土壤生物體和固體廢物污染監(jiān)測(cè)

土壤生物體和固體廢物污染監(jiān)測(cè)第一頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。2.污染物與污染源（1）污染物重金屬如鎘、汞、鉛、砷等非金屬：包括氰化物、氟化物以及過(guò)量的營(yíng)養(yǎng)元素等，有機(jī)污染物如酚、農(nóng)藥等以及病原微生物等第二頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（2）污染源①水，主要指灌溉水、降水。酸性降水、污水灌溉都可能造成土壤污染②氣，指大氣中的一些污染物質(zhì)隨顆粒物沉降或隨降水進(jìn)入土壤，如鉛、氟等③農(nóng)業(yè)污染源，包括農(nóng)藥、化肥等。農(nóng)藥、化肥本身以及其中含有的有毒成分，進(jìn)入土壤后分解、轉(zhuǎn)化而成的一些物質(zhì)都可能對(duì)土壤造成污染④固體廢棄物等，生活垃圾、工業(yè)固體廢物等堆積在土壤上，其中的病原微生物、有機(jī)和無(wú)機(jī)污染物會(huì)因雨水沖淋浸泡等進(jìn)入土壤第三頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.1.2土壤樣品的采集與制備1.調(diào)查2.樣品的采集（1）布點(diǎn)方法①當(dāng)污染源為大氣點(diǎn)污染源時(shí)，可參照大氣污染監(jiān)測(cè)中有關(guān)布點(diǎn)內(nèi)容

②當(dāng)污染源為面源污染（非點(diǎn)源污染）時(shí)，一般采用網(wǎng)格布點(diǎn)法

第四頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。土壤采樣布點(diǎn)法

第五頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。a.對(duì)角線布點(diǎn)法[圖4-1(a)]：該法適用于面積小、地勢(shì)平坦的受污水灌溉的田塊。布點(diǎn)方法是由田塊進(jìn)水口向?qū)蔷€引一斜線，將此對(duì)角線三等分，每等分中央點(diǎn)作為采樣點(diǎn)b.梅花形布點(diǎn)法[圖4-1(b)]：該法適用于面積較小、地勢(shì)平坦、土壤較均勻的田塊，中心點(diǎn)設(shè)在兩對(duì)角線相交處，一般設(shè)5～10個(gè)采樣點(diǎn)第六頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。c.棋盤式布點(diǎn)法[圖4-1(c)]：適宜于中等面積、地勢(shì)平坦、地形開(kāi)闊、但土壤較不均勻的田塊，一般設(shè)10個(gè)以上采樣點(diǎn)。此法也適用于受固體廢物污染的土壤，因?yàn)楣腆w廢物分布不均勻，應(yīng)設(shè)20個(gè)以上采樣點(diǎn)d.蛇形布點(diǎn)法[圖4-1(d)]：這種布點(diǎn)方法適用于面積較大、地勢(shì)不很平坦、土壤不夠均勻的田塊。布設(shè)采樣點(diǎn)數(shù)目較多第七頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（2）采樣深度了解土壤的污染狀況，采集表層土0－20cm即可了解土壤污染深度，或者想研究污染物在土壤中的垂直分布與淋失遷移情況，則需分層采樣如0-20cm,20-40cm,40-60cm分層取樣分層采樣可以采用土鉆，也可挖剖面采樣采樣時(shí)應(yīng)由下層向上層逐層采集第八頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（3）采樣時(shí)間①若污染源為大氣，則污染情況易受空氣濕度、降水等影響，其危害有顯著的季節(jié)性，所以應(yīng)考慮季節(jié)采樣②如果污染源為施肥、農(nóng)藥，則應(yīng)于施肥與灑藥前后選擇適當(dāng)?shù)臅r(shí)間采樣③如果污染源為灌溉，則應(yīng)在灌溉前后采樣第九頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（4）采樣量一般1－2kg（5）采樣工具①土鉆，適合于多點(diǎn)混合樣的采集。②小土鏟挖坑取樣。③取樣筒（金屬或塑料制作）第十頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（6）注意事項(xiàng)①采樣點(diǎn)不能設(shè)在田邊、溝邊、路邊或堆肥邊。②測(cè)定金屬不能用金屬器皿，一般用塑料、木竹器皿。③如果挖剖面分層采樣，從下而上采集。④采樣記錄，標(biāo)簽用鉛筆注明樣品名稱、采樣人、時(shí)間、地點(diǎn)、深度、環(huán)境特征等，袋內(nèi)外各一張。第十一頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。3.土壤樣品的制備與貯存（1）風(fēng)干在風(fēng)干室將土樣放置于風(fēng)干盤中，攤成2～3cm的薄層，適時(shí)地壓碎、翻動(dòng)，揀出碎石、砂礫、植物殘?bào)w（2）樣品粗磨在磨樣室將風(fēng)干的樣品倒在有機(jī)玻璃板上，用木錘敲打，用木滾、木棒、有機(jī)玻璃棒再次壓碎，揀出雜質(zhì)，混勻，并用四分法取壓碎樣，過(guò)孔徑0.25mm(20目)尼龍篩第十二頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（3）細(xì)磨樣品用于細(xì)磨的樣品再用四分法分成兩份，一份研磨到全部過(guò)孔徑0.25mm（60目）篩，用于農(nóng)藥或土壤有機(jī)質(zhì)、土壤全氮量等項(xiàng)目分析；另一份研磨到全部過(guò)孔徑0.15mm（100目）篩，用于土壤元素全量分析（4）樣品分裝研磨混勻后的樣品，分別裝于樣品袋或樣品瓶，填寫(xiě)土壤標(biāo)簽一式兩份，瓶?jī)?nèi)或袋內(nèi)一份，瓶外或袋外貼一份第十三頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（6）樣品保存①新鮮樣品的保存對(duì)于易分解或易揮發(fā)等不穩(wěn)定組分的樣品要采取低溫保存的運(yùn)輸方法，并盡快送到實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)試。測(cè)試項(xiàng)目需要新鮮樣品的土樣，采集后用可密封的聚乙烯或玻璃容器在4℃以下避光保存，樣品要充滿容器②預(yù)留樣品預(yù)留樣品在樣品庫(kù)造冊(cè)保存第十四頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。③分析取用后的剩余樣品分析取用后的剩余樣品，待測(cè)定全部完成數(shù)據(jù)報(bào)出后，也移交樣品庫(kù)保存④保存時(shí)間分析取用后的剩余樣品一般保留半年,預(yù)留樣品一般保留2年。特殊、珍稀、仲裁、有爭(zhēng)議樣品一般要永久保存第十五頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。⑤樣品庫(kù)要求保持干燥、通風(fēng)、無(wú)陽(yáng)光直射、無(wú)污染；要定期清理樣品，防止霉變、鼠害及標(biāo)簽脫落。樣品入庫(kù)、領(lǐng)用和清理均需記錄。第十六頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。新鮮樣品的保存條件和保存時(shí)間

第十七頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.1.3土壤樣品的預(yù)處理1.樣品的消解（1）土壤樣品的熔融消解法（2）土壤樣品的的酸消解法第十八頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。

常用酸及其性質(zhì)

第十九頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。2.樣品的提?。?）水浸提法（水溶態(tài)的提取）（2）土壤中有效態(tài)污染物的提取提取效率影響因素：①粒徑②提取劑的成分③提取劑的pH④提取劑體積與樣品重量比⑤提取時(shí)間⑥提取溫度第二十頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（3）土壤中有機(jī)污染物的提取土壤中的有機(jī)污染物要用有機(jī)溶劑來(lái)提取，如丙酮、氯仿、石油醚、乙醇、乙醚等第二十一頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.1.4土壤含水量測(cè)定及分析結(jié)果的表示測(cè)定土壤含水量時(shí)，一般稱取5.00-10.00g至稱量瓶或鋁盒內(nèi)，在105±2℃條件下烘至恒重第二十二頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.1.5土壤污染物的測(cè)定1.土壤污染物的分析方法第一方法：標(biāo)準(zhǔn)方法，即仲裁方法，按土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中選配的分析方法；第二方法：由權(quán)威部門規(guī)定或推薦的方法；第三方法：根據(jù)各地實(shí)情，自選等效方法第二十三頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。第二十四頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。2.土壤污染物的測(cè)定范例（1）土壤中重金屬的測(cè)定(Cd,Zn,Cu,Pb,Mn，Ni等)①總量測(cè)定a.預(yù)處理一般采用酸消化法進(jìn)行前處理，可選用HCl-HNO3-HF、王水-HClO4等復(fù)合酸消解方法，消化完全后過(guò)濾，定容待測(cè)。第二十五頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。b.測(cè)定重金屬的測(cè)定可以選用原子吸收分光光度法（AAS）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-AES）或ICP-MS、雙硫蹤分光光度法以及其它可見(jiàn)分光光度法等方法測(cè)定第二十六頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。②有效態(tài)測(cè)定a.提取處理堿性、石灰性土壤用DTPA（二乙三胺五乙酸）浸提液提取。浸提液的成分為0.005mol/LDTPA-0.01mol/LCaCl2-0.1mol/LTEA(三乙醇胺)。酸性土壤用0.1MHCL提取。b.測(cè)定，同總量測(cè)定第二十七頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（2）土壤中有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定①土樣的提取及凈化②氣相色譜測(cè)定第二十八頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.2生物體污染監(jiān)測(cè)

4.2.1生物體污染1.生物體污染的概念污染物質(zhì)通過(guò)不同途徑在生物體內(nèi)積累其數(shù)量超過(guò)正常含量并足以影響人體健康或影響動(dòng)、植物生活時(shí)就稱為生物體污染。2.污染途徑表面附著、生物吸收和生物積累三種形式第二十九頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。3.污染物質(zhì)在生物體內(nèi)的分布在植物體內(nèi)，污染物從根吸收時(shí)，一般污染物含量為根＞莖＞葉＞穗＞殼＞種子；從葉面吸收時(shí)，一般污染物含量為葉＞莖＞根第三十頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。在動(dòng)物體內(nèi)分布規(guī)律：①能溶解于體液的物質(zhì)在體內(nèi)均勻分布，如鈉、鉀、氯、氟等；②貯留于肝或其它網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，如鑭、銻、釷等三價(jià)和四價(jià)陽(yáng)離子；③對(duì)某一種器官具有特殊親合性，如碘對(duì)甲狀腺、汞、鈉對(duì)腎臟等；

第三十一頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。④與骨具有親合性的物質(zhì)，如二階陽(yáng)離子鉛、鈣、鋇等；⑤脂溶性物質(zhì)與脂肪組織乳糜微粒具有親合性，如有機(jī)氯蓄積于體脂肪中第三十二頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.2.2生物樣品的采集和制備1.植物樣品的采集（1）調(diào)查（2）采集①工具與用具：包括剪刀、鏟、鋤、布袋或聚乙烯袋、標(biāo)簽、記錄本、鉛筆等。第三十三頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。②采集方法：在采樣小區(qū)內(nèi)以對(duì)角線五點(diǎn)采樣或平行間隔采樣），采集5-10點(diǎn)混合成一個(gè)代表樣品a.對(duì)角線五點(diǎn)采樣b.平行間隔采樣）第三十四頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。注意以下幾個(gè)方面①代表性②典型性③適時(shí)性④適量第三十五頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（3）不同樣品處理①根：應(yīng)盡量保持根系的完整，不要損傷根毛。將土弄掉，用清潔水沖洗干凈（不能浸泡），吸水紙吸干②蔬菜：一般整株采集,濕紗布包好，放塑料袋或布袋中③水生植物：如浮萍、藻類等一般整株采集，清水沖洗干凈，記錄水質(zhì)、生長(zhǎng)面積第三十六頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（4）制備樣品帶回實(shí)驗(yàn)室后，如用新鮮樣品進(jìn)行測(cè)定，應(yīng)立即處理和分析。當(dāng)天不能分析完的樣品，可暫時(shí)保存在冰箱內(nèi)。如用干樣品進(jìn)行測(cè)定，則需將樣品干燥、粉碎過(guò)篩第三十七頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。新鮮植物樣品的制備一般按以下步驟進(jìn)行操作：①將樣品用清水、去離子水洗凈，晾干或擦干；②將晾干的新鮮樣品切碎、混合均勻，稱取100g于電動(dòng)組織搗碎機(jī)中，加與樣品等量的蒸餾水或去離子水或按要求加一定量的提取劑，搗碎1～2min，制成勻漿。對(duì)含水量大的樣品可不加水，如熟透的西紅柿；對(duì)含水量少的可加二倍于樣品的水③對(duì)于含纖維多或較硬的樣品，如禾本科植物的根、莖桿、葉子等，可用不銹鋼刀或剪刀切（剪）成小片或小塊，混勻后在研缽內(nèi)研磨第三十八頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。風(fēng)干植物樣的制備①洗凈晾干（或烘干）②樣品的粉碎③過(guò)篩第三十九頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。2.動(dòng)物樣品的采集和制備（1）尿液（2）血液（3）毛發(fā)和指甲（4）組織和臟器第四十頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。3.水產(chǎn)樣品采集和制備采集水產(chǎn)樣品一定要注意監(jiān)測(cè)區(qū)域，樣品個(gè)體大小、品種等因素。一般采集產(chǎn)量高、分布范圍廣的產(chǎn)品，所采品種盡可能齊全，以較客觀地反映水產(chǎn)品的被污染水平在采集動(dòng)物樣品時(shí)一定要注意作好完整記錄，如樣品名稱、種類、數(shù)量、取樣部位、取樣時(shí)間、地點(diǎn)、采樣人等，采樣量盡量多些，采集或制備后若不能立即處理應(yīng)該及時(shí)冷藏或冷凍保存第四十一頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.分析結(jié)果的表示和樣品含水量的測(cè)定水分測(cè)定計(jì)算公式如下：第四十二頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.2.3生物樣品的預(yù)處理灰化處理（1）濕灰化法（2）干灰化法①高溫電爐法②低溫灰化法③氧瓶燃燒法④氧彈法第四十三頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。2.提取、濃縮和凈化（1）提取①振蕩提?、诮M織搗碎提?、鬯魇咸崛、苤苯忧蚰ヌ崛〉谒氖捻?yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。選擇提取劑時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：①純度高，需達(dá)色譜純；②遵從極性相似相溶原理，極性小的物質(zhì)用極性小的溶劑提取，極性大的物質(zhì)用極性大的溶劑提?。虎鄯悬c(diǎn)在45－80℃之間為宜，太低易揮發(fā)，太高不易濃縮；④毒性、價(jià)格等因素，盡量選取毒性小、價(jià)格低廉的溶劑第四十五頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（2）濃縮①蒸餾與減壓蒸餾②K－D濃縮器③旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器④氣流吹蒸濃縮第四十六頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（3）凈化①柱層析法②液－液分配法③磺化法④低溫冷凍法⑤吹蒸法（氣提法）⑥液上空間法第四十七頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.2.4生物樣品中污染物測(cè)定實(shí)例簡(jiǎn)介生物樣品中多氯聯(lián)苯（PCB）的測(cè)定（1）提取樣品用正己烷提?。?）凈化①皂化脫脂②多氯聯(lián)苯與有機(jī)氯農(nóng)藥分離（3）濃縮（4）測(cè)定第四十八頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。2.生物樣品中重金屬的測(cè)定（Cu、Zn、Pb、Cr、Ni等）（1）灰化①濕灰化法：②干灰化法：（2）測(cè)定可采用原子吸收分光光度法（AAS）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-AES）第四十九頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.3固體廢物監(jiān)測(cè)

4.3.1有害固體廢物的定義和鑒別固體廢物(SolidWaste)是指在生產(chǎn)、生活和其他活動(dòng)中產(chǎn)生的喪失原有利用價(jià)值或者雖未喪失利用價(jià)值但被拋棄或放棄的固態(tài)、半固態(tài)和至于容器中的氣態(tài)、液態(tài)物質(zhì)以及法律、行政法規(guī)規(guī)定納入固體廢物管理的物品、物質(zhì)

第五十頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。危險(xiǎn)廢物（HazardousWaste）是指列入國(guó)家危險(xiǎn)廢物名錄或者根據(jù)國(guó)家規(guī)定的危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)和鑒別方法認(rèn)定的具有腐蝕性、毒性、易燃性、反應(yīng)性和感染性等一種或一種以上危險(xiǎn)特性，以及不排除具有以上危險(xiǎn)特性的固體廢物第五十一頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。固體廢物有害特性的定義及鑒別標(biāo)準(zhǔn)1.急性毒性能引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（大鼠或小鼠）在48h內(nèi)死亡半數(shù)以上者。并按照有關(guān)實(shí)驗(yàn)方法，進(jìn)行半數(shù)致死量（LD50）試驗(yàn)，評(píng)定毒性大小2.易燃性含閃點(diǎn)低于60℃的液體；經(jīng)摩擦、吸濕或自發(fā)變化具有著火傾向的固體；著火時(shí)燃燒劇烈而持續(xù)，以至在管理期間會(huì)引起危險(xiǎn)的廢物第五十二頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。3.腐蝕性加水浸出液或含水廢物本身的pH≤2或pH≥12.5；或55℃以下時(shí)，對(duì)鋼制品的腐蝕深度大于0.64cm/a第五十三頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.反應(yīng)性具有下列特性之一者：（1）不穩(wěn)定，在無(wú)爆震時(shí)就很容易發(fā)生劇烈變化；（2）和水劇烈反應(yīng)；（3）能和水形成爆炸性混合物；（4）和水混合會(huì)產(chǎn)生毒性氣體、蒸氣或煙霧；（5）在有引發(fā)源或加熱時(shí)能爆震或爆炸；（6）根據(jù)其他法規(guī)規(guī)定的爆炸品第五十四頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。5.放射性含有放射性同位素量超過(guò)最大允許濃度。6.浸出毒性按規(guī)定方法進(jìn)行浸取，浸出液中有一種或一種以上有害成分的濃度超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)值，中國(guó)危險(xiǎn)廢物浸出毒性鑒別標(biāo)準(zhǔn)第五十五頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.3.2樣品的采集與制備1、調(diào)查2.采樣（1）采樣工具（2）份樣數(shù)與份樣量批量大小與最少份樣數(shù)

第五十六頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。份樣量和采樣鏟容量

第五十七頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。(1)采樣方法1.現(xiàn)場(chǎng)采樣：根據(jù)批量的大小及相應(yīng)的份樣數(shù)確定采樣間隔進(jìn)行間隔采樣。采樣間隔<=批量（t）/規(guī)定的份樣量2.固廢堆采樣：采用分層多點(diǎn)采樣法（0.5m厚，間隔2m）廢渣堆中采樣點(diǎn)的分布示意圖第五十八頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。3.樣品的制備固體廢物樣品的制備同土壤樣品相似，易變項(xiàng)目用鮮樣測(cè)定，其他用干樣品測(cè)定（1）粉碎經(jīng)破碎和研磨以減小樣品的粒度：粉碎可用機(jī)械或手工完成第五十九頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。第六十頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（2）篩分使樣品保證95％以上處于某一粒度范圍（3）混合使樣品達(dá)到均勻（4）縮分將樣品縮分，以減少樣品的質(zhì)量第六十一頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。5.監(jiān)測(cè)結(jié)果表示與水分測(cè)定固體廢物測(cè)定結(jié)果以干樣品計(jì)算，當(dāng)污染物含量小于0.1%時(shí)以mg/kg表示；含量大于0.1%時(shí)以百分含量表示，并說(shuō)明是水溶性或總量第六十二頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.3.3有害特性的監(jiān)測(cè)方法急性毒性將樣品和水按1：1比例放入磨口三角瓶中，振搖3min，浸泡24h，過(guò)濾，濾液備用分別取0.5，4.8mL濾液，對(duì)10只?。ù螅┌资笠淮涡怨辔?，記錄48h內(nèi)死亡數(shù)本試驗(yàn)需注意：①白鼠健康活潑，實(shí)驗(yàn)前8—12小時(shí)及觀察期間禁食；②用9或12號(hào)針頭，去針尖，磨光，彎曲。從口腔插入2.5-4.0cm即可到達(dá)胃部第六十三頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。2.易燃性一般采用閉口閃點(diǎn)測(cè)定儀法3.腐蝕性通常以pH反映腐蝕性（1）含水量高、呈流態(tài)狀的廢物-----直接測(cè)定；（2）粘稠狀廢物------離心、過(guò)濾后測(cè)定液體的pH；（3）固體狀廢物-----取50g樣品加250mL水，密閉室溫振蕩30min，靜置，測(cè)上清液第六十四頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.反應(yīng)性（1）撞擊感度測(cè)定（2）摩擦感度測(cè)定（3）差熱分析測(cè)定（4）火焰感度測(cè)定（5）爆炸點(diǎn)測(cè)定第六十五頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。5.遇水反應(yīng)性（1）溫升實(shí)驗(yàn)（2）有害氣體實(shí)驗(yàn)6.浸出毒性水平震蕩法翻轉(zhuǎn)法固體廢物反應(yīng)器示意圖

第六十六頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.3.4固體廢物中有害物質(zhì)的測(cè)定方法1.簡(jiǎn)單的分析篩選包括水溶性實(shí)驗(yàn)、閃點(diǎn)實(shí)驗(yàn)、揮發(fā)性實(shí)驗(yàn)等；2.對(duì)含水樣品測(cè)pH；3.若樣品為堿性，用火焰光度法測(cè)定K、Na等，對(duì)周圍氣體檢測(cè)NH3；第六十七頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.若樣品為酸性，測(cè)定Cl-、SO42-、CH3COO-、PO43-等陰離子；5.對(duì)有機(jī)物樣品可作些功能團(tuán)的定性實(shí)驗(yàn)，如羥基、酮基等；6.最后進(jìn)行金屬分析第六十八頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.3.5城鎮(zhèn)生活垃圾監(jiān)測(cè)生活垃圾包括廚房類(亦稱廚余垃圾)、廢品類和建筑及灰土類等，主要來(lái)源于廚房、家庭或單位廢棄、庭院街道清掃、建筑施工1.生活垃圾特性分析（1）垃圾的粒度分級(jí)采用篩分法，將一系列不同的篩目的篩子按規(guī)格序列由小到大排列，依次連續(xù)搖動(dòng)15min，再轉(zhuǎn)到下一號(hào)篩子，然后計(jì)算每一粒度微粒所占的百分比第六十九頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（2）淀粉的測(cè)定垃圾在堆肥處理過(guò)程中，需借助淀粉量分析來(lái)鑒定堆肥的腐熟程度。其原理是利用垃圾在堆肥過(guò)程中形成的淀粉碘化絡(luò)合物的顏色變化與堆肥降解度的關(guān)系。當(dāng)堆肥降解尚未結(jié)束時(shí)，淀粉碘化絡(luò)合物呈藍(lán)色；降解結(jié)束即呈黃色。堆肥顏色的變化過(guò)程是深藍(lán)—淺藍(lán)—灰—綠—黃第七十頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（3）生物降解度的測(cè)定垃圾中含有大量天然的和人工合成的有機(jī)物質(zhì)，有的容易生物降解，有的難以生物降解。目前，通常采用COD試驗(yàn)方法，其原理類似于水體中COD的測(cè)定生物降解物質(zhì)的計(jì)算：BDM=（V2-V1）×V×C×1.28/V2第七十一頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（4）熱值的測(cè)定熱值是廢物焚燒處理的重要指標(biāo)，分高熱值和低熱值。垃圾中可燃物燃燒產(chǎn)生的熱值為高熱值垃圾中含有的不可燃物質(zhì)（如水和不可燃惰性物質(zhì)），在燃燒過(guò)程中消耗熱量，當(dāng)燃燒升溫時(shí)，不可燃惰性物質(zhì)吸收熱量而升溫；水吸收熱量后氣化，以蒸汽形式揮發(fā)。高熱值減去不可燃惰性物質(zhì)吸收的熱量和水氣化所吸收的熱量，稱為低熱值第七十二頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。兩者換算公式為第七十三頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。2.滲瀝水分析①成分的不穩(wěn)定性：主要取決于垃圾的組成；②濃度的可變性：主要取決于填埋時(shí)間；③組成的特殊性：滲瀝水的分析項(xiàng)目包括：色度、總固體、總?cè)芙庑怨腆w與總懸浮性固體、硫酸鹽、氨態(tài)氮、凱氏氮、氯化物、總磷、pH值、BOD、COD、鉀、鈉、細(xì)菌總數(shù)、總大腸菌數(shù)等第七十四頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。3.有害氣體分析（1）焚燒廢氣焚燒爐大氣污染物監(jiān)測(cè)方法第七十五頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。（2）填埋氣體填埋氣體主要包括甲烷、二氧化碳、氫氣、惡臭、VOCs4.滲瀝試驗(yàn)固體廢物先經(jīng)粉碎后，通過(guò)0.5mm孔徑篩，然后裝入玻璃柱內(nèi)，在上面玻璃瓶中加入雨水或蒸餾水以一定的速度通過(guò)管柱下端的玻璃棉流入錐形瓶?jī)?nèi)，每隔一定時(shí)間測(cè)定滲析液中有害物質(zhì)的含量，然后畫(huà)出時(shí)間-滲瀝水中有害物濃度曲線第七十六頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。固體廢物滲瀝模型試驗(yàn)裝置

生活垃圾滲瀝柱示意圖

第七十七頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。4.3.6固體的直接分析技術(shù)中子活化分析技術(shù)用反應(yīng)堆作為活化源，以一定能量和流強(qiáng)的中子轟擊試樣，發(fā)生核反應(yīng)，然后測(cè)定生成的放射性核素在衰變時(shí)放出的緩慢輻射或者測(cè)定核反應(yīng)中放出的瞬間輻射。通過(guò)測(cè)定射線能量和半衰期進(jìn)行定性鑒定；通過(guò)測(cè)定射線強(qiáng)度，可做定量分析第七十八頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)三十分。2.X射線熒光分析（XRF）利用初級(jí)X射線光子或其他