化驗(yàn)藥品安全管理制度

化驗(yàn)藥品安全管理制度第一章總則第一條管理目的為了加強(qiáng)化驗(yàn)藥品使用安全管理，保障人民群眾生命財(cái)產(chǎn)安全，制定本安全管理制度。第二條適用范圍化驗(yàn)藥品安全管理制度適用于所有進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥物檢測(cè)等活動(dòng)的單位和個(gè)人。第三條責(zé)任主體化驗(yàn)藥品安全管理制度的實(shí)施機(jī)構(gòu)為化驗(yàn)藥品使用部門和管理部門。第二章化驗(yàn)藥品管理第四條藥品管理化驗(yàn)藥品使用或儲(chǔ)存的場(chǎng)所，必須符合國(guó)家、行業(yè)及地方有關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定的要求。第五條藥品采購(gòu)單位和個(gè)人在采購(gòu)藥品時(shí)，須按照政策和規(guī)定采取正規(guī)途徑。第六條藥品標(biāo)識(shí)采購(gòu)的藥品應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)識(shí)，標(biāo)明藥品名稱、用途、生產(chǎn)廠家和生產(chǎn)日期等信息。第七條藥品儲(chǔ)存藥品的儲(chǔ)存要求嚴(yán)格，避免受到光、熱等因素影響，防止藥品變質(zhì)。第八條藥品使用化驗(yàn)藥品使用期限、使用量等均應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)禁使用過(guò)期或者不合規(guī)定的藥品。第九條藥品出入庫(kù)管理化驗(yàn)藥品使用部門和管理部門應(yīng)制定科學(xué)合理的藥品出入庫(kù)管理制度，確保藥品管理工作的完整性和安全。第三章化驗(yàn)藥品安全管理第十條安全控制進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥物檢測(cè)等化驗(yàn)藥品使用前，必須對(duì)安全控制進(jìn)行嚴(yán)格掌握，確保操作的安全性。第十一條安全教育化驗(yàn)藥品使用部門和管理部門應(yīng)開(kāi)展定期安全教育和培訓(xùn)，提高工作人員的安全意識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)。第十二條安全技術(shù)采取防爆、防毒、防腐等安全技術(shù)和措施，防止化驗(yàn)藥品對(duì)環(huán)境和人體的危害。第十三條廢物處理對(duì)于使用后的化驗(yàn)藥品及其廢物，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行處理和處置。第四章管理審查第十四條審查機(jī)制化驗(yàn)藥品管理部門應(yīng)按照法律、行業(yè)和地方規(guī)定的要求，建立完整的審查機(jī)制，對(duì)藥品安全管理制度實(shí)施情況進(jìn)行定期檢查和評(píng)估。第十五條違規(guī)處理對(duì)于違反本條例的單位和個(gè)人，化驗(yàn)藥品管理部門應(yīng)依法進(jìn)行處理，并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。第五章附則第十六條生效時(shí)間本條例自發(fā)布之日起生效。第十七條修改和終止化驗(yàn)藥品管