第6章線粒體與葉綠體

第一節(jié)線粒體與氧化磷酸化●線粒體的形態(tài)結(jié)構(gòu)●線粒體的化學(xué)組成及酶的定位●氧化磷酸化1本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分一、線粒體的形態(tài)結(jié)構(gòu)

線粒體的形態(tài)、大小、數(shù)量與分布線粒體一般呈粒狀或桿狀，但因生物種類和生理狀態(tài)而異，可呈環(huán)形，啞鈴形、線狀、分杈狀或其它形狀。數(shù)目一般數(shù)百到數(shù)千個(gè)，線粒體通常分布在細(xì)胞功能旺盛的區(qū)域。

線粒體的超微結(jié)構(gòu)圖1圖2

外膜(outermembrane）：含孔蛋白(porin)，通透性較高。圖2

內(nèi)膜（innermembrane）：高度不通透性，向內(nèi)折疊形成嵴（cristae），嵴能顯著擴(kuò)大內(nèi)膜表面積（達(dá)5~10倍）。含有與能量轉(zhuǎn)換相關(guān)的蛋白

（執(zhí)行氧化反應(yīng)的電子傳遞鏈酶系、ATP合成酶、線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）。膜間隙（intermembranespace）：含許多可溶性酶、底物及輔助因子?；|(zhì)（matrix）：含三羧酸循環(huán)、脂肪酸和丙酮酸氧化等酶系、線粒體基因表達(dá)酶系等以及線粒體DNA,RNA，核糖體。2本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分3本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分4本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分二、線粒體的化學(xué)組成及酶的定位線粒體的化學(xué)組成蛋白質(zhì)(線粒體干重的65～70％)脂類(線粒體干重的25～30％)：磷脂占3/4以上，外膜主要是卵磷脂，內(nèi)膜主要是心磷脂。線粒體脂類和蛋白質(zhì)的比值:0.3:1（內(nèi)膜）；1:1（外膜）線粒體酶的定位

5本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分二、線粒體的功能-氧化磷酸化線粒體主要功能是進(jìn)行氧化磷酸化，合成ATP，為細(xì)胞生命活動(dòng)提供直接能量。什么是氧化磷酸化：當(dāng)電子從NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時(shí)，同時(shí)伴有ADP磷酸化形成ATP，這一過程稱為氧化磷酸化。什么是呼吸鏈：在線粒體內(nèi)膜上存在有關(guān)氧化磷酸化的脂蛋白復(fù)合物，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列可逆地接受和釋放電子或H+的化學(xué)物質(zhì)組成，在內(nèi)膜上相互關(guān)聯(lián)地有序排列，稱為電子傳遞鏈（electron-transportchain）或呼吸鏈（respiratorychain）。線粒體中的代謝活動(dòng)圖氧化磷酸化的分子基礎(chǔ)ATP合成機(jī)制ATP分子結(jié)構(gòu)氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)制—化學(xué)滲透假說和結(jié)合變構(gòu)機(jī)制6本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分7本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分氧化磷酸化的分子基礎(chǔ)電子載體呼吸鏈電子載體主要有：黃素蛋白、細(xì)胞色素、鐵硫蛋白、輔酶Q等。黃素蛋白：含F(xiàn)MN或FAD的蛋白質(zhì)，每個(gè)FMN或FAD可接受2個(gè)電子2個(gè)質(zhì)子。細(xì)胞色素：分子中含有血紅素鐵，以共價(jià)形式與蛋白結(jié)合，通Fe3+、Fe2+形式變化傳遞電子，呼吸鏈中有5類，即：細(xì)胞色素a、a3、b、c、c1，其中a、a3含有銅原子。鐵硫蛋白：在其分子結(jié)構(gòu)中每個(gè)鐵原子和4個(gè)硫原子結(jié)合，通過Fe2+、Fe3+互變進(jìn)行電子傳遞，有2Fe-2S和4Fe-4S兩種類型。輔酶Q：是脂溶性小分子量的醌類化合物，通過氧化和還原傳遞電子。有3種氧化還原形式即氧化型醌Q，還原型氫醌（QH2）和介于兩者之者的自由基半醌（QH）。8本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分電子傳遞鏈的四種復(fù)合物：復(fù)合物Ⅰ：NADH-CoQ還原酶復(fù)合物（既是電子傳遞體又是質(zhì)子移位體）組成：含42個(gè)蛋白亞基，至少6個(gè)Fe-S中心和1個(gè)黃素蛋白。作用：催化NADH氧化，從中獲得2高能電子輔酶Q；泵出4H+復(fù)合物Ⅱ：琥珀酸脫氫酶復(fù)合物（是電子傳遞體而非質(zhì)子移位體）組成：含F(xiàn)AD輔基，2Fe-S中心，作用：催化2低能電子FADFe-S輔酶Q(無(wú)H+泵出)

復(fù)合物Ⅲ：細(xì)胞色素bc1復(fù)合物（既是電子傳遞體又是質(zhì)子移位體）組成：包括1cytc1、1cytb、1Fe-S蛋白作用：催化電子從UQH2cytc；泵出4H+

（2個(gè)來自UQ，2個(gè)來自基質(zhì)）

復(fù)合物Ⅳ：細(xì)胞色素C氧化酶（既是電子傳遞體又是質(zhì)子移位體）組成：二聚體，每一單體含13個(gè)亞基，cyta,cyta3,Cu,Fe作用：催化電子從cytc分子O2形成水，2H+泵出，2H+參與形成水9本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分10本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分兩條主要的呼吸鏈：NADH呼吸鏈：復(fù)合物Ⅰ、Ⅲ、IV組成的呼吸鏈，催化NADH的脫氫氧化。FADH2呼吸鏈：復(fù)合物Ⅱ、Ⅲ、IV組成的呼吸鏈，催化琥珀酸的脫氫氧化。呼吸鏈各組分的排列是高度有序的使電子按氧化還原電位從低向高傳遞，呼吸鏈中有三個(gè)部位有較大的自由能變化，足以使ADP與無(wú)機(jī)磷結(jié)合形成ATP。部位Ⅰ在NADH至CoQ之間。部位Ⅱ在細(xì)胞色素b和細(xì)胞色素c之間。部位Ⅲ在細(xì)胞色素a和氧之間。電子傳遞起始于NADH脫氫酶催化NADH氧化，形成高能電子(能量轉(zhuǎn)化)，終止于O2形成水。電子傳遞鏈各組分在膜上不對(duì)稱分布11本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分ATP合成機(jī)制分子結(jié)構(gòu)圖基粒（elementaryparticle），基粒由頭部（F1偶聯(lián)因子）和基部（F偶聯(lián)因子）構(gòu)成，F(xiàn)0嵌入線粒體內(nèi)膜。F1由5種多肽組成α3β3γδε復(fù)合體，具有三個(gè)ATP合成的催化位點(diǎn)（每個(gè)β亞基具有一個(gè)）。α和β單位交替排列，狀如桔瓣。γ貫穿αβ復(fù)合體（相當(dāng)于發(fā)電機(jī)的轉(zhuǎn)子），并與F0接觸，ε幫助γ與F0結(jié)合。δ與F0的兩個(gè)b亞基形成固定αβ復(fù)合體的結(jié)構(gòu)（相當(dāng)于發(fā)電機(jī)的定子）。F0由三種多肽組成ab2c12復(fù)合體，嵌入內(nèi)膜，12個(gè)c亞基組成一個(gè)環(huán)形結(jié)構(gòu)，具有質(zhì)子通道,可使質(zhì)子由膜間隙流回基質(zhì)。

12本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分13本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分14本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分ATP合酶的作用研究本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)制化學(xué)滲透假說內(nèi)容：當(dāng)電子沿呼吸鏈傳遞時(shí)，所釋放的能量將質(zhì)子從內(nèi)膜基質(zhì)側(cè)（M側(cè)）泵至膜間隙（胞質(zhì)側(cè)或C側(cè)），由于線粒體內(nèi)膜對(duì)離子是高度不通透的，從而使膜間隙的質(zhì)子濃度高于基質(zhì)，在內(nèi)膜的兩側(cè)形成pH梯度（△pH）及電位梯度（Ψ），兩者共同構(gòu)成電化學(xué)梯度（圖7-9），即質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)（proton-motiveforce,△P）。質(zhì)子沿電化學(xué)梯度穿過內(nèi)膜上的ATP酶復(fù)合物流回基質(zhì)，使ATP酶的構(gòu)象發(fā)生改變，將ADP和Pi合成ATP。電化學(xué)梯度中蘊(yùn)藏的能量?jī)?chǔ)存到ATP高能磷酸鍵。

圖16本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分17本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分ATP合成機(jī)制—構(gòu)象耦聯(lián)假說

(Boyer1979)1、“結(jié)合變構(gòu)”模型圖12、亞單位相對(duì)于亞單位旋轉(zhuǎn)的直接實(shí)驗(yàn)證據(jù)圖218本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分19本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分日本的吉田（MassasukeYoshida）等人將α3β3γ固定在玻片上，在γ亞基的頂端連接熒光標(biāo)記的肌動(dòng)蛋白纖維，在含有ATP的溶液中溫育時(shí)，在顯微鏡下可觀察到γ亞基帶動(dòng)肌動(dòng)蛋白纖維旋轉(zhuǎn)。γ亞基旋轉(zhuǎn)的觀察（引自Lodish等1999）20本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分21本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分線粒體與疾病線粒體與疾病、衰老和細(xì)胞凋亡有關(guān)，線粒體的異常會(huì)影響整個(gè)細(xì)胞的正常功能，從而導(dǎo)致病變，稱為“線粒體病”（MitochondrialDiseases，MD）?？松讲∪祟惥€粒體疾病的原發(fā)機(jī)制線粒體與細(xì)胞凋亡22本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分克山病是一種“心肌線粒體病”（mitochondrialcardiomyopathy）：是以心肌損傷為主要病變的地方性心肌病，因營(yíng)養(yǎng)缺乏（缺硒）而引起。硒對(duì)線粒體膜有穩(wěn)定作用，患者因缺硒而導(dǎo)致心肌線粒體出現(xiàn)膨脹、嵴稀少和不完整；琥珀酸脫氫酶、細(xì)胞色素氧化酶和H+-ATP酶活性及其對(duì)寡霉素的敏感性都有明顯降低；膜電位下降，膜流動(dòng)性減低；對(duì)電子傳遞和氧化磷酸化偶聯(lián)均有明顯影響。23本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分目前已知的100多種人類線粒體疾病，其原發(fā)機(jī)制都是mtDNA和核DNA異常（突變、缺失、重排）引起的遺傳性疾病，表現(xiàn)為呼吸鏈的電子傳遞酶系和氧化磷酸化酶系的異常。線粒體是細(xì)胞內(nèi)自由基的源泉，機(jī)體95％以上的氧自由基都來自線粒體的呼吸鏈，電子傳遞過程中的單電子漏給分子氧是氧自由基（和過氧化氫）等活性氧生成的主要原因。正常情況下，氧自由基可被線粒體中的Mn2+-SOD所清除，機(jī)體衰老及退行性疾病時(shí)Mn2+-SOD活性降低，氧自由基積累在線粒體中，據(jù)估計(jì)其氧化損傷的mtDNA的積累量可比核DNA高16倍。導(dǎo)致mtDNA轉(zhuǎn)譯呼吸鏈酶系異常。24本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分此外，線粒體還與細(xì)胞凋亡有關(guān)。1995年Wang等人發(fā)現(xiàn)各種凋亡誘導(dǎo)因子誘發(fā)細(xì)胞凋亡后，胞質(zhì)中細(xì)胞色素c含量增加。進(jìn)一步研究還發(fā)現(xiàn)，只有成熟的細(xì)胞色素c（holocytochromec）才有引起細(xì)胞凋亡的作用，而在胞質(zhì)中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核糖體合成的細(xì)胞色素c前體則無(wú)此作用，亦即只有線粒體釋放的細(xì)胞色素c才有凋亡作用。表明線粒體可通過釋放細(xì)胞色素c參與細(xì)胞凋亡。25本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分第二節(jié)葉綠體與光合作用●葉綠體(Chloroplast)的形態(tài)結(jié)構(gòu)●葉綠體的功能—光合作用(photosynthesis)26本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分一、葉綠體(Chloroplast)的形態(tài)結(jié)構(gòu)形態(tài)、數(shù)目：在高等植物中葉綠體象雙凸或平凸透鏡，葉肉細(xì)胞一般含50～200個(gè)葉綠體，可占細(xì)胞質(zhì)的40%，葉綠體的數(shù)目因物種細(xì)胞類型，生態(tài)環(huán)境，生理狀態(tài)而有所不同。27本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分28本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分葉綠體超微結(jié)構(gòu)（圖）外被（chloroplastenvelope）葉綠體外被由雙層膜組成，膜間為10~20nm的膜間隙。外膜的滲透性大，如核苷、無(wú)機(jī)磷、蔗糖等許多細(xì)胞質(zhì)中的營(yíng)養(yǎng)分子可自由進(jìn)入膜間隙。內(nèi)膜對(duì)通過物質(zhì)的選擇性很強(qiáng)，，CO2、O2、Pi、H2O、磷酸甘油酸、丙糖磷酸，雙羧酸和雙羧酸氨基酸可以透過內(nèi)膜，ADP、ATP已糖磷酸，葡萄糖及果糖等透過內(nèi)膜較慢。蔗糖，NADP+及焦磷酸等不能透過內(nèi)膜，需要特殊的轉(zhuǎn)運(yùn)體才能通過內(nèi)膜。類囊體（thylakoid）是單層膜圍成的扁平小囊，沿葉綠體的長(zhǎng)軸平行排列。膜上含有光合色素和電子傳遞鏈組分，又稱光合膜。許多類囊體象圓盤一樣疊在一起，稱為基粒，組成基粒的類囊體，叫做基粒類囊體，構(gòu)成內(nèi)膜系統(tǒng)的基粒片層（granalamella）?；Ｓ?0~100個(gè)類囊體組成。貫穿在兩個(gè)或兩個(gè)以上基粒之間的沒有發(fā)生垛疊的類囊體稱為基質(zhì)類囊體，它們形成了內(nèi)膜系統(tǒng)的基質(zhì)片層（stromalamella）。類囊體膜的內(nèi)在蛋白主要有細(xì)胞色素b6/f復(fù)合體、質(zhì)體醌（PQ）、質(zhì)體藍(lán)素（PC）、鐵氧化還原蛋白、黃素蛋白、光系統(tǒng)Ⅰ、光系統(tǒng)Ⅱ復(fù)合物等?；|(zhì)（stroma）主要成分包括：碳同化相關(guān)的酶類（如RuBP羧化酶占基質(zhì)可溶性蛋白總量的60%）、葉綠體DNA、蛋白質(zhì)合成體系：如，ctDNA、各類RNA、核糖體等。一些顆粒成分：如淀粉粒、質(zhì)體小球和植物鐵蛋白等。29本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分30本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分31本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分

二、葉綠體的功能—光合作用

(photosynthesis)光合作用：綠色植物利用體內(nèi)的葉綠素吸收光能，把二氧化碳和水轉(zhuǎn)化為有機(jī)物，并釋放氧氣的過程稱為光合作用。

(1)光合電子傳遞反應(yīng)—光反應(yīng)(LightReaction)

(2)碳固定反應(yīng)—暗反應(yīng)(DarkReaction)光反應(yīng)暗反應(yīng)(碳固定)32本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分光反應(yīng)在類囊體膜上由光引起的光化學(xué)反應(yīng)，通過葉綠素等光合色素分子吸收、傳遞光能，水光解，并將光能轉(zhuǎn)換為電能（生成高能電子），進(jìn)而通過電子傳遞與光合磷酸化將電能轉(zhuǎn)換為活躍化學(xué)能，形成ATP和NADPH并放出O2的過程。包括原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化。33本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分光合色素和電子傳遞鏈組分1．光合色素類囊體中含兩類色素：葉綠素和類胡蘿卜素，全部葉綠素和幾乎所有的類胡蘿卜素都包埋在類囊體膜中，與蛋白質(zhì)以非共價(jià)鍵結(jié)合。2．集光復(fù)合體（lightharvestingcomplex）由大約200個(gè)葉綠素分子和一些肽鏈構(gòu)成。大部分色素分子起捕獲光能的作用，并將光能以誘導(dǎo)共振方式傳遞到反應(yīng)中心色素。因此這些色素被稱為天線色素。3．光系統(tǒng)Ⅱ（PSⅡ）吸收高峰為波長(zhǎng)680nm處，又稱P680。至少包括12條多肽鏈。包括一個(gè)集光復(fù)合體（light-hawestingcomnplexⅡ，LHCⅡ）、一個(gè)反應(yīng)中心和一個(gè)含錳原子的放氧的復(fù)合體（oxygenevolvingcomplex）。D1和D2為兩條核心肽鏈，結(jié)合中心色素P680、去鎂葉綠素(pheophytin)及質(zhì)體醌(plastoquinone)。4．細(xì)胞色素b6/f復(fù)合體(cytb6/fcomplex)可能以二聚體形成存在，每個(gè)單體含有四個(gè)不同的亞基。細(xì)胞色素b6（b563）、細(xì)胞色素f、鐵硫蛋白、以及亞基Ⅳ（被認(rèn)為是質(zhì)體醌的結(jié)合蛋白）。5．光系統(tǒng)Ⅰ（PSI）能被波長(zhǎng)700nm的光激發(fā)，又稱P700。包含多條肽鏈。由集光復(fù)合體Ⅰ和作用中心構(gòu)成。結(jié)合100個(gè)左右葉綠素分子、除了幾個(gè)特殊的葉綠素為中心色素外外，其它葉綠素都是天線色素。三種電子載體分別為A0（一個(gè)chla分子)、A1(為維生素K1)及3個(gè)不同的4Fe-4S。34本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分原初反應(yīng)（primaryreaction)原初反應(yīng)是指葉綠素分子從被光激發(fā)至引起第一個(gè)光化學(xué)反應(yīng)為止的過程，包括光能的吸收、傳遞與轉(zhuǎn)換，即光能被捕光色素分子吸收并傳遞至反應(yīng)中心，在反應(yīng)中心發(fā)生最初的光化學(xué)反應(yīng)，使電荷分離從而將光能轉(zhuǎn)換為電能的過程。光能的吸收、傳遞與轉(zhuǎn)換，形成高能電子35本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分電子傳遞

P680接受能量后，由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)（P680*），然后將電子傳遞給去鎂葉綠素（原初電子受體），P680*帶正電荷，從原初電子供體Z（反應(yīng)中心D1蛋白上的一個(gè)酪氨酸側(cè)鏈）得到電子而還原；Z+再?gòu)姆叛鯊?fù)合體上獲取電子；氧化態(tài)的放氧復(fù)合體從水中獲取電子，使水光解。在另一個(gè)方向上去鎂葉綠素將電子傳給D2上結(jié)合的QA，QA又迅速將電子傳給D1上的QB，還原型的質(zhì)體醌從光系統(tǒng)Ⅱ復(fù)合體上游離下來，另一個(gè)氧化態(tài)的質(zhì)體醌占據(jù)其位置形成新的QB。質(zhì)體醌將電子傳給細(xì)胞色素b6/f復(fù)合體，同時(shí)將質(zhì)子由基質(zhì)轉(zhuǎn)移到類囊體腔。電子接著傳遞給位于類囊體腔一側(cè)的含銅蛋白質(zhì)體藍(lán)素(plastocyanin,PC)中的Cu2+，再將電子傳遞到光系統(tǒng)Ⅱ。P700被光能激發(fā)后釋放出來的高能電子沿著A0→

A1

→4Fe-4S的方向依次傳遞，由類囊體腔一側(cè)傳向類囊體基質(zhì)一側(cè)的鐵氧還蛋白（ferredoxin,FD）。最后在鐵氧還蛋白-NADP還原酶的作用下，將電子傳給NADP+，形成NADPH。失去電子的P700從PC處獲取電子而還原。

圖36本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分37本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分光合磷酸化光合磷酸化的概念：由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程

光合磷酸化類型：分為非循環(huán)式光合磷酸化和循環(huán)式光合磷酸化兩條通路。循環(huán)式傳遞的高能電子在PSⅠ被光能激發(fā)后經(jīng)cytb6f復(fù)合物回到PSⅠ。結(jié)果是不裂解H2O、產(chǎn)生O2，不形成NADPH，只產(chǎn)生H+跨膜梯度，合成ATP。38本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分暗反應(yīng)自己看書吧！39本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期三\8點(diǎn)41分第三節(jié)線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器半自主性細(xì)胞器的概念：

自身含有遺傳表達(dá)系統(tǒng)(自主性)；但編碼的遺傳信息十分有限，其RNA轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)翻譯、自身構(gòu)建和功能發(fā)揮等必須依賴核基因組編碼的遺傳信息(自主性有限)。線粒體和葉綠體的DNA線粒體和葉綠體的蛋白質(zhì)合成線粒體和葉綠體合成蛋白質(zhì)的種類十分有限參加葉綠體組成的蛋白質(zhì)來源有３種情況：由ctDNA編碼，在葉綠體核糖體上合成；由核DNA編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成；由