疾病易感性檢測(cè)的科學(xué)基礎(chǔ)

疾病易感性檢測(cè)的科學(xué)基礎(chǔ)解碼生命造福人類第一頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類演講提綱生命科學(xué)的發(fā)展進(jìn)程基因檢測(cè)與循證醫(yī)學(xué)基因檢測(cè)與疾病易感性國(guó)內(nèi)外進(jìn)展聯(lián)合基因的探索第二頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類生命科學(xué)的發(fā)展進(jìn)程第三頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類生命科學(xué)的發(fā)展進(jìn)程遺傳學(xué)始自19世紀(jì)中葉Mendel研究豆類特異性.他在研究豆類特異性如形狀和顏色的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)了如顯性和隱性等遺傳規(guī)律,提出了基因的概念.1968年JohannFridrichMiesher發(fā)現(xiàn)了DNA及其四堿基.20世紀(jì)中葉ErwinChargaff發(fā)現(xiàn)了DNA中A,T,C,G四種堿基,這成為DNA以堿基對(duì)形式存在的證據(jù).1953年Watson和Crick首次發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),并繼而揭示了基因的分子結(jié)構(gòu).RosalindFranklin的X射線衍射技術(shù)對(duì)此也有貢獻(xiàn),但他英年早逝并沒(méi)有獲諾貝爾獎(jiǎng).后來(lái)Crick創(chuàng)立了現(xiàn)代生物學(xué)的核心理論,即遺傳信息由DNA傳到RNA并指導(dǎo)合成蛋白質(zhì).遺傳學(xué)的發(fā)展第四頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類生命科學(xué)的發(fā)展進(jìn)程來(lái)自法國(guó)，德國(guó)，日本，中國(guó)等六國(guó)的科學(xué)家自1990年組成了一個(gè)多國(guó)合作小組開(kāi)展人類DNA測(cè)序工作以揭開(kāi)人類基因組之謎在2000年6月完成了90%,2001年初完成了99%的人類基因組草圖2002年2月12日,歷時(shí)10載耗資20億美元的人類基因組計(jì)劃最終完成,并報(bào)道了99%的人類基因組序列人類進(jìn)入后基因組時(shí)代人類基因組計(jì)劃第五頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類生命科學(xué)的發(fā)展進(jìn)程疾病基因信息健康人類基因組基礎(chǔ)上的科研成果迅速轉(zhuǎn)化成預(yù)防醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)的整體應(yīng)用第六頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類生命科學(xué)的發(fā)展進(jìn)程盡管通過(guò)人類基因組計(jì)劃(HGP)破譯了人類基因組序列,這才只是能夠比較個(gè)體差異的單核苷多態(tài)現(xiàn)象(SNP)的開(kāi)始.已知每1000個(gè)序列中會(huì)有一個(gè)SNP,這就是說(shuō)個(gè)體遺傳信息差異僅約有0.1%而其他99.9%都是相同的.人類基因組計(jì)劃估計(jì)人類基因組中大約有140萬(wàn)SNP位點(diǎn).Celera估計(jì)大約有210萬(wàn)SNP位點(diǎn).如果堿基序列因SNP而存在差異,相關(guān)氨基酸就會(huì)不同,這會(huì)導(dǎo)致蛋白功能不同.SNP,或者單倍體基因型,是一個(gè)有前途且重要的研究個(gè)體,系譜,和人種特征以及遺傳疾病治療的線索,而且它可以用來(lái)鑒別一個(gè)個(gè)體是否患有某種疾病或者同種疾病患者應(yīng)如何治療.所以,如果能夠收集SNP信息,個(gè)人醫(yī)藥時(shí)代將會(huì)來(lái)臨.人類基因組單倍體第七頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類生命科學(xué)的發(fā)展進(jìn)程國(guó)際人類基因組單體型圖計(jì)劃（簡(jiǎn)稱HapMap計(jì)劃） 是由加拿大、中國(guó)、日本、尼日利亞、英國(guó)和美國(guó)共同資助和合作進(jìn)行的項(xiàng)目，旨在建立一個(gè)將幫助研究者發(fā)現(xiàn)人類疾病及其對(duì)藥物反應(yīng)的相關(guān)基因的公眾資源。

第八頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)與循證醫(yī)學(xué)第九頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)與循證醫(yī)學(xué)循證醫(yī)學(xué)(Evidence-BasedMedicine,EBM)

是最好的臨床研究證據(jù)與臨床實(shí)踐(臨床經(jīng)驗(yàn)、臨床決策)以及患者價(jià)值觀(關(guān)注，期望，需求)的結(jié)合。EBM是運(yùn)用最新、最有力的科研信息，指導(dǎo)臨床醫(yī)生采用最適宜的診斷方法、最精確的預(yù)后估計(jì)和最安全有效的治療方法來(lái)治療病人。

醫(yī)生面臨的問(wèn)題：如何從各種各樣新的診斷和治療方法中找出真正有效的治療方法？循證醫(yī)學(xué)——在浩瀚的信息和文獻(xiàn)海洋中篩選出最恰當(dāng)和最優(yōu)證據(jù)。第十頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)與循證醫(yī)學(xué)1、確立研究對(duì)象和觀察指標(biāo)2、全面地文獻(xiàn)檢索：

多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)、多語(yǔ)種、Cochrane協(xié)作組支持3、原始文獻(xiàn)的取舍：

重復(fù)報(bào)道、研究質(zhì)量（論證強(qiáng)度）、特定專業(yè)的要求（HWE）4、相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)表偏倚的評(píng)估：

漏斗型圖（CochraneReviewersHandbook4.1）5、數(shù)據(jù)合并——Meta分析:

（1）一致性檢驗(yàn)（RevMan）（2）無(wú)顯著異質(zhì)性：固定效應(yīng)模型（Peto法）（3）有顯著異質(zhì)性：隨機(jī)效應(yīng)模型（D-L法）（4）OR值、RR值、危險(xiǎn)度差（riskdifference）、加權(quán)均差、標(biāo)準(zhǔn)化均差等。循證醫(yī)學(xué)的研究方法第十一頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)與循證醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索排除部分文獻(xiàn)終止研究發(fā)表偏倚評(píng)估文獻(xiàn)取舍一致性檢驗(yàn)合并OR值合并OR值Peto法D-L法確立研究對(duì)象和觀察指標(biāo)循證醫(yī)學(xué)的研究流程圖第十二頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)與循證醫(yī)學(xué)高血壓、多態(tài)現(xiàn)象、Polymorphism(genetics)、hypertension四種檢索途徑排除部分文獻(xiàn)發(fā)表偏倚評(píng)估H-W平衡檢驗(yàn)一致性檢驗(yàn)合并OR值Peto法AGTM235T文獻(xiàn)OR：TT/(MT+MM)、MM/(MT+TT)、T等位基因無(wú)顯著偏倚無(wú)顯著異質(zhì)性TT/(MT+MM)：1.76MM/(MT+TT)：0.67T等位基因：1.54結(jié)論：1、AGTM235T多態(tài)性的TT基因型和T等位基因與原發(fā)性高血壓危險(xiǎn)性增加有關(guān)2、MM基因型可能是原發(fā)性高血壓的低危因素《中國(guó)原發(fā)性高血壓患者血管緊張素原M235T多態(tài)性Meta分析》

——中華流行病學(xué)雜志第十三頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)與疾病易感性第十四頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)與疾病易感性社會(huì)學(xué)環(huán)境生物學(xué)環(huán)境理化學(xué)環(huán)境遺傳人MausnerJS1985年提出的輪狀模型疾病是人與環(huán)境相互影響的結(jié)果，其實(shí)質(zhì)是遺傳(基因)、環(huán)境(即致病因子)相互作用的結(jié)果

第十五頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)與疾病易感性遺傳檢測(cè)

遺傳檢測(cè)：基因診斷、遺傳篩查 檢測(cè)對(duì)象：相對(duì)少見(jiàn)的單基因病 服務(wù)對(duì)象：診斷兒科疾病，給家庭提供 遺傳咨詢 檢測(cè)目的：降低了出生缺陷和嚴(yán)重遺傳病

苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下、不明原因智力低下、先天性耳聾等疾病

第十六頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)與疾病易感性DOWN綜合癥：先天愚型47條染色體，其中21號(hào)染色體有3條

遺傳檢測(cè)第十七頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)與疾病易感性基因檢測(cè)

基因檢測(cè)：遺傳檢測(cè)在后基因組時(shí)代的發(fā)展

檢測(cè)對(duì)象：疾病的易感基因型、單基因遺傳病

服務(wù)對(duì)象：所有人群 檢測(cè)目的：對(duì)疾病進(jìn)行預(yù)測(cè)、預(yù)防、個(gè)性化治療

除單基因遺傳病外，還可以檢測(cè)如癌癥、心臟病、高血壓、中風(fēng)、糖尿病、哮喘、精神性疾病、老年癡呆等由遺傳因素（易感基因型）經(jīng)環(huán)境因素誘導(dǎo)造成慢性、晚發(fā)型疾病

第十八頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)在癌的發(fā)展過(guò)程及三級(jí)預(yù)防中的作用病毒輻射化學(xué)物質(zhì)致癌因子前體致癌因子直接致癌因子啟動(dòng)細(xì)胞基因改變選擇性克隆的擴(kuò)展癌前損害基因改變惡性腫瘤細(xì)胞異質(zhì)化臨床癌⑥手術(shù)、放化療易感基因⑤體檢、早期診斷④抑制生長(zhǎng)③阻斷與宿主基因的相互作用②阻斷直接致癌因子形成易感基因①②③④一級(jí)預(yù)防化學(xué)預(yù)防二級(jí)預(yù)防治療三級(jí)預(yù)防⑤⑥⑦⑦防止復(fù)發(fā)與繼發(fā)易感基因①避免暴露如不接觸化學(xué)毒物、乙肝病毒等第十九頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)與疾病易感性疾病易感性檢測(cè)的意義提高生命質(zhì)量降低群體發(fā)病率節(jié)約醫(yī)療支出第二十頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)與疾病易感性對(duì)高危人群的監(jiān)查可降低發(fā)病率、致死率、致殘率影響監(jiān)查效果的因素：正確鎖定高危人群、依從性高危人群的鎖定監(jiān)查依從性

價(jià)格高如腎小球?yàn)V過(guò)率試驗(yàn)痛苦如結(jié)腸鏡鎖定高危人群、提高依從性第二十一頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類基因檢測(cè)與疾病易感性 經(jīng)檢測(cè) 未檢測(cè)發(fā)現(xiàn)肝癌后能手術(shù)切除的：46.5% 7.5%肝癌五年生存率： 46.4% 0死亡率降低37%對(duì)18816例肝癌高危對(duì)象監(jiān)查的隨機(jī)對(duì)照研究第二十二頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類國(guó)內(nèi)外進(jìn)展第二十三頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類國(guó)內(nèi)外進(jìn)展全球提供基因檢測(cè)的機(jī)構(gòu)1644家（其中絕大部分在美國(guó)）

其中1059家體檢中心、醫(yī)院、專門公司及機(jī)構(gòu)

585家大學(xué)、研究機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室可檢測(cè)疾病數(shù)1170種

其中876種應(yīng)用于實(shí)際檢測(cè)

294種在實(shí)驗(yàn)室階段以上數(shù)據(jù)截止于2005年10月20日第二十四頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類國(guó)內(nèi)外進(jìn)展國(guó)家監(jiān)管美國(guó)聯(lián)邦政府尚無(wú)針對(duì)基因檢測(cè)之專門立法 基因檢測(cè)咨詢委員會(huì)（Secretary’sAdvisoryCommitteeonGeneticTesting,SACGT）英國(guó)國(guó)民衛(wèi)生保健體系（NHS）可對(duì)基因檢測(cè)給予以一定程度的評(píng)估，但多數(shù)為個(gè)案式評(píng)估 基因檢測(cè)咨詢委員會(huì)（ACGT）、人類基因組委員會(huì)（HGC）美英兩國(guó)監(jiān)管指導(dǎo)方針： 發(fā)展初期建議不宜全面以法律直接規(guī)范 提倡以行業(yè)自律為主的管理模式

第二十五頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類國(guó)內(nèi)外進(jìn)展行業(yè)規(guī)范 遺傳咨詢師：

為個(gè)人或家庭提供所需要的遺傳咨詢服務(wù)，包括解釋在一定的遺傳背景下可能發(fā)生的與健康有關(guān)的事件、發(fā)生事件的風(fēng)險(xiǎn)、或者新生兒缺陷等內(nèi)容。遺傳咨詢師是健康咨詢的一個(gè)重要組成環(huán)節(jié)。遺傳咨詢師資質(zhì)認(rèn)證的機(jī)構(gòu)主要是美國(guó)遺傳咨詢委員會(huì)遺傳護(hù)師資格認(rèn)證的機(jī)構(gòu)：遺傳護(hù)理認(rèn)證委員會(huì)

需掌握知識(shí)：人類遺傳學(xué)原理、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、臨床/醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的原理和應(yīng)用、社會(huì)心理學(xué)、社會(huì)、倫理和法律知識(shí)及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法

第二十六頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類國(guó)內(nèi)外進(jìn)展國(guó)內(nèi)情況

可檢測(cè)內(nèi)容：遺傳病基因檢測(cè)有近十種，如遺傳病的染色體檢測(cè)，地中海貧血基因檢測(cè)，G-6PD基因檢測(cè)等

疾病易感基因型檢測(cè)主要有：HLA-DR、HLA-A、HLA-B等分型檢測(cè)、肺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、肝癌、心絞痛、冠心病、心肌梗死、動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓病、老年性癡呆、長(zhǎng)QT間期綜合癥、骨質(zhì)疏松癥以及深靜脈血栓形成易感基因檢測(cè)等第二十七頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類國(guó)內(nèi)外進(jìn)展華大基因中心下屬北京布波伊媚生物科技有限公司易感基因檢測(cè)浙江大學(xué)聯(lián)合華大基因開(kāi)設(shè)”基因門診“中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院遺傳藥理應(yīng)用于個(gè)性化用藥國(guó)家人類基因組南、北方中心正在積極籌劃聯(lián)合基因開(kāi)展的疾病易感基因檢測(cè)及健康指導(dǎo)已介入的機(jī)構(gòu)和企業(yè)第二十八頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類聯(lián)合基因的探索

第二十九頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命造福人類聯(lián)合基因的探索我國(guó)投資規(guī)模最大的民營(yíng)生物高科技企業(yè)之一在遺傳基因研究領(lǐng)域積累了雄厚的工作基礎(chǔ)。申請(qǐng)了國(guó)內(nèi)外專利3700多項(xiàng)，獲得國(guó)外專利授權(quán)10余項(xiàng)，先后承擔(dān)國(guó)家和地方科研項(xiàng)目數(shù)十項(xiàng)，發(fā)表原創(chuàng)性學(xué)術(shù)論文200多篇完成了系列遺傳檢測(cè)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)

05年3月至今，產(chǎn)品銷往全國(guó)，銷售網(wǎng)點(diǎn)已進(jìn)入超過(guò)全國(guó)一半的省份，每月的銷售增長(zhǎng)達(dá)30%以上，第一年的銷售收入預(yù)計(jì)將達(dá)6000萬(wàn)元以上。第三十頁(yè)，共三十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一解碼生命