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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題練習(xí)參考B卷帶答案
單選題(共50題)1、在氣霧劑的處方中,可作為乳化劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】C2、類食物中,胃排空最快的是A.糖類B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A3、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】A4、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類型是A.氫鍵B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物C.范德華引力D.共價鍵E.疏水性相互作用【答案】B5、具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu),可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加,減少肝糖產(chǎn)生的口服降糖藥物是A.B.C.D.E.【答案】D6、粉末直接壓片時,既可作稀釋劑,又可作黏合劑,還兼有崩解作用的輔料是A.甲基纖維素B.乙基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.羥丙甲纖維素【答案】C7、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】A8、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時,在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔,勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積,還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害,引起聽力減退,甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習(xí)慣與環(huán)境【答案】C9、下列敘述錯誤的是A.劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式B.制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑E.凡按醫(yī)師處方,專門為某一病人調(diào)制的并確切指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑【答案】C10、為了治療手足癬,患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下:A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】D11、主要用于殺菌和防腐,且屬于陽離子型表面活性劑為()A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.磺酸化物【答案】D12、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C13、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲雙胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】B14、滴丸的水溶性基質(zhì)是A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】A15、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水,可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個性質(zhì)A.耐熱性B.不揮發(fā)性C.吸附性D.可被酸堿破壞E.溶于水【答案】B16、(2017年真題)臨床心血管治療藥物檢測中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是()A.血漿B.唾液C.尿液D.汗液E.膽汁【答案】A17、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】D18、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】C19、SGLT一2是一種低親和力的轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),其在腎臟中特異性的表達(dá)并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發(fā)揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收,增加尿糖的排出對糖尿病進(jìn)行治療,屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是A.瑞格列凈B.維達(dá)列汀C.米格列醇D.米格列奈E.馬來酸羅格列酮【答案】A20、受體是A.酶B.蛋白質(zhì)C.配體的一種D.第二信使E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】B21、耐藥性是()A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后,可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】C22、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法,正確的是A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價【答案】C23、關(guān)于受體作用的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述中錯誤的是A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)B.大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)C.第二信使將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器,才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)D.第三信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子E.第三信使負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì),包括生長因子、轉(zhuǎn)化因子等【答案】D24、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是A.經(jīng)皮吸收,主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D25、有關(guān)青霉素類藥物引起過敏的原因,敘述錯誤的是A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原B.產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關(guān)C.青霉素本身是過敏原D.該類藥物存在交叉過敏E.生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】C26、下列給藥途徑中,產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射【答案】C27、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是()A.胃B.小腸C.盲腸D.結(jié)腸E.直腸【答案】B28、有一服用地西泮的女性失眠患者,近期胃潰瘍發(fā)作,醫(yī)生開具藥物西咪替丁抗?jié)?,三天后,患者抱怨上樓兩腿乏力,頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng),無需更改用藥方案B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng),建議減量服用地西泮C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑,使地西泮代謝減慢,作用增強(qiáng),建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關(guān)拉唑等D.西咪替丁為肝藥酶誘導(dǎo)劑,使地西泮代謝減慢,作用增強(qiáng),建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉唑等E.西咪替丁對雌激素受體有親和力,對女性作用強(qiáng),建議減量【答案】C29、伊曲康唑片處方中填充劑為()A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】A30、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是()。A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他定糖漿【答案】B31、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D.一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E.藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變【答案】C32、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.敗血癥B.高血壓C.心內(nèi)膜炎D.腦膜炎E.腹腔感染【答案】B33、屬于兩性離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】C34、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B35、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯誤的是A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對KC.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑被稱為'餐時血糖調(diào)節(jié)劑'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸,決定了該藥毒性很低,降糖作用良好【答案】D36、用大量注射用水沖洗容器,利用了熱原的哪些性質(zhì)A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】B37、丙酸倍氯米松屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】D38、口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的抗抑郁藥A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A39、(2018年真題)患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強(qiáng)組織對氨茶堿的敏感性【答案】B40、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B41、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是()A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】C42、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】D43、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緼44、關(guān)于非競爭性拮抗藥的特點(diǎn),不正確的是A.對受體有親和力B.本身無內(nèi)在活性C.可抑制激動藥的最大效能D.當(dāng)激動藥劑量增加時,仍能達(dá)到原有效應(yīng)E.使激動藥量-效曲線右移【答案】D45、單室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】A46、屬于緩控釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】A47、根據(jù)半衰期設(shè)計(jì)給藥方案時,下列說法錯誤的是A.對tB.對tC.對中速處置類藥物,多采用τ=tD.當(dāng)τE.對t【答案】D48、屬于主動靶向制劑的是A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.抗原(或抗體)修飾的靶向制劑D.pH敏感靶向制劑E.熱敏感靶向制劑【答案】C49、可用于制備不溶性骨架片的是()A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】D50、(2019年真題)反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學(xué)參數(shù)是()。A.達(dá)峰時間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A多選題(共20題)1、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是A.依那普利B.纈沙坦C.地爾硫D.厄貝沙坦E.賴諾普利【答案】BD2、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D3、腎臟排泄的機(jī)制包括A.腎小球?yàn)V過B.腎小管濾過C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】AD4、檢驗(yàn)記錄的要求是A.原始B.真實(shí)C.字跡應(yīng)清晰D.不得涂改E.色調(diào)一致【答案】ABC5、下列關(guān)于受體和配體的描述,正確的有A.神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體B.藥物為外源性配體C.少數(shù)親脂性配體可直接進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.受體可通過細(xì)胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合,觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)E.受體可由一個或者數(shù)個亞基組成【答案】ABCD6、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括A.準(zhǔn)B.靈敏C.簡便D.快速E.經(jīng)濟(jì)【答案】ABCD7、下列選項(xiàng)中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)(通常是苯環(huán))上有疏水取代基,可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD8、下列關(guān)于完全激動藥的描述,正確的有A.對受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB9、有關(guān)氯丙嗪的敘述,正確的是A.分子中有吩噻嗪環(huán)B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產(chǎn)生自由基,部分病人在強(qiáng)日光下發(fā)生光毒化反應(yīng)E.用于治療精神分裂癥,亦用于鎮(zhèn)吐等【答案】ABCD10、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有A.維拉帕米B.地爾硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD11、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD12、阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)-型活性最高C.D-(+)-型活性最低D.D-(+)-型活性最高E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC13、β-內(nèi)酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC14、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響,制成微囊或包合物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物E.對生物制品,制成凍干粉制劑【答案】
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