第八章-微生物遺傳和變異

微生物遺傳學(xué)研究意義1）微生物學(xué)的主要分支2）為生命遺傳現(xiàn)象的解釋提供依據(jù)3）是分子生物學(xué)發(fā)展的基礎(chǔ)學(xué)科4）促進(jìn)工業(yè)微生物菌種的選育

本文檔共106頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期三\12點55分§.1遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)

一、證明遺傳物質(zhì)的三個典型實驗

----細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗

----噬菌體感染實驗

----植物病毒的重建實驗

本文檔共106頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期三\12點55分1、細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗

----動物試驗(Grifith,1928)本文檔共106頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期三\12點55分----細(xì)菌培養(yǎng)實驗■

S（死）+R（活）

S（少量活）+R（活）■

S（無細(xì)胞提取液）+R（活）

S（少量活）+R（活）本文檔共106頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期三\12點55分----細(xì)菌培養(yǎng)試驗（Avery，1944）(DNA是遺傳物質(zhì)的第一個證明者)本文檔共106頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期三\12點55分本文檔共106頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期三\12點55分2．噬菌體感染實驗(Hershey;Chase,1952)本文檔共106頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期三\12點55分3．植物病毒的重建實驗

(Fraenkel-Conrat,1956)本文檔共106頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期三\12點55分二、遺傳物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的存在部位和方式（一）真核與原核微生物遺傳物質(zhì)比較

本文檔共106頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期三\12點55分●原核與真核微生物基因組大小本文檔共106頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期三\12點55分細(xì)菌染色體數(shù)目與形狀本文檔共106頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期三\12點55分●細(xì)菌染色體結(jié)構(gòu)本文檔共106頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期三\12點55分真核微生物染色體結(jié)構(gòu)(示核小體）

本文檔共106頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期三\12點55分真核生物基因結(jié)構(gòu)(僅外顯子有編碼功能)本文檔共106頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期三\12點55分真核微生物基因表達(dá)控制本文檔共106頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期三\12點55分（二）原核生物的質(zhì)粒

質(zhì)粒：游離于染色體外，獨立復(fù)制的dsDNA分子。(環(huán)狀、共價、閉合?)本文檔共106頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期三\12點55分●質(zhì)粒的特點1）大小：大質(zhì)粒：>60kb、1/cell小質(zhì)粒：

10-20/cell本文檔共106頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期三\12點55分2）自主復(fù)制能力：型復(fù)制、滾環(huán)復(fù)制本文檔共106頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期三\12點55分

數(shù)量控制：嚴(yán)緊型；松弛型本文檔共106頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期三\12點55分3）轉(zhuǎn)移性：Tra區(qū)基因：附加體：某些質(zhì)粒既可整合進(jìn)宿主染色體，又可與染色體脫離，稱之。本文檔共106頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期三\12點55分4）質(zhì)粒的消除：

----理化因子

----原生質(zhì)體誘導(dǎo)法本文檔共106頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期三\12點55分5）不相容性：

兩種親緣關(guān)系相近的質(zhì)粒不能穩(wěn)定地存在于同一個細(xì)胞中。（G-菌的部分不相容群）本文檔共106頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期三\12點55分●質(zhì)粒的遺傳表型1） F質(zhì)粒（致育因子）

Tra基因：編碼轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白；合成性纖毛

本文檔共106頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期三\12點55分2）R質(zhì)粒（抗藥因子）

----RTF基因（抗性轉(zhuǎn)移因子）

----抗性決定子（抗抗生素、抗藥、抗重金屬）本文檔共106頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期三\12點55分3）Col質(zhì)粒（大腸桿菌素因子）

----產(chǎn)大腸桿菌素細(xì)菌素：由細(xì)菌質(zhì)粒編碼產(chǎn)生的只能抑制或殺滅近緣細(xì)菌或同種不同菌株的蛋白質(zhì)。

Col質(zhì)粒類型：非接合型(colE1)：松弛型接合型(colIb)：嚴(yán)緊型本文檔共106頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期三\12點55分4）Ti質(zhì)粒：合成冠癭堿、大型質(zhì)粒5）Ri質(zhì)粒：產(chǎn)生根毛、大型質(zhì)粒本文檔共106頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期三\12點55分7）降解質(zhì)粒：降解、接合本文檔共106頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期三\12點55分8）致病性質(zhì)粒：溶血素、腸毒素（S.aureus）9）共生固氮質(zhì)粒：結(jié)瘤基因（nod）固氮基因（nif）10）隱蔽質(zhì)粒：

---未有明確表型本文檔共106頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期三\12點55分●工程質(zhì)粒----pBR322主要特點：1）分子量小2）穩(wěn)定、松弛型復(fù)制3）可大量擴(kuò)增4）容易分離5）可攜帶小于10kb外源DNA 6）帶有2個選擇標(biāo)記

;7）多個單一酶切位點8）容易轉(zhuǎn)化本文檔共106頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期三\12點55分●利用選擇標(biāo)記鑒別攜帶外源片段的轉(zhuǎn)化子

(雙抗菌素對照篩選）本文檔共106頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期三\12點55分建議讀物本文檔共106頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期三\12點55分

§.2基因突變和誘變育種

一、基因突變●野生型菌株：從自然界分離獲得的菌株，稱之為

?！窕九囵B(yǎng)基(MM)：滿足野生型菌株生長最低營養(yǎng)要求的合成培養(yǎng)基。本文檔共106頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期三\12點55分（一）突變類型●營養(yǎng)缺陷型：野生型菌株由于突變而喪失了某種營養(yǎng)合成能力，而無法在基本培養(yǎng)基上生長的變異類型。表示：基因：his+，his-；表型：His+

，His–完全培養(yǎng)基：滿足各種營缺型菌株生長營養(yǎng)要求的天然或半組合培養(yǎng)基。本文檔共106頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期三\12點55分●抗性突變型：野生型菌株由于突變而產(chǎn)了對某些化學(xué)藥物或致死物理因子抗性變異類型。表示：基因：

strr、strs；tetr、tets；

表型：Strr

，Strs本文檔共106頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期三\12點55分

●條件致死突變型：某些菌株或病毒經(jīng)基因突變后，在某種條件可生長并實現(xiàn)表型，而在另一條件卻無法生長繁殖的突變類型。(如溫度敏感突變株：Ts）●形態(tài)突變株●抗原突變株●產(chǎn)量突變株本文檔共106頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期三\12點55分●突變株類型劃分：

----選擇性突變株：營養(yǎng)缺陷型、抗性突變型、條件致死突變型

----非選擇突變株：形態(tài)、抗原、產(chǎn)量突變型本文檔共106頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期三\12點55分（二）突變率及其撿出●突變率：某一細(xì)胞在每一世代中發(fā)生突變的幾率。常用單位群體中每一世代產(chǎn)生的突變株的數(shù)目來表示。本文檔共106頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期三\12點55分●突變株的撿出及突變率的計算1)撿出方法：

營養(yǎng)缺陷型;

抗藥性突變等選擇性突變類型2)突變率測定

突變菌數(shù)/總菌數(shù)本文檔共106頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期三\12點55分（三）基因突變的自發(fā)性與不對稱性

●突變的自發(fā)性：基因可自發(fā)產(chǎn)生突變。（輻射、自身有害物質(zhì)、堿基配對錯誤）●突變的不對應(yīng)性：突變性狀與引起突變的環(huán)境因素?zé)o直接對應(yīng)關(guān)系。本文檔共106頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期三\12點55分●平板影印培養(yǎng)試驗

(Lederberg)本文檔共106頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期三\12點55分（四）基因突變及其機(jī)制1、誘發(fā)突變(點突變,畸變)1)點突變(1)堿基置換

---轉(zhuǎn)換

---顛換本文檔共106頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期三\12點55分●可能的突變型：錯義突變無義突變同義突變本文檔共106頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期三\12點55分

●相關(guān)的誘變劑－－直接引起置換：

亞硝酸、亞硝基胍、羥胺、烷化劑－－間接引起置換：堿基類似物（5－BU,5-AU)本文檔共106頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期三\12點55分2）移碼突變

DNA序列中插入或缺失少數(shù)核苷酸，從而使該處后面遺傳密碼的閱讀框架發(fā)生改變的突變。本文檔共106頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期三\12點55分2）染色體畸變

DNA分子的大段損傷，包括缺失、重復(fù)、插入、易位（轉(zhuǎn)座）和倒拉等。●轉(zhuǎn)座：DNA分子通過非同源重組方式，從染色體的某一部位轉(zhuǎn)移到另一部位的現(xiàn)象。

本文檔共106頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期三\12點55分●轉(zhuǎn)座因子凡具有轉(zhuǎn)座作用的DNA序列均稱之~。

特點：---轉(zhuǎn)座作用---末端重復(fù)序列---轉(zhuǎn)座酶基因本文檔共106頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期三\12點55分●轉(zhuǎn)座因子類型插入序列細(xì)菌轉(zhuǎn)座子(Tn,轉(zhuǎn)座子)包括復(fù)合轉(zhuǎn)座子和復(fù)雜轉(zhuǎn)座子）轉(zhuǎn)座噬菌體本文檔共106頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期三\12點55分

a）插入序列(IS)b）轉(zhuǎn)座子(Tn)本文檔共106頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期三\12點55分●轉(zhuǎn)座機(jī)理本文檔共106頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期三\12點55分●轉(zhuǎn)座子的遺傳效應(yīng)和生物學(xué)意義（復(fù)制型轉(zhuǎn)座）遺傳效應(yīng)1）插入突變2）DNA重排意義：進(jìn)化，獲得突變株，抗藥性鑒定必須基因本文檔共106頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期三\12點55分本文檔共106頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期三\12點55分

（五）紫外線對DNA的損傷及其修復(fù)1．損傷的機(jī)理：

形成胸腺嘧啶二聚體2、修復(fù)作用

1）光復(fù)活作用光解酶-二聚體復(fù)合物為光激活

本文檔共106頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期三\12點55分2.暗修復(fù)作用：

本文檔共106頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期三\12點55分3、重組修復(fù)4、SOS修復(fù)本文檔共106頁；當(dāng)前第54頁；編輯于星期三\12點55分

二、

突變與育種（一）自發(fā)突變與育種(定向培育）（二）誘變育種本文檔共106頁；當(dāng)前第55頁；編輯于星期三\12點55分1、基本原則（應(yīng)考慮的問題）1）誘變劑的選擇(有效性,安全性，簡便性)本文檔共106頁；當(dāng)前第56頁；編輯于星期三\12點55分●誘變劑誘變效果測定（利用回復(fù)突變測定）

艾姆氏試驗(檢測三致物質(zhì)）本文檔共106頁；當(dāng)前第57頁；編輯于星期三\12點55分2）出發(fā)菌株3）誘變菌株的狀態(tài)

----處理單胞（孢）懸液

----選擇單倍體或單核細(xì)胞4）劑量：低劑量；

(表示方法;劑量存活曲線)5）提高檢出效率

----利用形態(tài)特征

----鑒別培養(yǎng)基本文檔共106頁；當(dāng)前第58頁；編輯于星期三\12點55分●利用鑒別培養(yǎng)基檢出突變株

----蛋白酶高活性菌株的檢出（酪蛋白為N源，加HgCl2觀察透明圈）

----淀粉酶高活性菌株的檢出（淀粉為C源，加I2液觀察透明圈）

----有機(jī)酸高產(chǎn)菌株的檢出（培養(yǎng)基加CaCO3觀察透明圈）本文檔共106頁；當(dāng)前第59頁；編輯于星期三\12點55分6）設(shè)計高效的篩選方案初篩（定性）復(fù)篩（質(zhì)量、定量）7）創(chuàng)新性的篩選方法本文檔共106頁；當(dāng)前第60頁；編輯于星期三\12點55分抗菌活性的高通量篩選本文檔共106頁；當(dāng)前第61頁；編輯于星期三\12點55分2、營缺型的篩選（1）三種基本培養(yǎng)基●基本培養(yǎng)基[-]:滿足野生型菌株生長最低營養(yǎng)要求的組合培養(yǎng)基。●完全培養(yǎng)基[+]：滿足所有營缺型菌株生長營養(yǎng)要求的天然或半組合培養(yǎng)基。●補(bǔ)充培養(yǎng)基[A]，[B]：滿足相應(yīng)營缺型菌株生長營養(yǎng)要求的組合或半組合培養(yǎng)基。本文檔共106頁；當(dāng)前第62頁；編輯于星期三\12點55分（2）三類遺傳型個體●野生型：從自然界分離獲得的菌株不論營養(yǎng)狀況如何，均稱為~。（A+B+

）●營缺型：野生型菌株經(jīng)誘變由于代謝障礙,而必須添加某種物質(zhì)才能生長的突變株。

（A+B-

）（A-B+

）●原養(yǎng)型：營缺型回復(fù)突變后的菌株。（A+B+

）

本文檔共106頁；當(dāng)前第63頁；編輯于星期三\12點55分

基本基[-]

完全基[+]

補(bǔ)充基[A]野生型+++營缺型—++原養(yǎng)型+++本文檔共106頁；當(dāng)前第64頁；編輯于星期三\12點55分（3）篩選步驟

1）誘變

2）淘汰野生型：抗生素法、菌絲過濾法

3）檢出：夾層培養(yǎng)法；限量補(bǔ)充法逐個檢出法；影印平板法

本文檔共106頁；當(dāng)前第65頁；編輯于星期三\12點55分●夾層培養(yǎng)法本文檔共106頁；當(dāng)前第66頁；編輯于星期三\12點55分1）制備基本培養(yǎng)基；2）加充分洗滌菌懸液；3）加待測營養(yǎng)物；4）觀察生長。（4）鑒定缺陷類型(生長譜法)本文檔共106頁；當(dāng)前第67頁；編輯于星期三\12點55分●定位（點）誘變盒式誘變

寡核苷酸引物誘變本文檔共106頁；當(dāng)前第68頁；編輯于星期三\12點55分Strainimprovementforfermentationandbiocatalysisprocessesbygeneticengineeringtechnology建議讀物本文檔共106頁；當(dāng)前第69頁；編輯于星期三\12點55分§.3基因重組

●基因重組（狹義遺傳重組）：兩個獨立基因組內(nèi)的遺傳物質(zhì)，通過一定的途徑轉(zhuǎn)移到一起，形成新的穩(wěn)定的基因組過程。本文檔共106頁；當(dāng)前第70頁；編輯于星期三\12點55分●遺傳工程

----基因重組技術(shù)經(jīng)典、同源、生物自然屬性、體內(nèi)

----DNA重組技術(shù)(基因工程)：分子水平、同--異源、體外本文檔共106頁；當(dāng)前第71頁；編輯于星期三\12點55分一、原核生物的基因重組（一）轉(zhuǎn)化受體菌直接吸收供體菌游離的DNA片段而獲得部分遺傳性狀的現(xiàn)象。本文檔共106頁；當(dāng)前第72頁；編輯于星期三\12點55分1、轉(zhuǎn)化的基本條件（1）感受態(tài)：受體菌最容易接受外源DNA片段并能實現(xiàn)轉(zhuǎn)化的一種生理狀態(tài)。

影響因素：

---遺傳因素（感受態(tài)因子;種屬的特異性）

---外部因素（CAMP、聚乙二醇、二價陽離子;低溫低滲CaCl處理、培養(yǎng)條件）

本文檔共106頁；當(dāng)前第73頁；編輯于星期三\12點55分

●大?。好恳晦D(zhuǎn)化DNA片段分子量約1×107，約占染色體組0.3%，平均15個基因?！窠Y(jié)構(gòu)：一般轉(zhuǎn)化因子都是線狀雙鏈DNA，少數(shù)為線狀單鏈DNA?！褶D(zhuǎn)化頻率：0.1～1%（很低），最高10%，質(zhì)粒為良好的轉(zhuǎn)化因子?！駶舛龋?0-5ug/ml（2）轉(zhuǎn)化因子本文檔共106頁；當(dāng)前第74頁；編輯于星期三\12點55分●轉(zhuǎn)化因子非交換本文檔共106頁；當(dāng)前第75頁；編輯于星期三\12點55分2、轉(zhuǎn)化過程

1）酶解和吸收單鏈2）同源區(qū)配對、整合3）復(fù)制4）形成轉(zhuǎn)化子本文檔共106頁；當(dāng)前第76頁；編輯于星期三\12點55分3.轉(zhuǎn)染(Tranfection)

提純的病毒DNA或RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞并增殖出正常的病毒后代現(xiàn)象。

IfDNAfromavirusisusedasthecloningvector,theprocessiscalledtransfection.

(Introductiontomicrobiology,JohnL.Ingraham)本文檔共106頁；當(dāng)前第77頁；編輯于星期三\12點55分

（二）轉(zhuǎn)導(dǎo)(Lederberg,1952)

完全缺陷或部分缺陷噬菌體為媒介,使受體細(xì)胞獲得供體細(xì)胞部分遺傳性狀的現(xiàn)象。本文檔共106頁；當(dāng)前第78頁；編輯于星期三\12點55分1、普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)

完全缺陷噬菌體對供體任何DNA小片段進(jìn)行“誤包”,而將其遺傳性狀傳遞給受體菌的現(xiàn)象，包括完全普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)和流產(chǎn)普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)兩種類型。本文檔共106頁；當(dāng)前第79頁；編輯于星期三\12點55分

●完全轉(zhuǎn)導(dǎo)(形成轉(zhuǎn)導(dǎo)子)感染復(fù)數(shù)：感染的噬菌體數(shù)/被感染細(xì)胞數(shù)本文檔共106頁；當(dāng)前第80頁；編輯于星期三\12點55分●流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)：(僅形成一個轉(zhuǎn)導(dǎo)子,產(chǎn)生小菌落)●經(jīng)轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)入受體菌的供體菌DNA片段，在受體菌內(nèi)不交換、整合、復(fù)制，也不迅速消失，僅進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯、性狀表達(dá)轉(zhuǎn)導(dǎo)現(xiàn)象。

本文檔共106頁；當(dāng)前第81頁；編輯于星期三\12點55分２、局限轉(zhuǎn)導(dǎo)部分缺陷的溫和噬菌體把供體菌少數(shù)特定的基因攜帶到受體菌中并獲得表達(dá)的轉(zhuǎn)導(dǎo)現(xiàn)象。

A、低頻轉(zhuǎn)導(dǎo)（ＬＦＴ）１）噬菌體感染２）誘導(dǎo)裂解３）不正常切離（低頻轉(zhuǎn)導(dǎo)裂解物）（dgal、dbio）４）形成局限轉(zhuǎn)導(dǎo)子本文檔共106頁；當(dāng)前第82頁；編輯于星期三\12點55分B、高頻轉(zhuǎn)導(dǎo)（ＨＦＴ）

條件:雙重溶源菌●低頻轉(zhuǎn)導(dǎo)(LFT)裂解物：溶源噬菌體感染后，帶少數(shù)局限轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體的細(xì)胞裂解物。●雙重溶源菌：同時感染有正常噬菌體和缺陷噬菌體的受體菌。

(來源：LFT裂解物以高的感染復(fù)數(shù)(m.o.i)

感染宿主)本文檔共106頁；當(dāng)前第83頁；編輯于星期三\12點55分●雙重溶源菌本文檔共106頁；當(dāng)前第84頁；編輯于星期三\12點55分2）高頻轉(zhuǎn)導(dǎo)：在局限轉(zhuǎn)導(dǎo)中，用雙重溶源菌誘導(dǎo)裂解后產(chǎn)生的高頻轉(zhuǎn)導(dǎo)裂解物轉(zhuǎn)導(dǎo)受體菌可獲得的高達(dá)50%的轉(zhuǎn)導(dǎo)子，稱之。3）過程：1）雙重溶源菌2）誘導(dǎo)，獲得高頻轉(zhuǎn)導(dǎo)裂解物3）高頻轉(zhuǎn)導(dǎo)裂解物低感染受體菌本文檔共106頁；當(dāng)前第85頁；編輯于星期三\12點55分（3）溶源轉(zhuǎn)變

溫和噬菌體感染宿主后，宿主通過溶源化而獲得免疫性以外新性狀的現(xiàn)象?！癜缀矶舅兀喊缀項U菌的?-噬菌體帶有“TOX”基因本文檔共106頁；當(dāng)前第86頁；編輯于星期三\12點55分（三）接合

●接合：通過細(xì)胞間的直接接觸,由質(zhì)粒介導(dǎo)的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象.●接合子：通過接合而獲得新的遺傳性狀的受體細(xì)胞。本文檔共106頁；當(dāng)前第87頁；編輯于星期三\12點55分●存在方式:四種接合型菌株

1、F-本文檔共106頁；當(dāng)前第88頁；編輯于星期三\12點55分

2、F+

菌株Orit：起始子本文檔共106頁；當(dāng)前第89頁；編輯于星期三\12點55分3、Hfr菌株：高頻重組菌株，F(xiàn)+整合在染色體上成為附加體的狀態(tài)，若與F-接合，有很高的重組頻率。1）細(xì)胞接觸2）Hfr斷裂、轉(zhuǎn)移、復(fù)制3）接合中斷4）形成接合子本文檔共106頁；當(dāng)前第90頁；編輯于星期三\12點55分●利用接合中斷法繪制染色體圖譜

(分析方法:營缺型接合為重組型)本文檔共106頁；當(dāng)前第91頁；編輯于星期三\12點55分●中斷雜交試驗本文檔共106頁；當(dāng)前第92頁；編輯于星期三\12點55分基因測序（鳥槍法）1.構(gòu)建文庫2.隨機(jī)測序3.片斷排列4.編輯本文檔共106頁；當(dāng)前第93頁；編輯于星期三\12點55分4、F′菌株（質(zhì)粒帶有部分染色體片斷的菌株）初生F′菌株次生F′菌株本文檔共106頁；當(dāng)前第94頁；編輯于星期三\12點55分建議讀物基因水平轉(zhuǎn)移是細(xì)菌進(jìn)化的主要動力

——《微生物功能基因組學(xué)》本文檔共106頁；當(dāng)前第95頁；編輯于星期三\12點55分作業(yè):在大腸桿菌中發(fā)生了基因重組現(xiàn)象.請用一組試驗證明發(fā)生該重組的過程是轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)導(dǎo)或者接合?本文檔共106頁；當(dāng)前第96頁；編輯于星期三\12點55分

（四）原生質(zhì)體融合

通過人為方法,使遺傳性狀不同的兩個細(xì)胞的原生質(zhì)體融合,繼而遺傳重組,借以獲得兼有雙親性狀,遺傳性穩(wěn)定的融合子的過程。本文檔共106頁；當(dāng)前第97頁；編輯于星期三\12點55分●主要步驟：

1）選擇親本2）制備原生質(zhì)體3）促融4