不合格原料管理制度范本(二篇)_第1頁
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第1頁共1頁不合格原料管理制度范本對不合格產(chǎn)品堅持“三不方針”,即不計產(chǎn)量、不計產(chǎn)值、不準出廠。我公司所有產(chǎn)品均須經(jīng)化驗室檢驗合格后方可包裝入庫,銷售出廠。庫房管理人員、銷售人員分別對入庫、出廠產(chǎn)品進行檢驗(包括產(chǎn)品質(zhì)量報告、外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量),對不合格產(chǎn)品禁止入庫、出廠。如造成不合格產(chǎn)品銷售出廠,給予責任者罰款50~____元,造成嚴重后果的賠償損失的____%~____%或罰款50~____元。對于不合格的產(chǎn)品須入庫保存待處理,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導批準入庫后,要進行單獨放置保存,并有明顯標識。對違反此規(guī)定的給予責任者10~____元罰款。如因管理不嚴,造成不合格產(chǎn)品混入其它合格產(chǎn)品中,給予責任者20~____元罰款;造成重大損失或不合格產(chǎn)品銷售出廠的給予責任者50~____元罰款,并按質(zhì)量事故處理。銷售科對銷售出廠的產(chǎn)品要嚴格按質(zhì)量要求查驗,確保售出產(chǎn)品質(zhì)量,對銷售出廠的不合格產(chǎn)品造成客戶索賠或扣款的,銷售科承擔損失的10~____%或罰款50~____元。對個別產(chǎn)品不合格產(chǎn)品需要出廠的,責任人需填寫不合格產(chǎn)品出廠報告單,并經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導簽字同意方可出廠,并承擔此批不合格產(chǎn)品出廠的一切后果。對于廠內(nèi)質(zhì)檢人員或其他管理人員查出的不合格產(chǎn)品,對責任單位罰款50~____元,造成重大損失的責任單位承擔10~____%的損失賠償,并填寫質(zhì)量事故報告單。不合格原料管理制度范本(二)2.范圍本規(guī)定適用于本公司原材料到廠,以及在生產(chǎn)中出現(xiàn)的原材料問題。3.職責3.1質(zhì)檢部負責對不合格原材料發(fā)現(xiàn)分析及反饋。3.2質(zhì)檢部主管負責對原材料問題的確認。3.3質(zhì)檢部主管、質(zhì)量負責人及總經(jīng)理負責對來料問題的分析并給出處理方案。3.4倉庫負責對不合格原材料的保存以及對現(xiàn)有該物料的清點。3.5供銷部負責對供應(yīng)商聯(lián)系與質(zhì)量處理。退貨到倉庫不合格區(qū),由倉庫作退貨處理。4.2生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的原材料不合格。通知質(zhì)檢部;。5.3《糾正措施和預防措施控制程序》不合格保健食品管理制度1、質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。不合格保健食品包括:(1)無《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品;(2)無檢驗合格證明的保健食品;(3)有毒、變質(zhì)、被污染或其他感觀性狀異常的保健食品;(4)超過保質(zhì)期限的保健食品;(5)其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。2、在保健食品驗收、儲存、銷售過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題時,應(yīng)及時上報質(zhì)量管理員確認,確定為不合格的保健食品應(yīng)存放于不合格品區(qū),掛紅色標識。3、質(zhì)量管理員在檢查過程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品,應(yīng)出具《保健食品質(zhì)量問題報告單》,及時通知倉管、營業(yè)等崗位立即停止出庫和銷售。同時將不合格品集中存放于不合格品區(qū),掛紅色標識。4、上級藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查、抽驗發(fā)現(xiàn)不合格品,企業(yè)應(yīng)立即停止銷售。同時,將不合格品移入不合格品區(qū),掛紅色標識,做好記錄,等待處理。5、不合格品應(yīng)按規(guī)定進行報損和銷毀。6、不合格品的報損、銷毀由倉管員提出申請,填報不合格品報損有關(guān)單據(jù)。7、不合格品銷毀時,應(yīng)在質(zhì)量管理員和其他相關(guān)部門的監(jiān)督下進行,并填寫報損保健食品銷毀記錄。8、對質(zhì)量不合格的保健食品,應(yīng)查明原因,分清責任,及時制定與采取糾正、預防措施。9、質(zhì)量管理員每季應(yīng)對不合格保健食品品的處理情況進行匯總、分析,提出改進意見,進一

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