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文檔簡介
G單元化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡
目錄
G單元化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡1
G1化學(xué)反應(yīng)速率1
G2化學(xué)平衡及勒夏特列原理化學(xué)反應(yīng)進行的方向(課標中必須有)8
G3速率、平衡圖像28
G4等效平衡與化學(xué)平衡計算34
G5化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡綜合44
G1化學(xué)反應(yīng)速率
【理綜卷(化學(xué)解析),2015屆湖北省襄陽市高三第一次調(diào)研考試(201501)word版】11.■
定條件下,溶液的酸堿性對TiO2光催化染料R降解反應(yīng)的影響如圖所示。下列判斷正確的
是
A.在0?50min之間,pH=2和pH=7時R的降解百分率相等
B.溶液酸性越強,R的降解速率越小
C.R的起始濃度越小,降解速率越大
D.在20?25min之間,pH=10時R的平均降解速率為0.04mol?L—1?min-1
【知識點】化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素;反應(yīng)速率的計算G1
【答案解析】A解析:A、根據(jù)圖示可知:在0-50min之間,pH=2和pH=7時R的降解
百分率是相等的,故A正確;B、溶液酸性越強,即pH越小,線的斜率越大,可以知道R
的降解速率越大,故B錯誤;C、圖中無法比較同pH條件下,R的起始濃度與降解速率
的關(guān)系,故C錯誤;D、在20-25min之間,pH=10時R的平均降解速率為(0.6-0.4)
/5xl0-4=0.04xl0-4mol?L-l?min-l,故D錯誤。故選A。
【思路點撥】本題考查了外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,化學(xué)反應(yīng)速率的計算,知識點基
礎(chǔ)性較強,但是要求學(xué)生有一定的識圖能力,具有分析和解決問題的能力,難度中等。
【化學(xué)卷(解析)?2015屆福建省泉州五校高三聯(lián)考(201501)]14.100mL濃度為2moi1
—1的鹽酸溶液跟過量的鋅片反應(yīng),為減慢反應(yīng)速率,又不影響生成H2的總量,可采用的
方法有:()
A.加適量6moi-L-lHCl溶液
B.加數(shù)滴CuC12溶液
C.加適量醋酸鈉固體
D.加適量NaNO3溶液
【知識點】反應(yīng)速率的影響因素G1
【答案解析】C解析:加入適量的6moi?L-1的鹽酸,增大氫離子的濃度,也增大了氫離子
的物質(zhì)的量,增大了反應(yīng)速率和氫氣的量,故A錯誤;因Zn過量,加入數(shù)滴氯化銅溶液,
置換出Cu,構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,且沒有改變氫離子的物質(zhì)的量,故B錯誤;加適
量醋酸鈉固體,鹽酸與適量醋酸鈉固體反應(yīng)生成弱酸:醋酸,減小了氫離子的濃度,沒有改
變氫離子的總物質(zhì)的量,化學(xué)反應(yīng)速率減小,故C正確;加入適量的NaNO3溶液,則反應(yīng)
是鋅與硝酸反應(yīng),沒有氫氣產(chǎn)生,故D錯誤。
【思路點撥】鹽酸跟過量的鋅片反應(yīng),為減緩反應(yīng)速率,又基本不影響生成氫氣的總量,則
減小氫離子的濃度,不改變氫離子的物質(zhì)的量即可。
【理綜卷(化學(xué)解析)?2015屆河北省衡水中學(xué)高三上學(xué)期五調(diào)考試(201412)word版】
26.(14分)甲醇是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用。工業(yè)上用甲烷氧化法合
成甲醇的反應(yīng)有:
(i)CH4(g)+CO2(g)w2co+2H2(g)△Hl=+247.3KJ.mol-l
(ii)CO(g)+2H2(g)-CH3OH(g)AH2=-90.1KJ.mol-l
(iii)2CO(g)+O2(g>2CO2(g)AH3=-566.0KJ.mol-l
(1)用CH4和02直接制備甲醇蒸氣的熱化學(xué)方程式為。
(2)某溫度下,向4L恒容密閉容器中通人6moic02和6moicH4,發(fā)生反應(yīng)⑴,平衡體系
中各組分的體積分數(shù)均為4,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=,CH4的轉(zhuǎn)化率
為。
(3)工業(yè)上可通過甲醇談基化法制取甲酸甲酯,其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CH30H(g)+C0(g)
wHCOOCH3(g)AH=-29.1KJ.mol-l
科研人員對該反應(yīng)進行了研究,部分研究結(jié)果如下:
i[甲醇的轉(zhuǎn)化率/%1
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反應(yīng)壓強對甲醇轉(zhuǎn)化率的影響壓強一定時溫度對反應(yīng)速率的影響
①從反應(yīng)壓強對甲醇轉(zhuǎn)化率的影響“效率”看,工業(yè)制取甲酸甲酯應(yīng)選擇的壓強是(填
“3.5X106Pa""4.OX106Pa”或"5.OX106Pa”)。
②實際工業(yè)生產(chǎn)中采用的溫度是80℃,其理由是。
(4)直接甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于其結(jié)構(gòu)簡單、能量轉(zhuǎn)化率高、對環(huán)境無污染,可作為
常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注。DMFC的工作原理如圖所示:
①通入a氣體的電極是電池的(填“正”或“負”)極,其電極反應(yīng)式為
②常溫下,用此電池以惰性電極電解0.5L飽和食鹽水(足量),若兩極共生成氣體1.12L(已
折算為標準狀況下的體積),則電解后溶液的pH為(忽略溶液的體積變化)。
【知識點】化學(xué)反應(yīng)與能量化學(xué)平衡電解原理FlG1F4
【答案解析】(1)2CH4(g)+O2(g)-2CH3OH(g)△H=-251.6KJ.mol-l
(2)1:33.3%;(3)@1.0X104Pa:②高于80時,溫度對反應(yīng)速率影響較小,又因反應(yīng)放熱,
升高溫度時平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率降低;(4)①負;CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+②13;
解析:⑴根據(jù)蓋斯定律(i)X2+(ii)X2+(iii)得:2cH4(g)+O2(g)合2cH30H(g)△
H=-251.6KJ.mol-l
(2)CH4+CO2w2CO+2H2
起始濃度(mol/L)1.51.500
反應(yīng)濃度(mol/L)XX2x2x
平衡濃度(mol/L)(1.5-x)(1.5-x)2x2x
因為平衡體系中各組分的體積分數(shù)均為4,即各組分的濃度相等:(L5-x)=2x,解得x=0.5,
工
所以平衡時CH4、CO2、CO、H2的濃度都是lmol/L,K=.CH4的轉(zhuǎn)化率為
—xl00%=33.3%
1.5
(3)①從圖像上壓強對甲醇轉(zhuǎn)化率的影響看,隨著壓強的增大甲醇轉(zhuǎn)化率增大,但當壓強大
于4.0X106Pa時,甲醇轉(zhuǎn)化率隨壓強的增大不明顯,所以工業(yè)制取甲酸甲酯應(yīng)選擇的壓
強是4.0X106Pa;②高于80℃時,溫度對反應(yīng)速率影響較小,又因反應(yīng)放熱,升高溫
度時平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率降低;(4)①根據(jù)原電池的負極失電子知通入a氣體的電極是電
池的負極;電極反應(yīng)為:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+②以惰性電極電解O.5L飽和食鹽
水(足量),若兩極共生成標準狀況下氣體1.12L,即氫氣、氯氣各0.025mol,生成氫氧化
鈉0.05mol,c(0H-)=0.05mol/0.5L=0.1mol/L,c(H+)=lX10-13mol/L,PH=13;
【思路點撥】本題考查了化學(xué)反應(yīng)與能量、化學(xué)平衡、電解原理,題干信息較多綜合性強,
但問題比較基礎(chǔ)。
【化學(xué)卷(解析)?2015屆浙江省重點中學(xué)協(xié)作體高三上學(xué)期第二次適應(yīng)性測試(201501)
word版】11.某溫度時,在體積為1L的密閉容器中,A、B、C三種氣體濃度的變化如圖I
所示,若其它條件不變,當溫度分別為T1和T2時,B的體積百分含量與時間關(guān)系如圖II
所示。則下列結(jié)論正確的是(▲)
A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:A(g)+
3B(g)^=^2C(g);AH>0
B.達到平衡后,若其他條件不變,通入稀有氣體,平衡向正反應(yīng)方向移動
C.達到平衡后,若其他條件不變,減小體積,平衡向逆反應(yīng)方向移動
D.若其它條件不變,升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,A的轉(zhuǎn)化率減小
【知識點】化學(xué)平衡的移動G1G2G3
【答案解析】D解析:A、據(jù)圖I知A、B的濃度分別減小了0.4mol/L,0.6mol/L,C的
濃度增大了0.4mol/L,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2A+3Bn^2C;據(jù)圖HT1時先達平衡
知T1>T2,T1時B的體積分數(shù)小,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)AHvO,故A錯誤。B、體積不變,
通入稀有氣體,混合氣體濃度不變,平衡不移動,故B錯誤。C、該反應(yīng)是氣體體積縮小的
反應(yīng),減小體積,平衡正向移動,故C錯誤;D、升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,該反
應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,A的轉(zhuǎn)化率降低,故D1E確。
故答案選D
【思路點撥】本題考查了化學(xué)平衡的移動,首先據(jù)圖I得到化學(xué)反應(yīng)方程式,據(jù)圖II得到該
反應(yīng)正方向為放熱反應(yīng),然后利用外界條件對平衡的影響分析。
【化學(xué)卷(解析)?2015屆江蘇省南通中學(xué)高三上學(xué)期期中考試(201411)]19.(15分)一
定條件下鐵可以和CO2發(fā)生反應(yīng):Fe(s)+CO2(g)=FeO(s)+CO(g),已知該反應(yīng)的平衡常
數(shù)(K)與溫度(T)的關(guān)系如圖甲所示:
圖甲
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式K=。
(2)一定溫度下,向某密閉容器中加入足量鐵粉并充入一定量的C02氣體,反應(yīng)過程中
C02氣體和CO氣體的濃度與時間的關(guān)系如圖乙所示。8分鐘內(nèi),CO的平均反應(yīng)速率v(CO)
=mol/(Lmin)o
(3)下列措施中能使平衡時c(CO)/c(CO2)增大的是(填序號)。
A.升高溫度B.增大壓強
C.充入一定量COD.再加入一些鐵粉
(4)鐵的重,要化合物高鐵酸鈉是一種新型飲用水消毒劑,具有氧化能力強、安全性好等優(yōu)
點。
電解
高鐵酸鈉生產(chǎn)方法之一是電解法,其原理為Fe+2NaOH+2H20=Na2FeO4+
3H2f,
則電解時陽極的電極反應(yīng)式是。
②高鐵酸鈉生產(chǎn)方法之二是在強堿性介質(zhì)中用NaClO氧化Fe(0H)3生成高鐵酸鈉、氯化鈉
和水,該反應(yīng)的離子方程式為。
【知識點】化學(xué)反應(yīng)速率化學(xué)平衡常數(shù)電解原理G1G4F4
c(CO)
c(CO2)
【答案解析】(1)(3分)(2)0.0625(3分)
(3)A(3分)
(4)①Fe-6e一-F80H-=FeO42-+4H2O(3分)
②2Fe(0H)3+3C10-+40H—=2FeO42-+3CI-+5H20(3分)
c(CO)
c(CO2)
解析:(1)反應(yīng)中鐵和氧化亞鐵都是固體,根據(jù)平衡常數(shù)的定義,K=(2)
0.75-0.25
8分鐘內(nèi),CO的平均反應(yīng)速率:v(CO)=8mol/(L-min)=0.0625mol/(Lmin)
(3)使平衡時c(CO)/c(CO2)增大,就是使平衡常數(shù)增大,根據(jù)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),
結(jié)合圖甲知升高溫度使平衡常數(shù)增大,故選A。
(4)①電解時陽極發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式知鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反
應(yīng)式是Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O。
②根據(jù)在強堿性介質(zhì)中用NaClO氧化Fe(OH)3生成高鐵酸鈉、氯化鈉和水得2Fe(OH)3+
3C1O-+4OH-=2FeO42-+3C1—+5H2O
【思路點撥】本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡常數(shù)、電解原理等,注意平衡常數(shù)只與溫
度有關(guān),與壓強、濃度等都無關(guān)。
【化學(xué)卷(解析)?2015屆福建省廈門市高三上學(xué)期質(zhì)檢檢測(201501)word版[19.(12
分)為探究銅與稀硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物及影響反應(yīng)速率的主要因素,進行如下實驗。
實驗?探究銅和稀硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物。
實驗裝置如右圖,氣密性已檢查。
已知:FcSO4+NO=[Fe(NO)]SO4,該反應(yīng)較緩慢,待生成一定量[Fe(NO)]2+時突顯明顯棕
色。
(1)實驗開始時先將Y形試管向盛有碳酸鈣的支管傾斜,緩慢滴入稀硝酸,該實驗操作的
目的是。
(2)銅片和稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(3)本實驗A生成的氣體中,若有N02,B的實驗現(xiàn)象為;若只有NO生成,
B的實驗現(xiàn)象是。
實驗二探究銅和稀硝酸反應(yīng)速率先慢后快的原因
經(jīng)過實驗一,測得硝酸的濃度<6mol?L-l,只有NO生成。當銅片與5moi?L-1硝酸反應(yīng)時,
開始時反應(yīng)非常緩慢,一段時間后反應(yīng)速率明顯加快。為探究此反應(yīng)的反應(yīng)速率先慢后快的
原因,進行如下探究:
探究一:研究反應(yīng)過程的溫度變化對反應(yīng)速率的影響
實驗所得曲線和現(xiàn)象記錄如下圖表。
時間/min現(xiàn)象
Jt1075銅表面出現(xiàn)氣泡,但速度很慢
25溶液有很淺的藍色,氣泡生成速度加快
v26/30氣泡生成速度較快,均勻冒出
?25-/------------------------------------
45洗氣瓶中可見少量淡棕色的物質(zhì)
1<>?1114111>1<1
50溶液中藍色明顯變深,洗氣瓶中突顯明顯棕色
0(lii)(5)獲得圖2數(shù)據(jù)所需的測量儀器有
02-涮磔般嶼硼標腳IO
(6)從上述圖表分析可得到的結(jié)i侖7O
探窮一:研窮化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物對反應(yīng)率的影響
設(shè)計了如下實驗,利用圖1裝置測定溶液突顯.序號溫度銅片/g硝酸/mL硝酸銅/g
明顯棕色的時間。_125℃①②,③
(7)請將上表中將實驗1的實驗條件填寫完整_225℃5200.5
①②③325℃5201.0
(8)通過實驗發(fā)現(xiàn)實驗1、2、3的反應(yīng)速率并
無明顯變化,為達到實驗?zāi)康倪€需要繼續(xù)進行的實驗是
【知識點】探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素G1J5
【答案解析】(1)利用生成的C02將整個裝置內(nèi)的空氣趕盡,避免NO和02反應(yīng)生成N02
對氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾(2)3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NOT+4H20
(3)B瓶溶液出現(xiàn)血紅色;B瓶溶液出現(xiàn)棕色
(4)溫度計和秒表(或使用pH傳感器)
(5)反應(yīng)溶液溫度升高不是使反應(yīng)速率加快的主要因素
(6)5;20;0
(7)研究NO對反應(yīng)速率的影響
解析::(1)實驗開始時先將Y形試管向盛有碳酸鈣的支管傾斜,緩慢滴入稀硝酸,碳酸鈣
與稀硝酸生成CO2,將整個裝置內(nèi)的空氣趕盡,避免NO和02反應(yīng)生成NO2對氣體產(chǎn)物
的觀察產(chǎn)生干擾
(2)在常溫下,銅片和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水,化學(xué)方程式:
3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(N03)2+2NOf+4H2O
(3)本實驗A生成的氣體中,若有NO2,N02溶于水生成硝酸,把Fe2+氧化成Fe3+,B
瓶溶液出現(xiàn)血紅色;若只有NO生成,F(xiàn)eS04+N0=[Fe(NO)]S04,該反應(yīng)較緩慢,待生
成一定量[Fe(NO)]2+時突顯明顯棕色。
(4)圖2是銅與稀硝酸反應(yīng)的溫度變化、時間變化的曲線圖,需要測定溫度與時間
(5)由圖2曲線和表一可知,反應(yīng)30min時,反應(yīng)速率已經(jīng)較快了,再升高溫度,反應(yīng)速
率增大有限,可知反應(yīng)溶液溫度升高不是使反應(yīng)速率加快的主要因素。
(6)表二,研究化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物硝酸銅對反應(yīng)速率的影響,實驗1作為對照試驗,銅片的質(zhì)
量、硝酸的體積應(yīng)該與試驗2、3完全一樣,硝酸銅的質(zhì)量是0。
(7)通過實驗發(fā)現(xiàn)實驗1、2、3的反應(yīng)速率并無明顯變化,說明硝酸銅沒有催化作用;就
需要研究另一種產(chǎn)物NO對反應(yīng)速率是否有影響。
【思路點撥】本題考查了本題考查了銅和硝酸的反應(yīng)實驗,探究銅與稀硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物及影
響反應(yīng)速率的主要因素,對比、對照分析是解題的關(guān)鍵。
G2化學(xué)平衡及勒夏特列原理化學(xué)反應(yīng)進行的方向(課標中必須有)
【理綜卷(化學(xué)解析)QOH屆吉林省實驗中學(xué)高三上學(xué)期第二次模擬考試(201501)127.(16
分)甲醇是一種重要的化工原料和新型燃料。
I,以CO2為碳源制取低碳有機物一直是化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點,CO2加氫制取低碳醇的反
應(yīng)如下:
反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)AH=-49.0kJ/mol
反應(yīng)H:2CO2(g)+6H2(g)=CH3CH2OH(g)+3H2O(g)AH=-173.6kJ/mol
寫出由CH30H(g)合成CH3cH20H(g)的反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。
II.工業(yè)上一般以CO和H2為原料在密閉容器中合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)F=^CH30H(g)AH=-90.8kJ-mol-1
在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230°C、250℃和270C三種溫度下合成甲醇的
規(guī)律。下圖是上述三種溫度下H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質(zhì)的量均為1mol)
與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,則曲線Z對應(yīng)的溫度是;該溫度下上述反應(yīng)的化學(xué)平衡
常數(shù)的表達式為;若增大H2的用量,上述反應(yīng)的熱效應(yīng)最大值為
____________kJo
III.下圖是甲醇燃料電池工作的示意圖,其中A、B、D均為石墨電極,C為銅電極。工作
一段時間后,斷開K,此時A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同。
CuSO,例濯revi2,reck
混合波
甲乙丙
(1)甲中負極的電極反應(yīng)式為。
(2)乙中A極析出的氣體在標準狀況下的體積為。
(3)丙裝置溶液中金屬陽離子的物質(zhì)的量與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量變化關(guān)系如右上圖,則圖中
②線表示的是的變化;反應(yīng)結(jié)束后,要使丙裝置中金屬陽離子恰好完全沉淀,需要
mL5.0mol-L-1NaOH溶液。
【知識點】化學(xué)平衡的計算;熱化學(xué)方程式;化學(xué)電源新型電池;化學(xué)平衡的影響因素
F2F4G2
【答案解析】【解析】I、2CH3OH(g)=CH3CH2OH(g)+H2O(g)AH=-75.6kJ?mol-l;
II、270℃;c(CH3OH)/c(CO)c2(H2);90.8;川、(1)CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;(2)
2.24L;
(3)Fe2+;280.
解析:I、已知:反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)*CH30H(g)+H2O(g)AH=-49.0kJ?mol-l
反應(yīng)H:2CO2(g)+6H2(g);CH3cH20H(g)+3H2O(g)AH=-173.6kJ?mol-l
根據(jù)蓋斯定律H-Ix2得:2cH30H(g)=CH3CH2OH(g)+H2O(g);AH=-75.6kJ?mol-l;
H、根據(jù)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高CO的轉(zhuǎn)化率越小,所以曲線X為230℃,由圖象可
知曲線Z為270℃,反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為:K=c(CH3OH)/c(CO)c2(H2)
;反應(yīng)婚變與起始量和平衡量有關(guān),與變化過程無關(guān),CO(g)+2H2(g)eCH30H(g)
△H=-90.8kJ?mol-l
所以若增大H2的用量,上述反應(yīng)的熱效應(yīng)最大值為90.8KJ;
III、(1)甲醇燃料電池是原電池反應(yīng),甲醇在負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:
CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
(2)工作一段時間后,斷開K,此時A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同,分析電極反應(yīng),B
為陰極,溶液中銅離子析出,氫離子得到電子生成氫氣,設(shè)生成氣體物質(zhì)的量為X,溶液中
銅離子物質(zhì)的量為0.1mol,電極反應(yīng)為:
Cu2-H-2e-=Cu,
0.1mol0.2mol
2H++2e-=H2f,
2xx
A電極為陽極,溶液中的氫氧根離子失電子生成氧氣,電極反應(yīng)為:
4OH-4e-=2H2O+O2t,
4xx
得到0.2+2x=4x,
x=0.1mol
乙中A極析出的氣體是氧氣物質(zhì)的量為0.1mol,在標準狀況下的體積為2.24L;
(3)根據(jù)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量和金屬陽離子的物質(zhì)的量的變化,可知,銅離子從無增多,
鐵離子物質(zhì)的量減小,亞鐵離子增加,①為Fe3+,②為Fe2+,③為Cu2+,
依據(jù)(2)計算得到電子轉(zhuǎn)移為0.2mol,當電子轉(zhuǎn)移為0.2mol時,丙中陽極電極反應(yīng)
Cu-2e-=Cu2+,生成Cu2+物質(zhì)的量為0.1mol,圖象分析每個單位為0.05moL陰極電極反應(yīng)
Fe3++e=Fe2+,溶液中有Fe3+0.2moLFe2+0.3mol,Cu2+為O.lmol,所以需要加入NaOH
溶液所以NaOH溶液等體積為1.4mol+5moi/L=0.28L=280mL;
【思路點撥】本題綜合性較大,涉及化學(xué)反應(yīng)自發(fā)性判斷、化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡影響因
素、等效平衡計算以及電化學(xué)知識等,注意等效思想的運用以及運用極限方法確定c的取值
范圍,為高考常見題型,難度較大.
【理綜卷(化學(xué)解析)”015屆吉林省實驗中學(xué)高三上學(xué)期第二次模擬考試(201501)]8.對
可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g>=^2NH3(g)AH=-92.4kJ-mol-1,下列敘述正確的是()
A.達到化學(xué)平衡時,若增加容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大
B.若單位時間內(nèi)生成xmolN2的同時,消耗2xmolNH3,則反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
C.達到化學(xué)平衡時,2V正(H2)=3v逆(NH3)
D.加入催化劑,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率不變
【知識點】化學(xué)平衡的影響因素;化學(xué)平衡建立的過程G2
【答案解析】【解析】D解析:A.達到化學(xué)平衡時,若增加容器體積即減小壓強,正逆反
應(yīng)速率都減小,故A錯誤;
B.若單位時間內(nèi)生成xmolN2的同時,消耗2xmolNH3,表示的都是逆反應(yīng)速率,無法判
斷正逆反應(yīng)速率是否相等,故B錯誤;
C.化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,根據(jù)化學(xué)方程式可知2v正(H2)=3v
正(NH3),3V正(NH3)=3v逆(NH3),所以2V正(H2)=3v逆(NH3),故C正確;
D.催化劑同等程度的改變正逆反應(yīng)速率,所以加入催化劑,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率
也同等程度增大,故D錯誤;
故答案選D
【思路點撥】本題考查了化學(xué)平衡的建立過程、化學(xué)平衡的影響因素,題目難度中等,注意
掌握影響化學(xué)平衡的因素及化學(xué)平衡狀態(tài)的特征.
【化學(xué)卷(解析)?2015屆江蘇省鹽城中學(xué)高三1月月考(20150128)]14.向甲、乙、丙
三個密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反應(yīng):xA(g)+B(g)=2C(g)。各容器的反應(yīng)溫
度、反應(yīng)物起始量,反應(yīng)過程中C的濃度隨時間變化關(guān)系分別用下表和下圖表示:
_2.5|
容器乙丙:::丙:;
容積1L1L2L由7:~::油廠
溫度T1T2T2卜,2
0.5r/X---?-----T-----?-----1------1
It????
°5101520f/min
反應(yīng)物ImolAImolA4molA
起始量2molB2molB8molB
下列說法正確的是
A.由圖可知:TKT2,且該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.T1時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=7.2
C.前l(fā)Omin甲、乙、丙三個容器中A的反應(yīng)速率:丫仆)甲=v(A)乙<v(A)丙
D.平衡時A的質(zhì)量m:m乙<111甲<111丙
【知識點】化學(xué)平衡的計算G2G3
【答案解析】【解析】BC解析:A.比較甲與乙可知,乙先到達平衡,故溫度T1VT2,溫
度越高C的濃度越低,升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,故該反應(yīng)為放熱反應(yīng),
故A錯誤;
B.由圖可知,平衡時乙容器內(nèi)C的濃度為lmol/L,貝小
A(g)+B(g)M2c(g).
開始(mol/L):120
變化(mol/L):0.750.751.5
平衡(mol/L):0.251.251.5
故T2時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=l.52+(0.25x1.25)=7.2,故B正確;
故B正確;
C.由圖可知,前l(fā)Omin甲容器中C的濃度變化量為乙容器中C的濃度變化量為
1mol/L,丙容器中C的濃度變化量為2mol/L,故丫(人)甲=丫0)乙<丫0)丙,故C正確;
D.由圖可知,平衡時A的質(zhì)量m:m甲Vm乙<m丙,故D錯誤;
故答案選BC
【思路點撥】本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率計算、影響化學(xué)平衡移動的因素、化學(xué)平衡圖象與有
關(guān)計算,難度較大.
【化學(xué)卷(解析)?2015屆江蘇省鹽城中學(xué)高三1月月考(20150128)[13.下列敘述正確
的是
A.合成氨工業(yè)中,移走NH3可增大正反應(yīng)速率,提高原料轉(zhuǎn)化率
B.酸堿中和滴定時,錐形瓶需用待測液潤洗2次,再加入待測液
C.將NO2、N2O4混合氣體的體積壓縮為原來的一半,則氣體顏色加深
D.犧牲陽極的陰極保護法和外加直流電的陰極保護法都是應(yīng)用電解原理
【知識點】化學(xué)平衡移動、酸堿中和滴定、電解原理應(yīng)用F4G2
【答案解析】【解析】C解析:A.減少生成物的濃度,反應(yīng)速率減小,則合成氨生產(chǎn)過程
中將NH3移走,減小正反應(yīng)速率,平衡正移,故A錯誤;
B.酸堿中和滴定時,錐形瓶一定不能用待測液潤洗,否則使得待測夜的物質(zhì)的量偏大,影
響滴定結(jié)果,故B錯誤;
C.壓縮混合氣體體積,二氧化氮的濃度增大,顏色加深,但是同時體系的壓強增大,平衡
會向著正方向移動,顏色變淺,最終比原來顏色深,故C正確;
D.犧牲陽極的陰極保護法是應(yīng)用原電池原理,故D錯誤;
故答案選C
【思路點撥】本題考查了影響反應(yīng)速率的因素、中和滴定、金屬的腐蝕和防護,題目涉及的
知識點較多,側(cè)重于考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的應(yīng)用能力,題目難度不大.
【化學(xué)卷(解析)?2015屆吉林省東北師大附中高三上學(xué)期第三次摸底考試(201501)[28.(14
分)I.已知存在如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),800℃時,該反應(yīng)化學(xué)平
衡常數(shù)K=1.0,某時刻測得該溫度下密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量見下表:
HOCO
CO22H2
0.5mol8.5mol2.0mol2.0mo!
此時反應(yīng)③中正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系式是(填代號)。
a.u(正)>丫(逆)b."正)<“逆)c.”正)=u(逆)d.無法判斷
II.如圖所示,A是恒容的密閉容器,B是一個透明氣囊。保持恒溫,關(guān)閉K2,將各1mol
NO2通過KI、K3分別充入A、B中,反應(yīng)起始時A、B的體積相同均為aL。
①B中可通過判斷可逆反應(yīng)2NO2一二N2O4已經(jīng)達到平衡。
②若平衡后在A容器中再充入0.5molN2O4,則重新到達平衡后,平衡混合氣中NO2的體
積分數(shù)(填“變大”“變小”或“不變
③若容器A中到達平衡所需時間ts,達到平衡后容器內(nèi)壓強為起始壓強的0.8倍,則平均
化學(xué)反應(yīng)速率v(NO2)等于。
④若打開K2,平衡后B容器的體積縮至0.4aL,則打開K2之前,氣球B體積為L。
III.?定條件下,用甲烷可以消除氮氧化物(NOx)的污染。已知:
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+C02(g)+2H2O(g);△Hl=-1160kJ/mol
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+C02(g)+2H2O(g);AH2
現(xiàn)有一份在相同條件下對H2的相對密度為17的NO與NO2的混合氣體,用16g甲烷
氣體催化還原該混合氣體,恰好生成氮氣、二氧化碳氣體和水蒸氣,共放出1042.8kJ熱量。
則△H2=。
【知識點】化學(xué)平衡移動、化學(xué)平衡的計算G2G4
【答案解析】【解析】I.a(2分)
II.①氣囊B體積不再減小或氣體顏色不再變化(合理答案給分)(2分)
0.4
②變小(2分)③atmolL-1-s-l(2分)④0.7a(3分)
III.-574kJ/moI(3分,不寫單位去1分)
解析:I.反應(yīng)CO(g)+H2O(g)£CO2(g)+H2(g)在某時刻的濃度幕之積為
Q=[C(H2)xC(CO2)]/[C(CO)xC(H2O)]=[2x2]/[0.5x8.5]=0.94<1.0,反應(yīng)正向進行,v(正)〉
v(逆),故選:a.
II.①B是一個氣體壓強不變的容器,所以當反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,混合氣體的顏色和氣囊
體積不再改變,
故答案為:氣囊不再變小或顏色不再變化;
②再加入氣體,相當于增大壓強,化學(xué)平衡正向移動,二氧化氮的百分含量會減小,故答案
為:變?。?/p>
③2NO2MN2O4
初始物質(zhì)的量:10
變化的物質(zhì)的量:2xx
平衡物質(zhì)的量:l-2xx
則(l-2x+x)/l=0.8,解得x=0.2mol,
0.4
所以平均化學(xué)反應(yīng)速率v(NO2尸0.2x2/atmol/(L?s)=atmolL-l-s-1
④打開K2,則相當于是在等溫等壓時的平衡,因此平衡時等效的.由于此時反應(yīng)物的物質(zhì)
的量是B中的二倍,所以打開K2之前,氣球B體積為(aL+0.4aL)-2=0.7aL.
【思路點撥】本題考查了化學(xué)平衡的計算等知識點,難點是根據(jù)等效平衡進行計算,難度較
大.
2014—2015學(xué)年度上學(xué)期高三年級第三次摸底考試
化學(xué)試題答案
-選擇題(每小S2分,共36分)
l.C2.B3.D4.B5.C6.C7.CS.D9.D
10.A11B12.B13.D14.D15.D16.C17.C18.C
二、選擇題(每小S3分,共18分)
19.C20.C21.C22.A23.B24D
25.(共8分)
I.(1)A(1分)(2)>(1分)
II.陽(1分)N2+6H-+6e-=2XH3(2分)
HI.(1)/配)/39)(2分)(2)>(1分)
26.(共14分,每空2分)
I.⑴相同溫度下HSCN比CHjCOOH的電窩平衡常數(shù)大,同濃度時電離出的氫離子濃度
大與NaHCO:溶液反應(yīng)快
(2)b
II.10:1
III.(1)一(負極)
2H--2e-=Jtf(或2H:O-2e-=Itt-2OH)
(2)Cu-->H'>X3';
在C端開始時有無色無味氣體產(chǎn)生;一段時間后有紅色物質(zhì)析出.
27.(共10分)
(1)a(1分)(2)b(l分)5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O(2分)
(3)cde(3分,每個1分,錯選不給分)
40(m-2n)
(4)9n(3分)
28.(共14分)
I.a(2分)
II.①氣囊B體積不再減小或氣體顏色不再變化(合理答案給分)(2分)
0.4
②變?。?分)③atmolL-1-s-l(2分)④0.7a(3分)
III.-574kJ/mol(3分,不寫單位去1分)
【化學(xué)卷(解析)?2015屆吉林省東北師大附中高三上學(xué)期第三次摸底考試(201501)】12.有
關(guān)下列圖象的說法正確的是
A.由圖甲表示的反應(yīng)速率隨溫度變化的關(guān)系可知該反應(yīng)的AHX)
B.圖乙表示向pH相同的鹽酸與醋酸中分別加入水后溶液pH的變化,則其中曲線a
對應(yīng)的是醋酸
C.圖丙表示該反應(yīng)為放熱反應(yīng).且催化劑能降低反應(yīng)的活化能、改變反應(yīng)物的熠
D.圖丁中開關(guān)K置于a或b處均可減緩鐵的腐蝕
【知識點】化學(xué)反應(yīng)與能量、弱電解質(zhì)的電離、電化學(xué)防護F1G2F5
【答案解析】【解析】B解析:A.升高溫度,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,則平衡向逆反
應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以正反應(yīng)△11<(),故A錯誤;
B.加水稀釋促進醋酸電離,稀釋相同的倍數(shù),醋酸pH變化小于鹽酸,所以曲線a對應(yīng)的
是醋酸,故B正確;
C.反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,則該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),催化劑能改變活化能,
但不改變?nèi)圩?,故c錯誤;
D.圖丁中開關(guān)K置于a處均可減緩鐵的腐蝕,處于b時鐵做負極被腐蝕,故D錯誤;
故答案選B
【思路點撥】本題考查了弱電解質(zhì)的電離、物質(zhì)之間的反應(yīng)、反應(yīng)熱等知識點,明確弱電解
質(zhì)的電離特點、催化劑對反應(yīng)的影響即可解答,易錯選項是C,注意:催化劑能改變反應(yīng)速
率但不影響可逆反應(yīng)平衡移動,不影響焰變,為易錯點.
【化學(xué)卷(解析).2015屆吉林省東北師大附中高三上學(xué)期第三次摸底考試(201501)110.在
恒容密閉容器中,可以作為2NO2(g)2NO(g)+O2(g)達到平衡狀態(tài)的標志是:①單位
時間內(nèi)生成nmol02的同時生成2nmolN02;②單位時間內(nèi)生成nmol02的同時生成2n
molNO;③混合氣體的顏色不再改變;④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài);⑤混合氣體的
平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài);⑥混合氣體中NO與02的物質(zhì)的量之比保持恒定;⑦
混合氣體中NO與N02的物質(zhì)的量之比保持恒定
①③⑤⑦B.②④⑤C.①③④D.①②③④⑤
【知識點】化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷G2
【答案解析】【解析】A解析:①單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolN02證明正
逆反應(yīng)速率是相等的,達到了平衡,故正確;
②未體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率的關(guān)系,故錯誤;
③混合氣體的顏色不再改變,證明二氧化氮的濃度不隨著時間的變化而變化,證明達到了平
衡,故正確;
④化學(xué)反應(yīng)前后質(zhì)量是守恒的,體積是不變化的,混合氣體的密度任何狀態(tài)都不改變,故錯
誤;
⑤化學(xué)反應(yīng)前后物質(zhì)的量變化,質(zhì)量守恒,所以混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變化,當達到
了平衡狀態(tài),不再變化,故正確;
⑥如果反應(yīng)開始只加入N02,混合氣體中NO與02的物質(zhì)的量之比保持恒定不能作為平衡
的判斷,故錯誤;
⑦混合氣體的總壓強不再改變,證明化學(xué)反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率是相等的,達到了平衡,故正
確.
故答案選A
【思路點撥】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,難度不大,注意當反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正
逆反應(yīng)速率相等,但不為0.
【化學(xué)卷(解析)-2015屆吉林省東北師大附中高三上學(xué)期第三次摸底考試(201501)]3.一
定條件下,通過下列反應(yīng)可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:
SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(l)AH<0,若反應(yīng)在恒容的密閉容器中進行,下列有
關(guān)說法正確的是
A.平衡前,隨著反應(yīng)的進行,容器內(nèi)壓強始終不變
B.平衡時,其他條件不變,分離出硫,正反應(yīng)速率加快
C.平衡時,其他條件不變,升高溫度可提高SO2的轉(zhuǎn)化率
D.其他條件不變,使用不同催化劑,該反應(yīng)的平衡常數(shù)不變
【知識點】化學(xué)平衡的影響因素G2
【答案解析】【解析】D解析:A.該反應(yīng)是個反應(yīng)前后氣體體積減小、放熱的可逆反應(yīng),
在反應(yīng)達到平衡之前,隨著反應(yīng)的進行,氣體的物質(zhì)的量逐漸減小,則容器的壓強在逐漸減
小,故A錯誤;
B.硫是液體,分離出硫,氣體反應(yīng)物和生成物濃度都不變,所以不影響反應(yīng)速率,故B錯
誤;
C.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,抑制了二氧化硫的轉(zhuǎn)化,
所以二氧化硫的轉(zhuǎn)化率降低,故C錯誤;
D.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與使用哪種催化劑無關(guān),故D正確;
故答案選D
【思路點撥】本題考查了影響化學(xué)平衡的因素,難度不大,易錯選項是B,注意固體和純液
體改變用量對反應(yīng)速率無影響,催化劑只影響反應(yīng)速率不影響平衡的移動。
【理綜卷(化學(xué)解析)?2015屆山東省實驗中學(xué)高三第三次診斷考試(201412)】12.在一
定條件下發(fā)生反應(yīng)3A(g)+2B(g)=^zC(g)+2D(g),在2L的密閉容器中把4molA和2molB
混合,2min后反應(yīng)達到平衡時生成1.6molC,又測得反應(yīng)速率v(D尸0.2mol-L-1min-1?
則下列說法不正確的是
A.z=4B.B的轉(zhuǎn)化率是40%
C.A的平衡濃度是L4mol-L-lD.平衡時氣體壓強是原-來的扃9
【知識點】化學(xué)平衡的簡單計算G2G4
【答案解析】D
解析:已知:3A(g)+2B(g)—=zC(g)+2D(g)
起始物質(zhì)的量(mol)4200
轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量(mol)1.60.2x2x2
A、根據(jù)生成C、D的物質(zhì)的量之比等于方程式的計量系數(shù)比得Z=4,故A正確;B、B的
轉(zhuǎn)化率是0.8/2=40%,故B正確;C、A的平衡濃度是2moi)/2L=1.4mol1,故
C正確;D、平衡時氣體壓強是原來的(2.8+1.2+1.6+0.8)/(4+2)=16/15,故D錯誤。
故答案選D
【思路點撥】本題考查了化學(xué)平衡的簡單計算,通過列三段式解答清楚明了。
【理綜卷(化學(xué)解析)?2015屆吉林省實驗中學(xué)高三上學(xué)期第二次模擬考試(201501)127.(16
分)甲醇是一種重要的化工原料和新型燃料。
I,以CO2為碳源制取低碳有機物一直是化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點,CO2加氫制取低碳醇的反
應(yīng)如下:
反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)AH=-49.0kJ/mol
反應(yīng)II:2CO2(g)+6H2(g)=CH3CH2OH(g)+3H2O(g)AH=-173.6kJ/mol
寫出由CH30H(g)合成CH3cH20H(g)的反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。
II.工業(yè)上一般以CO和H2為原料在密閉容器中合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)=iCH3OH(g)AH=-90.8kJ-mol-1
在容枳為1L的恒容容器中,分別研究在230°C、250℃和270℃三種溫度下合成甲醇的
規(guī)律。下圖是上述三種溫度下H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質(zhì)的量均為1mol)
與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,則曲線Z對應(yīng)的溫度是;該溫度下上述反應(yīng)的化學(xué)平衡
常數(shù)的表達式為;若增大H2的用量,上述反應(yīng)的熱效應(yīng)最大值為
____________kJo
III.下圖是甲醇燃料電池工作的示意圖,其中A、B、D均為石墨電極,C為銅電極。工作
一段時間后,斷開K,此時A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同。
CuSO,溶液FcCh、FeCh
混令液
甲乙丙
(1)甲中負極的電極反應(yīng)式為o
(2)乙中A極析出的氣體在標準狀況下的體積為o
(3)丙裝置溶液中金屬陽離子的物質(zhì)的量與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量變化關(guān)系如右上圖,則圖中
②線表示的是的變化;反應(yīng)結(jié)束后,要使丙裝置中金屬陽離子恰好完全沉淀,需要
mL5.0mol-L—
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