化學檢驗工職業(yè)資格考試復習題

化學檢驗工職業(yè)資格考試復習題一、填空題

1.

對某試樣進行屢次平行測定，獲得其中硫的平均含量為3.25%，那么其中某個測定值與此平均值之差為該次測定的〔〕

2.

有一組測量值，其標準值，要檢驗得到這組數(shù)據(jù)的分析結果是否可靠，應采用

3.

某標準溶液的濃度，其三次平行測定的結果為：0.1023mol/L、0.1020mol/L和

那么最低值為〔〕mol/L。

4.

受理檢驗質量申訴的有效期最長為自發(fā)出檢驗報告之日起〔〕個月。

5.

實驗室事故等級分類中小事故是指經(jīng)濟損失小于〔〕元，人身傷亡在〔〕。

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6.

化驗室的供電線路應給出較大寬余量，通?？砂搭A計用電量增加〔〕左右。

7.

最簡單、最節(jié)約的供水方法是〔〕

8.

化驗室的排水管最好使用〔〕

9.

為保證天平或天平室內(nèi)的枯燥，以下物品中不能放入的是〔〕

10.

使用過的鉑器皿，可用下述方法清洗〔〕

11.

化驗分析中遇到的有毒氣體中有顏色的是〔〕

12.

常用汞鹽中以〔〕毒性最大。

13.

一般燒傷按深度不同分為〔〕度，燒傷的急救方法應根據(jù)各度分別處理〔〕

14.

使用酒精燈時，酒精切勿裝滿，應不超過其容量的〔〕。

15.

能用水撲滅的火災種類是〔〕

16.

尿素中總氮測定應選用以下哪種方法〔〕

17.

尿素產(chǎn)品的粒度大約在〔〕

18.

“敵敵畏〞氣相色譜法測定有效成分的內(nèi)標物是〔〕

19.

農(nóng)藥檢測專用氣相色譜儀用的載氣是〔〕

20.

水泥用鋼渣中的三氧化二鐵的測定可以用以下方法〔〕

21.

水泥用鋼渣中硫的測定可以用以下方法〔〕

22.

焦化產(chǎn)品水分含量可以用以下方法測定〔〕

23.

焦化產(chǎn)品甲苯不溶物含量的測定可以用以下方法〔〕

24.

涂料產(chǎn)品的分類是以〔〕

25.

涂料貯存穩(wěn)定性試驗內(nèi)容包括〔〕

26.

洗滌無明顯油污不太臟的滴定管時，以下方法中錯誤的選項是〔

〕。

27.

以下可在烘箱內(nèi)烘烤的是

〔

〕。

28.

用于沉淀的離心沉降和觀察少量沉淀生成的主要定性分析器具是〔

〕。

29.

用最小刻度為1克的天平稱取樣品時，其結果應保存在小數(shù)點后〔

〕位。

30.

高純水應貯存在〔〕容器內(nèi)。

31.

測定結果精密度好，那么〔〕。

32.

玻璃、瓷器可用于處理以下哪些化學藥品？

〔〕

33.

用于沉淀的離心沉降和觀察少量沉淀生成的主要定性分析器具是〔〕。

34.

加熱后的樣品假設未冷至室溫就稱量，那么稱量值將〔〕。

35.

離子交換法制備純水，采用復床—混合床，其流水過程依次為〔〕。

36.

高純水應貯存在〔〕容器內(nèi)。

37.

直接配置標準溶液必須使用〔〕。

38.

對于被采容器內(nèi)的液體物料未混合均勻，可采〔〕按一定比例混合成平均樣品。

39.

對分析結果造成的誤差中，分析誤差?！病巢蓸诱`差。

40.

取樣用的液氯小鋼瓶需經(jīng)過〔〕試驗合格前方準使用。

41.

用阿貝折射儀測定液體純度，以下不屬于該方法的主要特點有〔〕。

42.

韋氏天平測定密度的根本依據(jù)是〔〕。

43.

用焰色反響進行定性分析，處理鉑絲用的試劑是〔〕。

44.

硅膠受潮顯〔〕色。

45.

有效數(shù)字的計算一般遵從〔〕原那么。

46.

合成氨工業(yè)中需要工業(yè)脫硫，脫硫的溫度應控制在〔〕

47.

水泥用鋼渣中的三氧化二鐵的測定可以用以下方法〔〕

48.

焦化產(chǎn)品水分含量可以用以下方法測定〔〕

49.

涂料產(chǎn)品的分類是以〔〕

50.

洗滌無明顯油污不太臟的滴定管時，以下方法中錯誤的選項是〔〕。

51.

用于沉淀的離心沉降和觀察少量沉淀生成的主要定性分析器具是〔〕。

52.

使用冷凝管時應注意〔〕。

53.

在一組測量數(shù)據(jù)中，最多只有一個可疑數(shù)值，那么用〔〕判斷可疑數(shù)值最好。

54.

在一定測定次數(shù)范圍內(nèi)，分析數(shù)據(jù)的可靠性隨平行測定次數(shù)的增多而顯著〔〕。

55.

對某試樣進行三次平行測定，其結果為30.50%，而其真實值為30.33%，那么30.50%—30.33%=0.17%重量分析法主要用于測定〔〕組分。

56.

在含有氯化銀沉淀的溶液中參加氨水，沉淀的溶解度增大，這主要是由于〔〕。

57.

陳化的作用是〔〕。

58.

恒溫烘干沉淀應在〔〕中進<全國化學檢驗工職業(yè)技能大賽考試試卷

一、單項選擇題

01〔

〕1、用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應選擇的指示劑是：

A、酚酞

B、甲基橙

C、甲基紅

D、甲基紅-次甲基藍

〔

〕2、KMnO4滴定所需的介質是

A、硫酸

B、鹽酸

C、磷酸

D、硝酸

〔

〕3、淀粉是一種(

)指示劑。

A、自身

B、氧化復原型

C、專屬

D、金屬

〔

〕4、標定I2標準溶液的基準物是：

A、As203

B、K2Cr2O7

C、Na2CO3

D、H2C2O4

〔

〕5、重鉻酸鉀法測定鐵時，參加硫酸的作用主要是：

A、降低Fe3+濃度

B、增加酸度

C、防止沉淀

D、變色明顯

〔

〕6、EDTA的有效濃度[Y+]與酸度有關，它隨著溶液pH值增大而：

A、增大

B、減小

C、不變

D、先增大后減小

〔

、

〕7、EDTA法測定水的總硬度是在pH=(

)的緩沖溶液中進行，鈣硬度是在pH＝(

)的緩沖溶液中進行。

A、7

B、8

C、10

D、12

〔

〕8、用EDTA測定SO42-時，應采用的方法是：

A、直接滴定

B、間接滴定

C、返滴定

D、連續(xù)滴定

〔

〕9、用摩爾法測定純堿中的氯化鈉，應選擇的指示劑是：

A、K2Cr207

B、K2CrO7

C、KNO3

D、KCl03

〔

〕10、用沉淀稱量法測定硫酸根含量時，如果稱量式是BaSO4，換算因數(shù)是：

A、0、1710

B、0、4116

C、0、5220

D、0、6201

〔

〕11、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于：

A、滴定儀器不同

B、指示終點的方法不同

C、滴定手續(xù)不同

D、標準溶液不同

〔

〕12、用電位滴定法測定鹵素時，滴定劑為AgNO3，指示電極用：

A、銀電極

B、鉑電極

C、玻璃電極

D、甘汞電極

〔

〕13、一束(

)通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。

A、平行可見光

B、平行單色光

C、白光

D、紫外光

〔

〕14、用氣相色譜法測定O2，N2，CO，CH4，HCl等氣體混合物時應選擇的檢測器是：

A、FID

B、TCD

C、ECD

D、FPD

〔

〕15、用氣相色譜法測定混合氣體中的H2含量時應選擇的載氣是：

A、H2

B、N2

C、He

D、CO2

〔

〕16、兩位分析人員對同一含鐵的樣品用分光光度法進行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異，應該選用〔

〕。

A、Q檢驗法B、t檢驗法C、F檢驗法

D、Q和t聯(lián)合檢驗法

〔

〕17、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量〔

〕。

A、＜0、1％B、＞0、1％

C、＜1％

D、＞1％

〔

〕18、在國家、行業(yè)標準的代號與編號GB/T18883－2002中GB/T是指〔

〕。

A、強制性國家標準B、推薦性國家標準C、推薦性化工部標準D、強制性化工部標準

〔

〕19、國家標準規(guī)定的實驗室用水分為〔

〕級。

A、4

B、5

C、3

D、2

〔

〕20、分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為〔

〕。

A、精密數(shù)字

B、準確數(shù)字

C、可靠數(shù)字

D、有效數(shù)字

〔

〕21、1、34×10－3％有效數(shù)字是〔

〕位。

A、6

B、5

C、3

D、8

〔

〕22、pH=5、26中的有效數(shù)字是〔

〕位。

A、0

B、2

C、3

D、4

〔

〕23、標準是對〔

〕事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。

A、單一

B、復雜性

C、綜合性

D、重復性

〔

〕24、我國的標準分為〔

〕級。

A、4

B、5

C、3

D、2

〔

〕25、我國的產(chǎn)品質量指標劃分為〔

〕。

C、優(yōu)質品，二等品、三等品

D、優(yōu)質品，一等品、合等品

〔

〕26、實驗室平安守那么中規(guī)定，嚴格任何〔

〕入口或接觸傷口，不能用〔

〕代替餐具。

A、食品，燒杯

B、藥品，玻璃儀器

C、藥品，燒杯

D、食品，玻璃儀器

〔

〕27、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在〔

〕中進行。

A、大容器

B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器

D、通風廚

〔

〕28、用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應〔

〕。

A、倒入密封的下水道

B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中

D、放在通風廚保存

〔

〕29、由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質是〔

〕。

A、金屬鈉

B、五氧化二磷C、過氧化物

D、三氧化二鋁

〔

〕30、化學燒傷中，酸的蝕傷，應用大量的水沖洗，然后用〔

〕沖洗，再用水沖洗。

A、0、3mol/LHAc溶液

B、2％NaHCO3溶液C、0、3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液

〔

〕31、普通分析用水pH應在〔

〕。

A、5～6

B、5～6、5C、5～7、0

D、5～7、5

〔

〕32、分析用水的電導率應小于〔

〕。

A、6、0μS/cm

B、5、5μS/cmC、5、0μS/cm

D、4、5μS/cm

〔

〕33、一級水的吸光率應小于〔

〕。

A、0、02

B、0、01C、0、002

D、0、001

〔

〕34、比擬兩組測定結果的精密度〔

〕。

甲組：0、19％，0、19％，0、20％，0、0、21％，0、0、21％

乙組：0、18％，0、20％，0、20％，0、0、21％，0、0、22％

A、甲、乙兩組相同

B、甲組比乙組高

C、乙組比甲組高

D、無法判別

〔

〕35、試液取樣量為1～10mL的分析方法稱為〔

〕。

A、微量分析

B、常量分析C、半微量分析

D、超微量分析

〔

〕36、以下論述中錯誤的選項是〔

〕。

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差

B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布

D、系統(tǒng)誤差具有單向性

〔

〕37、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差〔

〕。

A、進行對照試驗

B、進行空白試驗C、進行儀器校準

D、進行分析結果校正

〔

〕38、欲測定水泥熟料中的SO3含量，由4人分別測定。試樣稱取2、164g，四份報告如下，哪一份是合理的：

A、2、163％

B、2、1634％C、2、16％半微量分析

D、2、2％

〔

〕39、以下數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是〔

〕。

A、[H+]=0、002mol/L

B、pH＝10、34C、w=14、56%

D、w=0、031%

〔

〕40、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱之為〔

〕。

A、對照試驗

B、空白試驗C、平行試驗

D、預試驗

〔

〕41、用同一濃度的NaOH標準溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關系是〔

〕。

A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2SO4)=c(HAc)

D、4c(H2SO4)=c(HAc)

〔

〕42、T〔NaOH/H2SO4〕=0、004904g/mL，那么氫氧化鈉的量濃度為〔

〕mol/L。

A、0、0001000

B、0、005000C、0、5000

D、0、1000

〔

〕43、將置于普通枯燥器中保存的Na2B4O7?10H2O作為基準物質用于標定鹽酸的濃度，那么鹽酸的濃度將〔

〕。

A、偏高

B、偏低C、無影響

D、不能確定

〔

〕44、如果要求分析結果到達0、1％的準確度，使用靈敏度為0、1mg的天平稱取時，至少要取〔

〕。

A、0、1g

B、0、05g

C、0、2g

D、0、5g

〔

〕45、物質的量單位是〔

〕。

A、g

B、kgC、mol

D、mol/L

〔

〕46、氧瓶燃燒法測定有機硫含量，在pH=4時，以釷啉為指示劑，用高氯酸鋇標準溶液滴定，終點顏色難以識別，可參加________做屏蔽劑，使終點由淡黃綠色變?yōu)槊倒寮t色。

A、六次甲基四胺B、次甲基蘭C、亞硫酸鈉D、乙酸鉛

〔

〕47、高碘酸氧化法可測定：

A、伯醇

B、仲醇

C、叔醇

D、α-多羥基醇

〔

〕48、重氮化法可以測定：

A、脂肪伯胺

B、、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺

〔

〕49、分析純化學試劑標簽顏色為??：

A、綠色B、棕色C、紅色

D、藍色

〔

〕50、貯存易燃易爆，強氧化性物質時，最高溫度不能高于：

A、20℃

B、10℃

C、30℃

D、0℃

〔

〕51、以下藥品需要用專柜由專人負責貯存的是：

A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO4

02〔

〕52、有關用電操作正確的選項是〔

〕。

A、人體直接觸及電器設備帶電體

B、用濕手接觸電源

C、使用正超過電器設備額定電壓的電源供電

D、電器設備安裝良好的外殼接地線

〔

〕53、〔

〕不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險產(chǎn)品。

A、濃硫酸

B、無水乙醇

C、過磷酸鈣

D、碳化鈣

〔

〕54、往AgCl沉淀中參加濃氨水，沉淀消失，這是因為〔

〕。

A、鹽效應

B、同離子效應

C、酸效應

D、配位效應

〔

〕55、通常用〔

〕來進行溶液中物質的萃取。

A、離子交換柱B、分液漏斗

C、滴定管

D、柱中色譜

〔

〕56、沉淀中假設雜質含量太大，那么應采用〔

〕措施使沉淀純潔。

A、再沉淀

B、提高沉淀體系溫度

C、增加陳化時間

D、減小沉淀的比外表積

〔

〕57、配制好的鹽酸溶液貯存于〔

〕中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶

B、白色橡皮塞試劑瓶

C、白色磨口塞試劑瓶

C、試劑瓶

〔

〕58、假設火災現(xiàn)場空間狹窄且通風不良不宜選用〔

〕滅火器滅火。

A、四氯化碳

B、泡沫

C、干粉

D、1211

〔

〕59、只需烘干就可稱量的沉淀，選用〔

〕過濾。

A、定性濾紙

B、定量濾紙

C、無灰濾紙上

D、玻璃砂心坩堝或漏斗

〔

〕60、稱取鐵礦樣0、2500克，處理成Fe〔OH〕3沉淀后灼燒為Fe2O3，稱得其質量為0、2490克,那么礦石中Fe3O4的百分含量為〔

〕?！玻篗Fe3O4=231、5g/mol,MFe2O3=159、7g/mol〕

A、99、6％

B、96、25％

C、96、64％

D、68、98％

〔

〕61、以下物質不能在烘干的是〔

〕。

A、硼砂

B、碳酸鈉

C、重鉻酸鉀

D、鄰苯二甲酸氫鉀

〔

〕62、〔

〕是質量常用的法定計量單位。

A、噸

B、公斤

C、千克

D、壓強

〔

〕63、以下物質中，能用氫氧化鈉標準溶液直接滴定的是〔

〕

A、苯酚

B、氯化氨

C、醋酸鈉

D、草酸

〔

〕64、以下氧化物有劇毒的是〔

〕

A、Al2O3

B、As2O3

C、SiO2

D、ZnO

〔

〕65、酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是〔

〕。

A、熱水中浸泡并用力下抖

B、用細鐵絲通并用水洗

B、裝滿水利用水柱的壓力壓出C、用洗耳球對吸

〔

〕66、液態(tài)物質的粘度與溫度有關〔

〕。

A、溫度越高，粘度越大

B、溫度越高、粘度越小

C、溫度下降，粘度增大

D、溫度下降，粘度減小

〔

〕67、制備的標準溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于〔

〕。

A、1％

B、2％

C、5％

D、10％

〔

〕68、能發(fā)生復分解反響的兩種物質是〔

〕

A、NaCl與AgNO3

B、FeSO4與Cu

C、NaCl與KNO3

D、NaCl與HCl

〔

〕69、天平零點相差較小時，可調(diào)節(jié)〔

〕。

A、指針

B、拔桿

C、感量螺絲

D、吊耳

〔

〕70、對工業(yè)氣體進行分析時，一般量測量氣體的〔

〕。

A、重量

B、體積

C、物理性質

D、化學性質

〔

〕71、MNa2CO3=105、99g/mol，用它來標定0、1mol/LHCl溶液，宜稱取Na2CO3為〔

〕。

A、0、5-1g

B、0、05-0、1g

C、1-2g

D、0、15-0、2g

〔

〕72、配制HCl標準溶液宜取的試齊規(guī)格是〔

〕。

A、HCl〔AR〕B、HCl〔GR〕C、HCl〔LR〕D、HCl〔CP〕

〔

〕73、用0、1mol/LHCl滴定0、1mol/LNaOH時pH突躍范圍是9、7-4、3，用0、01mol/LHCl滴定0、01mol/LNaOH時pH突躍范圍是〔

〕。

A、9、7-4、3

B、8、7-4、3

C、8、7-4、3

D、10、7-3、3

〔

〕74、分析用水的質量要求中，不用進行檢驗的指標是〔

〕。

A、陽離子

B、密度

C、電導率

D、pH值

〔

〕75、對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結果依次為31、27％、31、26％、31、28％，其第一次測定結果的相對偏差是〔

〕。

A、0、03％

B、0、00％

C、0、06％

D、-0、06％

〔

〕76、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在PH=10的參加三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，那么測出的是〔

〕。

A、Mg2+量

B、Ca2+

量

C、Ca2+、Mg2+總量

D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+總量

〔

〕77、在分析化學實驗室常用的去離子水中，參加1-2滴甲基橙指示劑，那么應呈現(xiàn)〔

〕。

A、紫色

B、紅色

C、黃色

D、無色

〔

〕78、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的以下情況，哪種導至系統(tǒng)誤差〔

〕。

A、滴定時有液濺出

B、砝碼未經(jīng)校正

C、滴定管讀數(shù)讀錯

D、試樣未經(jīng)混勻

〔

〕79、莫爾法確定終的指示劑是〔

〕。

A、K2CrO4

B、K2Cr2O7

C、NH4Fe〔SO4〕2

D、熒光黃

〔

〕80、碘量法滴定的酸度條件為〔

〕。

A、弱酸

B、強酸

C、弱堿

D、強堿

〔

〕81、分光光度法的吸光度與〔

〕無光。

A、入射光的波長

B、液層的高度

C、液層的厚度

D、溶液的濃度

〔

〕82、分光光度法中，吸光系數(shù)與〔

〕有關。

A、光的強度

B、溶液的濃度

C、入射光的波長

D、液層的厚度

〔

〕83、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)〔

〕有光。

A、液層的厚度

B、光的強度

C、溶液的濃度

D、溶質的性質

〔

〕84、在電位滴定中，以E-V〔E為電位，V為滴定劑體積〕作圖繪制滴定曲線，滴定終點為〔

〕。

A、曲線的最大斜率點

B、曲線最小斜率點

C、E為最大值的點

D、E為最小值的點

〔

〕85、在氣相色譜中，保存值反映了〔

〕分子間的作用。

A、組分和載氣

B、組分和固定液

C、載氣和固定液D、組分和擔體

〔

〕86、原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述〔

〕的方法消除。

A、扣除背景

B、加釋放劑

C、配制與待測試樣組成相似的溶液

D、加保護劑

〔

〕87、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在〔

〕中被別離。

A、檢測器

B、記錄器

C、色譜柱

D、進樣器

〔

〕88、在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學反響進行測定的是〔

〕。

A、玻璃電極

B、氣敏電極

C、固體膜電極

D、液體膜電極

〔

〕89、在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此別離較好的峰才能使用的方法是〔

〕。

A、歸一化法

B、內(nèi)標法C、外標法的單點校正法D、外標法的標準曲線法

〔

〕90、在氣相色譜分析中，一般以別離度〔

〕作為相鄰兩峰已完全分開的標志。

A、1

B、0

C、1、2

D、1、5

〔

〕91、在液相色譜法中，按別離原理分類，液固色譜法屬于〔

〕。

A、分配色譜法

B、排阻色譜法

C、離子交換色譜法

D、吸附色譜法

〔

〕92、在色譜法中，按別離原理分類，氣固色譜法屬于〔

〕。

A、排阻色譜法

B、吸附色譜法

C、分配色譜法

D、離子交換色譜法

〔

〕93、在色譜法中，按別離原理分類，氣液色譜法屬于〔

〕。

A、分配色譜法

B、排阻色譜法

C、離子交換色譜法D、吸附色譜法

〔

〕94、在氣相色譜分析中，一個特定別離的成敗，在很大程度上取決于〔

〕的選擇。

A、檢測器

B、色譜柱

C、皂膜流量計

D、記錄儀

〔

〕95、在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由〔

〕決定。

A、記錄儀

B、檢測系統(tǒng)

C、進樣系統(tǒng)

D、別離系統(tǒng)

〔

〕96、在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與〔

〕相適宜。

A、檢測器

B、汽化室

C、轉子流量計

D、記錄儀

〔

〕97、在電導分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除〔

〕對測定的影響。

A、電極極化

B、電容

C、溫度

D、雜質

〔

〕98、在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍〔

〕。

A、0～0、2

B、0、1～∞

C、1～2

D、0、2～0、8

〔

〕99、用722型分光光度計作定量分析的理論根底是〔

〕。

A、歐姆定律

B、等物質的量反響規(guī)那么C、為庫侖定律D、朗伯-比爾定律

〔

〕100、在原子吸引光譜法中，要求標準溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個分析過程中操作條件應保不變的分析方法是〔

〕。

A、內(nèi)標法

B、標準參加法

C、歸一化法

D、標準曲線法1.A

2.A3.A

4.A5.B6.A7.CD

8.D

9.B

10.B11.B12.A

13.B14.B15.B

16.B17.D18.B19.C

20.D21.C22.B

23.D24.A

25.D26.B

27.D28.C29.D30.B101、有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測定時假設比色皿厚度、入射光強度、溶液濃度都相等，以下哪種說法正確〔〕

A、、透過光強度相等

B、吸光度相等

C、吸光系數(shù)相等

D、以上說法都不對

〔

〕102、以鄰二氮菲為顯色劑測定某一試劑中微量鐵時參比溶液應選擇〔〕

A、、蒸餾水

B、不含鄰二氮菲試液

C、不含F(xiàn)e2+的試劑參比溶液

D、含F(xiàn)e2+的鄰二氮菲溶液

〔

〕103、但凡可用于鑒定官能團存在的吸收峰，稱為特征吸收峰。特征吸收峰較多集中在〔〕區(qū)域

A、、4000~~~1250cm-1

B、4000~~~2500cm-1C、2000~~~~1500cm-1D、1500~~~670cm-1

〔

〕104、原子吸收分析的定量方法—標準參加法消除了以下那種干擾？〔〕

A、基體效應

B、背景吸收

C、光散射

D、譜線干擾

〔

〕105、某溶液的濃度為C〔g/l〕測得透光度為80%，當其濃度變?yōu)?C〔g/l〕時，那么透光度為〔〕

A、60%

B、64%

C、56%

D、68%

〔

〕106、有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大，那么測定時〔

〕越高

A、靈敏度

B、準確度

C、精密度

D、吸光度

〔

〕107、芳香族化合物的特征吸收帶是β帶，其最大吸收峰波長在〔〕

A、200—230nm

B、230—270nm

C、230—300nm

D、270—300nm

〔

〕108、原子吸收光譜法中的化學干擾用哪種方法可消除〔〕

A提高火焰溫度

B、參加消電離劑

C、加保護劑

D、加釋放劑

E、標準參加法

F、扣除背景

〔

〕109、PH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時測得PH=6、18的標液電動勢是0、220V，而未知試液電動勢Ex=0、186V，那么未知試液PH值為〔〕

A7、60

B4、60

C5、60

D6、60

〔

〕110、電位滴定法中，用高錳酸鉀標準溶液滴定Fe2＋離子選用〔〕作指示電極

APH玻璃電極

B銀電極

C、鉑電極

D氟電極

〔

〕111、永停滴定法采用〔〕方法確定滴定終點

A電位突變

B電流突變

C電阻突變

D電導突變

〔

〕112、以下那種參數(shù)用來描述色譜柱的柱效能？〔〕

A理論塔板數(shù)

B分配系數(shù)

C保存值

D載氣流速

〔

〕113、氣相色譜分析中常用的載氣有〔〕

A氮氣

B氧氣

C氫氣

D甲烷

E二氧化碳

F空氣

〔

〕114、在氣相色譜中，用與定量的參數(shù)是〔〕

A保存時間

B峰高

C相對保存值

D半峰寬

E峰面積

F調(diào)整保存體積

〔

〕115、以下那種說法正確〔〕

A別離非極性組分一般選用極性固定液

B色譜柱壽命與操作條件無關

C汽化室的溫度要求比樣品組分的沸點高50——100℃

D相對校正因子不受操作條件影響，只隨檢測器種類不同而改變

〔

〕116、用氣相色譜法定量時，要求混合物中每一個組分都必須出峰的是〔〕

A外標法

B內(nèi)標法

C歸一化法

D工作曲線法

〔

〕117、液液分配色譜法的別離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動相中溶解度的差異進行別離的。分配系數(shù)大的組分〔〕大

A峰高

B峰面積

C峰寬

D保存值

〔

〕118、液固吸附色譜是基于各組分〔〕的差異進行混合物別離的。

A溶解度

B熱導系數(shù)

C吸附能力

D分配能力

〔

〕119、電位分析中，用作指示電極的是〔〕

A鉑電極

B飽和甘汞電極

C銀電極

DPH玻璃電極

E氟電極

FAg—AgCl電極

〔

〕120、氣液色譜別離主要是利用組分在固定液上〔〕不同

A溶解度

B吸附能力

C熱導系數(shù)

D溫度系數(shù)

〔

〕121、當被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過100℃時，可選用的加熱方式是(

)

A、恒溫枯燥箱

B、電爐

C、煤氣燈

D、水浴鍋

〔

〕122、亞硫酸氫鈉加成法測定醛和甲基酮時，必須使用大量過量的試劑，一般0、02～0、04mol試樣加〔〕molNa2SO3。

A0、25

B2、5

C0、5

D2、0

〔

〕123、在滴定分析中能導致系統(tǒng)誤差的情況是〔

〕

A、試樣未混均勻

B、滴定管讀數(shù)讀錯

C、滴定時有少量溶液濺出

D、天平砝碼未校正

E、所用試劑中含有干擾離子

F、試樣在稱量時吸濕

〔

〕124、在以下方法中可以減少分析中偶然誤差的是〔

〕

A、增加平行試驗的次數(shù)B、進行對照實驗C、進行空白試驗

D、進行儀器的校正

〔

〕125、以下數(shù)據(jù)中可認為是三位有效數(shù)字的是〔

〕

A、0、85

B、0、203

C、7、90

D、1、5×104E、0、78

F、0、001

〔

〕126、測定某鐵礦石中硫的含量，稱取0、2952g，以下分析結果合理的是〔

〕

A、32%

B、32、4%

C、32、42%

D、32、420%

〔

〕127、滴定分析的相對誤差一般要求到達0、1%，使用常量滴定管耗用標準溶液的體積應控制在〔

〕

A、5—10mL

B、10—15mL

C、20—30mL

D、15—20mL

〔

〕128、標定鹽酸標準溶液常用的基準物質有〔

〕

A無水碳酸鈉

B、硼砂C、草酸D、碳酸鈣

E、氧化鋅F、鄰苯二鉀酸氫鉀

〔

〕129、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為〔

〕

A、化學計量點

B、理論變色點C、滴定終點

D、以上說法都可以

〔

〕130、測定某混合堿時，用酚酞作指示劑時所消耗的鹽酸標準溶液比繼續(xù)加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸標準溶液多，說明該混合堿的組成為〔

〕

A、Na2CO3+NaHCO3

B、Na2CO3+NaOHC、NaHCO3+NaOH

D、Na2CO3

〔

〕131、欲配制pH為3的緩沖溶液，應選擇的弱酸及其弱酸鹽是〔

〕

A、醋酸〔pKa=4、74〕

B、甲酸〔pKa=3、74〕

C、一氯乙酸〔pKa=2、86〕

D、二氯乙酸〔pKa=1、30〕

E、三氯乙酸〔pKa=、0、64〕

F、苯酚〔pKa=9、95〕

〔

〕132、利用莫爾法測定Cl–含量時，要求介質的pH值在6、5—10、5之間，假設酸度過高，那么〔

〕

A、AgCl沉淀不完全

B、AgCl沉淀吸附Cl–能力增強

C、Ag2CrO4沉淀不易形成

D、形成Ag2O沉淀

〔

〕133、法揚司法采用的指示劑是〔

〕

A、鉻酸鉀

B、鐵銨礬

C、吸附指示劑

D、自身指示劑

〔

〕134、準確滴定單一金屬離子的條件是〔

〕

A、lgcMK′MY≥8

B、lgcMKMY≥8

C、lgcMK′MY≥6

D、lgcMKMY≥6

〔

〕135、在配位滴定中可使用的指示劑有〔

〕

A、甲基紅

B、鉻黑T

C、溴甲酚綠

D、二苯胺磺酸鈉

E、二甲酚橙

F、酚酞

〔

〕136、在酸性介質中，用KMnO4標準溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應該是〔

〕

A、將草酸鹽溶液煮沸后，冷卻至85℃再進行

B、在室溫下進行

C、將草酸鹽溶液煮沸后立即進行

D、將草酸鹽溶液加熱至75—85℃時進行

〔

〕137、以K2Cr2O7標定Na2S2O3標準溶液時，滴定前加水稀釋時是為了〔

〕

A、便于滴定操作

B、保持溶液的弱酸性

C、防止淀粉凝聚

D、防止碘揮發(fā)

〔

〕138、在間接碘量法中參加淀粉指示劑的適宜時間是〔

〕

A、滴定開始時

B、滴定近終點時

C、滴入標準溶液近50%時

D、滴入標準溶液至50%后

〔

〕139、在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是〔

〕

A、酸效應

B、鹽效應

C、同離子效應

D、生成配合物

〔

〕140、測定一熔點約170℃的物質，其最正確熔點浴載熱體為〔

〕

A、水

B、液體石蠟、甘油

C、濃硫酸

D、聚有機硅油

〔

〕141、氧氣通常灌裝在〔

〕顏色的鋼瓶中

A、白色B、黑色

C、深綠色

D、天藍色

〔

〕142、分析純試劑瓶簽的顏色為〔

〕

A、金光紅色

B、中藍色

C、深綠色

D、玫瑰紅色

〔

〕143、三級分析用水可氧化物質的檢驗，所用氧化劑應為〔

〕

A、重鉻酸鉀

B、氯化鐵

C、高錳酸鉀

D、碘單質

〔

〕144、凱達爾定氮法的關鍵步驟是消化，為加速分解過程，縮短消化時間，常參加適量的〔〕

A、無水碳酸鈉

B無水碳酸鉀

C、無水硫酸鉀

D、草酸鉀

〔

〕145、在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應再用〔〕溶液處理

A、5%的小蘇打溶液

B、5%的硼酸溶液

C、2%的硝酸溶液

D、1：5000的高錳酸鉀溶液

〔

〕146、以下哪幾個單位名稱屬于SI國際單位制的根本單位名稱〔

〕

A、摩爾B、克

C、厘米

D、升

E、秒

F、攝氏溫度

〔

〕147、沸程的測定中，以下哪些設備是必需的〔

〕

A、冷凝管

B、蒸餾燒瓶

C、燒杯

D、溫度計

E、漏斗

F、熱源

〔

〕148、發(fā)生B類火災時，可采取下面哪些方法〔

〕

A、鋪黃砂

B、使用干冰

C、干粉滅火器

D、合成泡沫

E、灑水

F、灑固體碳酸鈉

〔

〕149、溫度計不小心打碎后，散落了汞的地面應〔

〕

A、撒硫磺粉

B、灑漂白粉

C、灑水

D、20%三氯化鐵溶液

E、撒細砂

F、1%碘-1、5%碘化鉀溶液

〔

〕150、酸溶法分解試樣通常選用的酸有〔

〕

A、磷酸

B、鹽酸

C、氫氟酸

D、草酸

E、高氯酸

F、硝酸

04〔

〕151、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的以下情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？

A試樣未經(jīng)充分混勻

B滴定管的讀數(shù)讀錯

C滴定時有液滴濺出

D砝碼未經(jīng)校正

〔

〕152、滴定分析中，假設試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是

A、儀器校正

B、空白試驗

C、對照分析

〔

〕153、滴定分析中，假設疑心試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗？

A

儀器校正

B

對照分析

C

空白試驗

D

無適宜方法

〔

〕154、一個樣品分析結果的準確度不好，但精密度好，可能存在

A、操作失誤

B、記錄有過失

C、使用試劑不純

D、隨機誤差大

〔

〕155、天平稱量絕對誤差為+0.2mg，假設要求稱量相對誤差小于0.2%，那么應至少稱取

g。

A、1g

B、0.2g

C、0.1g

D、0.02g

〔

〕156、某產(chǎn)品雜質含量標準規(guī)定不應大于0.033，分析4次得到如下結果：0.034、0.033、0.036、0.035，那么該產(chǎn)品為

A、合格產(chǎn)品

B、不合格產(chǎn)品

〔

〕157、NaHCO3純度的技術指標為≥99.0%，以下測定結果哪個不符合標準要求？

A、99.05%

B、99.01%

C、98.94%

D、98.95%

〔

〕158、以下數(shù)字中，有三位有效數(shù)字的是

A、pH值為4.30

B、滴定管內(nèi)溶液消耗體積為5.40mL

C、分析天平稱量5.3200gD、臺稱稱量0.50g

〔

〕159、用15mL的移液管移出的溶液體積應記為

A15mL

B15.0mL

C15.00mL

D15.000mL

〔

〕160、某標準滴定溶液的濃度為0.5010moL?L-1，它的有效數(shù)字是

A5位

B4位

C3位

D2位

〔

〕161、測定某試樣，五次結果的平均值為32.30%，S=0.13%，置信度為95%時〔t=2.78〕,置信區(qū)間報告如下，其中合理的是哪個

A、32.30±0.16

B、32.30±0.162

C、32.30±0.1616

D、32.30±0.2

〔

〕162、用25mL的移液管移出的溶液體積應記為

A25mL

B25.0mL

C25.00mL

D25.000mL

〔

〕163、直接法配制標準溶液必須使用

A、基準試劑

B、化學純試劑

C、分析純試劑

D、優(yōu)級純試劑

〔

〕164、鄰苯二甲酸氫鉀〔用KHP表示〕的摩爾質量為204.2g/mol，用它來標定0.1mol/L的NaOH溶液，宜稱取KHP質量為

A、0.25g左右；

B、1g左右；C、0.6g左右；

D、0.1g左右。

〔

〕165、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，以下量器中最適宜的量器是

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。

〔

〕166、國家標準規(guī)定：制備的標準滴定溶液與規(guī)定濃度相對誤差不得大于

A、0.5%

B、1%

C、5%

D、10%

〔

〕167、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反響中CH3OH的根本單元是

ACH3OH

B1/2CH3OH

C1/3CH3OH

D1/6CH3OH

〔

〕168、欲配制pH=5.0緩沖溶液應選用的一對物質是

A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc

B、HAc～NH4Ac

C、NH3?H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4Cl

D、KH2PO4-Na2HPO4

〔

〕169、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計算201、符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大的吸收峰的波長位置

A、向長波方向移動

B、向短波方向移動

C、不移動，但峰高降低

D、無任何變化

〔

〕202、在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測離子外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時應選〔

〕為參比。

A溶劑空白

B試液空白

C試劑空白

D褪色參比

〔

〕203、以下說法正確的選項是

A、透射比與濃度成直線關系；

B、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變；

C、摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度而改變；

D、光學玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)。

〔

〕204、符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大的吸收峰的波長位

置

A、向長波方向移動

B、向短波方向移動

C、不移動，但峰高降低

D、無任何變化

〔

〕205、如果顯色劑或其他試劑在測定波長有吸收，此時的參比溶液應采用

A、溶劑參比；

B、試劑參比；

C、試液參比；D、褪色參比。

〔

〕206、符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大的吸收峰的波長位置

A、向長波方向移動

B、向短波方向移動

C、不移動，但峰高降低

D、無任何變化

〔

〕207、以下化合物中，吸收波長最長的化合物是

A、CH3[CH2]6CH3；

B、[CH2]2C=CHCH2CH=C[CH3]2；

C、CH2=CHCH=CHCH3；

D、CH2=CHCH=CHCH=CHCH3。

〔

〕208、在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時間長短的保存參數(shù)是

A.保存時間

B.保存體積C.相對保存值

D.調(diào)整保存時間

〔

〕209、在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的是

A吸附能力小的組分

B脫附能力大的組分

C溶解能力大的組分

D揮發(fā)能力大的組分

〔

〕210、用氣相色譜法定量分析樣品組分時，別離度應至少為

A0.5

B0.75

C1.0

D1.5

〔

〕211、色譜分析中，別離非極性與極性混合組分，假設選用非極性固定液，首先出峰的是

A、同沸點的極性組分；

B、同沸點非極性組分；

C、極性相近的高沸點組分

C、極性相近的低沸點組分

〔

〕212、以下氣相色譜操作條件中，正確的選項是

A、載氣的熱導系數(shù)盡可能與被測組分的熱導系數(shù)接近；

B、使最難別離的物質對能很好別離的前提下，盡可能采用較低的柱溫；

C、汽化溫度愈高愈好；

D、檢測室溫度應低于柱溫。

〔

〕213、固定相老化的目的是：

A、除去外表吸附的水分；

B、除去固定相中的粉狀物質；

C、除去固定相中剩余的溶劑及其它揮發(fā)性物質；D、提高別離效能。

〔

〕214、氫火焰離子化檢測器中，使用_____作載氣將得到較好的靈敏度。

A.H2

B.N2

C.He

D.Ar

〔

〕215、分析寬沸程多組分混合物，可采用下述哪一種氣相色譜？

A.氣液色譜

B.程序升溫氣相色譜

C.氣固色譜

D.裂解氣相色譜

〔

〕216、在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于〔〕

A.試樣中沸點最高組分的沸點

B.試樣中各組分沸點的平均值

C.固定液的沸點

D.固定液的最高使用溫度

〔

〕217、關于范第姆特方程式以下哪種說法是正確的

A、載氣最正確流速這一點，柱塔板高度最大

B、載氣最正確流速這一點，柱塔板高度最小

C、塔板高度最小時，載氣流速最小

D、塔板高度最小時，載氣流速最大

〔

〕218、在氣-固色譜中，首先流出色譜柱的是

A吸附能力小的組分

B脫附能力小的組分

C溶解能力大的組分

D揮發(fā)能力大的組分

〔

〕219、相對校正因子是物質〔i〕與參比物質〔S〕的_______之比。

A、保存值

B、絕對校正因子C、峰面積

D、峰寬

〔

〕220、所謂檢測器的線性范圍是指〔〕

A.檢測曲線呈直線局部的范圍；

B.檢測器響應呈線性時，最大允許進樣量與最小允許進樣量之比；

C.檢測器響應呈線性時，最大允許進樣量與最小允許進樣量之差；

D.檢測器最大允許進樣量與最小檢測量之比。

〔

〕221、用氣相色譜法進行定量分析時，要求每個組分都出峰的定量方法是

A外標法

B內(nèi)標法

C標準曲線法

D歸一化法

〔

〕222、原子吸收的定量方法—標準參加法可消除的干擾是

A、分子吸收；B、背景吸收；C、基體效應；

D物理干擾。

〔

〕223、是原子吸收光譜分析中的主要干擾因素。

A、化學干擾B、物理干擾C、光譜干擾D、火焰干擾

〔

〕224、原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是：

A燈電流

B燈電壓

C陰極溫度

D內(nèi)充氣體壓力

〔

〕225、原子吸收的定量方法——標準參加法，消除了以下哪種干擾？

A分子吸收

B背景吸收

C光散射

D基體干擾

〔

〕226、原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸氣時，被蒸氣中待測元素的__________所吸收

A原子

B基態(tài)原子

C激發(fā)態(tài)原子

D分子

〔

〕227、使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中______是最主要的。

A.壓力變寬B.溫度變寬C.多普勒變寬D.光譜變寬

〔

〕228、富燃焰是助燃比________化學計量的火焰。

A、大于

B、小于

C、等于

〔

〕229、原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是

A、工作曲線法B、標準參加法C、稀釋法D、內(nèi)標法

(

)230、原子吸收光譜分析中，噪聲干擾主要來源于：

A、空心陰極燈

E、原子化系統(tǒng)

C.噴霧系統(tǒng)

D、檢測系統(tǒng)。

〔

〕231、雙光束原子吸收分光光度計與單光束原于吸收分光光度計相比，前者突出的優(yōu)點是：

A、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差；

B、便于采用最大的狹縫寬度

C、可以擴大波長的應用范圍

D、允許采用較小的光譜通帶

〔

〕232、在波長小于250nm時、以下哪些無機酸產(chǎn)生很強的分子吸收光譜？

A、HCl；

B、HNO3；

C、王水；

D、H3PO4；

〔

〕233、pH玻璃電極使用前應在〔

〕中浸泡24h以上。

A蒸餾水

B酒精

C濃NaOH溶液

D濃HCl溶液

〔

〕234、璃電極在使用時，必須浸泡24hr左右，目的是什么？

A.消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個擴散電位；

B.減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)；

C.減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外；

D.減小不對稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值；

〔

〕235、pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于

A、H+離子透過玻璃膜；

B、H+得到電子；

C、Na+離子得到電子；

D、溶液中H+和玻璃膜水合層中的H+的交換作用。

〔

〕236、待測離子i與干擾離子j，其選擇性系數(shù)Ki,j______，那么說明電極對被測離子有選擇性響應。

A、>>1

B、>1

C、<<1

D、=1

〔

〕237、測定溶液pH值時，安裝pH玻璃電極和飽和甘汞電極要求

A、飽和甘汞電極端部略高于pH玻璃電極端部

B、飽和甘汞電極端部略低于pH玻璃電極端部

C、兩端電極端部一樣高

〔

〕238、用Ce4+標準滴定溶液滴定Fe2+應選擇________作指示電極。

A、pH玻璃電極

B、銀電極

C、氟離子選擇性電極

D、鉑電極

〔

〕239、用AgNO3標準溶液電位滴定Cl-、Br-、I-離子時，可以用作參比電極的是

A鉑電極

B鹵化銀電極

C飽和甘汞電極

D玻璃電極

〔

〕240、用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子含量時，主要干擾離子是

A、其他鹵素離子；

B、NO3-離子；

C、Na+離子；

D、OH—離子。

〔

〕241、工業(yè)廢水樣品采集后，保存時間愈短，那么分析結果

A、愈可靠

B、愈不可靠C、無影響

D、影響很小

〔

〕242、欲測定聚乙烯的分子量及分子量分布，應選用以下哪種色譜？

A、液液分配色譜

B、液固吸附色譜

C、鍵合相色譜

D、凝膠色譜

〔

〕243、以下哪些溶劑可作為反相鍵合相色譜的極性改性劑？

A、正己烷

B、乙腈

C、氯仿

D、水

〔

〕244、一般反相烷基鍵合固定相要求在pH為多少之間使用，pH值過大會引起基體硅膠的溶解？

A、2～10

B、3～6

C、1～9

D、2～8

〔

〕245、液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？

A、0.5μm

B、0.45μm

C、0.6μm

D、0.55μm

〔

〕246、在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進行如下哪些操作？

A、改變流動相的種類或柱子

B、改變固定相的種類或柱長

C、改變固定相的種類和流動相的種類

D、改變填料的粒度和柱長

〔

〕247、一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的流動相為

A、甲醇/水〔83/17〕

B、甲醇/水〔57/43〕

C、正庚烷/異丙醇〔93/7〕

D、乙腈/水〔1.5/98.5〕

〔

〕248、一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的樣品為

A、苯、萘、聯(lián)苯、尿嘧啶

B、苯、萘、聯(lián)苯、菲

C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯

D、苯、甲苯、二甲苯、聯(lián)苯

〔

〕249、以下檢測器中，哪兩種屬于通用型檢測器？

A、PDA、RI

B、RI、ELSD

C、UV-Vis、PDA

D、FD、UV-Vis

〔

〕250、在別離條件下，藥物中間體吲哚羧酸產(chǎn)品中所有主、副產(chǎn)品及雜質都能別離，且在254nm下都出峰，使用以下何種定量方法最簡便？

A、歸一化法

B、外標法

C、內(nèi)標法

D、標準參加法

〔

〕251、使用20uL的定量管〔LOOP〕實現(xiàn)20uL的精確進樣，最好使用_____的進樣器？

A、20uL

B、25uL

C、50uL

D、100uL

〔

〕252、以下用于高效液相色譜的檢測器，______檢測器不能使用梯度洗脫。

A、紫外檢測器

B、熒光檢測器

C、蒸發(fā)光散射檢測器

D、示差折光檢測器

〔

〕253、從以下標準中選出必須制定為強制性標準的是

A、國家標準

B、分析方法標準

C、食品衛(wèi)生標準

D、產(chǎn)品標準

〔

〕254、GB/T7686-1987?化工產(chǎn)品中砷含量測定的通用方法?是一種

A、方法標準

B、衛(wèi)生標準

C、平安標準

D、產(chǎn)品標準

〔

〕255、以下用于化工產(chǎn)品檢驗的哪些器具屬于國家計量局發(fā)布的強制檢定的工作計量器具？

A、量筒、天平

B、臺秤、密度計

C、燒杯、砝碼

D、溫度計、量杯

〔

〕256、計量器具的檢定標識為黃色說明

A、合格，可使用

B、不合格應停用

C、檢測功能合格，其他功能失效

D、沒有特殊意義

〔

〕257、計量器具的檢定標識為綠色說明

A、合格，可使用

B、不合格應停用

C、檢測功能合格，其他功能失效

D、沒有特殊意義

05〔

〕258、以下說法錯誤的選項是〔〕?！苍?3、34、35〕

A、元素定量多用于結構分析

B、氧化性物質的存在不影響羥胺肟化法測定羰基

C、官能團定量多用于成分分析

D、根據(jù)?；甚サ姆错懩芏繙y定醇的含量

〔

〕259、液體平均樣品是指〔〕。

A、一組部位樣品

B、容器內(nèi)采得的全液位樣品

C、采得的一組部位樣品按一定比例混合而成的樣品D、均勻液體中隨機采得的樣品

〔

〕260、氣體的采樣設備主要包括〔〕。

A、采樣器和氣樣預處理器

B、樣品容器和吸氣器

C、調(diào)節(jié)壓力和流量的裝置

D、采樣器和樣品容器

〔

〕261、遞減法稱取試樣時，適合于稱取〔〕。

A、劇毒的物質

B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反響的物質

C、平行多組分不易吸濕的樣品

D、易揮發(fā)的物質

〔

〕262、分析天平的最大稱量能到達〔〕。

A、190g

B、200g

C、210g

D、220g

〔

〕263、優(yōu)級純試劑的標簽顏色是〔〕。

A、紅色

B、藍色

C、玫瑰紅色

D、深綠色

〔

〕264、屬于常用的滅火方法是〔〕。

A、隔離法

B、冷卻法

C、窒息法

D、以上都是

〔

〕265、滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應保存〔〕位。

A、1

B、2

C、3

D、4

〔

〕266、在一分析天平上稱取一份試樣，可能引起的最大絕對誤差為0.0002g，如要求稱量的相對誤差小于或等于0.1%，那么稱取的試樣質量應該是(

)。

A、大于0.2g

B、大于或等于0.2g

C、大于0.4g

D、小于0.2g

〔

〕267、以下各組物質按等物質的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是〔〕

A、NaHCO3和Na2CO3

B、NaCl和NaOH

C、NH3和NH4Cl

D、HAc和NaAc

〔

〕268、對某一元弱酸溶液，物質的量濃度為c，電離常數(shù)為Ka，存在cKa≥20Kw，且ca/Ka≥500，那么該一元弱酸溶液[H+]的最簡計算公式為〔〕。

A、

B、Ka?c

C、1/2

D、PKa?c

〔

〕269、EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當金屬離子M的濃度為0.01mol?L-1時，以下lgαY〔H〕對應的PH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是〔〕。

A、lgαY〔H〕≥lgKMY-8

B、lgαY〔H〕=lgKMY-8

C、lgαY〔H〕≥lgKMY-6

D、lgαY〔H〕≤lgKMY-3

〔

〕270、配位滴定時，金屬離子M和N的濃度相近，通過控制溶液酸度實現(xiàn)連續(xù)測定M和N的條件是〔〕。

A、lgKNY-lgKMY≥2和lgcMY和lgcNY≥6

B、lgKNY-lgKMY≥5和lgcMY和lgcNY≥3

C、lgKMY-lgKNY≥5和lgcMY和lgcNY≥6

D、lgKMY-lgKNY≥8和lgcMY和lgcNY≥4

〔

〕271、對高錳酸鉀法，以下說法錯誤的選項是〔〕。

A、可在鹽酸介質中進行滴定

B、直接法可測定復原性物質

C、標準滴定溶液用標定法制備D、在硫酸介質中進行滴定

〔

〕272、碘量法測定CuSO4含量，試樣溶液中參加過量的KI，以下表達其作用錯誤的選項是

A、復原Cu2+為Cu+

B、防止I2揮發(fā)

C、與Cu+形成CuI沉淀

D、把CuSO4復原成單質Cu

〔

〕273、以下說法正確的選項是〔〕。

A、摩爾法能測定Cl-、I-、Ag+

B、福爾哈德法能測定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-、Ag+

C、福爾哈德法只能測定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-

D、沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對指示劑的吸附能力應略大于對待測離子的吸附能力

〔

〕274、物為Cr2O3，稱量形是PbCrO4，那么換算因數(shù)的表達式為〔〕。

A、M〔Cr2O3〕/M〔PbCrO4〕

B、M〔PbCrO4〕/M〔Cr2O3〕

C、2M〔PbCrO4〕/M〔Cr2O3〕

D、M〔Cr2O3〕/2M〔PbCrO4〕

〔

〕275、用有機溶劑萃取別離某待別離組分，設試樣水溶液體積為，含待別離組分〔g〕，待別離組分在有機相和水相中的分配比為，如分別用體積為的有機萃取劑連續(xù)萃取兩次后，那么，剩余在水相中的待別離組分質量〔g〕表達式正確的選項是〔〕。

A、

B、

C、

D、

〔

〕276、下述操作中正確的選項是〔〕。

A、比色皿外壁有水珠

B、手捏比色皿的磨光面

C、手捏比色皿的毛面

D、用報紙去擦比色皿外壁的水

〔

〕277、符合朗伯-比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置〔〕。

A、向長波方向移動

B、向短波方向移動

C、不移動，但頂峰值降低

D、不移動，但頂峰值增大

〔

〕278、某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750，假設改用0.5cm和3cm吸收池，那么吸光度各