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文檔簡介
【化學(xué)】備戰(zhàn)高考化學(xué)有機化合物解答題壓軸題提高專題練習(xí)附答案一、有機化合物練習(xí)題(含詳細答案解析)1.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如圖:①烴A的相對分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。②化合物B為單氯代烴:化合物C的分子式為C5H8。③E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物,F(xiàn)是甲醛。④R1CHO+R2CH2CHO回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為___。(3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為___。E中含有的官能團名稱為___。(4)D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是___(填標(biāo)號)a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀【答案】+NaOH+NaCl+H2O加成反應(yīng)醛基c【解析】【分析】烴A的相對分子質(zhì)量為70,則分子式為C5H10;核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則其為環(huán)戊烷,結(jié)構(gòu)簡式為;A與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成B為,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為,C被酸性KMnO4氧化生成D為HOOCCH2CH2CH2COOH,E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物,F(xiàn)是甲醛,則E為CH3CHO,由信息④,可推出G為HOCH2CH2CHO,與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成H為HOCH2CH2CH2OH?!驹斀狻?1)由以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為:;(2)由與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl+H2O。答案為:+NaOH+NaCl+H2O;(3)由E和F生成G的化學(xué)方程式為:CH3CHO+HCHOHOCH2CH2CHO,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。E為CH3CHO,含有的官能團名稱為醛基。答案為:加成反應(yīng);醛基;(4)a.質(zhì)譜儀,所測同分異構(gòu)體所含原子、分子或分子碎片的質(zhì)量不一定完全相同,a不合題意;b.紅外光譜儀,所測同分異構(gòu)體的基團存在差異,b不合題意;c.元素分析儀,所測同分異構(gòu)體的組成元素完全相同,c符合題意;d.核磁共振儀,所測同分異構(gòu)體中的氫原子種類不一定相同,d不合題意;故選c。【點睛】利用紅外光譜儀所測同分異構(gòu)體的最大碎片質(zhì)量相等,但所有碎片的質(zhì)量不一定相同,若我們不注意審題,按平時從質(zhì)譜儀中提取相對分子質(zhì)量的方法判斷,易錯選a。2.I.A~D是四種烴分子的球棍模型(如圖)(1)與A互為同系物的是___________(填序號)。(2)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)是_____________(填序號)。(3)D和液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。Ⅱ.某些有機物的轉(zhuǎn)化如下圖所示。已知A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平,D是食醋的有效成分。請回答下列問題:(4)A中官能團的名稱是______________。(5)B的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。(6)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為__________________?!敬鸢浮緾B+Br2+HBr碳碳雙鍵CH3CH2OH或C2H5OH【解析】【分析】I.由球棍模型可知,A為甲烷,B為乙烯,C為丁烷,D為苯;結(jié)合同系物的概念和乙烯與苯的性質(zhì)分析解答(1)~(3);Ⅱ.A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平,則A為CH2=CH2,與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,乙醇在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)CH3CHO,CH3CHO可進一步氧化生成CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯,據(jù)此分析解答(4)~(6)?!驹斀狻縄.由球棍模型可知,A為甲烷,B為乙烯,C為丁烷,D為苯。(1)甲烷、丁烷結(jié)構(gòu)相似,都是烷烴,互為同系物,故答案為:C;(2)乙烯中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故答案為:B;(3)苯和液溴反應(yīng)生成溴苯和HBr,反應(yīng)的方程式為+Br2+HBr,故答案為:+Br2+HBr;Ⅱ.(4)A為乙烯(CH2=CH2),含有的官能團是碳碳雙鍵,故答案為:碳碳雙鍵;(5)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH或C2H5OH,故答案為:CH3CH2OH或C2H5OH;(6)反應(yīng)③為CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。3.(1)寫出以乙炔為原料制備(聚氯乙烯)的過程中所發(fā)生的反應(yīng)類型:____________、_____________。(聚乙烯)材料目前被公認為安全材料,也可用于制作保鮮膜和一次性餐盒。辨別和有三種方法,一是聞氣味法:具有刺激性氣味的是___________________;二是測密度法:密度大的應(yīng)是___________________;三是燃燒法:的單體和的單體在足量空氣中燃燒的實驗現(xiàn)象的明顯區(qū)別是__________。(2)()是一種阻隔性高、韌性強、化學(xué)穩(wěn)定性好的理想包裝材料,廣泛用于肉制品、豆制品等的包裝。寫出合成的單體的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。(3)“白色污染”是指各種塑料制品對環(huán)境的污染。焚燒塑料會生成有毒物質(zhì)二噁英,二噁英是含有如圖所示母體的系列化合物,下列關(guān)于如圖所示物質(zhì)的說法不正確的是___________________(填序號)。a.該物質(zhì)在氧氣中完全燃燒的產(chǎn)物是和b.該物質(zhì)屬于烴c.該物質(zhì)的一鹵代物只有2種【答案】加成反應(yīng)加聚反應(yīng)聚氯乙烯聚氯乙烯乙烯更易燃燒,氯乙烯燃燒有白霧(的小液滴)生成b【解析】【分析】(1)與加成生成,聚合生成聚氯乙烯;聚氯乙烯因會釋放出氯化氫而具有刺激性氣味;依據(jù)阿伏加德羅定律的推論,氣體的密度之比等于其相對分子質(zhì)量之比,由此可確定聚氯乙烯與聚乙烯的密度關(guān)系;氯乙烯燃燒時產(chǎn)生。(2)的單體為,由此確定其同分異構(gòu)體。(3)a.該物質(zhì)含碳、氫、氧三種元素;b.該物質(zhì)中含有氧元素;c.該物質(zhì)苯環(huán)上有2種不同性質(zhì)的氫原子?!驹斀狻?1)與加成生成,經(jīng)過加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯;具有刺激性氣味的是聚氯乙烯;聚氯乙烯中含有相對原子質(zhì)量相對較大的氯原子,其密度比聚乙烯大;氯乙烯不易燃燒,燃燒時產(chǎn)生,有白霧(含有的小液滴)生成。答案為:加成反應(yīng);加聚反應(yīng);聚氯乙烯;聚氯乙烯;乙烯更易燃燒,氯乙烯燃燒有白霧(的小液滴)生成;(2)的單體為,該單體的同分異構(gòu)體為。答案為:;(3)a.該物質(zhì)含碳、氫、氧三種元素,在氧氣中完全燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O,a正確;b.該物質(zhì)中含有氧元素,不屬于烴,b不正確;c.該物質(zhì)苯環(huán)上有2種不同性質(zhì)的氫原子,所以其一鹵代物只有2種,c正確;故選b。答案為:b?!军c睛】有機物燃燒時,氫元素轉(zhuǎn)化為H2O,碳元素轉(zhuǎn)化為CO2,氯元素轉(zhuǎn)化為HCl。若氧氣不充足,則有機物分子中的碳可能轉(zhuǎn)化為CO,甚至生成C。4.已知:A、B是兩種單烯烴,A分子中含有6個碳原子,B分子中含有4個碳原子,其中A的核磁共振氫譜中只有一個吸收峰而B有兩個;②烯烴復(fù)分解反應(yīng)可表示為R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’。請根據(jù)如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答相關(guān)問題:(1)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為___,反應(yīng)③的反應(yīng)條件為___。(2)當(dāng)與Br2,按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)時,所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___、___、__。(3)聚異戊二烯是天然橡膠的主要成分,其中天然橡膠為順式聚異戊二烯,杜仲膠為反式聚異戊二烯,則反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為__。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為__。(5)C的結(jié)構(gòu)簡式為___?!敬鸢浮考映煞磻?yīng)氫氧化鈉的醇溶液、加熱+CH3CH=CHCH32【解析】【分析】由流程圖及信息R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’,可逆推出A為,B為CH3CH=CHCH3;二者發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),可生成二個分子的;與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成;在NaOH、醇溶液中加熱,發(fā)生消去反應(yīng),生成。【詳解】(1)由以上分析可知,反應(yīng)②的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),反應(yīng)③為鹵代烴的消去反應(yīng),條件為氫氧化鈉的醇溶液、加熱。答案為:加成反應(yīng);氫氧化鈉的醇溶液、加熱;(2)與按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)時,可以發(fā)生1,2-加成,生成物的結(jié)構(gòu)簡式為、,也可以發(fā)生1,4-加成,生成物的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為:;;;(3)反式聚異戊二烯是異戊二烯發(fā)生1,4-加成,形成新的碳碳雙鍵處于鏈節(jié)主鏈中,碳碳雙鍵連接的相同基團處于雙鍵異側(cè),故反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為:;(4)反應(yīng)①為和CH3CH=CHCH3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程式為+CH3CH=CHCH32。答案為:+CH3CH=CHCH32;(5)發(fā)生加聚反應(yīng),可生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為:。【點睛】當(dāng)烯烴的雙鍵碳原子所連的兩個原子或原子團不相同時,烯烴存在順反異構(gòu)。反式異構(gòu)體中的原子排列比較對稱,分子能規(guī)則地排入晶體結(jié)構(gòu)中,其分子所構(gòu)成的晶體的分子間作用力越大,則晶格能越大,熔點越高。5.乙炔是一種重要的有機化工原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。完成下列各題:(1)正四面體烷的分子式為__________________。(2)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是:_________。a.能使酸性溶液褪色b.1mol乙烯基乙炔能與3mol發(fā)生加成反應(yīng)c.乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團d.等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時耗氧量不相同(3)1866年凱酷勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列_________事實(填入編號)。a.苯不能使溴水褪色b.苯能與發(fā)生加成反應(yīng)c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種(4)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式:_______________。【答案】C4H4dad【解析】【分析】(1)每個頂點上含有一個C原子,每個碳原子形成四個共價鍵,據(jù)此確定該物質(zhì)分子式;(2)乙烯基乙炔中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵,具有烯烴和炔烴性質(zhì);(3)根據(jù)雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)分析性質(zhì),根據(jù)Br?C?C?Br和Br?C=C?Br兩種不同的位置分析結(jié)構(gòu);(4)環(huán)辛四烯的不飽和度為5,其同分異構(gòu)體屬于芳香烴,說明含有苯環(huán),苯環(huán)的不飽和度為4,則苯環(huán)上取代基含有碳碳雙鍵?!驹斀狻?1)每個頂點上含有一個C原子,每個碳原子形成四個共價鍵,所以該物質(zhì)分子式為C4H4;故答案為:C4H4;(2)a.該分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵,具有烯烴和炔烴性質(zhì),所以能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故正確;b.碳碳雙鍵和碳碳三鍵都能和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳雙鍵完全加成需要1mol溴單質(zhì),1mol碳碳三鍵完全加成需要2mol溴單質(zhì),所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),故正確;c.該分子中含有碳碳雙鍵和三鍵,所以乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團,故正確;d.乙炔和乙烯炔的最簡式相同,所以等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量相同,故錯誤;故答案為:d;(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),如果含有C=C鍵的話,則能發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,但真實的情況是苯不能使溴水發(fā)生反應(yīng)而褪色,這一點不能解釋;如果是單雙建交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),則鄰二溴苯應(yīng)有Br?C?C?Br和Br?C=C?Br兩種不同的結(jié)構(gòu),但事實是鄰二溴苯只有一種,這一點也不能解釋;故答案為:ad;(4)環(huán)辛四烯的不飽和度為5,其同分異構(gòu)體屬于芳香烴,說明含有苯環(huán),苯環(huán)的不飽和度為4,則苯環(huán)上取代基含有碳碳雙鍵,所以環(huán)辛四烯符合條件的同分異構(gòu)體為苯乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為;故答案為:?!军c睛】關(guān)于有機物的性質(zhì)要根據(jù)所含的官能團進行分析和判斷;判斷同分異構(gòu)體可以從不飽和度的角度思考。6.乙醛是制備乙酸、乙酸衍生物等化工產(chǎn)品的原料。完成下列填空:(1)乙醛分子中的官能團為______。(2)將銅絲在空氣中灼燒變黑后,迅速伸入乙醇中,觀察到銅絲表面______;反復(fù)上述多次操作后,聞到刺激性氣味,說明有______生成。(3)寫出檢驗乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式。______上述反應(yīng)顯示乙醛具有______性。(4)已知甲酸也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),若某甲酸溶液中可能混有乙醛,如何通過實驗證明是否含有乙醛并寫出簡要操作步驟________________(5)已知:有機化學(xué)中將緊鄰官能團的第一個碳原子成為α—C,α—C上的H就稱為α—H,醛的α—H較活潑,可以和另一個醛的羰基進行加成,生成羥基醛,如:設(shè)計一條以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路線(無機試劑任選):_________(合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)【答案】醛基由黑變紅乙醛還原性①取少量該甲酸溶液,加入氫氧化鈉后蒸餾;②取蒸餾出的液體加入銀氨溶液,水浴加熱,若有銀鏡生成則含有乙醛【解析】【分析】(1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO;(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵uO,迅速伸入乙醇中,發(fā)生反應(yīng);乙醛有刺激性氣味;(3)乙醛含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng);(4)先分離甲酸和乙醛,再用銀氨溶液檢驗乙醛。(5)乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇,乙醇氧化為乙醛,兩分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO,CH3CH(OH)CH2CHO加熱生成CH3CH=CHCHO,CH3CH(OH)CH2CHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OH?!驹斀狻?1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO,官能團為醛基;(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵uO,迅速伸入乙醇中,發(fā)生反應(yīng),所以觀察到銅絲表面由黑變紅;聞到刺激性氣味,說明有乙醛生成;(3)乙醛含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),檢驗乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式是;乙醛發(fā)生氧化反應(yīng),體現(xiàn)乙醛的還原性;(4)證明是否含有乙醛的簡要操作步驟:①取少量該甲酸溶液,加入氫氧化鈉后蒸餾;②取蒸餾出的液體加入銀氨溶液,水浴加熱,若有銀鏡生成則含有乙醛;(5)乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇,乙醇氧化為乙醛,兩分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO,CH3CH(OH)CH2CHO加熱生成CH3CH=CHCHO,CH3CH(OH)CH2CHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OH;以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路線是:。7.實驗室用少量的溴和足量的乙醇制備1,二溴乙烷的裝置如圖所示:提示:乙醇與濃硫酸在時脫水生成乙醚,在時脫水生成乙烯.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度0.792.20.71沸點78.513234.6熔點-1309-116回答下列問題:裝置D中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為______裝置B的作用______,長玻璃管E的作用______在裝置C中應(yīng)加入______,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體
填正確選項前的字母水
濃硫酸
氫氧化鈉溶液
飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是______;但又不能過度冷卻如用冰水,其原因是______;將1,二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在______層填“上”、“下”若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的,最好用______洗滌除去
填正確選項前的字母水
氫氧化鈉溶液
碘化鈉溶液
乙醇【答案】防止倒吸判斷裝置是否堵塞c冷卻可避免溴的大量揮發(fā)1,二溴乙烷的凝固點較低,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞下b【解析】【分析】(1)實驗?zāi)康闹苽渖倭?,二溴乙烷,D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,二溴乙烷;(2)1,二溴乙烷熔點為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導(dǎo)管,B為安全瓶,可以防止倒吸;(3)濃硫酸具有強氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收;(4)溴在常溫下,易揮發(fā),乙烯與溴反應(yīng)時放熱,溴更易揮發(fā),冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但1,二溴乙烷的凝固點9℃較低,不能過度冷卻;(5)a.溴更易溶液1,二溴乙烷,用水無法除去溴;b.常溫下和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O,再分液除去;c.NaI與溴反應(yīng)生成碘,碘與1,二溴乙烷互溶,不能分離;d酒精與1,二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴;【詳解】(1)實驗?zāi)康闹苽渖倭?,二溴乙烷,D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,二溴乙烷,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(2)1,二溴乙烷熔點為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導(dǎo)管,B為安全瓶,可以防止倒吸,根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化,可以判斷是否發(fā)生堵塞,故答案為:防止倒吸;判斷裝置是否堵塞;(3)濃硫酸具有強氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收,故答案選c;(4)溴在常溫下,易揮發(fā),乙烯與溴反應(yīng)時放熱,溴更易揮發(fā),冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但1,二溴乙烷的凝固點9℃較低,不能過度冷卻,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;1,二溴乙烷和水不互溶,1,二溴乙烷密度比水大,有機層在下層,故答案為:冷卻可避免溴的大量揮發(fā);1,二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;下;(5)a.溴更易溶液1,二溴乙烷,用水無法除去溴,故a錯誤;b.常溫下和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O,再分液除去,故b正確;c.NaI與溴反應(yīng)生成碘,碘與1,二溴乙烷互溶,不能分離,故c錯誤;d酒精與1,二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴,故d錯誤,故答案為b。【點睛】解題時需仔細分析題目所給出的信息,包括密度,熔沸點等。8.現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)中,有機原料的主要來源為石油的裂化、裂解、重整產(chǎn)物、部分已經(jīng)學(xué)習(xí)過的反應(yīng)如下。(1)請寫出反應(yīng)①由乙烷制備溴乙烷的化學(xué)反應(yīng)方程式___;(2)請寫出反應(yīng)②由乙烯制備乙醇的化學(xué)反應(yīng)方程式___;(3)請寫出反應(yīng)③由苯制備硝基苯的化學(xué)反應(yīng)方程式___。【答案】CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBrCH2=CH2+H2OCH3CH2OH+HNO3+H2O【解析】【分析】(1)乙烷與溴蒸汽在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2Br;(2)乙烯與水在一定條件下,發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;(3)苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱生成硝基苯,屬于取代反應(yīng)?!驹斀狻浚?)由乙烷制備溴乙烷是取代反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr,故答案為:CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr;(2)由乙烯制備乙醇是加成反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為;CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;(3)由苯制備硝基苯是取代反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式+HNO3+H2O,故答案為:+HNO3+H2O。9.已知:有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?,F(xiàn)以A為主要原料合成F,其合成路線如下圖所示。(1)A分子中官能團的名稱是____________,D中官能團的名稱是________反應(yīng)①的反應(yīng)類型是___________反應(yīng)。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________________。反應(yīng)④的化學(xué)方程式是___________________________。(3)E是常見的高分子材料,合成E的化學(xué)方程式是_____________________________。(4)某同學(xué)用如右圖所示的實驗裝置制取少量F。實驗結(jié)束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時,試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是______________。②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)________。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率③在實驗室利用B和D制備F的實驗中,若用1molB和1molD充分反應(yīng),__________(能/不能)生成1molF,原因是__________________。【答案】碳碳雙鍵羧基加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OnCH2=CH2防止倒吸BC不能酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)【解析】【分析】有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2;結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化可知,A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B可發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng),則B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,E是常見的高分子材料,則乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成E為,以此來解答?!驹斀狻?1)A分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵,D中官能團的名稱是羧基;反應(yīng)①為乙烯與水的加成反應(yīng),反應(yīng)類型是加成反應(yīng);(2)反應(yīng)②為乙醇的催化氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應(yīng)④為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(3)E是常見的高分子材料,合成E的化學(xué)方程式是nCH2=CH2;(4)①因乙酸、乙醇易溶于水,實驗開始時,試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的目的是防止倒吸;②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度,有利于分層析出,故答案為BC;③在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中,若用1molB和1molD充分反應(yīng),不能生成1mol乙酸乙酯,因為該反應(yīng)是可逆反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)達到一定限度時達到平衡狀態(tài)。【點睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用:①濃硫酸的作用:催化劑、吸水劑;②飽和Na2CO3的作用:中和乙酸,溶解乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度;③玻璃導(dǎo)管的作用:冷凝回流、導(dǎo)氣。10.有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取.純凈的A為無色粘稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進行了如下實驗:(1)稱取A9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。則A的相對分子質(zhì)量為:___。(2)將此9.0gA在足量純O2充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。則A的分子式為:___。(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準狀況)。用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團為:___、__。(4)A的核磁共振氫譜如圖:則A中含有___種氫原子。(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡式為___,跟NaHCO3溶液反應(yīng)的離子方程式為___?!敬鸢浮?0C3H6O3—COOH—OH4CH3CHOHCOOH+HCO3-=CH3CHOHCOO-+H2O+CO2↑【解析】【分析】【詳解】(1)有機物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍,所以有機物質(zhì)的分子式量為:45×2=90;(2)9.0g物質(zhì)A的物質(zhì)的量為0.1mol;濃硫酸增重5.4g,則生成水的質(zhì)量是5.4g,生成水的物質(zhì)的量為:=0.3mol,所含有氫原子的物質(zhì)的量是0.6mol,堿石灰增重13.2g,所以生成二氧化碳的質(zhì)量是13.2g,所以生成二氧化碳的物質(zhì)的量是:=0.3mol,所以碳原子的物質(zhì)的量是0.3mol,所以有機物中碳個數(shù)是3,氫個數(shù)是6,根據(jù)相對分子質(zhì)量是90,所以氧原子個數(shù)是=3,即分子式為:C3H6O3;(3)只有羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳,0.1molA可生成2.24LCO2(標(biāo)準狀況)即0.1mol二氧化碳,則含有一個-COOH;醇羥基和羧基可以和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,0.1molA與足量金屬鈉反應(yīng)生成2.24LH2(標(biāo)準狀況)即0.1mol氫氣,且已知含有一個羧基,則還含有一個-OH;(4)根據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機物中有4個峰值,則含4種環(huán)境的氫原子;(5)綜上所述A的結(jié)構(gòu)簡式為;與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳和水以及相應(yīng)的鈉鹽,離子方程式為:CH3CHOHCOOH+HCO3-=CH3CHOHCOO-+H2O+CO2↑。11.根據(jù)如下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問題。已知:H是具有水果香味的液體,I的產(chǎn)量作為衡量一個國家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志,J為高分子化合物。(1)A、B的名稱分別是___、_____;D、F的化學(xué)式為___________;I的結(jié)構(gòu)簡式______;(2)寫出化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型:C→E_____________,反應(yīng)類型:____________。G→H_______,反應(yīng)類型:_______。I→J_________________,反應(yīng)類型:_______?!敬鸢浮坷w維素葡萄糖C2H4O、C2H4O2CH2=CH22CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應(yīng)nCH2=CH2CH2-CH2加聚反應(yīng)【解析】【分析】甘蔗渣處理后得到纖維素A,A在催化劑作用下水解生成的B為葡萄糖,葡萄糖再在酒化酶的作用下生成的C為乙醇;乙醇催化氧化生成的E為乙醛,乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下氧化生成的G為乙酸,乙醇再與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成的H為乙酸乙酯,具有水果香味;I的產(chǎn)量作為衡量一個國家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志,則I為乙烯,乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯,乙烯與水催化加成能生成乙醇,再結(jié)合酒精存放過程中最終有酯香味,可知乙醇緩慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH?!驹斀狻?1)由分析知:A、B的名稱分別是纖維素、葡萄糖;乙醇緩慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH,則D、F的化學(xué)式分別為C2H4O、C2H4O2;I的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;(2)C→E為乙醇催化氧化,發(fā)生反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應(yīng)類型氧化反應(yīng);G→H為乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成乙酸乙酯,發(fā)生反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);I→J為乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯,發(fā)生反應(yīng)方程式為nCH2=CH2CH2-CH2,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)。【點睛】能準確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng);②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng);③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等;④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng);⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng);⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng);⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。12.工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工,如圖中的苯、丙烯、有機物A等,其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________,丙烯酸中官能團的名稱為__________________________________________(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型①___________________,②________________________(3)下列說法正確的是(________)A.
硝基苯中混有濃HNO3和H2SO4,將其倒入到NaOH溶液中,靜置,分液B.
除去乙酸乙酯中的乙酸,加NaOH溶液、分液C.
聚丙烯酸能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.
有機物C與丙烯酸屬于同系物(4)寫出下列反應(yīng)方程式:③B→CH3CHO
_________________________________________④丙烯酸+B
→丙烯酸乙酯_____________________【答案】CH2=CH2碳碳雙鍵、羧基硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)加成反應(yīng)A2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O【解析】【分析】由B和C合成乙酸乙酯,C為乙酸,則B為乙醇,被氧化為乙醛,A與水反應(yīng)生成乙醇,則A為乙烯。結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)特點及反應(yīng)類型進行判斷分析?!驹斀狻?1)A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,丙烯酸中官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基;(2)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)類型為硝化反應(yīng)或取代反應(yīng);反應(yīng)②是乙烯的水化催化生成乙醇,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(3)A.濃HNO3和H2SO4與NaOH溶液反應(yīng),形成水層,硝基苯為有機層,靜置,分液,選項A正確;B.乙酸乙酯與氫氧化鈉能反應(yīng),除去乙酸乙酯中的乙酸,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液,選項B錯誤;C.聚丙烯酸中沒有雙鍵結(jié)構(gòu),故不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項C錯誤;D.有機物C是乙酸,是飽和酸,丙烯酸是不飽和酸,兩者不可能是同系物,選項D錯誤。答案選A;(4)反應(yīng)③B→CH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)④丙烯酸+B
→丙烯酸乙酯+H2O的反應(yīng)方程式為CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O。13.乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。(2)B的化學(xué)名稱是____________________。(3)由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為____________________。(4)E是一種常見的塑料,其化學(xué)名稱是_________________________。(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_______________________________?!敬鸢浮緾H3COOH乙酸乙酯取代反應(yīng)聚氯乙烯CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O【解析】【分析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,F(xiàn)是乙烯;乙醇能被氧化為乙酸,A是乙酸;乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯,B是乙酸乙酯;乙醇與C的分子式比較可知,乙醇分子中的1個H原子被取代,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得D為CH2=CHCl,D發(fā)生加聚反應(yīng)得E為,據(jù)此分析解答;【詳解】(1)A是乙酸,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH;(2)B為CH3COOCH2CH3,名稱是乙酸乙酯;(3)乙醇與C的分子式比較可知,乙醇分子中的1個H原子被取代,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(4)E結(jié)構(gòu)簡式為,其化學(xué)名稱是聚氯乙烯;(5)乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O14.化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線:回答下列問題(1)②的反應(yīng)類型是________________。(2)D的系統(tǒng)命名為____________________。(3)反應(yīng)④所需試劑,條件分別為__________________。(4)G的分子式為___________,所含官能團的名稱是_______________。(5)寫出與E互為同分異構(gòu)體且滿足下列條件的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式__________(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)。(6)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線___________________(無機試劑任選)?!敬鸢浮咳〈磻?yīng)丙二酸乙醇、濃硫酸、加熱C12H18O3羥基或【解析】【分析】A是ClCH2COOH與Na2CO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生B:ClCH2COONa,ClCH2COONa與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C:NC-CH2COONa,然后酸化得到D:H
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