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文檔簡介

動物染色體標本的制備與分析

線粒體的活體染色與觀察實驗四本文檔共25頁;當前第1頁;編輯于星期二\5點26分動物染色體標本的制備與分析P60本文檔共25頁;當前第2頁;編輯于星期二\5點26分

1.掌握動物骨髓細胞染色體標本制備的基本過程及基本原理。2.觀察染色體的數(shù)目以及形態(tài)特征。本文檔共25頁;當前第3頁;編輯于星期二\5點26分細胞周期?提問秋水仙素的作用?細胞周期分為哪兩個期?各又分為什么期?本文檔共25頁;當前第4頁;編輯于星期二\5點26分

骨髓細胞具有高度分裂能力,分裂相多,不需經(jīng)體外培養(yǎng)就可直接觀察到分裂細胞。經(jīng)秋水仙素處理后,分裂的骨髓細胞被阻斷在有絲分裂中期,便可制作出理想的染色體標本,是研究動物細胞遺傳學的好材料。再經(jīng)過低滲、固定、滴片就可以獲得大量的骨髓細胞染色體分裂相。本文檔共25頁;當前第5頁;編輯于星期二\5點26分1.頸椎脫臼法處死小白鼠,取股骨,去掉兩端,暴露骨髓腔;

3.低滲處理:37攝氏度水浴中靜置15min。使細胞漲大,染色體分散,在滴片時細胞才能破裂,染色體才能平鋪在載玻片上。

2.收集骨髓細胞:取低滲液5ml,用注射器吸取低滲液進行反復沖洗,直至股骨發(fā)白;本文檔共25頁;當前第6頁;編輯于星期二\5點26分4.預固定:取新鮮固定液0.5ml加入可以使細胞表面輕微固定,以防止細胞結(jié)團。5.離心:2500rpm,5min。

6.

固定:棄上清,留沉淀,加固定液5ml,吹打混勻,靜置8min。7.離心:同上使得染色體形態(tài)更為清晰可見本文檔共25頁;當前第7頁;編輯于星期二\5點26分8.制細胞懸液:棄上清,留沉淀,加固定液吹打混勻。9.滴片:冰載玻片,高度30cm以上。10.微烤:酒精燈火焰上方來回5次。使細胞充分破裂,暴露染色體,并充分附著、鋪散開,便于制得分散清晰的中期染色體。本文檔共25頁;當前第8頁;編輯于星期二\5點26分11.染色:姬姆薩染色8min。12.沖洗、晾干。13.鏡檢:先在低倍鏡下找到分散較好的染色體,再置于高倍鏡下觀察。本文檔共25頁;當前第9頁;編輯于星期二\5點26分實驗結(jié)果10倍鏡下本文檔共25頁;當前第10頁;編輯于星期二\5點26分高倍鏡下本文檔共25頁;當前第11頁;編輯于星期二\5點26分12本文檔共25頁;當前第12頁;編輯于星期二\5點26分1.從第2步,即“取股骨”開始操作;2.注意識別股骨,與身體骨骼相連接的骨段;3.剪股骨兩頭時,一點一點試著剪。4.固定液現(xiàn)配先用,甲醇:冰醋酸=3:1;5.滴片一定要有高度,30cm以上,越高越利于細胞破裂,染色體分散。本文檔共25頁;當前第13頁;編輯于星期二\5點26分6.微烤時注意部位和時間,不能烤干。7.禁止將小白鼠殘體丟入水槽中。本文檔共25頁;當前第14頁;編輯于星期二\5點26分線粒體的活體染色與觀察P25本文檔共25頁;當前第15頁;編輯于星期二\5點26分1.掌握線粒體的活體染色方法和原理;2.了解光鏡下線粒體的形態(tài)。本文檔共25頁;當前第16頁;編輯于星期二\5點26分活體染色?提問線粒體功能?染料?本文檔共25頁;當前第17頁;編輯于星期二\5點26分線粒體是細胞進行呼吸作用的場所。細胞的各項活動所需要的能量,主要是通過線粒體呼吸作用來提供的。詹納斯綠B是線粒體的專一性活體染色劑。線粒體中細胞色素氧化酶使染料保持氧化狀態(tài)呈藍綠色,而在周圍的細胞質(zhì)中染料被還原,成為無色狀態(tài)。

本文檔共25頁;當前第18頁;編輯于星期二\5點26分與《實驗指導》稍有區(qū)別,1.取普通載片;滴1、2滴0.02%詹納斯綠B染液于載玻片上。2.牙簽刮取口腔粘膜上皮細胞,牙簽尖上可見小顆粒。3.染色:將牙簽于染液內(nèi)滾動,放置5min。4.鏡檢:染色后蓋蓋玻片,先低倍鏡以下觀察,找到清晰的口腔黏膜上皮細胞后在高倍下觀察。本文檔共25頁;當前第19頁;編輯于星期二\5點26分實驗結(jié)果本文檔共25頁;當前第20頁;編輯于星期二\5點26分本文檔共25頁;當前第21頁;編輯于星期二\5點26分本文檔共25頁;當前第22頁;編輯于星期二\5點26分1.取材是這個實驗內(nèi)容的關鍵,刮取口腔粘膜上皮細胞時部位要準確、用力不要太大。2.蓋蓋玻片:這里不用頭發(fā)絲,用鑷子夾住蓋玻片的一側(cè),以另一側(cè)斜著接觸載玻片和液體,順勢放下。若液滴較小,可適當加一點液體,以防干枯。本文檔共25頁;當前第23頁;編輯于星期二\5點26分操作流程圖頸椎脫臼法處死小白鼠滴1滴詹納斯綠B于載玻片上取股骨,剪掉兩端。取5ml低滲液于離心管中,用注射器吸取低滲液將骨髓沖洗到離心管中染色5min蓋上蓋玻片37℃水浴中低滲處理放置15min預固定,加入固定液0.5ml,離心2500rpm,5min鏡檢姬姆薩染色8min,沖洗,晾干,鏡檢棄上清,加入固定液5ml,吹打混勻,靜置8min離心,2500rpm,5min,棄上清,加0.3ml固定液,吹打混勻制成細胞懸液冰載玻片,30cm以上滴片,微烤牙簽刮取口腔黏膜上皮細胞涂于染液中本文檔共25頁;當前第24頁;編輯于星期二\5點26分值日生的值日標準1.清點實驗器材,每組有腎形盤1個,剪刀、鑷子各1把,注射器、離心管各1個,一次性吸管1根,剪刀是否擦干晾在試管架上。2.抹布(大紗布)、手套是否洗凈晾在試管架上。

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