分析化學(xué)考研選擇題及答案

一、選擇題原子吸收1.原子吸收分析中光源的作用是：（C）（A）提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量（B）產(chǎn)生紫外光（C）發(fā)射待測元素的特征譜線（D）產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光2.原子吸收分析法測定銣（Rb）時(shí)，加入1%鈉鹽溶液其作用是：（C）（A）減少背景（B）提高火焰溫度（C）減少Rb電離（D）提高Rb+的濃度3.采用測量峰值吸收系數(shù)的方法來代替測量積分吸收系數(shù)的方法必須滿足下列那些條件：（AC）（A）發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓（B）發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓（C）發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合（D）發(fā)射線的中心頻率小于吸收線中心頻率4.空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素：（C）（A）陰極材料（B）填充氣體（C）燈電流（D）陽極材料5.原子吸收分析中，吸光度最佳的測量范圍是：（A）（A）0.1-0.5（B）0.01-0.05（C）0.6-0.8（D）>0.96.下列有關(guān)原子吸收法的敘述中錯誤的是：（AC）（A）在原子吸收測定中，做到較高準(zhǔn)確度的前提是保證100%的原子化效率（B）背景吸收是一種寬帶吸收，其中包括分子吸收、火焰氣體吸收和光散射引起的損失（C）分析難揮發(fā)元素采用貧燃火焰較好（D）背景吸收在原子吸收光譜分析中會使吸光度增加，導(dǎo)致分析結(jié)果偏高7.在原子吸收光譜分析中，加入消電離劑可以抑制電離干擾。一般來說，消電離劑的電離電位：（B）（A）比待測元素高（B）比待測元素低（C）與待測元素相近（D）與待測元素相同8.測定鉀、鈉、鐵時(shí)，光譜通帶應(yīng)選：（A）（A）鉀、鈉選0.4nm，鐵選0.1nm（B）鉀、鈉選0.1nm，鐵選0.4nm（C）鉀、鈉、鐵均選0.1nm（D）鉀、鈉、鐵均選1.0nm9.非火焰原子吸收法的主要優(yōu)點(diǎn)為：（D）（A）譜線干擾小（B）背景低（C）穩(wěn)定性好（D）試劑用量少10.下列有關(guān)原子發(fā)射光譜分析發(fā)的敘述不正確的是：（C）（A）要判斷某元素是否存在，至少應(yīng)有2-3條靈敏線出現(xiàn)（B）光譜線的自吸現(xiàn)象對發(fā)射光譜定量分析影響很大（C）分析線中必須包含著最后線（D）譜線的靈敏度標(biāo)記數(shù)字越大，說明譜線越靈敏11.在原子吸收分析中，當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí)，一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機(jī)溶劑，其目的是：（B）（A）使火焰容易燃燒（B）提高霧化效率（C）增加溶液黏度（D）增加溶液提升量12.已知原子吸收光譜計(jì)狹縫寬度為0.5mm時(shí)，狹縫的光譜通帶為1.3nm，所以該儀器的單色器的倒線色散率為：（A）（A）每毫米2.6nm（B）每毫米0.38nm（C）每毫米26nm（D）每毫米3.8nm13.影響原子吸收線寬度的最主要因素是：（D）（A）自然寬度（B）赫魯茲馬克變寬（C）斯塔克變寬（D）多普勒變寬14.空心陰極燈內(nèi)充的氣體是：（D）（A）大量的空氣（B）少量的空氣（C）大量的氖或氬等惰性氣體（D）少量的氖或氬等惰性氣體分離與富集1．在約6mol/LHCl介質(zhì)中，用乙醚萃取10.0mgFe3+，已知分配比為99，經(jīng)二次等體積萃取后，分出有機(jī)相，又用等體積6mol/LHCl洗一次，F(xiàn)e3+將損失（D）A．0.001mgB0.01mgC.0.09mgD0.1mg配位滴定法1．已知EDTA的pKa1～pKa6分別為0.9,1.6,2.0,2.67,6.16,10.26.在pH=13.0時(shí)，含有cmol/LEDTA溶液中，下列敘述中正確的是（B）

A.[HY]=[Y]B.c(Y)=[Y]C.[H2Y]=[Y]D.[H2Y]=[HY]2．已知EDTA的各級離解常數(shù)分別為10-0.9,10-1.6,10-2.0,10-2.67,10-6.16,10-10.26,在pH=2.67-6.16的溶液中，EDTA最主要的存在形式是（B）

當(dāng)用Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+溶液，滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的電位是（D）A．0.68VB.0.86VC.1.44VD.1.06V5．碘量法中S2O32-與I2反應(yīng)必須在中性或弱酸性中進(jìn)行,其原因是(ACD)A.強(qiáng)酸性溶液中Na2S2O3會分解,而且I-也易被空氣中氧所氧化.B.強(qiáng)堿性溶液中I2易揮發(fā).C.強(qiáng)堿性溶液中會吸收CO2引起Na2S2O3分解.D.強(qiáng)堿性溶液中I2與Na2S2O3會發(fā)生副反應(yīng).6．用K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí),KI與K2Cr2O7反應(yīng)較慢,為了使反應(yīng)能進(jìn)行完全,下列措施不正確的是(D)A.增加KI的量B.溶液在暗處放置5分鐘C.使反應(yīng)在較濃的溶液中進(jìn)行D.加熱7．用Na2C2O4基準(zhǔn)物標(biāo)定KMnO4溶液時(shí),如有棕色沉淀生成并放出O2是由于(D)A.酸度太高B.酸度太低C.酸度低且滴定速度太慢D.酸度低且滴定速度太快8．下列氧化還原滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液中，可以直接準(zhǔn)確配制的有（A）A．K2Cr2O7B.Na2S2O3C.I2D.KMnO4有效數(shù)字及誤差1．以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差的敘述，正確的是（A）a.對分析結(jié)果影響恒定，可以測定其大小。b.具有正態(tài)分布規(guī)律。c.在平行測定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等。d.可用Q檢驗(yàn)法判斷其是否存在。2．下面有關(guān)系統(tǒng)誤差的表述中，正確的是（D）a.系統(tǒng)誤差是由某種固定的原因造成的。b.具有單向性。c.當(dāng)進(jìn)行重復(fù)測定時(shí)會重復(fù)出現(xiàn)。d.其大小正負(fù)都不固定。A.abdB.acdC.bcdD.abc3.以下產(chǎn)生誤差的四種表述中，屬于隨機(jī)誤差的是（C）(1).指示劑變色點(diǎn)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致.(2).滴定管讀數(shù)最后一位估計(jì)不準(zhǔn)(3).稱量過程中天平零點(diǎn)稍有變動(4).天平的砝碼未經(jīng)校準(zhǔn)(A)1，2(B)3，4(C)2，3(D)1，44.下列表述中，最能說明系統(tǒng)誤差小的是（B）(A).高精密(B).與已知的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致(C).標(biāo)準(zhǔn)偏差大(D).仔細(xì)校正所用砝碼和容量儀器等5.以下有關(guān)系統(tǒng)誤差的論述錯誤的(B)(A)系統(tǒng)誤差有單向性(B)系統(tǒng)誤差有隨機(jī)性(C)系統(tǒng)誤差是可測誤差(D)系統(tǒng)誤差是由一定原因造成6.若僅設(shè)想常量分析用的滴定管讀數(shù)誤差±0.01ml,若要求測定的相對誤差小于0.1%,消耗滴定液應(yīng)大于(B)（首都師大）(A).10ml(B).20mL(C).30mL(D).40mL7．欲測定某合金中鋁的含量，由五個(gè)人分別進(jìn)行測定，試樣稱取量均為0.15克，五人報(bào)告的結(jié)果如下。哪一份報(bào)告是合理？（C）A.2.08%B2.085%C.2.1%D.2.0852%8．分析SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)得到兩個(gè)數(shù)據(jù)：35.01%,35.42%,按有效數(shù)字規(guī)則其平均值應(yīng)表示為（B）A.35.215%B.35.22%C.35.2%D.35%9．下列有關(guān)置信區(qū)間的描述中，正確的有（A）A.在一定置度時(shí)，以測量值的平均值為中心的包括真值的范圍即為置信區(qū)間。B.真值落在某一可靠區(qū)間的幾率即為置信區(qū)間。C.其它條件不變時(shí)，給定的置信度越高，平均值的置信區(qū)間越窄。D.平均值的數(shù)值越大，置信區(qū)間越寬。10．對置信區(qū)間的正確理解是（B）A.一定置信度下，以真值為中心包括測定平均值的區(qū)間。B.一定置信度下，以測定平均值為中心包括真值的范圍。C.一定置信度下，以真值為中心的可靠范圍。D.真值落在某一可靠區(qū)間的幾率。11．下列敘述正確的是（ABC）A.總體平均值可以代替真值。B.真值是在觀測條件下，客觀存在的確切數(shù)據(jù)。C.少數(shù)n次測定的平均值的置信區(qū)間是D.個(gè)別測定值誤差與平均值的誤差，大小是一樣的。重量與沉淀1．欲用一種試劑分離PbSO4和BaSO4沉淀，其試劑是（C）A.H2SO4B.HClC.HAcD.NaOH2．下列有關(guān)沉淀物質(zhì)溶液度的敘述，錯誤的是（BCD）A．沉淀的溶解度一般隨溶液溫度的增高而增大。B．兩種不同沉淀物的Ksp相近，它們的溶解度也相近。C．含氧酸鹽沉淀