生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)模擬試卷及答案

PAGE8試卷答案第1頁（共53頁）廣東醫(yī)科大學(xué)2016-2017學(xué)年第二學(xué)期課程考試試卷答案(A卷)課程名稱：生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)考試時(shí)間：120分鐘年級：xxx級專業(yè)：xxx題目部分，（卷面共有211題，0分，各大題標(biāo)有題量和總分）一、單選題（130小題，共0分）1、根據(jù)胃內(nèi)容物的比重，可設(shè)計(jì)胃內(nèi)漂浮制劑，為延長藥物在胃腸道的（）A、代謝時(shí)間B、釋藥時(shí)間C、滯留時(shí)間D、吸收時(shí)間答案：C2、藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為（）A、擴(kuò)散B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、代謝D、消除答案：B3、以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是A、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同B、藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段C、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效答案：D4、生物藥劑學(xué)是（）60年代迅速發(fā)展起來的藥劑學(xué)新分支。A、18世紀(jì)B、19世紀(jì)C、20世紀(jì)D、17世紀(jì)答案：C5、藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為（）A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、消除C、處置D、處理答案：A6、藥物的代謝與排泄過程稱為（）。A、擴(kuò)散B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、處置D、消除答案：D7、漏槽條件下，藥物溶出速度方程為（）A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kS/CsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kCs答案：A8、以下關(guān)于氯霉素的敘述錯(cuò)誤的是A、棕櫚氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱(87~89℃B、棕櫚氯霉素混懸劑中，氯霉素為B晶型，故有治療作用C、無定型為有效晶型D、棕櫚氯霉素有A、B、C三種晶型及無定型，其中A晶型是有效晶型E、棕櫚氯霉素有效晶型的血液濃度比其無效晶型的血液濃度高答案：D9、（）主要分布于小腸、肺、腎等上皮細(xì)胞，主要生理功能是攝取消化道或體液內(nèi)的小肽。A、肽類轉(zhuǎn)運(yùn)器B、核苷轉(zhuǎn)運(yùn)器C、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)器D、其他轉(zhuǎn)運(yùn)器答案：A10、藥物理化性質(zhì)毒藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯(cuò)誤的是A、藥物的溶出快有利于吸收B、具有多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收C、藥物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可過大D、酸性藥物在胃酸條件下有利于吸收，堿性藥物在小腸堿性條件下有利于藥物的吸收E、大分子藥物可通過上皮細(xì)胞含水膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)吸收答案：E11、各類食物中，（）的胃排空速率最快A、糖B、蛋白質(zhì)C、脂肪D、均一樣答案：A12、在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)A、漏槽B、動(dòng)態(tài)平衡C、均是D、均不是答案：A13、根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa－Ph=A、lg(Ci/Cu)B、lg(Ci*Cu)C、lg(Ci－Cu)D、lg(Ci+Cu)答案：A14、在溶媒化合物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)锳、水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物B、無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C、有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物D、水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物答案：D15、下列各種因素中除（）外，均能加快胃的排空。胃內(nèi)容物滲透壓降低胃大部切除胃內(nèi)容物黏度降低阿司匹林答案：D16、多晶型中以（）有利于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛?、穩(wěn)定性較適宜。A、穩(wěn)定性B、亞穩(wěn)定性C、不穩(wěn)定性D、A、B、C均不是答案：B17、藥物通過皮膚的滲透是被動(dòng)擴(kuò)散過程，隨著皮膚表面藥物濃度的增加，滲透速率亦（）。A、不變B、減小C、增大D、都不對答案：C18、藥物經(jīng)皮滲透速率隨身體給部位而異。下列排序中屬于從快到慢的排序?yàn)椋ǎ〢、頭皮>手臂>腿部>胸部B、手臂>頭皮>腿部>胸部C、頭皮>腿部>手臂>胸部D、胸部>頭皮>手臂>腿部答案：A19、對于直腸吸收差的藥物，制成栓劑時(shí)可適當(dāng)加入（）。A、黏合劑B、吸收促進(jìn)劑C、崩解劑D、致孔劑答案：B20、下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D、藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑答案：C21、經(jīng)（）是蛋白或多肽藥物的最富前景的非靜脈注射研究領(lǐng)域之一。A、口服給藥B、肺部給藥C、鼻腔給藥D、皮膚給藥答案：B22、一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為A、肝、腎＞脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚B、肝、腎＞肌肉、皮膚＞脂肪組織、結(jié)締組織C、脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚＞肝、腎D、脂肪組織、結(jié)締組織＞肝、腎＞肌肉、皮膚E、肌肉、皮膚＞肝、腎＞脂肪組織、結(jié)締組織答案：B23、藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有A、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡B、無競爭性C、無飽和性D、結(jié)合率取決于血液pHE、結(jié)合型可自由擴(kuò)散答案：A24、以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是A、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢C、藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)D、延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率E、弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)答案：B25、紅細(xì)胞的組成以（）為主，還含有糖類、蛋白質(zhì)、類脂、多糖、核酸、酶及電解質(zhì)等。A、白蛋白B、血紅蛋白C、糖蛋白D、脂蛋白答案：B26、藥物的表觀分布容積是指A、人體總體積B、人體的體液總體積C、游離藥物量與血濃之比D、體內(nèi)藥量與血濃之比E、體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積答案：D27、藥物的表觀分布容積是指（）人體總體積人體的體液總體積游離藥物量與血濃之比體內(nèi)藥量與血濃之比答案：D28、以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢。B、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢。C、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。D、延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率。答案：B29、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（）A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積具有生理學(xué)意義答案：A30、（）越大，藥物與蛋白結(jié)合能力越強(qiáng)，對藥物的貯存能力也越大。A、脂溶性B、水溶性C、疏水性D、K值答案：D31、藥物與蛋白結(jié)合后A、不能透過血管壁B、不能由腎小球?yàn)V過C、不能經(jīng)肝代謝D、不能透過胎盤屏障答案：D32、老年人的肝血流量僅為青年人肝血流量的（）%，這是造成藥物代謝減慢的原因之一。A、10-20B、20-30C、40-50D、50-60答案：C33、肝臟時(shí)藥物代謝酶的主要器官，肝臟發(fā)生病變顯然會導(dǎo)致藥物的生物轉(zhuǎn)化能力（）。A、增加B、無變化C、降低D、以上都不對答案：C34、主要針對藥物結(jié)構(gòu)中的羰基、羥基、硝基和偶氮基等功能基團(tuán)進(jìn)行的反應(yīng)是（）A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)答案：B35、酯類藥物在體內(nèi)，經(jīng)過相關(guān)的代謝酶作用可發(fā)生（）反應(yīng)，生成相應(yīng)的酸和醇。A、還原B、氧化C、結(jié)合D、水解答案：D36、谷胱甘肽的結(jié)合活性取決于它的（），通過去質(zhì)子作用可增強(qiáng)巰基的親核性。A、巰基B、羥基C、羰基D、羧基答案：A37、下列藥物代謝酶中，在女性體內(nèi)的代謝活性高于男性的是（）。A、CYP2C19B、CYP3A4C、CYP2D6D、CYP2E1答案：B38、由氧化代謝酶參與的代謝反應(yīng)屬于（）相反應(yīng)。A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、Ⅳ答案：A39、絕大多數(shù)的藥物進(jìn)入體內(nèi)以后，會在細(xì)胞內(nèi)（）的催化作用下，發(fā)生一系列的代謝反應(yīng)，從而導(dǎo)致藥物結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)的變化。A、特異酶B、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C、受體D、細(xì)胞器答案：A40、下列不屬于藥物氧化酶的是（）A、細(xì)胞色素P450酶B、黃素單加氧酶C、單胺氧化酶D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶答案：D41、與具有酶誘導(dǎo)作用的藥物合用時(shí)，由于代謝酶活性的增強(qiáng)，藥物療效會（）。A、增強(qiáng)B、無變化C、減弱D、以上都不對答案：C42、當(dāng)藥物的排泄速度增大時(shí)，血中藥物量（），藥效降低甚至不能產(chǎn)生藥效。A、增大B、不變C、減少D、以上都不對答案：C43、藥物排泄的主要器官是（）A、肝B、肺C、脾D、腎答案：D44、藥物排泄的主要器官是A、肝B、肺C、脾D、肺E、腎答案：E45、分子量增加可能會促進(jìn)下列過程中的那一項(xiàng)A、腎小球過濾B、膽汁排泄C、重吸收D、腎小管分泌E、尿排泄過度答案：B46、尿量增加時(shí)，藥物在尿液中的濃度（），重吸收減少。A、增大B、下降C、不變D、以上都對答案：B47、尿液pH影響藥物的解離度，從而影響藥物的（）。A、排泄B、吸收C、分布D、重吸收答案：D48、如果某種物質(zhì)的血漿清除率小于125ml/min，表明該物質(zhì)不僅經(jīng)腎小球?yàn)V過，還被腎小管（）A、重吸收B、排泄C、分泌D、分布答案：A49、一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少容積的血漿中該藥物清除的能力被稱為（）A、腎排泄速度B、腎清除率C、腎小管分泌D、腎小球過濾速度答案：B50、藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A、腎小球?yàn)V過率B、腎小管分泌C、腎小管重吸收D、尿量E、尿液酸堿性答案：C51、下列轉(zhuǎn)運(yùn)體中不屬于攝取性轉(zhuǎn)運(yùn)體的是（）A、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體B、氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體C、小肽轉(zhuǎn)運(yùn)體D、P-糖蛋白答案：D52、若藥物的生物半衰期為2h,即表明該藥物在血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間為（）(符合線性動(dòng)力學(xué)特征)A、1hB、4hC、2hD、0.5h答案：C53、反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是A、腎小球?yàn)V過率B、腎清除率C、速率常數(shù)D、分布容積E、藥時(shí)曲線下面積答案：C54、表觀分布容積是反映藥物分布特征的重要參數(shù),若其值大，則表明該藥（）A、廣泛分布于組織器官中B、主要在肝臟代謝C、主要分布在血液中D、主要分布在尿液答案：A55、通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是A、給藥劑量B、尿藥濃度C、血藥濃度D、唾液中藥物濃度E、糞便中藥物濃度答案：C56、表觀分布容積是反映藥物分布特征的重要參數(shù),若其值大,則表明該藥（）A、分布廣泛B、分布窄C、主要分布在血液中D、主要分布在尿中答案：A57、生物利用度是（）A、評價(jià)藥物制劑吸收程度的重要指標(biāo)B、就是絕對生物利用度C、與藥一時(shí)曲線下面積無關(guān)D、無法比較兩種制劑的吸收情況答案：A58、最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是A、隔室模型B、藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型C、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型D、統(tǒng)計(jì)矩模型E、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型答案：A59、能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是A、分布速度常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積E、吸收速率常數(shù)答案：D60、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A、藥物排泄隨時(shí)間的變化B、藥物藥效隨時(shí)間的變化C、藥物毒性隨時(shí)間的變化D、體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化E、藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化答案：D61、某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后A、增加，生物利用度也增加B、減少，生物利用度也減少C、不變，生物利用度減少D、不變，生物利用度增加E、和生物利用度均無變化答案：D62、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是A、藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用B、藥物動(dòng)力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用C、藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化D、藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)E、藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走答案：E63、某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物A、半衰期長B、半衰期短C、表觀分布容積小D、表觀分布容積大E、吸收速率常數(shù)大答案：D64、關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的有A、表觀分布容積最大不能超過總體液B、無生理學(xué)意義C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積D、可用來評價(jià)藥物的靶向分布E、表觀分布容積一般小于血液體積答案：B65、關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是A、具一級動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)答案：B66、單室模型血管外給藥的消除相中，吸收速率一般小于（），在一定程度上反映了藥物的消除情況。A、消除速率B、排泄速率C、轉(zhuǎn)運(yùn)速率D、分布速率答案：A67、關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是A、清除率沒有明確的生理學(xué)意義B、清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物C、清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)D、清除率的表達(dá)式是E、清除率的表達(dá)式是答案：A68、藥物動(dòng)力學(xué)模型公式C=Xoeˉkt/V，k表示為（）A、生物半衰期B、吸收速度常數(shù)C、消除速度D、消除速度常數(shù)答案：D69、以下表達(dá)式中，能反映重復(fù)給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是（）A、CssminCminB、Cssmax-CssminC、Cssmax-CssminCssmaxD、Cssmax-CssminCssmin答案：A70、藥物半衰期主要取決于（）A、分布容積

B、劑量C、給藥途徑

D、消除速率答案：D71、下列模型中，屬于單室模型血管外給藥的是A、B、C、D、E、都不是答案：D72、某藥靜脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、1/2B、1/4C答案：C73、測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h－1，則它的生物半衰期為A、0.693hB、1hC、1.5hD、2.0hE、4h答案：D74、欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是A、單次靜脈注射給藥B、多次靜脈注射給藥C、首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注D、單次口服給藥E、多次口服給藥答案：C75、靜脈注射某藥物100mg，立即測得血藥濃度1，則其表觀分布容積為A、5LB、10LC、50LD、100LE、1000L答案：D76、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式C=C0eˉkt中，k表示為（）A、生物半衰期B、吸收速度常數(shù)C、消除速度D、消除速度常數(shù)答案：D77、消除速度常數(shù)的單位是（）A、時(shí)間B、mg/時(shí)間C、mL/時(shí)間D、時(shí)間的倒數(shù)答案：D78、關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是A、單室模型是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元B、單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等C、在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體D、符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物E、血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響答案：B79、某藥靜脈滴注經(jīng)3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%答案：C80、以下關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是（）A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的算術(shù)平均值C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度D、半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小答案：C81、以下關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是（）A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的算術(shù)平均值C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度D、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的差值減少答案：C82、藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著（）A、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡B、藥物的吸收過程已經(jīng)開始C、藥物的清除過程已經(jīng)開始D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡答案：D83、藥物動(dòng)力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的常用方法為（）A、殘數(shù)法B、速率法C、虧量法D、最小二乘法答案：A84、在尿藥法中，以log(Xu∞–Xu)對t作圖，斜率為-K/2.303，本法稱為（）A、速度法B、累積尿藥法C、虧量法D、尿藥量法答案：C85、在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、kB、kaC、VD、ClE、AUC答案：E86、單室模型口服給藥血藥濃度—時(shí)間公式為（）A、Xu=kaXo（1-eˉkt）/kB、C=kaFXo(eˉkt-eˉkat)/v(ka-k)C、fss=1-eˉktD、Cn=Xo/V(1-eˉnkτ/1-eˉkτ)eˉkt(O≤t≤τ)答案：B87、關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是A、隔室的劃分是隨意的B、為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，隔室劃分越多越好C、藥物進(jìn)入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D、隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的E、隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)答案：D88、藥物動(dòng)力學(xué)α、β與K10,K12,K21的關(guān)系是（）.A、α+β=k10+k21+k12，α*β=k21k10B、α+β=k10+k21+k12，α*β=k12k21C、α–β=k10+k21–k12，α*β=k21k10D、α–β=k10+k21–k12，α*β=k21k10答案：A89、口服給藥的負(fù)荷劑量與下列哪些參數(shù)有關(guān)（）A、X0、τ、k、F

B、X0、ka、k、τ

C、Css、V

D、X0、τ、ka、F答案：B90、求算混雜參數(shù)α,β,Α,Β可采用（）A、殘數(shù)法B、虧量法C、速率法D、血藥濃度法答案：A91、下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)（）A、α,β,Α,Β

B、K10,K12,K21C、Ka,K,β,α

D、T1/2,CL,V,A,B答案：A92、在臨床用藥時(shí)，若藥物的溶解度小或有副作用，快速靜脈注射有困難，此時(shí)應(yīng)選擇（）給藥。A、靜脈滴注B、皮下注射C、肌肉注射D、口服給藥答案：A93、口服給藥的負(fù)荷劑量與下列哪些參數(shù)有關(guān)（）A、X0，τ，k，F(xiàn)B、X0，τ，k，kA、C、Css，VD、X0，τ，F(xiàn)，ka答案：B94、下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律（）A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(css)min的算術(shù)平均值B、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)答案：B95、靜脈注射多次給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度可用（）表示。A、Css=ko(1-eˉkt)/VkB、Css=k/VkC、Css=Xo/kVτD、Css=X/kV答案：C96、可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是A、RB、DFC、D、E、答案：B97、多劑量函數(shù)的計(jì)算公式為A、B、C、D、E、答案：C98、不常作為評價(jià)生物利用度的參數(shù)是（）A、消除速度常數(shù)B、達(dá)峰時(shí)間C、達(dá)峰濃度D、藥-時(shí)曲線下的面積答案：A99、重復(fù)給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）A、單室模型B、雙室模型C、靜脈注射給藥D、等劑量，等間隔答案：D100、重復(fù)給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是A、單室模型B、雙室模型C、靜脈注射給藥D、等劑量，等間隔E、血管內(nèi)給藥答案：D101、以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍答案：B102、多劑量血管外給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是A、B、C、D、E、答案：B103、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于（）A、藥物在血液中的濃度B、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率C、藥物排泄的速度D、藥物在靶器官的濃度答案：D104、以下關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述，正確的是A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的算術(shù)平均值C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度D、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的差值減少E、半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小答案：C105、以下表達(dá)式中，能反映重復(fù)給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是A、B、C、D、E、答案：A106、靜脈注射多次給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度可用（）表示。A、Css=ko(1-eˉkt)/VkB、Css=k/VkC、Css=Xo/kVτD、Css=X/kV答案：C107、腎小管的主動(dòng)分泌的兩種機(jī)制—陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)和陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制不同的特點(diǎn)是A、均需能量B、逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)C、存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象D、適合轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)酸或有機(jī)堿答案：D108、在用于判斷體外酶代謝、細(xì)胞或膜轉(zhuǎn)運(yùn)與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性、解析介導(dǎo)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白時(shí)，應(yīng)該使用下述哪個(gè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)A、B、CD、答案：A109、在小腸吸收過程中，某個(gè)藥物是外排型載體P-糖蛋白的底物。當(dāng)該藥物的劑量增加，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的A、AUC按劑量的比例下降B、AUC按劑量的比例增加C、AUC/Dose會隨劑量的增加而下降D、AUC/Dose會隨劑量的增加而增大答案：D110、下述描述自身酶抑制作用不正確的是A、時(shí)間依賴藥物動(dòng)力學(xué)B、非線性藥物動(dòng)力學(xué)C、米曼型動(dòng)力學(xué)D、產(chǎn)物抑制答案：C111、藥物A的血漿蛋白結(jié)合率為95%，藥物B的血漿蛋白結(jié)合率為85%，藥物A單用時(shí)t1/2為4h，如藥物A與藥物B合用，則藥物A的t1/2為（）A、小于4hB、不變C、大于4hD、大于8h答案：B112、治療指數(shù)低的抗癲癇藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英鈉（占50%~70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，下列對其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的敘述哪一個(gè)是正確的A、AUC按劑量的比例下降B、AUC按劑量的比例增加C、AUC/Dose會隨劑量的增加而下降D、AUC/Dose會隨劑量的增加而增大答案：D113、青篙素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是A、口服清除率和AUC均降低B、口服清除率和AUC均增加C、口服清除率降低和AUC增加D、口服清除率增加和AUC降低答案：D114、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征中哪一個(gè)敘述不正確A、血藥濃度和AUC與劑量不成正比B、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長C、藥物代謝物的組成和（或）比例不會由于劑量變化而變化D、其他藥物競爭酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過程可能受合并用藥的影響答案：C115、當(dāng)被肝藥酶代謝的藥物與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)（）A、無效B、減弱C、不變D、增強(qiáng)答案：D116、抗心律失常藥丙吡胺在治療劑量時(shí)會出現(xiàn)明顯的可飽和血漿蛋白結(jié)合過程。當(dāng)劑量增加時(shí)，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的A、按劑量的比例下降B、按劑量的比例增加C、/Dose會隨劑量的增加而下降D、/Dose會隨劑量的增加而增大答案：C117、體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述不正確A、此種結(jié)合是可逆過程B、能增加藥物消除速度C、是藥物在血漿中的一種貯存形式D、減少藥物的毒副作用答案：B118、Km是指藥物在體內(nèi)的消除速度為Vm的一半時(shí)所對應(yīng)的（）。A、血藥濃度B、消除速率常數(shù)C、吸收速率常數(shù)D、排泄速率常數(shù)答案：A119、頭孢菌素類藥物頭孢曲嗪是小腸吸收型載體寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的底物，當(dāng)該藥物的劑量增加時(shí)，下列對其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的敘述哪一個(gè)是正確的A、AUC按劑量的比例下降B、AUC按劑量的比例增加C、AUC/Dose會隨劑量的增加而下降D、AUC/Dose會隨劑量的增加而增大答案：C120、靜脈注射后，在血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)項(xiàng)方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的（）所需要的時(shí)間A、50%B、25%C、63.2%D、73.2%答案：C121、對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：（）A、1.693B、0.693C、0.3465D、2.693答案：B122、一階矩定義為（）與血藥濃度的乘積與時(shí)間曲線下的面積。A、表觀分布容積B、時(shí)間C、血藥濃度D、清除率答案：B123、應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種非隔室的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物。A、隔室B、非隔室C、線性D、非線性答案：C124、零階矩陣的數(shù)學(xué)表達(dá)式為A、B、C、D、答案：A125、對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（）×MRTivA、1.693

B、0.693C、0.3465D、2.693答案：B126、用矩量估算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的藥物體內(nèi)過程必須符合條件為（）。A、線性動(dòng)力學(xué)過程B、非線性動(dòng)力學(xué)過程C、一級動(dòng)力學(xué)過程D、零級動(dòng)力學(xué)過程答案：A127、靜脈滴注給藥的為A、B、C、D、答案：B128、藥-時(shí)曲線下的總面積稱為A、一階矩B、零階矩C、三階矩D、二階矩答案：B129、靜脈注射后，在血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)項(xiàng)方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的（）所需要的時(shí)間A、50%B、25%C、63.2%D、73.2%答案：C130、應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種非隔室的分析方法，它主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物。A、隔室B、非隔室C、線性D、非線性答案：C二、多選題（52小題，共0分）1、藥物處置是指A、吸收B、滲透C、分布D、代謝E、排泄答案：CDE2、藥物及劑型的體內(nèi)過程是指A、吸收B、滲透C、分布D、代謝E、排泄答案：ACDE3、下列一般不利于藥物吸收的因素有A、不流動(dòng)水層B、P-gp藥泵作用C、胃排空速率增加D、加適量的表面活性劑E、溶媒牽引效應(yīng)答案：AB4、下列（）屬于生理因素A、種族差異B、年齡差異C、性別差異D、生理與病理?xiàng)l件差異E、遺傳因素差異答案：ABCDE5、改善跨細(xì)胞膜途徑吸收機(jī)制有A、改變黏液的流變學(xué)性質(zhì)B、提高膜的流動(dòng)性C、膜成分的溶解作用D、溶解拖動(dòng)能力的增加E、與膜蛋白的相互作用答案：ABCE6、體外研究口服藥物吸收作用的方法有A、組織流動(dòng)室法B、外翻腸囊法C、外翻環(huán)法D、腸道灌流法E、腸襻法答案：ABC7、以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散的特征（）A、不消化能量B、有結(jié)構(gòu)和部位特異性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)答案：AC8、藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有（）A、霧化吸入B、慣性碰撞C、沉降D、擴(kuò)散答案：BCD9、提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有A、增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間B、減少給藥體積，減少藥物流失C、弱堿性藥物調(diào)節(jié)制劑pH至3.0，使之呈非解離型存在D、調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收答案：AB10、提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（）A、增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間B、減少給藥體積，減少藥物流失C、弱酸性藥物調(diào)節(jié)制劑pH至3.0，使之呈非解離型存在。D、調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收。答案：AB11、下列論述正確的是A、光學(xué)異構(gòu)體對藥物代謝無影響B(tài)、酞氨芐青霉素是氨芐西林的前體藥物，在肝臟轉(zhuǎn)化為后者而發(fā)揮作用。C、黃體酮具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此口服無效D、硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生物利用度答案：CD12、藥物代謝第一相反應(yīng)包括A、氧化B、還原C、水解D、結(jié)合答案：ABC13、下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是A、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的B、藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，井從體內(nèi)排出。C、老人藥物代謝速度減慢因，此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性。D、鹽酸羥芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量。答案：ACD14、體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰輔酶AC、S-腺苷甲硫氨酸D、硫酸答案：ABCD15、下列論述正確的是（）A、光學(xué)異構(gòu)體對藥物代謝無影響B(tài)、酞氨芐青霉素是氨芐西林的前體藥物，在肝臟轉(zhuǎn)化為后者而發(fā)揮作用C、黃體酮具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此口服無效D、硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、口腔黏膜吸收可提高生物利用度。答案：CD16、體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括（）A、葡萄糖醛酸B、乙酰輔酶AC、S-腺苷甲硫酸氨D、硫酸答案：ABCD17、體內(nèi)的總消除情況包括（）A、腎排泄B、膽汁排泄C、生物轉(zhuǎn)化D、體內(nèi)消除的一切其他可能的途徑答案：ABCD18、在藥物動(dòng)力學(xué)研究中，通常將藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率過程分為（）A、一級速率過程B、零級速率過程C、非線性速率過程D、以上都對答案：ABCD19、零級速度過程的特點(diǎn)是（）A、藥物吸收速度是恒定的B、藥物消除速度是恒定的C、劑量與AUC成正比D、尿藥排泄量與劑量成正比答案：AB20、下列關(guān)于生物半衰期t1/2正確描述的是（）A、代謝快、排泄快的藥物，其t1/2短B、代謝慢、排泄慢的藥物，其t1/2長C、同一藥物用于不同個(gè)體時(shí)，t1/2可能不同D、在聯(lián)合用藥情況下，t1/2可能發(fā)生變化答案：ABCD21、下列關(guān)于表觀分布容積正確描述的是（）A、血藥濃度高的藥物表觀分布容積較小B、血藥濃度低的藥物表觀分布容積較大C、血藥濃度高的藥物表觀分布容積較大D、血藥濃度低的藥物表觀分布容積較小答案：AB22、一級速度過程的特點(diǎn)是（）A、半衰期與劑量無關(guān)B、速度是恒定C、劑量與AUC成正比D、尿藥排泄量與劑量成正比答案：ACD23、關(guān)于生物利用度敘述正確的是（）A、系指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度B、相對生物利用度是試驗(yàn)制劑與靜脈注射制劑相比較C、生物利用程度常用AUC表示D、研究所用的參比制劑必須安全有效答案：CD24、藥物動(dòng)力學(xué)可包括（）A、隔室模型B、基于統(tǒng)計(jì)矩原理的非隔室模型C、非線性藥動(dòng)學(xué)模型D、生理藥動(dòng)學(xué)模型答案：ABCD25、根據(jù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)特性，隔室模型可分為（）A、單室模型B、雙室模型C、多室模型D、封閉型模型答案：ABC26、以尿藥排泄數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)須符合以下條件（）A、大部分藥物以原形從尿中排泄B、藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級動(dòng)力學(xué)過程C、大部分藥物可以不是原形從尿中排泄D、藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級動(dòng)力學(xué)過程答案：AB27、采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動(dòng)力學(xué)參數(shù)須符合以下條件A、有較多原形藥物從尿中排泄B、有較多代謝藥物從尿中排泄C、藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級速度過程D、藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級速度過程E、尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比答案：ACE28、下列哪一類藥物一般不宜給予負(fù)荷劑量（）A、半衰期短的藥物（t1/2<30min） B、半衰期中等的藥物（t1/2=3~8min）C、半衰期長的藥物（t1/2>24h）D、治療指數(shù)窄的藥物答案：AD29、某藥物具有單室模型特征，血管外重復(fù)給藥時(shí)（）A、穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)等于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)B、穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度答案：BC30、單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速率常數(shù)的求法有A、血藥濃度對時(shí)間作圖，即進(jìn)制C→t作圖B、血藥濃度的對數(shù)對時(shí)間作圖，即lgC→t作圖C、當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時(shí)，藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時(shí)間作圖，即作圖D、尿藥排泄速度的對數(shù)對時(shí)間作圖，即作圖E、尿藥排泄虧量的對數(shù)對時(shí)間作圖，即作圖答案：BCDE31、尿藥排泄速度法的特點(diǎn)是（）A、要求集尿7個(gè)半衰期B、不需要全部尿液，C、適合于半衰期長的藥物D、對尿藥排泄速度的波動(dòng)不敏感答案：BC32、單室模型藥物血管外給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線由以下相組成（）A、吸收相B、分布相C、消除相D、轉(zhuǎn)運(yùn)相答案：AC33、尿藥排泄虧量法的特點(diǎn)是（）A、要求集尿7個(gè)半衰期B、不需要全部尿液，C、適合于半衰期長的藥物D、對尿藥排泄速度的波動(dòng)不敏感答案：AD34、藥物與血漿蛋白結(jié)合（）A、有利于藥物進(jìn)一步吸收B、兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象C、加快藥物發(fā)生作用D、血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒答案：BD35、血藥濃度法應(yīng)用廣泛，但在某些情況下存在困難，如（）A、某些藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測定B、血漿成分復(fù)雜，雜質(zhì)的干擾嚴(yán)重C、受體內(nèi)基礎(chǔ)濃度的影響D、多次采血對人體有損傷答案：ABCD36、以下情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析A、大部分以原形從尿中排泄的藥物B、用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物C、用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D、血液中干擾性物質(zhì)較多E、缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件答案：ABDE37、二室模型血管外給藥后血藥濃度-時(shí)間曲線由以下部分組成（）A、吸收相B、分布相C、消除相D、轉(zhuǎn)運(yùn)相答案：ABC38、隔室模型的判別方法有（）A、作圖判斷B、AIC法C、F檢驗(yàn)D、t檢驗(yàn)答案：ABC39、某藥物具有單室模型特征，血管外重復(fù)給藥時(shí)（）A、穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)等于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)B、穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度答案：BC40、可用來反映重復(fù)給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是（）A、坪幅B、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)C、波動(dòng)度D、血藥濃度變化率答案：BCD41、應(yīng)用疊加法原理預(yù)測重復(fù)給藥的前提是A、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)B、給藥時(shí)間和劑量相同C、每次劑量的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立D、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)E、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度可以不同答案：ACD42、多劑量函數(shù)式是A、B、C、D、E、答案：AD43、可用來反映重復(fù)給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是A、坪幅B、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)C、波動(dòng)度D、血藥濃度變化率E、答案：BCD44、關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥，正確的有A、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B、達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4~5個(gè)半衰期C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍答案：BCD45、以下有關(guān)重復(fù)給藥的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、累積總是發(fā)生的B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率C、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量答案：ABD46、為便于研究，規(guī)定大劑量給藥時(shí)的條件為（）A、每次給藥劑量相同B、給藥間隔時(shí)間相等C、每次給藥劑量可以不相同D、給藥間隔時(shí)間可以不相等答案：AB47、以下關(guān)于重復(fù)給藥的敘述中，錯(cuò)誤的是A、累計(jì)總是發(fā)生的B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率C、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜脈滴注給藥時(shí)，每次滴注時(shí)血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸下降答案：ABD48、某藥具有單室模型特征，血管外重復(fù)給藥時(shí)A、穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)等于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)B、穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、已知吸收半衰期，消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)答案：BC49、藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一理分比所需的時(shí)間與以下因素有關(guān)A、半衰期B、給藥次數(shù)C、生物利用度D、負(fù)荷劑量E、維持劑量答案：AB50、下列哪些參數(shù)可用于評價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量A、血藥波動(dòng)程度B、根據(jù)藥時(shí)曲線求得的吸收半衰期C、根據(jù)藥時(shí)曲線求得的末端消除半衰期D、AUCE、給藥劑量答案：AB51、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)（）A、是容量限制過程 B、一次給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量不成正比C、一次給藥情況下，尿排泄量與劑量不成正比D、酶系統(tǒng)和載體參與答案：ABCD52、線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)（）A、半衰期與劑量無關(guān)B、一級速度過程符合線性藥物動(dòng)力學(xué)C、一次給藥情況下，尿排泄量與劑量成正比，D、一次給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比答案：ABCD三、判斷題（5小題，共0分）1、藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時(shí)間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。（）答案：對2、藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。（）答案：對3、將聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和