基因突變和修復演示文稿

基因突變和DNA修復演示文稿當前第1頁\共有60頁\編于星期四\21點突變（Mutation,即基因突變）指細胞中的遺傳基因（通常指存在于細胞核中的脫氧核糖核酸）發(fā)生的改變。它包括單個堿基改變所引起的點突變，或多個堿基的缺失、重復和插入。原因可以是細胞分裂時遺傳基因的復制發(fā)生錯誤、或受化學物質(zhì)、輻射或病毒的影響。突變通常會導致細胞運作不正?；蛩劳觯踔量梢栽谳^高等生物中引發(fā)癌癥。但同時，突變也被視為物種進化的“推動力”：不理想的突變會經(jīng)天擇過程被淘汰，而對物種有利的突變則會被累積下去。一、突變當前第2頁\共有60頁\編于星期四\21點幾乎任何導致DNA損傷的因素都能夠?qū)е翫NA突變，前提是它們造成的損傷在DNA復制之前還沒有被細胞內(nèi)的修復系統(tǒng)修復，因此，可以這樣認為，導致DNA損傷的原因在某種意義上就是導致DNA突變的原因。由內(nèi)在因素引起的突變被稱為自發(fā)性突變，由外在因素引發(fā)的突變被稱為誘發(fā)突變。各種導致DNA突變的內(nèi)外因素總稱為突變原。1、突變的起因當前第3頁\共有60頁\編于星期四\21點細胞內(nèi)源的因素環(huán)境因素

-例如化學試劑、污染物和UV線疾病治療-例如離子輻射和化療1、突變的起因當前第4頁\共有60頁\編于星期四\21點細胞內(nèi)源因素復制錯誤（P496)

DNA合成過程中出現(xiàn)堿基錯配而引起了堿基替換?；プ儺悩?gòu)體復制滑移

DNA本身的不穩(wěn)定脫嘌呤/脫嘧啶堿基的自發(fā)脫氨基活性氧的作用DNA,蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的氧化當前第5頁\共有60頁\編于星期四\21點（互變異構(gòu)體）烯醇式的T和G的配對

當前第6頁\共有60頁\編于星期四\21點復制打滑引起的移框突變當前第7頁\共有60頁\編于星期四\21點脫嘌呤比脫嘧啶更容易在DNA分子上產(chǎn)生AP位點大腸桿菌-1次脫嘌呤/基因組/復制嗜熱水生菌-300次脫嘌呤/基因組/復制哺乳動物細胞-10000次脫嘌呤/基因組/復制脫嘌呤/脫嘧啶當前第8頁\共有60頁\編于星期四\21點DNA分子上的自發(fā)脫嘌呤作用和自發(fā)脫氨基作用當前第9頁\共有60頁\編于星期四\21點活性氧（ROS）由正常的細胞代謝產(chǎn)生線粒體利用細胞~85%O2，是ROS的主要來源導致DNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)損傷常見的形式：過氧化氫(H2O2)超氧化物自由基(O2?-)羥基自由基(HO?)過氧亞硝基陰離子(O=NOO-)烷過氧化物(ROOH)烷氧自由基(RO?)當前第10頁\共有60頁\編于星期四\21點活性氧的堿基修飾作用

當前第11頁\共有60頁\編于星期四\21點自發(fā)脫氨基和活性氧作用引起的堿基轉(zhuǎn)換當前第12頁\共有60頁\編于星期四\21點環(huán)境（誘變）因素(P500)化學試劑堿基類似物、脫氨劑、烷化劑、嵌入劑物理因素UV、離子輻射(γ-射線、x-射線）、高溫當前第13頁\共有60頁\編于星期四\21點誘變劑誘發(fā)的點突變當前第14頁\共有60頁\編于星期四\21點堿基類似物誘發(fā)的點突變當前第15頁\共有60頁\編于星期四\21點鳥嘌呤的甲基化導致堿基錯配

當前第16頁\共有60頁\編于星期四\21點溴化乙錠誘變效應(yīng)當前第17頁\共有60頁\編于星期四\21點嵌入試劑誘發(fā)的移框突變當前第18頁\共有60頁\編于星期四\21點紫外線引起的堿基損傷

當前第19頁\共有60頁\編于星期四\21點離子輻射引起的DNA鏈斷裂

當前第20頁\共有60頁\編于星期四\21點DNA損傷的因素和損傷的主要類型損傷類型實例/原因堿基丟失自發(fā)脫堿基（熱、酸），脫嘌呤>脫嘧啶堿基修飾形成堿基復合物，例如，8-羥基脫氧鳥嘌呤（離子輻射或活性氧），6-烷基鳥嘌呤（烷基化試劑）堿基交聯(lián)嘧啶二聚體和6-4光產(chǎn)物（UV）堿基轉(zhuǎn)換C→U，A→I（自發(fā)脫氨基）堿基錯配GT（4種dNTP濃度不平衡、堿基的互變異構(gòu)或堿基之間的差別不足）DNA鏈斷裂因磷酸二酯鍵被破壞引起單鏈斷裂或雙鏈斷裂（離子輻射或特殊的化學試劑），因脫氧核糖環(huán)3號位發(fā)生斷裂引起的DNA鏈斷裂（博來霉素）DNA鏈間交聯(lián)互補雙鏈之間產(chǎn)生交聯(lián)（雙功能試劑的作用）DNA與蛋白質(zhì)的交聯(lián)UV當前第21頁\共有60頁\編于星期四\21點突變的類型點突變是指DNA分子某一位點上所發(fā)生的一種堿基對變成另外一種堿基對的突變。移碼突變是指在一個蛋白質(zhì)基因的編碼區(qū)發(fā)生的一個或多個核苷酸（非3的整數(shù)倍）的缺失或插入。2、突變的影響當前第22頁\共有60頁\編于星期四\21點突變對基因組的影響（P503)同義突變(synonymousmutation)錯義突變(missensemutation)無義突變(nonsensemutation)通讀突變(readthroughmutation)移碼突變(frameshiftmutation)當前第23頁\共有60頁\編于星期四\21點堿基突變的幾種方式當前第24頁\共有60頁\編于星期四\21點移框突變當前第25頁\共有60頁\編于星期四\21點突變對多細胞生物的影響DNA突變可能是隱性的，也可能是顯性的。單倍體不足：突變后，正常的等位基因所編碼的蛋白不足以維持正常的應(yīng)有的生物學功能。功能獲得：賦予蛋白異?；钚?，很多發(fā)生在調(diào)控序列。當前第26頁\共有60頁\編于星期四\21點突變對微生物的影響選擇性突變:在選擇性培養(yǎng)基上能快速鑒別與區(qū)分的突變。非選擇性突變：無法用選擇性或鑒別性培養(yǎng)基來鑒別與區(qū)分的微生物突變。當前第27頁\共有60頁\編于星期四\21點由野生型菌株（wildtypestrain）通過基因突變而喪失合成一種或幾種生長因子的能力。在培養(yǎng)野生型菌株的基本培養(yǎng)基不能生長，但可在加入對應(yīng)的生長因子后能從基本培養(yǎng)基中篩選出。營養(yǎng)缺陷型（P506）當前第28頁\共有60頁\編于星期四\21點原始或出發(fā)菌株對某種化學或物理因子無抗性經(jīng)基因突變后成為具有抗性可在加有相應(yīng)理化因子的平板中選擇抗性突變型當前第29頁\共有60頁\編于星期四\21點出發(fā)菌株經(jīng)突變在某種條件下可生長，而在另一種條件下不能生長繁殖。例：E.ColiTs突變株，即溫度敏感突變株,有些菌株在37oC下生長正常,卻不能在42oC下生長;T4噬菌體的某些突變株在25oC下具有感染性,而37oC下喪失條件致死突變型當前第30頁\共有60頁\編于星期四\21點即由突變而產(chǎn)生個體或菌落形態(tài)所發(fā)生的非選擇性突變例:孢子有無或顏色變化、鞭毛有無或莢膜有無的突變，有時可引起菌落表觀改變而具有選擇性。形態(tài)突變型當前第31頁\共有60頁\編于星期四\21點基因突變導致菌體抗原結(jié)構(gòu)發(fā)生變化類型多：細胞壁成份改變或喪失、莢膜改變或喪失及鞭毛的有無等?？乖酝蛔冃彤斍暗?2頁\共有60頁\編于星期四\21點由基因突變所致的獲得代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量高于出發(fā)菌株之變異株，常稱產(chǎn)量突變株或高產(chǎn)菌株（highproducingmutant）。產(chǎn)量性狀是多基因與復雜因素的綜合結(jié)果，故獲取高產(chǎn)菌株是一個逐步累積、變異機理十分復雜探索過程。分為：正變株（plusmutant）、負變株（minusmutant）產(chǎn)量變異型當前第33頁\共有60頁\編于星期四\21點高頻突變是非正?；蛐迯偷慕Y(jié)果達爾文進化論與拉馬克進化論程序性突變與隨機突變區(qū)別3、高頻突變和程序性突變(508)當前第34頁\共有60頁\編于星期四\21點二、DNA的修復（P510）直接修復切除修復錯配修復雙鏈斷裂修復（包括非同源末端連接和重組修復）損傷跨越DNA是唯一一種在發(fā)生損傷以后可以被完全修復的分子，而其他生物大分子在受到損傷以后要么被降解，要么被取代。當然，并不是發(fā)生在DNA分子上的所有損傷都能修復。如果受到的損傷不能及時被修復，可導致細胞的癌變和早衰。當前第35頁\共有60頁\編于星期四\21點直接修復嘧啶二聚體的直接修復——由DNA光裂合酶催化。此酶直接識別和結(jié)合嘧啶二聚體。然后，利用輔基捕捉到的光能，將嘧啶二聚體打開，最后再與DNA解離。但是胎盤類哺乳動物卻沒有這種酶。烷基化堿基的直接修復——由特定的烷基轉(zhuǎn)移酶催化DNA鏈斷裂的直接修復——由DNA連接酶催化。當前第36頁\共有60頁\編于星期四\21點嘧啶二聚體的直接修復

當前第37頁\共有60頁\編于星期四\21點烷基化堿基的直接修復當前第38頁\共有60頁\編于星期四\21點切除修復切除修復先切除損傷的堿基或核苷酸，然后，重新合成正常的核苷酸，最后，再經(jīng)連接酶重新連接，將原來的切口縫合。整個切除修復過程包括識別、切除、重新合成和重新連接。切除修復又分為堿基切除修復（BER）和核苷酸切除修復（NER），兩者的主要差別在于識別損傷的機制上，前者是直接識別具體的受損傷的堿基，而后者并不識別具體的損傷，而是識別損傷對DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)造成的扭曲。當前第39頁\共有60頁\編于星期四\21點堿基切除修復DNA糖苷酶切除受損傷的堿基短修補——是主要途徑，約占80%~90%，只需合成屬于AP位點的1個正常的核苷酸長修補——是次要途徑，約占10%~20%，為短修補途徑的備用途徑，要合成1小段寡聚核苷酸當前第40頁\共有60頁\編于星期四\21點尿嘧啶的切除修復當前第41頁\共有60頁\編于星期四\21點DNA糖苷酶都是沿著DNA小溝掃描DNA，當找到受損傷的堿基后即與DNA結(jié)合，并導致DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生歪曲，以便將損傷的堿基擠出雙螺旋，進入它的活性中心被切割當前第42頁\共有60頁\編于星期四\21點真核細胞的堿基切除修復

當前第43頁\共有60頁\編于星期四\21點核苷酸切除修復NER最初的切點是損傷部位附近的3′,5′-磷酸二酯鍵，主要用來修復因UV、絲裂霉素C和順鉑等因素造成的比較大的損傷，如嘧啶二聚體、6-4光產(chǎn)物或體積較大的堿基加合物以及鏈間交聯(lián)等導致DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生扭曲并影響到DNA復制的損傷，此外，約20%堿基的氧化性損傷也由它修復。在修復過程中，損傷以寡聚核苷酸的形式被切除。由于NER識別損傷的機制并非針對損傷本身，而是損傷對DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)造成的扭曲，因此，NER能夠使用相同的機制和幾乎同一套修復蛋白去修復一系列性質(zhì)并不相同的損傷。當前第44頁\共有60頁\編于星期四\21點NER在所有的生物具有相同的步驟：識別損傷—由特殊的蛋白質(zhì)完成，并由此引發(fā)一系列的蛋白質(zhì)與受損傷DNA的有序結(jié)合；切除損傷—特殊的內(nèi)切酶在損傷部位的兩側(cè)切開DNA鏈，隨后兩個切口之間帶有損傷的DNA片段被去除；修復合成—DNA聚合酶以另外一條鏈為模板，合成已被切除的序列；縫合切口—由DNA連接酶催化。當前第45頁\共有60頁\編于星期四\21點受到ATP水解的驅(qū)動，2個UvrA與1個UvrB形成三聚體復合物（UvrA2UvrB1）；該復合物與DNA隨機結(jié)合后，沿著DNA鏈移動，以探測損傷的位置。當遇到嘧啶二聚體時，通過水解ATP，造成損傷部位的DNA雙螺旋發(fā)生局部解鏈和進一步彎曲，致使UvrB與損傷部位形成更緊密的接觸；UvrA在ATP水解后離開復合物，留下UvrB橫跨損傷部位；大腸桿菌的核苷酸切除修復當前第46頁\共有60頁\編于星期四\21點UvrC被UvrB招募到損傷部位后激活UvrB的核酸內(nèi)切酶活性，UvrB在距離嘧啶二聚體的下游4nt的位置切開DNA鏈；與此同時，UvrC的核酸內(nèi)切酶活性被UvrB激活，在距離嘧啶二聚體的上游7nt的位置切開DNA鏈；大腸桿菌的核苷酸切除修復當前第47頁\共有60頁\編于星期四\21點在解鏈酶UvrD的作用下，ATP被水解，包含嘧啶二聚體的DNA片段發(fā)生解鏈而離開雙螺旋，UvrC也隨之而去；最后，DNA聚合酶I或II填補空缺；DNA連接酶則縫合切口。大腸桿菌的核苷酸切除修復當前第48頁\共有60頁\編于星期四\21點真核生物兩類核苷酸切除修復全局性基因組NER和轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)性NER全局性基因組NER負責修復整個基因組的損傷，速度慢，效率低。轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)性NER專門負責修復那些正在轉(zhuǎn)錄的基因在模板鏈上的損傷，速度快，效率高。兩類NER的主要差別在于識別損傷的機制上，至于損傷識別以后發(fā)生的修復反應(yīng)并無本質(zhì)上的不同。轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)性NER由RNA聚合酶識別損傷，當RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄到受損傷部位而前進受阻的時候，轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)系統(tǒng)即被起動。當前第49頁\共有60頁\編于星期四\21點全局性NER和轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)性NER當前第50頁\共有60頁\編于星期四\21點錯配修復（P516）錯配修復

（MMR）系統(tǒng)主要用來修復DNA分子上錯配堿基對，此外，還能修復一些因“復制打滑”而誘發(fā)的核苷酸插入或缺失損傷。錯配修復系統(tǒng)必須能保證只會將子鏈上錯誤的堿基切除，而不會把母鏈中本來就正確的堿基切除。大腸桿菌的MMR系統(tǒng)利用甲基化來區(qū)分子鏈和母鏈的，因此，大腸桿菌內(nèi)修復復制中產(chǎn)生的錯配堿基的系統(tǒng)又稱為甲基化導向的錯配修復。至于其它細菌和真核細胞如何區(qū)分子鏈和母鏈的尚不清楚。當前第51頁\共有60頁\編于星期四\21點大腸桿菌MMR作用的主要步驟首先由MutS識別并結(jié)合除了C-C以外的錯配堿基對，MutL隨后結(jié)合；在錯配堿基對兩側(cè)的DNA通過MutS作相向移動；MutH與MutL和GATC位點結(jié)合；MutH的核酸內(nèi)切酶活性被MutS/MutL激活，在非甲基化GATC的5′端切開子鏈；UvrD作為解鏈酶，催化被切開的含有錯配堿基的子鏈與母鏈的分離，SSB則與母鏈上處于單鏈狀態(tài)的區(qū)域結(jié)合，特殊的外切酶將游離出來的含有錯配堿基的單鏈DNA進行水解。如果MutH的切點在錯配堿基的3′端，將由外切核酸酶I從3′→5′方向水解。如果MutH的切點在在錯配堿基的5′端，則由外切核酸酶VII和RecJ來降解；DNA聚合酶III和連接酶分別進行缺口的修復合成和切口的縫合。當前第52頁\共有60頁\編于星期四\21點參與錯配修復的蛋白質(zhì)和酶的名稱和功能大腸桿菌酵母哺乳動物大腸桿菌中蛋白質(zhì)的功能MutSMsh2,Msh6,Msh3Msh1Msh4，Msh5Msh2,Msh6,Msh3不明Msh4，Msh5識別錯配堿基，具有弱的ATP酶活性。

Mlh1Pms1Mlh2,Mlh3Mlh1Pms2Pms1調(diào)節(jié)MutS和MutH之間的相互作用，與UvrD作用。MutH不明不明結(jié)合半甲基化的GATC位點，序列和甲基化特異性內(nèi)切酶，剪切非甲基化GATC的5′-端。UvrD不明不明解鏈酶II，催化被切開的含有錯配堿基的子鏈與母鏈的分離。當前第53頁\共