藥物化學(xué)練習(xí)題3

一、單選題

1.主要臨床用途為抗抑郁的是（A）。

A.鹽酸氟西汀B.卡馬西平C.哇毗坦D.氟哌咤醇E.硫噴妥鈉

2.奮乃靜的化學(xué)名為（A）。

A.4-[3-（2-氯吩嚷嗪-10-基）丙基]T-哌嗪乙醇

B.4-[3-（2-氯吩嚷嗪70-基）丙基]T-哌嗪丙醇

C.5-[3-（2-氯吩曝嗪-10-基）丙基]T-哌嗪乙醇

D.4-[4-12-氯吩曝嗪-10-基）丙基]T-哌嗪丙醇

E.4-[4-（2-氯吩嚷嗪-10-基）丙基]T-哌嗪乙醇

3.結(jié)構(gòu)中含有咪哇環(huán)的是（C）。

A.苯巴比妥B.艾司哇侖C.苯妥英鈉D.氟哌咤醇E.舒必利

4.由于露置空氣中容易吸收二氧化碳，最好在臨用前配制的注射劑是（D）。

A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸氯丙嗪D.苯妥英鈉E.丙戊酸鈉

5.鹽酸阿米替林的作用機(jī)制為（C）。

A.單胺氧化酶抑制劑

B.5-羥色胺重?cái)z取抑制劑

C.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑

I）.多巴胺受體阻斷劑

E.5-羥色胺受體阻斷劑

7.為丁酰苯類抗精神病藥的是（B）。

A.鹽酸阿米替林B.氟哌唯醇C.舒必利D.奮乃靜E.卡馬西平

8.巴比妥類藥物為（C）。

A.兩性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱堿性化合物E.強(qiáng)堿性化合

物

9.易被氧化而變色，需加入抗氧劑的是（B）o

A.苯妥英鈉B.鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉D.舒必利E.奧沙西泮

10.地西泮是（C）o

A.化學(xué)名為4-[3-（2-氯吩曝嗪TO-基）丙基]-1-哌嗪乙醇

B.化學(xué)名為5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,511）-喀嚏三酮

C.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮

D.化學(xué)名為5,5-二苯基-2,4-咪哇烷二酮鈉鹽

E.化學(xué)名為2-甲基-2-丙基T,3-丙二醇二氨基甲酸酯

11.下列哪個(gè)藥物為5-羥色胺重?cái)z取抑制劑（A）o

A.敘西汀B.阿米替林C.舒必利D.卡馬西平E.阿普哇侖

12.奮乃靜的化學(xué)名為（B）。

A.5-乙基-5-苯基-2,4,6-（1H,3H,5H）喀嚏三酮

B.4-[3-（2-氯吩曝嗪TO-基）丙基]T-哌嗪乙醇

C.5,5-二苯基-2,4-咪哇烷二酮鈉鹽

D.1-甲基肥-苯基-7-氯T,3-二氫-2HT,4-苯并二氮雜卓-2-酮

E.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基-環(huán)己酮

13.主要臨床用途為鎮(zhèn)靜催眠的是（C）。

A.鹽酸氟西汀B.卡馬西平C.哇毗坦D.氟哌咤醇E.硫噴妥鈉

33.安乃近在下列哪種溶劑中的溶解度最大（B）。

A.乙醇B.水C.氯仿D.乙醛E.丙酮

34.藥典中采用下列哪種方法檢查阿司匹林中的水楊酸雜質(zhì)（C）。

A.檢查水溶液的酸性

B.檢查碳酸鈉中的不溶物

C.與高鐵鹽溶液呈色

D.與乙醇在濃硫酸存在下生成具有香味的化合物

E.檢查是否有酸味

35.遇鋁硫酸試液顯紫色，繼變?yōu)樗{(lán)色，最后變?yōu)榫G色的是（B）。

A.鹽酸溟己新B.鹽酸嗎啡C.鹽酸布桂嗪D.枸檬酸芬太尼E.鹽酸曲馬

多

36.易溶于水的是（A）,

A.安乃近B.阿司匹林C.蔡普生D.舒林酸E.吐羅昔康

37.2-（乙酰氧基）苯甲酸是（B）

A.蔡普生B.阿司匹林C.布洛芬D.丙磺舒E.雙氯芬酸鈉

38.為前體藥物的是（C）。

A.阿司匹林B.布洛芬C.蔡丁美酮D.蔡普生E.別喋醇

39.芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是（E）。

A.抗癲癇B.中樞興奮C.抗病毒D.降血脂E.消炎鎮(zhèn)痛

40.下列藥物中，哪個(gè)藥物可溶于水（C）。

A.口引躲美辛B.毗羅昔康C.安乃近D.布洛芬E.貝諾酯

41.結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳原子的是（C）。

A.安乃近B.阿司匹林C.蔡普生D.舒林酸E.吐羅昔康

43.下列藥物中，哪個(gè)藥物結(jié)構(gòu)中不含有竣基卻具有酸性（B）o

A.阿司匹林B.毗羅昔康C.布洛芬D/引睬美辛E.舒林酸

44.下列藥物中，具胡1,2-苯并曝嗪結(jié)構(gòu)的藥物是（A）。

A.毗羅昔康B.口即朵美辛C.蔡普生D.芬布芬E.非諾洛芬

45.僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，無抗炎活性的是（D）。

A.秋水仙堿B.美洛昔康C.丙磺舒D.對(duì)乙酰氨基酚EJ引味美辛

46.為芳基乙酸類藥物的是（B）。

A.貝諾酯B.口引跺美辛C.美洛昔康D.蔡普生E.安乃近

47.雙氯芬酸鈉的化學(xué)名為（D）。

A.2-[（2,6-二氯苯基）氨基]-苯甲酸鈉

B.2-[（2,4-二氯苯基）氨基]-苯甲酸鈉

C.2-[（2,3-二氯苯基）氨基]-苯甲酸鈉

D.2-[（2,6-二氟苯基）氨基]-苯乙酸鈉

E.2-[（2,4-二氯苯基）氨基]-苯乙酸鈉

48.可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的是（A）。

A.鹽酸澳己新B.鹽酸嗎啡C.鹽酸布桂嗪D.枸椽酸芬太尼E.鹽酸曲馬多

1.為丁酰苯類抗精神病藥的是（C）。

A.奮乃靜B.艾司哇侖C.氟哌噬醇D.硫噴妥鈉E.氟西汀

2.用于治療內(nèi)因性精神抑郁癥的是（E）。

A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.哇毗坦D.舒必利E,阿米替林

3.為廣譜抗癲癇藥，多用于其他抗癲癇藥無效的各型癲癇的是（A）。

A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.噪吐坦D.舒必利E.阿米替林

4.氟西汀是（C）。

A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺重?cái)z取抑制劑

D.多巴胺受體阻斷劑E.5-羥色胺受體阻斷劑

5.為超短效的巴比妥類藥物是（D）。

A.奮乃靜B.艾司唾侖C.氟哌噓醇D.硫噴妥鈉E.氟西汀

6.舒必利是（D）。

A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑

C.5-羥色胺重?cái)z取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑

E.5-羥色愛受體阻斷劑

7.地西泮的化學(xué)名為（A）。

A.1-甲基-5-苯基-7-氯T,3-二氫-2HT,4-苯并二氮雜卓-2-酮

B.5-苯基-3-羥基-7-氯T,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮

C.1-甲基-5-（2-氯苯基）-7-氯-1,3-二氫-2HT,4-苯并二氮雜卓-2-酮

D.5-（2-氯苯基）-7-氯T,3-二氫-2HT,4-苯并二氮雜卓-2-酮

E.5-（2-氯苯基）-7-硝基T,3-二氫-2HT,4-苯并二氮雜卓-2-酮

8.巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素的影響（A）。

A.脂溶性B.電子密度分布C.水中溶解度D.分子量E.立體因素

9.極易吸收空氣中二氧化碳，需密閉保存的是（A）。

A.苯妥英鈉B.鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉D.舒必利E.奧沙西泮

10.為吩喋嗪類抗精神病藥的是（D）o

A.鹽酸阿米替林B.氟哌嚏爵C.舒必利D.奮乃靜E.卡馬西平

11.地西泮在肝臟經(jīng)1位去甲基,3位羥基化代謝，生成的活性代謝產(chǎn)物已開發(fā)成藥物為（D）。

A.氟西泮B.硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.氯硝西泮

13.為苯甲酰胺類抗精神病藥的是（C）。

A.鹽酸阿米替林B.氟哌噓醇C.舒必利D.奮乃靜E.卡馬西平

14.結(jié)構(gòu)中含有苯并二氮卓環(huán)的是（A）。

A.地西泮B.卡馬西平C.奮乃靜D.苯妥英鈉E.苯巴比妥

15.苯巴比妥的化學(xué)名為（C）。

A.5-苯基-2,4,6-（1H,3H,5H）-嗑咤三酮

B.5-乙基-5-苯基-1-甲基-2,4,6-（1H,3H,5H）T密啜三酮

C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-（1H,3H,5H）-嗑咤三酮

D.5-乙基-5-（1-甲基苯基）-2,4,6-（111,3H,5H）-嚏嚏三酮

E.5-乙基-5-（3-甲基苯基）-2,4,6-（1H,3H,5H）-嗑咤三酮

16.奮乃靜是（A）.

A.化學(xué)名為4-[3-（2-氯吩嚷嗪TO-基）丙基]T-哌嗪乙醇

B.化學(xué)名為5-乙基-5-苯基-2,4,6（111,3H,511）-喀嚏三酮

C.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮

D.化學(xué)名為5,5-二苯基-2,4-咪哇烷二酮鈉鹽

E.化學(xué)名為2-甲基-2-丙基T,3-丙二醇二氨基甲酸酯

17.為口服抗抑郁藥的是（E）。

A.奮乃靜B.艾司哇侖C.氟哌咤醇D.硫噴妥鈉E.氟西汀

18.結(jié)構(gòu)中含有吩曝嗪環(huán)的是（C）。

A.地西泮B.卡馬西平C.奮乃靜D.苯妥英鈉E.苯巴比妥

19.苯巴比妥與毗咤硫銅溶液作用，生成紫色絡(luò)合物，這是由于化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪種結(jié)

構(gòu)（E）。

A.含有-NHCONH-結(jié)構(gòu)B.含有苯基C.含有談基

I）.含有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)

E.含有-CONHCONHCO-結(jié)構(gòu)

22.結(jié)構(gòu)中含有毗咯環(huán)的是（E）。

A.苯巴比妥B.艾司哇侖C.苯妥英鈉D.氟哌唬醇E.舒必利

24.以下哪一項(xiàng)敘述與艾司哇侖不相符（D）。

A.又名舒樂安定B.含有苯并二氮卓的結(jié)構(gòu)

C.可用于癲癇大發(fā)作及小發(fā)作D.結(jié)構(gòu)中含有三氟甲基E.本品為抗焦慮藥

25.為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥物，對(duì)小發(fā)作無效的是（B工

A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.哇毗坦D.舒必利E.阿米替林

26.氟哌咤醇屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗精神病藥物（B）。

A.吩曝嗪類B.丁酰苯類。曝噸類D.苯酰胺類E.二苯環(huán)庚烯類

27.巴比妥類藥物作用時(shí)間的長(zhǎng)短主要受下列哪種因素的影響（E）。

A.藥物的酸性解離常數(shù)B.水中的溶解度C.給藥方式

D.藥物的立體結(jié)構(gòu)E.5位取代基在體內(nèi)的代謝難易

28.結(jié)構(gòu)中含有三哇環(huán)的是（B）。

A.苯巴比妥B.艾司哇侖C.苯妥英鈉D.氟哌咤醇E.舒必利

29.苯妥英鈉是（D）。

A.化學(xué)名為4-[3-（2-氯吩嘎嗪TO-基）丙基]-1-哌嗪乙醇

B.化學(xué)名為5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,5H）-嗑唯三酮

C.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯T,3-二氫-2HT,4-苯并二氮雜卓-2-酮

D.化學(xué)名為5,5-二苯基-2,4-咪哇烷二酮鈉鹽

E.化學(xué)名為2-甲基-2-丙基T,3-丙二醇二氨基甲酸酯

30.地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核為（A

A.1,4-苯并二氮卓環(huán)B.1,5-苯并二氮卓環(huán)C.二苯并氮雜卓環(huán)

D.苯并硫氮雜卓環(huán)E.1,4-二氮雜卓環(huán)

31.奮乃靜在空氣中或II光下放置漸變紅色，分子中不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)部分為（E）。

A.羥基B.哌嗪環(huán)C.側(cè)鏈部分D.苯環(huán)E.吩嚷嗪環(huán)

32.苯巴比妥鈉注射劑制成粉針劑應(yīng)用，這是因?yàn)椋‥）。

A.苯巴比妥鈉不溶于水B.運(yùn)輸方便C.對(duì)熱敏感

D.水溶液對(duì)光敏感E.水溶液不穩(wěn)定，放置時(shí)易發(fā)生水解反應(yīng)

33.結(jié)構(gòu)中含有哌噓環(huán)的是（D）。

A.苯巴比妥

B.艾司哇侖

C.苯妥英鈉

D.氨哌咤醇

E.舒必利

34.卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥物（C）。

A.丁二酰亞胺類

B.巴比妥類

C.二苯并氮雜卓類

D.苯二氮卓類

E.丁酰苯類

35.在1,4-苯二氮卓類結(jié)構(gòu)的1,2位并入三嚏環(huán)，生物活性明顯增強(qiáng)，原因是（E）。

A.藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性增加

B.藥物對(duì)受體的親和力增加

C.藥物的極性增大

D.藥物的親水性增大

E.藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性及對(duì)受體的親和力均增大

37.苯妥英鈉屬于哪一類抗癲癇藥（D）o

A.巴比妥類

B.丁二酰亞胺類

C.苯二氮卓類

D.乙內(nèi)酰腺類

E.二苯并氮雜類

38.鹽酸阿米替林是（A）。

A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑

B.單胺氧化酶抑制劑

C.5-羥色胺重?cái)z取抑制劑

D.多巴胺受體阻斷劑

E.5-羥色胺受體阻斷劑

1.為無色易流動(dòng)的重質(zhì)液體的是（A）?

A.氟烷B.鹽酸氯胺C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚

2.臨床以右旋體供藥的麻醉藥為（B）。

A.丙泊酚B.依托咪酯C.鹽酸氯胺酮D.鹽酸布比卡因E.鹽酸丁卡因

3.鹽酸氯胺酮與下列哪條敘述不符（B

A.在水中易溶

B.分子中含有氟原子

C.分子中含有鄰氯苯基

D.麻醉作用迅速，并具有鎮(zhèn)痛作用

E.右旋體的止痛和催眠作用比左旋體強(qiáng)

4.為長(zhǎng)效的局部麻醉藥的是（A）。

A.鹽酸布比卡因B.依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸利多卡

因

5.依托咪酯（B

A.結(jié)構(gòu)中含有哌嚏環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中含有咪哇環(huán)

C.結(jié)構(gòu)中含有曝哇環(huán)

D.結(jié)構(gòu)中含有吐唯環(huán)

E.結(jié)構(gòu)中含有喳琳環(huán)

6.下列藥物中含一個(gè)手性碳原子的藥物為（B）。

A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚E.鹽酸利多卡因

7.經(jīng)氧瓶燃燒法破壞后，以稀氫氧化鈉為吸收劑，加入茜素氟藍(lán)試液和醋酸鈉的稀醋酸液,

再加硝酸亞飾試液，即顯藍(lán)色的是（A

A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚

8.鹽酸氯胺酮的化學(xué)名為（A）。

A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽

B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽

C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽

I）.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽

E.6-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽

9.鹽酸氯胺酮為（B）。

A.吸入麻醉藥

B.靜脈麻醉藥

C.抗心律失常藥

D.酰胺類局麻藥

E.苯甲酸酯類局麻藥

10.為吸入麻醉劑的是（D）。

A.鹽酸利多卡因

B.鹽酸普魯卡因

C.鹽酸氯胺酮

D.恩筑烷

E.鹽酸丁卡因

11.下列藥物中可以發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的是（B）。

A.鹽酸利多卡因

B.鹽酸普魯卡因

C.鹽酸丁卡因

D.鹽酸布比卡因

E.鹽酸氯胺酮

12.鹽酸普魯卡因的化學(xué)名為（B）。

A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基甲酯鹽酸鹽

B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯鹽酸鹽

C.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基甲酯鹽酸鹽

D.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯鹽酸鹽

E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基丙酯鹽酸鹽

13.具有抗心律失常作用的是（A）。

A.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮

D.恩氟烷E.鹽酸丁卡因

14.鹽酸普魯卡因與亞硝酸鈉液反應(yīng)后，再與堿性？-蔡酚反應(yīng)生成紅色沉淀，其依據(jù)是

（D）。

A.生成了氯化鈉B.叔胺的氧化C.酯基的水解

D.芳香伯氨基的存在E,苯環(huán)上的亞硝化

17.下列哪項(xiàng)敘述與利多卡因不符（A）。

A.局麻作用是普魯卡因的1/2

B.對(duì)酸或堿較穩(wěn)定，不易被水解

C.為白色結(jié)晶性粉末

D.作用時(shí)間比普魯卡因延長(zhǎng)一倍

E.還可抗心律失常

18.下列藥物中哪一個(gè)屬于局部麻醉藥（C）。

A.依托咪酯B.氟烷C.鹽酸利多卡因D.鹽酸氯胺酮E.丙泊酚

19.以下哪種性質(zhì)與氟烷相符（C）。

A.無色澄明的液體，可與水混溶，不易燃，不易爆

B.無色結(jié)晶性粉末，無臭

C.無色易流動(dòng)的重質(zhì)液體，不易燃，不易爆

D.無色揮發(fā)性液體，具強(qiáng)揮發(fā)性和燃燒性

E.為靜脈麻醉藥

20.以外消旋體供藥的靜脈麻醉劑的是（C）。

A.丙泊酚B.恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因

21.經(jīng)氧瓶燃燒法進(jìn)行有機(jī)破壞，用氫氧化鈉液吸收，吸收液加茜素氟藍(lán)試液和醋酸-醋酸鈉

緩沖液，再加硝酸亞飾試液即顯藍(lán)色的藥物是（D）。

A.鹽酸氯胺酮B.鹽酸普魯卡因C.現(xiàn)泊酚D.氟烷E.鹽酸利多卡因

22.鹽酸利多卡因的化學(xué)名為（C）。

A.2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）環(huán)己酮鹽酸鹽

B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯鹽酸鹽

C.N-（2,6-二甲基苯基）-2-二乙氨基乙酰胺鹽酸鹽

D.4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯鹽酸鹽

E.N-乙基-N-環(huán)已基-2-氨基石，5-二溪苯甲胺鹽酸鹽

23.以右旋體供藥的靜脈麻醉劑是（D）。

A.丙泊酚B.恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因

24.下列哪些藥物為無色、易流動(dòng)的重質(zhì)液體（E）。

A.依托咪酯B.鹽酸丁卡因C.鹽酸布比卡因D.鹽酸氯胺酮E.氟烷

25.化學(xué)名為4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯的是（C）。

A.恩氟烷B.氯胺酮C.普魯卡因D.利多卡因E.依托咪酯

1.以下哪個(gè)藥物的光學(xué)異構(gòu)體的生物活性沒有差別（E）。

A.布洛芬B馬來酸氯苯那敏C.異丙腎上腺素D.氫溟酸山葭若堿E.磷酸氯

瞳

2.下列敘述中哪條是不正確的（A）。

A.脂溶性越大的藥物，生物活性越大

B.完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收

C.羥基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其?；甚ズ蠡钚远嘟档?/p>

D.化合物與受體間相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱為藥效構(gòu)象

E.旋光異構(gòu)體的生物活性有時(shí)存在很大的差別

3.下列敘述中有哪些是不正確的（E）。

A.磺酸基的引入使藥物的水溶性增加，導(dǎo)致生物活性減弱

B.在苯環(huán)上引入羥基有利于和受體的結(jié)合，使藥物的活性和毒性均增強(qiáng)

C.在脂肪鏈上引入羥基常使藥物的活性和毒性均下降

D.季鏤類藥物不易通過血腦屏障，沒有中樞作用

E.酰胺類藥物和受體的結(jié)合能力下降，活性降低

4.藥物的解離度與生物活性的關(guān)系（E）。

A.增加解離度,離子濃度上升，活性增強(qiáng)

B.增加解離度,離子濃度下降，活性增強(qiáng)

C.增加解離度,不利吸收，活性下降

D.增加解離度,有利吸收，活性增強(qiáng)

E.合適的解離度，有最大活性

5.下列哪個(gè)說法不正確（C）。

A.基本結(jié)構(gòu)相同的藥物，其藥理作用不一定相同

B.合適的脂水分配系數(shù)會(huì)使藥物具有最佳的活性

C.增加藥物的解離度會(huì)使藥物的活性下降

D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響其作用時(shí)間長(zhǎng)短的因素之一

E.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性

6.可使藥物的親水性增加的基團(tuán)是（B）。

A.硫原子B.羥基C.酯基D.脂環(huán)&鹵素

7.影響藥效的立體因素不包括（D）。

A.幾何異構(gòu)B.對(duì)映異構(gòu)C,官能團(tuán)間的空間距離D.互變異構(gòu)E.構(gòu)象異

構(gòu)

8.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系（C）。

A.增強(qiáng)親脂性，有利吸收，活性增強(qiáng)

B.降低親脂性，不利吸收，活性下降

C.適度的親脂性才有最佳的活性

D.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短

E.降低親脂性，使作用的時(shí)間延長(zhǎng)

9.下列敘述中哪一條是不正確的（D）。

A.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性和強(qiáng)度

B.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)度不同

C.對(duì)映異構(gòu)體間可能一個(gè)有活性，另一個(gè)沒有活性

D.對(duì)映異構(gòu)體間不會(huì)產(chǎn)生相反的活性

E.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生不同類型的藥理活性

9.從藥物的解離度和解離常數(shù)判斷下列哪個(gè)藥物顯效最快（C）?

A.戊巴比妥pka8.0（未解離率80%）

B.苯巴比妥酸pka3.75（未解離率0.0妥％）

C.海索比妥pka8.4（未解離率90%）

D.苯巴比妥pka7.4（未解離率50%）

E.異戊巴比妥pka7.9（未解離率75%）

10.藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱為（C）。

A.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象B.最低能量構(gòu)象C.藥效構(gòu)象D.最高能量構(gòu)象E.反式構(gòu)象

24.奧沙西泮是地西泮在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物，主要是在地西泮的結(jié)構(gòu)上發(fā)生了哪種代謝變

化（C）。

A.1位去甲基B.3位羥基化

C.1位去甲基，3位羥基化

D.1位去甲基，2位羥基化

E.3位和2位同時(shí)羥基化

25.含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝（B）。

A.還原代謝B.氧化代謝C.脫羥基代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝

26.關(guān)于舒林酸在體內(nèi)的代謝的敘述哪一條是最準(zhǔn)確的（E）。

A.生成無活性的硫酸代謝物

B.生成有活性的硫酸代謝物

C.生成無活性的碉類代謝物

D.生成有活性的颯類代謝物

E.生成有活性的硫酸代謝物和無活性的碉類代謝物

27.氯霉素產(chǎn)生毒性的主要根源是用于其在體內(nèi)發(fā)生了哪種代謝（E）。

A.硝基還原為氨基B.苯環(huán)上引入羥基C.苯環(huán)上引入環(huán)氧

D.酰胺鍵發(fā)生水解E.二氯乙酰側(cè)鏈氧化成酰氯

28.氯霉素產(chǎn)生毒性的主要原因是由于其（A）。

A.在體內(nèi)代謝生成有毒性的代謝產(chǎn)物

B.生物利用度低，臨床使用劑量大

C.能對(duì)體內(nèi)生物大分子進(jìn)行烷基化

D.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，帶入少量有毒性的雜質(zhì)

E.不易代謝，在體內(nèi)發(fā)生蓄積

29.含芳環(huán)藥物的氧化代謝產(chǎn)物主要是以下哪一種（B）。

A.環(huán)氧化合物B.酚類化合物C.二羥基化合物D.竣酸類化合物E.醛類化合

物

40.化學(xué)名為5,5-二苯基-2,4-咪哇烷二酮鈉鹽的藥物是（B）。

A.苯巴比妥鈉B.苯妥英鈉C.丙戊酸鈉D.硫噴妥鈉E.安乃近

41.從巴比妥藥物的pKa值判斷，哪個(gè)藥物顯效最快（E

A.苯巴比妥，pKa{j^^7.4（未解離率50%）

B.異戊巴比妥，pKa值為7.9（未解離率75%）

C.戊巴比妥,pKa值為8.0（未解離率80%）

D.司可巴比妥，pKa值為7.7（未解離率66%）

E.海索巴比妥，pKa值為8.4（未解離率90%）

42.哇眥坦的主要臨床用途為（A）o

A.鎮(zhèn)壓靜催眠B.抗精神病C.抗抑郁癥D.抗癲癇E.抗驚闕

43.巴比妥類藥物的藥效主要與咖個(gè)因素有關(guān)（B）。

A.藥物的穩(wěn)定性

B.藥物的親脂性

C.1位上的取代基

D.分子的電荷密度分布

E.取代基的空間位阻

36.鹽酸普魯卡因是通過對(duì)下面哪個(gè)天然藥物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行簡(jiǎn)化而得到的（D）。

A.嗎啡B.阿托品C.奎寧D.可卡因E.青蒿素

37.水溶液不穩(wěn)定，易被水解或氧化的是（C）。

A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚

38.化學(xué)名為N-（2,6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺的是（D）

A.恩氟烷B.氯胺酮C.普魯卡因D.利多卡因E.依托咪酯

39.與鹽酸普魯卡因不符的是哪一條敘述（E）。

A.對(duì)光敏感，需避光保存B.對(duì)可卡因的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造而得到的

C.pH3~3.5時(shí)本品水溶液最穩(wěn)定D.易被水解生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

E.可用于表面麻醉

41.為分離麻醉劑的是（C）。

A.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮D.恩氟烷E.鹽酸丁卡

因

44.顯芳伯氨的特征反應(yīng)的是（C）。

A.鹽酸布比卡因B.依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸利多卡

因

45.局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型不包括（C）。

A.氨基醛類B.酰胺類C.巴比妥類D.苯甲酸酯類E.氨基酮類

46.鹽酸布比卡因（A）。

A.結(jié)構(gòu)中含有哌嗟環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中含有咪唾環(huán)

C.結(jié)構(gòu)中含有曝哇環(huán)

1）.結(jié)構(gòu)中含有葉咤環(huán)

E.結(jié)構(gòu)中含有喳咻環(huán)

42.為吸入麻醉劑的是（B）。

A.丙泊酚B.恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因

二、多選題

14.下列敘述中哪些與阿普哇侖不符（AB）。

A.母核為1,5-苯并硫氮雜卓

B.含有三氮哇環(huán)且環(huán)上無甲基取代

C.其作用比地西泮強(qiáng)卜倍

D.主要用于各種焦慮癥

E.在水中幾乎不溶，易溶于氯仿

15.以下哪些敘述與艾司哇侖相符（ABD）。

A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作

B.為苯二氮卓類藥物

C.為乙內(nèi)酰胭類藥物

D.結(jié)構(gòu)中有1,2,4-三畔環(huán)

E.為咪哇并毗咤類鎮(zhèn)靜催眠藥物

16.下列哪些藥物具有苯并二氮卓母核（AB）。

A.艾司哇侖B.硝西泮C.卡馬西平D.地爾硫卓E.阿米替林

17.以下哪些性質(zhì)與奮乃靜相符（ACD）。

A.化學(xué)名為：4-[3-（2-氯吩曝嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醉

B.化學(xué)名為：4-[3-（2-三氟甲基吩嚷嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇

C.本品有嚴(yán)重的光毒化反應(yīng)

D.結(jié)構(gòu)中含吩嚷嗪環(huán)，易被氧化變色

E.本品幾乎沒有錐體外系反應(yīng)

18.以下哪些符合吩曝嗪類抗精神病藥的構(gòu)效關(guān)系（ABCDE）。

A.2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)

B.吩嘎嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間隔3個(gè)碳原子為宜

C.側(cè)鏈末端堿性氨基，可以是二甲氨基，哌唾基或哌嗪基等

D.吩曝嗪環(huán)10位氨原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，得到曝噸類抗精神病藥

E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時(shí)，常與長(zhǎng)鏈脂肪酸做成酯，可使作用時(shí)間延長(zhǎng)

19.以下哪些性質(zhì)與苯巴比妥相符（BCD）。

A.與毗嚏和硫酸銅試液作用顯綠色

B.與硫酸和亞硝酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生橙黃色

C.其鈉鹽須制成粉針劑，臨用前用注射用水溶解

D.具有較強(qiáng)的抗癲癇作用

E.易溶于水

20.影響巴比妥類藥物的作用強(qiáng)弱和快慢的因素有（BDE）。

A.藥物的電荷密度

B.藥物的脂溶性

C.1位上的取代基

D.5位上的取代基

E.藥物的pKa值

22.有關(guān)奧沙西泮哪些敘述是正確的（ACDE）o

A.是地西泮的活性代謝產(chǎn)物

B.其作用比地西泮強(qiáng)兩倍

C.在酸性溶液中加熱水解后可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)

D.1位上沒有甲基取代

E.含有一個(gè)手性碳原子，臨床使用的是其外消旋體

23.有關(guān)鹽酸阿米替林哪些敘述是正確的（ACD）。

A.具有三環(huán)結(jié)構(gòu)

B.具有吩嚷嗪環(huán)

C.適用于內(nèi)因性精神抑郁癥

D.含有二甲胺基

E.主要用于治療各種神經(jīng)官能癥

24.以下哪些敘醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)述與吩曝嗪類抗精神病藥的構(gòu)效關(guān)系不符（CD）?

A.氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增強(qiáng)抗精神病的作用

B.N10側(cè)鏈上的二甲氨基用堿性雜環(huán)如哌嗪環(huán)取代可增強(qiáng)活性

C.氯丙嗪的2位的氯原子用乙?；〈稍鰪?qiáng)抗精神病的作用

D.奮乃靜的2位的氯原子用三氟甲基取代，不僅增強(qiáng)活性且作用較持久

E.側(cè)鏈堿性氨基與環(huán)之間的碳鏈的長(zhǎng)度以三個(gè)碳原子為宜

25.以下敘述哪些與氟西汀相符（ACE）。

A.通過抑制5-羥色胺再吸收起作用

B.為單胺氧化酶抑制劑

C.用于治療抑郁癥

D.用于治療癲癇大發(fā)作

E.結(jié)構(gòu)中含有三氟甲基

26.下列哪些類型的藥物具有抗癲癇作用（ACD）。

A.乙內(nèi)酰胺類

B.二苯環(huán)庚烯類

C.二苯并氮雜卓類

D.丁二酰亞胺類

E.吩曝嗪類

27.下列藥物中，哪些含有吩喙嗪母核（CDE）。

A.阿米替林B.氨哌咤醇C.氯丙嗪D.奮乃靜E.氟奮乃靜

28.有關(guān)丙戊酸鈉的敘述哪些是正確的（AD）。

A.易溶于水，有引濕性

B.其代謝具有“飽和代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)”

C.為三環(huán)類抗癲癇藥

D.為廣譜抗癲癇藥，可用于其它抗癲癇藥無效的各型癲癇

E.是治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥物，對(duì)小發(fā)作無效

29.下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述中哪些是正確的（ABCE）。

A.為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥物

B.水溶液呈堿性

C.露置空氣中吸收二氧化碳析出白色沉淀

D.水溶液對(duì)熱穩(wěn)定，不易水解

E.化學(xué)結(jié)構(gòu)與巴比妥類藥物相似

30.以下哪些性質(zhì)與地西泮相符（BCD）。

A.化學(xué)名為5-苯基-3-羥基-7-氯T,3-二氫-2HT,4-苯并二氮雜卓-2-酮

B.7位有吸電子基氯原子取代

C.遇酸或堿受熱時(shí)易水解，水解開環(huán)在1,2位和4,5位

D.口服后在胃酸中發(fā)生4,5位開環(huán)，進(jìn)入堿性的腸道又閉環(huán)成原藥，不影響生物利用

度

E.與稀鹽酸煮沸，放冷，加亞硝酸鈉和堿性？-蔡酚試液，生成橙紅色沉淀

32.抗精神病藥物按結(jié)構(gòu)分類包括（ABE）。

A.吩嚷嗪類B.丁酰苯類C.巴比妥類D.苯二氮卓類E.二苯環(huán)庚烯類

26.以下敘述中哪些與氯胺酮相符（ACE）。

A.化學(xué)名為2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-環(huán)己酮鹽酸鹽

B.化學(xué)名為2-（2-氯苯基）-3-（甲氨基）-環(huán)己酮鹽酸鹽

C.為分離麻醉劑

D.臨床用其右旋體

E.為白色結(jié)晶性粉末

27.下列藥物中哪些不是靜脈麻醉藥（BC）o

A.鹽酸氯胺酮B.恩氟烷C.鹽酸利多卡因D.依托咪酯E.丙泊酚

29.以下哪些性質(zhì)與鹽酸普魯卡因相符（ABE）。

A.對(duì)光敏感，宜避光保存

B.體內(nèi)迅速被酯酶水解而失活

C.本品水溶液不易被氧化變色

D.本品對(duì)酸堿較穩(wěn)定

E.本品顯芳伯氨的特征反應(yīng)

30.以下敘述中哪些與丙泊酚相符（AC）。

A.為靜脈麻醉藥

B.為吸入麻醉藥

C.作用迅速，維持時(shí)間短

D.易發(fā)生水解

E.結(jié)構(gòu)中有環(huán)己酮

31.全身麻醉藥按給藥方式可分為（CD）。

A.誘導(dǎo)麻醉劑

B.浸潤(rùn)麻醉劑

C.吸入麻醉劑

D.靜脈麻醉劑

E.傳導(dǎo)麻醉劑

32.下列哪些敘述與氟烷相符（ABCD）。

A.為無色易流動(dòng)的重質(zhì)液體

B.結(jié)構(gòu)中有三個(gè)氨原子

C.顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)

D.為吸入麻醉藥

E.為靜脈麻醉藥

33.下列哪些敘述與恩氟烷相符（BDE）?

A.為靜脈麻醉藥

B.分子中有五個(gè)氟原子

C.為分離麻醉劑

D.顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)

E.為吸入麻醉藥

34.以F敘述中哪些與依托咪酯相符（ACD）。

A.分子中含有咪喋基

B.含有兩個(gè)手性碳原子

C.為靜脈麻醉藥

D.結(jié)構(gòu)中有酷鍵

E.臨床用其左旋體

35.有關(guān)局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系有哪些敘述是正確的（BCDE）。

A.麻醉作用與藥物的脂溶性關(guān)系不大

B.苯環(huán)的對(duì)位有供電子基團(tuán)取代時(shí)，可增強(qiáng)局麻作用

C.苯環(huán)可被其他雜環(huán)取代，但作用強(qiáng)度降低

D.當(dāng)碳鏈上有支鏈時(shí)，立體位阻增加，作用時(shí)間延長(zhǎng)，局麻作用也增強(qiáng)

E.局麻作用越強(qiáng)，越容易引起驚厥

37.常溫常壓下為液體的麻醉藥有（AB）。

A.氟烷B.恩氟烷C.鹽酸丁卡因D.鹽酸利多卡因E.鹽酸氯胺酮

39.以下敘述中與鹽酸利多卡因相符的有（BCDE）。

A.易發(fā)生水解反應(yīng)

B.酰胺類局麻藥

C.分子結(jié)構(gòu)中含有2,6-二甲苯基

D.具有抗心律失常作用

E.局麻作用強(qiáng)于普魯卡因，作用時(shí)間亦長(zhǎng)

11.關(guān)于藥物親脂性和藥效的關(guān)系的下列敘述中有哪些是正確的（CDE）。

A.親脂性越強(qiáng)，藥效越強(qiáng)

B.親脂性越小，藥效越強(qiáng)

C.親脂性過高或過低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利的影響

D.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性

E.吸入全麻藥的活性主要與藥物的親脂性有關(guān)

12.可以與受體形成氫鍵結(jié)合的基團(tuán)是（AD）。

A.氨基B.鹵素C.酯基D.酰胺E.烷基

13.解離度對(duì)弱堿性藥物藥效的影響（ACE）。

A.在胃液（pill.4）中，解離多，不易被吸收

B.在胃液（pH1.4）中，解離少，易被吸收

C.在腸道中（pH8.4）,不易解離，易被吸收

D.在腸道中（pH8.4）,易解離，不易被吸收

E.堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少，易被吸收

14.以卜哪些藥物的光學(xué)異構(gòu)體的活性不同（ABCD）。

A.維生素CB.嗎啡C.異丙腎上腺素D.阿托品E.多巴胺

15.藥物分子中引入鹵素的結(jié)果（CDE）。

A.一般可以使化合物的水溶性增加

B.一般可以使化合物的毒性增加

C.一般可以使化合物的脂溶性增加

D.可以影響藥物分子的電荷分布

E.可以影響藥物的作用時(shí)間

16.下列哪些因素可能影響藥效（ABCDE）?

A.藥物的脂水分配系數(shù)

B.藥物與受體的結(jié)合方式

C.藥物的解離度

D.藥物的電子云密度分布

E.藥物的立體結(jié)構(gòu)

17.幾何異構(gòu)體的活性不同的藥物有（BCD）。

A.氯丙嗪B.頭抱嚷的C.已烯雌酚D.順伯E.麻黃堿

18.藥物與受體的結(jié)合一般是通過（ABCDE

A.氫鍵B.疏水鍵C.共價(jià)鍵D.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物E.靜電引力

19.引入以下哪些基團(tuán)可使藥物分子的脂溶性增大（ACE）。

A.脂燃基B.羥基C.氯或嗅原子D.竣基E.芳煌基

20.下列哪些基團(tuán)可以與受體形成氫鍵（ABCD）o

A.氨基B.竣基C.羥基D.?；鵈.鹵素

21.藥物的親脂性對(duì)藥效的影響（CD）。

A.降低親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)

B.增強(qiáng)親水性，不利于吸收，活性下降

C.適度的親脂性有最佳活性

D.增強(qiáng)親脂性，?般可使作用時(shí)間延長(zhǎng)

E.降低親脂性，可使藥物作用強(qiáng)度下降

22.影響藥效的立體因素有（ABCE

A.官能團(tuán)間的距離B.對(duì)映異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.同系物E.構(gòu)象異構(gòu)

23.藥物與受體形成可逆復(fù)合物的鍵合方式有（ABCD）。

A.疏水鍵B.氫鍵C.離子偶極鍵D.范德華引力E.共價(jià)鍵

30.下列哪些說法是正確的（ABDE）。

A.酰胺類藥物主要發(fā)生水解代謝

B.芳香族硝基在體內(nèi)可被還原生成芳香伯氨基

C.硫酸類藥物在體內(nèi)可被氧化成磺酸

D.含伯醇和伯氨的藥物經(jīng)代謝后生成醛而產(chǎn)生毒性

E.亞碉類藥物在體內(nèi)既可發(fā)生氧化代謝生成碉，也可發(fā)生還原代謝生成硫酸

31.下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生有毒性的代謝產(chǎn)物（ABD）。

A.對(duì)乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普魯卡因

32.胺類藥物的代謝途徑包括（ABC）。

A.N-脫烷基化反應(yīng)B,氧化脫胺反應(yīng)C.N-氧化反應(yīng)D.N-?；磻?yīng)E.加成反

應(yīng)

33.下列哪些敘述是正確的（ACD）。

A.通常藥物經(jīng)代謝后極性增加B.通常藥物經(jīng)代謝后極性降低

C.大多數(shù)藥物經(jīng)代謝后活性降低D.藥物代謝包括官能團(tuán)化反應(yīng)和生物結(jié)合兩相

E.藥物經(jīng)代謝后均可使毒性降低

34.下列哪些藥物的代謝產(chǎn)物被開發(fā)成為新藥而用于臨床（ABD）。

A.地西泮B.氟西汀C.奧美拉哇D.阿米替林E.奧美拉哇

35.下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生有活性的代謝產(chǎn)物（BCD）。

A.苯妥英B.保太松C.地西泮D?卡馬西平E.普奈洛爾

三、配選擇題

[86——90]（CDABE）

A.嗎啡

B.美沙酮

C.哌替咤

D.鹽酸浪己新

E.竣甲司坦

86.具有六氫毗咤單環(huán)的鎮(zhèn)痛藥

87.具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥

88.具有五環(huán)嗎啡結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥

89.具有氨基酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥

90.具有疑基酮結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥

[91——95]（BACDE）

A.鹽酸地爾硫卓

B.硝苯毗嚏

C.鹽酸普蔡洛爾

D.硝酸異山梨醇酯

E.鹽酸哌哇嗪

91.具有二氫毗咤結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑

92.具有硫氮雜卓結(jié)構(gòu)的治心絞痛藥

93.具有氨基醇結(jié)構(gòu)的B受體阻滯劑

94.具有酯類結(jié)構(gòu)的抗心絞痛藥

95.具有苯并喀咤結(jié)構(gòu)的降壓藥

[96——100]（CDABE）

A.3一（4一聯(lián)苯堪基）丙酸

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.3一苯甲?；籥一甲基苯乙酸

D.a一甲基一4一（2一甲基丙基）苯乙酸

E.2—[（2,3一二甲苯基）氨基]苯甲酸

96.酮洛芬的化學(xué)名

97.布洛芬的化學(xué)名

98.芬布芬的化學(xué)名

99.撲熱息痛的化學(xué)名

100.甲芬那酸的化學(xué)名

[101——105]（BEACD）

A.磺胺嗜啜

B,頭抱氨節(jié)

C.甲氧葦噓

D.青霉素鈉

E.氯霉素

101.殺菌作用較強(qiáng)，口服易吸收的B—內(nèi)酰胺類抗生素

102.一種廣譜抗生素，是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥物

103.與硝酸銀反應(yīng)生成銀鹽，用于燒傷、燙傷創(chuàng)面的抗感染

104.與碘胺甲惡哇合用能使后者作用增強(qiáng)

105.是利天然的抗菌藥，對(duì)酸不穩(wěn)定，不可口服

四、比較題

[106——110](CDBAB)

C.A和B都是

D.A和B都不是

106.B—內(nèi)酰胺類抗生素

107.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

108.可以口服的抗生素

109.只能注射給藥

110.廣譜抗生素

[111——115](ACCDA)

A.左旋咪晚

B.阿苯達(dá)哇

C.A和B均為

D.A和B均非

111.能提高機(jī)體免疫力的藥物

112.具有驅(qū)腸蟲作用

113.結(jié)構(gòu)中含咪哇環(huán)

114.具酸性的藥物

115.具有旋光異構(gòu)體

[116——120](CABAB)

A.重酒石酸去甲腎上腺素

B.鹽酸克侖特羅

C.A和B均為

D.A和B均非

116.具有手性碳原子

117.其鹽基呈左旋性

118.其鹽基是消旋體

119.具有酚羥基結(jié)構(gòu)

120.具有芳伯胺基結(jié)構(gòu)

[121——125](ADCDB)

A.咖啡因

B.氫氯曝嗪

，八和8均為

。5和8均非

121.中樞興奮藥

122.平滑肌興奮藥

123.可被堿液分解或水解

124.興奮心肌

125.利尿降壓藥

一、A型題（最佳選擇題），每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

1.恩氟烷的化學(xué)名為

A.2-澳-2-氯T,1,1-三氟乙烷

B.1,1,2-三氟-2-氯乙基二氟甲醛

C.2,2-二氯T,1-二氟乙基甲醛

D.1,2,2三氟-1-氯乙基三氟甲醛

E.2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）環(huán)己酮鹽酸鹽

3.苯巴比妥鈉制成粉針劑的原因是

A.水溶性小

B.水溶液不穩(wěn)定，放置易水解

C.水溶液對(duì)熱敏感

D.水溶液易吸收空氣中的二氧化碳產(chǎn)生渾濁或沉淀

E.水溶液對(duì)光敏感

4.奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

C.

.

加

5.有關(guān)巴比妥類藥物敘述不符的是

A.作用的強(qiáng)弱和作用的快慢與Pka值有關(guān)

B.藥物的作用與脂水分配系數(shù)有關(guān)

C.作用時(shí)間與體內(nèi)氧化代謝的難易有關(guān)

D.作用的強(qiáng)弱和快慢與5位取代基有關(guān)

E.作用時(shí)間與立體結(jié)構(gòu)有關(guān)

6.化學(xué)名為2-（4-異丁基苯基）丙酸的藥物名稱是

A.芬布芬

B.酮洛芬

C.布洛芬

D.蔡普生

E.蔡丁美酮

7.與口引味美辛性質(zhì)不符的是

A.具有芳基丙酸結(jié)構(gòu)顯酸性

B.對(duì)光敏感、遇光可逐漸分解

C.在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿條件下可發(fā)生水解

D.溶于丙酮、兒乎不溶于水

E.抑制前列腺素合成酶

8.屬于哌咤類的合成鎮(zhèn)痛藥是

A.枸格酸芬太尼

B.鹽酸美沙酮

C.右丙氧芬

D.鹽酸曲馬多

E.噴他佑辛

9.鹽酸哌替咤的化學(xué)名為

A.1-甲基-4-苯基-4-哌咤乙酸甲酯鹽酸鹽

B.1-乙基-4-苯基-4-哌喘乙酸甲酯鹽酸鹽

C.1-甲基-4-苯基-4-哌咤甲酸甲酯鹽酸鹽

D.1-乙基-4-苯基-4-哌喘甲酸乙酯鹽酸鹽

E.1-甲基4-苯基-4-哌咤甲酸乙酯鹽酸鹽

10.嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含

A.N-甲基哌咤環(huán)

B.甲氧基

C.酚羥基

I).吠喃環(huán)

E.醇羥基

_0H

11.化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下的藥物是

HO—(iHCH2NH-C(CH3)j

CHjOH

A.克侖特羅B.特布他林C.氯丙那林D.沙丁胺醇E.間羥胺

12.鹽酸普蔡洛爾的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

OCH26HCH2NHCH(CH3)2,HC1

B.

C.

CH30cH2cH2——《\—OCH2CHCH2NHCH(CH3)2,HC1

OH

OH

HO—CHCHaNHCHCCH^j.HC1

13.鹽酸麻黃堿藥用，以下哪種構(gòu)型

A.IS,2R(+)赤薛糖型

B.1R,2R(-)赤薛糖型

C.1R,2S(-)赤群糖型

D.IS,2S(+)：蘇阿糖型

E.1R,2R(-)蘇阿糖型

14.與硝苯地平性質(zhì)不符的是

A.化學(xué)名為2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)1,4-二氫-3,5-毗咤二甲酸二甲酯

B.極易溶于丙酮，幾乎不溶于水

C.對(duì)光不穩(wěn)定，易發(fā)生岐化反應(yīng)

D.可增加鈣離子的濃度

E.具有旋光性

15.與卡托普利性質(zhì)不符的是

A.具有酸堿兩性

B.水溶液不穩(wěn)定，易氧化

C.水溶液可使碘試液褪色

D.具有旋光性，藥用S構(gòu)型左旋體

E.血管緊張素轉(zhuǎn)化能抑制劑

16.依他尼酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于

A.嚷嗪類

B.磺酰胺類

C.苯氧乙酸類

D.喋咤類

E.醛固酮類

17.下列哪種藥物沒有抗心律失常作用

A.維拉帕米

B.鹽酸胺碘