細胞間的相互作用演示文稿

細胞間的相互作用演示文稿當前第1頁\共有81頁\編于星期二\13點（優(yōu)選）細胞間的相互作用當前第2頁\共有81頁\編于星期二\13點細胞生物學生命科學與技術學院張曉軍教授當前第3頁\共有81頁\編于星期二\13點《沒有人是一座孤島》——約翰·多恩沒有人是一座孤島，

可以自全。

每個人都是大陸的一片，

整體的一部分。

如果海水沖掉一塊，

歐洲就縮小，

如同一個海岬失掉一角，

如同你的朋友或者你自己的領地失掉一塊

任何人的死亡都是我的損失，

因為我是人類的一員，

因此不要問喪鐘為誰而鳴，

它就為你而鳴。

當前第4頁\共有81頁\編于星期二\13點第五章細胞間的相互作用

Cell-CellInteractions第一節(jié)細胞通訊—細胞間信號傳遞第二節(jié)細胞連接—細胞間相互黏附當前第5頁\共有81頁\編于星期二\13點第一節(jié)細胞通訊—細胞間信號傳遞●細胞通訊的概念●細胞通訊的類型●信號分子●受體●第二信使●信息在細胞內的行程當前第6頁\共有81頁\編于星期二\13點一、細胞通訊的概念

cellcommunication一個細胞發(fā)出的信息通過介質（配體）傳遞到另一個細胞并與靶細胞相應的受體相互作用，然后通過細胞信號轉導產(chǎn)生細胞內一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細胞整體的生物學效應的過程。當前第7頁\共有81頁\編于星期二\13點二、細胞通訊的類型直接接觸細胞間接觸依賴性的通訊，細胞間直接接觸，信號分子與受體都是細胞的跨膜蛋白。細胞通過分泌化學信號進行通訊

內分泌（endocrine）

旁分泌（paracrine）

自分泌（autocrine）

化學突觸（chemicalsynapse）傳遞神經(jīng)信號

間隙連接或胞間連絲實現(xiàn)代謝偶聯(lián)或電偶聯(lián)當前第8頁\共有81頁\編于星期二\13點細胞識別（cellrecognition）●概念： 細胞通過其表面的受體與胞外信號物質分子（配體）選擇性地相互作用，進而導致胞內一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細胞整體的生物學效應的過程?！裥盘柾罚╯ignalingpathway） 細胞識別是通過各種不同的信號通路實現(xiàn)的。 細胞接受外界信號，通過一整套特定的機制，將胞外信號轉導為胞內信號，最終調節(jié)特定基因的表達，引起細胞的應答反應，這種反應系列稱之為細胞信號通路。當前第9頁\共有81頁\編于星期二\13點三、細胞的信號分子signalmolecule

●信號分子的概念●信號分子的類型

親脂性信號分子親水性信號分子氣體性信號分子(NO)

當前第10頁\共有81頁\編于星期二\13點四、受體（receptor）●受體的概念●受體的類型●受體的結構域●受體的功能當前第11頁\共有81頁\編于星期二\13點●第二信使(secondmessenger)是指在胞內產(chǎn)生的小分子，其濃度的變化應答于胞外信號與細胞表面受體的結合，并在細胞信號轉導中行使功能。

●第二信使的類型cAMP，cGMP，Ca2+,二酰甘油（DAG），三磷酸肌醇（IP3）

●第二信使學說(secondmessengertheory)胞外化學物質（第一信使）不能進入細胞，它作用于細胞表面受體，而導致產(chǎn)生胞內第二信使，從而激發(fā)一系列生化反應，最后產(chǎn)生一定的生理效應，第二信使的降解使其信號作用終止。五、第二信使（secondmessenger）當前第12頁\共有81頁\編于星期二\13點（六）分子開關（molecularswitches）

在細胞信號傳導過程中,信息沿著一系列不同的蛋白質所組成的信號傳導途徑(signalingpathway)進行傳遞。在此途徑中每一種蛋白質的典型作用是改變系列中下一個蛋白質的構象，由此激活或抑制下游蛋白質。細胞信號傳導中蛋白構象的改變是由分子開關完成的。當前第13頁\共有81頁\編于星期二\13點1.靶蛋白磷酸化和去磷酸化蛋白激酶和蛋白磷酸酶使靶蛋白磷酸化和蛋白去磷酸化,

從而調節(jié)蛋白質的活性。磷酸化作用機理：改變電荷、構象，導致蛋白質活性的增強和降低。

蛋白質蛋白質-P蛋白激酶蛋白磷酸酶ATPADPATPADP當前第14頁\共有81頁\編于星期二\13點2.GTPase開關蛋白兩種類性:異三聚體G蛋白、單體G蛋白兩種狀態(tài):與GTP結合時活化的“開啟”狀態(tài);與GDP結合時失活的“關閉”狀態(tài)。輔助蛋白:與G蛋白結合并調節(jié)其活性

鳥苷酸交換因子（GEF)：促使與G蛋白結合的GDP解離,同時G蛋白與GTP結合而活化。GTP酶促進蛋白（GAP）：促進GTP水解，G蛋白失活G蛋白信號調節(jié)子（RGS）：促進GTP水解，G蛋白失活鳥苷酸解離抑制子(GDI)：抑制GTP水解，維持活性當前第15頁\共有81頁\編于星期二\13點細胞內受體:

為胞外親脂性信號分子所激活。作為基因調控蛋白的受體作為酶的受體細胞表面受體:

為胞外親水性信號分子所激活，細胞表面受體分屬三個受體超家族：

離子通道偶聯(lián)受體（ion-channel-coupledreceptor）G蛋白偶聯(lián)受體（G-protein-coupledreceptor）酶連受體（enzyme-coupledreceptor）當前第16頁\共有81頁\編于星期二\13點受體的功能域結合配體的功能域：結合特異性產(chǎn)生效應的功能域：效應特異性當前第17頁\共有81頁\編于星期二\13點受體的功能介導物質跨膜運輸(受體介導的內吞作用)信號傳遞當前第18頁\共有81頁\編于星期二\13點

二、信號轉導系統(tǒng)及其特性●信號轉導系統(tǒng)的基本組成與信號蛋白●細胞內信號蛋白的相互作用●細胞內信號蛋白復合物的裝配●信號轉導系統(tǒng)的特性當前第19頁\共有81頁\編于星期二\13點信號轉導系統(tǒng)的基本組成胞外信號被特異性受體所識別胞外信號通過適當?shù)姆肿娱_關機制實現(xiàn)信號的跨膜轉導，產(chǎn)生細胞內第二信使或活化的信號蛋白。信號放大受體脫敏或受體下調，啟動反饋機制從而終止或降低細胞反應。當前第20頁\共有81頁\編于星期二\13點信號蛋白轉承蛋白(relayprotein)信使蛋白(messengerprotein)接頭蛋白(adaptorprotein)放大和轉導蛋白(amplifierandtransducerprotein)傳導蛋白(transducerprotein)分歧蛋白(bifurcationprotein)整合蛋白(integratorprotein)潛在基因調控蛋白(latentgeneregulatoryprotein)當前第21頁\共有81頁\編于星期二\13點特異性放大效應網(wǎng)絡化與反饋整合作用信號轉導系統(tǒng)的特性當前第22頁\共有81頁\編于星期二\13點第二節(jié)細胞內受體介導的信號轉導●細胞內核受體及其對基因表達的調節(jié)●NO作為氣體信號分子進入靶細胞直接與酶結合當前第23頁\共有81頁\編于星期二\13點一、細胞內核受體及其對基因表達的調節(jié)細胞內受體蛋白的3個功能域及其作用模式類固醇激素的受體位于細胞核內類固醇激素誘導基因活化的兩步反應階段：

初級反應階段：直接活化少數(shù)特殊基因轉錄的初級反應階段，快速發(fā)生。

次級反應階段：初級反應的基因產(chǎn)物再活化其它基因，產(chǎn)生延遲的次級反應，對初級反應起放大作用。個別親脂性小分子的受體位于細胞質膜上。

前列腺素當前第24頁\共有81頁\編于星期二\13點NO作為氣體信號分子進入靶細胞

直接與酶結合機體內一氧化氮產(chǎn)生的部位:血管內皮細胞和神經(jīng)細胞一氧化氮釋放調節(jié)作用機制:導致酶活性的增強和cGMP合成增多，cGMP作為新的信使分子介導蛋白質的磷酸化等過程，發(fā)揮多種生物學作用。一氧化氮產(chǎn)生的生物學作用:

（1）硝酸甘油治療心絞痛，一氧化氮介導的信號通路，舒張血管。（2）在參與大腦的學習記憶生理過程中具有重要的作用。（3）在生理狀態(tài)下，對腦血流的調節(jié)具有十分重要的作用。

當前第25頁\共有81頁\編于星期二\13點第三節(jié)G蛋白偶聯(lián)受體介導的

信號轉導●G蛋白偶聯(lián)受體●G蛋白偶聯(lián)受體所介導的細胞信號通路當前第26頁\共有81頁\編于星期二\13點G蛋白偶聯(lián)受體介導離子通道的調控離子通道偶聯(lián)受體及其信號轉導G蛋白偶聯(lián)受體介導的離子通道及其調控Gt蛋白偶聯(lián)的光受體的活化誘導cGMP-門控陽離子通道的關閉

當前第27頁\共有81頁\編于星期二\13點離子通道偶聯(lián)的受體介導的信號跨膜傳遞信號途徑特點：

受體/離子通道復合體，四次/六次跨膜蛋白。

跨膜信號轉導無需中間步驟。

主要存在于神經(jīng)細胞或其他可興奮細胞間的突觸信號傳遞。

有選擇性：配體的特異性選擇和運輸離子的選擇性。當前第28頁\共有81頁\編于星期二\13點G蛋白耦聯(lián)受體●G蛋白耦聯(lián)受體的概念●G蛋白耦聯(lián)受體的結構●異三聚體G蛋白●G蛋白耦聯(lián)受體的激活

以及G蛋白的活化調節(jié)●G蛋白耦聯(lián)受體的進化起源與發(fā)現(xiàn)當前第29頁\共有81頁\編于星期二\13點G蛋白偶聯(lián)受體的概念是指配體—受體復合物與靶蛋白（效應酶或通道蛋白）的作用要通過與G蛋白的偶聯(lián)，在細胞內產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內影響細胞的行為?！芭潴w-受體”復合物“受體-G蛋白”復合物

“G蛋白-靶蛋白”復合物當前第30頁\共有81頁\編于星期二\13點異三聚體G蛋白結構

Gα

:具有GTPase活性，是分子開關蛋白

Gβ、Gγ：形成異二聚體種類

激活型:具有激活性的GSα,激活效應器蛋白活性

抑制型:具有抑制性的Giα,抑制效應器蛋白活性當前第31頁\共有81頁\編于星期二\13點G蛋白偶聯(lián)受體的結構7個α螺旋區(qū)。α螺旋區(qū)由22-24個氨基酸殘基組成。環(huán)狀結構域C3對受體與G蛋白相互作用具有重要作用。N末端在細胞外。C末端胞質側。當前第32頁\共有81頁\編于星期二\13點二、G蛋白偶聯(lián)受體介導的信號通路G蛋白偶聯(lián)受體所介導的信號通路尊從相似的順序:G蛋白偶聯(lián)受體的激活:配體-受體復合物G蛋白的活化:受體-G蛋白復合物效應器蛋白的激活:Gα-效應器蛋白復合物第二信使系統(tǒng)運行反應終止當前第33頁\共有81頁\編于星期二\13點二、G蛋白偶聯(lián)受體介導的信號通路根據(jù)效應器蛋白的不同和效應器蛋白所產(chǎn)生的第二信使的類型,G蛋白偶聯(lián)受體所介導的信號通路的類型有以下三種:當前第34頁\共有81頁\編于星期二\13點第四節(jié)酶連受體介導的信號轉導●受體酪氨酸激酶及RTK-Ras蛋白信號通路●細胞表面其他與酶連受體●細胞表面整聯(lián)蛋白介導的信號轉導當前第35頁\共有81頁\編于星期二\13點

二、細胞表面其它與酶連受體受體絲氨酸/蘇氨酸激酶（TGF-β受體）受體酪氨酸磷酸酯酶受體鳥苷酸環(huán)化酶（ANPs-signals）酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體

兩大家族：一是與Src蛋白家族相聯(lián)系的受體；二是與Janus激酶家族聯(lián)系的受體。信號轉導子和轉錄激活子（signaltransducerandactvatoroftranscription，STAT）與Jak-STAT途徑。

當前第36頁\共有81頁\編于星期二\13點信號傳遞系統(tǒng)的基本組成cAMP信號通路

激素→G蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白(Gα)

→腺苷酸環(huán)化酶→cAMP→cAMP依賴的蛋白激酶A→基因調控蛋白→基因轉錄→細胞反應。六、信息在細胞內的行程當前第37頁\共有81頁\編于星期二\13點

例：腎上腺素受體被激活后，10-15秒cAMP驟增，然后在不到1min內反應速降，以至消失。受體活性快速喪失（速發(fā)相）---失敏（desensitization）

機制：受體磷酸化受體與Gs解偶聯(lián)，cAMP反應停止并被PDE降解。

兩種Ser/Thr磷酸化激酶：

PKA和腎上腺素受體激酶（ARK），負責受體磷酸化；

胞內協(xié)作因子撲獲蛋白（arrestin）---結合磷酸化的受體，抑制其功能活性（arrestin已克隆、定位11q13）。反應減弱（遲發(fā)相）---減量調節(jié)（down-regulation）

機制：受體-配體復合物內吞，導致表面受體數(shù)量減少，發(fā)現(xiàn)arrestin可直接與Clathrin結合，在內吞中起adeptors作用；

受體減量調節(jié)與內吞后受體的分選有關。GPLR的失敏當前第38頁\共有81頁\編于星期二\13點細胞識別——組織特異的細胞表面標記細胞連接——形成組織細胞外基質

第二節(jié)細胞連接—細胞間相互黏合當前第39頁\共有81頁\編于星期二\13點二、細胞連接的功能分類緊密連接

(tightjunction)錨定連接

(anchoringjunctions)通訊連接

(communicatingjunctions)

間隙連接(gapjunction)

神經(jīng)細胞間的化學突觸(chemicalsynapse)

植物細胞中的胞間連絲(plasmodesmata)當前第40頁\共有81頁\編于星期二\13點

一、封閉連接—緊密連接(tightjunction)

1、存在部位

緊密連接是封閉連接的主要形式，存在于上皮細胞之間2、緊密連接的結構

緊密連接嵴線中的兩類蛋白：

封閉蛋白（occludin），跨膜四次的膜蛋白（60KD） claudin蛋白家族（現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)15種以上）3、緊密連接的功能

形成滲漏屏障，起重要的封閉作用 隔離作用，使游離端與基底面質膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能 支持功能

當前第41頁\共有81頁\編于星期二\13點二、錨定連接錨定連接的分布錨定連接的類型、結構與功能錨定連接的結構組成

當前第42頁\共有81頁\編于星期二\13點1、錨定連接的分布在組織內分布很廣泛,在上皮組織、心肌和子宮頸等組織中含量尤為豐富。通過錨定連接將相鄰細胞的骨架系統(tǒng)或將細胞與基質相連形成一個堅挺、有序的細胞群體。當前第43頁\共有81頁\編于星期二\13點2、錨定連接的類型、結構與功能(1)與中間纖維相連的錨定連接橋粒:

鉚接相鄰細胞，提供細胞內中間纖維的錨定位點，形成整體網(wǎng)絡，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。半橋粒:

半橋粒與橋粒形態(tài)類似,但功能和化學組成不同。它通過細胞質膜上的膜蛋白整合素將上皮細胞固著在基底膜上,在半橋粒中，中間纖維不是穿過而是終止于半橋粒的致密斑內。當前第44頁\共有81頁\編于星期二\13點2、錨定連接的類型、結構與功能(2)與肌動蛋白纖維相連的錨定連接粘合帶：位于緊密連接下方,相鄰細胞間形成一個連續(xù)的帶狀結構。間隙約15-20nm,也稱帶狀橋粒(beltdesmosome)。粘合斑:細胞通過肌動蛋白纖維和整連蛋白與細胞外基質之間的連接方式。

當前第45頁\共有81頁\編于星期二\13點3、錨定連接的結構組成

跨膜粘連蛋白（glycoprotein）

橋粒和粘合帶：鈣粘蛋白半橋粒和粘合斑：整聯(lián)蛋白

其細胞內的部分與細胞內錨蛋白相連,細胞外的部分與相鄰細胞的跨膜粘連蛋白相互作用或與胞外基質相互作用。細胞內錨蛋白(attachmentproteins)橋粒、粘合帶、半橋粒、粘合斑

盤狀胞質致密斑：將特定的細胞骨架成分(中間纖維或微絲)同連接復合體結合在一起。當前第46頁\共有81頁\編于星期二\13點

（三）通訊連接

間隙連接

分布廣泛，幾乎所有的動物組織中都存在間隙連接。

胞間連絲

高等植物細胞之間通過胞間連絲相互連接,完成細胞間的通訊聯(lián)絡。

當前第47頁\共有81頁\編于星期二\13點1、間隙連接

間隙連接結構

間隙連接的功能及其調節(jié)機制間隙連接的通透性是可以調節(jié)的

當前第48頁\共有81頁\編于星期二\13點（1）間隙連接結構

間隙連接處相鄰細胞質膜間的間隙為2～3nm連接子(connexon)是間隙連接的基本單位每個連接子由6個連接蛋白connexin分子組成，連接子中心形成一個直徑約1.5nm的孔道。連接單位由兩個連接子對接構成。當前第49頁\共有81頁\編于星期二\13點（2）間隙連接的蛋白成分

已分離20余種構成連接子的蛋白,屬同一蛋白家族,其分子量26—60KD不等。連接子蛋白具有4個α-螺旋的跨膜區(qū)，是該蛋白家族最保守的區(qū)域。連接子蛋白的一級結構都比較保守,并有相似的抗原性。不同類型細胞表達不同的連接子蛋白，間隙連接的孔徑與調控機制有所不同。當前第50頁\共有81頁\編于星期二\13點（3）間隙連接的功能及其調節(jié)機制

間隙連接在代謝偶聯(lián)中的作用 間隙連接允許小分子代謝物和信號分子通過,是細胞間代謝偶聯(lián)的基礎

代謝偶聯(lián)現(xiàn)象在體外培養(yǎng)細胞中的證實 代謝偶聯(lián)作用在協(xié)調細胞群體的生物學功能方面起重要作用.間隙連接在神經(jīng)沖動信息傳遞過程中的作用 電突觸(electronicjunction)快速實現(xiàn)細胞間信號通訊 間隙連接調節(jié)和修飾相互獨立的神經(jīng)元群的行為間隙連接在早期胚胎發(fā)育和細胞分化過程中的作用 胚胎發(fā)育中細胞間的偶聯(lián)提供信號物質的通路,從而為某一特定細胞提供它的“位置信息”，并根據(jù)其位置影響其分化。 腫瘤細胞之間間隙的連接明顯減少或消失，間隙聯(lián)接類似“腫瘤抑制因子”。

當前第51頁\共有81頁\編于星期二\13點（4）間隙連接的通透性是可以調節(jié)的

降低胞質中的pH值和提高自由Ca2+的濃度都可以使其通透性降低間隙連接的通透性受兩側電壓梯度的調控及細胞外化學信號的調控當前第52頁\共有81頁\編于星期二\13點3、胞間連絲3.1胞間連絲結構

相鄰細胞質膜共同構成的直徑20-40nm的管狀結構。3.2胞間連絲的功能實現(xiàn)細胞間由信號介導的物質有擇性的轉運。實現(xiàn)細胞間的電傳導。在發(fā)育過程中，胞間連絲結構的改變可以調節(jié)植物細胞間的物質運輸。當前第53頁\共有81頁\編于星期二\13點一、細胞識別——組織特異的細胞表面標記同種類型細胞間的彼此識別和粘連是許多組織結構的基本特征。細胞與細胞間的識別和粘連是由組織特異的細胞表面標記所介導的。糖脂：大部分組織特異的細胞表面標記。MHC蛋白：為單次夸膜的整合膜蛋白，在胞內與細胞骨架成分相連。當前第54頁\共有81頁\編于星期二\13點（一）類型

鈣粘蛋白（Cadherins）

選擇素（Selectin）免疫球蛋白超家族的CAM(IgSuperfamily，IgSF)

整聯(lián)蛋白（Integrins）質膜整合蛋白聚糖也介導細胞間的粘著。當前第55頁\共有81頁\編于星期二\13點

Cadherins：

屬同親性依賴Ca2+的細胞粘連糖蛋白，介導依賴Ca2+的細胞粘著和從ECM到細胞質傳遞信號。對胚胎發(fā)育中的細胞識別、遷移和組織分化以及成體組織器官構成具有主要作用。（30多個成員的糖蛋白家族）

E-Cadherins(epithelial),N-Cadherins(neural)，P-Cadherins(placental)，橋粒鈣粘素。

當前第56頁\共有81頁\編于星期二\13點

Selectin：

屬異親性依賴于Ca2+的能與特異糖基識別并相結合的糖蛋白，其胞外部分具有凝集素樣結構域(lectin-likedomain)。主要參與白細胞與脈管內皮細胞之間的識別與粘著。P(Platelet)選擇素、E(Endothelial)選擇素L(Leukocyte)選擇素。

當前第57頁\共有81頁\編于星期二\13點Ig-Superfamily，IgSF：

分子結構中具有與免疫球蛋白類似的結構域的CAM超家族。介導同親性細胞粘著或介導異親性細胞粘著,但其粘著作用不依賴Ca2+，其中N-CAMs在神經(jīng)組織細胞間的粘著中起主要作用。

當前第58頁\共有81頁\編于星期二\13點

Integrins：

由和兩個亞基形成的異源二聚體糖蛋白。人體細胞中已發(fā)現(xiàn)24種亞基和9種亞基，可與不同的配體結合，從而介導細胞與基質、細胞與細胞之間的粘著。當前第59頁\共有81頁\編于星期二\13點（二）粘著方式細胞中主要的粘連分子家族與細胞錨定連接相關的粘連分子非錨定連接（nonjunctionaladhesion）的細胞粘連分子及其作用部位當前第60頁\共有81頁\編于星期二\13點

細胞與細胞連接主要成員Ca2+或Mg2+依賴性胞內骨架成分與細胞連接關系鈣粘素選擇素免疫球蛋白類血細胞整合素E、N、P-鈣粘素橋粒鈣粘素P-選擇素N-細胞粘著分子Lb2+++-+Actin纖維中等纖維

Actin纖維粘著帶橋粒---細胞與基質連接

整合素

質膜蛋白聚糖約20種類型6b4Syndecans++-Actin纖維中等纖維Actin纖維粘著斑半橋粒-細胞中主要的粘連分子家族

當前第61頁\共有81頁\編于星期二\13點細胞連接類型粘連分子胞外胞內某些結合蛋白細胞骨架類型

細胞與細胞連接橋粒鈣粘素desmogleinsdesmocollins

相鄰細胞的鈣粘素desmoplakinsplakoglobin中等纖維粘著帶鈣粘素(E-鈣粘素)同上VinculinCatenin微絲

細胞與胞外基質連接半橋粒整合素（α64）胞外基質蛋白(基底膜蛋白）desmoplakin-like蛋白中等纖維粘著斑整合素

胞外基質蛋白talinvinculinα-actinin

微絲與細胞錨定連接相關的粘連分子

當前第62頁\共有81頁\編于星期二\13點三、細胞外基質

細胞外基質的概及功能念

細胞外基質的成分

真核細胞的細胞外結構當前第63頁\共有81頁\編于星期二\13點（二）細胞外基質的成分動物細胞結構蛋白：膠原和彈性蛋白糖胺聚糖和蛋白聚糖

粘連糖蛋白：纖粘連蛋白和層粘連蛋白基膜與細胞外被植物細胞植物細胞壁當前第64頁\共有81頁\編于星期二\13點1、膠原(collagen)

膠原是胞外基質最基本結構成份之一，動物體內含量最豐富的蛋白，占人體蛋白總量的25％以上。

膠原類型及其在組織中的分布

膠原的分子結構

膠原的合成與組裝膠原的組織

膠原的功能

當前第65頁\共有81頁\編于星期二\13點3、糖胺聚糖和蛋白聚糖糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAGs)蛋白聚糖(proteoglycan)當前第66頁\共有81頁\編于星期二\13點4、纖粘連蛋白和層粘連蛋白纖粘連蛋白(fibronectin)層粘連蛋白(laminin)當前第67頁\共有81頁\編于星期二\13點2、彈性蛋白(elastin)彈性蛋白是彈性纖維的主要成分；主要存在于脈管壁及肺。彈性纖維與膠原纖維共同存在,分別賦予組織以彈性及抗張性。彈性蛋白是高度疏水的非糖基化蛋白，具有兩個明顯的特征:

構象呈無規(guī)則卷曲狀態(tài); 通過Lys殘基相互交連成網(wǎng)狀結構。

當前第68頁\共有81頁\編于星期二\13點6、植物細胞壁細胞壁的化學組成與結構

初生細胞壁與次生細胞壁

植物細胞壁的功能當前第69頁\共有81頁\編于星期二\13點（一）細胞外基質的概念及功能細胞外基質(extracellularmatrix)

指分布于細胞外空間,由細胞分泌的蛋白質和多糖所構成的網(wǎng)絡結構。主要功能

構成支持細胞的框架，負責組織的構建。

胞外基質三維結構及成份的變化,改變細胞微環(huán)境從而對與其接觸的細胞的存活、遷移、增殖、分化、形態(tài)以及其他功能產(chǎn)生重要的調控作用。

胞外基質的信號功能。當前第70頁\共有81頁\編于星期二\13點5、基膜與細胞外被基膜位置位于上皮層的基底面，將上皮細胞與結締組織分開。基膜成分

Ⅳ型膠原、蛋白聚糖、層粘連蛋白以及巢蛋白基膜功能對組織起支撐作用；調節(jié)分子以及細胞運動和滲透性屏障。

當前第71頁\共有81頁\編于星期二\13點5、基膜與細胞外被細胞外被細胞外被(cellcoat)又稱糖萼(glycocalyx)指細胞質膜外表面覆蓋的一層粘多糖物質，實際指細胞表面與質膜中的蛋白或脂類分子共價結合的寡糖鏈。當前第72頁\共有81頁\編于星期二\13點5、基膜與細胞外被功能1.細胞識別：寡糖鏈的單糖殘基具有一定的排列順序形成識別的分子基礎，細胞表面有寡糖的專一受體。實質是分子識別2.血型抗原3.酶：糖蛋白4.對膜蛋白起保護作用5.幫助蛋白質正確折疊，維持正確的三維構象當前第73頁\共有81頁\編于星期二\13點（三）真核細胞的細胞外結構（extracellularstructures）

生物種類細胞外結構結構纖維水化基質組分粘連分子動物細胞植物細胞細胞外基質細胞壁膠原彈性蛋白纖維素蛋白聚糖半纖維素伸展蛋白纖粘連蛋白層粘連蛋白果膠質當前第74頁\共有81頁\編于星期二\13點膠原類型及其在組織中的分布膠原是細胞外基質中最主要的水不溶性纖維蛋白。Ⅰ～Ⅲ型膠原含量最豐富,形成類似的纖維結構，但并非所有膠原都形成纖維。Ⅰ型膠原纖維束,主要分布于皮膚、肌腱、韌帶及骨中，具有很強的抗張強度。Ⅱ型膠原主要存在于軟骨中。Ⅲ型膠原形成微細的原纖維網(wǎng)，廣泛分布于伸展性的組織，如疏松結締組織中。Ⅳ型膠原形成二維網(wǎng)格樣結構，是基膜的主要成分及支架。

當前第75頁\共有81頁\編于星期二\13點分子結構

膠原纖維的基本結構單位是原膠原；原膠原是由三條肽鏈盤繞成的三股螺旋結構；原膠原肽鏈具有Gly