鉆井液材料規(guī)范課件

關(guān)于鉆井液材料規(guī)范第1頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三前言本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了油氣井鉆井液材料的性能和測試步驟。這些材料包括：重晶石粉、赤鐵礦粉、鉆井級膨潤土、未處理級膨潤土、OCMA級膨潤土、凹凸棒石、海泡石、技術(shù)級低黏羧甲基纖維素、技術(shù)級高黏羧甲基纖維素、淀粉、低黏聚陰離子纖維素、高黏聚陰離子纖維素及鉆井級生物聚合物。第2頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三內(nèi)容材料概述及技術(shù)要求1測試程序簡介2第3頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三材料概述和技術(shù)要求1.重晶石粉概述：主要成分為硫酸鋇（BaSO4），其他附帶礦物如石英、燧石、菱礦石、白云巖以及金屬氧化物和硫化物等?；野咨⒒疑?、紅色或棕色（原因是礦物雜質(zhì)的存在）單一礦物或混合礦物生產(chǎn)，可以是直接開采出的產(chǎn)品，也可以是用洗選、搖床、跳汰或浮選等增效方法處理過的產(chǎn)品。

第4頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三重晶石技術(shù)要求：第5頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2.赤鐵礦粉概述：主要成分為氧化鐵（Fe2O3），還含有少量附帶礦物，包括氧化硅、氧化鋁、氧化鈣和氧化鎂。鉆井級赤鐵礦是用商業(yè)礦石生產(chǎn)的，可以是赤鐵礦單一礦石或混合礦石。

第6頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三赤鐵礦粉技術(shù)要求第7頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三3.鉆井級膨潤土概述：一種含有黏土礦物蒙脫石的天然粘土礦物?？赡軙惺?、云母、長石和方解石等附屬礦物。第8頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三鉆井級膨潤土技術(shù)要求第9頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三4.OCMA級膨潤土概述：以蒙脫石為主要成分的黏土礦物?？赡芙?jīng)過純堿、聚合物或其他化學(xué)劑處理過，以改善其懸浮液性能。第10頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三OCMA級膨潤土技術(shù)要求第11頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三5.未處理級膨潤土概述：經(jīng)干燥和粉碎、但未經(jīng)化學(xué)處理的產(chǎn)品。主要含有黏土礦物蒙脫石。也可能含有諸如石英、云母、長石和方解石等附屬礦物。第12頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三未處理級膨潤土技術(shù)要求第13頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三6.凹凸棒石概述：天然存在的黏土礦物含有石英、長石和方解石等附屬礦物。第14頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三凹凸棒石技術(shù)要求第15頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三7.海泡石概述：天然存在的黏土礦物含有石英、長石和方解石等附屬礦物。第16頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三海泡石技術(shù)要求第17頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三8.技術(shù)級低黏羧甲基纖維素（CMC-LVT）概述：羧甲基纖維素的堿金屬鹽。為一種自由流動的粉末或顆粒，通常不除去反應(yīng)中生成的副產(chǎn)物。CMC-LVT中不應(yīng)含有淀粉或淀粉衍生物。第18頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三CMC-LVT技術(shù)要求第19頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三9.技術(shù)級高黏羧甲基纖維素（CMC-HVT）概述：羧甲基纖維素的堿金屬鹽為一種自由流動的粉末或顆粒，通常不除去反應(yīng)中生成的副產(chǎn)物。CMC-HVT中不應(yīng)含有淀粉或淀粉衍生物第20頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三CMC-HVT技術(shù)要求第21頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三10.淀粉概述：由幾種天然淀粉生成。生產(chǎn)工藝應(yīng)使得淀粉能夠被冷水水化（預(yù)膠化），并且能夠被進(jìn)一步處理，以便適合于用作水基鉆井液的降濾失劑。該產(chǎn)品為一種自由流動的粉末，無結(jié)塊。第22頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三淀粉技術(shù)要求第23頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三11.低黏聚陰離子纖維素（PAC-LV）概述：亦稱低粘度PAC，是用纖維素和羧甲基陰離子基團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)生成的水溶性聚合物。自由流動的粉末狀或者顆粒狀。作為降濾失劑、黏度控制劑和頁巖抑制劑而廣泛用于水基鉆井液中。不應(yīng)含有其他多糖類物質(zhì)，如淀粉、胍膠等應(yīng)使用人造海水鉆井液來測定PAC-LV的黏度和濾失控制性能。建議PAC-LV粉末粒度不大于0.8mm（不大于20目）第24頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三PAC-LV技術(shù)要求第25頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三12.高黏聚陰離子纖維素（PAC-HV）概述：亦稱低粘度APLPACR，是用纖維素和羧甲基陰離子基團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)生成的水溶性聚合物。自由流動的粉末狀或者顆粒狀。作為降濾失劑、黏度控制劑和頁巖抑制劑而廣泛用于水基鉆井液中。不應(yīng)含有其他多糖類物質(zhì)，如淀粉、胍膠等。應(yīng)使用人造海水鉆井液來測定PAC-LV的黏度和濾失控制性能。建議PAC-LV粉末粒度不大于0.8mm（不大于20目）。第26頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三PAC-HV技術(shù)要求第27頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三13.鉆井級生物聚合物概述：水溶性多聚糖類產(chǎn)品，是黃單胞菌經(jīng)特殊的發(fā)酵過程生產(chǎn)的，不應(yīng)含有其他多糖類物質(zhì)。為近白色自由流動的粉末狀產(chǎn)品。作為降流變性改進(jìn)劑廣泛用于水基鉆井液、修井液和完井液中，以生產(chǎn)低剪切速率黏度并增強(qiáng)懸浮能力。應(yīng)用人造海水溶液來確定其黏度特征。建議生物聚合物粉末的粒度應(yīng)小于425μм。第28頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三鉆井級生物聚合物第29頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三測試程序簡介相關(guān)測試實(shí)驗（1）李氏瓶法測定密度（2）水溶性堿土金屬（以鈣記）（3）75μм篩余（4）黏度效應(yīng)測定（5）懸浮液性能（流變性和濾失量）（6）淀粉和淀粉衍生物檢測第30頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三（1）李氏瓶法測定密度實(shí)驗儀器

a.無水煤油；b.烘箱：可控制在105℃±3℃c.干燥器：裝有硫酸鈣(化學(xué)純)干燥劑，或等效產(chǎn)品；d.李氏瓶：夾緊或加重物，以防在水槽中浮起；e.恒溫槽:透明，控制溫度32℃士0.5℃，控制精度士0.1℃（例如配有加熱和循環(huán)輔助設(shè)備的40L水槽或等物）；f.天平：精度為0.01g；g.刻度移液管：容量10ml；

h.放大鏡；i.木棒:直徑約8mm,長度約30cm，或等效物；第31頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三j.紙巾：具有吸濕性(注：實(shí)驗室級紙巾不具有吸濕性，因而不適用于本測試程序)k.稱量皿:低溫型，帶有噴嘴，容量約100ml，或等效物;l.毛刷:小型，細(xì)毛。第32頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三實(shí)驗步驟（以重晶石粉為例）

a.稱取約100g重晶石粉,在105℃±3℃的烘箱中烘干至少2h，放入干燥器中，冷卻至室溫。b.在一干凈、干燥的李氏瓶中加入煤油至零刻度線下約22mm處。c.將李氏瓶直立放入32℃士0.5℃的恒溫槽中。槽中水面應(yīng)髙出李氏瓶的24㎝3刻度線，但應(yīng)低于瓶塞位置。用夾子或重物確保其穩(wěn)定。d.使李氏瓶及其所盛液體恒溫至少1h。保持李氏瓶在恒溫槽內(nèi)，用放大鏡仔細(xì)觀察彎月面的位置，在彎月面最底部讀取初始體積，精確至0.05㎝3，記錄初始體積V1。如果恒溫后煤油液面不在一0.2㎝3至+1.2㎝3范圍內(nèi)，則用10ml刻度移液管添加或移出煤油，以使液面落在該范圍內(nèi)。讓李氏瓶恒溫至少1h，并記錄初始體積。

第33頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三

e.從恒溫槽中取出李氏瓶,擦干并取下瓶塞。在木棒上斜卷若干段紙巾，將李氏瓶頸部的內(nèi)表面擦干。木棒及紙巾不得與瓶內(nèi)煤油接觸。

f.用稱量皿稱取80g士0.05g干燥過的重晶石粉，記錄重晶石粉的質(zhì)量m。小心移至李氏瓶中。注意避免煤油濺出，或重晶石粉堵塞瓶頸的圓球部分。需要反復(fù)將少量重晶石粉加入。用刷子將殘余的重晶石粉全部轉(zhuǎn)入李氏瓶中，然后蓋好瓶塞。g.必要時用木棒輕拍瓶頸部或小心地左右搖動，以趕下粘在瓶壁上的重晶石粉。不要使煤油接觸磨口玻璃塞。h.沿著一個偏離垂直面不超過45。的光滑斜面緩緩滾動瓶子，或?qū)⒅绷⒌钠款i放在兩手掌間快速轉(zhuǎn)動，以除去重晶石粉樣品中夾帶的空氣。重復(fù)上述步驟直到看不見重晶石粉中再有氣泡出現(xiàn)為止。第34頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三i.將李氏瓶放回恒溫槽中，靜置至少0.5h。j.將李氏瓶從恒溫槽中取出，重復(fù)h中的試驗步驟，以除去重晶石粉樣品中的所有殘留空氣。k.再次將李氏瓶浸入恒溫槽中,靜置至少1h。l.按照d中所述的同樣方法記錄最終體積V2。第35頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三計算公式

第36頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三（2）水溶性堿土金屬（以鈣計）實(shí)驗儀器

a.EDTA水溶液：3.72g士0.01g二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽(化學(xué)純），在容量瓶中用去離子水稀釋至1000ml（0.01mol/L）;b.緩沖溶液：67.5g士0.01g氯化銨（化學(xué)純）及570ml士1ml,濃度為15mol/L的氫氧化銨(化學(xué)純)溶液，在容量瓶中用去離子水稀釋至1000ml；c.硬度指示劑：1g士0.01g鈣鎂指示劑，即1-(1-羥基-4-甲基苯偶氮)-2-萘酚-4-磺酸，或等效物，在容量瓶中用去離子水稀釋至1000ml;d.去離子水或蒸餾水；e.天平:稱量范圍大于100g，精度為0.01g；f.錐形瓶：容量250ml,配有密封良好的塞子；g.量筒：容量100ml，刻度1ml；

h.滴定容器：容量100ml至150ml的錐形瓶；

第37頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三

i.移液管或滴定管:刻度為0.1ml；j.移液管：容量10ml;k.濾失儀:低溫低壓式，符合GB/T16783.1—2006，或過濾漏斗；l.濾紙：Whatman50型，或等效物；m.玻璃容器:小型；n.機(jī)械振蕩器：任選；o.容量瓶：容量1000ml;p.攪拌棒；q.烘箱：可控制在105℃±3℃.

第38頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三實(shí)驗步驟（以重晶石粉為例）

a.稱取100g士0.05g在105℃士℃下干燥過的重晶石粉，移到錐形瓶中，加100ml士1ml去離子水。蓋好塞子,在約1h內(nèi)至少振搖5min，或者用機(jī)械振蕩器振搖20min至30min。b.振搖后，用低壓濾失儀或過濾漏斗加兩層濾紙將懸浮液過濾，將濾液收集到合適的玻璃容器中。c.加50ml士1ml去離子水至滴定容器。加約2ml緩沖溶液和足量硬度指示劑，以呈現(xiàn)明顯的藍(lán)色。搖動使之混勻。如這時溶液呈現(xiàn)的顏色并非明顯藍(lán)色，則表明儀器或水被污染。尋找并消除污染源，重新進(jìn)行實(shí)驗。

第39頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三d.用移液管量取b中的濾液10ml轉(zhuǎn)移至c中的溶液中，搖勻。若溶液呈現(xiàn)藍(lán)色則表明硬度為零，試驗結(jié)束。如果有鈣或鎂存在，將出現(xiàn)酒紅色。將濾液體積記作V4。e.如鈣或鎂存在，開始攪動滴定瓶并用EDTA溶液滴定至藍(lán)色終點(diǎn)。滴定終點(diǎn)最好是繼續(xù)加EDTA不再產(chǎn)生由紅到藍(lán)的顏色變化。達(dá)到藍(lán)色終點(diǎn)時所消耗的EDTA體積記作V3。如果終點(diǎn)不清晰或觀察不到終點(diǎn)，就必須進(jìn)行其他試驗，例如原子吸收光譜。并記錄所用試驗方法及所得結(jié)果。第40頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三計算公式：第41頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三（3）.75μм篩余實(shí)驗儀器

a.六偏磷酸鈉（化學(xué)純）；b.烘箱：可控制在105℃±3℃c.干燥器：裝有硫酸鈣(化學(xué)純)干燥劑，或等效產(chǎn)品；d.天平：精度為0.01g；e.攪拌器：如裝有9B29X葉輪的9B型多軸攪拌器（負(fù)載轉(zhuǎn)速11000r/min±300r/min），或等效物，轉(zhuǎn)軸應(yīng)裝有單正弦波形的葉片，葉片直徑約25mm，沖壓面向上安裝；f.攪拌杯：近似尺寸為深180mm，上口直徑97mm，下底直徑70mm(例如M110-D型HamiltonBeach攪拌杯或等效物）；g.篩子：75μм，符合ASTME161的要求，近似尺寸為直徑76mm，從上邊框到篩網(wǎng)高69mm；

h.噴嘴：帶有1/4TT噴嘴體(SprayingSystems公司的帶有1/4TT噴嘴體的TG6.5噴嘴，或等效物),接到帶有90。彎頭的水管線上；i.水壓調(diào)節(jié)器：能調(diào)節(jié)至69KPa士7KPa;第42頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三j.蒸發(fā)皿：或等效物；k.洗瓶。

第43頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三實(shí)驗步驟（以重晶石粉為例）

a.必要時，稱取約60g重晶石粉，在105℃士3℃下烘干2h，放人干燥器中冷卻至室溫。b.稱取50g士0.01g干燥過的重晶石粉,將此質(zhì)量記作m,加入到含有0.2g六偏磷酸鈉的350ml水中,在攪拌器上攪拌5min士1min。c.將樣品轉(zhuǎn)移至篩子中。用洗瓶將攪拌杯中的全部物料轉(zhuǎn)移至篩子中。用從噴嘴出來的壓力為69kPa士7kPa的水流沖洗篩網(wǎng)上的物料2min士15s。沖洗時，使噴嘴大致位于篩子頂部的平面上，并且在樣品上方反復(fù)移動水流。d.將殘留物從篩子沖洗到已稱量的蒸發(fā)皿中。并輕輕倒出多余的清水。e.在105℃士3℃的烘箱中將篩余烘干至恒重(稱準(zhǔn)至士0.01g)。記錄篩余質(zhì)量m2第44頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三計算公式：第45頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三（4）黏度效應(yīng)測定實(shí)驗儀器

a.蒸餾水；b.無水硫酸鈣（化學(xué)純）：通過0.175mm孔徑篩；c.烘箱：可控制在105℃±3℃d.天平：精度為0.01g；e.搪瓷杯：1L；f.低俗攪拌器；g.實(shí)驗室用小勺和玻璃棒；

h.鉆井液密度計：符合GB/T16783.1-2006；i.直讀式黏度計：符合GB/T16783.1-2006；第46頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三實(shí)驗步驟（以重晶石粉為例）a.黏度效應(yīng)指密度為2.50g/cm3的重晶石粉蒸餾水懸浮液，經(jīng)攪拌并養(yǎng)護(hù)24h后，該懸浮液在加人硫酸鈣前后的表觀黏度。b.用250ml蒸餾水配制密度為2.50g/cm3的重晶石粉蒸餾水懸浮液，其重晶石粉加量可按下式求得：

第47頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三c.向1L搪瓷杯中加人250ml蒸餾水，稱取已在105℃士3℃下烘干2h并冷卻至室溫的重晶石粉樣品〔稱準(zhǔn)至0.1g),在低速攪拌器攪拌下，用小勺加入搪瓷杯，加完后再攪拌15min(期間至少應(yīng)停下兩次,刮下黏附在容器壁上和攪拌器葉片上的重晶石粉).將攪拌后的懸浮液在25℃士1℃下密閉養(yǎng)護(hù)24h。d.將養(yǎng)護(hù)后的懸浮液用低速攪拌器攪拌15min，用鉆井液密度計測量懸浮液的密度。當(dāng)測得的密度為2.50g/cm3士0.02g/cm3時，將懸浮液轉(zhuǎn)入直讀式黏度計的樣品杯中，用玻璃棒攪勻后在600r/min下測定懸浮液的表觀黏度（因懸浮液沉降較快，應(yīng)讀取讀值下降前的最大值）。e.若測得的懸浮液密度不在2.50g/cm3士0.02g/cm3范圍內(nèi)，則應(yīng)調(diào)整重晶石粉加量，重新配制懸浮液,按照c和d的規(guī)定測定。f.向測定黏度后的懸浮液中加入通過0.175mm孔徑篩的無水硫酸鈣2.50g，用低速攪拌器攪拌5min，在25℃士1℃下靜置30min，再攪拌15min(期間至少應(yīng)停下兩次，刮下黏附在容器壁上和攪拌器葉片上的重晶石粉）。按照d的規(guī)定測定懸浮液的表觀黏度。第48頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三計算公式：第49頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三（5）懸浮液性能實(shí)驗儀器a.溫度計：精度為0.5℃。b.天平：精度為0.01g；c.攪拌器：如裝有9B29X葉輪的9B型多軸攪拌器（負(fù)載轉(zhuǎn)速11000r/min±300r/min），或等效物，轉(zhuǎn)軸應(yīng)裝有單正弦波形的葉片，葉片直徑約25mm，沖壓面向上安裝；d.攪拌杯：近似尺寸為深180mm，上口直徑97mm，下底直徑70mm(例如M110-D型HamiltonBeach攪拌杯或等效物）；e.刮刀；f.直讀式黏度計：符合GB/T16783.1-2006；

第50頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三

g.濾失儀：低溫低壓式，符合GB/T16783.1-2006；h.濾紙：Whatman50型，或等效物；i.量筒：兩只，容量500ml±5ml和10ml±0.1ml；j.去離子水或蒸餾水；k.容器：帶蓋，容量約為500ml；l.計時器：兩個，機(jī)械式或電子式。

第51頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三實(shí)驗步驟（以鉆井級膨潤土為例）：流變性：a.制備膨潤土懸浮液。邊在攪拌器上攪拌邊向350ml士5ml去離子水中加入22.5g士0.01g膨潤土(收到的樣品)。b.在攪拌5min±0.5min后，從攪拌器上取下攪拌杯，用刮刀刮下粘在杯壁上的所有膨潤土。將粘在刮刀上的所有膨潤土混到懸浮液中。c.將撹拌杯重新放到撹拌器上繼續(xù)攪拌。必要時，再過5min和10min后從攪拌器上取下攪拌杯,刮下粘在杯壁上的所有膨潤土?？倲嚢钑r間應(yīng)為20min士1min。第52頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三c.室溫下或在恒溫設(shè)備(25℃士1℃)中，將膨潤土懸浮液在密閉或帶蓋容器中養(yǎng)護(hù)，養(yǎng)護(hù)時間為16h。記錄養(yǎng)護(hù)溫度。d.將膨潤土懸浮液養(yǎng)護(hù)之后，搖勻并倒入攪拌杯中，在攪拌器上攪拌5min士0.5min。e.將懸浮液倒入為直讀式黏度計配備的樣品杯中。測定黏度計在600r/min和300r/min時的讀值,讀值應(yīng)在每檔轉(zhuǎn)速下達(dá)到穩(wěn)定值后讀取。測定應(yīng)在懸浮液溫度為25℃士1℃"的條件下進(jìn)行。第53頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三計算公式：第54頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三濾失量：a.重新混合測試流變性中制備和測試過的所有懸浮液，裝在攪拌杯中攪拌1min±0.5min。調(diào)整懸浮液溫度至25℃士1℃。b.將懸浮液倒入濾失儀樣品杯中。在倒人懸浮液之前，要保證濾失儀樣品杯的所有部件都是干燥的，并且密封圈沒有變形或磨損。將懸浮液倒至距樣品杯頂端13mm以內(nèi)。組裝濾失儀樣品杯，將濾失儀樣品杯安裝在支架上，并關(guān)閉減壓閥，在排液管下放一容器。c.將一只計時器定在7.5min，另一只定在30min。同時啟動兩只計時器，并將樣品杯壓力調(diào)至690kPa士35kPa。這兩步操作應(yīng)在15s內(nèi)完成。壓力應(yīng)由壓縮的空氣、氮?dú)饣虻獨(dú)馓峁?。?5頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三d.在第一只計時器計時結(jié)束時，移開容器并除去黏附在排液管上的所有液體,棄掉。在排液管下放一只干燥的10ml量筒，繼續(xù)收集濾液至第二只計時器計時結(jié)束。移開量筒并記錄收集的濾液體積Vc。第56頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三計算公式：第57頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三（6）淀粉和淀粉衍生物檢測實(shí)驗儀器

a.去離子水或蒸餾水；b.碘乙醇溶液：0.1mol/Lc.碘化鉀（化學(xué)純）d.攪拌器：如裝有9B29X葉輪的9B型多軸攪拌器（負(fù)載轉(zhuǎn)速11000r/min±300r/min），或等效物，轉(zhuǎn)軸應(yīng)裝有單正弦波形的葉片，葉片直徑約25mm，沖壓面向上安裝；e.攪拌杯：近似尺寸為深180mm，上口直徑97mm，下底直徑70mm(例如M110-D型HamiltonBeach攪拌杯或等效物）；f.天平：精度為0.01g；

第58頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三

g.刮刀

h.氫氧化鈉（化學(xué)純）：稀溶液，0.1%~0.5%i.容量瓶：100mlj.移液管或滴瓶k.計時器：機(jī)械式或電子式l.ph計m.試管：4只第59頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三實(shí)驗步驟（以CMC-LVT為例）

a.向待檢測CMC-LVT中混入捵/碘化物溶液。如果有直鏈淀