醫(yī)院藥房管理制度

醫(yī)院藥房管理制度醫(yī)院藥房是醫(yī)院中特別緊要的部門之一，其管理制度對于醫(yī)療和患者安全至關(guān)緊要。因此，醫(yī)院藥房需要明確的管理制度來確保藥品的質(zhì)量、數(shù)量和安全。一、藥品采購1.藥品采購部門應(yīng)當(dāng)定期檢查藥品批次,討論市場價格等緊要信息,避開采購假冒偽劣藥品。2.藥品生產(chǎn)日期、有效期、批號、注冊證、生產(chǎn)廠家名稱、生產(chǎn)地點、規(guī)格、價格等應(yīng)當(dāng)與進貨單據(jù)相符。3.藥品采購應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格依照財務(wù)規(guī)定程序，訂立采購計劃，經(jīng)財務(wù)部門審核后，進行招標(biāo)或詢價，依據(jù)公正競爭原則選定供應(yīng)商。全部采購記錄應(yīng)適時倒賬簿上。二、藥品存放和保管1.藥品應(yīng)當(dāng)依照規(guī)定的類別和功用進行分類存放，避開混淆。2.藥品應(yīng)當(dāng)依照藥品種類、批號、生產(chǎn)日期、有效期進行分類存放，并在庫存管理系統(tǒng)中登記記錄。3.藥品存放需要在防潮、防火、通風(fēng)、防鼠、防腐等方面做好工作，確保藥品的質(zhì)量和安全。4.藥品的保質(zhì)期到期前要進行檢查，適時處理過期藥品，保證藥品的質(zhì)量。三、藥品發(fā)放1.藥品的領(lǐng)用必需有明確身份、處方、用藥目的的醫(yī)生簽名，有針對性地發(fā)放。只有取藥人有醫(yī)生交代的用藥目的并執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)過程，藥品方可配藥發(fā)放。2.發(fā)藥時應(yīng)當(dāng)對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量進行清點和核對，確認(rèn)無誤后再交付藥品。3.發(fā)藥時必需查驗取藥人身份證件，并記錄。4.在發(fā)藥記錄簿和計算機中記錄藥品的種類、數(shù)量、領(lǐng)用人員等認(rèn)真信息。5.藥品的發(fā)放必需遵從“先進先出”的原則，確保藥品質(zhì)量和安全性。四、規(guī)范退換藥品管理1.退換藥品時，必需嚴(yán)格依照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行檢查，不充足退換藥品質(zhì)量要求的藥品不得實行退貨、換貨等活動。2.退換藥品的程序應(yīng)經(jīng)過醫(yī)生同意或簽字，同時保留對診療過程的完整記錄。3.對于一些不合格的藥品，必需依照藥品管理政策和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)合理處理和儲存。五、管理規(guī)范制度建設(shè)1.藥品管理人員應(yīng)接受專業(yè)的人員培訓(xùn)和管理本領(lǐng)訓(xùn)練。2.對藥品管理的內(nèi)部流程、戰(zhàn)略及組織結(jié)構(gòu)進行分析，理論討論，適時進行改進完善。3.通過質(zhì)量管理審核，對系統(tǒng)進行頻繁的評估,以改善運營管理和績效。4.在藥品管理過程中，科學(xué)有效地運用信息化技術(shù)，提高管理效率，削減管理成本。以上就是醫(yī)院藥房管理制度的內(nèi)容，藥房管理制度是維護醫(yī)院整體整治安全、保證患者用藥安全的基石之一、醫(yī)院藥房管理制度將藥品采購、藥品存