第一節(jié)是主要的遺傳物質(zhì)詳解演示文稿

第一節(jié)是主要的遺傳物質(zhì)詳解演示文稿本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分優(yōu)選第一節(jié)是主要的遺傳物質(zhì)本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)艾弗里赫爾希格里菲思……挑戰(zhàn)本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)材料S型菌SmoothR型菌Rough菌體菌落毒性多糖類莢膜有多糖類的莢膜無(wú)多糖類的莢膜表面光滑表面粗糙無(wú)毒性能夠使人患肺炎或使小鼠患敗血病有毒性本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分1、將R型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡。分析：R菌不致死，無(wú)毒。步驟本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分2、將S型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。分析：S菌使小鼠致死，有毒性。本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分3、將加熱殺死后的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡分析：S菌死亡后失去毒性，不致死。本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分4、將無(wú)毒的R型活菌與加熱殺死后的S型菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，并分離出S活菌。R活菌+S死細(xì)菌

轉(zhuǎn)化（有毒有莢膜）S活細(xì)菌本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分

已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌中，必然含有某種轉(zhuǎn)化因子——促成無(wú)毒的R活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒的S活細(xì)菌

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：“轉(zhuǎn)化因子”是什么？S細(xì)菌中有哪些物質(zhì)？本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分艾弗里確認(rèn)轉(zhuǎn)化因子即體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

設(shè)法把S細(xì)菌里的DNA與蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)分開(kāi)，加入R培養(yǎng)基中單獨(dú)地直接去觀察它們的作用設(shè)計(jì)思路本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分

多糖脂類蛋白質(zhì)RNADNADNA水解物S型活細(xì)菌

分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)

R型R型R型R型R型S型

R型R型S型實(shí)驗(yàn)過(guò)程本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分1、加入DNA酶的組意圖何在？2、分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，能得出什么結(jié)論？“轉(zhuǎn)化因子”是DNA，DNA才是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。對(duì)照作用△轉(zhuǎn)化是指一種生物由于接受了另一種生物的遺傳物質(zhì)（DNA或RNA）而表現(xiàn)出后者的遺傳性狀，即發(fā)生遺傳性狀改變的現(xiàn)象。艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分1．注射后能使小白鼠因患敗血病而死亡的是（

）

A．R型肺炎雙球菌

B．加熱殺死后的R型肺炎雙球菌

C．加熱殺死后的S型肺炎雙球菌

D．加熱殺死后的S型肺炎雙球菌與R型細(xì)菌混合D即時(shí)突破本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分2.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)無(wú)毒R型和被加熱殺死的有毒S型細(xì)菌混合后,在小鼠體內(nèi)找到了下列類型的細(xì)菌（）A、無(wú)毒R型，有毒S型B、有毒R型，無(wú)毒S型C、有毒R型，有毒S型D、無(wú)毒R型，無(wú)毒S型A本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分

艾弗里的實(shí)驗(yàn)引起了人們的注意，但是，由于艾弗里實(shí)驗(yàn)中提取出的DNA，純度最高時(shí)也還有0.02%的蛋白質(zhì)，因此，仍有人對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論表示懷疑1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù)，完成了另一個(gè)更具有說(shuō)服力的實(shí)驗(yàn)思維碰撞本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體、大腸桿菌噬菌體的結(jié)構(gòu)模式圖噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)個(gè)體小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、繁殖快實(shí)驗(yàn)本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分T2噬菌體的特點(diǎn)噬菌體大腸桿菌

病毒必須寄生于活細(xì)胞才能生存

一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒

頭部和尾部的外殼是由蛋白質(zhì)構(gòu)成，頭部?jī)?nèi)含有DNA

在自身遺傳物質(zhì)的指導(dǎo)下進(jìn)行繁殖,原料來(lái)自大腸桿菌

子代噬菌體從宿主細(xì)胞即大腸桿菌裂解釋放本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分1、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：把噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA區(qū)分開(kāi)，直接地、單獨(dú)地觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用2、實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法3、實(shí)驗(yàn)原理和方法蛋白質(zhì)的組成元素：D

N

A

的組成元素：用32p標(biāo)記DNA用35s標(biāo)記蛋白質(zhì)

C、H、O、N、SC、H、O、N、P同位素標(biāo)記法標(biāo)記35s的蛋白質(zhì)

標(biāo)記32P的DNA

本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分實(shí)驗(yàn)過(guò)程標(biāo)記細(xì)菌

標(biāo)記噬菌體噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌（短時(shí)間保溫）攪拌離心

觀察放射性的分布不能用培養(yǎng)基直接標(biāo)記噬菌體，因?yàn)椴《緦I(yíng)寄生生活。應(yīng)先培養(yǎng)放射性的細(xì)菌本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果親代噬菌體大腸桿菌內(nèi)子代噬菌體32P標(biāo)記DNA

32P標(biāo)記DNADNA

32P標(biāo)記35S標(biāo)記蛋白質(zhì)

35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼蛋白質(zhì)

35S無(wú)無(wú)有有浸染時(shí)，蛋白質(zhì)留大腸桿菌外，細(xì)菌體內(nèi)無(wú)35S浸染時(shí)，DNA進(jìn)入到大腸桿菌內(nèi)，細(xì)菌體內(nèi)有32P子代噬菌體無(wú)放射性子代噬菌體有放射性本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分

在噬菌體中,親代和子代之間具有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA,也就是說(shuō),子代噬菌體的各種性狀是通過(guò)親代的DNA遺傳給后代的,因此DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明

進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)是DNA本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程吸附注入合成組裝釋放噬菌體借尾絲吸附在大腸桿菌表面把DNA注入到大腸桿菌體內(nèi)利用大腸桿菌的化學(xué)成分和酶系統(tǒng)合成出子代噬菌體的DNA、蛋白質(zhì)新合成的DNA、蛋白質(zhì)組裝成很多子代噬菌體大腸桿菌解體，釋放出子代噬菌體本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分活的R型細(xì)菌無(wú)毒活的S型細(xì)菌有毒死的S型細(xì)菌無(wú)毒活R細(xì)菌+死S細(xì)菌有毒R菌無(wú)毒，S菌有毒加熱后，S菌死亡無(wú)毒加熱死亡后的S菌種含有某種轉(zhuǎn)化因子，將無(wú)毒R菌轉(zhuǎn)化成有毒S菌只知加熱殺死的S型菌種有轉(zhuǎn)化因子本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分

多糖脂類蛋白質(zhì)RNADNADNA水解物S型活細(xì)菌

分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)

R型R型R型R型R型S型

R型R型S型艾弗里實(shí)驗(yàn)“轉(zhuǎn)化因子”是DNA，DNA才是遺傳物質(zhì)本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)比較體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)者培養(yǎng)細(xì)菌實(shí)驗(yàn)原則實(shí)驗(yàn)結(jié)論聯(lián)系格里菲斯艾弗里用小鼠（體內(nèi)）培養(yǎng)基（體外）S型細(xì)菌與R型細(xì)菌毒性對(duì)照S型細(xì)菌物質(zhì)分離后分別與R型混合培養(yǎng)S型細(xì)菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子轉(zhuǎn)化因子是DNA,DNA是遺傳物質(zhì)所用材料相同；體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是基礎(chǔ)，體外實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明轉(zhuǎn)化因子是DNA；二者遵循單一變量原則、對(duì)照原則本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分(二)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)：一種專門寄生在

體內(nèi)的

。大腸桿菌病毒在自身遺傳物質(zhì)的指導(dǎo)下進(jìn)行繁殖,產(chǎn)生子代噬菌體，原料來(lái)自大腸桿菌子代噬菌體從大腸桿菌裂解釋放同位素標(biāo)記法本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分噬菌體浸染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過(guò)程35s噬菌體32P噬菌體怎樣來(lái)獲得含有標(biāo)記的噬菌體35S的培養(yǎng)基大腸桿菌含35S的大腸桿菌噬菌體32P的培養(yǎng)基大腸桿菌含32P的大腸桿菌噬菌體本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分實(shí)驗(yàn)過(guò)程標(biāo)記細(xì)菌

標(biāo)記噬菌體噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌（短時(shí)間保溫）攪拌離心

觀察放射性的分布“短時(shí)間”：保證子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在大腸桿菌中正處于合成階段，子代噬菌體還沒(méi)有組裝好，或雖已經(jīng)組裝但并未使細(xì)菌發(fā)生裂解“保溫”：為噬菌體培養(yǎng)提供適宜的恒定的溫度，以保證酶的活性。攪拌的目的：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體顆粒與細(xì)菌分離離心的目的：讓上清液中析出重量較輕的噬菌體外殼，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。內(nèi)部DNA不存在了的噬菌體外殼不能用培養(yǎng)基直接標(biāo)記噬菌體，因?yàn)椴《緦I(yíng)寄生生活。應(yīng)先培養(yǎng)放射性的細(xì)菌本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果親代噬菌體大腸桿菌內(nèi)子代噬菌體32P標(biāo)記DNA

32P標(biāo)記DNADNA

32P標(biāo)記35S標(biāo)記蛋白質(zhì)

35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼蛋白質(zhì)

35S無(wú)無(wú)有有浸染時(shí)，蛋白質(zhì)留大腸桿菌外，細(xì)菌體內(nèi)無(wú)35S浸染時(shí)，DNA進(jìn)入到大腸桿菌內(nèi)，細(xì)菌體內(nèi)有32P子代噬菌體無(wú)放射性子代噬菌體有放射性本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分

在噬菌體中,親代和子代之間具有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA,也就是說(shuō),子代噬菌體的各種性狀是通過(guò)親代的DNA遺傳給后代的,因此DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明

進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)是DNA，不是蛋白質(zhì)

DNA控制蛋白質(zhì)的合成本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)1、先培養(yǎng)細(xì)菌再培養(yǎng)噬菌體，最后用標(biāo)記的噬菌體去浸染未標(biāo)記的大腸桿菌2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果檢測(cè)注意事項(xiàng)用放射性同位素35S標(biāo)記外殼蛋白質(zhì)

攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體隨離心一起到沉淀物中，使沉淀物中有放射性本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分

保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，上清液中放射性較高(噬菌體在大腸桿菌中增殖后，細(xì)菌釋放子代噬菌體，經(jīng)離心后其分布于上清液中)用放射性同位素32P標(biāo)記DNA

保溫時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體沒(méi)有浸染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，離心分布于上清液中，使上清液有放射性本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分特別說(shuō)明

大腸桿菌內(nèi)噬菌體的DNA復(fù)制及噬菌體蛋白質(zhì)的合成所需要的原料、酶、能量、場(chǎng)所等均由大腸桿菌提供，這時(shí)的代謝活動(dòng)是由噬菌體的DNA控制

噬菌體浸染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)還能間接證明DNA能自我復(fù)制，DNA能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，DNA前后代保持一定的連續(xù)性。該實(shí)驗(yàn)表面DNA是遺傳物質(zhì)，但沒(méi)有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分即時(shí)突破1、赫爾希通過(guò)T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：①培養(yǎng)噬菌體(侵染細(xì)菌)，②35S和32P標(biāo)記噬菌體，③放射性檢測(cè)，④離心分離。實(shí)驗(yàn)步驟的先后順序?yàn)?)A．①②④③B．④②①③C．②①④③

D．②①③④A2、用32P標(biāo)記的噬菌體浸染大腸桿菌，經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測(cè)，上清液放射性占10％，沉淀物的放射性占90％，上清液帶有放射性的原因可能是()A離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，上清液中析出較重的大腸桿菌B攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離C噬菌體浸染大腸桿菌后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體D32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼，離心后存在于上清液中C本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分4、用噬菌體去感染內(nèi)含大量3H的細(xì)菌，待細(xì)菌解體后，3H應(yīng)()A、隨細(xì)菌的解體而消失

B、發(fā)現(xiàn)于噬菌體外殼和DNA中C、僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的DNA中D、僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼中AB即時(shí)突破3、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是()A.在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用細(xì)菌的物質(zhì)合成的B.在細(xì)菌DNA的指導(dǎo)下，用細(xì)菌的物質(zhì)合成的C.在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成的D.在細(xì)菌DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成的本文檔共40頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)13分兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)比較艾弗里實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)處理方式對(duì)照原則實(shí)驗(yàn)結(jié)論設(shè)計(jì)思路直接分離同位素標(biāo)記法S型細(xì)菌的分離物質(zhì)分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)相互對(duì)照分別標(biāo)記噬菌體DNA和蛋白質(zhì)的兩組實(shí)驗(yàn)相互對(duì)照設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地直接研究各自不同的遺傳功能證明DNA