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艾克曼EIJKMAN,Christiaan1858.8.11—1930.11.51886年再度去巴塔維(Batavia),調(diào)查當(dāng)?shù)啬_氣病的致病原因,發(fā)現(xiàn)是由于缺乏含于米糠中的少量營養(yǎng)物質(zhì)所引起,為維生素的研究奠定了基礎(chǔ)。艾克曼EIJKMAN,Christiaan1858.8.11—1930.11.51886年再度去巴塔維(Batavia),調(diào)查當(dāng)?shù)啬_氣病的致病原因,發(fā)現(xiàn)是由于缺乏含于米糠中的少量營養(yǎng)物質(zhì)所引起,為維生素的研究奠定了基礎(chǔ)。本文檔共22頁;當(dāng)前第1頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分1911年,波蘭生物化學(xué)家芬科首次從植物中分離出維生胺,并將其命名為“抗腳氣病的維生胺”1926年,楊森和丹納司在試驗(yàn)中獲得維生素B1結(jié)晶體。1936年,威廉姆斯確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)和合成方法。1959年,我國沈陽化學(xué)合成藥物研究所與天津制藥廠研制成功硝酸硫胺(維生素B1硝酸鹽)。1963年,北京醫(yī)藥工業(yè)研究院又與天津制藥廠研制成功鹽酸硫胺并投產(chǎn)。歷史本文檔共22頁;當(dāng)前第2頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分維生素B1(vitaminB1)
硫胺素(thiamine)抗神經(jīng)炎維生素抗腳氣病維生素分子式:C12H16N4OS(·HCl)分子量:300.813-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-3-iumchloride本文檔共22頁;當(dāng)前第3頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分物化性質(zhì):
本文檔共22頁;當(dāng)前第4頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分作用用途:
促進(jìn)成長;幫助消化,特別是碳水化合物的消化;改善精神狀況;維持神經(jīng)組織、肌肉、心臟活動(dòng)的正常;減輕暈機(jī)、暈船;可緩解有關(guān)牙科手術(shù)后的痛苦;有助于對(duì)帶狀皰疹(herpeszoster)的治療。本文檔共22頁;當(dāng)前第5頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分本文檔共22頁;當(dāng)前第6頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分這四種形式的維生素B1都可以相互轉(zhuǎn)化:TMPase:硫胺素一磷酸酶;TPPase:硫胺素焦磷酸酶;TTPase:硫胺素三磷酸酶Pi:無機(jī)磷酸;P-轉(zhuǎn)移酶:硫胺素焦磷酸激酶T:游離維生素B1;TPK:焦磷酸激酶;pi本文檔共22頁;當(dāng)前第7頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分
在動(dòng)物組織中游離的維生素B1及其磷酸化形式均以不同數(shù)量存在,以TPP最為豐富,約占維生素B1總量的80%,TTP占5%-10%,其余為游離的維生素B1和TMP。
維生素B1主要以輔酶的形式發(fā)揮其生理功能,TPP是維生素B1的主要輔酶形式。
本文檔共22頁;當(dāng)前第8頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分
維生素B1在生物體內(nèi)可在硫胺素焦磷酸合成酶的作用下,從ATP接受一個(gè)焦磷酸基團(tuán),形成硫胺素焦磷酸(thiaminepyrophosphate,TPP)本文檔共22頁;當(dāng)前第9頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分
硫胺素焦磷酸是參與α-酮轉(zhuǎn)移,α-酮酸的脫羧和α-羥酮的形成與裂解等反應(yīng)的輔酶。
它之所以具有輔酶的功能是由于TPP結(jié)構(gòu)中噻唑環(huán)C-2上的氫十分活潑,易釋放H+形成具有催化功能的得親核基團(tuán)——TPP碳負(fù)離子。TPP碳負(fù)離子可作為親核試劑攻擊底物的缺電子中心,與底物形成共價(jià)中間復(fù)合物,促進(jìn)底物的化學(xué)反應(yīng)。本文檔共22頁;當(dāng)前第10頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分本文檔共22頁;當(dāng)前第11頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分丙酮酸氧化脫羧生成乙酰輔酶A:
丙酮酸在有氧狀態(tài)下,進(jìn)入線粒體中,丙酮酸氧化脫羧生成乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán),進(jìn)而氧化生成CO2和H2O,同時(shí)NADH+H+等可經(jīng)呼吸鏈傳遞,伴隨氧化磷酸化過程生成H2O和ATP。
本文檔共22頁;當(dāng)前第12頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分
催化氧化脫羧的酶是丙酮酸脫氫酶系(pyruvatedehydrogenasesystem),此多酶復(fù)合體由丙酮酸脫氫酶(E1),二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶(E2)和二氫硫辛酰胺脫氫酶(E3)按一定比例組成,其組合比例隨生物的不同而不同。參與反應(yīng)的輔酶有硫胺素焦磷酸酯(TPP)、硫辛酸、FAD+、NAD+及CoA。
其中硫辛酸是帶有二硫鍵的八碳羧酸,通過轉(zhuǎn)乙酰酶的賴氨酸ε-氨基相連,形成與酶結(jié)合的硫辛酰胺而成為酶的柔性長臂,可將乙?;鶑拿笍?fù)合體的一個(gè)活性部位轉(zhuǎn)到另一個(gè)活性部位。
本文檔共22頁;當(dāng)前第13頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分本文檔共22頁;當(dāng)前第14頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分
三羧酸循環(huán)中糖和脂肪代謝產(chǎn)物α-酮戊二酸脫羧為琥珀酰輔酶A:α-酮戊二酸的氧化脫羧反應(yīng)與丙酮酸相似,只是前者生成琥珀酰輔酶A作為轉(zhuǎn)酮酸激酶的輔酶:
在磷酸戊糖循環(huán)中,焦磷酸硫胺素是轉(zhuǎn)酮反應(yīng)的輔酶1從缺乏維生素B1的動(dòng)物上取得紅血球,經(jīng)過研究表明積累戊糖的這一循環(huán)受到了損傷,核酸合成中的戊糖以及脂肪酸合成中的NADPH都靠這個(gè)循環(huán)來提供,如果脂肪酸合成受阻,會(huì)影響神經(jīng)細(xì)胞膜的完整性,從而影響運(yùn)動(dòng)員的運(yùn)動(dòng)能力本文檔共22頁;當(dāng)前第15頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分維生素B1的缺乏會(huì)造成什么影響?本文檔共22頁;當(dāng)前第16頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分神經(jīng)系統(tǒng)肌肉工作能力大腦功能心臟功能消化系統(tǒng)本文檔共22頁;當(dāng)前第17頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的影響:影響糖類代謝影響脂類代謝不能維持髓鞘的完整性,導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎導(dǎo)致膽固醇合成障礙機(jī)制:癥狀:神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)(干性腳氣病),包括易疲勞、煩躁、神經(jīng)炎、神經(jīng)痛.脂質(zhì)和膽固醇都是是細(xì)胞膜的主要成分之一,其合成障礙會(huì)影響神經(jīng)細(xì)胞膜的完整性本文檔共22頁;當(dāng)前第18頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分對(duì)肌肉工作能力的影響:使丙酮酸氧化脫羧作用發(fā)生障礙機(jī)制:三羧酸循環(huán)受阻糖的有氧氧化不能正常進(jìn)行體內(nèi)丙酮酸、乳酸堆積,使運(yùn)動(dòng)員體內(nèi)pH值下降,關(guān)鍵酶6-磷酸果糖激酶活性降低,糖酵解功能發(fā)生障礙使糖的無氧代謝和有氧代謝供能系統(tǒng)都遭到破壞癥狀:丙酮酸、乳酸堆積會(huì)使運(yùn)動(dòng)員易產(chǎn)生疲勞,并且出現(xiàn)健忘、不安、易怒或抑郁的精神癥狀。四肢肌肉痙攣,逐漸惡化,以至腿腳僵直,行動(dòng)困難,出現(xiàn)有如“戴腳鐐”的特異步態(tài)本文檔共22頁;當(dāng)前第19頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分對(duì)大腦功能的影響:
葡萄糖是腦的重要能源物質(zhì),維生素B1缺乏將會(huì)引起大腦組織中糖的分解代謝速率減慢,大腦能量供應(yīng)受阻,對(duì)其正常功能產(chǎn)生不利影響.對(duì)心臟功能的影響:
維生素B1與心臟功能的關(guān)系也十分密切.實(shí)驗(yàn)表明,短期缺乏維生素B1的動(dòng)物,其心肌的緊張力和彈性大為降低,心率失常,補(bǔ)充維生素B1后尚可恢復(fù).但如果長期缺乏維生素B1,心臟損害嚴(yán)重,最終可導(dǎo)致死亡1當(dāng)人的膳食中缺乏維生素B1時(shí),常會(huì)感到胸部脹懣、氣短、血壓低、心跳加快、脈搏緩慢1X射線透視可見心臟肥大,并常伴有小腿浮腫,漸及全身,還可發(fā)展為心力衰竭。本文檔共22頁;當(dāng)前第20頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分對(duì)消化系統(tǒng)的影響:
焦磷酸硫胺素能促進(jìn)重要的神經(jīng)介質(zhì)乙酰膽堿的合成,抑制膽堿酯酶對(duì)乙酰膽堿分解,缺乏維生素B1時(shí),乙酰膽堿合成減少,同時(shí)由于膽堿酯酶活性的增強(qiáng),乙酰膽堿的分解加速,神經(jīng)傳導(dǎo)不良,直接影響到消化系統(tǒng)的功能,如胃腸蠕動(dòng)變慢,食物通過胃腸的時(shí)間延緩,消化酶分泌減少,消化機(jī)能減弱,引起食欲不振,消化不良,便秘等消化系統(tǒng)癥狀.本文檔共22頁;當(dāng)前第21頁;編輯于星期二\5點(diǎn)40分
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