2023年醫(yī)技類-理化檢驗技術(shù)(副高)考試歷年真題摘選帶答案

2023年醫(yī)技類-理化檢驗技術(shù)(副高)考試歷年真題摘選帶答案第1卷1.疾控機構(gòu)的職責(zé)是A、對甲類傳染病患者進行隔離、醫(yī)學(xué)處理C、發(fā)布傳染病疫情信息E、禁止非法采集血液2.采用薄層色譜法檢測食品苯甲酸和山梨酸時，為防止樣品制備過程中出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，通常采用何種溶液沉淀蛋白質(zhì)C、堿式硫酸銅溶液D、氫氧化鈉3.氣泡吸收管內(nèi)管出氣口折斷，雖然仍舊有氣泡產(chǎn)生，但不能用來采樣的原因是A、流量不穩(wěn)C、阻力增加流量減少E、氣泡路徑傾斜4.不分光紅外線一氧化碳分析儀校零點時，應(yīng)采用的方法是B、室內(nèi)空氣經(jīng)加熱使一氧化碳氧化成二氧化碳用堿液吸收后可作為調(diào)零點用D、室內(nèi)空氣經(jīng)硅膠出去水分后，可作為調(diào)零點用E、室內(nèi)空氣經(jīng)過霍加拉特和硅膠去除一氧化碳和水分后，可作為調(diào)零點用A、全血膽堿酯酶活性測定B、血中碳氧血紅蛋白測定C、血中游離原卟啉測定D、血中鋅卟啉測定E、血中高鐵血紅蛋白測定6.一般檢測報告應(yīng)經(jīng)過哪些審核方可發(fā)送A、檢測室主任和單位領(lǐng)導(dǎo)B、質(zhì)量保證負責(zé)人和技術(shù)負責(zé)人C、檢測室負責(zé)人、質(zhì)量保證負責(zé)人和技術(shù)負責(zé)人D、校核人、檢測室負責(zé)人和簽發(fā)人（質(zhì)量負責(zé)人或技術(shù)負責(zé)人）E、檢測室主任和單位領(lǐng)導(dǎo)A、FeO/Fe(OH)B、FeO/FeO8.測定食品中總砷的國標(biāo)方法中，第一法為A、氫化物原子熒光光度法B、原子吸收光譜法C、薄層色譜法D、氣相色譜法E、銀鹽法9.非水滴定中，標(biāo)定高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液采用下列哪一種物質(zhì)為基準(zhǔn)物質(zhì)A、鄰苯二甲酸氫鉀B、甲酚C、二甲基甲酰銨D、苯甲酸10.不作為氣相色譜分析的載氣的氣體是A、氧氣B、氫氣D、氮氣E、氬氣11.雙硫腙比色法測定食品中鉛時，樣品灰化后,用何種溶液溶解灰分B、硝酸(1+1)D、磷酸E、硝酸-高氯酸12.質(zhì)量、時間、熱力學(xué)溫度的SI基本單位依次是B、千克、分、開爾文C、千克、秒、度D、克、秒、開爾文E、克、分、度B、4.0±0.2C、4.0±0.4D、5.0±0.4E、3.6±0.314.測定食品灰分時，下列哪項操作不正確A、炭化時先大火，后小火B(yǎng)、炭化溫度不得超過600℃C、碳化前可滴加無灰植物油E、在500～600℃灼燒至無炭粒15.用氣相色譜法測定樣品中微量六六六，常用哪一種檢測器A、熱導(dǎo)檢測器C、電子捕獲檢測器D、硫磷檢測器E、氮磷檢測器A、硫酸B、蒸餾水C、鹽酸E、氫溴酸17.在火焰原子吸收光譜法中，最常用的火焰是A、空氣-丙烷C、空氣-氫氣D、空氣-乙炔E、氧化亞氮-乙炔18.化學(xué)消毒劑的主要種類B、酚類，堿類，重金屬鹽類，氧化劑，表面活性劑，氫化劑C、酸類，堿類，重金屬鹽類，氧化劑，表面活性劑，氫化劑E、酚類，酸類，重金屬鹽類，氧化劑，表面活性劑，烷化劑19.醬油中銨鹽影響醬油中氨基酸態(tài)氮的測定，它使氨基酸態(tài)氮的測定A、受到抑制C、結(jié)果偏高E、滴定終點無法判斷20.公共場所旅店業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的空氣中甲醛值是B、≤0.12mg／mC、≤0.15mg／mE、0.12~0.15mg／m21.在弱氨溶液中的氰化物（KCN或NaCN）是很好的掩蔽劑，許多金屬的氰絡(luò)合物要比雙硫腙絡(luò)合物穩(wěn)定。氰化物絡(luò)合的金屬是B、PbC、BiE、Ti22.鎘是蓄積性毒物，食物中的鎘即使微量，亦對腎臟產(chǎn)生危害，曾發(fā)生于日本的鎘危害引起的公害病是A、水俁病B、貧血病C、痛痛病E、肝臟壞死23.當(dāng)水樣的溶解性總固體中含有氯化鈣、氯化鎂較多時，可在水樣中加入適量下列哪種溶液以改進稱量A、氯化鈉B、碳酸鈉C、氯化鉀E、硫酸鈉24.用氣相色譜法測定食品中的有機氯農(nóng)藥DDT，不同異構(gòu)體的出峰順序依次是A、p,p'-DDE、o,p'-DDT、p,p'-DDD、p,p'-DDTB、o,p'-DDT、p,p'-DDD、p,p'-DDT、p,p'-DDEC、p,p'-DDD、p,p'-DDT、p,p'-DDE、o,p'-DDTD、p,p'-DDT、p,p'-DDE、o,p'-DDT、p,p'-DDDE、p,p'-DDE、p,p'-DDD、p,p'-DDT、o,p'-DDT25.在原子吸收光譜法中，測量的光譜是A、線狀光譜B、帶狀光譜C、寬帶光譜E、任何一種均可26.按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（1999年12月），新開發(fā)一般化妝品在投放市場前，應(yīng)考慮進行下列理化檢驗，以評價其安全性A、鉛、汞、砷、pHB、鉛、汞、砷、甲醇C、鉛、砷、pH、甲醇E、鉛、砷、pH、甲醛27.用酚試劑比色法測定空氣中的甲醛，用什么方法排除SO的干擾B、采樣時，將氣樣先通過硫酸錳濾紙過濾C、采樣時，將氣樣先通過水溶液D、采樣時，將氣樣先通過堿性溶液B、交接時要口頭交代清楚C、交接簽字D、從采樣到報告結(jié)果每個樣品要使用同一標(biāo)號E、實驗室接受樣品后放置整齊29.關(guān)于天平砝碼的取用方法，正確的是A、戴上手套用手取B、拿紙條夾取C、用鑷子夾取D、直接用手取E、都可以30.水中硝酸鹽經(jīng)鎘還原柱，使NO-N還原為NO-N，再與氨基苯磺酸銨反應(yīng)。這種反應(yīng)屬于A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)D、重氮化反應(yīng)E、耦合反應(yīng)31.空氣污染物采樣時，應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)姆椒ǎ饕紤]的問題不包括A、檢測的目的和要求C、污染物在空氣中的狀態(tài)和濃度D、選用的分析方法類型E、采樣人員業(yè)務(wù)素質(zhì)培訓(xùn)32.0.100mol/L硫酸溶液的氫離子濃度為A、0.200mol/LB、0.190mol/LC、0.150mol/LE、0.100mol/L33.玻璃纖維濾紙在采樣前要經(jīng)500℃烘烤處理，其目的是D、清除玻璃纖維碎屑E、清除濾料表面的金屬34.用原子吸收光譜法測銅，對油脂類樣品如何處理A、加10ml石油醚，用硝酸(10%)提取2次，合并硝酸液，定容B、加10ml石油醚，用鹽酸提取2次，合并鹽酸液，定容C、加10ml石油醚，用硫酸(10%)提取2次，合并硫酸液，定容E、加10ml石油醚，用乙酸提取2次，合并乙酸液，定容35.液體吸收管在采樣之后到分析之前，應(yīng)采用的保存樣品的方法是B、密封吸收管進出氣口，離開現(xiàn)場，常溫保存D、密封吸收管進出氣口，放在現(xiàn)場，低溫避光保存E、不密封吸收管進出氣口，放在現(xiàn)場，低溫避光保存第2卷一.綜合考核題庫(共35題)1.高壓液相色譜法測定食品中的維生素A，樣品處理操作不正確的是A、樣品用鹽酸與乙醇溶液加熱回流進行皂化處理B、用乙醚提取皂液中的維生素AC、用水洗乙醚提取液D、用氫氧化鉀洗除醚溶性酸皂E、無水硫酸鈉脫水處理醚液后水浴濃縮2.用氣相色譜法測定水中有機物時，最好使用B、酸消解法C、固相萃取法D、微波消解法E、溶劑萃取法A、mAB、nAD、IE、A4.用氟離子選擇電極法測得某溶液E=290mV，相應(yīng)的氟離子濃度為2.31mg/L，已知其E-logC的斜率為59mV，測得另一溶液的E=231mV，其相應(yīng)的氟離子濃度為A、5.9mg/LB、231mg/LE、2.31mg/LA、擴散沉降B、直接阻擋C、慣性撞擊D、靜電吸引E、自然沉降6.可以用塑料袋配制的氣體是B、苯D、二甲苯E、丙酮7.化妝品中汞含量的測定，最常用的方法是B、火焰原子吸收分光光度法C、無火焰冷原子吸收法E、微分電位溶出法8.不可能導(dǎo)致食品灰分增加的是A、生產(chǎn)工藝粗糙B、混入了泥沙C、加入了不合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的添加劑D、加入了大量的無機鹽和微量元素E、添加了大量的蛋白質(zhì)A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、絡(luò)合反應(yīng)D、縮合反應(yīng)10.汞的測定原理是基于基態(tài)汞蒸氣對以下哪種波長的電磁波的吸收A、217.3nmB、228.8nmC、253.7nmD、283.3nmE、238.3nm11.用離子選擇性電極法測定空氣中氟化物時，為消除干擾，通常將測試溶液的pH控制在5～6之間，干擾物主要是指A、鋁E、鉛12.用HNO-HSO濕式消解法消解化妝品以測砷，下面的描述及注意事項中，屬于原則性錯誤的有A、消解前，如樣品含有乙醇等有機溶劑，應(yīng)先將其揮發(fā)至近干B、含有較多的甘油，消解時應(yīng)特別注意安全C、消解樣品過程中，如發(fā)現(xiàn)樣品液呈棕色，要及時添加硝酸，以防止樣品炭化，否則會造成砷的損失D、樣品消解的終點是樣品液澄清或微黃澄清E、樣品消解達終點后，冷至室溫，定容13.當(dāng)進行食品容器、食具與包裝材料浸出液的溶出試驗時，用4%乙酸模擬的食物類型是E、含糖較多的食物14.使用一氧化碳、二氧化碳紅外分析儀時，用標(biāo)準(zhǔn)氣校準(zhǔn)儀器的頻率是B、每天校準(zhǔn)1次D、每周校準(zhǔn)1次15.測定食品中擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留常用的檢測器為A、火焰離子化檢測器C、熱導(dǎo)檢測器D、氮磷檢測器E、電子捕獲檢測器16.采用聚乙烯醇磷酸銨吸收-亞甲基藍比色法測定空氣中硫化氫時，由于硫化鎘在光照下易被氧化，所以A、采樣前應(yīng)避光B、樣品分析之前應(yīng)避光C、樣品分析之后應(yīng)避光D、加入顯色劑后應(yīng)避光E、顯色劑應(yīng)避光A、9.70～4.30B、7.70～9.70C、9.70～7.70D、6.30～4.30E、4.30～9.70A、甘油與被采集物起反應(yīng)，可以提高采樣效率C、甘油使濾料表面潮濕，有利于捕集顆粒物D、甘油有吸濕性，使濾料表面潮濕，有利于試劑與被采氣體起反應(yīng)E、甘油對永久性氣體溶解能力強19.根據(jù)《車間空氣中有毒物質(zhì)監(jiān)測研究規(guī)范》的要求，精密度測試的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，一般應(yīng)B、≤3%C、≤8%D、≤5%E、≤10%20.一種廢棄物48小時小鼠的半致死劑量為LD≤50mg/kg體重。這種廢棄物具有B、浸出毒性C、植物毒性E、傳染性21.人工合成的有機污染物，每年被排放到環(huán)境中的數(shù)量目前約為A、數(shù)千萬噸，種類達幾十萬種B、數(shù)百萬噸，種類達十萬多種C、數(shù)十萬噸，種類達數(shù)萬種D、數(shù)萬噸，種類達上萬種E、數(shù)萬噸，種類達數(shù)千種22.水中陰離子合成洗滌劑的檢測屬于A、毒理學(xué)指標(biāo)B、感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)E、生物學(xué)指標(biāo)23.粉碎石英石產(chǎn)生的粉塵在空氣中的狀態(tài)屬于A、蒸氣態(tài)B、氣態(tài)C、氣溶膠態(tài)D、蒸態(tài)和氣溶膠態(tài)共存E、霧態(tài)24.湖泊水的采集時間和頻率通常為A、每月采樣1次B、每3個月采樣1次D、1年采樣1次E、豐水期、枯水期各采樣1次25.不適用于微量分析的水A、普通蒸餾水C、無二氧化碳水D、無氟水E、無氨水26.紫外分光光度計測量核酸濃度時，采用的波長是A、190nmB、220nmC、260nmD、280nm27.測定食物中的鐵時，保存樣品的容器最好選用A、塑料瓶D、棕色玻璃瓶A、始終快速進行B、開始時緩慢滴定，以后逐漸加快C、始終緩慢進行D、開始快速，然后緩慢，最后又逐漸加快E、開始時快，以后逐漸緩慢A、β興奮劑B、瘦肉精C、腎上腺素D、兒茶素E、茶堿A、石墨爐原子吸收法B、火焰原子吸收法C、分光光度法31.下列物質(zhì)中，哪一種物質(zhì)直接配制溶液不能得到準(zhǔn)確濃度A、三氧化二砷B、氫氧化鈉C、二水合草酸E、重鉻酸鉀32.測定食品中鉛的國標(biāo)方法有多個，其中第一法作為A、仲裁方法B、推薦方法C、標(biāo)準(zhǔn)方法D、準(zhǔn)確方法33.雙硫腙分光光度法測定鉛，如果選用單色法，去除雙硫腙的洗脫液應(yīng)是C、氰化鉀溶液、氨水溶液D、0.02mol/L氫氧化鈉溶液E、稀氨水34.陰離子合成洗滌劑在水中受微生物作用，可發(fā)生生物降解，因此，水樣采集后應(yīng)在一定的溫度下保存，并在一定時間內(nèi)完成測定。要求的溫度和時間分別是A、室溫保存，24小時B、4℃保存，1周D、4℃保存，12天35.以下食物中，不含有維生素B的是A、豬肝B、豆腐乳C、牛肉D、馬鈴薯E、螺旋藻第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:C3.正確答案:D6.正確答案:D8.正確答案:A9.正確答案:A10.正確答案:A12.正確答案:A13.正確答案:A15.正確答案:C16.正確答案:C18.正確答案:D19.正確答案:C21.正確答案:D23.正確答案:B24.正確答案:A25.正確答案:A26.正確答案:B28.正確答案:D29.正確答案:C30.正確答案:D33.正確答案:B34.正確答案:A35.正確答案:A第2卷參