2022-2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一題庫(kù)練習(xí)試卷B卷含答案

2022-2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一題庫(kù)練習(xí)試卷B卷含答案

單選題（共57題）1、一般選20～30例健質(zhì)成年志愿者，觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.0期臨床試驗(yàn)【答案】A2、（2017年真題）屬于均相液體制劑的是（）A.納米銀溶膠B.復(fù)方硫磺洗劑C.魚(yú)肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D3、測(cè)定不易粉碎的固體藥物的熔點(diǎn)，《中國(guó)藥典》采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附錄V法【答案】B4、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C5、（2016年真題）可與醇類(lèi)成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C6、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是A.蟲(chóng)蠟?B.蜂蠟?C.甘油明膠?D.硬脂酸?E.氫化植物油?【答案】C7、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.選擇性βB.選擇性βC.非選擇性β受體阻斷藥D.βE.β【答案】A8、粒徑小于10nm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A9、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】A10、具雄甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】D11、硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點(diǎn)是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無(wú)活性【答案】C12、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】C13、重度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是A.不良反應(yīng)癥狀明顯B.可縮短或危及生命C.有器官或系統(tǒng)損害D.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】B14、關(guān)于生物膜的說(shuō)法不正確的是A.生物膜為液晶流動(dòng)鑲嵌模型B.具有流動(dòng)性C.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)D.無(wú)選擇性E.具有半透性【答案】D15、不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】A16、有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液B.口服液體制劑應(yīng)口感好C.外用液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性D.液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確E.液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力【答案】A17、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】D18、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯(cuò)誤的是A.有時(shí)與藥物劑量有關(guān)B.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C.選擇性高的藥物組織親和力強(qiáng)D.選擇性高的藥物副作用多E.選擇性是藥物分類(lèi)的基礎(chǔ)【答案】D19、鹽酸多柔比星，有稱(chēng)阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅡB.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂【答案】A20、對(duì)映異構(gòu)體間，一個(gè)有安眠鎮(zhèn)痛的作用，一個(gè)有中樞興奮的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.異丙腎上腺素【答案】A21、鹽酸多柔比星，有稱(chēng)阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開(kāi)環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性【答案】C22、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A23、（2015年真題）藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過(guò)【答案】A24、（2017年真題）保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應(yīng)是（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼25、對(duì)精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時(shí)要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于A.遺傳因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.藥物的給藥途徑【答案】C26、在體內(nèi)經(jīng)過(guò)兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C27、以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是A.對(duì)所用藥物均實(shí)施血藥濃度檢測(cè)B.加強(qiáng)ADR的檢測(cè)報(bào)告C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時(shí)停藥D.大力普及藥源性疾病的防治知識(shí)E.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊【答案】A28、（2015年真題）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過(guò)【答案】C29、第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.?？颂婺帷敬鸢浮緽30、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.通俗名E.拉丁名【答案】B31、維持劑量與首劑量的關(guān)系式為A.B.C.D.E.【答案】A32、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無(wú)菌粉末肌內(nèi)注射治療。A.水溶液B.油溶液C.油混懸液D.O/W型乳劑E.W/O型乳劑【答案】C33、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】B34、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的噻唑烷二酮類(lèi)降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】B35、可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.鹵素【答案】D36、具有酸性，可通過(guò)成酯增加脂溶性的基團(tuán)是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】A37、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有A.心率B.死亡C.體重D.尿量E.血壓【答案】B38、關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.除無(wú)菌外還必須無(wú)熱原C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.為保證無(wú)菌，需添加抑菌劑E.澄明度應(yīng)符合要求【答案】D39、維生素DA.肝臟B.腎臟C.脾臟D.肺E.小腸【答案】B40、軟膏劑的烴類(lèi)基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】D41、適合做O/W型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】C42、用于薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)是A.主峰的保留時(shí)間B.主斑點(diǎn)的位置C.理論板數(shù)D.信噪比E.峰面積【答案】B43、片劑中加入過(guò)量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A44、適合作潤(rùn)濕劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】D45、配伍變化是A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化C.藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生E.可通過(guò)改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】A46、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.半衰期C.治療指數(shù)D.血藥濃度E.給藥劑量【答案】A47、胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等導(dǎo)致心律失常，Q-T間期延長(zhǎng)，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對(duì)不足C.氧化應(yīng)激D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死【答案】A48、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑A.高分子溶液劑B.低分子溶液劑C.溶膠劑D.混懸劑E.乳劑【答案】C49、（2019年真題）減慢藥物體內(nèi)排泄、延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度-時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是（）。A.胎盤(pán)屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)【答案】D50、（2020年真題）關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C51、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?！敬鸢浮緿52、脂質(zhì)體不具有哪個(gè)特性A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.放置穩(wěn)定性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】D53、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時(shí)間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】B54、使用抗生素殺滅病原微生物屬于A.補(bǔ)充療法B.對(duì)因治療C.對(duì)癥治療D.替代療法E.標(biāo)本兼治【答案】B55、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類(lèi)藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A56、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機(jī)體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】B57、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯(cuò)誤的是A.當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜，一仍滯留于血流中B.游離型藥物，只要分子大小適當(dāng)，可經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)膜進(jìn)入原尿C.腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，要通過(guò)腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體D.腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程的主要因素【答案】D多選題（共14題）1、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過(guò)程和生物活性，由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括A.藥物的EDB.藥物的pKC.藥物的旋光度D.藥物的LDE.藥物的酸堿性【答案】BC2、下列藥物屬于手性藥物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普魯卡因E.阿司匹林【答案】ABC3、通過(guò)阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E.普魯卡因胺【答案】BD4、《中國(guó)藥典》的通則包括A.制劑通則B.指導(dǎo)原則C.通用檢測(cè)方法D.藥用輔料品種正文E.凡例【答案】ABC5、含有糖苷結(jié)構(gòu)的藥物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.多西環(huán)素E.羅紅霉素【答案】ABC6、屬于前體藥物的是A.賴(lài)諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD7、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.皮膚給藥制劑E.片劑【答案】AD8、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點(diǎn)，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD9、下列藥物中屬于哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B10、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.關(guān)西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD11、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于