2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力檢測試卷A卷附答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力檢測試卷A卷附答案單選題（共200題）1、糖包衣片劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D2、化學結構如下的藥物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司瓊E.格拉司瓊【答案】C3、用于長循環(huán)脂質體表面修飾的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】D4、注射用無菌粉末的質量要求不包括A.無菌B.無熱原C.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近D.無色E.pH與血液相等或接近【答案】D5、（2017年真題）主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】C6、有關膜劑的表述，不正確的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料B.膜劑的種類有單層膜、多層膜和夾心膜C.膜劑面積大，適用于劑量較大的藥物D.膜劑的外觀應完整光潔，無明顯氣泡E.膜劑由主藥、成膜材料和附加劑組成【答案】C7、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(但與藥物本身藥理作用無關)的有害反應屬于A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】C8、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A9、受體增敏表現(xiàn)為（）。A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】C10、患者男，58歲，痛風病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。A.頭痛，眩暈；秋水仙堿和碳酸氫鈉B.頭痛，眩暈；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉C.骨髓抑制；秋水仙堿和碳酸氫鈉D.骨髓抑制；秋水仙堿和雙氯芬酸鈉E.骨髓抑制；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉【答案】D11、藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透，延伸而發(fā)展起來的新的醫(yī)學研究領域，其主要任務不包括（）A.新藥臨床試驗的藥效學研究的涉及B.藥品上市前臨床試驗的設計C.上市后藥品有效性再評價D.上市后藥品不良反應或非預期作用的監(jiān)測E.國家基本藥物的遴選【答案】A12、被稱作"餐時血糖調節(jié)劑"的降糖藥是A.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑B.磺酰脲類胰島素分泌促進劑C.雙胍類D.噻唑烷二酮類E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】A13、下列屬于吡咯烷酮類藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來自其右旋體的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑侖D.扎來普隆E.丁螺環(huán)酮【答案】A14、閾劑量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對計量【答案】C15、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】B16、雌二醇的結構式是A.B.C.D.E.【答案】A17、下列屬于陰離子型表面活性劑的是A.司盤80B.卵磷脂C.吐溫80D.十二烷基磺酸鈉E.單硬脂酸甘油酯【答案】D18、可作為片劑填充劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C19、（2017年真題）下列屬于對因治療的是（）A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】D20、關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變【答案】C21、液體制劑中，苯甲酸屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B22、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是A.抗過敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱E.抗腫瘤【答案】D23、關于清除率的敘述，錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學意義B.清除率的表達式是Cl=kVC.清除率的表達式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內清除掉相當于多少體積的血液中的藥物【答案】A24、B藥比A藥安全的依據(jù)是A.B藥的LDB.B藥的LDC.B藥的治療指數(shù)比A藥大D.B藥的治療指數(shù)比A藥小E.B藥的最大耐受量比A藥大【答案】C25、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負荷劑量）的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】D26、完全激動藥的概念是A.與受體有較強的親和力和較強的內在活性B.與受體有較強的親和力，無內在活性C.與受體有較弱的親和力和較弱的內在活性D.與受體有較弱的親和力，無內在活性E.以上都不對【答案】A27、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是L/hE.表觀分布容積具有生理學意義【答案】A28、關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）A.對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲存條件下已發(fā)生變質B.對乙酰氨基酚在體內代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對乙酰氨基酚在體內主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】A29、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】A30、一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑的是（）A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】D31、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的相代謝反應是()A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】C32、下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生抗拮作用的是（）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B33、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】B34、苯甲酸，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】C35、分子結構具有對稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】A36、（2020年真題）常用于栓劑基質的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)E.乙基纖維素(EC)【答案】B37、磷酸可待因糖漿劑屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】B38、地西泮A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A39、可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體【答案】C40、（2017年真題）用作栓劑水溶性基質的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】B41、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】A42、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】B43、經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）（）A.凝膠膏劑B.充填封閉型C.骨架擴散型D.微貯庫型E.黏膠分散型【答案】B44、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】C45、（2020年真題）下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標的是A.DNAB.RNAC.受體D.ATPE.酶【答案】D46、（2020年真題）制劑處方中不含輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緽47、藥物作用靶點取決于致病相關基因。例如一疾病的致病相關基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。A.非致病基因，無效B.正中作用靶點，效果良好C.無效，非此藥作用靶點D.無效.緣于體內不能代謝E.基因變異影響藥物結合靶點，藥效不理想【答案】B48、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】D49、屬于孕甾烷類的藥物是A.已烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達那唑【答案】D50、磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，會出現(xiàn)沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應D.反應時間E.成分的純度【答案】D51、甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B52、下列哪一項不是液體制劑的缺點A.藥物分散度較大，易引起藥物的化學降解，從而導致失效B.液體藥劑體積較大，攜帶運輸不方便C.非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題D.不能準確分劑量和服用，不適合嬰幼兒和老年患者E.水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑【答案】D53、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑A.高分子溶液劑B.低分子溶液劑C.溶膠劑D.混懸劑E.乳劑【答案】C54、（2018年真題）《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B55、在體內需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是A.維生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿侖膦酸鈉E.雷洛昔芬【答案】A56、助懸劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】B57、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】A58、含有兩個硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫【答案】B59、屬于藥物制劑化學不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】A60、治療指數(shù)為A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】C61、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內吸收取決于（）。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B62、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時間的關系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】D63、測定維生素C的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】A64、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡膠C.卡波姆D.明膠一阿拉伯膠E.醋酸纖維素【答案】A65、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數(shù)如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】B66、單室模型靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度-時間關系式是A.B.C.D.E.【答案】D67、結構中含有手性碳原子，其左旋體活性較強的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】C68、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時間為A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B69、關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是（）（）A.脂質體的藥物包封率通常應在10％以下B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體、糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】C70、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】D71、（2016年真題）擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】B72、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()。A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環(huán)E.生物轉化【答案】B73、（2015年真題）由于競爭性占據(jù)酸性轉運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是（）A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D74、為前體藥物，體內經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】C75、可作為崩解劑的是A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣【答案】B76、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】C77、苯丙酸諾龍屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】C78、對映異構體之間具有相反活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】C79、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導是100L,該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.膠囊劑B.口服釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C80、少數(shù)患者在服用解熱鎮(zhèn)痛藥后，可能會出現(xiàn)A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質沉積【答案】B81、治療指數(shù)為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】C82、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C83、口服制劑在吸收過程和吸收后進入肝轉運至體循環(huán)的過程中，部分藥物被代謝。使進入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.胎盤屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】A84、制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D85、患者，患有類風濕性關節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.雙氯芬酸鈉B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】C86、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時，可使抗炎活性增強B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質而使阿司匹林變色C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應顯色E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結合，可耗竭肝內谷胱甘肽，引起肝壞死【答案】B87、有關單硝酸異山梨酯性質說法錯誤的是A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內活性代謝物5-硝酸酯C.作用時間比硝酸異山梨酯長D.宜以純品形式放置和運輸E.在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】D88、營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結合律高的藥物，可出現(xiàn)()A.作用增強B.作用減弱C.LD.LE.游離藥物濃度下降【答案】A89、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內注射治療。A.飲用水B.純化水C.注射用水D.滅菌注射用水E.含有氯化鈉的注射用水【答案】D90、黃體酮的結構式是A.B.C.D.E.【答案】B91、屬于栓劑水溶性基質的是A.蜂蠟B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】B92、非水酸量法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】B93、可作為片劑的黏合劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A94、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。A.內包裝和外包裝B.商標和說明書C.保護包裝和外觀包裝D.紙質包裝和瓶裝E.口服制劑包裝和注射劑包裝【答案】A95、中國藥典對藥品質量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是()A.原料藥的含量限度是指有效物質所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比【答案】D96、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于A.直接反應B.pH改變C.離子作用D.鹽析作用E.緩沖容量【答案】C97、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C98、表面連接上某種抗體或抗原的脂質體是A.長循環(huán)脂質體B.免疫脂質體C.pH敏感性脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏脂質體【答案】B99、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B100、抗腫瘤藥物巰嘌呤引入磺酸基是因為A.降低藥物的水溶性B.增加藥物的脂溶性C.降低藥物的脂水分配系數(shù)D.使巰嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不對【答案】C101、分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】B102、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質的作用為羧甲基纖維素鈉A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】C103、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】B104、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡涂膜劑，處方如下：沉降硫3.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸餾水【答案】B105、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C106、引起半數(shù)動物中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】C107、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A108、糊精為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C109、維拉帕米的特點是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜結構C.具有芳烷基胺結構D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結構【答案】C110、甲氨蝶呤用復方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導致（）。A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B111、當參比制劑是靜脈注射劑時，試驗制劑與參比制劑AUC的比值代表()A.相對生物利用度B.絕對生物利用度C.生物等效性D.腸-肝循環(huán)E.生物利用度【答案】B112、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】D113、藥物對人體呈劑量相關的反應，是不良反應常見的類型，屬于A.A類反應(擴大反應)B.D類反應(給藥反應)C.E類反應(撤藥反應)D.H類反應(過敏反應)E.B類反應(過度或微生物反應)【答案】A114、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-羰基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】B115、藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理合格藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C116、“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是A.劑量與療程B.醫(yī)療技術因素C.病人因素D.藥物的多重藥理作用E.藥品質量【答案】D117、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】D118、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于()A.特異質反應B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A119、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應而引起的不可耐受的反應稱為()A.繼發(fā)性反應B.首劑效應C.后遺效應D.毒性反應E.副作用【答案】B120、痤瘡涂膜劑A.硫酸鋅B.樟腦醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】D121、屬于非離子型的表面活性劑是A.十二烷基苯磺酸鈉B.卵磷脂C.月桂醇硫酸鈉D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸鉀【答案】D122、關于拋射劑描述錯誤的是A.拋射劑在氣霧劑中起動力作用B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無關，與其種類有關D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體E.在閥門開啟時，借拋射劑的壓力將容器內液體藥物以霧狀噴出【答案】C123、與受體有很高親和力，但內在活性不強（a=1）的藥物是（）。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C124、對精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質激素及中樞抑制藥物時要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于A.遺傳因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.藥物的給藥途徑【答案】C125、異丙托溴銨氣霧劑處方中調節(jié)體系PH是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】D126、長期使用抗生素，導致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于A.副作用B.特異質反應C.繼發(fā)性反應D.停藥反應E.首劑效應【答案】C127、（2017年真題）體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是（）A.生物轉化B.生物利用度C.生物半衰期D.腸肝循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B128、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】B129、孕婦服藥后不一定會影響到胎兒主要是因為存在A.胎盤屏障?B.血腦屏障?C.體液屏障?D.心肺屏障?E.腦膜屏障?【答案】A130、（2019年真題）反映藥物安全性的指標是（）。A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】C131、按藥理作用的關系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】D132、抑制細菌細胞壁合成的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】A133、（2020年真題）單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】B134、根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.齊拉西酮B.氫氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】A135、對散劑特點的錯誤表述是A.比表面積大、易分散、奏效快B.便于小兒服用C.制備簡單、劑量易控制D.外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用E.貯存、運輸、攜帶方便【答案】D136、含芳環(huán)的藥物在體內主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝【答案】B137、（2017年真題）能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A138、滴丸的水溶性基質A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A139、臨床長期應用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變弱。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B140、常用作注射劑和滴眼劑溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無熱原水為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C141、碘化鉀在碘酊中作為A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑【答案】A142、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括A.改變藥物的作用性質B.調節(jié)藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應D.改變藥物的構型E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】D143、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：A.芳香第一胺B.雙鍵C.酚羥基D.酯鍵E.羰基【答案】A144、下列說法正確的是A.標準品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用B.對照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質C.冷處是指2～10℃D.涼暗處是指避光且不超過25℃E.常溫是指20～30℃【答案】C145、藥物由于促進某些微生物生長引起的不良反應屬于A.A型反應（擴大反應）B.B型反應（過度反應）C.E型反應（撤藥反應）D.F型反應（家族反應）E.G型反應（基因毒性）【答案】B146、稱取"2.00g"A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.75～2.25gC.稱取重量可為1.95～2.05gD.稱取重量可為1.995～2.005gE.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】D147、因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應的藥物是A.多柔比星B.索他洛爾C.普魯卡因胺D.腎上腺素E.強心苷【答案】C148、以下實例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應發(fā)生率較黃種人高A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】B149、顆粒向?？字刑畛洳痪鶆駻.裂片B.黏沖C.片重差異超限D.片劑含量不均勻E.崩解超限【答案】C150、（2017年真題）已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化是（）A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.t1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C151、根據(jù)半衰期確定給藥方案A.B.C.D.E.【答案】A152、（2019年真題）阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定（）。A.避光，在陰涼處保存B.遮光，在陰涼處保存C.密封，在干燥處保存D.密閉，在干燥處保存E.融封，在涼暗處保存【答案】C153、可作為緩釋衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D154、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.1.56mg／hB.117.30mg／hC.58.65mg／hD.29.32mg／hE.15.64mg／h【答案】B155、能反映藥物的內在活性的是A.效能B.閾劑量C.效價D.半數(shù)有效量E.治療指數(shù)【答案】A156、磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，會出現(xiàn)沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應D.反應時間E.成分的純度【答案】D157、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】B158、不論哪種給藥途徑，藥物進入血液后，再隨血液運至機體各組織的是()。A.藥物的分布B.物質的膜轉運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】A159、要求在3分鐘內崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】D160、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】B161、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A162、具有促進鈣、磷吸收的藥物是A.葡萄糖酸鈣B.阿侖膦酸鈉C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.維生素A【答案】D163、乙烯一醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A164、普魯卡因主要發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】B165、干燥失重不得過2.0%的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B166、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時，每片不得有裂縫、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查，應在1小時內全部崩解的是A.腸溶片B.泡騰片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】A167、對乙酰氨基酚口服液A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定D.為加快藥物溶解可適當加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C168、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）A.碘甘油B.復方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C169、下列藥物配伍使用的目的不包括A.增強療效B.預防或治療合并癥C.提高生物利用度D.提高機體的耐受性E.減少副作用【答案】C170、關于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.不影響激動藥的最大效能C.對受體有內在活性D.使激動藥量一效曲線平行右移E.當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應【答案】C171、關于栓劑基質可可豆脂的敘述錯誤是A.具有多種晶型B.熔點為30～35℃C.10～20℃時易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相對密度為0.990～0.998【答案】D172、與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C173、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應最快的是()A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內注射E.皮下注射【答案】C174、適合作潤濕劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】D175、膠囊服用方法不當?shù)氖茿.最佳姿勢為站著服用B.抬頭吞咽C.須整粒吞服D.溫開水吞服E.水量在100ml左右【答案】B176、以下關于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑B.當栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類C.制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑D.常用作栓劑增稠劑的物質有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進劑【答案】D177、吸濕性強，體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質是A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】A178、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B179、關于阿西美辛分散片的敘述中哪一項是錯誤的A.阿西美辛為主藥B.MCC和淀粉為填充劑C.CMS-Na為分散劑D.1%HPMC溶液為黏合劑E.微粉硅膠為潤滑劑【答案】C180、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.蔗糖【答案】A181、關于清除率的敘述，錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學意義B.清除率的表達式是Cl=kVC.清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內清除掉相當于多少體積的血液中的藥物【答案】A182、含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發(fā)生COMT失活代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】A183、靶向制劑叫分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類。屬于物理化學靶向制劑的是()。A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米制劑C.微乳D.免疫納米球品E.免疫脂質體【答案】B184、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】B185、關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變【答案】C186、屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力農(nóng)D.乙胺嘧啶E.普萘洛爾【答案】A187、用作栓劑水溶性基質的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】B188、具有特別強的熱原活性的是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質E.磷脂【答案】C189、（2020年真題）在注射劑中，用于調節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C190、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A191、處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A192、分為A型不良反應和B型不良反應A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】A193、關于該藥品的說法錯誤的是A.單糖漿為矯味劑B.橙皮酊為矯味劑C.制備過程可用濾紙或棉花過濾D.為助消化藥E.為親水性高分子溶液劑【答案】C194、（2020年真題）高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復性【答案】C195、片劑的物料塑性較差會造成A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】A196、用于診斷與過敏試驗的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節(jié)腔注射【答案】A197、藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理：不合格藥品為A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A198、布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。A.2.5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm【答案】B199、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.最高值與最低值的算術平均值B.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值C.最高值與最低值的幾何平均D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】B200、胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等導致心律失常，Q-T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉性室性心動過速，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應激D.影響心肌細胞的細胞器功能E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】A多選題（共150題）1、關于給藥方案的設計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當給藥間隔T=t1/2時，體內藥物濃度大約經(jīng)5～7個半衰期達到穩(wěn)態(tài)水平C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD2、（2016年真題）通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BC3、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有A.ClB.CmaxC.tmaxD.kE.AUC【答案】BC4、含氨基的藥物可發(fā)生A.葡萄糖醛酸的結合代謝B.與硫酸的結合代謝C.脫氨基代謝D.甲基化代謝E.乙?；x【答案】ABCD5、藥物的作用機制包括A.干擾細胞物質代謝過程B.對酶有抑制或促進作用C.作用于細胞膜D.不影響遞質的合成、貯存、釋放E.可影響遞質的合成、貯存、釋放【答案】ABC6、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量，發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD7、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運動的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD8、通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普蘭【答案】BCD9、影響藥物與蛋白結合的因素包括A.藥物的理化性質B.給藥劑量C.藥物與蛋白質的親和力D.藥物相互作用E.生理因素【答案】ABCD10、含有甲基四氮唑結構的藥物有A.頭孢美唑B.頭孢呋辛C.頭孢唑林D.頭孢克洛E.頭孢哌酮【答案】C11、用于心力衰竭治療的強心苷類藥物，需要進行治療藥物濃度檢測的藥物有A.毒毛花苷KB.去乙酰毛花苷C.洋地黃毒苷D.地高辛E.ACE抑制劑【答案】CD12、患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標結合產(chǎn)生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用D.藥物與非治療靶標結合產(chǎn)生的副作用E.藥物抑制細胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用【答案】BC13、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過效應?C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?D.藥物種類多?E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB14、藥物按一級動力學消除具有以下哪些特點A.血漿半衰期恒定不變B.消除速度常數(shù)恒定不變C.藥物消除速度恒定不變D.不受肝功能改變的影響E.不受腎功能改變的影響【答案】AB15、用于表達生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC16、（2016年真題）臨床常用的血藥濃度測定方法A.紅外分光光度法（IR）B.薄層色譜法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色譜法（HPLC）E.液相色譜-質譜聯(lián)用法（LC-MS）【答案】CD17、下列關于注射劑質量要求的正確表述有A.無菌B.無色C.與血漿滲透壓相等或接近D.不得有肉眼可見的混濁或異物E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD18、關于輸液劑的說法錯誤的有A.pH盡量與血液相近B.滲透壓應為等滲或偏低滲C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm，微粒大小均勻D.無熱原E.不得添加抑菌劑【答案】BC19、下列屬于卡托普利與結構中巰基有關的特殊不良反應是A.干咳B.頭痛C.惡心D.斑丘疹E.味覺障礙【答案】D20、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有A.氯霉素與雙香豆素合用導致出血B.地高辛與考來烯胺同服時療效降低C.酮康唑與特非那定合用導致心律失常D.利福平與口服避孕藥合用導致意外懷孕E.口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現(xiàn)低血糖或導致出血【答案】ABCD21、左氧氟沙星具有哪些結構特征和作用特點A.結構中具有一個手性碳原子B.結構中含有吡啶并嘧啶羧酸C.抗菌活性比氧氟沙星強兩倍D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E.是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物【答案】ACD22、廣譜的β-內酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.氨芐西林C.阿莫西林D.頭孢羥氨芐E.頭孢克洛【答案】BCD23、前藥原理是藥物設計常用的方法，下列藥物中利用該原理設計的藥物有A.氟奮乃靜庚酸酯B.奮乃靜C.阿莫沙平D.齊拉西酮E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A24、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】BCD25、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構體的活性優(yōu)于R-異構體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結構【答案】ACD26、與普萘洛爾相符的是A.非選擇性β受體拮抗劑，用于高血壓、心絞痛等B.分子結構中含有萘氧基、異丙氨基，又名心得安C.含有一個手性碳原子，左旋體活性強，藥用外消旋體D.含有兒茶酚胺結構，易被氧化變色E.含有2個手性碳原子，藥用外消旋體【答案】ABC27、藥物的穩(wěn)定性試驗不包括A.影響因素試驗B.加速試驗C.藥動學參數(shù)試驗D.長期試驗E.藥效學觀察【答案】C28、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導致機體出現(xiàn)毒性反應，表現(xiàn)為嗜睡、反應遲鈍、判斷力障礙等。有關毒性反應的敘述正確的有A.與用藥劑量過大有關B.與用藥時間過長有關C.一般是可以預知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應E.與機體生化機制的異常有關【答案】ABC29、（2020年真題）需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC30、色譜法中主要用于含量測定的參數(shù)是A.保留時間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】D31、關于房室模型的正確表述是A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定B.單室模型是指藥物在體內迅速達到動態(tài)平衡C.是最常用的動力學模型D.房室模型概念比較抽象，無生理學和解剖學意義E.單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等【答案】ABCD32、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD33、下列是注射劑的質量要求包括A.無茵B(yǎng).無熱原C.滲透壓D.澄明度E.融變時限【答案】ABCD34、下列哪些是片劑的質量要求A.片劑外觀應完整光潔，色澤均勻B.脆碎度小于2%為合格C.硬度適宜并具有一定的耐磨性D.普通片劑崩解時限是15分鐘E.腸溶衣片要求在鹽酸溶液中1小時內不得有軟化現(xiàn)象【答案】ACD35、某女性糖尿病患者，年齡65歲，腎功能不良，可以使用以下哪些藥物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喹酮D.二甲雙胍E.米格列奈【答案】ABC36、生物制劑所研究的劑型因素包括()。A.藥物制劑的劑型和給藥途徑B.制劑的處方組成C.藥物的體內治療作用D.制劑的工藝過程E.藥物的理化性質【答案】ABD37、關于熱原敘述正確的是A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.一般濾器不能截留熱原D.熱原可在滅菌過程中完全破壞E.蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的揮發(fā)性【答案】ABC38、非線性藥動學的特點包括A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程E.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD39、緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑【答案】BCD40、下列鈣拮抗劑中，存在手性中心的藥物有A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.桂利嗪E.氨氯地平【答案】BC41、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應弱的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】ABD42、有關藥品包裝的敘述正確的是A.內包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存和使用過程中的質量C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC43、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD44、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD45、由β-內酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A.美洛培南B.頭孢噻肟C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢克洛【答案】BCD46、環(huán)磷酰胺為前體藥物，需經(jīng)體內活化才能發(fā)揮作用。在體內經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過互變異構生成開環(huán)的醛基化合物；在肝臟進一步氧化生成無毒的羧酸化合物。而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能進行上述代謝。只能經(jīng)非酶促反應β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥。環(huán)磷酰胺在體內代謝的產(chǎn)物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD47、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質A.結構中含有硝基B.結構中含有氰基C.為芳烷胺類鈣拮抗劑D.右旋體比左旋體的活性強E.臨床使用的是外消旋體【答案】BCD48、屬于β受體拮抗劑的是A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.拉貝洛爾D.比索洛爾E.特拉唑嗪【答案】BCD49、具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有A.西酞普蘭B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕羅西汀【答案】ABC50、在體內可發(fā)生乙?；x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC51、藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有A.范德華力B.共價鍵C.電荷轉移復合物D.偶極-偶極相互作用E.氫鍵【答案】ACD52、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應強的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】ABD53、青霉素的過敏反應很常見，嚴重時會導致死亡。為了防止青霉素過敏反應的發(fā)生，除了確定病人有無過敏史外，還有在用藥前進行皮膚試驗，簡稱皮試。某患者應感冒導致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用A.哌拉西林B.氨芐西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD54、藥物雜質檢查法主要采用A.化學法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC55、下列關于藥物的生物轉化正確的有A.主要在肝臟進行B.主要在腎臟進行C.主要的氧化酶是細胞色素P450酶系D.是藥物消除的主要方式之一E.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應，Ⅱ相為結合反應【答案】ACD56、下列屬于藥物劑型對藥物活性影響的是A.按零級速率釋放，血藥濃度達到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑B.按一級速率釋放，血藥濃度達到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長時間藥效的緩釋制劑C.給藥后藥物在特定組織器官內有較高血藥濃度分布的靶向制劑D.給藥后能產(chǎn)生與藥物作用相似的陽性安慰劑E.將藥物制成合適粒度的劑型，可使藥物集中分布于腫瘤組織中，而較少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用【答案】ABC57、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD58、（2018年真題）可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（）A.丙烯酸樹脂ⅡB.甘露醇C.蔗糖D.山梨醇E.乳糖【答案】BCD59、不屬于競爭性拮抗藥的特點的是A.與受體結合是可逆的B.本身能產(chǎn)生生理效應C.本身不能產(chǎn)生生理效應D.能抑制激動藥的最大效應E.使激動藥的量效曲線平行右移【答案】BD60、以下屬于協(xié)同作用的有A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC61、有關氯沙坦的敘述，正確的是A.結構中含有四氮唑基B.為ACE抑制劑C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.無ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC62、氣霧劑的優(yōu)點有A.能使藥物直接到達作用部位B.簡潔、便攜、耐用、使用方便C.藥物密閉于容器中，不易被污染D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應E.氣霧劑的生產(chǎn)成本較低【答案】ABCD63、藥理反應屬于質反應的指標是A.血壓B.驚厥C.睡眠D.死亡E.鎮(zhèn)痛【答案】BCD64、關于《中國藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說法，正確的有A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏D.當未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10℃～30℃【答案】ABD65、關于胺碘酮的敘述正確的是A.結構中含有苯并呋喃結構B.結構與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC66、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結構中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD67、表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合，而與組織結合較少【答案】AC68、以下關于聯(lián)合用藥的論述正確的是A.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內使用兩種或兩種以上的藥物B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應D.聯(lián)合用藥可以延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性，縮短療程E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨使用一種藥物【答案】ABCD69、口崩片臨床上用于A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.催眠鎮(zhèn)靜藥C.消化管運動改性藥D.抗過敏藥E.胃酸分泌抑制藥【答案】ABCD70、某實驗室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進行實驗，請問競爭性拮抗藥的特點有A.可與激動藥互相競爭與受體結合B.與受體結合是不可逆的C.使激動藥的量-效曲線平行右移D.激動藥的最大效應不變E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA71、（2017年真題）吸入粉霧劑的特點有（）A.藥物吸收迅速B.藥物吸收后直接進入體循環(huán)C.無肝臟效應D.比胃腸給藥的半衰期長E.比注射給藥的順應性好【答案】ABC72、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D73、（2020年真題）作用于EGFR靶點，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有A.?？颂婺酈.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奧希替尼【答案】AC74、下列可以用于骨質疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素DE.骨化三醇【答案】ABCD75、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD76、下列關于競爭性拮抗藥的描述，正確的有A.使激動藥量一效曲線平行右移B.使激動藥量一效曲線平行左移C.使激動藥量一效曲線最大效應不變D.使激動藥量一效曲線最大效應降低E.對激動藥的拮抗強度可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】AC77、化學藥物的名稱包括A.通用名B.化學名C.專利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD78、含有多氫萘結構的藥物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】AC79、用于治療胃潰瘍的藥物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奧美拉唑【答案】ABCD80、影響散劑中藥物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.藥物和稀釋劑相互作用D.裝量差異E.微生物限度【答案】ABC81、注射給藥的吸收，下列說法正確的有A.大腿外側注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會影響吸收C.藥物的理化性質會影響吸收D.制劑的處方組成會影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側小【答案】ABCD82、有關氯沙坦的敘述，正確的是A.結構中含有四氮唑基B.為ACE抑制劑C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.無ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC83、用于治療胃潰瘍的藥物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奧美拉唑【答案】ABCD84、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標法D.濁度法E.內標法【答案】AD85、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關作用有（）A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導致心律失常【答案】AB86、下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD87、以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC88、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】ABCD89、藥物與受體之間的可逆的結合方式有A.疏水鍵B.氫鍵C.離子鍵D.范德華力E.離子偶極【答案】ABCD90、關于對乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A.化學結構中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高B.口服以后在胃腸道吸收迅速C.對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時，可降低抗凝血作用，應調整抗凝血藥的劑量D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD91、與卡托普利相關的性質是A.結構中含2個手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結構中含有巰基【答案】ABC92、含有3，5-二羥基庚酸側鏈的調節(jié)血脂藥是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯貝丁酯【答案】BD93、奧美拉唑的化學結構中含有A.吲哚環(huán)B.苯并咪唑環(huán)C.苯并嘧啶環(huán)D.吡啶環(huán)E.哌嗪環(huán)【答案】BD94、下列哪些是藥物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】A95、結構中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD96、《中國藥典》阿司匹林檢查項下屬于特殊雜質的有A.干燥失重B.熾灼殘渣C.重金屬D.游離水楊酸E.有關物質【答案】D97、（2020年真題）競爭性拮抗藥的特點有A.使激動藥的量效曲線平行右移B.與受體的親和力用pA2表示C.與受體結合親和力小D.不影響激動藥的效能E.內在活性較大【答案】ABD98、具有磺酰脲結構，通過促進胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齊特D.那格列奈E.米格列奈【答案】ABC99、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結構A.甲睪酮B.達那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD100、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內在活性不強（α<1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC101、（2016年真題）臨床常用的血藥濃度測定方法A.紅外分光光度法（IR）B.薄層色譜法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色譜法（HPLC）E.液相色譜-質譜聯(lián)用法（LC-MS）【答案】CD102、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質體B.熱敏脂質體C.微球D.長循環(huán)脂質體E.靶向乳劑【答案】AC103、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD104、作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是A.B.C.D.E.【答案】ABCD105、屬于β-內酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD106、哪些藥物的結構中含有17α-乙炔基A.左炔諾孕酮B.甲地孕酮C.達那唑D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】ACD107、管碟法常用的檢定法是A.標準曲線法B.二計量法C.三計量法D.單計量法E.外標法【答案】BC108、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC109、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD110、有關β受體阻斷藥，下列說法正確的有A.有兩類基本結構，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關鍵藥效團C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構型活性大于R-構型D.對芳環(huán)部分的要求不甚嚴格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E.氨基N上大多帶有一個取代基【答案】ABD111、在局麻手術中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結果有A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降B.普魯卡因不良反應增加C.普魯卡因吸收減少D.普魯卡因作用時間延長E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用【答案】CD112、結構中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環(huán)丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD113、兒童服用可發(fā)生牙齒變色的藥物是A.鹽酸土霉素B.多西環(huán)素C.鹽酸美他環(huán)素D.氯霉素E.環(huán)孢素【答案】ABC114、在體內可發(fā)生乙?；x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC115、發(fā)生第1相生物轉化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC11