




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文檔簡(jiǎn)介
【課標(biāo)分析】根據(jù)教材的編排特點(diǎn)、新課標(biāo)的要求和學(xué)生的實(shí)際情況,本節(jié)課先簡(jiǎn)單介紹煤的綜合利用方法,動(dòng)畫(huà)模擬煤干餾的過(guò)程,從煤干餾的產(chǎn)品煤焦油中引出苯。再按照科學(xué)家是如何對(duì)一種未知物進(jìn)行深入認(rèn)識(shí)的思路展開(kāi)教學(xué)。即以探究苯的物理性質(zhì)為切入點(diǎn)、通過(guò)相對(duì)分子質(zhì)量等條件進(jìn)而確定苯的分子式,再根據(jù)已具備的相關(guān)知識(shí)就分子式來(lái)推測(cè)可能結(jié)構(gòu),最后以實(shí)驗(yàn)來(lái)求證使學(xué)生產(chǎn)生認(rèn)知沖突,契機(jī)介紹凱庫(kù)勒對(duì)苯的發(fā)現(xiàn)史及凱庫(kù)勒式,并讓學(xué)生總結(jié)凱庫(kù)勒的探究思路從而對(duì)學(xué)生進(jìn)行科學(xué)探究方法的教育。再展示現(xiàn)代科學(xué)家對(duì)苯結(jié)構(gòu)的研究最終使學(xué)生對(duì)苯的分子結(jié)構(gòu)形成正確的意義建構(gòu)。最后通過(guò)介紹苯能發(fā)生取代反應(yīng),加成反應(yīng)的實(shí)事,以便強(qiáng)化學(xué)生對(duì)苯的結(jié)構(gòu)的深刻理解。在整個(gè)教學(xué)過(guò)程中始終以問(wèn)題為出發(fā)點(diǎn),突出重點(diǎn)、突破難點(diǎn),把三維目標(biāo)的落實(shí)融合于學(xué)生的學(xué)習(xí)過(guò)程中,力求通過(guò)學(xué)生的學(xué)習(xí)活動(dòng)實(shí)現(xiàn)三維目標(biāo)?!緦W(xué)情分析】高一學(xué)生已經(jīng)具備了一定的邏輯推理能力、觀察能力和實(shí)驗(yàn)操作能力。學(xué)生在學(xué)習(xí)“苯”之前已學(xué)習(xí)了烷烴——甲烷、烯烴——乙烯,初步掌握了碳碳單鍵、碳碳雙鍵的一些特征反應(yīng),還有部分學(xué)生甚至還具備了碳碳叁鍵及環(huán)的概念,具備了一定的知識(shí)增長(zhǎng)點(diǎn),這正為“后續(xù)學(xué)習(xí)”奠定了必要的知識(shí)基礎(chǔ)。我們應(yīng)引導(dǎo)學(xué)生對(duì)比前面剛剛學(xué)過(guò)的甲烷和乙烯的性質(zhì)得出苯的獨(dú)特的性質(zhì),幫助他們建立有機(jī)物“結(jié)構(gòu)——性質(zhì)——用途”的認(rèn)識(shí)關(guān)系,逐步熟悉研究有機(jī)物的一般方法。
需要注意,此時(shí)學(xué)生有機(jī)知識(shí)儲(chǔ)備并不多,更談不上知識(shí)的綜合整理,因此教學(xué)中應(yīng)注意不能隨意增加難度,隨意補(bǔ)充知識(shí)如苯的磺化反應(yīng)等,更不能將知識(shí)面拓展到苯的同系物甚至芳香烴,這樣會(huì)加重學(xué)生的負(fù)擔(dān),使學(xué)生對(duì)學(xué)習(xí)產(chǎn)生畏難情緒?!驹u(píng)測(cè)練習(xí)】1、下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()
A.各原子均位于同一平面上,6個(gè)碳原子彼此連接成為一個(gè)正六邊形的結(jié)構(gòu)
B.苯環(huán)中含有3個(gè)C-C單鍵,3個(gè)C=C雙鍵
C.苯環(huán)中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
D.苯分子中各個(gè)鍵角都是120O2.加成反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中的一類(lèi)重要的反應(yīng),下列屬于加成反應(yīng)的是()
A.甲烷與氯氣混合后光照反應(yīng)
B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)
C.乙烯使酸性高錳酸酸鉀溶液褪色
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色3.將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩,靜置后混合液分成兩層,下層幾乎呈無(wú)色的是()
A.氯水B.苯C.CCl4
D.KIE.乙烯F.乙醇4、下列關(guān)于苯的說(shuō)法不正確的是()
A.苯是一種無(wú)色的液體
B.苯的分子式C6H6
C.苯的凱庫(kù)勒式可用
D.苯可發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng)5、(是或不是)同一種物質(zhì),理由
是。6、苯的一氯代物有種結(jié)構(gòu);苯的二氯代物有種結(jié)構(gòu);苯的三氯代物有種結(jié)構(gòu);苯的四氯代物有種結(jié)構(gòu);苯的五氯代物有種結(jié)構(gòu);【觀評(píng)記錄】在此次錄課中,我得到了不少同行老師的幫助,收獲頗豐。尤其在課堂教學(xué)環(huán)節(jié)的處理上,教學(xué)內(nèi)容的層次與遞進(jìn)轉(zhuǎn)化時(shí),教師既要能夠用準(zhǔn)確的語(yǔ)言描述,又要能自然地切入或轉(zhuǎn)折,這一點(diǎn),難度較大,也體現(xiàn)了一個(gè)教師的靈活處理課堂教材的實(shí)際操控能力。試課中,通過(guò)老師們的觀課指導(dǎo),我看到了自己上課的許多不足之處。在交流討論環(huán)節(jié)上,我沒(méi)有做到讓學(xué)生將注意力集中到問(wèn)題的解決中。我認(rèn)識(shí)到了自己的疏忽,能夠?qū)崟r(shí)參與到學(xué)生當(dāng)中去,并及時(shí)給予他們合理的建議與指導(dǎo)。與此同時(shí),我也看到了,在指導(dǎo)學(xué)生實(shí)驗(yàn)階段階段時(shí),我沒(méi)有顧及大多數(shù)學(xué)生,沒(méi)有真正投入到學(xué)生的探究活動(dòng)中去。在試課的過(guò)程中,我看到了,學(xué)生的甲烷、乙烯基本知識(shí)方面掌握的不夠扎實(shí)。在后來(lái)的演示中,我又進(jìn)行了講解。注意到了學(xué)生在基本內(nèi)容掌握上的不足。在引導(dǎo)學(xué)生看投影屏幕時(shí),我語(yǔ)言功底稍顯不足。環(huán)節(jié)關(guān)聯(lián)上,總是不自然不協(xié)調(diào)。盡管不斷地改進(jìn)自己,但是還是自身覺(jué)得欠缺了不少。從我的這次試課教學(xué)中,觀課老師給予了我很大的幫助。我受益匪淺并深表謝意,我更明白了,想成為一名合格的化學(xué)老師,是任重而道遠(yuǎn)的。我們依然要在不斷地學(xué)習(xí)中成長(zhǎng),成長(zhǎng)中學(xué)習(xí)?!窘滩姆治觥勘匦?第三章《有機(jī)化合物》,是以典型簡(jiǎn)單的有機(jī)物的學(xué)習(xí)為切入點(diǎn),讓學(xué)生在初中有機(jī)物常識(shí)的基礎(chǔ)上,能進(jìn)一步從結(jié)構(gòu)的角度,加深對(duì)有機(jī)物和有機(jī)化學(xué)的整體認(rèn)識(shí)。選取的代表物都與生活聯(lián)系密切,是學(xué)生每天都能看到的、聽(tīng)到的和摸到的,使學(xué)生感到熟悉、親切,可以增加學(xué)習(xí)的興趣與熱情。必修模塊的有機(jī)化學(xué)具有雙重功能,一方面為滿(mǎn)足公民基本科學(xué)素養(yǎng)的要求,提供有機(jī)化學(xué)中最基本的核心知識(shí),使學(xué)生從熟悉的有機(jī)化合物入手,了解有機(jī)化學(xué)研究的對(duì)象、目的、內(nèi)容和方法,認(rèn)識(shí)到有機(jī)化學(xué)已經(jīng)滲透到生活的各個(gè)方面,能用所學(xué)知識(shí)解釋和說(shuō)明一些常見(jiàn)的生活現(xiàn)象和物質(zhì)用途,將化學(xué)知識(shí)學(xué)以致用;另一方面為進(jìn)一步學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的學(xué)生,打好知識(shí)基礎(chǔ)、幫助他們了解有機(jī)化學(xué)的概況和主要研究方法,激發(fā)他們深入學(xué)習(xí)的欲望,為將來(lái)的專(zhuān)業(yè)化做準(zhǔn)備。苯就是幾種典型的芳香族化合物代表物之一,在高中化學(xué)教學(xué)中占有重要地位,被列為必修內(nèi)容。本節(jié)課主要介紹苯的物理性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì),以及在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用,從結(jié)構(gòu)角度適當(dāng)深化學(xué)生對(duì)苯的認(rèn)識(shí),建立有機(jī)物“(組成)結(jié)構(gòu)——性質(zhì)——用途”的認(rèn)識(shí)關(guān)系,使學(xué)生了解學(xué)習(xí)和研究有機(jī)物的一般方法,形成一定的分析和解決問(wèn)題能力。苯分子結(jié)構(gòu)中特殊的化學(xué)鍵決定了苯的化學(xué)性質(zhì)。它是對(duì)中學(xué)階段烴類(lèi)成鍵知識(shí)以及性質(zhì)的總結(jié)與拓展。學(xué)好苯的知識(shí)對(duì)后續(xù)有機(jī)物的學(xué)習(xí)具有指導(dǎo)作用。通過(guò)這節(jié)課,學(xué)生基本掌握了有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)方法,能利用物質(zhì)的結(jié)構(gòu)推斷物質(zhì)的性質(zhì),利用物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)推斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。同時(shí),學(xué)習(xí)必要的化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能,體驗(yàn)和了解化學(xué)科學(xué)研究的一般過(guò)程和方法,是新課標(biāo)的要求,因此在這里有必要借助一些有關(guān)苯的性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)來(lái)討論一些重要實(shí)驗(yàn)裝置的作用,以培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)驗(yàn)技能,但實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要考慮到苯的毒性學(xué)習(xí)目標(biāo):
1、了解苯的物理性質(zhì),理解苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特征
2、掌握苯的典型化學(xué)性質(zhì)重點(diǎn):苯的主要化學(xué)性質(zhì)難點(diǎn):苯的分子結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)過(guò)程:內(nèi)容概括歸納每課一練1.有關(guān)飽和鏈烴的敘述正確的是(
)
①都是易燃物;②特征反應(yīng)是取代反應(yīng);③相鄰兩個(gè)飽和鏈烴在分子組成上相差一個(gè)甲基
A.①和③
B.②和③
C.只有①
D.①和②2.丙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯丙烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目有(
)
A.2種
B.3種
C.4種
D.5種3.乙烷中混有少量乙烯氣體,
欲除去乙烯可選用的試劑是(
)
A.氫氧化鈉溶液
B.酸性高錳酸鉀溶液
C.溴水
D.碳酸鈉溶液
學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的方法:苯的物理性質(zhì)【直觀認(rèn)識(shí)】:觀察藥品苯,描述苯的物理性質(zhì)。色態(tài)味溶解性密度熔、沸點(diǎn)毒性【實(shí)驗(yàn)探究一】:設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究苯在水中的溶解性、苯的密度。如何用最簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)環(huán)保的方法判斷苯的水溶液中苯為哪層?(提供藥品:苯、酸性高錳酸鉀、蒸餾水、溴水)
苯的物理性質(zhì):苯的分子結(jié)構(gòu)苯的化學(xué)性質(zhì)【交流討論1】:1.苯分子式C6H6,它屬于飽和烴還是不飽和烴?2.根據(jù)飽和鏈烴的通式,苯分子中可能含有的碳碳雙鍵數(shù)目?3.寫(xiě)出C6H6分子的可能鏈狀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?!疽曨l觀看】:1、苯分子結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)史2、凱庫(kù)勒苯的分子模型觀點(diǎn):【實(shí)驗(yàn)探究二】:1、根據(jù)凱庫(kù)勒的苯分子結(jié)構(gòu)推測(cè)其可能的性質(zhì);2、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證苯的某些性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)①:先向試管中加入3mL酸性高錳酸鉀溶液,再加入1mL苯,振蕩試管,觀察現(xiàn)象液體分為兩層,上層________色,下層________色苯________被酸性高錳酸鉀溶液氧化實(shí)驗(yàn)②:先向試管中加入1mL溴水,再加入3mL苯,振蕩試管,觀察現(xiàn)象液體分為兩層,上層________色,下層________色苯________與溴水發(fā)生反應(yīng)【交流討論2】:實(shí)驗(yàn):向盛有1ml苯的兩支試管中分別滴加溴水溶液或酸性KMnO4溶液,振蕩?kù)o置,觀察現(xiàn)象設(shè)問(wèn):溶液是否褪色?設(shè)問(wèn):苯分子中有沒(méi)有碳碳雙鍵?實(shí)驗(yàn)事實(shí):苯的一溴代物(C6H5Br)只有一種結(jié)構(gòu),根據(jù)以上事實(shí)可得出苯分子中有幾種環(huán)境的氫原子?設(shè)問(wèn):C6H6中6個(gè)H處于同等地位,6個(gè)C能否形成直鏈?能否形成環(huán)狀?有機(jī)物分類(lèi):苯分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):苯的化學(xué)性質(zhì)交流討論3:根據(jù)苯特殊的結(jié)構(gòu),推測(cè)苯的化學(xué)性質(zhì)。苯的化學(xué)性質(zhì)(1)苯的氧化反應(yīng)苯燃燒化學(xué)方程式:(2)取代反應(yīng)a苯跟鹵素的反應(yīng)反應(yīng)物:;反應(yīng)條件:?;瘜W(xué)反應(yīng)方程式:b苯的硝化反應(yīng)反應(yīng)物:;反應(yīng)條件:。化學(xué)反應(yīng)方程式:(3)加成反應(yīng)苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng):反應(yīng)物:;反應(yīng)條件:;化學(xué)反應(yīng)方程式:先破后立;結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)用途與危害苯的用途及危害一分為二看問(wèn)題的態(tài)度知識(shí)總結(jié)課堂檢測(cè)1、下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()
A.各原子均位于同一平面上,6個(gè)碳原子彼此連接成為一個(gè)正六邊形的結(jié)構(gòu)
B.苯環(huán)中含有3個(gè)C-C單鍵,3個(gè)C=C雙鍵
C.苯環(huán)中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
D.苯分子中各個(gè)鍵角都是120O2.加成反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中的一類(lèi)重要的反應(yīng),下列屬于加成反應(yīng)的是()
A.甲烷與氯氣混合后光照反應(yīng)
B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)
C.乙烯使酸性高錳酸酸鉀溶液褪色
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色3.將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩,靜置后混合液分成兩層,下層幾乎呈無(wú)色的是()
A.氯水B.苯C.CCl4D.KIE.乙烯F.乙醇4、下列關(guān)于苯的說(shuō)法不正確的是()
A.苯是一種無(wú)色的液體
B.苯的分子式C6H6
C.苯的凱庫(kù)勒式可用
D.苯可發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng)5、(是或不是)同一種物質(zhì),理由
是。6、苯的一氯代物有種結(jié)構(gòu);苯的二氯代物有種結(jié)構(gòu);苯的三氯代物有種結(jié)構(gòu);苯的四氯代物有種結(jié)構(gòu);苯的五氯代物有種結(jié)構(gòu);板書(shū)計(jì)劃:苯=1\*GB4㈠苯的物理性質(zhì)1.無(wú)色、有特殊氣味的液體。2.比水輕,不溶于水;易溶于有機(jī)溶劑。3.沸點(diǎn)是80.1℃(易揮發(fā));熔點(diǎn)是5.5℃(苯放入冰水混合物中結(jié)晶)。=2\*GB4㈡苯分子結(jié)構(gòu)1.苯的分子式為C6H6,最簡(jiǎn)式CH平面正六邊形結(jié)構(gòu),介于單雙鍵之間獨(dú)特的鍵副板書(shū):=3\*GB4㈢苯的化學(xué)性質(zhì)點(diǎn)燃點(diǎn)燃2C6H6+15O212CO2+6H2OBrFeBr3取代反應(yīng):BrFeBr3+Br2+HBr—NO2—NO2+H2O濃H2SO4△+HNO3H2ONi△Ni△+3H2副板書(shū):苯可能的結(jié)構(gòu):CH≡C-CH2-CH2-C≡CHCH2=C=CH-CH2=C=CH2CH2=CH-CH=CH-C≡CHCH3-C≡C-C≡C-CH3【效果分析】1、下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()
A.各原子均位于同一平面上,6個(gè)碳原子彼此連接成為一個(gè)正六邊形的結(jié)構(gòu)
B.苯環(huán)中含有3個(gè)C-C單鍵,3個(gè)C=C雙鍵
C.苯環(huán)中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
D.苯分子中各個(gè)鍵角都是120O2.加成反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中的一類(lèi)重要的反應(yīng),下列屬于加成反應(yīng)的是()
A.甲烷與氯氣混合后光照反應(yīng)
B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)
C.乙烯使酸性高錳酸酸鉀溶液褪色
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色3.將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩,靜置后混合液分成兩層,下層幾乎呈無(wú)色的是()
A.氯水B.苯C.CCl4D.KIE.乙烯F.乙醇4、下列關(guān)于苯的說(shuō)法不正確的是()
A.苯是一種無(wú)色的液體
B.苯的分子式C6H6
C.苯的凱庫(kù)勒式可用
D.苯可發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng)5、(是或不是)同一種物質(zhì),理由
是。6、苯的一氯代物有種結(jié)構(gòu);苯的二氯代物有種結(jié)構(gòu);苯的三氯代物有種結(jié)構(gòu);苯的四氯代物有種
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