八年級遺傳病概率 題

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁初中生物遺傳概率訓(xùn)練題一、單選題1．已知人的有耳垂（A）對無垂（a）為顯性。某家系三代6人的耳垂遺傳情況如表。下列判斷正確的是（

）祖父祖母兒子兒媳孫子孫女有耳垂有耳垂有耳垂有耳垂無耳垂有耳垂A．兒子、兒媳基因組成有可能不同B．祖父、祖母基因組成一定相同C．祖父、祖母、兒子、兒媳基因組成可能相同D．兒子、兒媳再生一個孩子，是有耳垂的機(jī)率為50%2．一對夫婦都能卷舌，基因型皆為Rr，他們子女的基因型為Rr的可能性是（

）A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/43．番茄果皮紅色(D)對黃色(d)為顯性，若將紅色番茄(Dd)的花粉授到黃色番茄(dd)的柱頭上，番茄植株上所結(jié)果實的果皮顏色、果皮基因型及種子中胚的基因型分別是（

）A．紅色，Dd，Dd或DD B．黃色，dd，Dd或ddC．紅色，Dd，Dd或dd D．黃色，dd，Dd或DD4．半乳糖血癥是一種遺傳病，患者缺乏半乳糖代謝途徑中的酶。患此病的嬰兒常出現(xiàn)拒乳、體重不增加、低血糖等癥狀。有一對夫妻表現(xiàn)正常，他們的第一個孩子患此病。以下敘述錯誤的是（

）A．半乳糖血癥是一種隱性遺傳病 B．第一個孩子患病，則第二個孩子正常C．近親結(jié)婚會導(dǎo)致該病患病率增加 D．患者應(yīng)避免攝入半乳糖5．人有耳垂為顯性性狀，由顯性基因A控制；無耳垂為隱性性狀，由隱性基因a控制。如果父親表現(xiàn)型為有耳垂，母親表現(xiàn)型為無耳垂。這對夫婦生下一個表現(xiàn)型為有耳垂的孩子，其概率為（

）A．100%或50% B．50%或25% C．25% D．0%6．如圖為人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑，如圖為甲、乙兩個家庭（非近親）的系譜圖，相關(guān)分析正確的是（

）A．苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③B．家系乙中Ⅱ-4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是1/2C．家系甲中Ⅱ-3可通過減少苯丙氨酸的攝入來減緩癥狀D．兩家系中6號個體婚配，孕期內(nèi)應(yīng)進(jìn)行相關(guān)的基因檢測7．某地草地貪夜蛾（二倍體）幼蟲大量啃食植物的莖和葉，嚴(yán)重危害農(nóng)作物。使用有機(jī)磷殺蟲劑對其防治一段時間后，其抗藥性快速增強(qiáng)。研究發(fā)現(xiàn)其常染色體上抗性相關(guān)基因a可突變?yōu)閍l、a2，。對該地草地貪夜蛾的基因型及比例進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如表下列敘述，錯誤的是（

）草地貪夜蛾的基因型及比例項目基因型/%aaaa1aa2a1a1a1a2a2a2比例20182411522A．a(chǎn)、al、a2的區(qū)別在于堿基對的數(shù)目、排列順序不同B．a(chǎn)l、a2的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性C．該種群中al、a2基因頻率分別為21．9%和51．9%D．a(chǎn)、al、a2的遺傳遵循基因分離定律8．人眼瞼的單眼皮和雙眼皮是一對相對性狀，決定雙眼皮的基因為顯性基因。一個家庭中成員眼瞼的性狀如下表所示，下列各項敘述中正確的是（

）祖父祖母兒子兒媳孫子雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮A．祖父、祖母基因組成一定不同 B．兒子、兒媳基因組成可能相同C．祖父、祖母、兒子、兒媳基因組成可能相同 D．兒子、兒媳再生一個孩子，是雙眼皮的機(jī)率為50%二、綜合題9．人的油耳和干耳是一對相對性狀，產(chǎn)生的耳垢分別是油性和干性的，受到一對基因（A/a）控制，生物學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：表（單位：個）組合雙親性狀家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合計670141134191204(1)根據(jù)第______個組合，可以判斷該相對性狀的顯性和隱性。根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)分析，人的耳垢的油性和干性這一對相對性狀的遺傳是否與人的性別有關(guān)______。(2)若一對夫婦都是油耳，生了一個干耳兒子，這對夫婦的基因組成是______。這對夫婦再生一個油耳女孩的概率是______，這個孩子的基因組成可能是______，請用語言文字解釋該油耳女孩的概率和基因組成______。(3)若一對夫婦都是干耳，生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是______（填“精子”“卵細(xì)胞”或“體細(xì)胞”）中的相關(guān)基因發(fā)生了突變。(4)從組合一的數(shù)據(jù)看，子代中耳垢的油耳和干耳兩種性狀比例沒有出現(xiàn)典型的3：1，其原因是______。(5)請嘗試分析組合三的親代和子代的基因型可能情況______。10．如圖是人類某種遺傳?。@性基因用D表示，隱性基因用d表示）的家族遺傳譜系。請據(jù)圖回答：(1)圖中I1、I2表現(xiàn)正常，而后代出現(xiàn)了患病個體，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為________。(2)由圖可推斷該遺傳病為________（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，Ⅱ4含有d基因的幾率是________。(3)I1產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中基因的組成及比例________。(4)致病基因在I2和Ⅱ5間傳遞的“橋梁”是________，其染色體組成是________。(5)若Ⅲ12患遺傳病的概率為50%，則Ⅱ8的基因組成是________。(6)Ⅲ10與Ⅲ12之間不能婚配的原因是____________。(7)若某一性狀由I2傳給Ⅱ7，由Ⅱ7傳給Ⅲ12，那么控制這一性狀的基因最可能在____染色體上。(8)若Ⅱ8的基因組是Dd，Ⅱ7和Ⅱ8第二胎生一個健康女孩的概率是____。11．人的前額V型發(fā)際和平直發(fā)際是一對相對性狀（用E、e表示其控制基因）。如圖是某家族前額發(fā)際性狀的遺傳圖譜。請據(jù)圖回答：(1)該家族中個體9與個體3的性狀不同的現(xiàn)象，在遺傳學(xué)上稱為________。(2)根據(jù)圖譜中個體________的性狀（填數(shù)字），可推斷________是隱性性狀，它是由________控制的。(3)據(jù)圖推斷：個體4的基因組成是________，個體8的基因組成是________，個體8和9這對夫婦積極響應(yīng)國家“三胎”政策，再生一個V型發(fā)際男孩的幾率是________。(4)個體1體細(xì)胞中含有________對染色體，其生殖細(xì)胞的性染色體組成是________。12．水稻是兩性花，可進(jìn)行自花傳粉和異花傳粉。在水稻的雜交實驗中，去雄是關(guān)鍵步驟，但人工去雄耗時費力，在生產(chǎn)上不具備可操作性。袁隆平院士發(fā)現(xiàn)在長日照下有雄性不育水稻（雄蕊不能產(chǎn)生正?？捎幕ǚ郏迫锟山邮苡哉Ｖ仓甑幕ǚ鄱敝澈蟠?，可利用其進(jìn)行雜交育種。已知水稻的雄性不育和育性正常是一對相對性狀（基因用B、b表示），請分析回答下列問題：（1）將雄性不育水稻和育性正常水稻在長日照下進(jìn)行人工異花傳粉，所得子一代全部表現(xiàn)為育性正常，則雄性不育為___________性性狀。（2）將（1）中的親代水稻在長日照下進(jìn)行間行種植，育性正常水稻所結(jié)籽粒的育性為___________，所結(jié)籽粒中胚的基因組成為___________；雄性不育水稻所結(jié)籽粒的育性為___________，所結(jié)籽粒中胚的基因組成為___________。（3）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)雄性不育水稻在短日照下表現(xiàn)為育性正常，且經(jīng)檢測其遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變。為獲得大量雄性不育水稻，應(yīng)先將雄性不育水稻在___________條件下種植，再將所結(jié)籽粒在___________條件下培養(yǎng)即可達(dá)到目的。（4）綜上所述，雄性不育性狀受___________和___________的共同作用。13．綜合應(yīng)用：公元600年張華在《博物志》中寫道：“蠶不交者亦產(chǎn)子，子后為蠶”。這種生殖和發(fā)育的方式，在昆蟲中較為常見?；卮鹨韵聠栴}。（1）圖甲展示了蜜蜂的生殖和發(fā)育過程，圖中數(shù)字表示染色體的數(shù)目。據(jù)圖甲可知：蜜蜂的性別是由_____________決定的。蜂王和工蜂都是雌性，是由受精卵發(fā)育成的，染色體為_______條。雄蜂體細(xì)胞中染色體上的基因是_______________（填“成對”或“不成對”）存在的，原因是__________________。（2）蜜蜂常見的體色為褐色和黑色，受基因B、b控制。如圖乙將褐色蜂王與黑色雄蜂雜交，子代全為褐色，則褐色為_______（填“顯性”或“隱性”）性狀，圖中序號①、③、④表示的基因組成分別為__________、__________、__________。（3）工蜂和新蜂王，基因組成相同，但由于食物和生長環(huán)境等不同，兩者體型、壽命及生殖器官發(fā)育程度都不相同，這說明基因、環(huán)境與性狀的關(guān)系是_______________________________________________。14．如圖為某家族的白化病遺傳圖解（基因用A、a表示），據(jù)圖分析回答。（1）人的正常膚色與白化病，在遺傳學(xué)上稱為______。白化病患者皮膚和毛發(fā)出現(xiàn)明顯的白化現(xiàn)象，原因是體內(nèi)缺少了正?；?，這說明基因與性狀的關(guān)系是______。（2）根據(jù)遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于填______（“顯性”或“隱性”）基因控制的遺傳病。（3）圖中3號的基因型是______。圖中4號和9號雖然表現(xiàn)正常，但他們可能攜帶致病基因，從理論上推算他們攜帶致病基因的可能性分別是______。（4）圖中3號和4號再生一個患病男孩的可能性是______。（5）圖中的4號的直系血親有______。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．C【解析】【分析】（1）顯性性狀（基因）和隱性性狀（基因）的判斷：①顯性性狀（基因）的判斷：親代中有而子代中消失了的性狀為隱性性狀，可以簡記為“有中生無，有為顯性”。如孟德爾豌豆實驗中，純種高莖和矮莖雜交的下一代（子一代）中，矮莖性狀沒有了，符合“有中生無”，則高莖性狀為顯性性狀，由顯性基因控制。②隱性性狀（基因）的判斷：親代中都沒有的性狀在子代卻出現(xiàn)了，且比例接近3：1，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，可簡記為“無中生有，有為隱性”。如孟德爾豌豆實驗中，均為高莖的子一代的下一代（子二代）中出現(xiàn)了矮莖，符合“無中生有”，則矮莖為隱性性狀，由隱性基因控制。（2）分析表中數(shù)據(jù)可知，該對基因在祖孫三代的遺傳情況是：由“孫子無耳垂，而兒子、兒媳有耳垂”推知：兒子、兒媳的基因組成都是Aa；如圖所示：由“祖父、祖母、兒子（基因組成是Aa）都是有耳垂”推知：祖父、祖母都含有一個顯性基因A，祖父、祖母至少一人含有一個隱性基因a；即祖父祖母的基因組成是：Aa×Aa（遺傳圖如上圖所示）或AA×Aa或Aa×AA；如圖所示：【詳解】A．由分析可知，兒子、兒媳基因組成是一樣的，都是Aa，A錯誤。B．由分析可知，祖父祖母的基因組成是：Aa×Aa或AA×Aa或Aa×AA，所以祖父、祖母基因組成不一定相同，B錯誤。C．由分析可知，祖父、祖母、兒子、兒媳基因組成可能相同，都是Aa，C正確。D．由分析可知，兒子、兒媳再生一個孩子，是有耳垂的機(jī)率為75%，D錯誤。故選C。2．C【解析】【分析】生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，當(dāng)控制生物性狀的一對基因都是顯性基因時，顯示顯性性狀；當(dāng)控制生物性狀的基因一個是顯性一個是隱性時，顯示顯性基因控制的顯性性狀；當(dāng)控制生物性狀的一對基因都是隱性基因，顯示隱性性狀?！驹斀狻可矬w的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個性狀的基因一個是顯性，一個是隱性時，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀。一對夫婦的基因型都是Rr，遺傳圖解如圖：從遺傳圖解中看出，他們子女的基因型是RR、rr或Rr，子女的基因型為Rr的可能性是1/2，C正確。故選C。3．B【解析】【分析】（1）生物體的性狀是由一對基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。（2）番茄果皮紅色（D）對黃色（d）為顯性，則紅色番茄的基因組成是DD或Dd，果皮黃色番茄的基因組成是dd。（3）受精完成后，雌蕊的子房發(fā)育成果實，子房壁發(fā)育成果實的果皮，胚珠發(fā)育成種子。只有胚珠的卵細(xì)胞和極核接受了精子的遺傳物質(zhì)，因此基因發(fā)生改變的是植物產(chǎn)生的種子，而由子房壁發(fā)育成的果皮其基因組成并沒有改變。【詳解】植物的果實是由子房發(fā)育而成，其中子房壁發(fā)育成果皮，子房壁的基因組成沒有發(fā)生變化，因此果皮的顏色是由母株的基因決定，與授的花粉沒有關(guān)系。所以若將紅色番茄（Dd）的花粉授到黃色番茄（dd）的多個柱頭上，則黃色番茄植株上所結(jié)果實的果皮顏色、果皮基因型分別是黃色、dd。若將紅色番茄（Dd）的花粉授到黃色番茄（dd）的多個柱頭上，形成種子胚的遺傳圖解如圖：從遺傳圖解看出，種子中胚的基因型是Dd或dd。故選B。4．B【解析】【分析】生物體的某些性狀是由一對基因控制的，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來?！驹斀狻吭谝粚ο鄬π誀畹倪z傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對隱性基因控制，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的。因此一對正常的夫婦生育了一個患病的孩子（基因用A、a表示），表明該夫婦的基因組成是雜合的如Aa，患病的孩子的基因是aa，遺傳圖解如圖：從遺傳圖解看出，正常孩子的基因組成是AA或Aa，因此該夫婦可以生育正常孩子。綜上分析得出：半乳糖血癥是一種隱性遺傳病，如果該夫婦再次生育應(yīng)進(jìn)行基因篩查，第二個孩子正常概率為75%，患病概率25%。近親結(jié)婚會增加生育患兒的幾率；患者缺乏半乳糖代謝途徑中的酶，不能消化半乳糖，因此患者應(yīng)避免攝入半乳糖，B符合題意，A、C、D均不符合題意。故選B。5．A【解析】【分析】生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性顯性和隱性之分，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性基因時，才會表現(xiàn)出隱性性狀?！驹斀狻坑卸古c無耳垂是一對相對性狀，由一對等位基因控制，由題干知道：“父親有耳垂，基因型可能為Aa或AA，母親無耳垂、基因型為aa”。則該對基因的遺傳圖解如圖所示：（1）若父親有耳垂基因型為AA，母親無耳垂基因為aa，則該對基因的遺傳圖解如圖所示：則這對夫婦生下一個表現(xiàn)型為有耳垂的孩子，其概率為100%。（2）若父親有耳垂基因型為Aa，母親無耳垂基因為aa，則該對基因的遺傳圖解如圖所示：則這對夫婦生下一個表現(xiàn)型為有耳垂的孩子，其概率為50%，可見A符合題意。故選A。6．C【解析】【分析】分析圖1：若酶①缺乏，苯丙氨酸只能通過代謝生成苯丙酮酸患苯丙酮尿癥，缺乏酶③尿黑酸會在體內(nèi)積累，患尿黑酸癥，該實例說明基因控制性狀的方式是基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀。分析圖2：苯丙酮尿癥和尿黑酸癥都屬于常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼．由分析可知，苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶①和酶③，A錯誤。B．家系乙中II-4的基因型為AA或Aa，且比例為1:2，故攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是2/3，B錯誤。C．家系甲中II-3減少苯丙氨酸的攝入后，產(chǎn)生的苯丙酮酸減少，可以減緩癥狀，C正確。D．兩家系的6號個體均不含對方家系的致病基因，孩子體內(nèi)的致病基因沒有純合的可能，也就不可能患病，所以孕期內(nèi)不需要進(jìn)行相關(guān)的基因檢測，D錯誤。故選C。7．C【解析】【分析】基因頻率的計算：（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1。（2）一個基因的頻率=基因個數(shù)÷全部等位基因數(shù)×100%。【詳解】A．a(chǎn)、a1、a2屬于復(fù)等位基因，區(qū)別在于堿基對的數(shù)目、排列順序不同，A正確。B．a(chǎn)產(chǎn)基因突變生a1、a2，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，B正確。C．a(chǎn)1基因頻率=（18+1×2+15）÷（100×2）×100%=17.5%，a2基因頻率=（24+15+22×2）÷（100×2）×100%=41.5%，C錯誤。D．a(chǎn)、a1、a2屬于復(fù)等位基因，遺傳遵循基因分離定律，D正確。故選C。8．C【解析】【分析】生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性顯性和隱性之分，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性基因時，才會表現(xiàn)出隱性性狀?！驹斀狻考僭O(shè)決定雙眼皮的基因（A）為顯性基因，決定單眼皮的基因（a）為隱性基因。兒子是雙眼皮，兒媳是雙眼皮，卻生出了一個單眼皮的孩子，孩子單眼皮的基因組成是aa，孩子的基因來自父母。說明兒子和兒媳雙方控制雙眼皮的基因組成不是純合的，即是Aa，遺傳圖解如圖所示：A.通過分析知兒子的基因組成不是純合的，那么祖父和祖母的基因組成可能都是Aa；也有可能是AA和Aa，A錯誤。B.兒子兒媳的基因應(yīng)該是相同的，都為Aa，B錯誤。C.祖父、祖母、兒子、兒媳基因組成可能相同，都為Aa，C正確D.兒子、兒媳再生育一個孩子，是雙眼皮的機(jī)率為75%，D錯誤。故選C?！军c睛】解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞，子代出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，親代的基因組成是雜合的本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。9．(1)

一

無關(guān)(2)

Aa、Aa

3/8

AA或Aa##Aa或AA

這對夫婦的基因組成均為Aa，分別產(chǎn)生A和a兩種類型的精子和卵細(xì)胞，精子與卵細(xì)胞的結(jié)合機(jī)率均等，所以這對夫婦能產(chǎn)生AA、Aa、aa三種基因型的后代，AA和Aa為油耳，aa為干耳，二者為3：1。這對夫婦產(chǎn)生的后代中，男女比例均等。即3/4油耳后代中，有1/2的為女性，所以生一個油耳女孩子的可能性為3/8。(3)體細(xì)胞(4)在調(diào)查的油耳對象中，除了Aa×Aa，還有AA×AA和AA×Aa（意思正確即可）(5)親代油耳的基因型可能是AA，也可能是Aa，親代干耳的基因型為aa；子代油耳的基因型是Aa，干耳的基因型為aa【解析】【分析】（1）某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因有顯性和隱性之分，當(dāng)控制性狀的一對基因都是顯性基因時，生物體表現(xiàn)出顯性性狀；當(dāng)控制性狀的一對基因都是隱性基因時，生物體表現(xiàn)出隱性性狀；當(dāng)控制性狀的基因一個是顯性基因，一個是隱性基因時，生物體表現(xiàn)出顯性性狀。（2）相同性狀的親本雜交，子代出現(xiàn)不同性狀，則可以判斷出子代出現(xiàn)的新性狀為隱性性狀。不同性狀的親本雜交，子代只出現(xiàn)一種性狀，則可以判斷出子代出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。（3）若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因組成一定是兩個隱性基因，其中一個隱性基因來自父本，另一個隱性基因來自于母本。（4）從性染色體的來源看，是生男還是生女，主要決定于從父親那里得到的染色體是X還是Y，是X就是女兒，是Y就是兒子。(1)由分析可知，根據(jù)第一個組合可知，都是油耳的雙親婚配，其子代出現(xiàn)了不同性狀——干耳，則可以判斷干耳為隱性性狀，油耳為顯性性狀。根據(jù)油耳和干耳在在男孩和女孩中出現(xiàn)的概率相近，說明油耳和干耳的遺傳與性別無關(guān)。(2)干耳為隱性性狀，則其基因組成為aa；油耳為顯性性狀，則其基因組成為AA或Aa。兒子是隱性性狀（干耳），其基因組成一定是兩個隱性基因aa，其中一個隱性基因a來自父親，另一個隱性基因a來自母親，又因為父母都是顯性性狀（油耳），一定含有顯性基因A，則這對夫婦的基因組成是Aa和Aa。這對夫婦再生一個油耳孩子的概率是3/4，原因如下面的遺傳圖解。生男生女機(jī)會均等，則這對夫婦再生一個油耳女兒的概率是3/4×1/2=3/8，其基因組成是AA或Aa。(3)一對干耳的夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，基因控制生物的性狀，則從男孩的性狀上看，體細(xì)胞的基因組成不完全相同，最可能是體細(xì)胞發(fā)生了基因突變。(4)油耳的基因組成是AA或Aa，則在組合一中，基因?qū)哟紊嫌蠥A×AA、AA×Aa和Aa×Aa三種情況。如果出現(xiàn)典型的比例3:1，那么親代的基因組成都是Aa，即只有Aa×Aa情況。但在組合一中，不僅有Aa×Aa情況，還可能有AA×AA和AA×Aa情況，則子代中耳垢的油耳和干耳兩種性狀比例沒有出現(xiàn)典型的3:1。(5)組合三中的雙親性狀是干耳×油耳，干耳的基因組成為aa，油耳的基因組成為AA或Aa，則可能存在aa×AA和aa×Aa兩種情況。如果雙親基因組成是aa×AA，則其子代的基因組成都是Aa，性狀是油耳。如果雙親的基因組成是aa×Aa，則其子代基因組成分別是Aa、aa，比例為1:1，性狀分別是油耳、干耳。根據(jù)表格中組合三的子代油耳與干耳的比例可知，雙親的基因組成大多數(shù)為aa×AA，少數(shù)為aa×Aa，則組合三中，油耳親代的基因型為AA或Aa，干耳親代的基因型為aa，油耳子代的基因型為Aa，干耳子代的基因型是aa。10．(1)變異(2)

隱性

2/3(3)D:d＝1:1(4)

精子

22條＋X(5)Dd(6)Ⅲ11與Ⅲ12是表兄妹，攜帶相同致病隱性基因的可能性大，后代患遺傳病的幾率大(7)Y(8)1/4或25%【解析】【分析】（1）生物的性狀是由一對基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。（3）人的體細(xì)胞內(nèi)的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。(1)遺傳是指親子間性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個體間性狀上的差異。圖中I1、I2都正常，而后代出現(xiàn)了患病個體，體現(xiàn)了親子間和子代個體間性狀上的差異，屬于變異。(2)在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。I1、I2都正常，而子代出現(xiàn)患病，由此可推斷正常是顯性，該遺傳病是隱性，即該遺傳病為隱性遺傳病。圖中I1、I2都正常，Ⅱ5患病，表明正常是顯性性狀，患病是隱性性狀，I1、I2親代的基因組成雜合體，即Dd。遺傳圖解如圖：從圖看出，I1的基因是Dd，Ⅱ5的基因是dd，正常子代個體中含有d基因的個體占2/3，因此Ⅱ4攜帶d基因的幾率是2/3。(3)由（2）可知I1的基因是Dd，因此，I1產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中基因的組成及比例：D：d＝1：1.(4)人的性別遺傳過程如圖：據(jù)圖可見：致病基因在I2（男）和Ⅱ5（女）間傳遞的“橋梁”是精子，因為Ⅱ5是女性，所以I2（男）精子中的染色體組成是22條+X和22條+Y，所以致病基因在I2和Ⅱ5間傳遞的“橋梁”是精子，其染色體組成是22條+X。(5)Ⅱ8正常的女性的基因是DD或Dd，若Ⅲ12患遺傳病的概率為50%，則Ⅱ8的基因組成是Dd.，若Ⅱ8正常的女性的基因是DD，則后代都是正常的。(6)Ⅲ10和Ⅲ12是近親，攜帶相同的致病基因，近親結(jié)婚后代患遺傳病的機(jī)會增加；如上圖1分析可知，二者婚配產(chǎn)生不正常后代的機(jī)會是25%。Ⅲ10與Ⅲ12之間不能婚配的原因是Ⅲ11與Ⅲ12是表兄妹，攜帶相同致病基因的可能性大，后代患遺傳病的幾率大。(7)男性性染色體中的Y染色體只會傳給兒子，而不會傳給女兒；這是因為：在親代的生殖細(xì)胞形成過程中，經(jīng)過減數(shù)分裂，染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類型的精子﹣﹣含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子。女性則只產(chǎn)一種含22+X染色體的卵細(xì)胞。受精時，如果是含22+X的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有44+XX的受精卵并發(fā)育成女性；如果是含22+Y的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有44+XY的受精卵并發(fā)育成為男性?？梢姡绻粋€性狀總是由Ⅰ2傳給Ⅱ7，由Ⅱ7傳給Ⅲ12，那么控制這個性狀的基因一定位于Y染色體上。(8)分析可知Ⅱ7的基因組成是dd，若Ⅱ8的基因組是Dd，遺傳圖解如下圖所示：分析可知，子代健康的概率是50%，生男生女的幾率是各50%，所以若Ⅱ8的基因組是Dd，Ⅱ7和Ⅱ8第二胎生一個健康女孩的概率是50%×50%＝25%。11．(1)變異(2)

1、2、6

V型發(fā)際

隱性基因(3)

Ee

EE或Ee

1/12(4)

23

X或Y【解析】【分析】生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。(1)遺傳是指生物親子間的相似性，變異是指子代與親代之間的差異，子代個體之間的差異的現(xiàn)象。因此家族中個體9與個體3的性狀不同的現(xiàn)象，在遺傳學(xué)上稱為變異。(2)人的V型發(fā)際和平直發(fā)際是同一性狀的不同表現(xiàn)類型，是一對相對性狀。在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體出現(xiàn)了親代沒有的性狀，則親代個體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對隱性基因控制。在題干中第一代1和2父母都是平直發(fā)際，第二代兒子6卻出現(xiàn)了V型發(fā)際，可推斷V型發(fā)際是隱性性狀，它是由隱性基因控制的。兒子6成對的基因分別來自于1父親和2母親，說明父母的基因組成中都帶有隱性基因e，父母表現(xiàn)為平直發(fā)際，則父母的基因組成一定都是Ee，遺傳圖解如下：(3)據(jù)圖可知個體10的基因組成是ee，其成對基因分別來自于個體3（父親）和個體4（母親），說明父母的基因組成中都帶有隱性基因e。個體4（母親）表現(xiàn)為顯性性狀“平直發(fā)際”，那么推斷：個體4帶有顯性基因，其基因組成是Ee。個體9表現(xiàn)為顯性性狀“平直發(fā)際”，但其一定帶有父親3給的隱性基因e，因此推斷個體9的基因組成是Ee。據(jù)第二問的遺傳圖解知，雖然個體8表現(xiàn)為顯性性狀“平直發(fā)際”，但其基因組成無法確定，有可能是EE，占概率，有可能是Ee，占概率。當(dāng)個體8的基因組成是EE，那么其與個體9（基因組成是Ee）是無法生出V型發(fā)際（基因組成是ee）孩子，可能性為：。當(dāng)個體8的基因組成是Ee，那么其與個體9（基因組成是Ee）生出的V型發(fā)際孩子，可能性為：?？偟膩碚f，個體8和9再生一個V型發(fā)際孩子的可能性是。由于人類生男生女的概率是相等的，都是。那么這個孩子是V型發(fā)際男孩的概率是。(4)個體1是男性，體細(xì)胞中含有23對染色體，具體為22對常染色體+XY。通常生殖細(xì)胞中的染色體成單存在，因此其生殖細(xì)胞的性染色體組成是X或Y。12．

隱

正常

BB

正常

Bb

短日照

長日照

基因

環(huán)境【解析】【分析】1．當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是隱性基因時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。2．生物體的各種性狀都是由基因控制的，性狀的遺傳實質(zhì)上是親代通過生殖細(xì)胞把控制性狀的基因傳遞給了子代，在有性生殖過程中，精子與卵細(xì)胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁?！驹斀狻浚?）雄性不育水稻和育性正常水稻進(jìn)行人工異花傳粉，結(jié)果后代全部表現(xiàn)為育性正常，說明控制雄性不育水稻的基因被掩蓋了，則控制育性正常的基因為顯性基因，育性正常為顯性性狀，控制雄性不育的基因為隱性基因，雄性不育為隱性性狀，則其基因組成為bb，子一代育性正常水稻的基因組成為Bb，親代育性正常水稻的基因組成為BB。（2）由（1）可知親代育性正常水稻的基因組成為BB，而長日照下雄性不育水稻的雄蕊不能產(chǎn)生正?？捎幕ǚ郏视H代育性正常水稻進(jìn)行傳粉受精后，其所結(jié)籽粒中胚的基因組成為BB，育性為正常，其遺傳圖解如圖所示：由于親代雄性不育水稻的雄蕊不能產(chǎn)生正常可育的花粉，而雌蕊可接受育性正常植株的花粉而繁殖后代，所以經(jīng)過異花傳粉后其所結(jié)籽粒中胚的基因組成為Bb，育性為正常，其遺傳圖解如圖所示：（3）雄性不育水稻在短日照下表現(xiàn)為育性正常，要獲得大量雄性不育水稻，則應(yīng)將雄性不育水稻在短日照條件下種植，因其表現(xiàn)為育性正常，又因其遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，所以其傳粉受精后，所結(jié)籽粒中胚的基因組成均為bb,再將所結(jié)籽粒在長日照條件下培養(yǎng)，即可得到表現(xiàn)為雄性不育的大量水稻。（4）水稻花粉的育性受光照時間長短的影響，說明性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，則雄性不育性狀受基因和環(huán)境的共同作用。【點睛】本題借助水稻不育問題考查基因控制生物性狀的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。13．

染色體的數(shù)目

32

不成對

沒有受精

顯性

BB

B

Bb

基因控制性狀，同時性狀的表現(xiàn)也受環(huán)境的影響【解析】（1）生物體的性狀是由一對基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。（2）蜜蜂的生殖發(fā)育十分特殊，除正常的有性生殖外，還有孤雌生殖，即未受精的卵直接發(fā)育成雄蜂?！驹斀狻浚?）通過圖甲可知，由受精的卵發(fā)育成雌蜂（工蜂和蜂王），未受精的卵發(fā)育成雄蜂，受精的卵染色體是32條，未受精的卵染色體是16條，因此決定蜜蜂性別的是染色體的數(shù)目。由于雄蜂發(fā)育過程中未進(jìn)行受精，因此染色體是不成對