高三生物遺傳與進化模塊考試

高三生物遺傳與進化模塊考試

生物必修2《遺傳與進化》模塊考試

第I卷選擇題（共70分）

一、選擇題：本大題包括26小題，每題2分，共52分。每小題只有

一個選項最符合題意。....

1.下列關于水稻的敘述，錯誤的是..

A.二倍體水稻含有兩個染色體組

B.二倍體水稻經秋水仙素適當處理，可得到四倍體水稻，其稻穗、

米粒變大

C.二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含三個染色

體組

D.二倍體水稻的花粉經離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，其稻穗、米

粒變小

2.某生物正常體細胞的染色體數為8條，下圖中表示含有一個染色

體組的細胞是

3.玉米葉肉細胞中DNA的載體是

A.線粒體、中心體、染色體B.葉綠體、核糖體、染色

體

C.染色體、中心體、核糖體D.染色體、葉綠體、線粒

體

4.如下圖所示，肺炎雙球菌轉化實驗中，在培養(yǎng)有R型細菌的A、B、

C、D四支試管中，一次分別加入從S型細菌中提取的DNA、DNA和DNA

酶、蛋白質、多糖，經過培養(yǎng)，檢查結果發(fā)現有R型細菌轉化的是

1532355.閱讀課本中的相關鏈接，如果用N、P、S標記噬菌體后，

讓其侵染細菌，在產生的子

代噬菌體的組成結構中，能夠找到的放射性元素是

15351532A.可以在外殼中找到N和SB.可以在DNA中找到

N和P

15153235C.可以在外殼中找到ND.可以在DNA中找

到N、P、S

6.馬和鼠體細胞具有相同數目的染色體，但性狀差異很大，原因是

A.生活環(huán)境不同B.DNA分子中堿基對排列順

序不同

C.DNA分子中堿基配對方式不同D.著絲點數目不同

7.組成人體蛋白質的20種氨基酸所對應的密碼子共有

A.4個B.20個C.61個D.64個

8.對一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進行DNA

序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結果應當是

A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1

B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1

C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D.甲的

任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為19.下列對轉運RNA的描述，

正確的是

A.每種轉運RNA能識別并轉運多種氨基酸B.每種氨基酸只有一

種轉運RNA能轉運它C.轉運RNA轉運氨基酸到細胞核內D.轉運

RNA能識別信使RNA上的密碼子

10.原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對。在插入

位點的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質結構影響最小

A.缺失4個堿基對B,增加4個堿基對C.缺失3個堿基對D.

置換單個堿基對11.自然界中，一種生物某一基因及突變基因決定的蛋

白質部分氨基酸序列如下：根據上述氨基酸序列確定這3種突變基因DNA

分子的改變極可能是

A.突變基因1和2為一個堿基的替換，突變基因3為一個堿基的增

添B.突變基因2和3為一個堿基的替換，突變基因1為一個堿基的增添

C.突變基因1為一個堿基的替換，突變基因2和3為一個堿基的增添D.突

變基因2為一個堿基的替換，突變基因1和3為一個堿基的增添12.下

表為3個不同小麥雜交組合及其子代的表現型和植株數目。

據表分析，下列推斷錯誤的是..

A.6個親本都是雜合體B.抗病對感病為顯性C.紅種皮對白種皮

為顯性D.這兩對性狀自由組合

13.破譯生物基因組DNA的遺傳信息或進行基因操作，首先要提取細

胞核DNA。下列不適宜作為DNA提取的實驗材料是?

A.雞血細胞B.蛙的紅細胞C.人的成熟紅細胞D.菜花

14.一段原核生物的mRNA通過翻譯可合成一條含有

11個肽鍵的多肽，則此mRNA分子至少含有的堿基個數及合成這段多

肽需要的tRNA個數，依次為

A.3311B.3612C.1236D.1136

15.下表是關于DNA粗提取與鑒定實驗中所使用的材料、操作及其作

用的表述。不正確的是

16.下列有關遺傳信息的敘述，錯誤的是..

A.遺傳信息可以通過DNA復制傳遞給后代

B.遺傳信息控制蛋白質的分子結構

C.遺傳信息是指DNA分子的脫氧核甘酸的排列順序

D.遺傳信息全部以密碼子的方式體現出來

17.在DNA分子雙螺旋結構中，腺喋吟與胸腺喀碇之間有2個氫鍵,

胞喀碇與鳥喋吟之間有3個氫鍵?，F有四種DNA樣品，根據樣品中堿基的

百分含量判斷最有可能來自嗜熱菌（生活在高溫環(huán)境中）的是

A.含胸腺喀咤32%的樣品B.含腺喋吟17%的樣品

C.含腺喋吟30%的樣品D.含胞喀咤15%的樣品

18.下列各項過程中，遵循“堿基互補配對原則”的有

①DNA復制②RNA復制③轉錄④翻譯⑤逆轉錄

A.①②③④⑤B.①②③④C.①②③⑤D.①

③④⑤

19.治療艾滋病（其遺傳物質為RNA）的藥物AZT的分子構造與胸腺

喀咤脫氧核昔酸的結構很相似，試問AZY抑制病毒繁殖的機制是

A.抑制艾滋病RNA基因的轉錄B.抑制艾滋病RNA基因的逆

轉錄

C.抑制艾滋病毒蛋白質的翻譯過程D.抑制艾滋病毒RNA基因的自

我復制

20.下圖為馬的生活史，有關此圖的敘述中正確的是

①有絲分裂發(fā)生在I-n、IV-I②基因重組發(fā)生在m~iv之

間

③基因突變可發(fā)生在i-n、n-ni、iv-1④w為新個體發(fā)育的

起點

A.①②③B.①③④C.①④D.②③④

21.長期接觸到X射線的人群，他（她）們的后代中遺傳病的發(fā)病率

明顯提高，其主要原因是這一人群的生殖細胞很可能發(fā)生

A.基因重組B.基因分離C.基因互換D.基因突變

22.用花藥離體培養(yǎng)出馬鈴薯植株，當該植株的細胞進行減數分裂時,

觀察到染色體正常聯(lián)會，此時該細胞內共有12個四分體。據此現象可以

推知，馬鈴薯正常個體細胞內共有多少個染色體組

A.2個B.3個C.4個D.6個

23.下列各疾病中，既是突變性狀又屬伴性遺傳的是

A.人類的紅綠色盲B.人類的白化病C.鐮刀型細胞貧血癥D.冠

心病

24.以美國為首的北約在1994~1995年對波黑的空襲以及1999年對

南聯(lián)盟的空襲中大量使用了貧鈾彈，導致人類癌癥、白血病和新生兒畸形

的發(fā)生等。近幾個月來，一些歐洲國家也紛紛報道本國參加北約維和行動

的士兵因患癌癥等病癥而死亡，并稱之為“巴爾干綜合癥二

對上述現象的討論，下列選項不合理的是.

A.大多數基因突變是對生物體有害的

B.當射線作用于生殖細胞或發(fā)育的胚胎時，新生兒可能產生畸形

C.射線引起的生物變異都將通過有性生殖遺傳給下一代

D.射線的作用引起基因突變或染色體變異，是導致“巴爾干綜合癥”

發(fā)生的重要原因

25.近親結婚會增加后代遺傳病的發(fā)病率，主要原因在于

A.近親結婚容易使后代產生新的致病基因

B.近親結婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多

C.部分遺傳病由顯性致病基因所控制

D.部分遺傳病由隱性致病基因所控制

26.人類的血管性假血友病基因位于第12號染色體上，目前該病有

20多種類型，這表明基因突變具有

A.多方向性（不定向性）B.可逆性C.隨機性D.普遍性

二、選擇題：本題包括6個小題，每小題3分，共18分。每題有不

止一個選項符....

合題意。每小題全選對者得3分，其他情況不給分。

27.在小麥的根尖細胞內基因分布在

A.染色體B.線粒體C.葉綠體D.核糖體

A.蛋白質是由多個氨基酸分子通過肽鍵相互連接而成的高分子化合

物

B.DNA是一切生物遺傳信息的載體

C.酶是生物體產生的具有催化活性的生物大分子

D.RNA通常只有一條鏈.它的堿基組成與DNA完全不同

30.在雙鏈DNA分子中，堿基通過氫鍵連接成堿基對，與A（腺喋吟）

不能配對的堿基是.

A.G（鳥喋吟）B.C（胞喀碇）C.A（腺喋吟）D.T（胸腺

喀咤）

31.以下關于基因突變的敘述中，正確的是

A.自然狀態(tài)下生物的突變率是很低的B.基因突變在光學顯微鏡下

能觀察到

C.突變后的性狀都不能遺傳給后代D.生物體所發(fā)生的突變通常

是有害的

32.在下列的敘述中，正確的是

A.培育無籽西瓜是利用生長素促進果實發(fā)育的原理

B.培育八倍體小黑麥是利用染色體變異的原理

C.培育無籽番茄是利用基因重組的原理

D.培育青霉素高產菌株是利用基因突變的原理

第n卷非選擇題（共8。分）

三、非選擇題：本大題共10小題，除注明外，每空1分，共80分。

33.（10分）回答有關真核細胞中遺傳信息及其表達的問題。

（1）將同位素標記的尿核昔（尿喀咤和核糖的結合物）加入細胞培

養(yǎng)液中，不久在細胞核中發(fā)現被標記的、、

（2）將從A細胞中提取的核酸，通過基因工程的方法，轉移到另一

種細胞B中，當轉入時，其遺傳信息在B細胞中得到表達并

能夠復制傳給下一代，當轉入時，在B細胞中雖能合成相應

的蛋白質，但性狀不會遺傳。

（3）已知某基因片段堿基排列如右圖。由它控制合成的多肽中含有

“一脯氨酸一谷氨酸一谷氨酸一賴氨酸一”的氨基酸序列。

（脯氨酸的密碼子是：CCU、CCC、CCA、CCG；?—GGCCTGAAGAGAAGT

—谷氨酸的是GAA、GAG；賴氨酸的是AAA、AAG；

（2）—CCGGACTTCTCTTCA—甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG。）

（1）翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的的堿基排列順序

是o（2分）

（2）若該基因由于一個堿基被置換而發(fā)生突變，所合成的多肽的氨

基酸排列順序成為“一

脯氨酸一谷氨酸一甘氨酸一賴氨酸一二寫出轉錄出此段多DNA單鏈

的堿基排列順序。（2分）

34.（7分）1978年，美國科學家利用基因工程技術，將人胰島素基因

拼接到大腸桿菌的DNA分子中，然后通過大腸桿菌的繁殖，生產出了人胰

島素。請根據上述敘述回答下列問題：

（1）上述胰島素的合成是在中進行的，其直接決定

氨基酸排列順序的模板是由轉錄形成的。（各2分）

（2）合成的胰島素含51個氨基酸，由2條多肽鏈組成，那么決定它

合成的基因中至少應含有堿基個，若核昔酸的平均分子量為300,

則與胰島素分子對應的密碼子鏈的分子量應為；若氨基酸的

平均分子量為90,該胰島素的分子量約。

35.（11分）X染色體基因草圖揭開的新篇章

和其它哺乳動物的性別是由一對性染色體X和Y來決定的，女性或者

雌性動物有一對X

染色體而男性/雄性動物有一條X染色體和一條Y染色體。對染色體進

行詳細測序研究的核心目的是鑒別出染色體上所有的基因-也就是能夠翻

譯成為蛋白質的DNA

序列編碼，找出這

些基因在各染色體上的定位。2003年6月美國的研究人員在《Nature》

雜志上發(fā)表了已完成的對人類Y染色體的詳細分析。2005年3月17日，

在Nature雜志上發(fā)表的一篇文章宣告基本完成對人類X染色體的全面分析。

對X染色體的詳細測序是英國WellcomeTrustSanger研究中心領導下世界

各地多所著名學院超過250位基因組研究人員共同完成的，是人類基因組

計劃的一部分。（WellcomeTrustSanger研究，院是WellcomeTrust信托基金

資助的一個非盈利性基因組研究機構，以測序技術的先驅和兩次諾貝爾獎

得主Sanger命名，其目的是為了進一步深入對基因組的了解，特別是對人

類基因組的測序和解釋。她現在已經成為世界上最主要的基因組研究中心

之一O）

美國國立健康研究院（NationalInstitutesofHealth,NIH）高度評價此次

完成對人類X染色體的全面分析，并表示，對X染色體DNA序列的詳細分

析和X染色體上基因的活性研究將為有關性染色體的進化研究、以及男女

之間的生物學差異性研究揭開全新篇章。

新的研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因-有趣的是，這

1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而

且Y染色體比X染色體小得多—在2003年6月完成的詳細分析研究報告中

指出Y染色體上僅有大約78個基因,Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯

誤版本”。更有趣的是X染色體中大約有10%的基因屬于一個神秘的稱為

"cancer-testisantigens”抗原家族-這些通常只在睪丸中表達的抗原在某些

癌癥中也會表達，因此有可能成為免疫治療的靶子-特別是女性癌癥患者。

與目前已完整測序分析的染色體相比，X染色體上的基因密度屬于較

低的。研究人員認為可能由于X染色體的“始祖”的基因密度就比較低，

當然也有可能提示-那些需要雙拷貝、編碼關鍵蛋白質的基因在哺乳動物

漫長的進化歷程中已經從X染色體轉移到了其它染色體上，從而保證得到

雙拷貝-至少一個壞了還有一個替補。

盡管X染色體上的密度低，X染色體依然是研究人類疾病的重要突破

口-實際上，X染色體上的基因缺陷通常反應在男性患者上-因為Y染色體

上缺少相應的等位基因可以“彌補”這種缺陷?？磥砩系壅媸枪降囊唤o

予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同時，也給予了男性一點

先天不足的遺憾。看到這里，身為女性是不是還有點兒安慰？盡管據估算,

X染色體上的基因僅占人類基因總量的4%左右，但目前已知有超過300種

疾病定位于X染色體上-占由單基因引起的遺傳疾病的10%左右-單基因病

又可稱為經典遺傳病，呈明顯的孟德爾遺傳，所以又稱為孟德爾疾病。這

種“X連鎖”的疾病包括紅綠色盲、血友病、各種智障和杜興氏肌營養(yǎng)不

良癥等等。

最有趣的應該是人類X染色體和雞基因組之間的比較。大多數人類X

染色體短臂上的基因可以在雞的1號染色體上找到，而大多數在人類X染

色體長臂上的基因則可以在雞的4號染色體上找到。這個發(fā)現支持了一種

觀點-即哺乳動物的XY染色體是從其祖先的一對常染色體進化而來。

（1）人的性別決定的方式屬于型性別決定，X染色體上有個

編碼蛋白質合成的基因。

（2）請根據資料及你自己的理解和所學知識，說明伴X遺傳病男性

多于女性的原因是什么？（3分）

（3）有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅

色盲，此男孩患色盲的概率是。（2分）

（4）下面是某家族的一種遺傳病系譜圖，請根據下圖回答問題：

I

II

in①該病屬于②ni—io是雜合體的概率為。③如果m—8

和ni-io婚配，生出病孩的概率為。

36.（7分）艾滋病病毒（HIV）是一種球形病毒，外有蛋白質組成的

外殼，內有兩條RNAo

下圖為HIV侵染人體淋巴細胞及其繁殖過程的示意圖。請據圖回答：

（1）圖中的③表示病毒正在侵入淋巴細胞，進入淋巴細胞的是HIV

的。（2）④

⑤的過程在生物學上稱為

（3）⑤通過核膜孔被整合到[⑥]上。

（4）⑥一⑦的過程需要經過的重要步驟是。

（5）在⑥一⑧的過程中，⑥中的腺口票吟與⑧中的互

補配對。

C6）HIV有I、II兩種類型，其中HIV-I型又分為A、B、C、D、E、

F、G7個亞型。HIV-I

型的基因組共有6個主要基因和數個調節(jié)基因。其中4個主要基因的

變異頻率分別為：

pol3%Jtr5%,gag6%,env22%。有研究指出，HIV有100種不同的形態(tài)，

有20%的遺傳物質

因人而異。眾多HIV變異株是目前研制HIV疫苗的主要障礙。HIV眾

多變異類型的形成是的結果，這種變化特點與一般生物的

不同之處是。

37.（5分）右下圖是DNA的分子結構模式圖，請據圖回答：

（1）圖中①④分別是、

（2）圖中的堿基對是通過相

連接的。

（3）圖中的⑥是，

⑦是。

38.（6分）下圖示意蛋白質合成的過程，請回答:

（1）轉錄的模板是[]中的一條鏈，該鏈的相應段堿

基順序是。

（2）翻譯的場所是[]，翻譯的模板是[],

運載氨基酸的工具是[],翻譯后的產物是。

39.（7分）已知雙鏈DNA分子中的一條單鏈中（A+G）/（T+C）=m,

求：

（1）在另一條互補鏈中上述比例為，據此可得推

論。

（2）在整個DNA分子中上述的比例為，據此可得推

論。

若在一■單鏈中，（A+T）/（G+C）=n時,求：

（3）在另一互補鏈中上述比例為。

（4）在整個DNA分子中上述比例為。

據（3）（4）可得推

論：。

151540.（10分）大腸桿菌置于含N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，這樣后代大

腸桿菌細胞中的DNA均被N

15標記，然后將被N標記的大腸桿菌作為親代轉到普通培養(yǎng)基，繁殖

兩代，親代、子一代、

子二代大腸桿菌的狀況如圖所示。

（1）后代大腸桿菌DNA儲存的遺傳信息與親代大腸桿菌DNA親代子

一代子二代因

是

（2）如果將子二代大腸桿菌的DNA分子總量作為1,其中，帶N的

子二代大腸桿菌DNA分子約占總量的％。

15（3）如果將子二代大腸桿菌的DNA含量作為1,其中，帶N的子

二代大腸桿菌DNA含量（單

鏈）約占總量的％。

（4）本實驗可以說明DNA的復制方式是。

（5）如用某種離心方法分離得到子二代大腸桿菌的DNA,請你將

DNA分子可能出現在試管的位置在右圖上標出。

41.（3分）正常細胞的基因組中都帶有原癌基因。原癌基因在發(fā)生突

變或被異常激活后就會變成具有致癌能力的癌基因，從而使正常細胞轉化

為癌細胞。

某原癌基因上一個堿基對的突變，引起該基因編碼的蛋白質中的氨基

酸的改變，即氨基酸順序上第19位氨基酸由脯氨酸轉變?yōu)榻M氨酸。已知

脯氨酸的密碼子有CCU、CCC、CCA、CCG,

組氨酸的密碼子有CAU、CACo突變成的癌基因中決定第19位組氨酸

密碼子的堿基對組成是或。這一原癌基因中發(fā)生突

變的堿基對是。

42.（14分，每空2分）蘿卜貯藏根組織細胞中是否存在蛋白質和DNA?

某生物小組對此進

行研究，他們從網上查閱資料得知：①蛋白質在10%NaCl溶液中可沉

淀析出；②在蛋白質溶液中，加入雙縮服試劑，溶液呈現特有的顏色；③

DNA溶于10%NaCl溶液但在95%酒精中呈

白色絮狀沉淀，析出；④甲基綠染液使DNA呈現藍綠色反應。

實驗材料：白蘿卜。

實驗用具：粉碎機、燒杯、漏斗、試管、濾紙、玻棒、鏡子、載玻片、

天平、紗布。

藥品及試劑：蒸儲水、NaCk95%酒精、甲基綠染液、雙縮腺試劑、

蛋白質標準樣品。

請你根據所提供的條件參與實驗設計并完成實驗。

一、材料處理：稱取50g蘿卜冼凈切塊，加水30ml,粉碎機粉碎，將

勻漿經紗布過濾于燒杯中，收集濾液備用。

二、提取蛋白質和DNA：

(1)

(2)

O

三、鑒定及結論：

鑒定:

(1)

(2)

結

論：。

四、討論：

（1）蛋白質在蘿卜貯藏根組織細胞中所起的作用

是。

（2）DNA主要來自蘿卜貯藏根組織細胞的。

15

2006年生物必修2《遺傳與進化》模塊考試

班級：姓名：座號：成績：

一、選擇題：本大題包括26小題，每小題2分，共52分。每小題只

有一個

選項最符合題意。

二、選擇題：本題包括6個小題，每小題3分，共18分。每題有不

止一個選項符合題意。....每小題全選對者得3分，其他情況不給分。

三、非選擇題：本大題共10小題，除注明外，每空1分，共80分。

33.（10分）（1）

（2）。（3）（1）（2

分）（2）（2分）34.（7分）

(1)（各2分）

(2)o35.(11分)

(1)

(2)

o(3分)

(3)(2分)(4)①，。②

③。36.(7分)(1)o(2)

(3)o(4)o(5)

(6),o

37.(5分)(1)o(2)

(3),

o38.(6分)(1)

[]。

39.(7分)

(1),

(2),

(3)o

(4)o

O

40.(10分，每小題2分)

(1)

(2)(3)(4)(5)

41.(3分)

42.(14分，每空2分)二、提取:

(1)

(2)

三、鑒定及結論

鑒定：

(2)

結

論：

四、討論

(1)

（2）o

（2）[][]

[]。

2006年生物必修2《遺傳與進化》模塊考試

評分標準及答案

一、選擇題：本題包括26小題，每題2分，共52分。每小題只有一

個

選項最符合題意。二、選擇題：本題包括6個小題，每小題3分，

共18分。每題有不止一個選項符合題意。.???

每小題全選對者得3分，其他情況不給分。

27.AB28.ABD29.AC30.ABC31.AD32.BD

三、非選擇題：本大題共10小題，除注明外，每空1分，共80分。33.（10

分）（1）mRNAtRNArRNA（2）DNARNA（3）（1）

②—CCUGAAGAGAAG—（2分）⑵一GGACTTCCCTTC一（2分）

34.（7分）（1）大腸桿菌的核