癲癇與偏頭痛以及AEDs在偏頭痛的應(yīng)用_第1頁
癲癇與偏頭痛以及AEDs在偏頭痛的應(yīng)用_第2頁
癲癇與偏頭痛以及AEDs在偏頭痛的應(yīng)用_第3頁
癲癇與偏頭痛以及AEDs在偏頭痛的應(yīng)用_第4頁
癲癇與偏頭痛以及AEDs在偏頭痛的應(yīng)用_第5頁
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癲癇(diānxián)與偏頭痛以及AEDs在偏頭痛的應(yīng)用第一頁,共三十六頁。編輯課件共同特征臨床上以發(fā)作性、暫時(shí)性腦功能改變?yōu)樘卣?,二次發(fā)作間回到基線狀態(tài)的慢性NS疾病臨床表現(xiàn)有重疊-視覺癥狀、頭痛、胃腸道癥狀、自主神經(jīng)(zìzhǔshénjīnɡ)、感知覺等二種情況可同時(shí)存在于同一患者

診斷和鑒別診斷困難癲癇(diānxián)與偏頭痛OttmanR,etal.Neurol1996,47:918AnclermannE,etaleditors.Migraineandepilepsy.Butterworth;Boston:1987:281-291第二頁,共三十六頁。編輯課件關(guān)聯(lián)高度共患-近1/4的癲癇患者患偏頭痛,癲癇患者偏頭痛比非癲癇人群高2.4倍-偏頭痛患者癲癇的中位患病率5.9%,明顯高于普通人群(0.5%)-已患其中(qízhōng)一種疾病的患者,再患另一種病的可能性增加2倍癲癇(diānxián)與偏頭痛BigalME,etal.Epilepsy&Behavior,2003,4:S13HautSR,etal.LancetNeurol2006,5(2):148第三頁,共三十六頁。編輯課件關(guān)聯(lián)偏頭痛可誘發(fā)癲癇(migralepsy)16%有先兆的偏頭痛患者先兆后即出現(xiàn)癲癇發(fā)作癲癇可促發(fā)偏頭痛(postseizureheadache)癲癇異常(yìcháng)放電激活三叉N.血管或腦干系統(tǒng)導(dǎo)致偏頭痛。癲癇(diānxián)與偏頭痛第四頁,共三十六頁。編輯課件關(guān)聯(lián)癲癇發(fā)作可伴有頭痛發(fā)作前發(fā)作期發(fā)作后二者均是一些特殊綜合征的特征

如BOEP,良性(liánɡxìnɡ)Rolandic癲癇偏頭痛變異型可能與癲癇混淆兒童良性發(fā)作性眩暈周期嘔吐綜合征基底型偏頭痛精神錯(cuò)亂型偏頭痛癲癇(diānxián)與偏頭痛第五頁,共三十六頁。編輯課件二者關(guān)聯(lián)的臨床意義患其中一種時(shí),患另一種的可能增加癲癇患者的偏頭痛癥狀常被忽略。(患者更關(guān)注癲癇發(fā)作或?qū)㈩^痛歸因于驚厥發(fā)作)共患時(shí)選擇治療方案需考慮藥物影響-三環(huán)類抗抑郁劑常用來治療MG。有降低發(fā)作閾值(yùzhí)作用-選擇對(duì)二種均有效的藥物,如偏頭痛+Epi偏頭痛+高血壓癲癇(diānxián)與偏頭痛AEDsβ受體阻滯劑或Ca++拮抗劑第六頁,共三十六頁。編輯課件癲癇樣異常正?;蚍翘禺愋援惓EGminhr持續(xù)時(shí)間多種多樣通常為視先兆先兆有改變完整意識(shí)突然逐漸起病有時(shí)常有家族史癲癇偏頭痛臨床特點(diǎn)鑒別診斷癲癇(diānxián)與偏頭痛第七頁,共三十六頁。編輯課件常見少見言語障礙較常見極少嗅幻覺常見少見似曾相識(shí)常見(數(shù)秒-數(shù)分)常見(5-60min)感覺異常腹部上升感惡心嘔吐常見,偶腹瀉胃腸道癥狀CPS常見少見自動(dòng)癥彩色圓或球形圖案無色閃光暗點(diǎn),黑白鋸齒形圖案暗點(diǎn),同向偏盲視先兆短暫多<1min5-60min先兆持續(xù)時(shí)間癲癇偏頭痛臨床特點(diǎn)鑒別診斷(先兆)癲癇(diānxián)與偏頭痛第八頁,共三十六頁。編輯課件治療(zhìliáo)目的癲癇無發(fā)作,無藥物副作用偏頭痛減少發(fā)作及致殘,改善(gǎishàn)功能GoadsbyPJ,etal.NEnglJMed,2002,346:257第九頁,共三十六頁。編輯課件治療(zhìliáo)模式急性治療(zhìliáo)針對(duì)發(fā)作預(yù)防治療發(fā)作間期用藥,預(yù)防發(fā)作第十頁,共三十六頁。編輯課件急性(jíxìng)治療癲癇(diānxián)發(fā)作自限性偏頭痛急性(jíxìng)治療有延長(zhǎng)發(fā)作病史叢集性SE中位持續(xù)1-2min持續(xù)數(shù)h→數(shù)日,中位24h少數(shù)延長(zhǎng)的癲癇發(fā)作SE偏頭痛持續(xù)狀態(tài)重疊(靜脈內(nèi)VPA)不同的治療癲癇(BZDs等)偏頭痛triptans非甾體類抗炎劑止痛劑幾乎所有患者NortonJ.Headache2000,40:755BigalME,etal.AmJTher2004,11:130第十一頁,共三十六頁。編輯課件癲癇(diānxián)幾乎每1例癲癇(diānxián)患者均保持預(yù)防性治療偏頭痛預(yù)防治療標(biāo)準(zhǔn)

-頭痛相關(guān)的致殘>2d/m-偏頭痛時(shí)間>4d預(yù)防(yùfáng)治療LiptonRB.Headache2005,45(suppl):219第十二頁,共三十六頁。編輯課件預(yù)防(yùfáng)治療取決于病理(bìnglǐ)生理機(jī)制癲癇(diānxián)偏頭痛腦N元的過度興奮神經(jīng)血管通路AEDsCa通道阻滯劑,β阻滯劑,triptansGoadsbyPJ,etal.NEnglJMed,2002,346:257KochVR,etal.JNeurosciRes,2005,80:715第十三頁,共三十六頁。編輯課件AEDs對(duì)偏頭痛的治療(zhìliáo)作用隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(shìyàn)有效VPAdivalproexsodiumTPMGBP(1800-2400mg/d)與placebo比較,偏頭痛發(fā)作頻率(pínlǜ)明顯減少(P<0.01)開放試驗(yàn)有效LVTZNSTGBLTG先兆FDA批準(zhǔn)MathewNT.Headache2001,41(suppli):s18HantSR.LaneetNeural2006,5(2):148第十四頁,共三十六頁。編輯課件AEDs對(duì)偏頭痛的預(yù)防(yùfáng)作用丙戊酸類臨床試驗(yàn)結(jié)果(jiēguǒ)第十五頁,共三十六頁。編輯課件VPA預(yù)防(yùfáng)MG的臨床試驗(yàn)藥物試驗(yàn)設(shè)計(jì)研究對(duì)象人數(shù)藥物劑量(mg/d)治療時(shí)限(w)主要結(jié)局VPA(V)隨機(jī)雙盲交叉安慰劑對(duì)照298008平均每月(4w)發(fā)作次數(shù)V4.4vsPla.7.8VPA(V)三盲、安慰劑對(duì)照交叉341000150012平均每月(4w)MG次數(shù)V3.5vsPla.6.1Divalproex(D)隨機(jī)雙盲平行1051080(平均)4+8平均每月(4w)發(fā)作次數(shù)D3.5vsPla.5.7Divalproex(D)隨機(jī)雙盲平行176500100015004+8平均每月(4w)MG次數(shù)D1.7-2.0vsPla.0.5HeringR,etal.Cephalalgia1992,12:81JensenR,etal.Neurol1994,44:647MathewNT,etal.ArchNeurol1995,52:281KlapperJ.Cephalalgia1997,17:103第十六頁,共三十六頁。編輯課件

不良反應(yīng)惡心(ěxīn)24-46%無力31%嗜睡30%VPA預(yù)防(yùfáng)MG的臨床試驗(yàn)

停止(tíngzhǐ)治療率

(由于副作用)DPla.13-19%5%MathewNT,etal.ArchNeurol1995,52:281KlapperJ.Cephalalgia1997,17:103第十七頁,共三十六頁。編輯課件AEDs對(duì)偏頭痛的預(yù)防(yùfáng)作用1999年以來有幾個(gè)小樣本(yàngběn)開放和對(duì)照研究顯示有效2004年北美三個(gè)較大樣本的臨床試驗(yàn)(MIGR-001,002,003)TPM預(yù)防(yùfáng)偏頭痛的臨床試驗(yàn)第十八頁,共三十六頁。編輯課件TPM預(yù)防偏頭痛的臨床試驗(yàn)(1)

三個(gè)臨床(línchuánɡ)研究的共同點(diǎn)研究(yánjiū)目的評(píng)價(jià)TPM預(yù)防治療偏頭痛的有效性和安全性設(shè)計(jì)多中心(49,52,13中心)、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照納入標(biāo)準(zhǔn)12-65歲,6個(gè)月IHS偏頭痛病史,28天基線期3-12次偏頭痛發(fā)作/m,<15d的頭痛/m第十九頁,共三十六頁。編輯課件治療

MIGR001,002四個(gè)治療組TPM50mg/d,100mg/d,200mg/d,Pla.MIGR003四個(gè)治療組TPM100mg/d,200mg/d,Pla.PROP組160mg/d.主要和次要終點(diǎn)6個(gè)月治療期平均每月MG發(fā)作頻率減少次數(shù)(cìshù)有效率(≥50%減少)起效時(shí)間平均每月MG天數(shù)的變化不良事件TPM預(yù)防偏頭痛的臨床試驗(yàn)(1)

三個(gè)臨床(línchuánɡ)研究的共同點(diǎn)第二十頁,共三十六頁。編輯課件結(jié)果MIGR001和002均顯示100mg和200mg組主要和次要指標(biāo)的變化均明顯優(yōu)于PLa組,二個(gè)劑量組有效性相當(dāng),但100mg組耐受性更好。MIGR003,200mg組由于脫落的病人多未顯示有效性。100mg組結(jié)果同MIGR001和002組。由于樣本量問題TPM未與PROP直接比較,二組均與placebo組比較顯示了相同的有效性。起效時(shí)間(shíjiān)在第一個(gè)月內(nèi)。主要不良事件依次感覺異常、疲勞、食欲↓、體重↓、惡心、記憶減退。無安全性問題。第二十一頁,共三十六頁。編輯課件TPM100mg/d預(yù)防(yùfáng)偏頭痛

-隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)的聯(lián)合分析前三個(gè)重要研究試驗(yàn)設(shè)計(jì)相同,主要和次要終點(diǎn)相同前三個(gè)重要的臨床試驗(yàn)(MIGR001,002,003)均顯示:TPM50mg/d有效性低100mg/d有效且耐受性好200mg/d療效與100mg/d相似,但耐受性相對(duì)差聯(lián)合分析(fēnxī)(pooledanalysis)目的:評(píng)價(jià)TPM100mg/d預(yù)防MG的有效性及安全性第二十二頁,共三十六頁。編輯課件耐受性不良事件(shìjiàn)發(fā)生依次:

感覺異常-最常見50.5%-機(jī)制碳酸酐酶抑制-輕至中度8%退出-多為暫時(shí)的,一半病人在26周試驗(yàn)結(jié)束前消失

疲勞

-TPMvsPla15%vs11.8%-退出TPMvsPla4.7%vs0.8%

認(rèn)知相關(guān)的不良事件記憶障礙6.7%導(dǎo)致停藥2.6%注意障礙6.0%導(dǎo)致停藥2.1%

情緒障礙

6.0%;停藥1.3%

腎結(jié)石

3例(0.8%)均退出

體重↓

6m平均減少2.5kg,Pla.無改變(+0.1kg)超重的病人減3.1kg正常BMI者減1.9kg第二十三頁,共三十六頁。編輯課件安全性無安全性問題(wèntí)第二十四頁,共三十六頁。編輯課件TPM預(yù)防(yùfáng)兒童MG臨床試驗(yàn)研究背景-在美國(guó)沒有批準(zhǔn)用于兒童MG預(yù)防的藥物-TPM在成人(chéngrén)幾個(gè)較大的隨機(jī)、雙盲對(duì)照試驗(yàn)顯示有效目的

評(píng)價(jià)TPM預(yù)防兒童MG(伴或不伴先兆)的有效性及安全性PaulWinnerDO,etal.Headache2005,45:1304第二十五頁,共三十六頁。編輯課件試驗(yàn)設(shè)計(jì)

多中心(US7個(gè)中心)、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究入選標(biāo)準(zhǔn)-6~15歲體重(tǐzhòng)>20kg-HIS兒童MG(伴或不伴先兆)-篩查前3個(gè)月平均每月3~10d有偏頭痛基線期(4w)3-10dMGTPM預(yù)防(yùfáng)兒童MG臨床試驗(yàn)PaulWinnerDO,etal.Headache2005,45:1304第二十六頁,共三十六頁。編輯課件治療方法加量期-起始(qǐshǐ)劑量15mg/d-2-3mg/kg·d加量×8w或最大耐受劑量(最大200mg/d)維持目標(biāo)劑量12w主要有效指標(biāo)平均每月MG天數(shù)的變化(與基線期比)TPM預(yù)防(yùfáng)兒童MG臨床試驗(yàn)PaulWinnerDO,etal.Headache2005,45:1304第二十七頁,共三十六頁。編輯課件結(jié)果(1)研究人群162例以2:1比例隨機(jī)分配TPM組n=112,Pla.n=50131例(80.9%)完成(wánchéng)20w研究,31例(19.1%)試驗(yàn)早期停藥ITT人群157(TPM=108,Pla.=49)TPM預(yù)防(yùfáng)兒童MG臨床試驗(yàn)PaulWinnerDO,etal.Headache2005,45:1304第二十八頁,共三十六頁。編輯課件TPM預(yù)防(yùfáng)兒童MG臨床試驗(yàn)結(jié)果(jiēguǒ)(2)安全性PaulWinnerDO,etal.Headache2005,45:1304Table3.-CommonTreatment-EmergentAdverseEventsintheSafetyPopulation:AdverseEventsOccurringin≥5%ofPatientsintheTopiramateGroupWHO-ARTPreferredTerm

Placebo(n=49)(%)Topiramate(n=49)(%)Upperrespiratorytractinfection16.319.4Anorexia*8.213.0Pharyngitis20.411.1Weightdecrease4.110.2Abdominalpain*12.210.2Sinusitis12.210.2Gastroenteritis6.14.1Paresthesia*08.3Somnolence6.18.3Influenza-likesymptoms4.17.4Injury12.27.4Fatigue*12.26.5Fever4.15.6Nausea6.15.6第二十九頁,共三十六頁。編輯課件TPM預(yù)防(yùfáng)兒童MG臨床試驗(yàn)PaulWinnerDO,etal.Headache2005,45:1304結(jié)論-這個(gè)小樣本研究(yánjiū)提示TPM預(yù)防治療兒童MG可能是有效的,耐受性好-需要進(jìn)一步隨機(jī)研究確定TPM對(duì)兒童MG預(yù)防的有效性第三十頁,共三十六頁。編輯課件TPM預(yù)防(yùfáng)MG機(jī)制MGTPM多重作用(zuòyòng)機(jī)制GABA及Mg++濃度↓谷氨酸濃度↑線粒體異常Ca++通道(tōngdào)病與NO相關(guān)的功能障礙電壓激活的Na及Ca通道GABA受體谷氨酸受體的AMPA或Kainte亞型碳酸酐酶腦的興奮性增加三叉N.血管系統(tǒng)功能障礙實(shí)驗(yàn)研究顯示可

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