現(xiàn)代儀器分析復(fù)習(xí)題(答案版)

現(xiàn)代儀器分析復(fù)習(xí)題(答案版)

現(xiàn)代儀器分析復(fù)習(xí)題選擇題（20道）第一章：緒論1.儀器分析法的主要特點(diǎn)是分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，試樣用量少，選擇性高。2.同一人員在相同條件下，測(cè)定結(jié)果的精密度稱為重復(fù)性。3.不同人員在不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的精密度稱為再現(xiàn)性。4.分析測(cè)量中系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合量度是準(zhǔn)確度。第二章5.受激物質(zhì)從高能態(tài)回到低能態(tài)時(shí)，如果以光輻射形式釋放多余能量，這種現(xiàn)象稱為光的發(fā)射。6.光譜分析法與其他儀器分析法的不同點(diǎn)在于光譜分析法研究涉及的是光輻射與試樣間的相互作用與能級(jí)躍遷。7.根據(jù)試樣的光譜，可以研究試樣的組成和結(jié)構(gòu)。8.按照產(chǎn)生光譜的物質(zhì)類型不用，光譜可以分為發(fā)射光譜、吸收光譜、散射光譜。9.頻率、波長(zhǎng)、波數(shù)及能量的關(guān)系是頻率越高，波長(zhǎng)越短，波數(shù)越高，能量越高。10.光譜分析法是一種利用物質(zhì)與光相互作用的信息來(lái)確定物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)的儀器分析方法。第四章11.原子吸收光譜法中的物理干擾可用標(biāo)準(zhǔn)加入法消除。12.與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法有以下特點(diǎn)：靈敏度高且重現(xiàn)性好，基體效應(yīng)的影響重現(xiàn)性好，試樣量大但檢出限低，原子化效率高，因而絕對(duì)檢出限低。13.在用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)，加入1%的鉀鹽溶液的作用是減小背景。14.塞曼效應(yīng)法是用來(lái)消除背景干擾。15.通?？招年帢O燈是用鎢棒做陽(yáng)極，待測(cè)元素做陰極，并在燈內(nèi)充低壓惰性氣體。16.在原子吸收光譜法中，背景吸收產(chǎn)生的干擾主要表現(xiàn)為火焰中產(chǎn)生的分子吸收及固體微粒的光散射。17.在原子吸收法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除鎂的干擾。18.單色器放在原子化器之前，并將待測(cè)元素的共振線與鄰近線分開(kāi)。19.在原子吸收測(cè)定中，正確的做法是選擇待測(cè)元素中的共振線作分析線，并在維持穩(wěn)定和適宜的光強(qiáng)度條件下，盡量選用較低的燈電流。對(duì)于堿金屬元素，應(yīng)選用富燃火焰進(jìn)行測(cè)定，并消除物理干擾時(shí)可選用高溫火焰。20.有人用一個(gè)試樣，分別配制成四種不同濃度的溶液，測(cè)得的吸光度分別為0.022、0.097、0.434和0.809。測(cè)量誤差較小的是0.022。21.不需要選擇的吸光度測(cè)量條件是測(cè)定溫度。22.在顯色反應(yīng)中，顯色劑的選擇原則是顯色反應(yīng)產(chǎn)物的摩爾吸收系數(shù)越大越好。23.在分光光度法定量分析中，標(biāo)準(zhǔn)曲線偏離朗伯比爾定律的原因是使用了復(fù)合光。24.如果測(cè)量時(shí)吸收池透光面有污漬沒(méi)有擦凈，會(huì)對(duì)測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生偏高的影響。25.當(dāng)測(cè)量鐵時(shí)，使用1cm吸收池的試樣甲和使用2cm吸收池的試樣乙在其他條件相同的情況下，測(cè)得的吸光度值相同。根據(jù)這個(gè)結(jié)果，可以得出試樣甲和試樣乙的濃度關(guān)系為：A.試樣甲是試樣乙的1/2B.試樣甲等于試樣乙C.試樣乙是試樣甲的兩倍D.試樣乙是試樣甲的1/2。26.如果某溶液的透射率為30％，則其吸光度A為A.－lg0.3B.－lg70C.3－lg30D.－lg0.7。27.常用作參比電極的是（）A.pH玻璃膜電極B.銀電極C.氯電極D.甘汞電極。28.在電位法測(cè)定pH時(shí)，常用的指示電極是（）A.甘汞電極B.pH玻璃膜電極C.氯電極D.銀電極。29.pH玻璃膜電極適宜使用的pH范圍為()A.1<pH<9B.pH<1或pH>9C.pH<1D.pH>9。30.在使用pH玻璃電極之前，必須在蒸餾水中浸泡24小時(shí)，以清洗和活化電極。31.橫跨敏感膜兩側(cè)產(chǎn)生的電位差稱為（）A.電極電位B.液體接界電位C.不對(duì)稱電位D.膜電位。32.在恒定組成和溫度的溶液中，離子選擇性電極的電位隨時(shí)間緩慢而有秩序地改變程度稱為（）A.漂移B.響應(yīng)時(shí)間性C.穩(wěn)定D.重現(xiàn)性。33.離子選擇性電極的電化學(xué)活性元件是（）A.電極桿B.敏感膜C.內(nèi)參比電極D.導(dǎo)線。34.離子選擇性電極的內(nèi)參比電極常用的是（）A.甘汞電極B.pH玻璃電極C.Ag-AgCl電極D.KCl電極。35.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于分析組成清楚的大批試樣。36.pH玻璃電極電位與試液中的OH-濃度無(wú)關(guān)，與試液的pH成反比。37.在氣相色譜分析中，增加載氣流速會(huì)縮短組分的保留時(shí)間。38.要提高色譜分析的分離度，可以采取增加柱溫的方法。39.當(dāng)兩個(gè)組分的分配系數(shù)比等于1時(shí)，它們肯定不能被分離。40.色譜的內(nèi)標(biāo)法特別適用于組分全出峰的試樣，以實(shí)現(xiàn)快速分析。第十六章41.ECD測(cè)量的是信號(hào)的損失，因而使基流降低。42.在色譜分析中，柱溫變化對(duì)兩種物質(zhì)的分離度沒(méi)有影響。43.當(dāng)試樣中所有組分都能產(chǎn)生可測(cè)量的色譜峰時(shí)，采用外標(biāo)法進(jìn)行定量最簡(jiǎn)單。44.在氣相色譜分析中，載氣的流速低時(shí)，分子擴(kuò)散的影響較大。45.與熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度無(wú)關(guān)的因素是橋路電流。46.為了減小分子擴(kuò)散對(duì)峰寬的影響，宜選擇氫氣為載氣。47.TCD是根據(jù)不同物質(zhì)與載氣的導(dǎo)熱系數(shù)不同進(jìn)行檢測(cè)的。48.在氣相色譜法中，實(shí)驗(yàn)室間能通用的定量參數(shù)是保留時(shí)間。49.測(cè)定下列物質(zhì)首選哪種檢測(cè)器？(1)檢測(cè)魚(yú)體中有機(jī)氮農(nóng)藥的殘留量，選擇ECD。(2)芳烴中二甲苯同分異構(gòu)體的分離，選擇GC。(3)啤酒中微量硫化物的分析，選擇FPD。(4)白酒中的含水量分析，選擇KarlFischer滴定法。第十七章50.在液相色譜中通用型的檢測(cè)器是紫外吸收檢測(cè)器。51.下列色譜分析方法中，吸附起主要作用的是液固色譜法。52.對(duì)于色譜峰相距太近或操作條件不易控制、準(zhǔn)確測(cè)量保留值有一定困難的復(fù)雜試樣，宜選擇用化學(xué)分析法配合方法定性。53.與氣相色譜比較，高效液相色譜的縱向擴(kuò)散項(xiàng)可忽略，這主要是由于組分在液相中的擴(kuò)散系數(shù)比在氣相中的擴(kuò)散系數(shù)要小得多。54.高效液相色譜法最適宜的分析對(duì)象是低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物。55.液相色譜分析中能夠最有效提高色譜柱效的途徑是適當(dāng)升高柱溫。B.適當(dāng)提高柱前壓力。C.增大流動(dòng)相流速。D.減小填料顆粒直徑，提高裝填的均勻性。56.液相色譜定量分析中，要求混合物中所有組分都必須出峰的方法是（）B.外標(biāo)法。判斷題（10道）第二章1.（ⅹ）不同物質(zhì)，在產(chǎn)生能級(jí)躍遷時(shí)，吸收的光的頻率是相同的。改為：（ⅹ）不同物質(zhì)，在產(chǎn)生能級(jí)躍遷時(shí)，吸收的光的波長(zhǎng)是相同的。2.（√）原子光譜是一條條彼此分立的線光譜，分子光譜是一定波長(zhǎng)范圍的電磁輻射組成的帶狀光譜。3.（ⅹ）太陽(yáng)光（日光）是復(fù)合光，而各種燈（如電燈、酒精燈、煤氣燈）光是單色光。改為：（ⅹ）太陽(yáng)光（日光）是復(fù)合光，而各種燈光是復(fù)合光或單色光。第四章4.（ⅹ）當(dāng)空心陰極燈的燈電流增加時(shí)，發(fā)射強(qiáng)度增加，分析靈敏度亦將提高，因此增加燈電流是提高靈敏度的最有效途徑。刪除該段。5.（ⅹ）原子吸收中消除電離干擾的方法就是在試液中加入大量難電離的其他元素。改為：（√）原子吸收中消除電離干擾的方法就是在試液中加入大量易電離的其他元素。6.（ⅹ）原子吸收光譜法中，背景吸收通常是吸光度降低而產(chǎn)生負(fù)誤差。改為：（√）原子吸收光譜法中，背景吸收通常是吸光度增加而產(chǎn)生正誤差。7.（√）原子化器的功能是將試樣中的待測(cè)組分變成能夠吸收特征原子譜線的氣態(tài)原子。8.（ⅹ）原子吸收分光光度法中，測(cè)定的靈敏度越高，檢出限也越高。改為：（ⅹ）原子吸收分光光度法中，測(cè)定的靈敏度越高，檢出限也越低。9.（ⅹ）原子吸收光譜法中，如果待測(cè)組分與共存物質(zhì)生成難揮發(fā)性化合物，則產(chǎn)生正誤差。改為：（ⅹ）原子吸收光譜法中，如果待測(cè)組分與共存物質(zhì)生成易揮發(fā)性化合物，則產(chǎn)生正誤差。第五章10.（ⅹ）分光光度法中所用的參比溶液總是采用不含待測(cè)物質(zhì)和顯色劑的空白溶液。改為：（√）分光光度法中所用的參比溶液通常采用不含待測(cè)物質(zhì)和顯色劑的溶液。11.（ⅹ）人眼能感覺(jué)到的光稱為可見(jiàn)光，其波長(zhǎng)范圍是200～400nm。改為：（ⅹ）人眼能感覺(jué)到的光稱為可見(jiàn)光，其波長(zhǎng)范圍是400～700nm。12.（ⅹ）分光光度法的測(cè)量誤差隨透射率變化而存在極大值。改為：（√）分光光度法的測(cè)量誤差隨透射率變化而存在極小值。13.（ⅹ）有色物質(zhì)的最大吸收波長(zhǎng)僅與溶液本身的性質(zhì)有關(guān)。改為：（√）有色物質(zhì)的最大吸收波長(zhǎng)不僅與溶液本身的性質(zhì)有關(guān)，還與物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)。第十二章14.（√）參比電極的電極電位是不隨溶液中離子的活度的改變而改變。15.（ⅹ）溶液和電極接觸界面間的電位差，稱不對(duì)稱電位。改為：（ⅹ）溶液和電極接觸界面間的電位差，稱為電極電勢(shì)。16.（√）用pH玻璃電極測(cè)定pH時(shí)，不必用雙鹽橋甘汞電極做參比電極。17.（√）指示電極的電極電位是隨溶液中離子活度的改變而變化的。第十五章18.（√）色譜分析中，試樣中各組分能夠被相互分離的基礎(chǔ)是各組分具有不同的分配系數(shù)或分配比。19.（ⅹ）色譜分析中，組分的分配比越小，表示其保留時(shí)間越長(zhǎng)。改為：（ⅹ）色譜分析中，組分的分配比越大，表示其保留時(shí)間越長(zhǎng)。20.（ⅹ）塔板理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。刪除該段。1.分子光譜學(xué)是研究分子在電磁波作用下的吸收、發(fā)射和散射現(xiàn)象的學(xué)科，包括（紅外光譜學(xué)）、（拉曼光譜學(xué)）、（紫外可見(jiàn)光譜學(xué)）等。2.紅外光譜法是利用物質(zhì)分子對(duì)紅外光的吸收來(lái)確定物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的方法。紅外光譜圖譜中的吸收峰可用于（確定官能團(tuán)）、（鑒定化合物）、（分析混合物）等。3.拉曼光譜法是利用物質(zhì)分子對(duì)激光光源的散射來(lái)確定物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的方法。拉曼光譜圖譜中的散射峰可用于（確定官能團(tuán)）、（鑒定化合物）、（分析混合物）等。4.紫外可見(jiàn)光譜法是利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見(jiàn)光的吸收來(lái)確定物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的方法。紫外可見(jiàn)光譜圖譜中的吸收峰可用于（定量分析）、（鑒定化合物）、（研究反應(yīng)動(dòng)力學(xué)）等。5.光譜學(xué)在生物醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、食品安全等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，如（藥物分析）、（水質(zhì)檢測(cè)）、（食品成分分析）等。4.當(dāng)火焰原子化時(shí)，火焰中同時(shí)存在基態(tài)和激發(fā)態(tài)原子。它們的數(shù)量比例在一定溫度下可以用玻爾茲曼分布來(lái)表示。5.火焰原子化器由霧化器和燃燒器兩部分組成，前者將試樣溶液變成霧化狀態(tài)，后者將試樣原子化。6.原子吸收分光光度法和分子吸收分光光度法都是利用吸收原理進(jìn)行測(cè)定。它們的本質(zhì)區(qū)別在于前者產(chǎn)生吸收的是原子，使用銳線光源；后者產(chǎn)生吸收的是分子，使用連續(xù)光源。前者的單色器在產(chǎn)生吸收之后，后者的單色器放在吸收之前。7.原子吸收光譜法常用冷原子化法測(cè)定汞元素，用低溫（或氫化物）原子化法測(cè)定As、Sb、Bi、Pb等元素。8.在原子吸收法中，當(dāng)待測(cè)元素與共存物質(zhì)產(chǎn)生難解離或難揮發(fā)化合物時(shí)，會(huì)使參與吸收的基態(tài)原子數(shù)減少，從而產(chǎn)生負(fù)誤差。9.紫外可見(jiàn)吸收光譜法測(cè)定的是200~800nm波段的電磁波。10.朗伯比爾定律適用于平行單色光對(duì)均勻非散射性溶液的測(cè)定。11.為提高測(cè)定的準(zhǔn)確度，溶液的吸光度范圍應(yīng)調(diào)節(jié)在0.2~0.7。為此，可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的濃度和選用適當(dāng)?shù)奈粘貋?lái)實(shí)現(xiàn)。12.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)光源是提供入射光的裝置，要求發(fā)射連續(xù)、具有足夠強(qiáng)度和穩(wěn)定的紫外可見(jiàn)光。13.有色物質(zhì)溶液的最大吸收波長(zhǎng)與有色物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)，而溶液的濃度大小無(wú)關(guān)。14.以入射光波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，在該波長(zhǎng)下測(cè)得的某溶液的吸光度作縱坐標(biāo)作圖所得的曲線稱為吸收曲線。溶液的濃度越大，吸收峰越高，最大吸收波長(zhǎng)不變。15.離子選擇性電極的主要部件包括敏感膜、內(nèi)參比電極、內(nèi)參比溶液以及導(dǎo)線和電極桿等。16.pH玻璃電極敏感膜的組成為22％Na2O、6％CaO、72％SiO2，參比溶液為HCl（0.1mol/L）。使用前需要浸泡24小時(shí)，主要目的是使不對(duì)稱電位值固定。18.色譜分析中，選擇固定液通常是根據(jù)相似相溶原則。待分離組分與固定液性質(zhì)越接近，它們之間的作用力越大，該組分在柱中停留時(shí)間越長(zhǎng)，流出的越晚。19.色譜定性的依據(jù)是保留值，定量的依據(jù)是m=fA。20.氣相色譜儀中的汽化室的作用是使試樣迅速完全汽化。通常汽化室的溫度比柱溫高30~70°C，但不可過(guò)高，否則會(huì)引起待測(cè)組分分解。21.分配系數(shù)K值越小，組分在色譜柱中停留的時(shí)間越短，保留時(shí)間tR越小。各組分的K值相差越大，它們?cè)饺菀追蛛x。22.在氣相色譜分析時(shí)，如果載氣流速較低，分子擴(kuò)散項(xiàng)是主要引起色譜峰擴(kuò)張的因素。此時(shí)宜采用相對(duì)分子質(zhì)量較大的氣體作載氣，以提高柱效。23.在氣相色譜分析時(shí)，如果載氣流速較高，傳質(zhì)阻力項(xiàng)是主要引起色譜峰擴(kuò)張的因素。此時(shí)宜采用相對(duì)分子質(zhì)量較小的氣體作載氣，以便有較大的擴(kuò)散系數(shù)可減小傳質(zhì)阻力，提高柱效。16.在氣液色譜中，固定液的選擇通常遵循相似相溶的原則。17.FPD是一種對(duì)含硫、含磷的有機(jī)化合物具有高靈敏度和高選擇性的檢測(cè)器。ECD是一種高靈敏度和高選擇性的檢測(cè)器，它只對(duì)具有電負(fù)性大的物質(zhì)產(chǎn)生信號(hào)。18.氣相色譜儀檢測(cè)器性能的主要技術(shù)指標(biāo)有靈敏度、檢出限和線性范圍。19.氣相色譜法是以氣體作為流動(dòng)相，以液體或固體為固定相的色譜法。21.高效液相色譜儀通常包含高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、梯度洗脫系統(tǒng)、流量控制系統(tǒng)等部分。22.液相色譜中的梯度洗脫技術(shù)與氣相色譜中的程序升溫技術(shù)類似，只不過(guò)前者連續(xù)改變的是流動(dòng)相的種類和極性，而后者改變的是溫度。前者適用于分離極性變化范圍寬的試樣，后者適用于分離沸點(diǎn)和極性差異大的試樣。23.利用化學(xué)反應(yīng)將固定液鍵合到載體表面所制備的固定相稱為化學(xué)鍵合固定相?；瘜W(xué)鍵合相色譜的重要優(yōu)點(diǎn)是化學(xué)鍵合固定