肺淋巴管肌瘤病的臨床及CT表現(xiàn)

關(guān)于肺淋巴管肌瘤病的臨床及CT表現(xiàn)第1頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三概述淋巴管肌瘤?。↙ymphangioleiomyomatosis，LAM）是一種原因不明的彌漫性肺部疾病，主要病理改變?yōu)橹夤?、血管和淋巴管?nèi)出現(xiàn)未成熟的平滑肌異常增生。由于肺部常常出現(xiàn)特征性的薄壁囊性改變，通常稱為肺淋巴管肌瘤病。第2頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三流行病學(xué)LAM是一種罕見的疾病，它可以散發(fā)或與遺傳病結(jié)節(jié)性硬化癥（TSC）有關(guān)。成年女性散發(fā)的LAM發(fā)病率大約1/400,000；成年女性TSC患者LAM的發(fā)病率大約是30-40%。男性和兒童TSC患者中幾乎沒有LAM的報道。第3頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三LAM與TSC的關(guān)系結(jié)節(jié)性硬化癥(TuberousSclerosisComplex，TSC)是一種多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病，兒童和成人均可受累，主要表現(xiàn)為癲癇、皮膚病變、良性腫瘤。TSC和LAM均可發(fā)生TSC1或TSC2基因突變，所以TSC的女性患者有高達(dá)1/3在肺部有LAM表現(xiàn)。但一般認(rèn)為，LAM并非遺傳性疾病，基因突變?yōu)轶w細(xì)胞突變。有人認(rèn)為，LAM為TSC的頓挫型（不典型表現(xiàn)）。第4頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三發(fā)病機(jī)制目前一般認(rèn)為LAM與雌激素有一定的相關(guān)性。彈性蛋白酶/α1-抗胰蛋白酶系統(tǒng)的不平衡LAM細(xì)胞可能來源于淋巴管平滑肌脂肪瘤的轉(zhuǎn)移或前體細(xì)胞移位

近年來發(fā)現(xiàn)LAM患者的異常平滑肌細(xì)胞TSC2/TSC1基因異常，在平滑肌過度增殖中發(fā)揮作用第5頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三臨床表現(xiàn)氣短：細(xì)支氣管壁平滑肌增生氣道狹窄氣胸：胸膜下小氣囊腔破裂、反復(fù)多發(fā)咯血：肺小靜脈阻塞、擴(kuò)張、破裂、出血胸水：淋巴管或胸導(dǎo)管阻塞+破裂、乳糜性胸水肺外表現(xiàn)：腎血管平滑肌脂肪瘤、腹腔及腹膜后淋巴結(jié)腫大、腹部淋巴管肌瘤第6頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷需要組織活檢（通常從肺，偶爾從淋巴結(jié)或淋巴管平滑肌瘤）和/或結(jié)合病史與胸部HRCT。鏡下如見到極具特點(diǎn)的平滑肌細(xì)胞侵襲肺小氣道、小血管和淋巴管即可確診。HMB-45免疫組化染色陽性可增加診斷的敏感性和特異性。第7頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三確診LAM①特征性的或與疾病相符的肺HRCT表現(xiàn)，且肺活檢符合LAM病理標(biāo)準(zhǔn)；

或②特征性肺HRCT表現(xiàn)及與疾病相符的臨床病史；或者與疾病相符的HRCT表現(xiàn)，且具備下面任何一項(xiàng)：腎血管平滑肌肌脂瘤；胸腔或腹腔乳糜積液；淋巴管平滑肌瘤或淋巴結(jié)受LAM累及；確診或擬診的TSC。

第8頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三擬診LAM育齡期年輕女性，絕經(jīng)后女性也可發(fā)病。原因不明的漸進(jìn)性呼吸困難、咯血反復(fù)氣胸或乳糜胸液CT顯示兩肺彌漫性分布的薄壁小囊狀陰影

出現(xiàn)上述情況應(yīng)高度疑診為LAM第9頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三擬診LAM

1）特征性HRCT表現(xiàn)及與疾病相符的臨床病史；

或2）與疾病相符的HRCT表現(xiàn)，且具備以下任何一項(xiàng)：腎血管肌脂瘤；胸腔或腹腔乳糜積液。第10頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三疑診LAM特征性的或與疾病相符的HRCT表現(xiàn)。注：與LAM相符的臨床表現(xiàn)包括氣胸【尤其多發(fā)和（或）雙側(cè)氣胸】和（或）符合LAM的肺功能表現(xiàn)（FEV1和DLCO

下降）。第11頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三1981-2009年中國111例LAM臨床資料分析臨床癥狀例數(shù)發(fā)生率（%）女性111100.0呼吸困難10493.7氣胸5448.6咳嗽4545.7咯血3935.1乳糜胸3733.3胸痛2118.9合并TSC119.9胡曉文，朱建榮，徐凱峰.1981年至2009年中國淋巴管肌瘤病文獻(xiàn)資料匯總分析[J].中國呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志,2010:9(5);508-511.第12頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三病理改變基本病理變化為淋巴管、小血管及小氣道壁及其周圍的平滑肌細(xì)胞增生，引起管腔的狹窄與阻塞。組織內(nèi)可見一定程度的含鐵血黃素。免疫組織化學(xué)染色顯示平滑肌標(biāo)記陽性及特征性的HMB-45抗體陽性，這對于標(biāo)本較小時尤其有診斷價值。由于經(jīng)支氣管鏡肺活檢獲得的標(biāo)本通常較小，HMB-45染色有助于LAM的確診。LAM細(xì)胞的細(xì)胞核雌激素受體常為陽性。第13頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三影像診斷標(biāo)準(zhǔn)HRCT是包括LAM在內(nèi)的彌漫性實(shí)質(zhì)性肺疾病的診斷、評估、隨訪的推薦影像學(xué)檢查方法。肺部囊性病變是LAM病變的主要特征。其外形、大小、輪廓變化很大，多數(shù)直徑在2~5mm，偶爾可達(dá)到30mm。囊通常是圓形，均勻分布在全肺，肺實(shí)質(zhì)正常。大多數(shù)囊壁厚度＜2mm。

第14頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三影像診斷推薦1）疑診LAM患者應(yīng)該應(yīng)用薄層、高分辨率重建算法進(jìn)行肺部HRCT掃描。2）可能需要通過連續(xù)掃描（圖片以1mm層厚和1cm間隔）或低劑量多排螺旋CT來獲得圖像。第15頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三LAM的CT表現(xiàn)一、雙肺多發(fā)囊腔；二、雙肺網(wǎng)格狀改變；三、雙肺斑片狀密度增高影；四、乳糜性胸水；五、肺外表現(xiàn)：最多見于腹部，包括肝臟、腎臟的血管平滑肌脂肪瘤，腹腔及腹膜后淋巴結(jié)腫大、腹膜后淋巴管肌瘤。第16頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三一、雙肺多發(fā)囊腔最常見的影像學(xué)表現(xiàn)，其出現(xiàn)率為100%。雙肺廣泛分布的囊狀影，直徑在2-20mm之間，多數(shù)小于10mm，囊壁多小于2mm，囊壁間組織相對正常，彌漫性分布，無分布規(guī)律。血管位于囊腔周圍，不位于中央。隨著病程進(jìn)展，囊狀影有增大增多趨勢，部分融合為肺大泡。第17頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三囊腔形成機(jī)制細(xì)支氣管壁平滑肌細(xì)胞增生小氣道狹窄空氣潴留肺泡擴(kuò)大呈囊狀，肺泡壁或小葉間隔增厚形成“薄壁囊腔”。平滑肌細(xì)胞產(chǎn)生“彈性蛋白酶”，破壞肺間質(zhì)膠原和彈力蛋白肺泡壁破壞融合成囊腔。第18頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三LAM分度輕度：囊腔范圍<30%；中度：囊腔范圍30%-60%；重度：囊腔范圍>60%。第19頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三女，52歲女，38歲女，34歲雙肺多發(fā)囊腔第20頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三二、雙肺網(wǎng)格狀改變由于小葉間隔增厚，淋巴管水腫，雙肺呈網(wǎng)格狀改變。此征象多見于雙肺下葉基底段，肺尖報道少見。第21頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三女，38歲，急性呼吸困難，LAM病史3年第22頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三三、雙肺斑片狀密度增高影原因：肺小靜脈狹窄阻塞、淤血、破裂、出血，含鐵血黃素沉積。表現(xiàn)：雙肺斑片狀密度增高影，邊界欠清楚。第23頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三

女，36歲，LAM患者第24頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三四、乳糜性胸水

雙側(cè)或單側(cè)乳糜性胸腔積液在LAM的疾病過程中可反復(fù)見到。通過胸水化驗(yàn)其蛋白含量明顯高于正常，可確診。第25頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三乳糜性胸水第26頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三五、肺外表現(xiàn)肺內(nèi)病變越嚴(yán)重，合并腹部病變的可能性越大。最多見于腹部，包括肝臟、腎臟的血管平滑肌脂肪瘤，腹腔及腹膜后淋巴結(jié)腫大、腹膜后淋巴管肌瘤。第27頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三女，28歲第28頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三女，46歲，LAM患者第29頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三典型病例第30頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三病例1、女，28歲第31頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三肺組織病理顯示擴(kuò)張的淋巴管及異常增生的平滑肌LAM的標(biāo)記抗體HMB-45在增生的平滑肌細(xì)胞染色陽性

同上病例、女，28歲第32頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三病例2、女，28歲第33頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三同上病例、女，28歲。腹部第34頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三病例3、女，28歲第35頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三同上病例、女，28歲第36頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三病例4、女，48歲陣發(fā)性氣促10月余伴咯血5天，胸片：兩下肺紋理增強(qiáng)，呈細(xì)網(wǎng)狀改變。第37頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三同上病例、女，48歲。15月后兩肺紋理增強(qiáng)，右側(cè)少量胸腔積液。第38頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三同上病例：兩肺廣泛分布小氣囊影，右側(cè)少量胸腔積液。同上病例、女，48歲。15月后第39頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三病例5、女，28歲第40頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三病例6、女，24歲第41頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三同上病例、女，24歲女，24歲。兩肺廣泛分布薄壁小氣囊影，無上下肺區(qū)別，左側(cè)氣胸。第42頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三同上病例、女，24歲。兩年后兩年后復(fù)查，兩肺囊狀影明顯增大。兩肺多個薄壁囊狀透光影，右側(cè)氣胸。第43頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三鑒別診斷一、肺氣腫；二、組織細(xì)胞增多癥；三、肺間質(zhì)纖維化；四、結(jié)節(jié)性硬化癥；五、囊狀支氣管擴(kuò)張。第44頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三一、肺氣腫小葉中心性肺氣腫：呼吸性細(xì)支氣管的肺泡擴(kuò)張，周圍部分不受累，病變位于小葉中心。CT表現(xiàn)為小圓型含氣低密度區(qū)，但無明確的壁，分布不均勻，多見于上肺，囊一般較小，多介于5-10mm之間，部分融合成團(tuán)。薄層CT上低密度區(qū)中可見小葉中央動脈血管影。肺淋巴管肌瘤病的氣囊影有明確均勻的薄壁，分布均勻，血管影位于囊影的邊緣。結(jié)合性別、年齡有助鑒別。第45頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三小葉中心性肺氣腫第46頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三二、組織細(xì)胞增多癥肺組織細(xì)胞增生癥是一種不明原因罕見的肉芽腫性疾病，可發(fā)生于任何器官，最常發(fā)生于肺，并累及單個器官。CT表現(xiàn)為多發(fā)結(jié)節(jié)、空洞結(jié)節(jié)和厚壁囊腫,囊壁厚薄不均，以兩上肺為甚,下肺及肋膈角區(qū)相對正常；無乳糜胸水。一定時間內(nèi)結(jié)節(jié)影逐漸出現(xiàn)空洞并向囊性病變進(jìn)展,有別于PLAM。第47頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三兩肺多發(fā)薄壁小氣囊，有融合，同時肺內(nèi)見多發(fā)微結(jié)節(jié)影。第48頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三男，50歲。兩肺見多發(fā)囊狀影，肺底層面示肋膈角區(qū)少量透亮區(qū)外，余無異常。第49頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三

三、肺間質(zhì)纖維化肺間質(zhì)纖維化末期可呈廣泛蜂窩狀影，但囊狀影呈厚壁，形狀不規(guī)則，囊狀影間纖維化明顯。病變分布不均勻，以兩下肺胸膜下分布為主。第50頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三肺間質(zhì)纖維化

第51頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三肺間質(zhì)纖維化

第52頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三四、結(jié)節(jié)性硬化癥結(jié)節(jié)性硬化是多系統(tǒng)累及的顯性基因遺傳性疾病。當(dāng)它侵犯肺部時，其臨床、病理及影像學(xué)表現(xiàn)與肺淋巴管肌瘤病相似。但結(jié)節(jié)性硬化癥主要累及血管平滑肌，而極少侵犯淋巴管和淋巴結(jié)，故無乳糜胸水；可有皮膚、腦及骨骼損害，而出現(xiàn)癲癇樣抽搐、骨硬化性病變等肺外多器官改變。第53頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三第54頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三五、囊狀支氣管擴(kuò)張支氣管擴(kuò)張囊狀影沿支氣管分布，壁厚。同時有管狀影及氣液面。第55頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三囊狀支氣管擴(kuò)張第56頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三總結(jié)-肺部多囊