醫(yī)院藥品有效期管理制度(二篇)_第1頁(yè)
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第3頁(yè)共3頁(yè)醫(yī)院藥品有效期管理制度1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持其質(zhì)量的期限。2、對(duì)藥品、制劑實(shí)行效期管理制度,超過(guò)有效期的藥品、制劑禁止銷售。3、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品,有特殊規(guī)定的除外。4、藥劑科原則上應(yīng)采購(gòu)距有效期不短于六個(gè)月的藥品,采購(gòu)時(shí)應(yīng)根據(jù)藥品的有效期,在預(yù)測(cè)藥品使用量的基礎(chǔ)上合理采購(gòu),避免積壓、浪費(fèi)。采購(gòu)近效期藥品,應(yīng)統(tǒng)計(jì)既往的平均用量,限額采購(gòu)。距有效期短于六個(gè)月的藥品不得采購(gòu),特殊情況必須采購(gòu)的,應(yīng)由藥品使用科室主任做出使用計(jì)劃,嚴(yán)格按計(jì)劃采購(gòu)。5、藥品驗(yàn)收時(shí)必須查看藥品的有效期,無(wú)有效期的藥品不得驗(yàn)收入庫(kù)。一次入庫(kù)多批號(hào)藥品時(shí),應(yīng)分別檢查批號(hào)和效期。遇近效期藥品,應(yīng)與藥品采購(gòu)員聯(lián)系,在確認(rèn)無(wú)誤的情況下方可收貨,并通知藥庫(kù)保管員。6、藥品入庫(kù)時(shí)必須寫入藥品批號(hào)和有效期等與效期管理有關(guān)的信息,信息填寫及時(shí)、準(zhǔn)確。7、在庫(kù)儲(chǔ)存藥品應(yīng)按品種、劑型、規(guī)格、批號(hào)分別碼放,同品種不同批號(hào)的藥品,應(yīng)按效期遠(yuǎn)近依次碼放。8、各級(jí)藥品保管人員在進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)中應(yīng)遵循有關(guān)的操作程序,檢查所養(yǎng)護(hù)藥品的有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過(guò)有效期的藥品,即時(shí)處理。9、保管員每月底檢查、核對(duì)、匯總庫(kù)存近效期藥品,按月填報(bào)《近效期藥品報(bào)告表》上報(bào)質(zhì)量監(jiān)督管理小組。質(zhì)量監(jiān)督管理小組審核無(wú)誤后督促調(diào)劑室內(nèi)部進(jìn)行藥品調(diào)撥,盡量先發(fā)放近效期藥品。10、藥品清點(diǎn)時(shí)應(yīng)查看有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過(guò)有效期的藥品,應(yīng)立即向負(fù)責(zé)人報(bào)告。11、藥品調(diào)劑員在藥品調(diào)劑、發(fā)放、補(bǔ)充工作中應(yīng)查看藥品的有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過(guò)有效期的藥品,應(yīng)立即向各部門負(fù)責(zé)人報(bào)告。對(duì)超過(guò)有效期的藥品應(yīng)立即停止該藥品的調(diào)劑和發(fā)放。12、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的藥品時(shí)應(yīng)向患者(家屬)說(shuō)明藥品的效期情況,叮囑其及時(shí)服用,不要超效期保存。遇所調(diào)劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標(biāo)示的用藥時(shí)間時(shí),應(yīng)拒絕調(diào)劑、發(fā)藥,請(qǐng)醫(yī)師修改處方換藥。13、在藥品的管理、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、發(fā)放、補(bǔ)充工作中發(fā)現(xiàn)距失效期短于三個(gè)月的藥品,應(yīng)立即向部門負(fù)責(zé)人報(bào)告處理。14、采購(gòu)員應(yīng)盡快完成近效期藥品的退換貨工作,避免因藥品過(guò)期失效而造成損失。15、已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫(yī)院有關(guān)規(guī)定),退回藥品應(yīng)在有效期內(nèi)。對(duì)已超過(guò)有效期的藥品,不得辦理銷后退回手續(xù)。16、在庫(kù)儲(chǔ)存的藥品超過(guò)有效期的,按《過(guò)期藥品報(bào)損制度》的規(guī)定執(zhí)行。17、質(zhì)量監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)藥品效期管理工作的監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)。醫(yī)院藥品有效期管理制度(二)一、專人專柜負(fù)責(zé)藥品效期管理,建立有效期藥品登記部。入庫(kù)和發(fā)出時(shí)對(duì)藥品的有效期要進(jìn)行逐一計(jì)算機(jī)登記。二、有效期藥品購(gòu)入、請(qǐng)做到有計(jì)劃,對(duì)用量少的品種不宜多存。如發(fā)現(xiàn)有效期在____個(gè)月內(nèi),可盡早拆零促銷。有效期藥品應(yīng)按抗生素、生物制品、化學(xué)藥品分類,根據(jù)其性質(zhì)和對(duì)儲(chǔ)藏條件的要求,分別置于干燥陰涼處(約20℃或冷藏2~10℃)。效期遠(yuǎn)的藥品放在效期近的后面。四、藥劑科調(diào)劑員發(fā)放藥品時(shí),必須按藥品有效期的長(zhǎng)短及入庫(kù)的先后,由近及遠(yuǎn)、順序發(fā)出。五、執(zhí)行定期檢查制度,每個(gè)月____號(hào)清查一次,逐藥按效期整理,對(duì)效期在____個(gè)有內(nèi)的藥品及時(shí)折價(jià)、拆零發(fā)放處理(保證商品的拆零質(zhì)量),促銷不出導(dǎo)致過(guò)期的申請(qǐng)損耗解決。六、有效期藥品在效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)(如沉淀、變色、潮解)或因某種原因超過(guò)有效期者,應(yīng)停止發(fā)出使用,并查明原因上報(bào)。七、人員變動(dòng)交接時(shí),要清點(diǎn)有效期藥品,并雙人簽字。八、藥劑科調(diào)劑人員要熟悉效期商品庫(kù)存、發(fā)放情況,合理做好進(jìn)貨計(jì)劃,避免過(guò)多效期藥品進(jìn)入科室,造成藥品過(guò)期變質(zhì)。九、發(fā)放到患者手中的藥必須估計(jì)在藥品用完之前并不超過(guò)有效期。十、效期藥品在每個(gè)月____號(hào)前要上交。藥品有效期:是指該藥品被批準(zhǔn)的使用期限,表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。它是控制藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一。藥品有效期格式:有效期至____年____月,藥品有效期的表示有不同的方法,所標(biāo)的日期也不相同,例藥品生產(chǎn)日期是____年____月____日,有效期____年,則效期應(yīng)標(biāo)為:“有效期至:____年____月,目前我國(guó)各藥品生產(chǎn)企業(yè)有效期日期采用的標(biāo)注方法都是“有效期至”其計(jì)算方法為:按照生產(chǎn)日期標(biāo)注的年月加上有效時(shí)間,再減去一個(gè)月即為應(yīng)標(biāo)注的“有效期至的年、月,例藥品生產(chǎn)日期為080601,有效期為一年,其有效期應(yīng)標(biāo)為:“有效期至:____年____月”,代表____年____月生產(chǎn)的藥品,有效期為一年,藥品至____年____月____日24時(shí)以前有效。為了方便患者能保證藥品有效期內(nèi)服用,建議藥品有效期標(biāo)注時(shí),將有效期的年月日均標(biāo)注出來(lái),例藥品生產(chǎn)日期為____年____月____日,有效期兩年,則有效期標(biāo)注為“有效期至:____年____月____日”,對(duì)于普通患者來(lái)說(shuō)將有效期至標(biāo)注到年、月、日比只標(biāo)注到年、月容易理解和判斷藥品具體的失效日期。近效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理制度1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下,能保持其質(zhì)量的期限。購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)根據(jù)市場(chǎng)需求、藥品的有效期限,確定合理的進(jìn)貨數(shù)量,藥劑科采購(gòu)原則上不得購(gòu)進(jìn)效期在六個(gè)月以內(nèi)的藥品。2、藥品的有效期在六個(gè)月以內(nèi)為近效期,對(duì)近效期的藥品,保管員應(yīng)按月填寫《近效期藥品月報(bào)表》,一式三份,并于每月____號(hào)前報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、調(diào)劑人員各一份,一份存檔。養(yǎng)護(hù)員要加強(qiáng)對(duì)近效期藥品的養(yǎng)護(hù)。3、藥劑科對(duì)近效期藥品應(yīng)積極與供貨單位聯(lián)系退貨并有相應(yīng)的記錄,調(diào)劑員對(duì)近效期藥品積極采取催銷措施。4、藥品調(diào)劑員人員應(yīng)遵照先進(jìn)先出,近期先出的原則。5、過(guò)效期失效的藥品必須存放在不合格區(qū),按不合格藥品管理制度中的相關(guān)條款要求,做銷毀處理。6、不合格藥品應(yīng)放入不合格區(qū),并依照相關(guān)規(guī)定,報(bào)轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。不合格藥

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