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薄層色譜新技術(shù)在中藥甘
草指紋圖譜研究中的應(yīng)用生物系現(xiàn)代制藥技術(shù)專(zhuān)業(yè)陳穎珠林麗瓊朱俊威李志雅
指導(dǎo)教師:崔淑芬主要內(nèi)容一前言(研究背景與意義)二研究?jī)?nèi)容三創(chuàng)新性一、前言中藥業(yè)發(fā)展到今天,中藥指紋圖譜質(zhì)控技術(shù)已是牽動(dòng)行業(yè)全面進(jìn)步的關(guān)鍵技術(shù)。其應(yīng)用研究,對(duì)保證中藥功效,提高中藥工業(yè)整體水平,帶動(dòng)中藥農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化,推進(jìn)中藥走向世界,具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。薄層色譜的實(shí)驗(yàn)成本低、流動(dòng)相的更換與選擇方便、薄層掃描儀的使用效率高。另外,它提供色彩豐富、直觀易認(rèn)的可見(jiàn)光或熒光色譜圖像,尤其適合日常分析檢驗(yàn)和現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)。選擇薄層掃描法對(duì)中藥進(jìn)行指紋圖譜質(zhì)量控制具有廣闊的應(yīng)用前景。甘草(Licorice
)種類(lèi):烏拉爾甘草(Glycyrrhizaura。Fis。)脹果甘草(GlycyrrhizainflataBat.)光果甘草(GlycyrrhizaglabraL.)藥效:補(bǔ)脾益氣、解毒保肝、潤(rùn)肺止咳、調(diào)和諸藥?;瘜W(xué)成分:皂苷類(lèi)(甘草酸)、黃酮類(lèi)(甘草苷)、香豆素類(lèi)、氨基酸和多糖類(lèi)化合物。藥典主要質(zhì)控方法:[1]硅膠薄層色譜鑒別
[2]甘草酸HPLC含量測(cè)定甘草根實(shí)驗(yàn)儀器CAMAGLinomat5半自動(dòng)點(diǎn)樣儀CAMAGScanner3薄層色譜掃描儀CAMAG數(shù)碼攝像系統(tǒng)一、甘草的硅膠薄層掃描指紋圖譜(SG-TLCS-FP)1、甘草藥材硅膠薄層指紋圖譜的建立研究?jī)?nèi)容甘草藥材的TLCS-FP
甘草樣品來(lái)源
2、不同產(chǎn)地甘草的聚類(lèi)分析樣品的聚類(lèi)分析圖
圖314批樣品的TLCS-3D-FP
3、TLCS-3D-FP在監(jiān)控藥材質(zhì)量方面的應(yīng)用
二、聚酰胺薄層指紋圖譜(PA-TLCS-FP)1、甘草PA-TLCS-FP的建立甘草聚酰胺薄層掃描圖譜
2、SG第-T魚(yú)LC差S-數(shù)FP和PA舅-T腐LC拐S-旬FP的比擠較聚酰胺薄層硅膠薄層薄層板預(yù)處理不需要預(yù)洗和活化臨用前需用甲醇、氯仿等預(yù)洗,并在110℃活化1h。對(duì)樣品的要求只對(duì)有效成分進(jìn)行提取,不需要“清洗”步驟。樣品前處理簡(jiǎn)單。需對(duì)樣品進(jìn)行仔細(xì)的“清洗”操作。樣品前處理繁瑣、費(fèi)時(shí)。分離能力分離能力強(qiáng),最多可分離出16-17種成分,分離度較高。最多可分離10-12種成分,分離度有待提高。指紋特征可提供更多的量化信息量化信息不足三、隙膠束株薄層彼指紋趙圖譜謝(MI沫CE橫LA柱R-TL打CS銜-F跡P)1、甘堆草MI貫CE史LA舉R-么TL慨CS潛-F籃P的建限立甘草期膠束須薄層流掃描識(shí)圖譜2、膠匯束展喇開(kāi)劑忽和有睬機(jī)展伴開(kāi)劑朗的比睜較膠束展開(kāi)劑有機(jī)展開(kāi)劑展開(kāi)劑毒性主要成分為水和表面活性劑,無(wú)明顯毒性多為揮發(fā)性大的毒性有機(jī)溶劑(如氯仿、苯等)穩(wěn)定性室溫半年臨用前新鮮配制分離選擇性獨(dú)特,最多可分離20多種成分,不拖尾,分離度高最多可分離16-17種成分,分離度有待提高指紋圖像特征明顯的特征熒光增強(qiáng)效應(yīng),有時(shí)可不需顯色步驟,熒光穩(wěn)定性高一般需進(jìn)行熒光衍生化反應(yīng),熒光不穩(wěn)定創(chuàng)新性初始階段,空白較多研究較多,多為重復(fù)工作1喉2散3漫4炒5攤63、甘館草膠茂束薄崇層指噴紋圖居像在壟種類(lèi)叛鑒別疾中的朱應(yīng)用未經(jīng)按衍生纏的甘消草膠悟束熒株光圖傘像(UV控36妨6n憲m)1,2:光果寺甘草嚼;3,4:脹耕果甘銅草;5,6:烏鞏拉爾中甘草科學(xué)畫(huà)性、領(lǐng)先進(jìn)貢性和羞創(chuàng)新或性首次炕建立高了甘田草的岔硅膠潛薄層畫(huà)掃描然指紋博圖譜位,結(jié)叉合化適學(xué)計(jì)虜量學(xué)彩中的采聚類(lèi)勺分析芒和相獎(jiǎng)似度肥判斷鍛等方田法,禿可對(duì)鈴甘草騰藥材物進(jìn)行蠟真?zhèn)谓铊b別歲和質(zhì)佳量控析制。首次霧建立嬌了甘拜草的碰聚酰丑胺薄尖層指候紋圖載譜。材聚酰眾胺薄圣層色穴譜操行作簡(jiǎn)垂便、休分離誰(shuí)效果盜好、腰結(jié)果城穩(wěn)定責(zé),是盜一種桌很有少發(fā)展散前景冠的指發(fā)紋圖令譜分臺(tái)析方認(rèn)法,配尤其員適合熟條件各相對(duì)話簡(jiǎn)陋莫的GA瓦P基地由等使含用。首次箭使用論膠束股作為眼甘草罵薄層驗(yàn)色譜終的展露開(kāi)劑責(zé)。膠莖束薄菊層具澆有無(wú)壘毒、魄分離捉選擇眼性獨(dú)臺(tái)特、統(tǒng)熒光忽強(qiáng)等勺特性粒。甘刷草膠郵束薄惕層指醒紋圖姥譜在洽理論遮
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