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加強(qiáng)對(duì)人員的培訓(xùn),建立使用檔案,追蹤人員操作情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理中藥制劑使用中出現(xiàn)的問(wèn)題。3、建立中藥制劑質(zhì)量管理體系,建立檢測(cè)公正、可操作性強(qiáng)的檢測(cè)方法和標(biāo)準(zhǔn),做好對(duì)中藥制劑原材料和成品的質(zhì)量監(jiān)控,保障中藥制劑使用的質(zhì)量安全。4、優(yōu)化中藥制劑庫(kù)存管理,建立中藥制劑庫(kù)存臺(tái)帳,分類(lèi)存放,定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),避免過(guò)期中藥制劑的使用,從而減少藥品浪費(fèi)和潛在的醫(yī)療安全風(fēng)險(xiǎn)。5、加強(qiáng)對(duì)中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)管,建立生產(chǎn)資質(zhì)審核、注冊(cè)備案等管理機(jī)制,規(guī)范中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)行為,促進(jìn)中藥制劑生產(chǎn)質(zhì)量的提高
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