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DNA復(fù)制11.把培養(yǎng)在含輕氮(14N)環(huán)境中的細(xì)菌,轉(zhuǎn)移到含重氮(15N)環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一次的時(shí)間,然后放回原環(huán)境相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩次的時(shí)間后,細(xì)菌DNA組成分析表明A.3/4輕氮型、1/4中間型
B.1/4輕氮型、3/4中間型C.1/2中間型、1/2重氮型
D.1/2輕氮型、1/2中間型11.把培養(yǎng)在含輕氮(14N)環(huán)境中的細(xì)菌,轉(zhuǎn)移到含重氮(15N)環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一次的時(shí)間,然后放回原環(huán)境相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩次的時(shí)間后,細(xì)菌DNA組成分析表明A.3/4輕氮型、1/4中間型
B.1/4輕氮型、3/4中間型C.1/2中間型、1/2重氮型
D.1/2輕氮型、1/2中間型復(fù)制一次復(fù)制一次1個(gè)DNA經(jīng)過1次復(fù)制,產(chǎn)生2個(gè)DNA。每個(gè)DNA還有一條模板鏈(紅色)一條新合成鏈(黑色)復(fù)制一次復(fù)制二次復(fù)制二次復(fù)制一次1個(gè)DNA經(jīng)過2次復(fù)制,產(chǎn)生4個(gè)DNA。其中只有2個(gè)DNA還有一條模板鏈(紅色)一條新合成鏈(黑色)11.把培養(yǎng)在含輕氮(14N)環(huán)境中的細(xì)菌,轉(zhuǎn)移到含重氮(15N)環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一次的時(shí)間,然后放回原環(huán)境相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩次的時(shí)間后,細(xì)菌DNA組成分析表明A.3/4輕氮型、1/4中間型
B.1/4輕氮型、3/4中間型C.1/2中間型、1/2重氮型
D.1/2輕氮型、1/2中間型11.把培養(yǎng)在含輕氮(14N)環(huán)境中的細(xì)菌,轉(zhuǎn)移到含重氮(15N)環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一次的時(shí)間,然后放回原環(huán)境相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩次的時(shí)間后,細(xì)菌DNA組成分析表明A.3/4輕氮型、1/4中間型
B.1/4輕氮型、3/4中間型C.1/2中間型、1/2重氮型
D.1/2輕氮型、1/2中間型9.具有100個(gè)堿基對(duì)的1個(gè)DNA分子區(qū)段,內(nèi)含40個(gè)胸腺嘧啶,如果該DNA分子區(qū)段連續(xù)復(fù)制2次,需要游離胞嘧啶脫氧核苷酸個(gè)數(shù)為
(
)A.60個(gè)B.80個(gè)C.120個(gè)D.180個(gè)9.具有100個(gè)堿基對(duì)的1個(gè)DNA分子區(qū)段,內(nèi)含40個(gè)胸腺嘧啶,如果該DNA分子區(qū)段連續(xù)復(fù)制2次,需要游離胞嘧啶脫氧核苷酸個(gè)數(shù)為
(
)A.60個(gè)B.80個(gè)C.120個(gè)D.180個(gè)12.如果將含有1對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記,并提供14N的原料,則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精子中沒有放射性同位素15N的有:A.0個(gè)B.1個(gè)C.2個(gè)D.4個(gè)DNA復(fù)制減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂12.如果將含有1對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記,并提供14N的原料,則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精子中沒有放射性同位素15N的有:A.0個(gè)B.1個(gè)C.2個(gè)D.4個(gè)12.如果將含有1對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記,并提供14N的原料,則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精子中沒有放射性同位素
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