第二章高分子鏈的結(jié)構(gòu)詳解演示文稿_第1頁
第二章高分子鏈的結(jié)構(gòu)詳解演示文稿_第2頁
第二章高分子鏈的結(jié)構(gòu)詳解演示文稿_第3頁
第二章高分子鏈的結(jié)構(gòu)詳解演示文稿_第4頁
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文檔簡介

第二章高分子鏈的結(jié)構(gòu)詳解演示文稿當(dāng)前第1頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)優(yōu)選第二章高分子鏈的結(jié)構(gòu)當(dāng)前第2頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)1.碳鏈高分子

~~~~~~C-C-C-C-C-C-C-C~~~~~~~

一般可塑性較好,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,但由于鏈原子極性較小,強(qiáng)度一般,耐熱性較差,可作為通用高分子使用。同時(shí),其性能與主鏈上的取代基有極大關(guān)系。比如:PE耐寒性好、制品柔軟性好;

PP耐熱性好、制品剛性好;

PS透明性好、制品脆性大;PVC難燃。

一、大分子鏈的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)當(dāng)前第3頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)2.雜鏈高分子

~~~~~C-C-O-(N,S,Si…)-C~~~

雜鏈聚合物的鏈原子一般是極性原子,分子間的作用力較大,通常其耐熱性明顯提高。如主鏈中具有芳香族雜環(huán),則聚合物的力學(xué)強(qiáng)度較高。

大多數(shù)是由縮聚反應(yīng)或開環(huán)聚合反應(yīng)制得。由于高強(qiáng)度和良好的耐熱性而成為重要的工程塑料,如聚甲醛、尼龍、聚酯等。一、分子鏈的化學(xué)組成當(dāng)前第4頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)3.元素有機(jī)高分子

~~~~~Si-(O,P,Al,Ti,)~~~~

大分子主鏈上沒有碳原子,側(cè)基為有機(jī)基團(tuán)。該類聚合物具有較好的可塑性和彈性,還具有優(yōu)異的耐熱性和耐寒性,可以在一些特殊埸合使用。如聚硅氧烷、有機(jī)鈦等,其中Si的成鍵能力較強(qiáng),已有多種有機(jī)硅高聚物。一、分子鏈的化學(xué)組成當(dāng)前第5頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)二、高分子鏈的連接方式(結(jié)構(gòu)單元的鍵接方式)

鍵接結(jié)構(gòu)是指結(jié)構(gòu)單元在高分子鏈中的連接方式。盡管鏈節(jié)結(jié)構(gòu)相同,但鍵接結(jié)構(gòu)的不同,則高聚物的性能也有很大差異。鍵接結(jié)構(gòu)可分為如下幾種結(jié)構(gòu)。1、順序異構(gòu)二、高分子鏈的連接方式當(dāng)前第6頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)

一般情況下,頭-尾相連占主導(dǎo)優(yōu)勢(shì),而頭-頭相連占較低比例。頭-頭連接對(duì)高分子一般有不良影響:(1)結(jié)晶性能——大分子鏈中結(jié)構(gòu)單元鍵接順序整齊對(duì)聚合物的結(jié)晶有利;混雜的鍵接結(jié)構(gòu)會(huì)影響大分子鏈的規(guī)整性,從而使聚合物的結(jié)晶性能下降。(2)化學(xué)穩(wěn)定性——頭-頭連接對(duì)高分子鏈的穩(wěn)定性有不良影響,如受熱或氧等的作用,易在此處產(chǎn)生斷裂,從而使大分子產(chǎn)生降解。

二、高分子鏈的連接方式當(dāng)前第7頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)2、共聚結(jié)構(gòu)

兩種或兩種以上單體鏈節(jié)以不同的連接方式形成的結(jié)構(gòu)稱為共聚結(jié)構(gòu)。它可分為:二、高分子鏈的連接方式當(dāng)前第8頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)不同共聚結(jié)構(gòu)的高聚物則呈現(xiàn)不同的性能,如:①乙烯-丙烯和無規(guī)共聚結(jié)構(gòu):呈現(xiàn)橡膠的特性。較大程度地破壞了原有兩種均聚物的鍵接結(jié)構(gòu)。

②乙烯-丙烯嵌段共聚結(jié)構(gòu):呈現(xiàn)塑料的特性。較小程度地破壞了原有兩種均聚物的鍵接結(jié)構(gòu),表現(xiàn)出兩種聚合物共性。

③交替共聚和接枝共聚,較為復(fù)雜,產(chǎn)物性能視情況而定。

二、高分子鏈的連接方式當(dāng)前第9頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)

三、大分子的支化、交聯(lián)(幾何形狀)1、概念:當(dāng)前第10頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)三、大分子的支化、交聯(lián)支化度、交聯(lián)度的概念

(1)支化度指支化點(diǎn)密度,或兩相鄰支化點(diǎn)之間的鏈的分子質(zhì)量。

(2)交聯(lián)度指交聯(lián)點(diǎn)密度,或兩相鄰交聯(lián)點(diǎn)之間的鏈的分子質(zhì)量。

支化度或交聯(lián)度越高,說明支化程度或交聯(lián)程度越高,支鏈或交聯(lián)的結(jié)構(gòu)也就越復(fù)雜,對(duì)性能的影響也就越大。當(dāng)前第11頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)三、大分子的支化、交聯(lián)

2.支化交聯(lián)結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生

一般高分子都是線型的,但如果在加聚反應(yīng)中有自由基的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)發(fā)生,常發(fā)生支化;

在縮聚反應(yīng)中有3個(gè)或3個(gè)以上官能度的單體存在,雙烯類單體中第二雙鍵的活化等,則都能生成支化或交聯(lián)結(jié)構(gòu)的高聚物。當(dāng)前第12頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)

三、大分子的支化、交聯(lián)3.支化交聯(lián)結(jié)構(gòu)與性能結(jié)構(gòu)分子間力密度強(qiáng)度溶劑中的溶解能力熔融能力線型結(jié)構(gòu)中中中能溶能熔支化結(jié)構(gòu)弱小低能溶能熔交聯(lián)結(jié)構(gòu)強(qiáng)大高溶脹或不溶不熔當(dāng)前第13頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)三、大分子的支化、交聯(lián)高聚物HDPE(線型結(jié)構(gòu))LDPE(支化結(jié)構(gòu))交聯(lián)PE密度(g/cm3)0.95~0.970.91~0.940.95~1.40結(jié)晶度(%)9035~60—熔融溫度(℃)135105—拉伸強(qiáng)度(MPa)21~377~1515~40斷裂伸長率(﹪)5~40050~60060~90最高使用溫度10080~90135用途

硬塑料制品:管材、棒材、單絲、繩纜、工程配件等。軟塑料制品:薄膜、軟管等。

海底電纜、給水管、高級(jí)電工器材等。當(dāng)前第14頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)三、大分子的支化、交聯(lián)(1)支化:①支化主要影響聚合物的結(jié)晶性能,結(jié)晶性能下降;②削弱大分子間作用力,降低力學(xué)強(qiáng)度;③支化產(chǎn)生叔氫原子,降低大分子的穩(wěn)定性。(2)交聯(lián):

①限制了大分子的運(yùn)動(dòng),材料的耐熱性、剛度、硬度、尺寸穩(wěn)定性等均有所提高。②其性能與交聯(lián)度有關(guān)。當(dāng)前第15頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)三、大分子的支化、交聯(lián)輕度交聯(lián):交聯(lián)度較低,形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),可提 高材料的力學(xué)強(qiáng)度、耐熱性等。 交聯(lián)PE。重度交聯(lián):交聯(lián)度較高,形成空間體型結(jié) 構(gòu),材料的耐熱性、剛度、

硬度、尺寸穩(wěn)定性等均有所提高。

但韌通常降低。熱固性塑料.

當(dāng)前第16頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)四、構(gòu)型

四、構(gòu)型高分子鏈中由化學(xué)鍵所固定的原子(或取代基)在空間的幾何排列,稱為構(gòu)型。構(gòu)型是穩(wěn)定的,只有當(dāng)化學(xué)鍵斷裂,構(gòu)型才能發(fā)生改變。構(gòu)型可分為旋光異構(gòu)和幾何異構(gòu)兩種。

旋光異構(gòu)由于不對(duì)稱碳原子存在于分子中所引起的異構(gòu)現(xiàn)象稱為旋光異構(gòu)。

什么是不對(duì)稱碳原子?當(dāng)前第17頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)四、構(gòu)型(1)旋光異構(gòu)的概念

碳原子的四個(gè)價(jià)鍵和四個(gè)基團(tuán)成鍵時(shí),當(dāng)連接的四個(gè)基團(tuán)互不相同時(shí),即為不對(duì)稱碳原子,只要有兩個(gè)取代基互換位置,就能構(gòu)成互為鏡像的左旋L和右旋D兩種異構(gòu)體。

當(dāng)前第18頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)四、構(gòu)型

當(dāng)兩種異構(gòu)體在大分子鏈中有不同排列時(shí)就產(chǎn)生了不同的構(gòu)型,一般有三種不同的構(gòu)型:當(dāng)前第19頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)四、構(gòu)型當(dāng)前第20頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)四、構(gòu)型當(dāng)前第21頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)四、構(gòu)型

甲基在主鏈構(gòu)成的平面兩側(cè)不規(guī)則排列時(shí)為無規(guī)立構(gòu),稱為無規(guī)PP。甲基交替排列在由主鏈構(gòu)成的平面兩側(cè),稱為間規(guī)PP。當(dāng)前第22頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)四、構(gòu)型

①等規(guī)(或全同)立構(gòu)由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成,取代基R分布在平面的同一側(cè),即~~LLLLLLL~~或~~DDDDDDD~~。

②間規(guī)(或間同)立構(gòu)由兩種旋光異構(gòu)單元鍵接而成,取代基R相間分布在平面的兩側(cè),即~~LDLDLDLDLDLDLD~~。③無規(guī)立構(gòu)由兩種旋光異構(gòu)單元無規(guī)鍵接而成,取代基R無規(guī)律地分布在平面的兩側(cè)。當(dāng)前第23頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)四、構(gòu)型(2)不同立構(gòu)體的形成通常自由基聚合的高聚物大都為無規(guī)立構(gòu),對(duì)于有規(guī)立構(gòu)只有采用定向聚合,即采用特殊的催化劑才能制得。(3)立構(gòu)規(guī)整性的量度——等規(guī)度等規(guī)度是指高聚物中含有等規(guī)立構(gòu)和間規(guī)立構(gòu)總的百分?jǐn)?shù)。因此,通常將等規(guī)立構(gòu)和間規(guī)立構(gòu)的高聚物統(tǒng)稱為等規(guī)高聚物。當(dāng)前第24頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)四、構(gòu)型

(4)不同立構(gòu)體對(duì)性能的影響

立構(gòu)體結(jié)晶性硬度密度軟化溫度溶解性等規(guī)容易高大高小間規(guī)較容易中中中中無規(guī)不容易低小低大當(dāng)前第25頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)四、構(gòu)型高聚物等規(guī)性特點(diǎn)與用途PP等規(guī)熔融溫度高達(dá)180℃,能結(jié)晶,堅(jiān)韌,用于生產(chǎn)塑料、纖維制品。無規(guī)質(zhì)軟,不能結(jié)晶,-20℃下變脆,不能用于生產(chǎn)塑料、纖維制品。PS等規(guī)熔融溫度高達(dá)240℃,高結(jié)晶,不透明,不溶于苯,很不易成型加工。無規(guī)熔融溫度165℃,不結(jié)晶,透明,能溶于苯,易成型加工。舉例:當(dāng)前第26頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)第二節(jié)高分子鏈的構(gòu)象與柔性

高分子的二級(jí)結(jié)構(gòu):(1)高分子的大?。捶肿恿浚?)高分子鏈的形態(tài)(構(gòu)象)高分子鏈的構(gòu)象與柔性即是二次結(jié)構(gòu),遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)。

高分子鏈中的單鍵可內(nèi)旋轉(zhuǎn),每個(gè)鍵的空間位置受其鍵角的限制。

高分子鏈的二次結(jié)構(gòu)是指單個(gè)高分子鏈中由單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的大分子在空間的不同形態(tài),亦即內(nèi)旋異構(gòu)(或二級(jí)結(jié)構(gòu))?;蛑赣扇舾芍貜?fù)結(jié)構(gòu)單元組成的鏈段在空間的排列形狀,亦即構(gòu)象。ii+1當(dāng)前第27頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)

單鍵是由σ電子所組成,電子云分布是軸對(duì)稱的,因此高分子運(yùn)動(dòng)時(shí),在保持各單鍵之間的鍵角不變(C—C為109°28′)條件下,可以繞軸旋轉(zhuǎn),我們把這種旋轉(zhuǎn)稱為內(nèi)旋轉(zhuǎn)。一、高分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)第二節(jié)高分子鏈的構(gòu)象與柔性ii+1ZC1C2C3C4σ1σ2σ3XY當(dāng)前第28頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)一、高分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)1、高分子鏈的構(gòu)象具有統(tǒng)計(jì)性(1)分子鏈上單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以導(dǎo)致大分子呈現(xiàn)無窮多個(gè)構(gòu)象。(2)無窮多個(gè)構(gòu)象意味著高分子鏈可以呈現(xiàn)各種不同的空間幾何形態(tài)。(3)分子的熱運(yùn)動(dòng)使得分子鏈的空間幾何形態(tài)不斷地變化。當(dāng)前第29頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)一、高分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)2.高分子鏈的構(gòu)象隨分子結(jié)構(gòu)和不同的外界條件(如溫度等)作用變化而變化。

單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是導(dǎo)致高分子鏈發(fā)生不同構(gòu)象的根本原因。然而內(nèi)旋轉(zhuǎn)完全自由的單鍵是不存在的,因?yàn)閱捂I總要帶有其它原子或基團(tuán),當(dāng)這些原子或基團(tuán)充分接近時(shí),原子的外層電子云之間將發(fā)生排斥,使之不能接近,這樣,單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)受到阻礙,因此,結(jié)構(gòu)不同內(nèi)旋能力不同。當(dāng)前第30頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)一、高分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)如2-5如二氯乙烷的內(nèi)旋:

大分子內(nèi)旋時(shí)不同的空間構(gòu)象成處的能量位置不同。

因而不同的大分子鏈具有不同的柔性。當(dāng)前第31頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)一、高分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)如二氯乙烷的內(nèi)旋旋轉(zhuǎn)時(shí)需要消耗一定的能量,以克服內(nèi)旋轉(zhuǎn)所受的阻力。因而溫度對(duì)大分子鏈內(nèi)旋有較大影響,因而影響大分子鏈的柔性。當(dāng)前第32頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)一、高分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)

3、大分子聚集體中大分子的相互制約因而實(shí)現(xiàn)內(nèi)旋困難。當(dāng)前第33頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)一、高分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)

4、高分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)與構(gòu)象及大分子鏈柔性的 關(guān)系內(nèi)旋轉(zhuǎn)容易構(gòu)象數(shù)多鏈柔性好單鍵及相連原子基團(tuán)容易轉(zhuǎn)動(dòng)在空間樣子多在空間樣子多單鍵及相連原子基團(tuán)容易轉(zhuǎn)動(dòng)當(dāng)前第34頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)

二、高分子鏈構(gòu)象的示意

二、高分子鏈構(gòu)象的示意

高分子鏈的構(gòu)象包括:伸直鏈結(jié)構(gòu)、無規(guī)線團(tuán)結(jié)構(gòu)、折疊鏈結(jié)構(gòu)和螺旋鏈結(jié)構(gòu),如圖所示。當(dāng)前第35頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)

二、高分子鏈構(gòu)象的示意

不同的高聚物存在不同的構(gòu)象,從而使其具有不同的性能。

1.伸直鏈通常在一定的溫度下,拉伸高聚物可獲得。這種高聚物的性能是在拉伸方向上具有相當(dāng)高的強(qiáng)度。

2.無規(guī)線團(tuán)非晶態(tài)高聚物和高分子溶液中的大分子常為此結(jié)構(gòu)。此類高聚物具有較高的透明性。

3.折疊鏈大多數(shù)晶態(tài)高聚物具有此結(jié)構(gòu)。此類高聚物熔融溫度較高,耐熱性較好等。當(dāng)前第36頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)第三節(jié)高分子鏈的熱運(yùn)動(dòng)----運(yùn)動(dòng)形式

與小分子一樣,在溫度作用下高分子的運(yùn)動(dòng)也有振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和位移三種基本形式,但因高分子的分子質(zhì)量很高,分子鏈很長,且結(jié)構(gòu)又復(fù)雜,因而其分子運(yùn)動(dòng)也極其復(fù)雜,與低分子相比有如下特點(diǎn)。

一、運(yùn)動(dòng)單元的多重性

1.側(cè)基、支鏈顫動(dòng)或搖擺用鍵長、鍵角的伸縮當(dāng)運(yùn)動(dòng)能量不足以破壞次價(jià)鍵時(shí),大分子鏈將以側(cè)基、支鏈產(chǎn)生顫動(dòng)或搖擺,鍵長、鍵角的伸縮為運(yùn)動(dòng)單元。當(dāng)前第37頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)一、運(yùn)動(dòng)單元的多重性

但這些運(yùn)動(dòng)的范圍小,需要的能量低,不足以影響結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定,因而對(duì)高分子材料的性能影響較小。為固態(tài).

2.鏈段運(yùn)動(dòng)

(1)鏈段的概念:是大分子鏈中隨機(jī)構(gòu)成的能夠獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的單元長度。當(dāng)前第38頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)一、運(yùn)動(dòng)單元的多重性

(2)鏈段運(yùn)動(dòng)②大分子鏈中鏈段的多少、長短是隨機(jī)構(gòu)成的。①指在保持高分子鏈分子質(zhì)量中心不移動(dòng)的情況下,鏈 段具有獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的能力。④它是柔性高分子特有的運(yùn)動(dòng)形式。③鏈段運(yùn)動(dòng)需要一定的能量才能發(fā)生(溫度)。高分子 材料在外力作用下,也會(huì)產(chǎn)生鏈段運(yùn)動(dòng)。⑤鏈段運(yùn)動(dòng)的宏觀表現(xiàn)是產(chǎn)生的高彈態(tài),因而它影響高分子材料的性能。當(dāng)前第39頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)

3.整個(gè)大分子鏈的運(yùn)動(dòng)----大分子運(yùn)動(dòng)、整鏈運(yùn)動(dòng)整鏈運(yùn)動(dòng)是指高分子鏈分子質(zhì)量中心的移動(dòng),即流動(dòng)。這種運(yùn)動(dòng)需要較高的能量才能發(fā)生----較高溫度下。

高分子的整鏈運(yùn)動(dòng)一般在溶液中或在熔融狀態(tài)下才能實(shí)現(xiàn).。

一、運(yùn)動(dòng)單元的多重性二、高分子運(yùn)動(dòng)具有松馳特性高分子在外力作用時(shí),高分子各種運(yùn)動(dòng)單元的運(yùn)動(dòng),特別是鏈段和整鏈運(yùn)動(dòng)需要克服分子間力和分子間的相互纏結(jié)作用,即需要克服內(nèi)摩擦力,因而需要時(shí)間,具有松弛特性。當(dāng)前第40頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)

一、單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)與鏈柔順性的關(guān)系1.鏈柔順性由于高分子內(nèi)含有眾多的單鍵,而單鍵又具有內(nèi)旋轉(zhuǎn)的性質(zhì),從而使得高分子鏈具有不同的構(gòu)象,將高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)稱為鏈柔順性。高分子鏈能形成的構(gòu)象數(shù)越多,柔順性越大。

第四節(jié)高分子鏈的柔順性

2.內(nèi)旋轉(zhuǎn)與鏈柔順性的關(guān)系

(1)內(nèi)旋轉(zhuǎn)是完全自由當(dāng)分子鏈無任何取代基阻礙,大分子間也無相互干擾,則內(nèi)旋轉(zhuǎn)是完全自由的,一個(gè)鏈節(jié)就是一個(gè)運(yùn)動(dòng)單元,這種鏈則認(rèn)為是完全柔順,蜷曲成團(tuán)。當(dāng)前第41頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)(2)分子鏈完全不能內(nèi)旋轉(zhuǎn)若分子鏈?zhǔn)冀K不能內(nèi)旋轉(zhuǎn),此時(shí)則說明無柔順性,完全剛性,運(yùn)動(dòng)單元為整鏈。此時(shí)鏈段的長度是長是短?長度為多少?有多少個(gè)構(gòu)象?

一、單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)與鏈柔順性的關(guān)系

(3)正常狀態(tài)大分子鏈總是有取代原子或基團(tuán)存在鍵角恒定,內(nèi)旋受阻,且大多數(shù)又呈無規(guī)蜷曲狀,這充分說明高分子鏈并非完全柔順,也并非完全剛性。(4)高分子鏈越長,鏈的構(gòu)象數(shù)越多,鏈的柔順性也就越好。塑料與橡膠材料相比,哪一個(gè)的相對(duì)分子質(zhì)量較大?當(dāng)前第42頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)二、影響高分子鏈柔順性的主要因素

由于分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)是導(dǎo)致分子鏈柔順性的根本原因,而高分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)又主要受其分子結(jié)構(gòu)的制約,因而分子鏈的柔順性與其分子結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。分子結(jié)構(gòu)對(duì)柔順性的影響主要表現(xiàn)在以下幾方面:當(dāng)前第43頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)二、影響高分子鏈柔順性的主要因素1、主鏈結(jié)構(gòu)(1)當(dāng)主鏈中含C-O,C-N,Si-O鍵時(shí),柔順性好。因?yàn)镺、N原子周圍的原子比C原子少,內(nèi)旋轉(zhuǎn)的位阻??;而Si-O-Si的鍵角也大于C-C-C鍵,因而其內(nèi)旋轉(zhuǎn)位阻更小,即使在低溫下也具有良好的柔順性。

如:當(dāng)前第44頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)(2)當(dāng)主鏈中含非共軛雙鍵時(shí)鏈的柔順性好

雖然雙鍵本身不會(huì)內(nèi)旋轉(zhuǎn),但卻使相鄰單鍵的非鍵合原子間距增大使內(nèi)旋轉(zhuǎn)較容易,柔順性好。二、影響高分子鏈柔順性的主要因素

如:當(dāng)前第45頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)

(3)含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的大分子鏈具有較大的剛性由于主鏈中具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)如苯環(huán),使大分子旋轉(zhuǎn)時(shí)的內(nèi)阻很大而導(dǎo)致不能內(nèi)旋轉(zhuǎn),大分子鏈剛性較大。二、影響高分子鏈柔順性的主要因素

如PC、PSU等分子中都具有苯環(huán)結(jié)構(gòu),所以這類高分子的柔順性差,剛性大,并具有較好的耐熱性。當(dāng)前第46頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)

由于環(huán)狀結(jié)構(gòu)不能發(fā)生內(nèi)旋轉(zhuǎn),所以大分子的鏈柔性一般都比較差,但剛性則很好,機(jī)械強(qiáng)度和耐熱性也很好。

在高分子主鏈上引進(jìn)芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)可以提高聚合物的剛性和耐熱性。事實(shí)上芳香族或芳雜環(huán)族的聚合物基本上都是強(qiáng)度很好、耐熱性較高的工程塑料。

推論:在高分子主鏈上引進(jìn)芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)可以提高聚合物的剛性和耐熱性。二、影響高分子鏈柔順性的主要因素當(dāng)前第47頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)

(4)當(dāng)主鏈中由共軛雙鍵組成時(shí),共軛雙鍵因p電子云重疊不能內(nèi)旋轉(zhuǎn),因而柔順性差,是剛性鏈,脆性大。如聚乙炔、聚苯:二、影響高分子鏈柔順性的主要因素

比較主鏈結(jié)構(gòu)的影響判斷大分子剛?cè)嵝赃m合哪一類高聚物?當(dāng)前第48頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)二、影響高分子鏈柔順性的主要因素2.取代基的影響(碳鏈高聚物)取代基的極性、體積、數(shù)量和位置對(duì)高分子鏈的柔順性均有影響。

(1)

側(cè)基的極性越大,極性基團(tuán)數(shù)目越多,相互作用越強(qiáng),單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)越困難,分子鏈柔順性越差。如:

聚丙烯腈聚氯乙烯聚丙烯聚乙烯

當(dāng)前第49頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)二、影響高分子鏈柔順性的主要因素

(2)非極性側(cè)基的體積越大,內(nèi)旋轉(zhuǎn)位阻越大,柔順性越差;如:

(3)取代基數(shù)量數(shù)目多,空間位阻增大,內(nèi)旋轉(zhuǎn)困難,鏈柔性變差。

比較聚丙烯酸甲酯和聚甲基丙烯酸甲酯的柔性:

聚丙烯酸甲酯>

聚甲基丙烯酸甲酯當(dāng)前第50頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)

(4)取代基的對(duì)稱性,極性減弱,分子鏈間的距離增大,相互作用減弱,柔順性大。側(cè)基對(duì)稱性越高,分子鏈柔順性越好。如:二、影響高分子鏈柔順性的主要因素當(dāng)前第51頁\共有56頁\編于星期三\8點(diǎn)4、鏈的長短

如果分子鏈較短,內(nèi)旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的構(gòu)象數(shù)小,剛性大。如果分子鏈較長,主鏈所含的單鍵數(shù)目多,因內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的構(gòu)象數(shù)目多,柔順性好。但鏈長超過一定值后,分子鏈的構(gòu)象服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律,鏈長對(duì)柔順性的影響不大。二、影響高分子鏈柔順性的主要因素3、氫鍵如果

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