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文檔簡介
高二年級期末化學復習章節(jié)測試(四)
學校:姓名:班級:考號:
第I卷(選擇題)
1.下列說法正確的是
A.工業(yè)上常通過電解熔融的MgO冶煉金屬鎂
B.應用蓋斯定律,可計算某些難以直接測量的反應焰變
C.用惰性電極電解Na2s0“溶液,陰、陽兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2
D.在鐵上鍍銅,應選用銅作陰極
2.一些廢電池必須進行集中處理,其首要原因是
A.為了回收利用電池外殼的金屬材料
B.防止汞、鎘和鉛等重金屬離子對土壤和水源的污染
C.不使電池中滲出的電解質(zhì)溶液腐蝕其他物品
D.回收其中的石墨電極
3.硼化凱(VBJ—空氣電池是目前儲電能力最高的電池,電池示意圖如右圖,該電池工作時
反應為4VB2+1102=4BA+2V205?下列說法正確的是
A.VB,極為負極,發(fā)生還原反應B.圖中選擇性透過膜只能讓陽離子選擇性透過
C.電子由VB?極經(jīng)導線、負載流向電極aD.電極a上發(fā)生反應為&+2H20-4e=40H
4.下列關(guān)于化學能轉(zhuǎn)化為電能的四種裝置的說法正確的是()
電池中鋅是正極
B.
、Pb(負/
PbO-(正機N
電池是一次電池
電池工作時,氫氣發(fā)生還原反應
電池工作時,電子由鋅通過導線流向碳棒
5.高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池能長時間保持穩(wěn)定的放
電電壓。高鐵電池的總反應為:3Zn+2K,FeO4+8H,0^MJ-3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,下
無電
列敘述不正確的是
A.放電時負極反應為:Zn—2e-+2OFT=Zn(0H)2
2-
B.充電時陽極反應為:Fe(OH)3-3e-+50H^=FeO,+4H,0
C.放電時每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有l(wèi)molK/FeO」被還原
D.放電時正極附近溶液的pH不變
6.美國NASA曾開發(fā)一種鐵一空氣二次電池。該電池放電時,其原理如下圖所示,電池反應
為:2Fe+02+2H20=2Fe(0H)2,
有關(guān)該電池放電時的說法正確的是()
A.由電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能B.a極質(zhì)量不變
C.b極為電池負極D.電子由a極經(jīng)負載流向b極
7.下列裝置圖及有關(guān)說法正確的是(
用也和“酸鈉、酚歆
,我說電源
十r一',一1一
■
二
的片一m
n
r
rxjjtvtKnniwi
NMI洛油C?so,溶液
①②③
A.裝置①中K鍵閉合時,片刻后CuSO,溶液中c(C廠)增大
B.裝置①中K鍵閉合時,片刻后可觀察到濾紙a點變紅色
C.裝置②中鐵腐蝕的速度由大到小的順序是:只閉合K。只閉合K3>只閉合K2>都斷開
D.裝置③中當鐵制品上析出1.6g銅時,電源負極輸出的電子數(shù)為0.025N
8.鉛蓄電池的工作原理為:Pb+PbO2+2H2SO,-2PbS0,+2H20,研讀圖,下列判斷不正確的是
()
I30%H2so4IT
2
A.K閉合時,d電極反應式:PbS0.,+2H20-2e'-Pb02+4H'+S04-
B.當電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,I中消耗的“SO,為0.2mol
C.K閉合時,H中SO;向c電極遷移
D.K閉合一段時間后,II可單獨作為原電池,d電極為正極
9.鋰電池的構(gòu)造如圖所示,電池內(nèi)部“一”表示放電時Li+的遷移方向,電池總反應可表
充電
放電
示為Li—CoOz+LiCLiCo02+6C,下列說法錯誤的是
MM電極(LiCcO?)
f+
外電路LiIJ
II固體電解質(zhì)
電極(C)
A.該電池的負極為LiCoO?
B.電池中的固體電解質(zhì)可以是熔融的氯化鈉、干冰等
C.充電時的陰極反應:Li1Co02+xLi++xe-=LiCo0z
D.外電路上的“一”表示放電時的電子流向
10.圖甲是一種利用微生物將廢水中的尿素("NCONH”氮元素顯-3價)的化學能直接轉(zhuǎn)化為
電能,生成對環(huán)境無害物質(zhì)的裝置,同時利用此裝置的電能在鐵上鍍銅(圖乙),下列說
法中正確的是
A.K透過質(zhì)子交換膜由右向左移動,電子經(jīng)外電路由左向右移動
B.N極發(fā)生氧化反應,圖乙中銅電極應與Y相連接
C.當N電極消耗0.25mol氣體時,則鐵電極增重16g
-
D.M電極反應式:H2NC0NH2+H20-6e=C021+N21+6H'
11.電解Na^SOs溶液,可再生NaOH,同時得到“SO,,其原理如圖所示(電極材料為石
墨)。下列說法正確的是
A.電解過程中若消耗12.6gNa2s則陰極區(qū)變化的質(zhì)量為4.4g(假設該過程中所有液
體進出口密閉)
22f
B.b放電的電極反應式為SO3'+H2O-e=S04+2H
C.電子由a經(jīng)內(nèi)電路流向b電極
D.圖中b極連接電源的正極,C口流出的物質(zhì)是亞硫酸
12.混合動力汽車(HEV)中使用了銀氫電池,其工作原理如圖所示:
其中M為儲氫合金,MI【為吸附了氫原子的儲氫合金,KOH溶液作電解液.關(guān)于銀氫電池,
下列說法不正確的是()
A.充電時,陰極附近pH降低
B.電動機工作時溶液中0H向甲移動
C.放電時正極反應式為:NiOOH+H,O+e-=Ni(OH)2+0H-
放電
D.電極總反應式為:MH+NiOOlk------W+Ni(OH)2
充電
13.500mLKN。,和Cu(NO)的混合溶液中c(N0J)=6.0mol?L-1,用石墨作電極電解此溶
液,當通電一段時間后,兩極均收集到22.4I.氣體(標準狀況),假定電解后溶液體積仍
為500mL,下列說法正確的是
A.原混合溶液中c(K+)為1mol-L-1
B.上述電解過程中共轉(zhuǎn)移4mol電子
C.電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.5mol
D.電解后溶液中c(H+)為2mol-L-1
第II卷(非選擇題)
二、填空題
14.二氧化碳是引起“溫室效應”的主要物質(zhì),應該減少二氧化碳的排放。
(1)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:
已知:C02(g)+3H2(g)—CH30H(g)+H20(g)AH=-akj?mol';
CH30H(g)—CH3OH(1)△H=-bkj?mor;
21L(g)+02(g)—21L0(g)AH=-ckj?mol';
H20(g)—H20(1)AH=-dkj?mol
則表示CHQH(1)燃燒熱的熱化學方程式為:。
(2)在一定溫度下的2L固定容積的密閉容器中,通入2moiCO?和3moi也,發(fā)生的反應
為:
C02(g)+3H2(g)30H(g)+H,0(g)AIKO,測得CO2(g)和ClhOH(g)的濃度隨
時間變化如右圖所示。
①從Omin到lOmin,v(H2)=<,
②下列措施中能使其生9生增大的是______(選填編號)。
n(CO2)
A.升高溫度B.恒溫恒容下充入He(g)
C.將H#(g)從體系中分離D.恒溫恒容再充入2moiCOz和3moi也
③計算該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=(填分數(shù)或保留兩位有效數(shù)字)。若改變
.條件(填編號),可使K=l。
A.增大壓強B.增大反應物濃度C.降低溫度D.升高溫度E.加入催
化劑
(3)某甲醇燃料電池原理如圖1所示
①則M區(qū)發(fā)生的電極反應式為。
②用上述電池做電源,用圖2裝置電解飽和食鹽水(電極均為惰性電極).則該電解反應
的總反應的離子方程式為:。
假設溶液體積為300mL,當溶液的pH值為13時(在室溫下測定),理論上消耗甲醇的質(zhì)
量為______(忽略溶液體積變化)。
15.如圖所示,U形管內(nèi)盛有100mL的溶液,按要求回答下列問題:
(1)打開K”閉合瓦,若所盛溶液為CuSO,溶液:則A為極,B極的電極反應
式為.若所盛溶液為KC1溶液:則B極的電極反應式為,K*移向
極(填A、B)
(2)打開4,閉合心,若所盛溶液為滴有酚酥的NaCl溶液,則:
①A電極附近可觀察到的現(xiàn)象是.總反應化學
方程式是.
②反應一段時間后打開K”若忽略溶液的體積變化和氣體的溶解,B極產(chǎn)生氣體的體積
(標準狀況)為11.2mL,將溶液充分混合,溶液的pH約為.若要使電解質(zhì)溶液恢
復到原狀態(tài),需向U形管內(nèi)加入或通入一定量的.
(3)如要用電解方法精煉粗銅,打開瓜,閉合心,電解液選用CuSO」溶液,則A電極的材
料應換成是,反應一段時間后電解質(zhì)溶液中Cu*濃度(填“增大”、“減
16.
(12分)歐盟原定于2012年1月1日起征收航空碳排稅以應對冰川融化和全球變暖,使得
對如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用碳資源顯得更加緊迫。請運用化學反應原
理的相關(guān)知識研究碳及其化合物的性質(zhì)。
(1)用電弧法合成的儲氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆??捎萌缦卵?/p>
化法提純,請完成該反應的化學方程式
____C+____KMnO.,+____112soC02t+____MnS04+____K2S0d+ILO
(2)焦炭可用于制取水煤氣.測得12g碳與水蒸氣完全反應生成水煤氣時,吸收了
13L6kJ熱量.該反應的熱化學方程式為;111]
(3)工業(yè)上在恒容密閉容器中用下列反應合成甲醇:
C0(g)+2H2(g)CH:iOH(g)AH=akJ/mol
如表所列數(shù)據(jù)是反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①判斷反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是—
A.生成CII3OI1的速率與消耗C0的速率相等
B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
C.混合氣體的密度不變
D.CHQH、CO、H?的濃度都不再發(fā)生變化
②某溫度下,將2moiCO和一定量的比充入2L的密閉容器中,充分反應lOmin后,達到
平衡時測得c(CO)=O.2mol/L,則以H2表示的反應速率v(H,=:
(4)CO還可以用做燃料電池的燃料,某熔融鹽燃料電池具有高的發(fā)電效率,因而受到重
視,該電池用LizCOs和Na2c的熔融鹽混合物作電解質(zhì),CO為負極燃氣,空氣與CO2的混
和氣為正極助燃氣,制得在650℃下工作的燃料電池,其正極反應式:0z+2C()2+4e=2C0;,
則負極反應式;
(5)向Ba$O,沉淀中加入飽和碳酸鈉溶液,充分攪拌,棄去上層清液,如此處理多次,可
22
使BaSO”全部轉(zhuǎn)化為BaCO”發(fā)生反應:BaSO,(s)+C0;i(aq)—BaCO;i(s)+S0,t'(aq).已知某溫
2H0
度下該反應的平衡常數(shù)K=4.0X10,BaSO,的Ksp=l.0X10,則BaCO;i的溶度積
Ksp=_______o
17.對金屬制品進行抗腐蝕處理,可延長其使用壽命。
(1)以下為鋁材表面處理的一種方法:
脫脂,堿洗「水洗r除灰,電解廠耐蝕鋁材
「72sO,溶液」廢電解液
槽液
以鋁材為陽極,在此SO,溶液中電解,鋁材表面形成氧化膜,陽極電極反應式
為。取少量廢電解液,加入NaHCOs溶液后產(chǎn)生氣泡和白色沉淀,產(chǎn)生沉淀
的原因是o
(2)鍍銅可防止鐵制品腐蝕,電鍍時用銅而不用石墨作陽極的原因
是o
(3)利用下圖裝置,可以模擬鐵的電化學防護。
K1^——.
二二至匚海永二至涔
七二二二二三二二二)
若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開關(guān)K應置于處。若X為鋅,開關(guān)K置于M處,該
電化學防護法稱為。
試卷答案
1.B
【解析】
A、因為氧化鎂的熔點非常高,由固體轉(zhuǎn)化成熔融狀態(tài),消耗很多的能量,因此工業(yè)上常電
解氯化鎂,冶煉金屬鎂,故錯誤;B、蓋斯定律:對一個化學反應,無論是一步完成還是分
幾步完成,其反應熱是相同的,因此可以利用蓋斯定律,計算某些難以直接測量的反應焰
+
變,故正確;C、陰極反應式:2H+2e-=H21,陽極反應式401「一4/=。2t+2Ho根據(jù)電
子守恒,陰陽兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1,故錯誤:D、根據(jù)電鍍的原理,鐵做陰
極,銅作陽極,故錯誤。
2.B
【解析】
廢電池中汞、鎘和鉛等重金屬離子會對土壤和水源造成污染,必須進行集中處理。
3.C
根據(jù)電池總反應,VB2發(fā)生氧化反應,所以VB2是負極,故A錯誤;該電池正極生成氫氧根
離子、負極消耗氫氧根離子,所以選擇性透過膜能讓氫氧根離子選擇性透過,故B錯誤;
VB2極為負極,a是正極,所以電子由VB2極經(jīng)導線、負載流向電極a,故C正確;a是正
極,電極a上得電子發(fā)生還原反應,02+2H20+4e^40H,故D錯誤。
點睛:原電池中,負極失電子發(fā)生氧化反應,正極得電子發(fā)生還原反應,電解質(zhì)溶液中陽
離子移向正極、陰離子移向負極:電子由負極經(jīng)導線流向正極。
4.D
【考點】原電池和電解池的工作原理.
【分析】A、根據(jù)金屬的活潑性判斷;
B、鉛蓄電池屬于二次電池;
C、根據(jù)元素化合價的變化分析;
D、干電池中Zn作負極.
【解答】解:A、原電池中活潑性強的金屬作負極,Zn的活潑性比Cu強,所以Zn為負
極,故A錯誤;
B、鉛蓄電池屬于二次電池,能重復使用,不是一次電池,故B錯誤;
C、在氫氧燃料電池中氫氣失電子化合價升高,被氧化,故C錯誤;
D、干電池中Zn作負極,電池工作時,電子由鋅通過導線流向碳棒,故D正確;
故選D.
5.D
6.D
【解析】A、放電時,化學能轉(zhuǎn)化為電能,故A錯誤;B、電極a為負極,鐵失去電子生成Fe(OH)2,故B
錯誤;C、6得電子,b極為電池正極,故C錯誤;D、a為負極,電子由a極經(jīng)負載流向b極,故D正
確;故選D。
7.B
8.C
考點:常見化學電源的種類及其工作原理
分析:K閉合時,I裝置是原電池,H是電解池,則a為正極、b為負極、c為陰極、d為
陽極,以此可書寫電極反應式,其中b電極反應為Pb-2e+S0f=PbS0,,a電極反應為
2
PbO2+2e'+4H+S04'=PbS04+2H20,c電極反應為PbS01+2e=Pb+S0;,d電極方程式為
42
PbS0,+2H20-2e-=Pb02+4H+S0,',以此解答該題.
解答:解:A.K閉合時1為原電池,II為電解池,II中發(fā)生充電反應,d電極為陽極發(fā)生
氧化反應,其反應式為Pb$0,+2H20-2e=Pb()2+4H'+S0:,故A正確;
B.在I裝置總反應式中Pb+Pb02+2HzS04=2H20+2PbS0,,得失電子總數(shù)為2晨,當電路中轉(zhuǎn)移
0.2mol電子時,可以計算出I中消耗的硫酸的量為0.2mol,故B正確:
C.當k閉合時i為原電池、ii為電解池,ii中c電極上的PbSO,轉(zhuǎn)化為Pb和SO1,d電
極上的PbS(\轉(zhuǎn)化為PbO?和S0?',故SO,”從兩極上脫離下來向四周擴散而并非做定向移
動,故C錯誤;
D.K閉合一段時間,也就是充電一段時間后II可以作為原電池,由于c表面生成Pb,放電
時做電源的負極,d表面生成PbO〃做電源的正極,故D正確.
故選C.
點評:本題考查電化學(原電池、電解池)的相關(guān)知識,難度不大,注意根據(jù)反應方程式
判斷電解池和原電池.
9.B
【解析】
根據(jù)鋰離子的移動方向,確定LiCoO,是負極,碳電極是正極,電子從負極經(jīng)外電路移向正
極,充電時為電解池,陰極發(fā)生得電子的還原反應,故A、C、D三項均正確。干冰是固體
二氧化碳,屬于非電解質(zhì),故B錯誤;故答案選B。
10.D
【解析】
【解析】甲圖為原電池,根據(jù)氧氣在裝置中生成水(氧元素化合價降低,得電子)可知N為正極,M為負
極。乙為電解池,鐵上鍍銅,則銅為陽極,鐵為陰極。
A、原電池中H形向正極,由左向右移動,M極為負極失電子,電子經(jīng)過外電路由左向右移動,A錯誤。
B、N極為正極,發(fā)生還原反應;銅為陽極應與電源的正極Y極相連,B錯誤。
C、N電極消耗0.25mol0?時,轉(zhuǎn)移電子1mol,則乙中Ci?得到1mol電子生成0.5mol
Cu單質(zhì),質(zhì)量為32g,鐵電極增重32g,C錯誤。
-
D、M為負極,IkNCONHz失去電子發(fā)生氧化反應生成用,H2NC0NH2+H20-6e=C0,t+N2t+
6H\D正確。正確答案為D。
11.A
【解析】
【解析】A.圖中可知,鈉離子移向a極,亞硫酸根離子移向b極,所以b極為陽極,應該接電源的正極,
SO:在陽極失去電子變成SO:,電極反應式為SO:+H2d2e=SO:-+2H+,所以C口流出的物質(zhì)是氐Sg
a電極是陰極,氫離子放電,2H'+2e-=H",B口流出氫氧化鈉。電解過程中若消耗12.6
gNa2sO3,即0.1mol亞硫酸鈉,則陰極區(qū)消耗0.2mol氫離子,有0.2mol鈉離子移向陰
極區(qū),所以變化的質(zhì)量為4.6g-0.2g=4.4g(假設該過程中所有液體進出口密閉),A
正確;B.b放電的電極反應式為SO『+H2()-2e=SOJ+2H',B錯誤;C.電子由b經(jīng)外電路流
向a電極,C錯誤;1).圖中b極連接電源的正極,C口流出的物質(zhì)是硫酸,D錯誤,答案
選A。
12.A
【考點】原電池和電解池的工作原理.
【分析】放電過程為原電池,NiOOH轉(zhuǎn)變?yōu)镹i(0H)2,鐐的化合價從+3價降到+2價,則
乙為正極,電極反應式為NiOOH+HQ+e--Ni(OH)2+0H-,甲為負極,MH中H由0價升高到
+1價,氫失電子發(fā)生氧化反應與溶液中的氫氧根離子結(jié)合成水,電極反應為MH-e+0H
=M+H2O;充電是放電的逆過程,此時甲為陰極發(fā)生還原反應,乙為陽極發(fā)生氧化反應,據(jù)
此解答.
【解答】解:A.充電時陰極發(fā)生還原反應,電極反應為M+H20+e--MH+OH"生成氫氧根,
pH增大,故A錯誤;
B.電動機工作時是放電過程,原電池工作時,溶液中氫氧根離子向負極即甲電極遷移,故
B正確;
C.正極得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為NiOOH+HR+e—Ni(OH)2+0H',故C正確;
D.放電過程的正極反應為電0011+比0+屋一Ni(OH)2+0H-,負極反應為MH-e一+0H
放電
—M+ILO,則電池總反應為MH+NiOOH?——利+Ni(Oil)?,故D正確;
充電
故選A.
13.B
【解析】
用石墨作電極電解混合溶液,陽極發(fā)生氧化反應2H2()-4e=0"+4H',由于兩個電極都收集
到了氣體,因此陰極反應式為:Cu"+2e=Cu,4I【'+2e=2H"。由于兩極均收集到22.4L氣
體(標準狀況),即1mol氣體,故轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol;生成也需要電子為2
mol,因此Cd+的物質(zhì)的量為1mol,濃度為2mol-L-',生成Cu單質(zhì)為1mol;根據(jù)溶液
中電荷守恒可知c(K+)=6.0mol?L'-2mol?L-'X2=2mol?L-';由于陽極生成氧氣,同
時生成4mol而陰極上只消耗了2mol,因此電解后溶液中的H'物質(zhì)的量為2mol,由
于電解后溶液的體積為500mL,因此電解后溶液中c(H+)為4moi由上述分析可
知,A.原混合溶液中c(lC)為2moi?「',A錯誤;B.上述電解過程中共轉(zhuǎn)移4moi電
子,B正確;C.電解得到的Cu的物質(zhì)的量為1mol,C錯誤;D.電解后溶液中的c(『)為
4mol-rl,D錯誤。答案答案B。
3
14.(1)CH30H(1)+3/202(g)=C02(g)+2H,0(1)AH=~(-c+2d-a-h)kJ/mol(2
分);
(2)①0.075mol/(L?min)(2分)②CD(1分);③0.20(2分);C(1分);
(3)①CHsOH-Ge+HzOCOz+GlT(2分);@2Cr+2H20=^=H2f+C121+201T(2分);
0.16g(2分)
試題分析:(1)已知:?C02(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+H20(g)△H=-akj?mol';
②CHQH(g)-CHjOIl(1)△H=-bkj?mol';
1
③2H2(g)+0,(g)=2H20(g)AH=-ckj.mol;
@H20(g)—FLO(1)AH=-dkJ?mol
則根據(jù)蓋斯定律可知①+②一③X3/2一④X2即可得到表示CH30H(1)燃燒熱的熱化學方
3
程式為CH30H(l)+3/202(g)=CO,(g)+2H;0(l)AH=-(-c+2d-a-b)kJ/mol;
(2)①從Omin到lOmin內(nèi)生成甲隙是0.25mol/L,則根據(jù)方程式可知消耗氫氣是
0.75mol/L,所以v(H2)=0.75mol/L-rl0min=0.075mol/(L,min);
②A.正反應放熱,升高溫度平衡向逆反應方向進行,則二者的比值減小,A錯誤;B.恒
溫恒容下充入He(g)平衡不一定,比值不變,B錯誤;C.將比0(g)從體系中分離平衡
向正反應方向進行,比值增加,C正確;D.恒溫恒容再充入2moiCO2和3moi比,相當
于增大壓強,平衡向正反應方向進行,比值增加,1)正確,答案選CD。
③C02(g)+3H2(g)^=iCH;iOH(g)+H20(g)
初始(mol/L)11.500
變化(mol/L)0.250.750.250.25
平衡(mol/L)0.750.750.250.25
所以K=(0.25X0.25)/(0.75X0.76)=0.20;而平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),只有通過改變溫
度來改變平衡常數(shù),正反應量放熱反應,降低溫度,K值變大,變化為1,答案選C。
(3)①氫離子從左向右移動,則M區(qū)是負極,甲醇失去電子,發(fā)生的電極反應式為CHQH-
6e+H20=C02+6H\
②惰性電極電解氯化鈉溶液的總反應的離子方程式為2C1+2H+Cl2t+20H\假
設溶液體積為300mL,當溶液的pH值為13時(在室溫下測定),說明溶液中氫氧根的濃
度是0.Imol/L,則氫氧根的物質(zhì)的量是0.03mol,所以轉(zhuǎn)移0.03mol電子,則根據(jù)電子得
失守恒可知消耗甲醇是0.03moi+6=0.005mol,甲醇的質(zhì)量為0.16g.
2+
15.(1)負:Cu+2e-Cu:02+2H20+4eMOH;B;
(2)①產(chǎn)生無色氣泡,溶液變紅色;2NaCl+2H2。電解,2NaOH+H"+C1";
②12;HC1;
(3)純銅;減小.
【考點】電解原理.
【分析】(1)打開K2,閉合%,該裝置為原電池,A極的Zn易失電子作負極、B極的C作
正極,B電極上銅離子得電子發(fā)生還原反應;
若所盛溶液為KC1溶液,B電極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,電解質(zhì)溶液中陰離子向負極
移動,陽離子向正極移動;
(2)打開瓜,閉合見,該裝置是電解池,A為陰極、B為陽極,
若所盛溶液為滴有酚猷的NaCl溶液,
①A電極上水得電子生成氫氣,同時溶液中還生成01「,導致A極附近溶液堿性增強,B電
極上氯離子放電生成氯氣;
②反應一段時間后打開K”若忽略溶液的體積變化和氣體的溶解,B極產(chǎn)生氣體的體積
(標準狀況)為11.2mL,根據(jù)氯氣和NaOH之間的關(guān)系式計算生成c(NaOH),從而計算溶
液的pH值;
若要使電解質(zhì)溶液恢復到原狀態(tài),根據(jù)“析出什么加入什么”原則加入物質(zhì);
(3)如要用電解方法精煉粗銅,打開%,閉合K”電解液選用CuSO,溶液,粗銅作陽極、
純銅作陰極,溶解的Cu小于析出的Cu.
【解答】解:(1)打開“,閉合%,該裝置為原電池,A極的Zn易失電子作負極、B極的
C作正極,B電極上銅離子得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為Cu'+2e"Cu;
若所盛溶液為KC1溶液,B電極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,電極發(fā)生有為。2+2比0+40
=40H-;
電解質(zhì)溶液中陰離子向負極移動,陽離子向正極移動,所以鉀離子向正極B移動,
故答案為:負;Cu*+2e-=Cu;02+2H20+4e-=40H';B;
(2)打開氐,閉合K”該裝置是電解池,A為陰極、B為陽極,
若所盛溶液為滴有酚儆的NaCl溶液,
①A電極上水得電子生成氫氣,同時溶液中還生成Off,導致A極附近溶液堿性增強,溶液
變紅色,所以A電極上看到的現(xiàn)象是產(chǎn)生無色氣泡,溶液變紅色,
B電極上氯離子放電生成氯氣,電池反應式為2NaCl+2HQ電解"NaOH+H?f+CLt;
故答案為:產(chǎn)生無色氣泡,溶液變紅色;2NaCl+2HQ電解"NaOH+H?t+C12t;
②反應一段時間后打開K”若忽略溶液的體積變化和氣體的溶解,B極產(chǎn)生氣體的體積
(標準狀況)為11.2mL,根據(jù)2NaCl+2H2。,電解2NaOH+H2t+St
0.0U2L
得c(NaOH)=22.4L/mol=0-01mol/L,則溶液的pH=12,
OTIL
電解過程中陽極上析出氯氣、陰極上析出氫氣,所以相當于析出HC1,若要使電解質(zhì)溶液
恢復到原狀態(tài),根據(jù)“析出什么加入什么”原則加入物質(zhì)應該是HC1,
故答案為:12;HC1;
(3)如要用電解方法精煉粗銅,打開K”閉合防電解液選用CuSO,溶液,粗銅作陽極、
純銅作陰極,所以A應該是純銅、B為粗銅,溶解的Cu小于析出的Cu,所以溶液中銅離子
濃度減小,
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