精細(xì)化工工藝學(xué)基礎(chǔ)

精細(xì)化工工藝學(xué)基礎(chǔ)1第一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3.1概述

精細(xì)化工工藝學(xué)主要包括以下內(nèi)容：對一具體產(chǎn)品選擇和確定技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上最合理的合成路線和工藝路線；對單元反應(yīng)確定最佳工藝條件、合成技術(shù)和完成反應(yīng)的方法，已得到高質(zhì)量、高收率的產(chǎn)品。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.1概述2第二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五

合成路線是指選用什么原料，經(jīng)由哪幾步單元反應(yīng)來制備目的產(chǎn)物。

工藝路線是指原料預(yù)處理和產(chǎn)物的后處理應(yīng)采用哪些化工過程，什么設(shè)備和什么生產(chǎn)流程。

合成技術(shù)主要指非均相接觸催化、相轉(zhuǎn)移催化、均相絡(luò)合催化、光有機(jī)合成、及酶催化等。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.1概述3第三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五

完成反應(yīng)的方法是指間歇操作和連續(xù)操作的選擇，反應(yīng)器的選擇和設(shè)計。這些問題既要從技術(shù)角度考慮，又要從經(jīng)濟(jì)角度考慮，還要從對環(huán)境的影響（污染物、副產(chǎn)物的處理與排放）上考慮。應(yīng)使得最終產(chǎn)品高質(zhì)量、高收率、成本最低。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.1概述4第四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五

精細(xì)有機(jī)合成反應(yīng)過程主要特點有：產(chǎn)品種類多、原料多、反應(yīng)種類多（各種單元反應(yīng)）、反應(yīng)形式多（均相：氣相、液相，非均相：氣－液、氣－固、液－固等，光有機(jī)合成、電解有機(jī)合成、酶催化等）、催化劑多（Cat.有固相、液相、氣相，還有光、熱引發(fā)等）。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.1概述5第五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五原料、產(chǎn)物、催化劑之間縱橫交錯。如同一種產(chǎn)品可以用不同的原料、不同的催化劑、或不同的反應(yīng)形式得到。例如，苯酚的合成，工業(yè)上可以采用的路線有5條：如苯磺化堿熔法、氯苯催化水解法、異丙苯氧化法、甲苯氧化法等。精細(xì)有機(jī)合成過程的復(fù)雜性，給工藝路線選擇帶來很大困難。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.1概述6第六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五工藝（技術(shù)）路線選擇的主要原則

（1）原料價廉可靠。在一般生產(chǎn)中，原料成本是產(chǎn)品成本的主要部分。要考慮：首先選擇價格便宜、來源可靠的原料；還要考慮原料的質(zhì)量和輔助原料的供應(yīng)。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.1概述7第七頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五（2）技術(shù)先進(jìn)可靠?？紤]目前生產(chǎn)合理的現(xiàn)實意義與持續(xù)生產(chǎn)的長遠(yuǎn)意義。技術(shù)先進(jìn)包括能使用廉價可靠的原料、先進(jìn)的反應(yīng)裝置、高效的催化劑、設(shè)備少、流程短、能耗低、污染物少、以及管理方便、操作安全等。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.1概述8第八頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五（3）產(chǎn)品合格化和綜合利用。符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(國家、行業(yè)、企業(yè))。（4）環(huán)境保護(hù)：切實可行。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.1概述9第九頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五（5）特殊材料及設(shè)備：來源有保證或有代用品。（6）消耗指標(biāo)：主要原材料消耗指標(biāo)、熱、能耗指標(biāo)低。技術(shù)路線選擇的合適與否，最終表現(xiàn)在消耗指標(biāo)上。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.1概述10第十頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3.2化學(xué)計量學(xué)（9個基本概念）3.2.1反應(yīng)物的摩爾比

加入反應(yīng)器中的反應(yīng)物之間的物質(zhì)的量（摩爾）比。根據(jù)反應(yīng)需要而定，不一定與反應(yīng)式中物質(zhì)的量之比相同。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.2化學(xué)計量學(xué)→3.2.1反應(yīng)物的摩爾比11第十一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3.2.2限制反應(yīng)物和過量反應(yīng)物

不按化學(xué)計量比投料時，其中以最小化學(xué)計量數(shù)存在的反應(yīng)物叫限制反應(yīng)物。而某種反應(yīng)物的量超過限制反應(yīng)物完全反應(yīng)的理論量，則該物叫過量反應(yīng)物。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.2化學(xué)計量學(xué)→3.2.2限制反應(yīng)物和過量反應(yīng)物12第十二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3.2.3過量百分?jǐn)?shù)

過量反應(yīng)物超過限制反應(yīng)物所需理論量部分，占所需理論量的百分?jǐn)?shù)。若以ne表示過量反應(yīng)物的物質(zhì)的量，nt表示它與限制反應(yīng)物完全反應(yīng)所消耗的物質(zhì)的量，則過量百分?jǐn)?shù)為：3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.2化學(xué)計量學(xué)→3.2.3過量百分?jǐn)?shù)13第十三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3.2.4轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率通常以X表示。某反應(yīng)物A反應(yīng)掉的量(nA,R)占反應(yīng)器輸入量(nA,in)的百分?jǐn)?shù)。XA＝（nA,R/nA,in

）×100％＝100％×(nA,in—nA,out

)/nA,in式中，nA,out

－從反應(yīng)器輸出的A量。注意：一個化學(xué)反應(yīng)，用不同反應(yīng)物作基準(zhǔn)所得轉(zhuǎn)化率不同。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.2化學(xué)計量學(xué)→3.2.4轉(zhuǎn)化率14第十四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3.2.5選擇性

選擇性（以S表示）。某一反應(yīng)物轉(zhuǎn)變成目的產(chǎn)物理論消耗的物質(zhì)的量占該反應(yīng)物在反應(yīng)中實際總消耗掉量的百分?jǐn)?shù)。反應(yīng)物A生成目的產(chǎn)物P，np生成目的產(chǎn)物的物質(zhì)的量，a為反應(yīng)物A在目的產(chǎn)物中的化學(xué)計量系數(shù)（一個產(chǎn)物分子中，反應(yīng)物A的分子數(shù)），則選擇性：

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.2化學(xué)計量學(xué)→3.2.5選擇性15第十五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3.2.6理論收率

理論收率以Y表示，指目的產(chǎn)物的物質(zhì)的量np

，占輸入反應(yīng)物的物質(zhì)的量（nA,in)的百分?jǐn)?shù),a反應(yīng)物A在目的產(chǎn)物P中化學(xué)計量系數(shù),則理論收率以Y：3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.2化學(xué)計量學(xué)→3.2.6理論收率16第十六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3.2.7質(zhì)量收率

質(zhì)量收率（以Y質(zhì)表示），指目的產(chǎn)物的重量占某一輸入反應(yīng)物重量的百分?jǐn)?shù)。

Y質(zhì)=(所得目的產(chǎn)物的質(zhì)量/某輸入反應(yīng)物的質(zhì)量)×100%

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.2化學(xué)計量學(xué)→3.2.7質(zhì)量收率17第十七頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3.2.8原料消耗定額生產(chǎn)一噸產(chǎn)品需要消耗的原料量。（對主要反應(yīng)物來說，實際上是重量收率的倒數(shù)）3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.2化學(xué)計量學(xué)→3.2.8原料消耗定額18第十八頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3.2.9單程轉(zhuǎn)化率和總轉(zhuǎn)化率

某些反應(yīng)過程，反應(yīng)物一次經(jīng)過反應(yīng)器后的轉(zhuǎn)化率并不高，有時很低。因此有時需將主反應(yīng)物從產(chǎn)物中分離后循環(huán)使用，有時甚至是多次循環(huán)使用。故有單程轉(zhuǎn)化率和總轉(zhuǎn)化率之分。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.2化學(xué)計量學(xué)→3.2.9單程轉(zhuǎn)化率和總轉(zhuǎn)化率19第十九頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)3.3.1概述3.3.2溶劑的分類3.3.3離子化作用和離解作用3.3.4溶劑靜電效應(yīng)對反應(yīng)速度的影響3.3.5專一性溶劑化作用對SN反應(yīng)速度的影響3.3.6有機(jī)反應(yīng)中溶劑的使用和選擇3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)主要內(nèi)容：20第二十頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3.3.1概述

（1）溶劑對有機(jī)反應(yīng)的影響溶劑不僅有溶解作用，更重要的是通過與反應(yīng)物或產(chǎn)物發(fā)生各種相互作用來影響反應(yīng)過程。如：可提高反應(yīng)選擇性(提高主反應(yīng)速度、抑制副反應(yīng))、影響反應(yīng)歷程、反應(yīng)方向和立體化學(xué)等。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.1概述21第二十一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五（2）溶液和溶解作用溶液：溶質(zhì)溶解于溶劑而形成的均態(tài)混合物體系。主要的經(jīng)驗規(guī)則是“相似相溶”。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.1概述22第二十二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五影響溶解作用的主要因素：分子間引力的相互作用。即相同分子間引力與不同分子間引力的相互關(guān)系。由分子的極性所引起的締合程度。溶劑化作用。溶劑和溶質(zhì)的分子量。溶劑活性基團(tuán)的種類和數(shù)目。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.1概述23第二十三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五（3）溶劑和溶質(zhì)之間的相互作用力大量溶劑和少量溶質(zhì)分子之間的相互作用力可分為三大類：庫侖力：即靜電吸引力，它包括：離子－離子力和離子－偶極力。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.1概述24第二十四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五范德華(VanderWaals)力：亦稱“內(nèi)聚力”。它包括偶極－偶極力(定向力)、偶極－誘導(dǎo)偶極力(誘導(dǎo)力)和瞬時偶極－誘導(dǎo)偶極力(色散力)。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.1概述25第二十五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五專一性力：它包括氫鍵締合作用、電子對給體/電子對受體相互作用(電荷轉(zhuǎn)移力)、溶劑化作用、離子化作用、離解作用和憎溶劑相互作用等。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.1概述26第二十六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五前兩類力（庫侖力和范德華力）是普遍存在的非專一性力。第三類分子間力是只有在一定分子結(jié)構(gòu)之間才能發(fā)生的、有一定方向的專一性力。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.1概述27第二十七頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3.3.2溶劑的分類根據(jù)目的不同有多種方案，各有一定的用途

（1）按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類:分無機(jī)溶劑和有機(jī)溶劑。（2）按偶極矩μ和介電常數(shù)ε分類

（3）按Lewis酸堿理論分類

（4）按Brφnsted酸堿理論分類

（5）按起氫鍵給體的作用分類

（6）按專一性溶質(zhì)、溶劑相互作用分類

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類28第二十八頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五（1）按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類:分為無機(jī)溶劑和有機(jī)溶劑。無機(jī)溶劑：種類少。主要有：水、液氨、液體二氧化硫、氟化氫、濃硫酸、熔融氫氧化鈉和氫氧化鉀、熔融的氯化鋅、三氯化鋁和五氯化銻、四氯化鈦、三氯化磷和三氯氧磷等。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類29第二十九頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五有機(jī)溶劑：非常多。如脂烴、環(huán)烷烴、芳烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其酯、胺、腈、酰胺、亞砜、砜、硝基化合物、雜環(huán)化合物、季銨鹽等。在反應(yīng)條件下（主要T、P）能成為液態(tài)的物質(zhì)或混合物都可以用作溶劑。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類30第三十頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五（2）按偶極矩μ和介電常數(shù)ε分類

偶極矩μ和介電常數(shù)ε是表示溶劑極性的兩個重要參數(shù)，因此該分類法具有重要的實際意義。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類31第三十一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五

偶極矩偶極矩的計量單位：法定計量單位：庫侖.米(C.m)。常用單位：Debye(德拜，D)。1D＝3.33564×10-30C.m。對有機(jī)溶劑，μ=0～5.5D在電中性分子中由于電荷不對稱而產(chǎn)生的偶極矩叫永久偶極矩。如氯苯、酰胺等。δδμ=1.54Dε=5.623精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類32第三十二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五分子中具有永久偶極矩的叫“極性”溶劑，分子中沒有永久偶極矩就叫“非極性”溶劑。

誘導(dǎo)偶極：沒有永久偶極矩的溶劑分子在外電場的作用下會分離出電荷而產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類33第三十三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五沒有永久偶極矩的溶劑分子是極少的μ<2.5D的非質(zhì)子傳遞弱極性溶劑列入非極性溶劑。如氯苯(1.54D)、二氯乙烷。偶極矩主要影響在溶質(zhì)(分子或離子)周圍的溶劑分子的定向作用。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類34第三十四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五μ的計算方法：μ＝q.d，式中，q-偶極分子中電量相等的兩個相反電荷的大??；d-兩個電荷之間的距離。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類35第三十五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五

ε=E0/EE0－電容器板本身在真空下測得電場強(qiáng)度；E－在同一電容器板之間放入溶劑后測得的電場強(qiáng)度。介電常數(shù)ε

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類36第三十六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五具有永久偶極或誘導(dǎo)偶極的溶劑分子被充電的電容器板強(qiáng)制形成一個有序排列，即引起所謂的“極化作用”。溶劑的極性越強(qiáng)、極化作用越大、介電常數(shù)越大。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類37第三十七頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五按介電常數(shù)ε：ε>15～20，為極性溶劑；ε<15～20，為非極性溶劑。（μ<2.5D的為非極性溶劑）有機(jī)溶劑的介電常數(shù)ε約在2(環(huán)己烷、正己烷)到190(N-乙基甲酰胺)之間。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類38第三十八頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五溶劑化作用

溶劑化作用是溶劑極性的本質(zhì)。溶劑的“極性”，尚未有確切定義。注重的是它的總的溶劑化能力。溶劑化作用：每個被溶解的分子(或離子)被（一層或幾層）溶劑分子所包圍的現(xiàn)象。溶劑化作用是一種十分復(fù)雜的現(xiàn)象（它包括溶劑與溶質(zhì)之間所有非專一性和專一性相互作用的總和）。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類39第三十九頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五很難用一個簡單的物理量來表示溶劑化作用，習(xí)慣上常常用偶極矩或介電常數(shù)表示，但這兩個物理量只能反映溶劑的一部分性質(zhì)或某種作用。盡管如此，在實際應(yīng)用中還是具有重要意義的。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類40第四十頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五由于溶劑、溶質(zhì)間多種相互作用的總和，很難用一個簡單的物理量來表示，有時就用實驗參數(shù)來表示溶劑的極性。如溶劑極性參數(shù)ET(30)3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類41第四十一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五第30號染料R1=R2=H，R3=C6H5溶劑極性參數(shù)也是一種表示溶劑極性的嘗試。溶劑實驗極性參數(shù)的種類很多，其中最常用的是ET(30)值。即第30號染料在不同溶劑中的最長波長溶劑化顯色吸收譜帶的躍遷能。只能作為參考。溶劑極性參數(shù)

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類42第四十二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五（3）按Lewis酸堿理論分類按照這種理論，酸是電子對受體(EPA，ElectronicPairAccept)；堿是電子對給體(EPD,ElectronicPairDevote)。故分為電子對受體溶劑（Lewis酸）和電子對給體溶劑（Lewis堿）電子對受體溶劑和電子對給體溶劑3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類43第四十三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五電子對受體溶劑：具有一個缺電子部位或酸性部位，是親電試劑，能擇優(yōu)地使電子對給體分子或負(fù)離子溶劑化。最重要的這類溶劑含有羥基、氨基、羧基和酰胺基等基團(tuán)，如水、醇、酚和羧酸等。(負(fù)離子溶劑化溶劑)3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類44第四十四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五

電子對給體溶劑：具有一個富電子部位或堿性部位，是親核試劑，能擇優(yōu)地使電子對受體分子或正離子溶劑化。最重要的電子對給體是醇類、醚類和羰基化合物中的氧原子以及氨類和N-雜環(huán)化合物中的N原子，它們都具有孤對n-電子。如六甲基磷酰三胺，N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、甲醇、水和吡啶等。(正離子溶劑化溶劑)3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類45第四十五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五按Lewis酸堿理論分類注意：

大多數(shù)溶劑都是兩性的，如水，既有受體作用（利用形成氫鍵）又有給體作用（利用氧原子）。但許多溶劑只突出一種性質(zhì)，如N,N-二甲基甲酰胺，由于位阻因素，酰胺基N原子不易作為電子對受體，主要是利用其中的氧原子作為電子對給體使正離子溶劑化。電子對受體溶劑和電子對給體溶劑都是極性溶劑，由于它們具有配位能力，通常都是良好的“離子化溶劑”。

3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類46第四十六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五按Lewis酸堿理論分類注意：

極性溶劑才能按此法分類，某些溶劑如烷烴和環(huán)烷烴就不能納入此類分法(既不具有電子對受體也不具有電子對給體)。3精細(xì)有機(jī)合成的工藝學(xué)基礎(chǔ)→3.3精細(xì)有機(jī)合成中的溶劑效應(yīng)→3.3.2溶劑的分類47第四十七頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五硬軟酸堿原則(HSAB原則)

硬酸和硬堿指的是由電負(fù)性高的小原子所構(gòu)成的酸和堿。如硬酸H+、Li+；硬堿OH-、F-

；軟酸和軟堿指的是由電負(fù)性低的大原