高中化學(xué)選修四魯科版模塊綜合檢測題二_第1頁
高中化學(xué)選修四魯科版模塊綜合檢測題二_第2頁
高中化學(xué)選修四魯科版模塊綜合檢測題二_第3頁
高中化學(xué)選修四魯科版模塊綜合檢測題二_第4頁
高中化學(xué)選修四魯科版模塊綜合檢測題二_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

./模塊綜合檢測題<二><時間:90分鐘分值:100分>一、選擇題<本題包括15個小題,每小題3分,共45分。每小題僅有一個選項符合題意>1.若溶液中由水電離產(chǎn)生的[OH-]=1×10-14mol·L-1,在該溶液中一定可以大量共存的離子組是<>A.Al3+、Na+、NOeq\o\al<-,3>、Cl-B.K+、Na+、Cl-、NOeq\o\al<-,3>C.K+、Na+、Cl-、[Al<OH>4]-D.K+、NHeq\o\al<+,4>、SOeq\o\al<2-,4>、NOeq\o\al<-,3>解析:由水電離產(chǎn)生的[OH-]=1×10-14mol·L-1,則溶液可能顯酸性,也可能顯堿性。A項,Al3+在堿性條件下不能存在;C項,[Al<OH>4]-在酸性條件上不能存在;D項,NHeq\o\al<+,4>與OH-不能大量共存。答案:B2.下列措施對增大反應(yīng)速率明顯有效的是<>A.Na與無水乙醇反應(yīng)時增大無水乙醇的用量B.Zn與25%的稀硫酸反應(yīng)制取H2時,改用98%的濃硫酸C.在K2SO4與BaCl2兩溶液反應(yīng)時,增大壓強(qiáng)D.將炭塊磨成炭粉用于燃燒解析:金屬鈉與乙醇反應(yīng),是在鈉的表面進(jìn)行,增大乙醇用量不能增大反應(yīng)速率,A錯誤。制取氫氣時,把稀硫酸改為98%的濃硫酸,則鋅與濃硫酸反應(yīng)不能放出H2,B錯誤。K2SO4與BaCl2在溶液中進(jìn)行反應(yīng),改變壓強(qiáng)不能改變反應(yīng)速率,C錯誤。碳燃燒時,把炭塊磨成炭粉可以增大碳與O2的接觸面積,反應(yīng)速率加快,D正確。答案:D3.下圖表示的是某離子X的水解過程示意圖,則離子X可能是<>A.COeq\o\al<2-,3>B.HCOeq\o\al<-,3>C.Na+ D.NHeq\o\al<+,4>解析:離子X水解顯酸性,所以只能是NHeq\o\al<+,4>。答案:D4.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是<>A.向沸水中滴加FeCl3溶液制備Fe<OH>3膠體:Fe3++3H2Oeq\o<=,\s\up15<△>>Fe<OH>3↓+3H+B.用小蘇打治療胃酸過多:HCOeq\o\al<-,3>+H+=CO2↑+H2OC.實驗室用濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制Cl2:MnO2+2H++2Cl-eq\o<=,\s\up15<△>>Cl2↑+Mn2++H2OD.用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+解析:A項要表示Fe3+水解生成Fe<OH>3膠體而非沉淀;C項兩邊電荷數(shù)、氧原子個數(shù)不相等;D項得、失電子不等導(dǎo)致兩邊電荷不守恒。答案:B5.鋼鐵在潮濕的空氣中會被腐蝕,發(fā)生的原電池反應(yīng)為:2Fe+2H2O+O2=2Fe<OH>2。以下說法正確的是<>A.負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+B.正極發(fā)生的反應(yīng)為:2H2O+O2+2e-=4OH-C.原電池是將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的裝置D.鋼柱在水下部分比在空氣與水交界處更容易腐蝕解析:吸氧腐蝕過程中,1molO2應(yīng)得到4mol電子,B錯。原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,C錯。水下氧氣含量少,不易發(fā)生吸氧腐蝕,D錯。答案:A6.合成氨所需的氫氣可用煤和水做原料經(jīng)多步反應(yīng)制得,其中的一步反應(yīng)為CO<g>+H2O<g>eq\o<,\s\up15<催化劑>>CO2<g>+H2<g>ΔH<0,反應(yīng)達(dá)到平衡后,為提高CO的轉(zhuǎn)化率,下列措施中正確的是<>A.增加壓強(qiáng)B.降低溫度C.增大CO的濃度D.使用催化劑解析:因該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng)只能增大反應(yīng)速率但平衡不移動,由此判斷A項與題意不符;因為該正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降溫使平衡向正反應(yīng)方向移動,從而增大CO的轉(zhuǎn)化率,B項正確;增大CO的濃度,平衡雖然向正反應(yīng)方向移動但CO的轉(zhuǎn)化率會降低,因此C項與題意不符;D項催化劑對化學(xué)平衡無影響,因此D項也不符合要求。答案:B7.已知:H+<aq>+OH-<aq>=H2O<l>ΔH=-57.3kJ·mol-1。對于下列稀溶液或固體之間的反應(yīng):①HCl<aq>+NH3·H2O<aq>=NH4Cl<aq>+H2O<l>ΔH=-akJ·mol-1②③HNO3<aq>+NaOH<aq>=NaNO3<aq>+H2O<l>ΔH=-ckJ·mol-1下列有關(guān)a、b、c三者的大小關(guān)系中正確的是<>A.a(chǎn)>b>c>57.3B.a(chǎn)>b=c=57.3C.b>c=57.4>a D.無法比較解析:強(qiáng)酸的稀溶液和強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)才能保證H+<aq>+OH-<aq>=H2O<l>的中和熱為57.3kJ·mol-1,而弱酸或弱堿在中和反應(yīng)中由于電離和水解吸收熱量,其中和熱小于57.3kJ·mol-1;以生成1mol水為標(biāo)準(zhǔn),③反應(yīng)中c=57.3,反應(yīng)①中a<57.3,②中由于NaOH<s>溶解會放出熱量,故b>57.3,C項正確。答案:C8.某新型可充電電池,能長時間保持穩(wěn)定的放電電壓。該電池的總反應(yīng)式為3Zn+2K2FeO4+8H2Oeq\o<,\s\up15<放電>,\s\do15<充電>>3Zn<OH>2+2Fe<OH>3+4KOH,以下說法不正確的是<>A.放電時負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn<OH>2B.放電時正極反應(yīng)式為C.放電時每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被氧化D.充電時陽極附近的溶液的堿性減弱解析:選項A,放電時,在堿性條件下,Zn失去電子為電池的負(fù)極:Zn-2e-+2OH-=Zn<OH>2;選項B,根據(jù)放電時總電池反應(yīng)式減去負(fù)極反應(yīng)式<電子數(shù)需相等>可得放電時正極反應(yīng)式為FeOeq\o\al<2-,4>+4H2O+3e-=Fe<OH>3+5OH-;選項C,放電時,K2FeO4被還原;選項D,充電是放電的逆向反應(yīng),所以充電時,陽極消耗OH-,導(dǎo)致陽極附近的溶液的堿性減弱。答案:C9.下列有關(guān)說法正確的是<>A.0.1mol·L-1NH4C1溶液加蒸餾水稀釋,B.常溫下,pH=2的醋酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH<7C.NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=7,則[Na+]=2[SOeq\o\al<2-,4>]D.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4時:[HA-]>[H+]>[H2A]>[A2-答案:B10.下列敘述與圖象對應(yīng)符合的是<>A.對于達(dá)到平衡狀態(tài)的N2<g>+3H2<g>2NH3<g>在t0時刻充入了一定的NH3,平衡逆向移動B.P2>P1,T1>T2C.該圖象表示的方程式為:2A=B+3CD.對于反應(yīng)2X<g>+3Y<g>2Z<g>ΔH<0,y可以表示Y的百分含量解析:由A圖可以看出平衡逆向移動,如果在t0時刻充入了一定的NH3,v<正>應(yīng)與平衡點相連,A項錯誤;由先拐先平知P2>P1,T1>T2,B項正確;C表示的是可逆反應(yīng),C項錯誤;溫度升高,平衡將逆向移動,Y的百分含量將增大,D項錯誤。答案:B11.歸納法是高中化學(xué)學(xué)習(xí)常用的方法之一,某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組在學(xué)習(xí)了"化學(xué)反應(yīng)原理"后做出了如下的歸納總結(jié),其中正確的是<>①常溫下,pH=3的醋酸溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,則有[Na+]+[H+]=[OH-]+[CH3COO-];②對已建立化學(xué)平衡的某可逆反應(yīng),當(dāng)改變條件使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動時,生成物的百分含量一定增加;③常溫下,AgCl在同物質(zhì)的量濃度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同;④常溫下,已知醋酸電離平衡常數(shù)為Ka,醋酸根水解平衡常數(shù)為Kh,水的離子積為Kw,則有:Ka·Kh=Kw;⑤電解精煉銅時,電解質(zhì)溶液中銅離子濃度不變。A.①④ B.①②④C.①②④⑤ D.①②③④解析:本題考查離子濃度比較、平衡常數(shù)、銅的精煉、平衡移動原理。根據(jù)電荷守恒可知①正確,②比如減小該生成物的濃度,則平衡正向移動,但該生成物的百分含量減小,錯誤,同物質(zhì)的量濃度的CaCl2和NaCl溶液中的[Cl-]前者大,因此AgCl在前者溶液中的溶解度小些,③錯誤,Ka=[CH3COO-][H+]/[CH3COOH],Kh=[CH3COOH][OH-]/[CH3COO-],因此④正確,電解精煉銅時,陽極是銅、鐵、鋅等金屬溶解,陰極是銅析出,因此電解質(zhì)溶液中銅離子濃度減小,⑤錯誤,故選A。答案:A12.下列離子方程式書寫正確的是<>A.顯藍(lán)色的淀粉溶液中通入足量SO2后變成無色溶液:I2+SO2+2H2O=2I-+SOeq\o\al<2-,4>+4H+B.已知電離平衡常數(shù):H2CO3>HClO>HCOeq\o\al<-,3>,向NaClO溶液中通入少量二氧化碳:2ClO-+CO2+H2O=2HClO+COeq\o\al<2-,3>C.NH4HCO3溶液與過量NaOH溶液反應(yīng):NHeq\o\al<+,4>+OH-=NH3↑+H2OD.FeI2溶液中通入過量Cl2:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I(xiàn)2+4Cl-解析:碘水與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng):I2+SO2+2H2O=2I-+SOeq\o\al<2-,4>+4H+,A項正確;根據(jù)電離平衡常數(shù):H2CO3>HClO>HCOeq\o\al<-,3>,則向NaClO溶液中通入無論少量還是過量二氧化碳都應(yīng)生成HCOeq\o\al<-,3>,B項錯誤;NH4HCO3溶液與過量NaOH溶液反應(yīng),還有HCOeq\o\al<-,3>與OH-的反應(yīng),C項錯誤;過量Cl2將Fe2+的I-全部氧化,Fe2+與I-物質(zhì)的量為1∶2的關(guān)系,D項錯誤。答案:A13.如圖甲為鋅銅原電池裝置,乙為電解熔融氯化鈉裝置。則下列說法正確的是<>A.甲裝置中鋅為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng),銅為正極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.甲裝置鹽橋的作用是使反應(yīng)過程中ZnSO4溶液和CuSO4溶液保持電中性C.乙裝置中鐵極的電極反應(yīng)式為:2Na-2e-=2Na+D.乙裝置中B是氯氣出口,A是鈉出口解析:甲裝置為原電池,Zn為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),Cu為正極,發(fā)生還原反應(yīng),A錯;乙裝置中鐵為陰極,2Na++2e-=2Na,C錯;石墨為陽極,2Cl--2e-=Cl2↑,A為Cl2出口,B是Na出口,D錯。答案:B14.I2在KI溶液中存在下列平衡:I2<aq>+I(xiàn)-<aq>Ieq\o\al<-,3><aq>。測得不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如下表:t/℃515253550K1100841680533409下列說法正確的是<>A.反應(yīng)I2<aq>+I(xiàn)-<aq>Ieq\o\al<-,3><aq>的ΔH>0B.利用該反應(yīng)可以除去硫粉中少量的碘單質(zhì)C.在上述平衡體系中加入苯,平衡不移動D.25℃時,向溶液中加入少量KI固體,平衡常數(shù)K解析:根據(jù)表中數(shù)據(jù),溫度升高時,平衡常數(shù)減小,說明升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動,則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0,A錯;向混有碘單質(zhì)的硫粉中加入含有I-的溶液,碘單質(zhì)能溶解,B對;向平衡體系中加入苯,I2能溶于苯,c<I2>減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,C錯;25℃時,向溶液中加入少量KI固體,平衡向正反應(yīng)方向移動,但由于溫度不變,平衡常數(shù)不變,D答案:B15.某溫度下,Fe<OH>3<s>、Cu<OH>2<s>分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯誤的是<>A.Ksp[Fe<OH>3]<Ksp[Cu<OH>2]B.加適量NH4Cl固體可使溶液由a點變到b點C.c、d兩點代表的溶液中[H+]與[OH-]乘積相等D.Fe<OH>3、Cu<OH>2分別在b、c兩點代表的溶液中達(dá)到飽和答案:B二、非選擇題<本題包括5個小題,共55分>16.<9分><1>實驗測得5g甲醇在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水時釋放出113.5kJ的熱量,試寫出甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式:______________________________________________。<2>已知反應(yīng)N2<g>+3H2<g>2NH3<g>ΔH=akJ·mol-1.試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)估算a的數(shù)值:________。化學(xué)鍵H—HN—HN≡N鍵能/<kJ·mol-1>436391945<3>依據(jù)蓋斯定律可以對某些難以通過實驗直接測定的化學(xué)反應(yīng)的焓變進(jìn)行推算,已知:C<s,石墨>+O2<g>=CO2<g>ΔH1=-393.5kJ·mol-12H2<g>+O2<g>=2H2O<l>ΔH2=-571.6kJ·mol-12C2H2<g>+5O2<g>=4CO2<g>+2H2O<l>ΔH3=-2599kJ·mol-1根據(jù)蓋斯定律,計算298K時由C<s,石墨>和H2<g>生成1molC2H2<g>反應(yīng)的焓變:______________________________________。解析:<1>設(shè)2molCH3OH<l>完全燃燒生成CO2氣體和液態(tài)水放出熱量為Q.則有eq\f<\f<5g,32g·mol-1>,113.5kJ>=eq\f<2mol,Q>,解得Q=1452.8kJ,所以甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式為2CH3OH<l>+3O2<g>=2CO2<g>+4H2O<l>ΔH=-1452.8kJ·mol-1。<2>反應(yīng)熱ΔH=E<反應(yīng)物鍵能>-E<生成物鍵能>=3×436kJ·mol-1+945kJ·mol-1-6×391kJ·mol-1=-93kJ·mol-1。<3>ΔH=eq\f<4ΔH1+ΔH2-ΔH3,2>=+226.7kJ·mol-1。答案:<1>2CH3OH<l>+3O2<g>=2CO2<g>+4H2O<l>ΔH=-1452.8kJ·mol-1<2>-93<3>+226.7kJ·mol-117.<12分>硫—碘循環(huán)分解水制氫主要涉及下列反應(yīng):Ⅰ.SO2+2H2O+I(xiàn)2=H2SO4+2HI;Ⅱ.2HIH2+I(xiàn)2;Ⅲ.2H2SO4=2SO2+O2+2H2O。<1>分析上述反應(yīng),下列判斷正確的是________。a.反應(yīng)Ⅲ易在常溫下進(jìn)行b.反應(yīng)Ⅰ中SO2氧化性比HI強(qiáng)c.循環(huán)過程中需補(bǔ)充H2Od.循環(huán)過程產(chǎn)生1molO2的同時產(chǎn)生1molH2<2>一定溫度下,向1L密閉容器中加入1molHI<g>,發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,H2物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示。0~2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v<HI>=________。該溫度下,H2<g>+I(xiàn)2<g>2HI<g>的平衡常數(shù)K=________。相同溫度下,若開始加入HI<g>的物質(zhì)的量是原來的2倍,則________是原來的2倍。a.平衡常數(shù)b.HI的平衡濃度c.達(dá)到平衡的時間d.平衡時H2的體積分?jǐn)?shù)<3>實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,反應(yīng)時溶液中水的電離平衡________移動<填"向左""向右"或"不">;若加入少量下列試劑中的________,產(chǎn)生H2的速率將增大。a.NaNO3 b.CuSO4c.Na2SO4 d.NaHSO3解析:本題主要考查了化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡、水的電離平衡和化學(xué)計算。<1>a項錯誤,反應(yīng)Ⅲ在常溫下向左進(jìn)行;b項,SO2的還原性比HI強(qiáng);c項,根據(jù)蓋斯定律Ⅰ×2+Ⅱ×2+Ⅲ得總反應(yīng):2H2O=2H2+O2,循環(huán)過程中消耗了H2O;d項,根據(jù)總反應(yīng)知產(chǎn)生1molO2的同時產(chǎn)生2molH2。<2>由題干數(shù)據(jù)分析該反應(yīng):0~2min內(nèi)平均反應(yīng)速率v<HI>=eq\f<0.2mol,1L×2min>=0.1mol·L-1·min-1,平衡常數(shù)K=eq\f<〔0.8mol·L-12,0.1mol·L-1×0.1mol·L-1>=64。若開始加入HI的物質(zhì)的量是原來的2倍,相當(dāng)于先將HI加入到2L的容器<達(dá)到的平衡狀態(tài)與原平衡一致,即HI的濃度、H2的體積分?jǐn)?shù)與原平衡相同>,再將體積壓縮至1L,因為該反應(yīng)為等體積反應(yīng),加壓平衡不移動,所以HI的濃度為原來的2倍,H2的體積分?jǐn)?shù)不變;溫度不變,平衡常數(shù)不變;加入HI的物質(zhì)的量增大,反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡的時間縮短。<3>Zn與稀H2SO4反應(yīng),c<H+>減小,水的電離平衡向右移動;若向原溶液中加入NaNO3,Zn與H+、NOeq\o\al<-,3>反應(yīng)不生成H2;若加CuSO4,Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,Zn與Cu構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率;若加Na2SO4,對反應(yīng)速率沒有影響;若加NaHSO3,HSOeq\o\al<-,3>消耗H+生成H2O和SO2,反應(yīng)速率減小。答案:<1>c<2>0.1mol·L-1·min-164b<3>向右b18.<10分>圖中X為電源,Y為浸透飽和食鹽水和酚酞試液的濾紙,濾紙中央滴有一滴KMnO4溶液,通電后Y中央的紫紅色斑向d端擴(kuò)散。<1>Y中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________,濾紙上c點附近會變________色。<2>電解一段時間后,產(chǎn)生280mL的氣體<標(biāo)準(zhǔn)狀況下>,此時溶液的體積為500mL,假設(shè)溶液中還有AgNO3存在,則Z中溶液的pH是________,需加入________g的________可使溶液復(fù)原。解析:紫紅色斑即MnOeq\o\al<-,4>向d端擴(kuò)散,根據(jù)陰離子向陽極移動的原理,可知d端為陽極,即b為正極,a為負(fù)極,c為陰極。<1>NaCl溶液中H+放電,產(chǎn)生OH-,c點附近會變紅色。<2>電解AgNO3溶液時,Pt為陽極,溶液中的OH-放電:4OH--4e-=O2↑+2H2O,當(dāng)有280mL即0.0125mol的氣體生成時,轉(zhuǎn)移0.05mol的電子,溶液中產(chǎn)生n<H+>=0.05mol,即pH=1。Ag為陰極,溶液中的Ag+得電子,生成銀0.05mol。脫離體系的是銀元素和氧元素,且n<Ag>∶n<O>=2∶1,所以可以加入0.025mol的Ag2O或Ag2CO3。答案:<1>2NaCl+2H2Oeq\o<=,\s\up15<電解>>2NaOH+H2↑+Cl2↑紅<2>15.8Ag2O<或6.9Ag2CO3>19.<12分>某混合溶液中可能含有的離子如下表所示:可能大量含有的陽離子H+、Ag+、Mg2+、Al3+、NHeq\o\al<+,4>、Fe3+可能大量含有的陰離子Cl-、Br-、COeq\o\al<2-,3>、[Al<OH>4]-為探究其成分,進(jìn)行以下探究實驗。<1>探究一:甲同學(xué)取一定量的混合溶液,向其中逐滴加入氫氧化鈉溶液,產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量<n>與加入氫氧化鈉溶液的體積<V>的關(guān)系如圖所示。①該溶液中一定不存在的陽離子是_________________________________,一定不存在的陰離子是________________________;含有的陽離子其對應(yīng)物質(zhì)的量濃度之比為_________________。②請寫出沉淀減少過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:________________________________________________________________。<2>探究二:乙同學(xué)檢測到該溶液中含有大量的Cl-、Br-、I-,若向1L該混合溶液中通入一定量的Cl2,溶液中Cl-、Br-、I-的物質(zhì)的量與通入Cl2的體積<標(biāo)準(zhǔn)狀況>的關(guān)系如下表所示,分析后回答下列問題:Cl2的體積<標(biāo)準(zhǔn)狀況>11.2L22.4L28.0Ln<Cl->2.5mol3.5mol4.0moln<Br->3.0mol2.5mol2.0moln<I->xmol00①當(dāng)起始至通入Cl2的體積為22.4L時,溶液中發(fā)生反應(yīng)的總離子方程式為____________________________________________;②原溶液中Cl-、Br-、I-的物質(zhì)的量濃度之比為_____________。解析:<1>向混合液中滴加NaOH溶液,一開始無沉淀生成,說明含有H+;沉淀量最大時繼續(xù)滴加NaOH溶液,沉淀的量不變,說明含有NHeq\o\al<+,4>,繼續(xù)滴加,沉淀量減小直到消失,說明含有Al3+,且沉淀只有Al<OH>3,則一定不含有COeq\o\al<2-,3>、[Al<OH>4]-<均可與Al3+發(fā)生雙水解反應(yīng)>,一定不含有Ag+、Mg2+、Fe3+<與OH-形成的沉淀不能溶于NaOH>;由題目所給數(shù)據(jù)可得出H+、NHeq\o\al<+,4>、Al3+的物質(zhì)的量之比為:2∶3∶1[H+<0~2V0>,NHeq\o\al<+,4><5V0~8V0>,Al3+<2V0~5V0,8V0~9V0>];沉淀減少段發(fā)生的反應(yīng)為:Al<OH>3+OH-=[Al<OH>4]-。<2>當(dāng)通入Cl2的體積為11.2L時,溶液中I-還有剩余,即氯氣只與I-反應(yīng):Cl2+2I-=I2+2Cl-,生成1molCl-,Cl-初始物質(zhì)的量是<2.5-1>mol=1.5mol,Br-初始物質(zhì)的量是3.0mol;當(dāng)通入Cl222.4L時,3.0mol-2.5mol=0.5mol的Br-被氧化:Cl2+2Br-=Br2+2Cl-,消耗Cl20.25mol,所以氧化I-消耗的Cl2為:1mol-0.25mol=0.75mol,因此原溶液中的I-為:0.75mol×2=1.5mol,故原溶液中的Cl-、Br-、I-的物質(zhì)的量濃度之比為1.5∶3.0∶1.5=1∶2∶1。通入Cl222.4L時,參加反應(yīng)的Cl2、Br-、I-物質(zhì)的量之比為:1mol∶0.5mol∶1.5mol=2∶1∶3=4∶2∶6,故離子方程式為:4Cl2+2Br-+6I-=8Cl-+Br2+3I2。答案:<1>①Ag+、Mg2+、Fe3+COeq\o\al<2-,3>、[Al<OH>4]-[H+]∶[NHeq\o\al<+,4>]∶[Al3+]=2∶3∶1②Al<OH>3+OH-=[Al<OH>4]-<2>①4Cl2+2Br-+6I-=8Cl-+Br2+3I2②1∶2∶120.<12分>已知化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡均符合勒夏特列原理。請回答下列問題:<1>可逆反應(yīng)FeO<s>+CO<g>Fe<s>+CO2<g>是煉鐵工業(yè)中一個重要反應(yīng),其溫度與平衡常數(shù)K的關(guān)系如下表:T/K9381100K0.680.40①寫出該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式________。②若該反應(yīng)在體積固定的密閉容器中進(jìn)行,在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài),若升高溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量________;充入氦氣,混合氣體的密度________<填"增大""減小"或"不變">。<2>常溫下,濃度均為0.1mol·L-1的下列六種溶液的pH如下表:溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNpH8.89.711.610.311.1①上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合質(zhì)子能力最強(qiáng)的是________。②根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷,濃度均為0.01mol·L-1的下列四種物質(zhì)的溶液中,酸性最強(qiáng)的是________;將各溶液分別稀釋100倍,pH變化最小的是________<填編號>。A.HCN B.HClOC.H2CO3 D.CH3COOH③據(jù)上表數(shù)據(jù),請你判斷下列反應(yīng)不能成立的是________<填編號>。A.CH3COOH+Na2CO3=NaHCO3+

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論