藥學(xué)綜合C卷內(nèi)容

藥學(xué)綜合C卷藥物化學(xué)一、單項(xiàng)選擇題(在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填括號(hào)內(nèi)。每題1分，共20分)1．藥物的變質(zhì)反應(yīng)不包括（）。A、水解反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、異構(gòu)化反應(yīng)2．可使藥物的親水性增加的基團(tuán)是（）。A、硫原子B、酯基C、羥基D、鹵素3．鹽酸普魯卡因是通過對(duì)（）的結(jié)構(gòu)進(jìn)行簡(jiǎn)化而開發(fā)出來地。A、奎寧B、青蒿素C、阿托品D、可卡因4．因易吸收二氧化碳，在臨用前才配置的注射劑是（）。A、硝西泮B、苯妥英鈉C、卡馬西平D、唑吡坦5．非甾體抗炎藥物的作用機(jī)制是（）。A、二氫葉酸合成酶抑制劑B、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑C、粘肽轉(zhuǎn)肽酶抑制劑D、花生四烯酸環(huán)氧酶抑制劑6．新伐他汀主要用于治療（）。A、高甘油三酯血癥 B、高膽固醇血癥C、心絞痛 D、高磷脂血癥7．下列不具有抗高血壓作用的藥物是（）。A、卡托普利 B、甲基多巴 C、奎尼丁 D、利血平 8．對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶具有抑制作用的藥物是（）。A、甲基多巴 B、卡托普利C、非諾貝特 D、利血平9．下列（）藥物為鈣通道阻滯劑。A、卡托普利 B、硝苯地平 C、非諾貝特D、利血平 10．TMP的化學(xué)名是（）。A、阿司匹林B、青霉素C、阿托品D甲氧芐啶11．下列敘述與異煙肼相符的是（）。A、異煙肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成異煙酸C、遇光氧化生成異煙酸銨D、異煙肼的肼基具有還原性12．對(duì)氨基水楊酸鈉注射液放置中如果產(chǎn)生黃色渾濁，是由于（）。A、不穩(wěn)定，易水解 B、易脫羧，并自動(dòng)氧化C、易開環(huán)生成不溶物 D、含有酯鍵 13．抗菌增效劑是（）。A、維生素A B、雌二醇C、甲氧芐啶 D、磺胺嘧啶鈉14．下列具有酸堿兩性的藥物是（）。A、吡羅昔康 B、四環(huán)素C氫氯噻嗪 D、丙磺舒15．下列（）藥物屬于抗代謝抗腫瘤藥物。A、白消安 B、順鉑 C、卡莫氟 D、環(huán)磷酰胺16．下列哪一藥物為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（）。A、青霉素 B、土霉素 C、利多卡因 D、克拉維酸17．與克拉霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于同一類型的是（）。A、硫酸奎寧 B、氯霉素C紅霉素 D、克拉維酸 18．氟尿嘧啶在結(jié)構(gòu)上屬于（）。A、金屬絡(luò)合物 B、生物堿 C、抗腫瘤藥 D、氨基糖苷類19．脂溶性維生素為（）A、生物素B、維生素AC、維生素CD、維生素B20．下列（）為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。A、羅紅霉素B、頭孢氨芐C、四環(huán)素D、磷霉素二、問答題（每小題5分，共10分)1．藥物的代謝反應(yīng)有哪些？2．根據(jù)臨床用于治療疾病的情況，心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾個(gè)類型？每類寫出一個(gè)具體藥物的名稱。藥分1、澄清度檢查法中所使用的試劑主要有（）。A、氫氧化鈉與氯化鋇D、銅鹽法13、利用麥芽酚反應(yīng)可鑒別的藥物是（）。A、硫酸鏈霉素B、硫酸慶大霉素C、羅紅霉素D、青霉素鈉14、檢查片劑崩解時(shí)，除另有規(guī)定處，取藥片的數(shù)量是（）。A、20片B、15片C、12片D、8片E、6片15、檢查腸溶衣片的崩解時(shí)限時(shí)，所用介質(zhì)應(yīng)是（）。A、水B、鹽酸溶液(9→1000)C、磷酸鹽緩沖液(pH6.8)D、氨-氯化銨緩沖液(pHl0.O)16、測(cè)定片劑等固體制劑的溶出度時(shí)，溫度影響藥物的溶出率，因此《中國(guó)藥典》(2005年版)規(guī)定測(cè)定時(shí)的溫度是（）。A、

室溫B、

37℃±0．C、

20℃D、

20℃±0．17、《中國(guó)藥典》(2005年版)規(guī)定應(yīng)檢查不溶性顆粒的藥品是（）。A、注射液B、注射用無菌粉末．C、靜脈滴注用注射液D、肌肉注射用E、靜脈滴注用注射液且裝量在lOOml以上者18、《中國(guó)藥典》(2005年版)規(guī)定采用碘量法測(cè)定維生素C含量時(shí)，需加人（）。A、亞硫酸氫鈉B、亞硫酸鈉C、丙酮D、甲醛19．我國(guó)解放后第一版藥典于（）。A、1951年出版B、1950年出版C、1952年出版D、1953年出版E、1955年出版20．我國(guó)藥典名稱的正確寫法應(yīng)該是（）。A、中國(guó)藥典B、中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)（2005年版）C、中華人民共和國(guó)藥典D、中華人民共和國(guó)藥典（2005年版）二、問答題（每題5分，共10分）1.制劑分析與原料藥分析相比較有哪些不同？2.什么是甾體激素類藥物？包括哪些類型？藥事管理學(xué)一、單項(xiàng)選擇題（將1個(gè)正確答案編碼填入括號(hào)中，每題1分，共20分）１．《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，銷售地道中藥材，必須標(biāo)明（）A．藥理活性B．雜質(zhì)含量C．化學(xué)成分D．產(chǎn)地２．進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（）A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B．國(guó)家工商行政管理局C．國(guó)外藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門D．國(guó)內(nèi)藥品代理商所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門３．非處方藥分類的依據(jù)是根據(jù)藥品的（）A．有效性B．安全性C．穩(wěn)定性D．均一性４．一類精神藥品每張?zhí)幏降南蘖渴遣坏贸^（）A．1日常用量B．2日常用量C．3日常用量D．5日常用量５．執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于（）Ａ．執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試Ｂ．職業(yè)資格準(zhǔn)入考試Ｃ．藥師資格準(zhǔn)入考試Ｄ．主管藥師資格考試６．下列屬于劣藥的是（）A．他種藥品冒充此種藥品的B．變質(zhì)的C．被污染的D．擅自添加著色劑、防腐劑、矯味劑的７．根據(jù)《處方管理辦法（試行）》的規(guī)定，兒科處方的印刷用紙顏色應(yīng)該為（）A．淡紅色B．淡黃色C．淡綠色D．白色８．某種藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)是：國(guó)藥準(zhǔn)字H20060729，表明該藥品是（）Ａ．化學(xué)藥品B．中藥Ｃ．生物制品D．保健藥品９．《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的頒布部門是（）Ａ．全國(guó)人民代表大會(huì)B．全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)Ｃ．國(guó)務(wù)院D．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門10．藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是（）A．GMPB．GSPC．GAPD．GLP11．不能在任何媒體發(fā)布廣告的藥品是（）A．抗生素B．醫(yī)院制劑C．處方藥D．非處方藥12．根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，屬于藥品的是（）A．保健藥品B．保健食品C．保健化妝品D．獸用藥品13．根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，可以在普通零售藥店銷售的藥品是（）Ａ．麻醉藥品Ｂ．精神藥品Ｃ．戒毒藥品Ｄ．處方藥14．對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在庫(kù)藥品堆垛的要求是（）Ａ．按品種堆垛Ｂ．按劑型堆放Ｃ．按批號(hào)堆放Ｄ．按生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)堆放15．我國(guó)對(duì)野生藥材資源實(shí)行（）Ａ．保護(hù)和采獵相結(jié)合原則Ｂ．保護(hù)和人工種養(yǎng)相結(jié)合原則Ｃ．分類管理原則Ｄ．有計(jì)劃采獵原則16．《中華人民共和國(guó)藥典》修訂的時(shí)限為（）A．每?jī)赡闎．每五年C．每七年D．每十年17．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（）A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B．國(guó)家工商行政管理局C．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D．縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門18．根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員的處罰是（）Ａ．3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)Ｂ．5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)Ｃ．8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)Ｄ．10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)19．根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求，我國(guó)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)期為（）Ａ．1年Ｂ．3年Ｃ．5年Ｄ．不超過5年20．根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，下列屬于特殊管理的藥品的有（）A．戒毒藥品B．麻醉藥品Ｃ．血液制品D．外用藥品二、問答題（每題10分，共10分）1．根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的內(nèi)容，談?wù)勀銓?duì)我國(guó)實(shí)行藥品分類管理的理解和認(rèn)識(shí)，實(shí)施藥品分類管理有哪些現(xiàn)實(shí)意義？（10分）藥劑一、名詞解釋：（每題2分，共10分）單凝聚法：酊劑：3．Aerosol－4．腸肝循環(huán)－5．生物等效性二、填空：（每空1分，共15分）1.失水山梨醇脂肪酸酯的商品名為GMP的中文名稱是增加適應(yīng)癥的藥品是類新藥HPMC的中文名稱是5．滅菌效果常以殺滅為準(zhǔn)6．流浸膏劑每1g相當(dāng)于原有藥材7．當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在三個(gè)問題，即細(xì)菌污染、和8．熱原常用的檢查方法有和9．現(xiàn)行版中國(guó)藥典收載的溶出度測(cè)定方法有轉(zhuǎn)籃法、和10．膜劑的制法有：流延法、壓延法和11．固體分散體的類型：簡(jiǎn)單低共熔混合物、共沉淀物和12．配伍變化的類型：物理的配伍變化，化學(xué)配伍變化和三、單選：（將1個(gè)正確答案編碼填入括號(hào)中，每題1分，共15分）1．國(guó)外已批準(zhǔn)生產(chǎn)，但未列入一國(guó)藥典的原料藥品及其制劑是A一類新藥B二類新藥C三類新藥D四類新藥2．屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系的是A高分子溶液劑B溶膠劑C混懸劑D乳濁劑3．珍珠粉碎時(shí)應(yīng)采用的是A串研法B干法粉碎C水飛法D低溫粉碎4．下面關(guān)于散劑說法不正確的是A組分比例相差懸殊的藥物混合時(shí)應(yīng)采用等體積遞增配研法B制備散劑時(shí)分裝室的相對(duì)濕度應(yīng)在藥物混合物的CRH以上，以免吸濕C堆密度相差懸殊的藥物混合時(shí)應(yīng)先將堆密度小的藥物放入研缽內(nèi)D流能磨適用于熱敏藥物的粉碎5．對(duì)羥基苯甲酸酯在空膠囊組成中起的作用是A成型材料B增塑劑C遮光劑D防腐劑6．工業(yè)篩目數(shù)是指A篩孔數(shù)目/1cm2B篩孔數(shù)目/1cmC篩孔數(shù)目/1英寸2D篩孔數(shù)目/1英寸7．亞硫酸氫鈉在滴眼劑中一般起的作用是ApH調(diào)節(jié)劑B等滲調(diào)節(jié)劑C抑菌劑D抗氧化劑8．膠體二氧化硅在混懸劑中主要為A助懸劑B絮凝劑C反絮凝劑D潤(rùn)濕劑9．僅限于熱壓滅菌的是ADBZCFDF010．提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施錯(cuò)誤的是A藥物粉碎的越細(xì)越好B恰當(dāng)?shù)纳邷囟菴選擇適宜的溶劑D加大濃度差11．可做泡騰崩解劑的是A淀粉B枸櫞酸與碳酸鈉C羧甲基淀粉鈉D低取代羥丙基纖維素12．包粉衣層應(yīng)選擇的材料是A蟲膠B川臘C滑石粉D羥丙基甲基纖維素13．哪種物質(zhì)不宜作眼膏基質(zhì)成分A液狀石蠟B羊毛脂C白凡士林D甘油14．水溶性基質(zhì)制備栓劑時(shí)多采用A搓捏法B冷壓法C熱熔法D研和法15．同一種藥物口服吸收最快劑型是A片劑B乳劑C混懸劑D膠囊劑四、計(jì)算：（每題10分，共20分）1.已知在混合乳化劑中司盤80（HLB=4.3）占45%，吐溫80（HLB=15.0）占55%，則其混合乳化劑的HLB是多少？2．某藥的半衰期為1.2h，給藥后有50%的劑量以原型經(jīng)腎排泄，如病人腎功能減弱60%，求該病人的此藥半衰期為多少。藥學(xué)綜合C卷答案藥物化學(xué)單項(xiàng)選擇題1C2C3D4B5D6．B7．C8．B9．B10．D11．D12．B13．C14．B15．C16．D17．C18．C19．B20．A二、簡(jiǎn)答題1．答：藥物的代謝反應(yīng)包括：氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)和結(jié)合反應(yīng)，其中結(jié)合反應(yīng)包括與葡糖醛酸、硫酸基、氨基酸、谷胱甘肽等內(nèi)源性化合物的結(jié)合。2．答：根據(jù)用于治療疾病的類型和各類藥物的發(fā)展，可分為降血脂藥（新伐他汀）、抗心絞痛藥（硝酸異山梨酯）、抗高血壓藥（利血平）、抗心律失常藥（鹽酸胺碘酮）。藥分一、單選題（每題1分，共20分）1－5DADAD6-10ADDCD11-15ECAEC16-20BECDD二、問答題（每題5分，共10分）1.（1）制劑分析的復(fù)雜性。在擬訂制劑分析方法時(shí)，除了擬訂主藥的分析方法外，還要考慮附加成分的干擾。（2）分析項(xiàng)目要求不同藥物制劑生產(chǎn)所用的原料一般在投料前均按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了分析，合格后才投料，故沒有必要在制劑分析時(shí)再重復(fù)原料藥物的所有檢查項(xiàng)目。（3）含量測(cè)定結(jié)果表示方法以及限度要求不同。原料藥的含量限度要求嚴(yán)格，制劑則要求寬些；原料藥的含量以百分含量表示，制劑則以標(biāo)示量的百分含量表示。2.甾體激素類藥物是指具有甾體結(jié)構(gòu)的激素類藥物。主要包括腎上腺皮質(zhì)激素和性激素。藥事管理學(xué)單項(xiàng)選擇題１．D２．D３．B４．C５．A６．D７．C８．A９．C10．B11．B12．A13．D14．C15．A16．B17．C18．D19．D20．B二、問答題１．=1\*GB2⑴對(duì)藥品分類管理的認(rèn)識(shí)藥品分類管理是按照藥品安全有效、使用方便的原則，依其品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同，對(duì)藥品分別按處方藥非處方藥進(jìn)行管理，包括建立相應(yīng)的法規(guī)管理制度并實(shí)施監(jiān)督管理。（2分）=2\*GB2⑵處方藥、非處方藥的概念處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買使用的藥物。（1分）非處方藥：是指不需要醫(yī)師或助理醫(yī)師處方消費(fèi)者即可自行判斷、購(gòu)買、使用的藥品。（1分）=3\*