
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廣西柳州鐵路第一中學(xué)2024學(xué)年化學(xué)高二上期末調(diào)研試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、有A,B兩種烴,含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,關(guān)于A和B的關(guān)系的下列說(shuō)法正確的是()A.A和B一定是同分異構(gòu)體B.A和B一定不是同系物C.A和B分子中含氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同D.A和B各amol完全燃燒生成CO2的質(zhì)量一定相同2、某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,電極Ⅰ為Al,其他均為Cu,則下列說(shuō)法正確的是()A.電流方向:電極Ⅳ→A→電極ⅠB.電極Ⅰ發(fā)生還原反應(yīng)C.電極Ⅱ逐漸溶解D.電極Ⅲ的電極反應(yīng):Cu2++2e-=Cu3、已知某可逆反應(yīng):mA(g)+nB(g)xC(g)ΔΗ=QkJ/mol,在密閉容器中進(jìn)行,表示反應(yīng)在不同時(shí)間t,溫度T和壓強(qiáng)P與C在混合氣體中的百分含量(C%)的關(guān)系曲線,則A.T1>T2,P1>P2,m+n>x,Q>0B.T1<T2,P1<P2,m+n<x,Q>0C.T1>T2,P1<P2,m+n<x,Q<0D.T1<T2,P1<P2,m+n>x,Q<04、已知水的電離方程式是H2OH++OH-。下列敘述正確的是()A.升高溫度,KW增大,pH不變B.向水中加入少量硫酸,c(H+)增大,KW不變C.向水中加入氨水,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(OH-)降低D.向水中加入少量固體CH3COONa,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(H+)降低5、已知反應(yīng)A(g)+B(g)C(g)+D(g)的平衡常數(shù)K值與溫度的關(guān)系如表所示,830℃時(shí),向一個(gè)2L的密閉容器中充入0.20molA和0.20molB,10s時(shí)達(dá)平衡。下列說(shuō)法不正確的是溫度/℃7008301200K值1.71.00.4A.達(dá)到平衡后,B的轉(zhuǎn)化率為50%B.增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均加快C.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng)D.反應(yīng)初始至平衡,A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.005mol·L-1·s-16、胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。關(guān)于胡椒酚的下列說(shuō)法:①該化合物屬于芳香烴;②分子中至少有7個(gè)碳原子處于同一平面;③它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④1mol該化合物最多可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)。其中正確的是()A.①③B.②③C.①②④D.②③④7、常溫下,下列各組離子能大量共存的是A.pH=12的溶液中:K+、Na+、Br-、B.無(wú)色溶液中:H+、K+、、C.c(Fe3+)=0.1mol·L-1的溶液中:K+、H+、SCN-、I-D.由水電離出的c(OH-)=1.0×10-13mol·L-1的溶液中:Na+、、、8、有五種溶液:①溴水、②氯水、③碘酒、④氯化鉀溶液、⑤酸性高錳酸鉀溶液,其中能使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)的是()A.①②③ B.①⑤ C.①②③⑤ D.③④⑤9、在生活中常用熱的碳酸鈉溶液去除餐具油污,這利用碳酸鈉的水溶液呈A.酸性B.中性C.堿性D.無(wú)法判斷10、1919年,Langmuir提出等電子體的概念:原子總數(shù)相同.電子總數(shù)和價(jià)電子總數(shù)相同的為等電子體。等電子體具有結(jié)構(gòu)相似特征。以下各組粒子不能互稱為等電子體的是()A.SiCl4和SO42-B.CS2和SCN-C.CO2和NO2D.NH4+和CH411、下列敘述中正確的是()A.原電池中的負(fù)極失電子,發(fā)生還原反應(yīng)B.原電池中發(fā)生氧化反應(yīng)的電極是負(fù)極C.原電池中的電極一定要由兩種不同的金屬組成D.原電池中較活潑的金屬做正極12、下列關(guān)于垃圾處理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.垃圾處理常用的方法有衛(wèi)生填埋、堆肥和焚燒B.垃圾填埋只需挖坑、傾倒、深埋即可C.對(duì)垃圾分類是為了使垃圾中的再生資源得到充分利用D.可將生活垃圾焚燒發(fā)電,實(shí)現(xiàn)生活垃圾資源化處理13、下列說(shuō)法正確的有幾個(gè)()強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液強(qiáng)將氫氧化鈉溶液和氨水各稀釋一倍,氫氧根濃度均減小為原來(lái)的—半如果鹽酸的濃度是醋酸濃度的2倍,則鹽酸的氫離子濃度也是醋酸的2倍減少反應(yīng)物的用量,平衡一定逆向移動(dòng)離子化合物一定是電解質(zhì)非電解質(zhì)的水溶液一定不能導(dǎo)電A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)14、下列對(duì)聚合物及其單體的認(rèn)識(shí)中,正確的是A.的單體屬于二烯烴B.是由三種單體加聚得到的C.錦綸是由一種單體縮聚得到的D.的單體都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)15、下列有關(guān)反應(yīng)原理的說(shuō)法正確的是A.放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率B.化學(xué)反應(yīng)速率越快可逆反應(yīng)正向進(jìn)行的程度越大C.純銀器表面在空氣中因發(fā)生電化學(xué)腐蝕生成Ag2O而變暗D.應(yīng)用蓋斯定律可計(jì)算某些難以直接測(cè)量的反應(yīng)的焓變16、25℃時(shí),用0.1mol/L的CH3COOH溶液滴定20mL0.1mol/L的NaOH溶液,當(dāng)?shù)渭覸mLCH3COOH溶液時(shí),混合溶液的pH=7。已知CH3COOH的電離平衡常數(shù)為Ka,忽略混合時(shí)溶液體積的變化,下列關(guān)系式正確的是()A.Ka=B.V=C.Ka=D.Ka=二、非選擇題(本題包括5小題)17、現(xiàn)有金屬單質(zhì)A、B和氣體甲、乙(黃綠色氣體)、丙及物質(zhì)C、D、E、F、G,它們之間能發(fā)生如下反應(yīng)(圖中有些反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)的條件沒有全部標(biāo)出)。請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:A_______、B_______、G________寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式__________________________________;反應(yīng)⑤的離子方程式____________________________________;檢驗(yàn)物質(zhì)E的陽(yáng)離子可以滴加KSCN,現(xiàn)象為_____________________。18、乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如圖所示:回答下列問(wèn)題:D中的官能團(tuán)名稱是________________。E是一種常見的塑料,其化學(xué)名稱是___________。由乙醇生成C的反應(yīng)類型為___________________。A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________。實(shí)驗(yàn)室制取F的化學(xué)方程式為_____________。檢驗(yàn)C中非含氧官能團(tuán)的試劑及方法是____________________。19、測(cè)定平衡常數(shù)對(duì)定量認(rèn)識(shí)化學(xué)反應(yīng)具有重要意義。已知:I2能與I一反應(yīng)成I3一,并在溶液中建立如下平衡:I2+I一I3一。通過(guò)測(cè)平衡體系中c(12)、c(I-)和c(I3-),就可求得該反應(yīng)的平衡常數(shù)。I、某同學(xué)為測(cè)定上述平衡體系中c(12),采用如下方法:取V1mL平衡混合溶液,用cmol/L的Na2S203溶液進(jìn)行滴定(反應(yīng)為I2+2Na2S203=2Nal+Na2S406),消耗V2mL的Na2S203溶液。根據(jù)V1、V2和c可求得c(I2)。上述滴定時(shí),可采用____做指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是____。下列對(duì)該同學(xué)設(shè)計(jì)方案的分析,正確的是______填字母)。A.方案可行。能準(zhǔn)確測(cè)定溶液中的c(12)B.不可行。因?yàn)镮一能與Na2S203發(fā)生反應(yīng)C.不可行。只能測(cè)得溶液中c(I2)與c(I3-)之和Ⅱ、化學(xué)興趣小組對(duì)上述方案進(jìn)行改進(jìn),擬采用下述方法來(lái)測(cè)定該反應(yīng)的平衡常數(shù)(室溫條件下進(jìn)行,溶液體積變化忽略不計(jì)):已知:①I-和I3一不溶于CC14;②一定溫度下碘單質(zhì)在四氯化碳和水混合液體中,碘單質(zhì)的濃度比值即是一個(gè)常數(shù)(用Kd表示,稱為分配系數(shù)),且室溫條件下Kd=85?;卮鹣铝袉?wèn)題:操作I使用的玻璃儀器中,除燒杯、玻璃棒外,還需要的儀器是____(填名稱)。試指出該操作中應(yīng)注意的事項(xiàng)為____。(任寫一條)下層液體中碘單質(zhì)的物質(zhì)的量濃度是________。實(shí)驗(yàn)測(cè)得上層溶液中c(I3一)=0.049mol/L,結(jié)合上述有關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)算室溫條件下反應(yīng)I2+I一I3一的平衡常數(shù)K=___(用具體數(shù)據(jù)列出計(jì)算式即可)。20、三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]?xH2O)(其中鐵的化合價(jià)為+3價(jià))是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水。為測(cè)定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):Ⅰ.鐵含量的測(cè)定步驟1:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液。步驟2:取溶液25..00mL于錐形瓶中,酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根(C2O42﹣)恰好全部被氧化成CO2,同時(shí),MnO4﹣被還原成Mn2+;向反應(yīng)后的溶液中加入鋅粉至黃色剛好消失,過(guò)濾,洗滌,將過(guò)濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍呈酸性。步驟3:用0.010mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4﹣被還原成Mn2+。重復(fù)步驟2、步驟3操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98mL。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:步驟2中加入鋅粉至黃色剛好消失,目的是_____。寫出步驟3中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),測(cè)得該晶體中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____。若步驟2中加入的KMnO4溶液的量不足,則測(cè)得的鐵含量_____(選填“偏低”“偏高”或“不變”)Ⅱ.結(jié)晶水的測(cè)定采用熱重分析儀測(cè)定三草酸合鐵酸鉀晶體K3[Fe(C2O4)3]?xH2O在110℃時(shí)的失重率為a%,則晶體化學(xué)式中結(jié)晶水個(gè)數(shù)x的計(jì)算式為_____。(用含a的代數(shù)式表示)(已知:三草酸合鐵酸鉀的摩爾質(zhì)量M(K3[Fe(C2O4)3])=437g/mol)21、合成氨是人類科學(xué)技術(shù)發(fā)展史上的一項(xiàng)重大突破,2018年是合成氨工業(yè)先驅(qū)哈伯(P·Haber)獲得諾貝爾獎(jiǎng)100周年合成氨反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),已知298K時(shí):ΔH=-92.2kJ/mol,ΔS=-198.2J/(K·mol),則根據(jù)正反應(yīng)的焓變和熵變分析,常溫下合成氨反應(yīng)____(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)研究表明,在特定條件下,合成氨反應(yīng)的速率與參加反應(yīng)的物質(zhì)的濃度的關(guān)系式如下,v=kc(N2)c1.5(H2)c-1(NH3),k為速率常數(shù),請(qǐng)根據(jù)該關(guān)系式分析,如果想增大合成氨反應(yīng)的速率,從濃度的角度可以采用的措施為________。根據(jù)合成氨反應(yīng)的特點(diǎn),請(qǐng)?jiān)僬f(shuō)出一項(xiàng)能夠提高合成氨反應(yīng)速率的措施_________。研究表明,在Fe催化劑作用下合成氨的反應(yīng)歷程為(*表示吸附態(tài)):化學(xué)吸附:N2(g)→2N*;H2(g)→2H*;表面反應(yīng):N*+H*NH*;NH*+H*NH2*;NH2*+H*NH3*脫附:NH3*NH3(g)其中,N2的吸附分解反應(yīng)速率慢,解決了合成氨的整體反應(yīng)速率。實(shí)際生產(chǎn)中,合成氨常用工藝條件:Fe作催化劑,控制溫度773K,壓強(qiáng)3.0×107Pa,原料中N2和H2物質(zhì)的量之比為1:2.8。請(qǐng)回答:①分析說(shuō)明原料中N2過(guò)量的理由____________。②近年來(lái),中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所陳平研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)近二十年的積累,先后在催化劑分解、催化氨合成、化學(xué)鏈合成氨等方面取得重要進(jìn)展。關(guān)于合成氨工藝的下列理解,正確的是______。A.人們對(duì)合成氨研究的重要目的之一是要實(shí)現(xiàn)氨的低溫高效合成B.控制溫度(773K)遠(yuǎn)于室溫,是為了保證盡可能高的平衡轉(zhuǎn)化率和快的反應(yīng)速率C.陳平團(tuán)隊(duì)首次報(bào)道了具有優(yōu)異低溫活性的LiH-3d過(guò)渡金屬這一復(fù)合催化劑體系,它可以大大提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率D.N2的吸附分解反應(yīng)活化能高,是合成氨反應(yīng)條件苛刻的重要原因E.陳平團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一條基于可再生能源的化學(xué)鏈合成氨工藝流程,可以顯著提高能效若N2和H2生成NH3的反應(yīng)為:N2(g)+H2(g)NH3(g),的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù),其中為標(biāo)準(zhǔn)大氣壓(1×105Pa),、和為各組分的平衡分壓,如P(NH3)=x(NH3)P,P為平衡總壓,x(NH3)為平衡系統(tǒng)中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。①N2和H2起始物質(zhì)的量之比為1:3,反應(yīng)在恒定溫度和標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)下進(jìn)行,NH3的平衡產(chǎn)率為,則_________(用含的最簡(jiǎn)式表示)②根據(jù)合成氨反應(yīng)的特點(diǎn),標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)隨溫度T升高而逐漸______(填“增大”或“減小”)。希臘兩位科學(xué)家曾經(jīng)采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶體薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)了常壓、570℃條件下高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨(裝置如圖)。鈀電極A為______極(填“陰”或“陽(yáng)”),該極上的電極反應(yīng)式是___________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C2、A3、C4、B5、C6、B7、A8、C9、C10、C11、B12、B13、B14、B15、D16、A二、非選擇題(本題包括5小題)17、NaFeF
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