生物學必修2學業(yè)水平考試?？键c集錦

面對新課改·要有新方案備戰(zhàn)新學考·本書“有一套”為什么編寫本部分(1)必修課程是全體高中學生必須完成的學業(yè)，也是學業(yè)水平考試的考查內容，學考不達標，高中不能結業(yè)，也就不具備參加高考的資格。所以，對學考不以為然甚至忽視學考的做法是絕對錯誤的。（2）從新授課結束到迎接學考，復習時間很短。沒有一個備考綱要做“扶手”往往會“眉毛胡子一把抓”，導致無目標地散亂備考；若單獨訂制備考資料，鑒于學考的基礎性和復習的短暫性，又沒必要浪費有限的教學資源。本部分是怎樣設置的以必修模塊在學考中的?？键c為編寫單位，采用“主干回扣”和“集訓過關”這種即講即練、逐點驗收的編寫模式，讓學生把握各個模塊在學考中主要考什么、怎么考，做到簡潔、清晰備考。怎樣使用，有什么好處（1）本部分既可用于對必修模塊的回顧盤點，又可用于學考前的系統(tǒng)復習。（每分冊使用完切記要留存，以備學考復習使用！）（2）本部分內容是本書的創(chuàng)意編排所在，訂閱本書不僅能讓學生在同步學習中“學好”，更能讓學生在學考中“考好”；既實現(xiàn)了學考的高效備考，又節(jié)省了訂購學考資料的費用。綜合素養(yǎng)提升生物學必修2學業(yè)水平考試?？键c集錦eq\a\vs4\al(?？键c一基因的分離定律)[主干回扣](一)基因分離定律的實質與適用范圍(1)實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。如下圖所示：(2)適用范圍：①一對相對性狀的遺傳；②細胞核內染色體上的基因；③進行有性生殖的真核生物。(3)對分離定律理解及應用的兩個注意點①雜合子(Aa)產生雌雄配子數(shù)量不相等相關說明基因型為Aa的雜合子產生的雌配子或雄配子都有A、a兩種，其比例為1∶1；雌雄配子的數(shù)量不相等，一般來說，生物產生的雄配子數(shù)遠遠多于雌配子數(shù)②符合基因分離定律并不一定就會出現(xiàn)特定性狀分離比(針對完全顯性)相關說明2中3∶1的結果必須在統(tǒng)計大量子代后才能得到；子代數(shù)目較少，不一定符合預期的分離比致死基因可能導致遺傳分離比發(fā)生變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等(三)性狀顯隱性的判斷與實驗設計方法(1)根據(jù)子代表型判斷顯隱性(2)設計雜交實驗判斷顯隱性(四)純合子、雜合子的判斷方法(1)自交法——主要用于植物，且是最簡便的方法。待測個體eq\o(→,\s\up7(?),\s\do5(結果分析))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(a.若后代無性狀分離，則待測個體為純合子,b.若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子))(2)測交法——待測動物若為雄性，應與多只隱性雌性交配，以產生更多子代。(五)基因型的推斷及概率計算方法(1)據(jù)子代表型及比例推斷親本基因型eq\x(\a\al(子代,性狀,及分,離比))eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(,\o(→,\s\up7(只有顯性),\s\do5())AA×AA、AA×Aa或AA×aa,\o(→,\s\up7(只有隱性),\s\do5())aa×aa,\o(→,\s\up7(顯∶隱＝3∶1),\s\do5())Aa×Aa,\o(→,\s\up7(顯∶隱＝1∶1),\s\do5())Aa×aa))(2)分離定律應用中的概率計算方法①用經典公式計算：概率＝(某性狀或遺傳因子組合數(shù)/總組合數(shù))×100%。②依據(jù)分離比推理計算：AA、aa出現(xiàn)的概率都是1/4，Aa出現(xiàn)的概率是1/2；顯性性狀出現(xiàn)的概率是3/4，隱性性狀出現(xiàn)的概率是1/4，顯性性狀中的純合子概率為1/3，雜合子概率為2/3。(3)依據(jù)配子的概率計算先計算出親本產生每種配子的概率，再根據(jù)題目要求用相關的兩種配子的概率相乘，即可得出某一基因型個體的概率；計算表型概率時，再將相同表型個體的概率相加即可。[集訓過關]1．基因分離定律的實質是()A．子二代出現(xiàn)性狀分離B．子二代性狀分離比為3∶1C．等位基因隨同源染色體的分開而分離D．測交后代分離比為1∶1解析：答案：C基因分離定律的實質是減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離。2．(2020·山東合格考)人類的ABO血型由基因IA、IB和i控制，血型與基因型的對應關系如表所示。丈夫為A型血、妻子為B型血的一對夫婦，生了一個O型血的兒子，則丈夫和妻子的基因型分別是()血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiAIA、IBIB B．IAIA、IBiC．IAi、IBIB D．IAi、IBi解析：答案：DA型和B型血型的夫妻生了一個O型血的兒子，則這對夫妻均含基因i，結合選項分析可知D項正確。3．(2020·全國卷Ⅰ)已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅＝3∶1。據(jù)此無法判斷的是()A．長翅是顯性性狀還是隱性性狀B．親代雌蠅是雜合子還是純合子C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上D．該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在解析：答案：C根據(jù)截翅為無中生有可知，截翅為隱性性狀，長翅為顯性性狀，A不符合題意；根據(jù)雜交的后代發(fā)生性狀分離可知，親本雌蠅一定為雜合子，B不符合題意；無論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會出現(xiàn)長翅∶截翅＝3∶1的分離比，C符合題意；根據(jù)后代中長翅∶截翅＝3∶1可知，控制翅形的基因符合基因的分離定律，故可推測該等位基因在雌蠅體細胞中是成對存在的，D不符合題意。4．家鼠的灰毛和黑毛由一對等位基因控制，灰毛對黑毛為顯性?，F(xiàn)有一只灰毛雌鼠(M)，為了確定M是否為純合子(就毛色而言)，讓M與一只黑毛雄鼠交配，得到一窩共4個子代。不考慮變異，下列分析不合理的是()A．若子代出現(xiàn)黑毛鼠，則M一定是雜合子B．若子代全為灰毛鼠，則M一定是純合子C．若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝3∶1，則M一定是雜合子D．若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝1∶1，則M一定是雜合子解析：答案：B若子代出現(xiàn)黑毛鼠，說明M不可能是純合子，則M一定是雜合子；若子代全為灰毛鼠，但由于子代數(shù)目較少，則不能確定M一定是純合子，但很可能是純合子；若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝3∶1，由于出現(xiàn)黑毛鼠，則M一定是雜合子；若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝1∶1，由于出現(xiàn)黑毛鼠，則M一定是雜合子。故選B。5．某植物的紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因(D、d)控制的完全顯性遺傳?，F(xiàn)有一株紫花植株和一株紅花植株作實驗材料，設計如表所示實驗方案以鑒別兩植株的基因型。下列有關敘述錯誤的是()選擇的親本及交配方式預測子代表型推測親本基因型第一種：紫花自交出現(xiàn)性狀分離①④第二種：紫花×紅花全為紫花DD、dd②⑤A．兩組實驗中，都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據(jù)B．①全為紫花，④的基因型為DD、DdC．②紫花和紅花的數(shù)量之比為1∶1，⑤為Dd、ddD．③的基因型為Dd，判定依據(jù)是子代出現(xiàn)性狀分離，說明親本有隱性基因解析：答案：B紫花自交，子代出現(xiàn)性狀分離，可以判定出現(xiàn)的新性狀為隱性性狀，親本性狀(紫花)為顯性性狀，親本(③)的基因型為Dd；由紫花×紅花→后代全為紫花，可以判定紫花為顯性性狀，A、D正確；①全為紫花，且親本紫花自交，故④的基因型為DD，B錯誤；紫花×紅花→后代中紫花和紅花的數(shù)量之比為1∶1時，⑤的基因型為Dd、dd，C正確。6．通常母雞的羽毛寬、短、鈍且直，叫母羽；雄雞的羽毛細、長、尖且彎曲，叫雄羽。所有的母雞都只具有母羽，而雄雞可以是母羽也可以是雄羽。雞的這種羽毛性狀由位于常染色體上的一對等位基因控制(用H、h表示)?，F(xiàn)用一對母羽親本進行雜交，發(fā)現(xiàn)子代中的母雞都為母羽，而雄雞中母羽∶雄羽＝3∶1，請回答下列問題：(1)親本都為母羽，子代中出現(xiàn)雄羽，這一現(xiàn)象在遺傳學上稱為________________。母羽和雄羽中顯性性狀是__________。(2)在子代中，母羽雞的基因型為________________。將子代的所有母雞分別和雄羽雞雜交，理論上后代雄雞的表型及比例是____________________。(3)現(xiàn)有各種表型雞的品種，為進一步驗證親本中的母雞是雜合子，請另行設計一雜交實驗，用遺傳圖解表示(須寫出配子)。解析：(1)親本都為母羽，子代中出現(xiàn)雄羽，這一現(xiàn)象在遺傳學上稱為性狀分離，說明母羽對雄羽是顯性，親本都是雜合子，即Hh。(2)在子代中，由于所有的母雞都只具有母羽，所以母羽雞的基因型為HH、Hh、hh。由于雄羽為隱性性狀，所以雄羽雞的基因型為hh。母雞的基因型為HH、Hh、hh，比例為1∶2∶1，將子代的所有母雞分別和雄羽雞(hh)雜交，理論上后代雄雞的基因型為Hh和hh，比例為1∶1，所以表型及比例是母羽∶雄羽＝1∶1。(3)為進一步驗證親本中的母雞是雜合子，可用母羽母雞(Hh)與雄羽雄雞(hh)雜交，遺傳圖解見答案。答案：(1)性狀分離母羽(2)HH、Hh、hh母羽∶雄羽＝1∶1(3)如圖所示：eq\a\vs4\al(常考點二基因的自由組合定律)[主干回扣](一)兩對相對性狀的雜交實驗的結果分析(1)eq\x(\a\al(基,因,型))eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(純合子),\s\do5())YYRR、YYrr、yyRR、yyrr，各占1/16,\o(→,\s\up7(單雜合子),\s\do5())YyRR、YYRr、Yyrr、yyRr，各占2/16,\o(→,\s\up7(雙雜合子),\s\do5())YyRr，占4/16))(2)(二)基因分離定律與自由組合定律的關系及相關比例(三)自由組合定律的實驗驗證方法自交法F1eq\o(→,\s\up7(?))如果后代性狀分離比符合9∶3∶3∶1或(3∶1)n(n≥3)，則控制兩對或多對相對性狀的基因位于兩對或多對同源染色體上，符合自由組合定律，反之則不符合測交法F1×→隱性純合子如果測交后代性狀分離比符合1∶1∶1∶1或(1∶1)n(n≥3)，則控制兩對或多對相對性狀的基因位于兩對或多對同源染色體上，符合自由組合定律，反之則不符合配子法F1減數(shù)分裂產生數(shù)量相等的2n(n為等位基因對數(shù))種配子，則符合自由組合定律(四)“拆分法”解答自由組合問題的一般方法首先，將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對等位基因就可分解為幾組分離定律問題。如AaBb×Aabb，可分解為兩組：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分離定律進行逐一分析。最后，將獲得的結果進行綜合，得到正確答案。(五)妙用“合并同類型”巧解特殊分離比(1)“和”為16的特殊分離比成因①基因互作：類型F1(AaBb)自交后代比例F1測交后代比例Ⅰ存在一種顯性基因時表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)9∶6∶11∶2∶1Ⅱ兩種顯性基因同時存在時，表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9∶71∶3Ⅲ當某一對隱性基因成對存在時表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9∶3∶41∶1∶2Ⅳ只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀，其余正常表現(xiàn)15∶13∶1②顯性基因累加效應：a．表現(xiàn)：b．原因：A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強。(2)“和”小于16的特殊分離比成因成因后代比例①顯性純合致死(AA、BB致死)自交子代AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，其余基因型個體致死測交子代AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1②隱性純合致死(自交情況)自交子代出現(xiàn)9∶3∶3(雙隱性致死)；自交子代出現(xiàn)9∶1(單隱性致死)[集訓過關]1．(2020·北京合格考)某生物的基因型為AaBb，這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。該生物測交后代中，與其兩個親代基因型都不同的個體所占的百分比是()A．25% B．50%C．75% D．100%解析：答案：BAaBb測交，即親代為AaBb×aabb，后代中AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，因此與其兩個親代基因型都不同的個體所占的百分比是50%。故選B。2．如圖為某植株自交產生后代的過程示意圖，下列描述錯誤的是()A．A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過程B．②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機結合C．M、N、P分別代表16、9、3D．該植株測交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1解析：答案：D①過程為減數(shù)分裂產生配子的過程，A、a與B、b的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期；②過程為受精作用，發(fā)生雌、雄配子的隨機結合；①過程產生4種配子，則雌、雄配子隨機結合的方式是4×4＝16(種)，基因型＝3×3＝9(種)，表型為3種；根據(jù)F2的3種表型比例為12∶3∶1，得出A_B_個體表型與A_bb個體或aaB_個體相同，該植株測交后代基因型及比例為1(AaBb)∶1(Aabb)∶1(aaBb)∶1(aabb)，則表型的比例為2∶1∶1。故選D。3．下列涉及自由組合定律的表述，正確的是()A．AaBb個體產生配子的過程一定遵循自由組合定律B．X染色體上的基因與常染色體上的基因能自由組合C．XBY個體產生兩種配子的過程體現(xiàn)了自由組合定律D．含不同基因的雌雄配子隨機結合屬于基因的自由組合解析：答案：B若A、a和B、b兩對等位基因位于一對同源染色體上，則不遵循基因的自由組合定律；XBY個體產生兩種配子的過程只能體現(xiàn)基因的分離定律；基因的自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂產生配子時，而不是受精作用時。故選B。4．在家蠶遺傳中，黑色(A)與淡赤色(a)是有關蟻蠶(剛孵化的蠶)體色的相對性狀，黃繭(B)與白繭(b)是有關繭色的相對性狀，假設這兩對相對性狀自由組合。有三對親本組合，雜交后得到的數(shù)量比如下表，下列說法錯誤的是()黑蟻黃繭黑蟻白繭淡赤蟻黃繭淡赤蟻白繭組合一9331組合二0101組合三3010A．組合一親本的基因型一定是AaBb×AaBbB．組合三親本的基因型可能是AaBB×AaBBC．若組合一和組合三親本雜交，子代表型及比例與組合三的相同D．組合二親本的基因型一定是Aabb×aabb解析：答案：C組合一的雜交后代表型比例為9∶3∶3∶1，所以親本的基因型一定為AaBb×AaBb；組合二雜交后代只有白繭，且黑蟻與淡赤蟻比例為1∶1，所以親本的基因型一定為Aabb×aabb；組合三雜交后代只有黃繭，且黑蟻與淡赤蟻比例為3∶1，所以親本的基因型為AaBB×AaBB或AaBB×AaBb或AaBB×Aabb；只有組合一中AaBb和組合三中AaBB雜交，子代表型及比例才與組合三的相同。故選C。5．甲和乙都是某種開兩性花的植物，甲、乙體細胞中的有關基因組成如圖所示。要通過一代雜交達成目標，下列操作合理的是()A．甲、乙雜交，驗證D、d的遺傳遵循基因的分離定律B．乙自交，驗證A、a的遺傳遵循基因的分離定律C．甲自交，驗證A、a與B、b的遺傳遵循基因的自由組合定律D．甲、乙雜交，驗證A、a與D、d的遺傳遵循基因的自由組合定律解析：答案：B據(jù)圖分析可知，要驗證D、d的遺傳遵循基因的分離定律，應先將甲(DD)與乙(dd)雜交獲得F1(Dd)，再將F1與乙測交或將F1自交，A錯誤；甲自交，乙自交或甲、乙雜交都可驗證A、a的遺傳遵循基因的分離定律，B正確；甲的基因組成中，A、a與B、b兩對等位基因位于同一對染色體上，不能驗證其遺傳遵循基因的自由組合定律，C錯誤；由以上分析可知，甲、乙雜交，可以驗證A、a的遺傳遵循基因的分離定律，但不能驗證D、d的遺傳遵循基因的分離定律，所以也不能驗證A、a與D、d的遺傳遵循基因的自由組合定律，D錯誤。6．用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結果推斷，下列敘述正確的是()A．F2中白花植株都是純合子B．F2中紅花植株的基因型有2種C．控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上D．F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多解析：答案：D本題的切入點在“若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株”上，相當于測交后代表現(xiàn)出1∶3的分離比，可推斷該相對性狀受兩對等位基因控制，且兩對基因獨立遺傳。設相關基因為A、a和B、b，則A_B_表現(xiàn)為紅色，A_bb、aaB_、aabb表現(xiàn)為白色，因此F2的白花植株中既有純合子又有雜合子；F2中紅花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb4種；控制紅花與白花的兩對基因獨立遺傳，位于兩對同源染色體上；F2中白花植株的基因型有5種，紅花植株的基因型有4種。故選D。7．某嚴格閉花受粉植物，其花色黃色(Y)對綠色(y)為顯性，種子圓粒(R)對皺粒(r)為顯性。有人用黃色圓粒和綠色圓粒的兩親本進行雜交，實驗結果(F1)為897黃色圓?！?02綠色圓粒∶298黃色皺?！?05綠色皺粒，請回答以下問題：(1)根據(jù)F1推測Y、y和R、r兩對等位基因位于________(填“同源”或“非同源”)染色體上；兩親本的基因型為：黃色圓粒________，綠色圓粒________。(2)讓F1中所有綠色圓粒植株自然生長結實(假設結實率、成活率等均相同)，理論上其F2的表型及數(shù)量比為____________________________。(3)該植物中，抗病和感病由另一對等位基因控制，但未知其顯隱性關系?，F(xiàn)分別有1株抗病(甲)和感病(乙)植株(甲、乙是否為純合子未知)，請利用以上植株，探究抗病和感病的顯隱性關系，簡要寫出實驗思路并對實驗結果進行分析。解析：(1)由題意可知，F(xiàn)1中黃色(Y_)∶綠色(yy)≈1∶1，圓粒(R_)∶皺粒(rr)≈3∶1，所以親本基因型為YyRr和yyRr。(2)讓F1中所有綠色圓粒植株(1/3yyRR、2/3yyRr)自然生長結實，理論上F2的表型及數(shù)量比為(1/3＋2/3×1/4)yyRR∶(2/3×1/2)yyRr∶(2/3×1/4)yyrr＝(1/2yyRR＋1/3yyRr)綠色圓?！?1/6yyrr)綠色皺粒＝5∶1。(3)判斷顯、隱性狀的一般方法：①確定顯隱性性狀時首選自交，看其后代有無性狀分離，若有則親本的性狀為顯性性狀。②其次，讓具有相對性狀的兩親本雜交，看后代的表型，若后代表現(xiàn)一種親本性狀，則此性狀為顯性性狀。③考慮各種情況，設定基因來探究后代的表型是否符合題意來確定性狀的顯隱性。答案：(1)非同源YyRryyRr(2)綠色圓粒(或綠圓)∶綠色皺粒(或綠皺)＝5∶1(3)答案一：將抗病(或甲)和感病(或乙)植株進行自交，如果某植株后代出現(xiàn)性狀分離，則該植株具有的性狀(或表型)為顯性性狀；如果自交后代都不出現(xiàn)性狀分離，則將兩株植株(或甲、乙)的自交后代進行雜交，雜交后代表現(xiàn)出來的性狀(或表型)即為顯性性狀。答案二：將抗病(或甲)和感病(或乙)植株進行雜交，如果后代只表現(xiàn)一種性狀(或表型)，則該性狀(或表型)即為顯性性狀；如果出現(xiàn)兩種性狀(或表型)，則將雜交后代進行自交，出現(xiàn)性狀分離的植株的性狀(或表型)即為顯性性狀。eq\a\vs4\al(?？键c三伴性遺傳)[主干回扣](一)辨析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段(1)X、Y染色體圖示比較(2)正確區(qū)分X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳①在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。②X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：(二)伴性遺傳的類型和遺傳特點基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子病；母病子必病，女病父必病子正常雙親病；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病(三)“程序法”分析遺傳系譜圖(四)明辨先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關系類型先天性疾病家族性疾病遺傳病劃分依據(jù)疾病發(fā)生時間疾病發(fā)生的人群發(fā)病原因三者關系①先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個月內感染風疹病毒而使胎兒患先天性白內障②家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥③大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來，因此后天性疾病不一定不是遺傳病(五)有關遺傳病調查的四個必備知識(1)發(fā)病率＝eq\f(某種遺傳病的患病人數(shù),某種遺傳病的被調查人數(shù))×100%。(2)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調查范圍不同項目內容調查對象及范圍注意事項結果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調查的總人數(shù)的百分比遺傳病遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類型(3)并非所有遺傳病都可進行發(fā)病率和遺傳方式的調查：遺傳病調查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調查對象。(4)基數(shù)足夠大：調查人類遺傳病發(fā)病率時，調查的群體要足夠大。(六)用“純合隱性雌×純合顯性雄”實驗判斷基因位置(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上(2)探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上(3)探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上[集訓過關]1．(2020·山東合格考)下列關于性染色體的敘述，正確的是()A．性染色體只存在于生殖細胞中B．性染色體上的基因都與性別決定有關C．具有兩條異型性染色體的生物不一定為雄性D．X、Y染色體因形態(tài)大小差異顯著而不能聯(lián)會解析：答案：C性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中，A錯誤；性染色體上的基因不都與性別決定有關，如色盲基因、血友病基因等，B錯誤；ZW型性別決定的生物雌性有兩條異型性染色體，C正確；X、Y是一對同源染色體，形態(tài)大小差異顯著，但能發(fā)生聯(lián)會，D錯誤。2.人類性染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是()A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B．Ⅱ片段上的基因能發(fā)生互換C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D．性染色體上的所有基因都能控制性別解析：答案：DⅠ片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者，A正確；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，在減數(shù)分裂時可能會發(fā)生互換，B正確；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性，C正確；性染色體上的基因并不都決定性別，如X染色體上的色盲基因，D錯誤。3．甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是()A．a B．bC．cD．d解析：答案：DX染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故丁可以排除。故選D。4．一個家庭中，父親正常，母親患血友病，婚后生了一個性染色體為XXY的正常兒子。產生這種變異最可能的原因和發(fā)生的時間分別是()A．父親產生異常的精子、減數(shù)分裂Ⅱ后期B．母親產生異常的卵細胞、減數(shù)分裂Ⅱ后期C．父親產生異常的精子、減數(shù)分裂Ⅰ后期D．母親產生異常的卵細胞、減數(shù)分裂Ⅰ后期解析：答案：C血友病是伴X染色體隱性遺傳病(用H、h表示)。父親正常，母親患血友病，生了一個性染色體為XXY的正常兒子，則這對夫婦的基因型組合為XHY×XhXh，兒子的基因型為XHXhY。根據(jù)兒子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵細胞結合形成的受精卵發(fā)育而來的，所以是父親的初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期，XH和Y移向細胞的同一極，形成異常精子所致。故選C。5．如圖為某遺傳病的家系圖(相關基因用A、a表示)，據(jù)圖可以判斷()A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅰ1的基因型為XAXa，Ⅰ2的基因型為XaYC．如果該病為隱性遺傳病，則Ⅰ1為雜合子D．如果該病為顯性遺傳病，則Ⅰ2為雜合子解析：答案：C根據(jù)題圖中信息無法判斷該病是哪種遺傳病，A錯誤。由于不能判斷該病的遺傳方式，基因型也就無法推知，B錯誤。如果該病是隱性遺傳病，由于Ⅱ4是患者，無論該病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ4都有兩個致病基因，并分別來自其雙親，因此Ⅰ1為雜合子。如果該病是顯性遺傳病，分兩種情況，當為常染色體顯性遺傳病時，Ⅰ2的基因型為Aa，是雜合子；當為伴X染色體顯性遺傳病時，Ⅰ2的基因型為XAY，是純合子，C正確，D錯誤。6．家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是()A．玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓的雜交后代中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓解析：答案：D由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，即只有雌性個體存在于玳瑁貓，不能互交，A錯誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B錯誤；只有雌性有玳瑁貓，若淘汰其他體色的貓，則玳瑁貓無法繁育，C錯誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，其所占比例均為1/2，D正確。7．女婁菜的性別決定方式為XY型，其植株高莖和矮莖受基因A、a控制，寬葉和窄葉受基因B、b控制。現(xiàn)將兩株女婁菜雜交，所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉＝3∶1，雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉＝3∶3∶1∶1。相關判斷錯誤的是()A．兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B．親本的基因型為AaXBXb、AaXBYC．子代雌株中高莖寬葉基因型有4種D．子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4解析：答案：D由題目可知，雜交子代雌株中高莖∶矮莖＝3∶1，雄株中高莖∶矮莖＝3∶1，可以推出控制高莖和矮莖的基因位于常染色體上，且親本的基因型都為Aa；雜交子代雌株全為寬葉，雄株中寬葉∶窄葉＝1∶1，雌雄表現(xiàn)不一樣，控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，親本的基因型為XBXb、XBY，所以兩對基因位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，A、B正確。子代雌株中高莖寬葉基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共4種，C正確。子代雄株高莖寬葉基因型有AAXBY、AaXBY，比例為1∶2，其中純合子占1/3，D錯誤。8．已知果蠅灰身(A)和黑身(a)，直毛(B)和分叉毛(b)各為一對相對性狀，A與a基因位于常染色體上，B與b基因位置未知。某興趣小組同學將一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表型及分離比為灰身直毛∶灰身分叉毛∶黑身直毛∶黑身分叉毛＝3∶3∶1∶1?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)上述實驗結果________(填“可以”或“不可以”)確定兩對基因遵循自由組合定律？(2)根據(jù)上述實驗結果還不足以確定B與b基因的位置。請你利用現(xiàn)有的親本及F1果蠅為材料，繼續(xù)研究以確定B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上。雌果蠅一旦交配過后，再次交配變得困難。根據(jù)以上信息，寫出兩種可行性方案，并預期實驗結果。(若為雜交實驗，只能一次雜交)方案一：__________________________________________________________________。預期結果：若________________________________，則B與b基因只位于X染色體上。方案二：__________________________________________________________________。預期結果：若________________________________，則B與b基因只位于X染色體上。解析：(1)只有位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳才能遵循自由組合定律，而位于同一對染色體上的非等位基因的遺傳不遵循自由組合定律。一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交，若A/a和B/b這兩對基因位于一對同源染色體上，則子代只能有三種表型，這與實驗結果不符，因此上述實驗結果可以確定兩對基因遵循自由組合定律。(2)方案一：若B與b基因只位于X染色體上，則親本的基因型分別是XbXb(分叉毛雌蠅)、XBY(直毛雄蠅)，子代的表型分別是直毛雌蠅(XBXb)和分叉毛雄蠅(XbY)；若B與b基因只位于常染色體上，則親本的基因型分別是Bb和bb，子代雌雄果蠅均表現(xiàn)為直毛∶分叉毛＝1∶1，因此可通過統(tǒng)計F1中雌蠅、雄蠅的表型來確定B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上。方案二：若B與b基因只位于X染色體上，則親本的基因型分別是XbXb(分叉毛雌蠅)、XBY(直毛雄蠅)，子代的表型分別是直毛雌蠅(XBXb)和分叉毛雄蠅(XbY)，將親本的直毛雄蠅(XBY)與F1中直毛雌蠅(XBXb)交配，后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛；若B與b基因只位于常染色體上，則親本的基因型分別是Bb和bb，子代雌雄果蠅均表現(xiàn)為直毛∶分叉毛＝1∶1，將親本的直毛雄蠅(Bb)與F1中直毛雌蠅(Bb)交配，后代雌雄果蠅均表現(xiàn)為直毛∶分叉毛＝3∶1，因此可通過將親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配，統(tǒng)計子代雌雄果蠅表型及比例來確定B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上。答案：(1)可以(2)統(tǒng)計F1中雌蠅、雄蠅的表型雌蠅表現(xiàn)為直毛，雄蠅表現(xiàn)為分叉毛親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛eq\a\vs4\al(?？键c四減數(shù)分裂與受精作用)[主干回扣](一)結合不同分裂時期特點判斷細胞分裂方式及時期(1)三個前期圖的判斷①判斷步驟eq\x(\a\al(是否,出現(xiàn),四分體))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(是→減數(shù)分裂Ⅰ前期,否→\x(\a\al(細胞中是否具,有同源染色體))\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(是→有絲分裂前期,否→減數(shù)分裂Ⅱ前期))))②判斷結果：A為有絲分裂前期，B為減數(shù)分裂Ⅰ前期，C為減數(shù)分裂Ⅱ前期(2)三個中期圖的判斷①判斷步驟eq\x(\a\al(著絲粒是,否排列在,赤道板上))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(否→減數(shù)分裂Ⅰ中期,是→\x(\a\al(細胞中是否具,有同源染色體))\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(是→有絲分裂中期,否→減數(shù)分裂Ⅱ中期))))②判斷結果：A為有絲分裂中期，B為減數(shù)分裂Ⅱ中期，C為減數(shù)分裂Ⅰ中期(3)三個后期圖的判斷①判斷步驟eq\x(\a\al(染色體是,否含有染,色單體))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(是→減數(shù)分裂Ⅰ后期,否→\x(\a\al(染色體中是否具,有同源染色體))\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(是→有絲分裂后期,否→減數(shù)分裂Ⅱ后期))))②判斷結果：A為有絲分裂后期，B為減數(shù)分裂Ⅱ后期，C為減數(shù)分裂Ⅰ后期(二)減數(shù)分裂和有絲分裂過程中的染色體與核DNA數(shù)量變化(1)模型(2)判斷(三)每條染色體中DNA含量的變化根據(jù)上圖曲線完善下表：A→BB→CC→DD→E減數(shù)分裂對應時期減數(shù)分裂前的間期MⅠ全過程和MⅡ前期、MⅡ中期MⅡ后期MⅡ末期有絲分裂對應時期間期前期和中期后期末期(四)同源染色體“對”數(shù)和“染色體組數(shù)”數(shù)目變化曲線(1)圖甲中表示有絲分裂的是eq\a\vs4\al(①)，表示減數(shù)分裂的是eq\a\vs4\al(②)。(2)圖乙中表示有絲分裂的是eq\a\vs4\al(③)，表示減數(shù)分裂的是eq\a\vs4\al(④)。(五)細胞分裂方式與三種可遺傳變異的對應關系分裂方式變異發(fā)生過程或時期變異類型二分裂、無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂DNA復制基因突變減數(shù)分裂MⅠ后期：非同源染色體自由組合MⅠ前期：同源染色體的非姐妹染色單體間互換基因重組有絲分裂、減數(shù)分裂分裂期：染色體間，移向兩極時染色體變異(1)減數(shù)分裂與基因突變在減數(shù)分裂前的間期，DNA分子復制過程中，如復制出現(xiàn)差錯，則會引起基因突變，此時可導致姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過配子傳遞給下一代。如圖所示：(2)減數(shù)分裂與基因重組①非同源染色體上非等位基因自由組合導致基因重組(自由組合定律)。在減數(shù)分裂Ⅰ后期，可因同源染色體分離，非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組，如A與B或A與b組合。②同源染色體的非姐妹染色單體間互換導致基因重組。在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期，可因同源染色體的非姐妹染色單體間互換而導致基因重組，如原本A與B組合，a與b組合，經基因重組可導致A與b組合，a與B組合。(3)減數(shù)分裂與染色體變異如果減數(shù)分裂Ⅰ異常，則所形成的配子全部不正常；如果減數(shù)分裂Ⅱ過程中一個次級精母細胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的不正常。如圖所示：[集訓過關]1．(2020·北京合格考)四分體是細胞在減數(shù)分裂過程中()A．一對同源染色體配對時的四個染色單體B．互相配對的四條染色體C．大小形態(tài)相同的四條染色體D．兩條染色體的四個染色單體解析：答案：A在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體發(fā)生聯(lián)會，聯(lián)會的一對同源染色體上含有4條染色單體，稱為一個四分體，因此一個四分體就是指一對同源染色體配對時的四個染色單體，A正確；一個四分體只含有兩條染色體，B、C錯誤；非同源染色體的四條染色單體不能稱為四分體，D錯誤。2．下列有關有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說法，正確的是()A．聯(lián)會不發(fā)生在有絲分裂過程中，著絲粒分裂只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期B．初級卵母細胞能進行有絲分裂以增加自身數(shù)量，又可進行減數(shù)分裂形成卵細胞C．有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅰ中期，染色體數(shù)目、核DNA數(shù)目都相同D．減數(shù)分裂和受精作用過程中均有非同源染色體的自由組合，有利于保持親子代遺傳信息的穩(wěn)定性解析：答案：C有絲分裂過程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會，聯(lián)會只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，著絲粒分裂可發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，A錯誤；卵原細胞能進行有絲分裂以增加自身數(shù)量，又可進行減數(shù)分裂形成卵細胞，初級卵母細胞只能進行減數(shù)分裂，B錯誤；有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅰ中期，細胞中的染色體數(shù)目均與體細胞相同，每條染色體均含有2個DNA分子，所以染色體數(shù)目、核DNA數(shù)目都相同，C正確；減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合會導致基因重組，增加了同一雙親后代的多樣性，而受精作用過程中不發(fā)生非同源染色體的自由組合，D錯誤。3．如圖為某二倍體植物減數(shù)分裂過程中的幾幅細胞圖像。下列敘述正確的是()A．圖⑤所示細胞中，移向兩極的基因組成一般相同B．圖③所示細胞中，同源染色體上的非等位基因可能發(fā)生重組C．圖②所示細胞中，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半D．上述細胞分裂圖像按進行時序排序為①→⑤→③→④→②解析：答案：B根據(jù)圖像分析可知，圖⑤所示細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，移向兩極的基因組成不一定相同，A錯誤；圖③所示細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生互換，B正確；圖②細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目加倍，C錯誤；由以上分析可知，①細胞處于分裂間期、②細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期、③細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期、④細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ末期、⑤細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，因此細胞分裂過程的正確排序為①→③→⑤→②→④，D錯誤。4．如圖表示一個二倍體動物細胞進行細胞分裂過程中，細胞核內染色體數(shù)目及核DNA數(shù)目的變化，則下列敘述錯誤的是()A．在圖中兩曲線重疊的各段，每條染色體都不含染色單體B．在bc段和hi段都能發(fā)生染色體的復制C．在ag段細胞中含有同源染色體，hq段細胞中不含有同源染色體D．在de段和lm段，發(fā)生含量變化的原因都是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開解析：答案：C當染色體數(shù)目等于核DNA數(shù)目時，每條染色體都不含染色單體，A正確；在有絲分裂間期(bc段)和減數(shù)分裂前的間期(hi段)都發(fā)生染色體的復制，B正確；圖中hj段表示減數(shù)分裂Ⅰ時期，在減數(shù)分裂Ⅰ時期細胞含有同源染色體，C錯誤；在de段和lm段，發(fā)生含量變化的原因都是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，D正確。5．基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內某精原細胞減數(shù)分裂時同源染色體變化示意圖如下。下列敘述正確的是()A．三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細胞中B．該細胞能產生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C．B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D．非姐妹染色單體發(fā)生交換導致了染色體結構變異解析：答案：BA/a、D/d這兩對等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，隨同源染色體的分離而分離，即發(fā)生在初級精母細胞中，但由于同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，導致B/b這一對等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，即發(fā)生在次級精母細胞中，A錯誤；正常情況下，一個精原細胞能產生兩種類型的精子，但圖中同源染色體的非姐妹染色單體間部分片段發(fā)生了互換，故該細胞能產生AbD、ABD、abd、aBd四種精子，B正確；同源染色體的非姐妹染色單體間部分片段發(fā)生互換屬于基因重組，但B(b)與D(d)位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律，C錯誤；圖中非姐妹染色單體間部分片段互換發(fā)生在同源染色體之間，不屬于染色體結構變異，D錯誤。6．有研究者對基因型為EeXFY的某動物精巢切片進行顯微觀察，繪制了圖1中三幅細胞分裂示意圖(僅示部分染色體)；圖2中細胞類型是依據(jù)不同時期細胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關系而劃分的?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖1中細胞甲的名稱是________________。若細胞乙產生的一個精細胞的基因型為E，則另外三個精細胞的基因型為____________________，這種變異屬于______________變異。(2)圖2中類型b的細胞對應圖1中的細胞有________________。(3)圖2中類型c的細胞含________個染色體組，可能含有________對同源染色體。(4)著絲粒分裂導致圖2中一種細胞類型轉變?yōu)榱硪环N細胞類型，其轉變的具體情況有________、__________(用圖中字母和箭頭表述)。解析：(1)由分析可知，圖1中甲為減數(shù)分裂Ⅱ中期的細胞，因此表示次級精母細胞。若細胞乙產生的一個精細胞的基因型為E，說明X與Y染色體沒有分離，則另外三個精細胞的基因型為E、eXFY、eXFY，這種變異屬于染色體數(shù)目變異。(2)圖2中類型b的細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ或者有絲分裂前期、中期，對應圖1中的細胞有乙和丙。(3)圖2中類型c的細胞可以是處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細胞，也可以是體細胞，所以細胞中含2個染色體組，可能含有0或n對同源染色體。(4)著絲粒分裂導致圖2中一種細胞類型轉變?yōu)榱硪环N細胞類型，即染色體/核DNA的值由1∶2轉變?yōu)?∶1，其轉變的具體情況有b→a、d→c。答案：(1)次級精母細胞E、eXFY、eXFY染色體數(shù)目(2)乙和丙(3)20或n(4)b→ad→ceq\a\vs4\al(常考點五DNA是主要的遺傳物質)[主干回扣](一)肺炎鏈球菌體外轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的比較肺炎鏈球菌體外轉化實驗噬菌體侵染細菌實驗處理方法酶解法：每個實驗組用不同的酶特異性去除S型細菌細胞提取物中的一種物質，再觀察該細胞提取物是否仍具有轉化活性放射性同位素標記法：分別用同位素35S、32P標記蛋白質和DNA，單獨、直接研究它們各自不同的遺傳功能結論①證明DNA是遺傳物質，而蛋白質不是遺傳物質②說明了遺傳物質可發(fā)生可遺傳的變異①證明DNA是遺傳物質，但不能證明蛋白質不是遺傳物質②說明DNA能控制蛋白質的合成③說明DNA能自我復制(二)歸納總結生物的遺傳物質遺傳物質生物類別實例DNA細胞生物(真核、原核)植物、細菌DNA病毒T2噬菌體RNARNA病毒HIV、新冠病毒[集訓過關]1．(2020·山東合格考)在對遺傳物質的探索歷程中，許多科學家做出了突出貢獻。下列敘述正確的是()A．薩頓通過闡明基因和染色體行為之間的平行關系，證明了基因位于染色體上B．格里菲思通過肺炎鏈球菌轉化實驗，證明了DNA是該轉化過程的轉化因子C．艾弗里將S型細菌提取物與R型活菌混合培養(yǎng)，只得到S型細菌的菌落D．赫爾希和蔡斯在證明DNA是遺傳物質的實驗中，運用了同位素標記的方法解析：答案：D薩頓提出了基因位于染色體上的學說，但并未證明，A錯誤；格里菲思的肺炎鏈球菌轉化實驗只能說明加熱殺死的S型細菌含有促使R型細菌轉化的因子，但并未證明何種物質是轉化因子，B錯誤；將S型細菌的提取物與R型活菌混合培養(yǎng)后，既有S型細菌的菌落，也有R型細菌的菌落，C錯誤；赫爾希和蔡斯在噬菌體侵染實驗中運用了同位素標記法，D正確。2．下列關于遺傳物質的說法，正確的是()A．肺炎鏈球菌的轉化實驗，證明DNA是主要的遺傳物質B．病毒的遺傳物質是RNA和DNAC．DNA是噬菌體的主要遺傳物質D．生物的遺傳物質的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸解析：答案：D肺炎鏈球菌的轉化實驗不能證明DNA是主要的遺傳物質；病毒的遺傳物質是RNA或DNA；遺傳物質沒有主次之分，一種生物的遺傳物質只有一種：DNA或RNA；生物的遺傳物質是核酸，其中絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA，RNA病毒的遺傳物質是RNA，所以生物遺傳物質的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸。故選D。3．噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是遺傳物質。該實驗的成功是由于噬菌體()A．侵染大腸桿菌后會裂解宿主細胞B．只有DNA進入大腸桿菌細胞中C．DNA可用15N同位素標記D．蛋白質可用32P同位素標記解析：答案：B噬菌體侵染細菌實驗的設計思路是把蛋白質和DNA分開，單獨、直接地研究它們各自的作用，選擇噬菌體作為實驗材料是由于其侵染細菌時只有DNA進入大腸桿菌細胞中。故選B。4．如圖是某種高等植物病原體的遺傳實驗過程，實驗表明這種病原體()A．寄生于細胞內，通過RNA遺傳B．寄生于細胞間，通過蛋白質遺傳C．寄生于細胞內，通過蛋白質遺傳D．寄生于細胞間，通過RNA遺傳解析：答案：A從圖示可看出，將RNA接種在葉片上，葉片出現(xiàn)了病斑，而將蛋白質外殼接種到葉片上，葉片上沒有出現(xiàn)病斑，所以該病原體是通過RNA遺傳的。病毒都是寄生在細胞內的，其利用宿主細胞提供的酶等進行相關代謝。故選A。eq\a\vs4\al(?？键c六DNA的結構和復制)[主干回扣](一)結合圖示識記DNA的結構(1)基本單位：脫氧核苷酸。①由磷酸、脫氧核糖、含氮堿基組成，三者之間的數(shù)量關系為1∶1∶1。②每個DNA片段中，含游離的磷酸基團有eq\a\vs4\al(2)個。(2)水解產物：DNA的初步水解產物是脫氧核苷酸，徹底水解產物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。(3)DNA分子中存在的化學鍵：①氫鍵：堿基對之間的化學鍵，可用解旋酶斷裂，也可加熱斷裂。②磷酸二酯鍵：兩個脫氧核苷酸之間形成的化學鍵，用限制性內切核酸酶處理可切割，用DNA連接酶處理可連接。(4)堿基對數(shù)與氫鍵數(shù)的關系：若堿基對數(shù)為n，則氫鍵數(shù)為2n～3n，若已知A有m個，則氫鍵數(shù)為3n－m。(二)DNA的復制(三)染色體、DNA、基因和脫氧核苷酸的關系[集訓過關]1．(2020·山東合格考)下列關于雙鏈DNA分子結構的敘述，錯誤的是()A．DNA分子的兩條鏈是反向平行的B．同一條鏈中相鄰的堿基通過氫鍵連接C．兩條互補鏈中(A＋T)與(G＋C)的比值相同D．不同DNA分子中(A＋G)與(T＋C)的比值相同解析：答案：BDNA分子中兩條鏈間的相鄰堿基通過氫鍵連接，同一條鏈中的堿基不能相互連接。故選B。2．有關真核細胞DNA分子復制的敘述，正確的是()A．復制的場所是細胞核，發(fā)生在細胞分裂的間期B．在復制過程中不斷有磷酸二酯鍵和氫鍵的形成C．復制過程只需要解旋酶、DNA水解酶的催化，并且需要消耗能量D．復制后產生的兩個子代DNA分子共含有2個游離的磷酸基團解析：答案：BDNA復制的主要場所是細胞核，線粒體和葉綠體也可發(fā)生DNA的復制，A錯誤；復制過程中，在同一條鏈上有磷酸二酯鍵的形成，在堿基對之間有氫鍵的形成，B正確；復制過程需要解旋酶、DNA聚合酶的催化，C錯誤；復制后產生的每個子代DNA分子都含有2個游離的磷酸基團，D錯誤。3．下圖為DNA分子的片段，相關敘述正確的是()A．構成DNA分子的基本單位是⑦B．RNA聚合酶可以切斷⑤C．復制時DNA聚合酶催化形成①②之間的化學鍵D．⑥構成DNA分子的基本骨架解析：答案：B圖中⑦是脫氧核苷酸單鏈，構成DNA的基本單位是脫氧核苷酸，應是④；RNA聚合酶能將DNA解旋，可以切斷氫鍵(⑤)；復制時DNA聚合酶催化形成的是兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵，而①②之間的鍵是同一個脫氧核苷酸內的化學鍵；⑥是堿基對，脫氧核糖和磷酸交替連接構成DNA的基本骨架。故選B。4．如圖為DNA分子的一個片段，對此分析正確的是()A．若圖中a、c、e、g代表四個連續(xù)的基因，則b、d、f三個片段不具有遺傳效應B．若圖中a、c、e、g代表四個連續(xù)的基因，則這四個基因共用一個RNA聚合酶的結合位點C．若圖中a、c、e、g代表四個連續(xù)的基因，則這四個基因不可能在同一細胞中表達D．若該圖中X代表一個基因，Y代表該基因的編碼區(qū)(可以編碼蛋白質)，則啟動子位于a，終止子位于g解析：答案：A基因是具有遺傳效應的DNA片段，若圖中a、c、e、g代表四個連續(xù)的基因，則b、d、f三個片段不具有遺傳效應，A正確。若圖中a、c、e、g代表四個基因，則這四個基因都具有各自的RNA聚合酶的結合位點；若這四個基因表示管家基因，可能在同一細胞中表達，B、C錯誤。若該圖中X代表一個基因，Y代表該基因的編碼區(qū)(可以編碼蛋白質)，則啟動子位于a的上游，終止子位于g的下游，D錯誤。5．如圖為某DNA分子片段，假設該DNA分子中有堿基5000對，A＋T占堿基總數(shù)的34%，若該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制2次。下列敘述正確的是()A．復制時作用于③處的酶為DNA聚合酶B．分子復制2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸9900個C．④處指的是腺嘌呤核糖核苷酸D．子代中含15N的DNA分子占1/2解析：答案：B復制時作用于③處的酶為解旋酶而不是DNA聚合酶，A錯誤；由題意知，DNA分子中A＋T占堿基總數(shù)的34%，則C＋G占66%，DNA分子中G＝C＝5000×2×66%÷2＝3300(個)，該DNA分子復制2次增加3個DNA分子，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸3300×3＝9900(個)，B正確；DNA分子的基本單位是脫氧核糖核苷酸，所以④處指的是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，C錯誤；由題圖可知，該DNA分子中的兩條鏈一條含有15N，一條含有14N，若該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制2次，則形成的4個DNA分子中，只有一個含有15N，即占1/4，D錯誤。eq\a\vs4\al(?？键c七基因的表達)[主干回扣](一)比較復制、轉錄和翻譯項目復制轉錄翻譯時間細胞分裂的間期生物個體發(fā)育的整個過程場所主要在細胞核主要在細胞核核糖體模板DNA的兩條單鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸21種氨基酸條件解旋酶、DNA聚合酶、ATPRNA聚合酶、ATP酶、ATP、tRNA產物2個雙鏈DNA1個單鏈RNA多肽鏈模板去向分別進入兩個子代DNA分子中恢復原樣，重新組成雙螺旋結構水解成單個核糖核苷酸堿基配對A—T，T—A，C—G，G—CA—U，T—A，C—G，G—CA—U，U—A，C—G，G—C意義傳遞遺傳信息表達遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀(二)辨析遺傳信息、密碼子與反密碼子(1)界定遺傳信息、密碼子(遺傳密碼)、反密碼子(2)明確氨基酸與密碼子、反密碼子的數(shù)量關系①一種氨基酸可對應一種或幾種密碼子，即密碼子具有簡并性，可由一種或幾種tRNA轉運。②除終止密碼子外，一種密碼子只能決定一種氨基酸；一種tRNA只能轉運一種氨基酸。③密碼子有64種(eq\a\vs4\al(3)種終止密碼子，61種決定氨基酸的密碼子)。(三)基因表達中的相關計算(1)DNA模板鏈中A＋T(或C＋G)與mRNA中A＋U(或C＋G)相等，則(A＋T)總%＝(A＋U)mRNA%。(2)DNA(或基因)、mRNA上堿基數(shù)目與氨基酸數(shù)目之間的關系，如下圖所示：可見，蛋白質中氨基酸數(shù)目＝1/3mRNA堿基數(shù)目＝1/6DNA(或基因)堿基數(shù)目。4．中心法則及基因與性狀的關系[集訓過關]1．(2020·山東合格考)下列模式圖中，可以完整表示大腸桿菌細胞內遺傳信息流動途徑的是()A．DNAeq\a\vs4\al(\o(→,\s\up7(轉錄),\s\do5()))RNAeq\a\vs4\al(\o(→,\s\up7(翻譯),\s\do5()))蛋白質B.C.D.解析：答案：B大腸桿菌為原核生物，細胞內既可發(fā)生DNA復制，也可發(fā)生轉錄和翻譯過程，B項符合題意。2．有關遺傳信息傳遞的敘述，錯誤的是()A．DNA聚合酶和RNA聚合酶的結合位點都在DNA上B．乳酸菌的遺傳信息傳遞都發(fā)生在生物大分子間C．DNA復制、轉錄及翻譯過程并非都遵循堿基互補配對原則D．核基因轉錄形成的mRNA通過核孔進入細胞質中進行翻譯解析：答案：CDNA聚合酶和RNA聚合酶都可與DNA結合，分別催化DNA復制和轉錄過程，A正確；乳酸菌的遺傳信息傳遞方向是：DNA→DNA，DNA→RNA→蛋白質，DNA、RNA和蛋白質都是生物大分子，B正確；DNA復制時存在T—A、G—C、A—T、C—G的堿基互補配對，轉錄時存在A—U、C—G、G—C、T—A的堿基互補配對，翻譯時存在U—A、G—C、A—U、C—G的堿基互補配對，C錯誤；核基因轉錄形成的mRNA穿過核孔進入細胞質中，與核糖體結合后進行翻譯過程，D正確。3．一段原核生物的mRNA通過翻譯可合成一條含有11個肽鍵的鏈狀多肽，則此mRNA分子含有的堿基個數(shù)、合成這段多肽需要的tRNA個數(shù)及轉錄此mRNA的基因中堿基個數(shù)至少依次為()A．331166 B．361272C．123672 D．113666解析：答案：B一條含有11個肽鍵的鏈狀多肽，則含有12個氨基酸。mRNA中每3個相鄰的堿基決定一個氨基酸；一個氨基酸至少由一種tRNA來轉運。因此，mRNA中至少含有36個堿基，至少需要12個tRNA，DNA中至少含有72個堿基。故選B。4．如圖表示細胞內蛋白質的合成過程，下列敘述正確的是()A．圖示中的物質甲為DNA解旋酶B．圖示過程主要發(fā)生在真核細胞中C．氨基酸轉運過程中有磷酸生成D．核糖體沿著mRNA從左向右移動解析：答案：C據(jù)圖可知，圖中左側表示DNA轉錄形成mRNA的過程，此過程需要的模板為DNA的一條鏈，原料為四種游離的核糖核苷酸，同時需要RNA聚合酶的參與，因此物質甲是RNA聚合酶，A錯誤；圖示過程(轉錄與翻譯)同時進行，說明此過程發(fā)生在原核細胞中，B錯誤；翻譯過程中需要tRNA運輸氨基酸，此過程需要ATP的水解供能，而ATP的水解可以產生ADP與磷酸，C正確；根據(jù)tRNA的移動方向可知，核糖體沿著mRNA從右向左移動，D錯誤。5．脊髓灰質炎病毒是一種單股正鏈RNA病毒，下圖是該病毒在細胞內增殖的示意圖(②③過程遵循堿基互補配對原則)。下列有關敘述正確的是()A．過程①中的＋RNA上三個相鄰的堿基都能決定一個氨基酸B．過程②與過程③發(fā)生堿基互補配對的方式有差異C．酶X是RNA聚合酶，其合成和發(fā)揮作用的場所是細胞核D．＋RNA復制產生子代＋RNA的過程，消耗的嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)解析：答案：D終止密碼子沒有對應的氨基酸，A錯誤；過程②與過程③都是以RNA為模板形成RNA，故過程②與過程③發(fā)生堿基互補配對的方式沒有差異，B錯誤；脊髓灰質炎病毒無細胞結構，故酶X合成和發(fā)揮作用的場位是宿主細胞，C錯誤；＋RNA復制產生子代＋RNA的過程，必須先復制為－RNA，然后再復制為＋RNA，所以消耗的原料相當于形成兩條互補的RNA單鏈，因此消耗的嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)，D正確。6．(2020·山東合格考)下圖為人體皮膚細胞內酪氨酸酶基因表達過程圖解。回答下列問題：(1)①過程表示______________，該過程以基因的一條鏈為模板，在______________酶的催化作用下，按照__________________原則形成具有特定核苷酸順序的RNA。(2)②過程表示______________，發(fā)生的場所是______________。此過程中，識別并轉運氨基酸的分子是________________，該分子所攜帶的氨基酸之間可通過________________方式形成肽鍵。mRNA上不同的密碼子可決定同種氨基酸，這種現(xiàn)象稱作密碼子的______________。(3)酪氨酸酶基因控制人體膚色的過程體現(xiàn)了基因控制性狀的途徑是________________________________________________________________________________________________。答案：(1)轉錄RNA聚合堿基互補配對(2)翻譯細胞質(或：核糖體)tRNA脫水縮合簡并(3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀eq\a\vs4\al(?？键c八基因突變和基因重組)[主干回扣](一)辨析基因突變的一個“一定”和四個“不一定”項目內容解讀一個“一定”基因突變一定會引起基因結構的改變基因突變使基因中堿基排列順序發(fā)生改變四個“不一定”DNA中堿基對的增添、缺失和替換不一定是基因突變基因通常是有遺傳效應的DNA片段，不具有遺傳效應的DNA片段也可發(fā)生堿基對的改變，但不屬于基因突變基因突變不一定會引起生物性狀的改變①突變可能發(fā)生在沒有遺傳效應的DNA片段中。②基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。③基因突變若為隱性突變，如AA→Aa，不會導致性狀的改變基因突變不一定都產生等位基因病毒和原核細胞不存在等位基因，因此，原核生物和病毒基因突變產生的是新基因基因突變不一定都能遺傳給后代①基因突變如果發(fā)生在有絲分裂過程中，一般不遺傳給后代，但有些植物可能通過無性生殖遺傳給后代。②如果發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，可以通過配子遺傳給后代(二)明確基因突變對蛋白質影響的三種情況堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列，而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列，而影響缺失位置后的序列(三)對比基因突變與基因重組項目基因突變基因重組發(fā)生時期主要發(fā)生在：①有絲分裂間期減數(shù)分裂前的間期減數(shù)分裂Ⅰ后期②減數(shù)分裂Ⅰ前期產生原因應用誘變育種雜交育種聯(lián)系①都使生物產生可遺傳的變異②在長期進化過程中，通過基因突變產生新基因，為基因重組提供了大量可供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎③二者均產生新的基因型，可能產生新的表型[集訓過關]1．(2020·山東合格考)基因突變一定會引起的變化是()A．堿基序列改變 B．基因數(shù)目改變C．基因排列順序改變 D．遺傳性狀改變解析：答案：A基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失引起基因中堿基序列的改變，因此基因突變一定會引起堿基序列的改變。故選A。2．(2020·北京合格考)基因突變、基因重組和染色體變異的共同點是都能()A．產生新的基因 B．產生新的基因型C．產生可遺傳的變異 D．改變基因中的遺傳信息解析：答案：C只有基因突變才能產生新基因，A錯誤；基因突變和基因重組可產生新的基因型，染色體變異不一定產生新的基因型，B錯誤；基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質發(fā)生改變，屬于可遺傳變異，C正確；只有基因突變改變基因中的遺傳信息，D錯誤。3．某動物的初級卵母細胞中，由一個著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因一定不是()A．發(fā)生基因突變 B．發(fā)生過互換C．染色體結構變異 D．發(fā)生了自由組合解析：答案：D兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不完全相同的原因有三種可能：間期發(fā)生了基因突變、四分體時期發(fā)生過互換或染色體結構變異。自由組合只發(fā)生在非同源染色體間。故選D。4．下列變異的原理一般認為屬于基因重組的是()A．將轉基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產出不育的轉基因三倍體魚苗B．血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導致某些血紅蛋白病C．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既患白化又患色盲的兒子D．高產青霉素的菌株、太空椒等的培育解析：答案：C將轉基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產出不育的轉基因三倍體魚苗屬于染色體數(shù)目變異；血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導致某些血紅蛋白病屬于基因突變；一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個既患白化又患色盲的兒子屬于基因重組；高產青霉素的菌株、太空椒等的培育屬于基因突變。故選C。5．如圖為皺粒豌豆形成的原因和囊性纖維病的病因圖解。下列敘述正確的是()eq\x(\a\al(淀粉分,支酶基,因))eq\o(→,\s\up7(插入外來),\s\do5(DNA序列))eq\x(\a\al(基因,結構,異常))→eq\x(\a\al(不能合,成淀粉,分支酶))→eq\x(\a\al(淀粉,少、蔗,糖多))→eq\x(\a\al(皺粒、,甜度高))eq\x(\a\al(CFTR,基因))eq\o(→,\s\up7(缺失3個),\s\do5(堿基))eq\x(\a\al(CFTR,基因結,構異常))→eq\x(\a\al(CFTR,蛋白功,能異常))→eq\x(\a\al(患者支,氣管黏,液增多))→eq\x(\a\al(細菌繁,殖、肺,部感染))A．淀粉分支酶基因與外來DNA序列發(fā)生了基因重組B．圖中CFTR基因和淀粉分支酶基因都發(fā)生了基因突變C．淀粉分支酶基因發(fā)生的結構變化可以用顯微鏡觀察D．CFTR基因結構異常后無法進行轉錄和翻譯解析：答案：B由題圖可知，插入外來DNA序列后，淀粉分支酶基因結構異常，從這一結果來看，基因結構改變是發(fā)生了基因突變，而不是基因重組，A錯誤；CFTR基因發(fā)生了堿基缺失，使基因結構改變，同樣屬于基因突變，B正確；淀粉分支酶基因發(fā)生的基因突變不能在顯微鏡下觀察到，C錯誤；由圖中信息CFTR基因結構異常，控制合成的CFTR蛋白功能異常可知，CFTR基因結構異常后進行了轉錄和翻譯，D錯誤。6．如圖表示細胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復合物識別而發(fā)生降解的過程，該過程被稱為NMD作用，能阻止有害異常蛋白的表達。NMD作用常見于人類遺傳病中，如我國南方地區(qū)高發(fā)的地中海貧血癥(AUG、UAG分別為起始和終止密碼子)。請分析回答下列問題：(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測終止密碼子提前出現(xiàn)的原因是基因中發(fā)生了______。(2)異常mRNA來自突變基因的________，其降解產物為____________。如果異常mRNA不發(fā)生降解，細胞內就會產生肽鏈較________的異常蛋白。(3)常染色體上的正常β珠蛋白基因(A＋)既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，兩者均可導致地中海貧血癥。據(jù)下表分析：基因型aaA＋AA＋a表型重度貧血中度貧血輕度貧血原因分析能否發(fā)生NMD作用能能β-珠蛋白合成情況①合成少量合成少量表格中①②處分別為：①________，②________；除表中所列外，貧血患者的基因型還有________。解析：(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測終止密碼子提前出現(xiàn)的原因是基因中發(fā)生了堿基對的替換。(2)突變后的異?；蛲ㄟ^轉錄過程形成異常mRNA，mRNA的基本組成單位是核糖核苷酸，因此mRNA降解產物是核糖核苷酸；分析題圖可知，異常mRNA中終止密碼子比正常mRNA中的終止密碼子提前出現(xiàn)，因此如果異常mRNA不發(fā)生降解，細胞內翻譯過程會產生肽鏈較短的異常蛋白。(3)分析表格中的信息可知，基因型為A＋A和A＋a的個體分別表現(xiàn)為中度貧血和輕度貧血，合成的β珠蛋白少，基因型為aa的個體表現(xiàn)為重度貧血，不能合成β珠蛋白。根據(jù)題干信息分析可知，基因的顯隱性關系為：A＞A＋＞a。A＋a的個體能發(fā)生NMD作用，體內有正?；虻谋磉_產物，所以表現(xiàn)為輕度貧血；基因型為aa的個體能發(fā)生NMD作用，無β珠蛋白合成，表現(xiàn)為重度貧血；基因型為A＋A的個體表現(xiàn)為中度貧血，說明其異常β珠蛋白基因的表達未能被抑制，因此不能發(fā)生NMD作用，導致異常蛋白合成。由題意可知，顯性突變(A)和隱性突變(a)均可導致地中海貧血癥，因此除表中所列外，貧血患者的基因型還有AA、Aa。答案：(1)堿基替換(2)轉錄核糖核苷酸短(3)無合成不能AA、Aaeq\a\vs4\al(?？键c九染色體變異與生物育種)[主干回扣](一)“三法”判定染色體組(1)根據(jù)染色體形態(tài)判定細胞中形態(tài)、大小完全相同的染色體有幾條，則有幾個染色體組。如圖1中染色體的形態(tài)、大小各不相同，所以有1個染色體組；圖2中彼此相同的(比如點狀的)有3條，故有3個染色體組。同理，圖3中有1個染色體組，圖4中有2個染色體組(2)根據(jù)基因型判定在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個染色體組。如圖甲所示基因型為ABC，所以有1個染色體組；圖乙所示基因型為AAa，A(a)基因有3個，即含有3個染色體組。同理，圖丙中有2個染色體組，圖丁中有3個染色體組注：判定染色體組的數(shù)目時只需參考其中任意一對等位基因的數(shù)量即可(3)根據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算染色體組數(shù)＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。如果蠅體細胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2。(二)單倍體、二倍體和多倍體項目單倍體二倍體多倍體發(fā)育起點配子受精卵受精卵特點①植株弱?、诟叨炔挥Ｖ仓辎偾o稈粗壯②葉、果實、種子較大營養(yǎng)物質含量豐富體細胞染色體組數(shù)1或多個2個大于或等于3個(三)列表識記幾種常見生物育種方式方法原理常用方法優(yōu)點缺點代表實例雜交育種基因重組雜交操作簡單，目標性強育種年限長矮稈抗病小麥誘變育種基因突變輻射誘變、激光誘變等提高突變率，加速育種進程有利變異少，需大量處理實驗材料青霉素高產菌株多倍體育種染色體變異秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗操作簡單，且能在較短的時間內獲得所需品種所得品種發(fā)育遲緩，結實率低；在動物中無法開展無子西瓜、八倍體小黑麥單倍體育種染色體變異花藥離體培養(yǎng)后，再用秋水仙素處理明顯縮短育種年限技術復雜，需要與雜交育種配合“京花1號”小麥[集訓過關]1．(2020·山東合格考)人工誘導多倍體的方法很多，常用的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。用該方法誘導多倍體時，秋水仙素的作用機理是()A．誘導基因突變 B．促進染色體復制C．抑制紡錘體的形成 D．抑制著絲粒的分裂解析：答案：C秋水仙素的作用機理是抑制細胞分裂時紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而使細胞內的染色體加倍。故選C。2．如圖是三種因相應結構發(fā)生替換而產生變異的示意圖，下列相關判斷錯誤的是()A．鐮狀細胞貧血的變異類型類似于過程①B．過程②的變異類型為基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期C．過程③能在光學顯微鏡下觀察到D．雜交育種的原理是過程③解析：答案：D鐮狀細胞貧血的患病原因是基因突變，與過程①類似，A正確；過程②表示同源染色體中非姐妹染色單體之間的互換，變異類型屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，B正確；過程③表示染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上而引起的變異，即易位，這屬于染色體結構變異，在光學顯微鏡下能夠觀察到，C正確；雜交育種的原理是基因重組，而③表示染色體結構變異，D錯誤。3．下列圖示為細胞中所含染色體分布情況，有關敘述正確的是()A．圖a所示細胞含有2個染色體組，圖b所示細胞含有3個染色體組B．如果圖b表示體細胞，則圖b代表的生物一定是三倍體C．如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞，則該生物一定是二倍體D．圖d代表的生物一定是由卵細胞發(fā)育而成的，是單倍體解析：答案：C圖a為處于有絲分裂后期的細胞，含有4個染色體組。圖b所示細胞有同源染色體，含有3個染色體組，如果圖b生物是由配子發(fā)育而成的，則圖b代表的生物是單倍體；如果圖b生物是由受精卵發(fā)育而成的，則圖b代表的生物是三倍體。圖c所示細胞中有同源染色體，含有2個染色體組，若是由受精卵發(fā)育而成的，則該細胞所代表的生物一定是二倍體。圖