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文檔簡介
流行病學(xué)第五章病例對照研究演示文稿本文檔共123頁;當(dāng)前第1頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分(優(yōu)選)流行病學(xué)第五章病例對照研究本文檔共123頁;當(dāng)前第2頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分講課提綱病例對照研究的基本原理病例對照研究的實(shí)施病例對照研究的數(shù)據(jù)整理與分析病例對照研究中的偏倚及其控制病例對照研究的優(yōu)缺點(diǎn)總結(jié)本文檔共123頁;當(dāng)前第3頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分流行病學(xué)病因研究的一般思路描述(頻度和分布)描述性研究積累分布數(shù)據(jù)探索流行因素或者根據(jù)已有的知識
形成假設(shè)→邏輯推理(Mill’s準(zhǔn)則)檢驗(yàn)假設(shè)
病例對照研究隊(duì)列研究實(shí)驗(yàn)研究是否符合實(shí)際?
因果推斷
結(jié)合各方面因素進(jìn)行綜合分析、推斷
→→本文檔共123頁;當(dāng)前第4頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分DiseaseExposureTimeEDCasecontrolstudyCohortstudy分析性研究AnalyticStudyED本文檔共123頁;當(dāng)前第5頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分
病例對照研究是通過對一組患有某種疾病人群(病例組)和一組或幾組未患該病的對照人群(對照組)既往暴露于某個或某些可能危險因素(或保護(hù)因素)頻率的比較,來考察這些因素是否與該病存在聯(lián)系及聯(lián)系的程度。一種常用于廣泛探索或初步驗(yàn)證病因假設(shè)的分析性流行病學(xué)研究方法。病例對照研究的基本原理概念本文檔共123頁;當(dāng)前第6頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分設(shè)計(jì)原理目標(biāo)人群發(fā)病時序工作時序某病患者(病例)非患者(對照)可比acbda/(a+c)b/(b+d)比較暴露未暴露回憶暴露未暴露回憶本文檔共123頁;當(dāng)前第7頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分1、分析性研究,屬觀察法2、回顧性研究3、時間順序:從“果”→“因”4、通常不能夠確證因果關(guān)聯(lián)特點(diǎn)本文檔共123頁;當(dāng)前第8頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分歷史In1843,Guycomparedoccupationsofmenwithpulmonaryconsumptiontothoseofmenwithotherdiseases(LilienfeldandLilienfeld1979).Case-controlstudiesidentifiedassociationsbetweenlipcancerandpipesmoking(Broders1920),breast
cancerandreproductivehistory(Lane-Claypon1926)andbetweenoralcancerandpipesmoking(LombardandDoering1928).Allrarediseases.Case-controlstudiesidentifiedanassociationbetweensmokingandlungcancerinthe1950’s.本文檔共123頁;當(dāng)前第9頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分
病例和對照不匹配病例與對照匹配病例對照研究的設(shè)計(jì)類型匹配方式成組匹配:或稱頻數(shù)匹配個體匹配:
配對+配比
匹配目的提高研究效率控制混雜因素注意事項(xiàng)匹配過頭(overmatching)本文檔共123頁;當(dāng)前第10頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分病例與對照不匹配病例組對照組目標(biāo)人群患病人群未患病人群=<樣本人群本文檔共123頁;當(dāng)前第11頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分病例與對照匹配:頻數(shù)匹配某些特征5/102/103/10目標(biāo)人群患病人群未患病人群樣本人群本文檔共123頁;當(dāng)前第12頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分病例與對照匹配:1:1匹配某些特征配對(pairmatching)目標(biāo)人群患病人群未患病人群樣本人群本文檔共123頁;當(dāng)前第13頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分病例與對照匹配:1:R匹配某些特征1:2,1:3…1:R目標(biāo)人群患病人群未患病人群樣本人群本文檔共123頁;當(dāng)前第14頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分病例與對照匹配的因素混雜因素(已知、可疑)復(fù)合因素:年齡+性別必須是混雜因素研究因素與疾病因果鏈中的中間變量只與可疑暴露有關(guān)而與疾病無關(guān)的因素不能匹配的因素本文檔共123頁;當(dāng)前第15頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分病例與對照匹配的目的提高研究(統(tǒng)計(jì))效率。研究效率=2R/(R+1)控制混雜因素的混雜作用。本文檔共123頁;當(dāng)前第16頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分匹配帶來的問題增加工作難度(費(fèi)用、時間)限制樣本量匹配因素將無法再進(jìn)行分析匹配過頭(overmatching)損害統(tǒng)計(jì)效率損害真實(shí)性損害費(fèi)用效益把與結(jié)局變量關(guān)聯(lián)性很強(qiáng)的獨(dú)立變量作為匹配條件,從而低估真實(shí)病因的作用,稱為匹配過頭本文檔共123頁;當(dāng)前第17頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分
巢式病例對照研究(nestedcasecontrolstudy)病例-隊(duì)列研究(case-cohortstudy)病例交叉設(shè)計(jì)(case-crossoverdesign)單純病例研究(caseonlystudyorcaseseriesstudy)病例-時間-對照設(shè)計(jì)(case-time-controldesign)病例對照研究的衍生類型本文檔共123頁;當(dāng)前第18頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分研究實(shí)例HerbstAL,etal.NEJM1971;284(16):787-881.
Adenocarcinomaofthevagina:associationofmaternalstilbestroltherapywithtumorappearanceinyoungwomen.年青女性陰道腺癌與母親服妊娠期用己烯雌酚的關(guān)系本文檔共123頁;當(dāng)前第19頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分ObjectivesTodeterminethefactorsresponsiblefortheunusualoccurrenceofararetumor(vaginaladenocarcinoma)among8youngwomenbornbetween1946and1951.
Methods
Foreachofthese8cases,4matchedcontrols(thosewhodidnothavevaginaladenocarcinoma)wereselectedbyexaminationofthebirthrecordsofthehospitalsinwhicheachpatientwasborn.
Femalesbornwithinfivedaysandonthesametypeofservice(wardorprivate)astheeightcaseswereidentified.
Themothersofallthesewomenwereinterviewed.本文檔共123頁;當(dāng)前第20頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分陰道腺癌病例與對照的母親主要暴露因素的比較本文檔共123頁;當(dāng)前第21頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分Mothersof7of8caseshadbeengivendiethyl
stilbestrol(estrogen)duringpregnancywhilenoneofthemothers(0of32)ofcontrolshadtakenstilbestrolduringpregnancy
(P<0.00001).ResultsThiswasoneoftheearliestlandmarkcasecontrolstudies.本文檔共123頁;當(dāng)前第22頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分
Casecontrolstudiesarethebestdesignforinvestigatingtheetiologyofrarediseases.
Casecontrolstudyallowstheinvestigatortosimultaneouslyexplorethemultiplepossibleassociationswithadisease.
Thesamplesizerequiredforcasecontrolstudiesisoftenconsiderablysmaller.
Casecontrolstudiesareremarkablycost-efficient.
Certainimportantadvantagesofthecasecontroldesignareapparentinthisstudy本文檔共123頁;當(dāng)前第23頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分病例對照研究的實(shí)施
復(fù)習(xí)文獻(xiàn),提出假設(shè)明確研究目的,選擇適宜的對照形式病例和對照的來源和選擇獲取研究因素信息數(shù)據(jù)整理、分析和結(jié)果解釋本文檔共123頁;當(dāng)前第24頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分
根據(jù)研究目的廣泛探索病因,可采用不匹配或頻數(shù)匹配深入探索或驗(yàn)證病因假說,可應(yīng)采用匹配形式
根據(jù)病例數(shù)量
少→匹配;多→匹配或成組匹配可使用較小的樣本獲得較高的檢驗(yàn)效率
Pitman效率遞增公式:選擇適宜的對照形式本文檔共123頁;當(dāng)前第25頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分病例和對照的來源和選擇
以醫(yī)院為基礎(chǔ)的病例對照研究
Hospital-basedcasecontrolstudy
以社區(qū)為基礎(chǔ)的病例對照研究
Community-basedcasecontrolstudy本文檔共123頁;當(dāng)前第26頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分病例的選擇病例的要求疾病的規(guī)定診斷標(biāo)準(zhǔn)具體、明確采用國際通用或國內(nèi)統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)自訂標(biāo)準(zhǔn):寬嚴(yán)適度(假陽性、假陰性)其他特征規(guī)定性別、年齡等目的:控制外部研究因素,增強(qiáng)可比性保證措施醫(yī)院、特定檢查、復(fù)查本文檔共123頁;當(dāng)前第27頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分
新發(fā)病例(incidencecases)
現(xiàn)患病例(prevalencecases)死亡病例(deadcases)病例的類型
最好是新發(fā)病例FromhospitalsFrompopulationsorcommunities診斷正確、易獲得;代表性差普查或抽樣調(diào)查資料疾病監(jiān)測資料疾病登記報告系統(tǒng)等代表性強(qiáng);不易獲得病例的來源本文檔共123頁;當(dāng)前第28頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分對照的選擇
病例對照研究設(shè)計(jì)中最困難、爭議最多的方面。
設(shè)置對照組的目的:假定所研究疾病和暴露之間沒有關(guān)系,提供病例組暴露比例的估計(jì)值。
對照的基本要求:被選為對照的個體,不僅要求其不患某病,而且要求其暴露某個研究因素的可能性和病例相似。本文檔共123頁;當(dāng)前第29頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分
原則2、對照一定是未患所研究的疾病,如有可能,應(yīng)盡可能排除亞臨床或處于潛伏期的疾病。3、對照可為不健康者,但所患疾病病因不應(yīng)與所研究疾病的病因相同。4、注意研究因素以外其他因素的均衡性。5、無應(yīng)答者事先要有統(tǒng)一合理的更換辦法,慎重處理。1、對照最好是全人群的一個無偏樣本;或者是產(chǎn)生病例的源人群(sourcepopulation)中全體未患該病者的一個隨機(jī)樣本。本文檔共123頁;當(dāng)前第30頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分
來源社區(qū)人群中的非病例或健康人群。社會團(tuán)體人群中的非該病病例或健康人。同一或多個醫(yī)療機(jī)構(gòu)中診斷的其他病例。病例鄰居或同一社區(qū)、住宅區(qū)內(nèi)健康人或非該病病人。病例的配偶、同胞、親戚、同學(xué)或同事等。本文檔共123頁;當(dāng)前第31頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分1材料與方法1.1對象選取“江蘇省社區(qū)人群糖尿病流行特征的研究”中新確診的2型糖尿病247例為病例組;在與病例同地區(qū)(同城區(qū)、同鄉(xiāng)村)、同民族、同性別、年齡相差5歲以內(nèi)(95%為同年齡,少數(shù)相差2~5歲),此次調(diào)查血糖水平正常的人群中隨機(jī)抽取,按1∶2的要求,共計(jì)494人為對照組。本文檔共123頁;當(dāng)前第32頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分2結(jié)果與分析2.1病例組與對照組計(jì)量資料的比較病例組和對照組平均年齡分別為53.76±12.48、53.81±12.57歲,兩者差異無顯著性意義(t=0.05,P=0.957);病例組收縮壓、舒張壓、BMI、WHR和2小時血糖值均顯著高于對照組。本文檔共123頁;當(dāng)前第33頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分材料和方法一、病例的選擇:選擇宜興市人民醫(yī)院門診診斷的111例膽石病病人作為病例組,其中男性43例、女性68例,全部病例經(jīng)B超診斷;其中經(jīng)手術(shù)治療的31例均被病理確診。二、對照的選擇:按1∶1配對原則,在同一醫(yī)院門診選擇同性別、年齡相差不超過2歲、經(jīng)B超檢查排除膽石病者作為對照組。本文檔共123頁;當(dāng)前第34頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分樣本含量的估計(jì)1、人群中暴露者的比例。如人群中吸煙的比例
比例↑→樣本量↓2、假定暴露造成的相對危險度(RR)??赏ㄟ^既往研究或查閱文獻(xiàn)獲得
RR↑→樣本量↓3、要求的顯著性水平,即第一類錯誤α
α↓→樣本量↑4、要求的把握度,即1-β
1-β↑→樣本量↑決定因素本文檔共123頁;當(dāng)前第35頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分Frequencymatchingdesignα=0.05,Zα=1.96β=0.10,Zβ=1.28p0=Expectedfrequencyofexposureincontrolgroupq0=1-p0p1=ExpectedfrequencyofexposureincasegroupNcase
=Ncontrol本文檔共123頁;當(dāng)前第36頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分Ncase:Ncontrol=1:cNcase≠Ncontrol本文檔共123頁;當(dāng)前第37頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第38頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分P0=15%α=0.05β=0.20OR=2.5本文檔共123頁;當(dāng)前第39頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第40頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分Individualmatchingdesign(1:1)本文檔共123頁;當(dāng)前第41頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分獲取研究因素信息
研究的因素其它可疑的因素可能的混雜因素等回顧性調(diào)查怎么調(diào)查?調(diào)查哪些內(nèi)容?本文檔共123頁;當(dāng)前第42頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分AscertainmentofExposure?
Personalinterviews?Existingrecords?PhysicalmeasurementsandlabtestsExposure?Yes/No?Intensity?Lengthofexposure→
Questionnaire本文檔共123頁;當(dāng)前第43頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分VariablesUsedinStudyofSmokingandLungCancer
本文檔共123頁;當(dāng)前第44頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分膽石病的臨床流行病學(xué)系列研究本文檔共123頁;當(dāng)前第45頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第46頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第47頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第48頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分一、資料的整理
1、原始資料的重新核查
2、資料的分組、歸納,或者編碼、輸入計(jì)算機(jī)
二、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
1、描述性統(tǒng)計(jì)
1)描述研究對象的一般特征
2)均衡性檢驗(yàn)
2、關(guān)聯(lián)性的統(tǒng)計(jì)推斷
病例對照研究的數(shù)據(jù)整理與分析本文檔共123頁;當(dāng)前第49頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分關(guān)聯(lián)性的統(tǒng)計(jì)推斷步驟(1)將資料整理成表格形式。(2)病例和對照組暴露比例差異的顯著性檢驗(yàn)。
→即回答E和D是否有聯(lián)系?(3)估計(jì)暴露因素和疾病之間的聯(lián)系強(qiáng)度。(4)結(jié)果解釋→可能存在哪些偏倚?得出什么結(jié)論?本文檔共123頁;當(dāng)前第50頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分資料整理表格病例組暴露比例:對照組暴露比例:顯著性檢驗(yàn):χ2檢驗(yàn)關(guān)聯(lián)強(qiáng)度?本文檔共123頁;當(dāng)前第51頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分不匹配或成組匹配的資料分析顯著性檢驗(yàn)本文檔共123頁;當(dāng)前第52頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分Acasecontrolstudyontherelationshipbetweensmokingandlungcancer
本文檔共123頁;當(dāng)前第53頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分關(guān)聯(lián)強(qiáng)度的概念及計(jì)算
相對危險度(relativerisk,RR):率比、危險比比值比(oddsratio,OR):比數(shù)比,交叉乘積比
本文檔共123頁;當(dāng)前第54頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分概念:暴露組某病發(fā)病率(或死亡率)與非暴露組該病發(fā)病率(或死亡率)之比。是反映暴露因素和疾病關(guān)聯(lián)強(qiáng)度的一個指標(biāo)。公式:
意義:RR說明暴露組發(fā)?。ㄋ劳觯┑奈kU性是非暴露組的多少倍。相對危險度(relativerisk,RR)本文檔共123頁;當(dāng)前第55頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分相對危險度判斷標(biāo)準(zhǔn)本文檔共123頁;當(dāng)前第56頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分Oddsratio,OR比值比、比數(shù)比,交叉乘積比定義
病例組的暴露比值和對照組的暴露比值之比,可用來估計(jì)暴露和疾病之間的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度。 Probabilitythataneventwillhappen Odds= Probabilitythattheevenwillnothappen Probabilitythataneventwillhappen Odds= 1-(Probabilitythattheeventwillhappen)公式推導(dǎo)本文檔共123頁;當(dāng)前第57頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分 CasesControlsExposed a bNotexposed c dTotal a+cb+dOddsofexposureamongcases=ProbabilitytobeexposedamongcasesProbabilitytobeunexposedamongcases a/(a+c) OddsEcases= ------------=a/c c/(a+c)Oddsofexposureamongcontrols
=ProbabilitytobeexposedamongcontrolsProbabilitytobeunexposedamongcontrols b/(b+d) OddsEcontrols=------------=b/d d/(b+d)本文檔共123頁;當(dāng)前第58頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分通過比較病例組和對照組的暴露比值,測量暴露和疾病之間的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度。由于病例對照研究無法得知危險人群的大小,也即無法獲得發(fā)病率資料,故無法計(jì)算相對危險度(RR),只能通過OR估計(jì)關(guān)聯(lián)強(qiáng)度。對于罕見病(發(fā)病率<5%)來說,通過OR可以很好估計(jì)RR。理解本文檔共123頁;當(dāng)前第59頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分當(dāng)疾病率小于5%時,OR是RR的極好近似值。本文檔共123頁;當(dāng)前第60頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分當(dāng)疾病率小于5%時,OR是RR的極好近似值。本文檔共123頁;當(dāng)前第61頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分Acasecontrolstudyontherelationshipbetweensmokingandlungcancer
本文檔共123頁;當(dāng)前第62頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分95%confidenceintervalofOR:Miettinen本文檔共123頁;當(dāng)前第63頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分95%confidenceintervalofOR:Woolf本文檔共123頁;當(dāng)前第64頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分解讀:OR值及其95%可信區(qū)間(CI)1.00OROR1OR2OR4OR30∞本文檔共123頁;當(dāng)前第65頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第66頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第67頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分江蘇省社區(qū)人群2型糖尿病危險因素的流行病學(xué)研究本文檔共123頁;當(dāng)前第68頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分糖尿病家族史本文檔共123頁;當(dāng)前第69頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第70頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第71頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第72頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分不匹配或成組匹配分層數(shù)據(jù)資料的分析ExposureOutcomeConfoundingvariableassociationassociationConfounding本文檔共123頁;當(dāng)前第73頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分Thetabulationoftheithstratum本文檔共123頁;當(dāng)前第74頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分Therelationshipbetweenalcoholdrinkingandesophaguscancer本文檔共123頁;當(dāng)前第75頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分Smoking(1)
Non-smoking(2)
本文檔共123頁;當(dāng)前第76頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分=5.55
本文檔共123頁;當(dāng)前第77頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第78頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第79頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第80頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分叉生分析的應(yīng)用把飲酒與吸煙情況組成四種狀態(tài)如何分析吸煙和飲酒這兩個因素在食管癌發(fā)生中的單獨(dú)作用和相互作用大?。繂栴}:
飲酒吸煙病例對照比值比(OR)無無9(c)257(d)1.00無有201384.13有無6919110.31有有10219015.33本文檔共123頁;當(dāng)前第81頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分分級暴露資料的分析(1)將資料整理成列聯(lián)表(2)各分級的χ2
檢驗(yàn)(3)計(jì)算各分級的OR值(4)趨勢性χ2檢驗(yàn)劑量反應(yīng)關(guān)系本文檔共123頁;當(dāng)前第82頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分男性每日吸煙的支數(shù)與肺癌的關(guān)系本文檔共123頁;當(dāng)前第83頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第84頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分1:1配對資料的分析
本文檔共123頁;當(dāng)前第85頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分Deaddonkeyeatingandfoodpoisoning
df=1,P<0.01
本文檔共123頁;當(dāng)前第86頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第87頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分選擇偏倚selectionbias入院率偏倚現(xiàn)患病例-新發(fā)病例偏倚檢出征候偏倚時間效應(yīng)偏倚信息偏倚informationbias回憶偏倚調(diào)查偏倚混雜偏倚confoundingbias病例對照研究中的偏倚及其控制本文檔共123頁;當(dāng)前第88頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分選擇偏倚selectionbias入院率偏倚admissionratebias,Berkson’sbiasabcd病例組對照組暴露無暴露研究樣本目標(biāo)人群abcd病例組對照組暴露無暴露病例組與對照組(其他疾病的患者)入院率不同解決辦法:不同類型的多家醫(yī)院。本文檔共123頁;當(dāng)前第89頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分現(xiàn)患病例-新發(fā)病例偏倚prevalence-incidencebias,
Neymanbiasabcd病例組對照組暴露無暴露abcd病例組對照組暴露無暴露研究樣本目標(biāo)人群入選的為現(xiàn)患或存活病例不包括死亡病例、病程短的病例解決辦法:新發(fā)病例本文檔共123頁;當(dāng)前第90頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分檢出征候偏倚
detectionsignalbias,unmaskingbiasabcd病例組對照組暴露無暴露研究樣本abcd病例組對照組暴露無暴露目標(biāo)人群解決辦法:早中晚期病例暴露者較不暴露者更易因某些癥狀較早較頻就醫(yī)檢查,提高了早期病例檢出率如果入選者中早期病例較多的話,則暴露比例必然被虛假的本文檔共123頁;當(dāng)前第91頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分時間效應(yīng)偏倚timeeffectbiasabcd病例組對照組暴露無暴露abcd病例組對照組暴露無暴露研究樣本解決辦法:提高檢測早期病例的靈敏度目標(biāo)人群某些個體尚處于早期病變階段、缺乏適當(dāng)?shù)臋z測手段,因此易被視為無病個體入選病例組的個體中較多的為已進(jìn)入臨床疾病階段、能夠被檢測出來的個體本文檔共123頁;當(dāng)前第92頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分信息偏倚informationbias回憶偏倚recallbias事件發(fā)生的時間間隔事件的重要性被調(diào)查者的構(gòu)成詢問的技術(shù)abcd病例組對照組暴露無暴露研究樣本
解決辦法:選擇不易為人們忘記的重要指標(biāo)做調(diào)查,并重視問卷的提問方式和調(diào)查技術(shù)本文檔共123頁;當(dāng)前第93頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分調(diào)查偏倚investigationbias調(diào)查對象調(diào)查員儀器
解決辦法:盡量采用客觀指征,選擇合適的人選參加調(diào)查,認(rèn)真做好培訓(xùn)和質(zhì)量控制,檢查條件和時間等盡量一致,使用的檢查儀器應(yīng)精良和要校準(zhǔn)。本文檔共123頁;當(dāng)前第94頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分混雜偏倚confoundingbias概念:既與疾病有制約關(guān)系,又與所研究的暴露因素有聯(lián)系的外來因素(extraneousfactor)的影響,掩蓋或夸大了所研究的暴露因素與疾病的聯(lián)系,叫混雜偏倚(confoundingbias),該外來因素叫混雜因素(confoundingfactor或confounder)。措施:限制、匹配、分層分析、多因素分析本文檔共123頁;當(dāng)前第95頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分殘余混雜(residualconfounding)
指在分析中由尚未被考慮的因素或變量引起的混雜,這些混雜因素可以直接觀察到,亦可能無法觀察到,后者則稱潛伏性殘余混雜因子。本文檔共123頁;當(dāng)前第96頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分1、特別適用于罕見病的研究2、省力、省錢、省時間,易于組織實(shí)施3、同時調(diào)查多個暴露因素與疾病的關(guān)系4、不僅用于病因探討,而且可廣泛用于其他方面病例對照研究的優(yōu)點(diǎn)及其局限性優(yōu)點(diǎn)本文檔共123頁;當(dāng)前第97頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分1、不適于研究人群暴露比例很低的因素2、選擇研究對象時,難以避免選擇性偏倚3、暴露和疾病的時間先后常難以判斷4、獲取既往信息時,難以避免信息偏倚5、不能計(jì)算發(fā)病率和相對危險度6、通常不能夠確證因果關(guān)聯(lián)局限性本文檔共123頁;當(dāng)前第98頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分總結(jié)病例對照研究就是“病例”、“對照”研究。本文檔共123頁;當(dāng)前第99頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分試題分析1.病例對照研究★★2.匹配★★3.匹配過度★★★4.Berkson偏倚★★★5.奈曼偏倚★★6.混雜因子★★★一、名詞解釋本文檔共123頁;當(dāng)前第100頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分二、選擇題1.某研究得出某因素與疾病的關(guān)系OR=1.1,95%的可信區(qū)間為0.7~1.5,這意味著
A.總體OR值95%的可能是錯誤的
B.總體OR值在0.7~1.5的機(jī)會為95%C.總體OR值說明該因素與疾病無關(guān),而95%可信區(qū)間說明有聯(lián)系
D.存在偏倚的可能性為95%E.OR值正負(fù)聯(lián)系均存在2.一項(xiàng)病例對照研究,500名病例中有暴露史者400例,而500名對照中有暴露史者100例,有暴露史者的發(fā)病率
A.80%B.40%C.20%D.100%E.無法計(jì)算本文檔共123頁;當(dāng)前第101頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分3.在有500名病例與500名對照的配對病例對照研究中,有400名病例和100名對照有暴露史,OR值應(yīng)為
A.18B.16C.20D.10E.無法計(jì)算4.在設(shè)計(jì)配對的病例對照研究時,確定配對條件的主要原則是
A.對所研究疾病有影響的項(xiàng)目均應(yīng)列為配對條件
B.對所研究疾病有較大直接影響的項(xiàng)目均應(yīng)列為配對條件
C.對所研究疾病有較大直接影響但并非研究的項(xiàng)目應(yīng)列為配對條件
D.對所研究疾病有較大影響的項(xiàng)目不應(yīng)列為配對條件
E.以上均不是本文檔共123頁;當(dāng)前第102頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分5.以醫(yī)院為基礎(chǔ)的病例對照研究,最常見的偏倚是
A.觀察偏倚B.信息偏倚C.混雜偏倚
D.選擇偏倚E.錯分偏倚6.病例對照研究中,病例的選擇最好是
A.新發(fā)病例B.現(xiàn)患病例C.死亡病例
D.現(xiàn)患病例和死亡病例E.新病例和死亡病例7.就大多數(shù)病例對照研究而言,它們不具備下列哪個特點(diǎn)
A.耗資較少B.可估計(jì)相對危險度C.可計(jì)算發(fā)病率
D.可以選擇沒有疾病的人作對照
E.估計(jì)暴露史時可能出現(xiàn)偏倚本文檔共123頁;當(dāng)前第103頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分三、問答題1.病例對照研究的優(yōu)點(diǎn)和局限性。2.某醫(yī)師探討精神分裂癥與遺傳的關(guān)系,獲得下列資料:精神分裂癥患者有家族史、對照無家族史為32對;精神分裂癥患者無家族史、對照有家族史為9對;精神分裂癥患者和對照皆有家族史為13對;精神分裂癥患者和對照皆無家族史為18對。請回答:
A.該研究屬何種類型的研究。
B.列出該項(xiàng)資料的分析模式。
C.進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。
D.計(jì)算比值比(OR)。
E.對該研究結(jié)果加以解釋。本文檔共123頁;當(dāng)前第104頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分3.某醫(yī)院用病例對照研究探討近期口服避孕藥(OC)與心肌梗塞(MI)的聯(lián)系,病例為該院25-49歲患心肌梗塞的婦女,對照為該地25-49歲女性的隨機(jī)樣本。兩組均訪問收集三個月前口服避孕藥的資料。結(jié)果如下:口服避孕藥服未服
心肌梗塞302002301740對照1401600
Casecontrolstudy
nestedinacohort概念是一種將隊(duì)列研究和病例對照研究相結(jié)合的研究方法。先建隊(duì)列,然后收集每個隊(duì)列成員的詳細(xì)暴露史,以及有關(guān)混雜因素資料,確認(rèn)隨訪期間內(nèi)發(fā)生的病例,再應(yīng)用病例對照研究的設(shè)計(jì)思路進(jìn)行研究分析。所研究的病例和對照均來自同一隊(duì)列。本文檔共123頁;當(dāng)前第107頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分實(shí)施方法1、確定某一人群作為研究隊(duì)列2、收集隊(duì)列內(nèi)每個成員的相關(guān)信息和生物標(biāo)本3、隨訪一段預(yù)定時間4、確定隨訪期間內(nèi)發(fā)生的所研究疾病的全部病例組成5、用危險集抽樣為每個病例抽取一定數(shù)量對照構(gòu)成對照組6、抽取已收集好的兩組成員的相關(guān)信息和生物標(biāo)本做必要的檢驗(yàn)7、做統(tǒng)計(jì)分析計(jì)算暴露率和OR8、獲得研究結(jié)果并做出結(jié)論本文檔共123頁;當(dāng)前第108頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第109頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分本文檔共123頁;當(dāng)前第110頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分優(yōu)點(diǎn)1、病例與對照的暴露資料均來自疾病或死亡未發(fā)生之前,故不存在暴露與疾病的時序問題,也不存在回憶偏倚2、病例與對照的可比性好,相對于內(nèi)對照3、較省力4、可提高統(tǒng)計(jì)效率,因隊(duì)列成員的暴露率較一般成員高5、如探索研究多種疾病病因,可共用一組對照缺點(diǎn)時間依賴性-隨訪時間的延長→對照可能成為病例本文檔共123頁;當(dāng)前第111頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分病例交叉設(shè)計(jì)Case-CrossoverDesignisascientificwaytoaskandanswerthequestionthat“Wasthepatientdoinganythingunusualjustbeforetheonsetofthedisease?”HazardControlEventExposureCase-CrossoverDesign本文檔共123頁;當(dāng)前第112頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分I’msosick….DidIdoanythingunusualrightbeforetheillnessincomparisontomyusualroutine?Toanswerthisquestion,weneedtodothecomparisonwithintheindividual.本文檔共123頁;當(dāng)前第113頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分IllnessControlperiodHazardperiodItisadesignthatcomparestheexposuretoacertainagentduringtheintervalwhentheeventdoesnotoccur(controlperiod),totheexposureduringtheintervalwhentheeventoccurs(hazardperiod).本文檔共123頁;當(dāng)前第114頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分CaseCrossoverDesignItisrelatedtoprospectivecrossoverdesign.
“Crossover”meansanexperimentinwhichallsubjectspassthroughboththetreatmentandplacebophases.Eachindividualservesashisorherowncontrol.Itisamatchedcase-controlstudybutinvolvescasesonlyandeachindividualservesashis/herowncontrol.Thedatafromacasecrossoverdesigncanalsoresemblecohortdataifthecontroldataareunitsofperson-time.HazardControlEventExposure本文檔共123頁;當(dāng)前第115頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分CaseCrossoverDesignHazardPeriodControlPeriodEventOnsetExposure?Exposure?本文檔共123頁;當(dāng)前第116頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分HowtoAnalyzeCaseCrossoverData?Sinceinthecasecrossoverdesignwearecomparingtheexposureinthehazardperiodtotheexposureinthecontrolperiod,andtheindividualservesashisorherowncontrol,theanalysiswillbeverysimilartothatofamatchcase-controlstudy.HazardControlEventExposure本文檔共123頁;當(dāng)前第117頁;編輯于星期日\17點(diǎn)36分Assumingthelengthsofhazardperiodandcontrolperiodarethesame...
Collectthedatainthehazardperiodandcontrolperiod.Assemblethedataintoa22tableaswedointhematchcase-controlstudy.ControlPeriodHazardPeriodExposureNon-exposureExposureNon-exposurePatientHazard
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