糖尿病的診斷與治療PPT

關(guān)于糖尿病的診斷與治療PPT第1頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三糖尿病—以胰島素分泌、作用或二者均有缺陷所致的以高血糖為特征的一組代謝性疾病第2頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三糖尿病特點(diǎn)多種病因引起胰島素分泌或/和作用的缺陷以慢性高血糖為特征的代謝紊亂碳水化合物，脂肪，蛋白質(zhì)代謝異常急性并發(fā)癥：酮癥酸中毒，高滲性昏迷慢性并發(fā)癥：多系統(tǒng)損害第3頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三糖尿病分類一、1型糖尿病(?細(xì)胞破壞，胰島素絕對(duì)不足）

1、免疫介導(dǎo)2、特發(fā)性二、2型糖尿病

1、胰島素抵抗為主，伴相對(duì)胰島素不足

2、胰島素分泌不足為主，伴胰島素抵抗三、特殊類型糖尿病四、妊娠糖尿?。℅DM）（包括IGT）第4頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三糖尿病病因病因不明遺傳缺陷環(huán)境因素第5頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三糖尿病的病因

伴有糖尿病的遺傳綜合征

B細(xì)胞遺傳缺陷胰島素作用遺傳缺陷

2型糖尿病

1型糖尿病非常見免疫中介型糖尿病妊娠糖尿病內(nèi)分泌腺病胰外分泌病藥物遺傳因素感染

環(huán)境因素

第6頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三

環(huán)境因素?cái)z食過多缺乏活動(dòng)吸煙引起引起糖尿病的藥物肥胖遺傳因素遺傳因素

未知未知

環(huán)境因素妊娠內(nèi)分泌疾病引起糖尿病的藥物

宮內(nèi)營(yíng)養(yǎng)不良胰島素抵抗(肌肉和肝臟)B--細(xì)胞功能缺陷葡萄糖毒性高血糖糖耐量減退2-DMB--細(xì)胞功能減退淀粉樣沉淀宮內(nèi)營(yíng)養(yǎng)不良2型糖尿病病因

脂質(zhì)的毒性作用

脂質(zhì)的毒性作用第7頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三1型糖尿病的自然病程遺傳學(xué)易感性啟動(dòng)自身免疫反應(yīng)免疫學(xué)異常(細(xì)胞凋亡和壞死)進(jìn)行性胰島B細(xì)胞功能喪失臨床糖尿病胰島B細(xì)胞完全破壞第8頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三b-cellmass100%病程1型糖尿病的自然病程免疫學(xué)異常啟動(dòng)自身免疫遺傳學(xué)易感性進(jìn)行性胰島B細(xì)胞功能喪失臨床糖尿病胰島B細(xì)胞完全破壞IGTIFG環(huán)境因素第9頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三2型糖尿病的自然病程遺傳易感性胰島素抵抗高胰島素血癥糖耐量減低（IGT）臨床糖尿病第10頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三2型糖尿病的自然進(jìn)程餐后血糖水平空腹血糖水平胰島素抵抗胰島素分泌血糖水平相對(duì)-細(xì)胞功能7.0mmol/L/l糖尿病發(fā)病時(shí)間第11頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三胰島素分泌缺陷和胰島素抵抗

在2型糖尿病發(fā)病機(jī)制的作用第12頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三2型糖尿病的自然病程遺傳易感性胰島素抵抗B細(xì)胞功能受損B細(xì)胞代償胰島素分泌失代償胰島素分泌胰島素抵抗糖耐量減低臨床糖尿病第13頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第14頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三1型、2型糖尿病發(fā)病機(jī)制的差別1型糖尿病B細(xì)胞破壞，導(dǎo)致胰島素絕對(duì)缺乏2型糖尿病胰島素抵抗，胰島素分泌不能代償升高，導(dǎo)致胰島素相對(duì)缺乏第15頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三PancreasLiverMuscle肝糖產(chǎn)生過多β-細(xì)胞分泌缺陷葡萄糖攝取減少高血糖糖尿病的病理生理學(xué)改變第16頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三糖尿病的臨床表現(xiàn)代謝紊亂癥候群(“三多一少”）多尿、多飲、多食和體重減輕并發(fā)癥和（或）伴發(fā)病反應(yīng)性低血糖無(wú)癥狀，圍手術(shù)期、健康檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)第17頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三急性并發(fā)癥1.糖尿病酮癥酸中毒2.高滲性非酮癥糖尿病昏迷（簡(jiǎn)稱高滲性昏迷）3.低血糖昏迷4.感染：細(xì)菌、真菌、病毒、結(jié)核

第18頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三慢性并發(fā)癥

（大血管病變）冠心病缺血性或出血性腦血管病腎動(dòng)脈硬化肢體動(dòng)脈硬化第19頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三慢性并發(fā)癥

（微血管病變）糖尿病腎病糖尿病性視網(wǎng)膜病變糖尿病心肌病第20頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三其他并發(fā)癥神經(jīng)病變眼部病變：黃斑病、白內(nèi)障、青光眼、屈光改變、虹膜睫狀體病變糖尿病足第21頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第22頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第23頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第24頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第25頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第26頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第27頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三實(shí)驗(yàn)室檢查尿糖血葡萄糖（血糖）測(cè)定葡萄糖耐量試驗(yàn)糖化血紅蛋白A1和糖化血漿白蛋白血漿胰島素和C-肽血脂第28頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)正常血糖：

空腹血漿葡萄糖（FPG）＜5.6mmol／L

OGTT中2小時(shí)血漿葡萄糖＜7.8mmol／L空腹血糖過高（IFG）：

5.6～6.9mmol／L糖耐量減低（IGT）（OGTT2h）：

7.8～11.0mmol／L第29頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)

糖尿病(兩次確定)：空腹血漿葡萄糖（FPG）

≥

7.0mmol／LOGTT中2小時(shí)血漿葡萄糖≥11.1mmol／L隨機(jī)血糖≥11.1mmol／L第30頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三診斷標(biāo)準(zhǔn)糖尿病癥狀：煩渴、多尿、不明體重下降，任何一次血糖達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)無(wú)糖尿病癥狀：任何兩次血糖達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)第31頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三空腹血糖與OGTT2小時(shí)血糖3.54.55.56.57.58.53468101214OGTT2小時(shí)血糖糖尿病IFG+IGT正常血糖IGTIFG(mmol/L)(mM)11.17.8空腹血糖第32頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三1型、2型糖尿病的鑒別診斷1型、2型糖尿病可發(fā)生在任何年齡，1型糖尿病好發(fā)于青少年。1型糖尿病患者有自發(fā)酮癥傾向，2型患者在一定誘因作用下也可發(fā)生。1型糖尿病B細(xì)胞功能明顯衰竭。1型糖尿病依賴外源性胰島素生存免疫介導(dǎo)1型糖尿病的標(biāo)志是自身抗體陽(yáng)性第33頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第34頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三糖尿病診斷線索煩渴，多飲，多尿，多食，消瘦等癥狀從糖尿病可能出現(xiàn)的并發(fā)癥發(fā)現(xiàn)糖尿病原因不明的嘔吐、失水、酸中毒、昏迷、休克；反復(fù)發(fā)作的皮膚癤癰、真菌性陰道炎、結(jié)核?。谎惓?、高血壓、冠心病、腦血管意外、腎病、視網(wǎng)膜病變、周圍神經(jīng)炎、下肢壞疽等高危人群：老年人、肥胖者、分娩過巨大胎兒史、糖尿病或肥胖家族史等40歲以上健康體檢或住院應(yīng)常規(guī)排除糖尿病第35頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第36頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第37頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第38頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第39頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第40頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三治療目的糾正代謝紊亂，消除糖尿病癥狀防止或延緩井發(fā)癥維持良好健康和勞動(dòng)（學(xué)習(xí)）能力(保障兒童生長(zhǎng)發(fā)育)改善生活質(zhì)量延長(zhǎng)壽命，降低病死率。第41頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三糖尿病治療糖尿病教育飲食治療運(yùn)動(dòng)治療藥物治療自我血糖監(jiān)測(cè)第42頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三血糖控制目標(biāo)（亞太地區(qū)2002第三版）血糖(mmol/L)HbA1c(%)

空腹：

4.4–6.1≤7.0>7.0

非空腹：4.4–8.0≤10.0>10.0<6.56.5–7.5>7.5

理想尚可差（ADA2003年）餐前：<6.1

5.0–7.2<5.0或>8.3

睡前：<6.76.1–8.3<6.1或>10.0

<6.0

<7.0

>8.0血糖(mmol/L)HbA1c(%)正常目標(biāo)調(diào)整治療方案第43頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三老年人治療目標(biāo)(亞太2002年)控制高血糖，避免低血糖空腹血糖<7.8mM餐后2小時(shí)血糖<11.1mM第44頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三糖尿病的飲食治療目標(biāo)進(jìn)平衡的飲食有規(guī)律的飲食達(dá)到和保持理想的體重為健康和成長(zhǎng)提供充足的營(yíng)養(yǎng)第45頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三飲食中的合理熱量休息者： 25-30千卡/公斤/日輕度體力勞動(dòng)者：30-35千卡/公斤/日中度體力勞動(dòng)者：35-40千卡/公斤/日重度體力勞動(dòng)者：40千卡/公斤/日兒童、孕婦、消瘦者酌情增加；肥胖者酌情減少第46頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三WHO推薦的飲食熱量配置碳水化合物：占熱量的50%-60%，約250-300克/天脂肪：約為總熱量的30%，飽和脂肪酸<10%,不飽和脂肪酸10%,多不飽和脂肪酸10%，膽固醇<300mg/天蛋白質(zhì)：占總熱量的10-20%（15%）鹽：小于6克/天；又高血壓和糖尿病患者則小于3克/天第47頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三餐次分配定時(shí)定量： 早 中 晚

1/3 1/3 1/3 1/5 2/5 2/5易出現(xiàn)低血糖者，應(yīng)積極調(diào)整降糖藥 劑量，適當(dāng)加餐每餐營(yíng)養(yǎng)素要均勻搭配第48頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第49頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三糖尿病的運(yùn)動(dòng)治療益處減輕體重改善脂類代謝增強(qiáng)體質(zhì)降低胰島素抵抗改進(jìn)心血管功能第50頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三體育運(yùn)動(dòng)的原則1型糖尿病促進(jìn)葡萄糖的攝取和代謝2型糖尿病減輕體重，改善胰島素敏感性適量、循序漸進(jìn)和長(zhǎng)期堅(jiān)持第51頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三降血糖藥物分類①促胰島素分泌

磺脲類、非磺脲類②促胰島素外周作用

雙胍類噻唑烷二酮衍生物③延緩葡萄糖吸收

α-葡萄糖苷酶抑制劑④替代治療胰島素、胰島素類似物、第52頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三各類口服降糖藥的作用部位磺脲類↑列奈類↑胰腺胰島素分泌受損葡萄糖吸收↓葡萄糖苷酶抑制劑腸道高血糖↑HGP肝臟↓葡萄糖攝取肌肉↑二甲雙胍↑胰島素增敏劑↓二甲雙胍↓胰島素增敏劑第53頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三研發(fā)中的新降糖藥GLP-1類似物，Exendin-4，DPP-Ⅳ抑制劑PPAR雙靶點(diǎn)(、)制劑第54頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三研發(fā)中的口服降糖藥的作用部位PPARα/γagonist第55頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三各種口服降糖藥效果比較藥物

HbA1c空腹血糖（%）（mmol/L）磺脲類、列奈類?1.5~2.0?3.3-3.9雙胍類?1.5~2.0?3.3-3.9糖苷酶抑制劑?0.7~1.0?1.1-1.67胰島素增敏劑?1.0~1.2?1.9-2.2第56頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三糖尿病藥物治療1型糖尿?。阂葝u素

+雙胍類藥物？？2型糖尿病口服降糖藥胰島素第57頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三2型糖尿病治療的4個(gè)階段基礎(chǔ)治療：教育、控制飲食、有氧鍛煉、減肥單一口服藥治療口服藥聯(lián)合治療胰島素補(bǔ)充治療胰島素替代治療第58頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三2型糖尿病治療策略CannesSymposium98.InsulinResistance,Type2diabetesandMetformin單藥治療可控制FPG<120mg/dL,HbA1C<7%繼續(xù)單藥治療不足以控制FPG>140mg/dL,HbA1C>8%開始OHA聯(lián)合治療

或胰島素補(bǔ)充治療聯(lián)合藥物治療或胰島素補(bǔ)充治療可控制繼續(xù)聯(lián)合藥物治療或胰島素補(bǔ)充治療不足以控制

開始胰島素替代治療非藥物措施不能控制開始口服單藥治療第59頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三對(duì)口服降糖藥的要求

（1）安全、有效

（2）副作用小

（3）依從性佳

（4）降低空腹血糖的同時(shí)，降低餐后血糖

（5）降低HbA1C

（6）無(wú)嚴(yán)重低血糖

使用口服降糖藥的注意要點(diǎn)

（1）個(gè)體化

（2）隨機(jī)性

（3）選擇病人的合理性

（4）告之病人口服降糖藥是非根治性第60頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三口服降糖藥適應(yīng)癥用于治療2型糖尿病飲食控制及運(yùn)動(dòng)治療，血糖控制不滿意者2型糖尿病出現(xiàn)以下情況，則應(yīng)采用胰島素治療：酮癥酸中毒高滲性非酮癥性酸中毒合并感染、創(chuàng)傷或大手術(shù)妊娠使用口服降糖藥，血糖控制不滿意者第61頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三磺脲類藥物誘導(dǎo)胰島素分泌電壓依賴的Ca2+

通道開放Ca2+胰島素釋放胰腺b細(xì)胞膜去極化k+Kir6.2SUR1磺脲類降糖藥阻斷KATP通道SU磺脲類降糖藥直接

阻斷KATP通道第62頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三磺脲類受體通道亞單位SUR1Kir6.2第63頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三促胰島素分泌劑--列奈類類似磺酰脲類藥物，如瑞格列奈

可能促進(jìn)胰島素第一時(shí)相的分泌單獨(dú)或與雙胍類、噻唑烷二酮類藥物聯(lián)合使用進(jìn)一步得到重視第64頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三瑞格列奈在細(xì)胞上的結(jié)合位點(diǎn)第65頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三二甲雙胍以抑制肝糖輸出為主降低空腹及餐后作用皆效果顯著不刺激胰島素分泌，具有降體重作用肥胖患者首選，也可用于非肥胖患者對(duì)血脂譜具有利影響，心血管保護(hù)作用單用不引起低血糖第66頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三雙胍類藥物二甲雙胍肥胖或超重糖尿病患者的一線治療藥物腎功能不全(血肌酐>150mg/dl)應(yīng)停藥休克或大手術(shù)過程中禁用肝功能異常飯中或飯后服用以避免胃腸道不適注意事項(xiàng)第67頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三噻唑烷二酮類（胰島素增敏劑）羅格列酮、匹格列酮通過激活核轉(zhuǎn)錄因子PPARγ調(diào)控多種與糖、脂代謝等有關(guān)基因轉(zhuǎn)錄(增強(qiáng)或抑制)，而提高胰島素敏感性(主要肌、脂組織，次要肝臟)降低空腹及餐后血糖降低血胰島素、C肽、胰島素原改善血脂譜，明顯降血游離脂酸作用明顯改善心血管疾病危險(xiǎn)因子進(jìn)一步得到重視第68頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三噻唑烷二酮類的作用機(jī)制PPARγRXRTZD增加胰島素敏感基因的轉(zhuǎn)錄GLUT4GLUT4FATPFATPGLUaP2ENZFATTYACID第69頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三噻唑烷二酮類藥物

注意事項(xiàng):無(wú)胰島素存在時(shí),不具備降糖作用不增加胰島素生成，單用不引起低血糖與其他降糖藥合用可進(jìn)一步改善血糖控制活動(dòng)性肝病及轉(zhuǎn)氨酶增高者禁用可能體重增加和體液潴留第70頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三

TZD與二甲雙胍的區(qū)別二甲雙胍：主要抑制肝糖異生及肝糖輸出噻唑烷二酮類：主要提高胰島素對(duì)肌、脂肪組織的敏感性此二類藥聯(lián)合應(yīng)用明顯強(qiáng)于單用其中一類第71頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三抑制小腸-糖苷酶活性延緩葡萄糖吸收降低餐后高血糖不促進(jìn)胰島素分泌

a-糖苷酶抑制劑第72頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三a-糖苷酶抑制劑種類:阿卡波糖(拜唐蘋)

米格列醇伏格列波糖(倍欣)

注意事項(xiàng):進(jìn)食服藥，不進(jìn)食不服藥從小劑量開始，逐步增加，以減少胃腸道反應(yīng)單用或與其他降糖藥合用單用不引起低血糖第73頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三口服藥物治療的一般原則小劑量開始，逐漸加量根據(jù)血糖情況調(diào)整劑量(4-8W)不同類藥物聯(lián)合可提高療效避免同一類藥物合用盡量避免低血糖

FBG>13.9，或隨機(jī)血糖>22.2mmol/L時(shí)，效果欠佳第74頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三使用方法促胰島素分泌劑治療保留一定B細(xì)胞功能的糖尿病患者，降低空腹和餐后血糖，餐前服用。促胰島素外周作用的藥物適合治療胰島素抵抗為主的肥胖的糖尿病患者，降低空腹和餐后血糖。延緩葡萄糖吸收的藥物治療餐后高血糖，餐時(shí)服用。第75頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三肥胖和超重2型糖尿病患者的治療程序飲食運(yùn)動(dòng)體重控制加雙胍類、噻唑烷二酮類或α-糖苷酶抑制劑合用或加用磺脲類、列奈類加用或改用胰島素失敗失敗*在飲食和運(yùn)動(dòng)控制仍舊無(wú)法改善血糖時(shí)，必須盡早進(jìn)行藥物治療失敗第76頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三非肥胖2型糖尿病患者的治療程序飲食運(yùn)動(dòng)體重控制加磺脲類、雙胍類、α-糖苷酶抑制劑或列奈類(磺脲類/列奈類)＋(雙胍類/α－糖苷酶抑制劑/加用噻唑烷二酮類)加用或改用胰島素失敗失敗失敗對(duì)于有代謝綜合征的患者應(yīng)該盡早使用噻唑烷二酮類*在飲食和運(yùn)動(dòng)控制仍舊無(wú)法改善血糖時(shí)，必須盡早進(jìn)行藥物治療第77頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三聯(lián)合口服降藥的理論依據(jù)單一降糖藥物只有一定的最大降糖療效單一降糖藥物存在繼發(fā)性失效：磺脲類、二甲雙胍類每年約10%

2型糖尿病存在多個(gè)發(fā)病機(jī)制：胰島素抵抗和胰島素缺乏各種降糖藥物作用互補(bǔ)第78頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三口服藥物的聯(lián)合應(yīng)用目的改善糖代謝，維持長(zhǎng)期良好的血糖控制保護(hù)細(xì)胞功能，延緩其衰退減輕胰島素抵抗延緩、減少并發(fā)癥的發(fā)生和死亡第79頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三聯(lián)合方案

磺脲類雙胍類列奈類

噻唑烷二酮衍生物α-葡萄糖苷酶抑制劑第80頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三

聯(lián)合藥物增加的療效

GHbA1c(%)FBG(mmol/L)磺脲類+二甲雙胍?1.5-2.0?3.3-4.4磺脲類+噻唑烷二酮類?0.5-1.5?1.7-2.8磺脲類+α-糖苷酶抑制劑?1.0-1.5?1.1-2.2二甲雙胍+噻唑烷二酮類?0.6-0.8?1.1-2.2二甲雙胍+α-糖苷酶抑制劑?0.5?0.8-1.1二甲雙胍+格列奈類?1.0-1.5?2.2-4.4美國(guó)FDA批準(zhǔn)的聯(lián)合口服降糖藥的治療療效第81頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三固定劑量的復(fù)合新劑型美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)格列本脲/二甲雙胍（Glucovance）二甲雙胍/格列吡嗪（Metaglip）羅格列酮/二甲雙胍（Avandamet）。第82頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三理性治療策略

根據(jù)2型糖尿病的自然病程采取相應(yīng)合理的治療方案。第83頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三第84頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三胰島素的類型按起效作用快慢和維持作用時(shí)間速（短）效:

中效:

長(zhǎng)（慢）效按來(lái)源動(dòng)物胰島素（豬，牛）人工基因合成人胰島素第85頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三胰島素制劑分類短效（速效）：皮下注射30分鐘起效，2－4小時(shí)達(dá)峰，持續(xù)6－8小時(shí)。唯一能靜脈注射的胰島素中效：混懸液，皮下注射1－3小時(shí)起效，6－12小時(shí)達(dá)峰，持續(xù)18－26小時(shí)。供皮下注射。長(zhǎng)效：混懸液，皮下注射3－4小時(shí)起效，14－24小時(shí)達(dá)峰，持續(xù)28－36小時(shí)。供皮下注射。

預(yù)混制劑：按不同比例混合中效、短效制劑，按需要有不同比例的組合（NPH/RI：30/70，50/50，20/80)

第86頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三胰島素類似物--

根據(jù)需要，用DNA重組技術(shù)，合成不同的氨基酸序列和特性的胰島素類似物制劑：快速起效胰島素類似物：皮下注射15分鐘起效，30－60分鐘達(dá)峰

InsulinAspart-----Asp(B28)-Insulin賴脯胰島素（Lyspro,Lispro）-----B28Lys， B29Pro2.超長(zhǎng)效胰島素類似物

吸收緩慢，持續(xù)24小時(shí)，無(wú)明顯高峰甘精胰島素（Glargin）------A21門冬氨酸變 為甘氨酸,B31、B32變?yōu)榫彼岬?7頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三胰島素的結(jié)構(gòu)第88頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三各種胰島素類似物的結(jié)構(gòu)改變第89頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三ThrglyTyrPhePheGlyArgGluGlyValLeuTyrLeuAlaGluValLeuHisSerGlyCysLeuHisGlnAsnValPheB1A21B28B30A1AsnTyrAsnGluLeuGlnTyrLeuSerLieSerThrCysGlnGluValLieCysCysCysCysProThrLysProAsp諾和銳TM第90頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三

諾和銳TM人胰島素諾和銳六聚體單聚體第91頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三常規(guī)人胰島素迅速解離胰島素類似物

Aspart峰值時(shí)間=80–120分峰值時(shí)間=40–50分毛細(xì)血管壁皮下組織第92頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三0246810121416182022241/224814101/2212短效胰島素預(yù)混胰島素中效胰島素胰島素作用時(shí)間示意圖第93頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三正常胰島素分泌曲線8006am胰島素分泌速率(pmol/min)時(shí)間10am2pm6pm10pm2am6am700600500400300200100PolonskyKSet.alN.Engl.J.Med.1988第94頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三4:0025507516:0020:0024:004:00BreakfastLunchDinnerPlasmaInsulinμU/ml)理想的胰島素給藥方式8:0012:008:00Time第95頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三按需要選擇胰島素制劑短效：主要控制當(dāng)餐飯后的血糖中效：控制兩餐飯后的血糖，以第二餐為主長(zhǎng)效：無(wú)明顯的作用高峰，主要提供基礎(chǔ)水平的胰島素第96頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三胰島素適應(yīng)癥1、1型糖尿病。2、糖尿病酮癥酸中毒、高滲性昏迷和乳酸性酸中毒伴高血糖時(shí)。3、合并重癥感染、消耗性疾病、視網(wǎng)膜病變、腎病、神經(jīng)病變、急性心肌梗死、腦血管意外。4、因伴發(fā)病需外科治療的圍手術(shù)期。5、妊娠和分娩。6、2型患者經(jīng)飲食及口服降糖藥治療未獲得良好控制。7、全胰腺切除引起的繼發(fā)性糖尿病。第97頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三常用胰島素治療方案示例一上午下午夜間

早餐午餐晚餐睡前(12:00)早餐Glargine速效速效速效第98頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三胰島素治療方案二早餐午餐晚餐睡前（11：00）早餐

上午下午夜間第99頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三早、晚餐前30分鐘注射，初始用量建議：0.2-0.5單位/公斤體重/天,BMI<25kg/m20.4-0.8單位/公斤體重/天,BMI>25kg/m22次中效預(yù)混胰島素治療方案示意圖常用胰島素治療方案示例三第100頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三常用胰島素治療方案示例四上午下午夜間

早餐午餐晚餐睡前(12:00)午餐NPHNPH速效速效第101頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三不良反應(yīng)：1、低血糖2、過敏反應(yīng)（人胰島素少見）3、胰島素抗體生成（人胰島素少見）4、注射部位脂肪營(yíng)養(yǎng)不良5、水腫6、視朦第102頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三2型糖尿病控制目標(biāo)（亞太地區(qū)）血糖(mmol/L)HbA1c(%)血壓(mmHg)BMI(kg/m2)TC(mmol/L)HDL-C(mmol/L)TG(mmol/L)LDL-C(calculated)

空腹：4.4–6.1≤7.0>7.0

非空腹：4.4–8.0≤10.0>10.0<6.56.5–7.5>7.5<130/80>130/80–

≥140/90<140/90

男性：<25

<27≥27女性：<24

<26≥26<4.5≥4.5≥6.0>1.11.1–0.9<0.9

<1.5<2.2≥2.2<2.52.5–4.0>4.0理想尚可差第103頁(yè)，講稿共116頁(yè)，2023年5月2日，星期三2型糖尿病控制目標(biāo)（ADA）血糖(mmol/L)HbA1c(%)血壓(mmHg)BMI(kg/m2)TC(mmol/L)HDL-C(mmol/L)TG(mmol/L)LDL-C(calculated)

餐前：

<6.15.0–7.2<5.0或>8.3

睡前：<6.76.1–8.3<6.1或>10.0<6.0<7.0>8.0<130/80