反復多次的分配平衡，使得各組分被固定相保留的時間不同，從而按一定次序由固定相中流出。[動畫2]與適當?shù)闹髾z測方法結(jié)合，實現(xiàn)混合物中各組分的分離與檢測。

兩相及兩相的相對運動構(gòu)成了色譜法的基礎(chǔ)[動畫1]當前第3頁\共有42頁\編于星期六\13點2.色譜法分類

(1)氣相色譜：流動相為氣體(稱為載氣)。按分離柱不同可分為：填充柱色譜和毛細管柱色譜；按固定相的不同又分為：氣固色譜和氣液色譜當前第4頁\共有42頁\編于星期六\13點液相色譜(2)液相色譜：流動相為液體(也稱為淋洗液)。按固定相的不同分為：液固色譜和液液色譜。

離子色譜：液相色譜的一種，以特制的離子交換樹脂為固定相，不同pH值的水溶液為流動相。當前第5頁\共有42頁\編于星期六\13點(3)其他色譜方法薄層色譜和紙色譜：比較簡單的色譜方法凝膠色譜法：測聚合物分子量分布。高效毛細管電泳:九十年代快速發(fā)展、特別適合生物試樣分析分離的高效分析儀器。當前第6頁\共有42頁\編于星期六\13點3.色譜法的特點(1)分離效率高

復雜混合物，有機同系物、異構(gòu)體。手性異構(gòu)體。(2)靈敏度高

可以檢測出μg.g-1(10-6)級甚至ng.g-1(10-9)級的物質(zhì)量。(3)分析速度快

一般在幾分鐘或幾十分鐘內(nèi)可以完成一個試樣的分析。(4)應用范圍廣

氣相色譜：沸點低于400℃的各種有機或無機試樣的分析。液相色譜：高沸點、熱不穩(wěn)定、生物試樣的分離分析。

不足之處：

被分離組分的定性較為困難。當前第7頁\共有42頁\編于星期六\13點二、氣相色譜結(jié)構(gòu)流程1-載氣鋼瓶；2-減壓閥；3-凈化干燥管；4-針形閥；5-流量計;6-壓力表；4-針形閥；5-流量計;6-壓力表；9-熱導檢測器；10-放大器；11-溫度控制器；12-記錄儀；載氣系統(tǒng)進樣系統(tǒng)色譜柱檢測系統(tǒng)溫控系統(tǒng)當前第8頁\共有42頁\編于星期六\13點結(jié)構(gòu)流程當前第9頁\共有42頁\編于星期六\13點死時間(tM)：不與固定相作用的氣體(如空氣)的保留時間；

調(diào)整保留時間(tR

＇)：tR＇=tR－tM

三、色譜流出曲線與術(shù)語1.基線

無試樣通過檢測器時，檢測到的信號即為基線。2.保留值

(1)時間表示的保留值

保留時間(tR)：組分從進樣到柱后出現(xiàn)濃度極大值時所需的時間；[動畫]當前第10頁\共有42頁\編于星期六\13點

(2)用體積表示的保留值

保留體積(VR)：

VR=tR×F0F0為柱出口處的載氣流量，單位：mL/min。

死體積(VM)：

VM=tM×F0

調(diào)整保留體積(VR＇)：

V

R＇=VR－VM

當前第11頁\共有42頁\編于星期六\13點3.相對保留值r21組分2與組分1調(diào)整保留值之比：

r21=t′R2

/t′R1=V′R2/V′R1相對保留值只與柱溫和固定相性質(zhì)有關(guān)，與其他色譜操作條件無關(guān)，它表示了固定相對這兩種組分的選擇性。當前第12頁\共有42頁\編于星期六\13點4.區(qū)域?qū)挾?/p>

用來衡量色譜峰寬度的參數(shù)，有三種表示方法：(1)標準偏差()：即0.607倍峰高處色譜峰寬度的一半。(2)半峰寬(Y1/2)：色譜峰高一半處的寬度Y1/2=2.354(3)峰底寬(Y)：Y=4當前第13頁\共有42頁\編于星期六\13點四、色譜分離過程色譜分離過程是在色譜柱內(nèi)完成的。填充柱色譜:氣固(液固)色譜和氣液(液液)色譜，兩者的分離機理不同。氣固(液固)色譜的固定相:多孔性的固體吸附劑顆粒。

固體吸附劑對試樣中各組分的吸附能力的不同。氣液(液液)色譜的固定相:由擔體和固定液所組成。

固定液對試樣中各組分的溶解能力的不同。氣固色譜的分離機理:

吸附與脫附的不斷重復過程；氣液色譜的分離機理：

氣液(液液)兩相間的反復多次分配過程。當前第14頁\共有42頁\編于星期六\13點1.氣相色譜分離過程當試樣由載氣攜帶進入色譜柱與固定相接觸時，被固定相溶解或吸附;隨著載氣的不斷通入，被溶解或吸附的組分又從固定相中揮發(fā)或脫附;揮發(fā)或脫附下的組分隨著載氣向前移動時又再次被固定相溶解或吸附;隨著載氣的流動，溶解、揮發(fā)，或吸附、脫附的過程反復地進行。[動畫]當前第15頁\共有42頁\編于星期六\13點2.分配系數(shù)(partionfactor)K

組分在固定相和流動相間發(fā)生的吸附、脫附，或溶解、揮發(fā)的過程叫做分配過程。在一定溫度下，組分在兩相間分配達到平衡時的濃度(單位：g/mL)比，稱為分配系數(shù)，用K表示，即：分配系數(shù)是色譜分離的依據(jù)。當前第16頁\共有42頁\編于星期六\13點分配系數(shù)K的討論

一定溫度下，組分的分配系數(shù)K越大，出峰越慢；試樣一定時，K主要取決于固定相性質(zhì)；每個組份在各種固定相上的分配系數(shù)K不同；選擇適宜的固定相可改善分離效果；試樣中的各組分具有不同的K值是分離的基礎(chǔ)；某組分的K=0時，即不被固定相保留，最先流出。當前第17頁\共有42頁\編于星期六\13點3.分配比(partionradio)k

在實際工作中，也常用分配比來表征色譜分配平衡過程。分配比是指，在一定溫度下，組分在兩相間分配達到平衡時的質(zhì)量比：

1.分配系數(shù)與分配比都是與組分及固定相的熱力學性質(zhì)有關(guān)的常數(shù)，隨分離柱溫度、柱壓的改變而變化。2.分配系數(shù)與分配比都是衡量色譜柱對組分保留能力的參數(shù)，數(shù)值越大，該組分的保留時間越長。3.分配比可以由實驗測得。分配比也稱：容量因子(capacityfactor)；容量比(capacityfactor)；當前第18頁\共有42頁\編于星期六\13點4.容量因子與分配系數(shù)的關(guān)系

式中β為相比。填充柱相比：6～35；毛細管柱的相比：50～1500。容量因子越大，保留時間越長。

VM為流動相體積，即柱內(nèi)固定相顆粒間的空隙體積；

VS為固定相體積，對不同類型色譜柱，VS的含義不同；

氣-液色譜柱：VS為固定液體積；

氣-固色譜柱：VS為吸附劑表面容量；當前第19頁\共有42頁\編于星期六\13點5.分配比與保留時間的關(guān)系

滯留因子(retardationfactor)：us：組分在分離柱內(nèi)的線速度；u：流動相在分離柱內(nèi)的線速度；滯留因子RS也可以用質(zhì)量分數(shù)ω表示：若組分和流動相通過長度為L的分離柱，需要的時間分別為tR和tM，則：由以上各式，可得：tR=tM(1+k)當前第20頁\共有42頁\編于星期六\13點§1-2色譜理論

色譜理論需要解決的問題：色譜分離過程的熱力學和動力學問題。影響分離及柱效的因素與提高柱效的途徑，柱效與分離度的評價指標及其關(guān)系。組分保留時間為何不同？色譜峰為何變寬？組分保留時間：色譜過程的熱力學因素控制；

(組分和固定液的結(jié)構(gòu)和性質(zhì))色譜峰變寬：色譜過程的動力學因素控制；

(兩相中的運動阻力，擴散)兩種色譜理論：塔板理論和速率理論；當前第21頁\共有42頁\編于星期六\13點

塔板理論的假設(shè)：

(1)在每一個平衡過程間隔內(nèi)，平衡可以迅速達到；

(2)將載氣看作成脈動(間歇)過程；

(3)試樣沿色譜柱方向的擴散可忽略；

(4)每次分配的分配系數(shù)相同。一、塔板理論-柱分離效能指標

1.塔板理論(platetheory)半經(jīng)驗理論；將色譜分離過程比擬作蒸餾過程，將連續(xù)的色譜分離過程分割成多次的平衡過程的重復(類似于蒸餾塔塔板上的平衡過程)；[動畫]當前第22頁\共有42頁\編于星期六\13點

色譜柱長：L，

虛擬的塔板間距離：H，色譜柱的理論塔板數(shù)：n，則三者的關(guān)系為：

n=L/H理論塔板數(shù)與色譜參數(shù)之間的關(guān)系為：保留時間包含死時間，在死時間內(nèi)不參與分配!當前第23頁\共有42頁\編于星期六\13點2.有效塔板數(shù)和有效塔板高度

單位柱長的塔板數(shù)越多，表明柱效越高。用不同物質(zhì)計算可得到不同的理論塔板數(shù)。組分在tM時間內(nèi)不參與柱內(nèi)分配。需引入有效塔板數(shù)和有效塔板高度：當前第24頁\共有42頁\編于星期六\13點3.塔板理論的特點和不足

(1)當色譜柱長度一定時，塔板數(shù)n

越大(塔板高度H越小)，被測組份在柱內(nèi)被分配的次數(shù)越多，柱效能則越高，所得色譜峰越窄。

(2)不同物質(zhì)在同一色譜柱上的分配系數(shù)不同，用有效塔板數(shù)和有效塔板高度作為衡量柱效能的指標時，應指明測定物質(zhì)。

(3)柱效不能表示被分離組分的實際分離效果，當兩組份的分配系數(shù)K相同或相近時，無論該色譜柱的塔板數(shù)多大，兩組份的分離效果都不會太理想。

(4)塔板理論無法解釋同一色譜柱在不同的載氣流速下柱效不同的實驗結(jié)果，也無法指出影響柱效的因素及提高柱效的途徑。當前第25頁\共有42頁\編于星期六\13點二、速率理論-影響柱效的因素1.速率方程(也稱范.第姆特方程式)

H=A+B/u+C·u

H：理論塔板高度，u：載氣的線速度(cm/s)減小A、B、C三項可提高柱效；存在著最佳流速；

A、B、C三項各與哪些因素有關(guān)？當前第26頁\共有42頁\編于星期六\13點A─渦流擴散項

A=2λdp

dp：固定相的平均顆粒直徑λ：固定相的填充不均勻因子

固定相顆粒越小dp↓，填充的越均勻，A↓，H↓，柱效n↑。表現(xiàn)在渦流擴散所引起的色譜峰變寬現(xiàn)象減輕，色譜峰較窄。[動畫]當前第27頁\共有42頁\編于星期六\13點B/u—分子擴散項

B=2γDg

γ：彎曲因子，填充柱色譜，γ

<1。Dg：試樣組分分子在氣相中的擴散系數(shù)(cm2·s-1)

(1)存在著濃度差，產(chǎn)生縱向擴散;

(2)擴散導致色譜峰變寬，H↑(n↓)，分離變差;

(3)分子擴散項與流速有關(guān)，流速↓，滯留時間↑，擴散↑;

(4)擴散系數(shù)：Dg

∝(M載氣)-1/2；M載氣↑，B值↓。[動畫]當前第28頁\共有42頁\編于星期六\13點

k為容量因子；Dg、DL為擴散系數(shù)。

減小擔體粒度，選擇小分子量的氣體作載氣，可降低傳質(zhì)阻力。C·u—傳質(zhì)阻力項

傳質(zhì)阻力包括氣相傳質(zhì)阻力Cg和液相傳質(zhì)阻力CL即：

C=(Cg+CL)[動畫]當前第29頁\共有42頁\編于星期六\13點2.載氣流速與柱效——最佳流速載氣流速高時：

傳質(zhì)阻力項是影響柱效的主要因素，流速，柱效。載氣流速低時：

分子擴散項成為影響柱效的主要因素，流速,柱效。H-u曲線與最佳流速：

由于流速對這兩項完全相反的作用，流速對柱效的總影響使得存在著一個最佳流速值，即速率方程式中塔板高度對流速的一階導數(shù)有一極小值。以塔板高度H對應載氣流速u作圖，曲線最低點的流速即為最佳流速。當前第30頁\共有42頁\編于星期六\13點3.速率理論的要點

(1)組分分子在柱內(nèi)運行的多路徑與渦流擴散、濃度梯度所造成的分子擴散及傳質(zhì)阻力使氣液兩相間的分配平衡不能瞬間達到等因素是造成色譜峰擴展柱效下降的主要原因。

(2)通過選擇適當?shù)墓潭ㄏ嗔６?、載氣種類、液膜厚度及載氣流速可提高柱效。

(3)速率理論為色譜分離和操作條件選擇提供了理論指導。闡明了流速和柱溫對柱效及分離的影響。

(4)各種因素相互制約，如載氣流速增大，分子擴散項的影響減小，使柱效提高，但同時傳質(zhì)阻力項的影響增大，又使柱效下降；柱溫升高，有利于傳質(zhì)，但又加劇了分子擴散的影響，選擇最佳條件，才能使柱效達到最高。當前第31頁\共有42頁\編于星期六\13點三、分離度

塔板理論和速率理論都難以描述難分離物質(zhì)對的實際分離程度。即柱效為多大時，相鄰兩組份能夠被完全分離。難分離物質(zhì)對的分離度大小受色譜過程中兩種因素的綜合影響：保留值之差──色譜過程的熱力學因素；

區(qū)域?qū)挾醛ぉどV過程的動力學因素。色譜分離中的四種情況如圖所示：當前第32頁\共有42頁\編于星期六\13點討論：色譜分離中的四種情況的討論：①柱效較高，△K(分配系數(shù))較大,完全分離；②△K不是很大，柱效較高，峰較窄，基本上完全分離；③柱效較低，△K較大,但分離的不好；④△K小，柱效低，分離效果更差。當前第33頁\共有42頁\編于星期六\13點分離度的表達式：R=0.8：兩峰的分離程度可達89%；R=1：分離程度98%；R=1.5：達99.7%(相鄰兩峰完全分離的標準)。當前第34頁\共有42頁\編于星期六\13點令Wb(2)=Wb(1)=Wb(相鄰兩峰的峰底寬近似相等)，引入相對保留值和塔板數(shù)，可導出下式：色譜分離基本方程當前第35頁\共有42頁\編于星期六\13點討論：(1)分離度與柱效

分離度與柱效的平方根成正比，r21一定時，增加柱效，可提高分離度，但保留時間增加且峰擴展，分析時間長。(2)分離度與r21

增大r21是提高分離度的最有效方法，

增大r2