藥物分析復(fù)習(xí)題及答案

藥物分析復(fù)習(xí)題及答案1、干燥失重主要檢查藥物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易碳化物D、水分、結(jié)晶水及其他揮發(fā)性成分E、鐵鹽答案：D2、區(qū)別水楊酸和苯甲酸鈉,最常用的試液是A、碘化汞鉀B、硫酸亞鐵C、三氯化鐵D、碘化鉀E、亞鐵氰化鉀答案：C3、采用比濁法進(jìn)行一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目有A、鐵鹽檢查B、重金屬檢查C、氯化物檢查D、熾灼殘?jiān)鼨z查E、砷鹽檢查答案：C4、測定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過程中要加入丙酮，這是為了A、保持維生素C的穩(wěn)定B、增加維生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧劑的干擾D、加快反應(yīng)速度E、使反應(yīng)進(jìn)行完全答案：C5、以下關(guān)于熔點(diǎn)測定方法的敘述中,正確的是A、取供試品,直接裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為3mm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃B、取供試品,直接裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃C、取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為3mm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃D、取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃E、取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃答案：C6、20℃時(shí)水的折光率為A、1.3305B、1.3313C、1.3325D、1.3316E、1.3330答案：E7、藥物質(zhì)量檢驗(yàn)的目的是A、提高藥品的經(jīng)濟(jì)效益B、保證用藥的安全性和有效性C、保證藥品的純度D、提高藥品的療效E、提高藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的研究水平答案：B8、直接酸堿滴定法測定阿司匹林含量時(shí),指示劑應(yīng)選用A、熒光黃B、甲基紅C、甲基橙D、酚酞E、結(jié)晶紫答案：D9、《中國藥典》采用水解后重氮化-偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是A、對乙酰氨基酚B、苯佐卡因C、鹽酸利多卡因D、鹽酸普魯卡因E、鹽酸丁卡因答案：A10、關(guān)于中國藥典,最恰當(dāng)?shù)恼f法是A、關(guān)于藥物分析的書B、收載我國生產(chǎn)的所有藥物的書C、關(guān)于藥物的詞典D、國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)E、是藥物使用手冊答案：D11、《中國藥典》2015年版對藥物進(jìn)行折光率測定時(shí),采用的光線是A、日光B、紅外光線C、紫外光線D、可見光線E、鈉光譜D線答案：E12、可用硫色素鑒別的藥物為A、慶大霉素B、美他環(huán)索C、氯丙嗪D、鹽酸硫胺E、地西泮答案：D13、芳酸類藥物絕大多數(shù)是指A、具有酸性的藥物B、分子中有苯環(huán)的藥物C、分子中有羧基和苯環(huán)且羧基和苯環(huán)直接相連的藥物D、分子中有羧基和苯環(huán)E、分子中有羧基的藥物答案：C14、根據(jù)巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可采用以下方法對其進(jìn)行定量分析，其中不對的方法A、紫外分光光度法B、高效液相色譜法C、三氯化鐵比色法D、銀量法E、溴量法答案：C15、凡5位取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，均可采用下列何種方法進(jìn)行定量測定A、銀量法B、亞硝酸鈉滴定法C、溴量法D、酸量法E、堿量法答案：C16、鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成A、亞硝基苯化合物B、N-亞硝基化合物C、重氮鹽D、偶氮氨基化合物E、偶氮染料答案：B17、苯并二氮雜?類藥物具有（）。A、酸性B、弱酸性C、弱堿性D、堿性E、中性答案：C18、色譜峰的拖尾因子在什么范圍內(nèi)符合要求A、0.99~1.01B、0.80~1.20C、0.90~1.10D、0.85~1.15E、0.95~1.05答案：E19、《中國藥典》對生物堿的原料藥的含量測定大多采用A、紫外分光光度法B、高效液相色譜法C、非水溶液滴定法D、旋光法E、比色法答案：C20、維生素C能使2,6-二氯靛酚鈉試液顏色消失，是因?yàn)榫S生素C具有A、氧化性B、還原性C、酸性D、堿性E、紫外吸收答案：B21、色譜響應(yīng)信號隨時(shí)間變化的曲線稱為A、標(biāo)準(zhǔn)曲線B、圖譜C、分布曲線D、色譜曲線或色譜圖E、色譜峰答案：D22、藥品檢驗(yàn)工作程序A、性狀、檢查、含量測定、檢驗(yàn)報(bào)告B、取樣、檢驗(yàn)性狀、鑒別、檢查、含量測定、記錄與報(bào)告C、鑒別、檢查、含量測定、原始記錄D、取樣、鑒別、檢查、含量測定E、性狀、鑒別、含量測定、報(bào)告答案：B23、Ag-DDC法檢查砷鹽的原理為:砷化氫與Ag—DDC吡啶作用,生成的物質(zhì)是A、砷斑B、銻斑C、膠態(tài)砷D、三氧化二砷E、膠態(tài)銀答案：E24、制劑分析中影響碘量法、高錳酸鉀法、重氮化法測定的添加劑有A、淀粉B、磷酸鈣C、滑石粉D、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉E、硬脂酸鎂答案：D25、阿司匹林中檢查水楊酸,是利用雜質(zhì)與藥物的A、旋光性差異B、溶解性差異C、色譜行為差異D、熔點(diǎn)差異E、對光的吸收性差異答案：C26、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱為A、GMPB、GLPC、AQD、GSPE、GCP答案：B27、如需將熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查,熾灼溫度必須控制在A、700~800℃B、600~700℃C、400~500℃D、800~900℃E、500~600℃答案：E28、酸堿滴定法中測定乙酰水楊酸含量的最佳方法是A、直接法B、剩余滴定法C、差減法D、兩步酸堿滴定法E、非水酸堿滴定法答案：D29、生物堿的鑒別反應(yīng)中麻黃堿等芳香環(huán)測鏈氨基醇的特征反應(yīng)是A、發(fā)煙硝酸反應(yīng)，顯黃色B、銅硫酸試液呈藍(lán)色→藍(lán)色→棕綠色C、紫脲酸銨反應(yīng)呈紫色D、甲醛-硫酸試液顯紫堇色E、雙縮脲反應(yīng)呈藍(lán)紫色答案：E30、重氮化法測定芳香第一胺含量時(shí)須在鹽酸酸性溶液中進(jìn)行，下列說法錯(cuò)誤的是A、形成的重氮鹽化合物穩(wěn)定B、使與芳伯氨基成鹽，加速反應(yīng)進(jìn)行C、胺類的鹽酸鹽溶解度較大D、可加快反應(yīng)速率E、防止偶氮氨基化合物的生成答案：B31、用于衡量柱效的參數(shù)是A、峰高B、保留體積C、峰面積D、理論板數(shù)E、保留時(shí)間答案：D32、取2.0g葡萄糖,依法檢查砷鹽,其限量為0.0001%,需取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液(每1ml相當(dāng)于1μg的As)多少毫升?A、1.0mlB、1.5mlC、2.0mlD、3.0mlE、2.5ml答案：C33、崩解時(shí)限是指A、固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能B、固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度C、固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度D、固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度E、固體制劑在溶液中溶解的速度答案：B34、檢查硫酸阿托品中的莨菪堿,采用的方法是A、測定吸光度B、測定折光率C、測定酸堿度D、測定旋光度E、測定熔點(diǎn)答案：D35、中國藥典中含芳伯胺基的藥物的含量測定大多采用的方法是A、用永停法指示終點(diǎn)的重氮化滴定法B、氧化還原電位滴定法C、用電位法指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法D、非水溶液中和法E、用硫化銀薄膜電極指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法答案：A36、藥物鑒別項(xiàng)目中屬于物理常數(shù)的是A、呈色反應(yīng)B、熔點(diǎn)C、外觀D、晶型E、溶出度答案：B37、下列哪項(xiàng)不是取樣時(shí)應(yīng)考慮的問題?A、科學(xué)性B、真實(shí)性C、代表性D、針對性E、均勻性答案：D38、藥品的雜質(zhì)會影響A、藥物的生物利用度B、藥物的流動性C、人體健康及藥物的穩(wěn)定性D、藥物的嗅味E、藥物的均一性答案：C39、鈣鹽焰色反應(yīng)的顏色為A、磚紅色B、鮮黃色C、棕色D、藍(lán)色E、紫色答案：A40、能與溴化氰試液和苯胺溶液反應(yīng)的藥物是A、吡哌酸B、地西泮C、異煙肼D、鹽酸氯丙嗪E、諾氟沙星答案：C41、在反相高效液相色譜法中,常用的固定相是A、氧化鋁B、甲醇C、水D、十八烷基硅烷鍵合硅膠E、硅膠答案：D42、熔點(diǎn)測定有三種方法,主要因?yàn)锳、供試品的熔點(diǎn)不同B、供試品的溶解度不同C、供試品的分子量不同D、供試品的量的多少不同E、供試品的固體狀態(tài)不同答案：E43、中國藥典(2015年版)規(guī)定“精密稱定”時(shí),系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的A、萬分之一B、千分之一C、百分之一D、千分之三E、百分之十答案：B44、用外指示劑法指示亞硝酸鈉滴定法的終點(diǎn)，所用的外指示劑為A、甲基橙B、甲基紅-溴甲酚綠指示劑C、碘化鉀-淀粉指示劑D、酚酞E、淀粉指示劑答案：C45、溴酸鉀法測定異煙肼的含量，是利用異煙肼的A、氧化性B、堿性C、還原性D、水解性E、酸性答案：C46、物理常數(shù)測定法屬于中國藥典哪部分內(nèi)容A、通用檢測方法B、一般鑒別和特殊鑒別C、正文D、凡例E、制劑通則答案：A47、藥物中的有害雜質(zhì)限量很低,有的不允許檢出如A、水份B、氰化物C、氯化物D、硫酸鹽E、重金屬答案：B48、檢查腎上腺素中的腎上腺酮,采用的方法是A、折光法B、薄層色譜法C、旋光法D、紫外-可見分光光度法E、紙色譜法答案：D49、中國藥典(2015年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時(shí),是指濃度A、75%ml/mlB、99.5%ml/mlC、50%ml/mlD、95%ml/mlE、100%ml/ml答案：D50、鹽酸普魯卡因?qū)儆贏、酰胺類藥物B、芳酸類藥物C、生物堿類藥物D、對氨基苯甲酸酯類藥物E、雜環(huán)類藥物答案：D51、中國藥典(2015年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為A、1.9995~2.0005gB、1.95~2.05gC、1.995~2.005gD、1~3gE、1.5~2.5g答案：B52、重氮化-偶合反應(yīng)堿性條件下所用的偶合試劑為A、三硝基苯酚B、堿性β-萘酚C、溴酚藍(lán)D、酚酞E、堿性酒石酸銅答案：B53、片劑的重量差異限度規(guī)定不得過±7.5%,表示該片劑的每片重量應(yīng)為A、0.20g以下B、0.30g以下C、0.30gD、0.30g以上E、0.50以上答案：B54、苯甲酸的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用產(chǎn)生A、紫紅色B、紫堇色C、米黃色沉淀D、赭色沉淀E、猩紅色沉淀答案：D55、重氮化法測定藥物含量時(shí)，滴定溫度應(yīng)控制在多少A、0～10℃B、0～5℃C、10～30℃D、5～10℃E、10～20℃答案：C56、下列那種藥物,不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別A、苯酚B、苯巴比妥鈉C、苯甲酸鈉D、對氨基水楊酸鈉E、阿司匹林答案：B57、關(guān)于古蔡氏法的敘述,錯(cuò)誤的有A、塞入醋酸鉛棉花吸收硫化氫B、反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑C、加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子D、金屬鋅與鹽酸作用可生成新生態(tài)的氫E、加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷答案：C58、砷鹽檢查法中,在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是A、除去硫化氫的影響B(tài)、吸收砷化氫C、使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定D、使溴化汞試紙呈色均勻E、防止瓶內(nèi)飛沫濺出答案：A59、關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯(cuò)誤的有A、對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量B、水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量C、芳伯氨基在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽D、在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行E、常加入催化劑溴化鉀答案：A60、可見光區(qū)的電磁波長范圍是A、200~400nmB、400~760nmC、100~200nmD、2.5~50nmE、50~500m答案：B61、中國藥典規(guī)定“精密稱定”,是指稱量時(shí)A、使用萬分之一天平稱準(zhǔn)至0.1mgB、不論使用何種天平,但須稱準(zhǔn)至所取質(zhì)量的千分之一C、使用分析天平稱準(zhǔn)至0.1mgD、使用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)至0.1mgE、使用微量分析天平稱準(zhǔn)至0.01mg答案：B62、非水滴定法測定藥物含量時(shí)需做空白試驗(yàn)，其目的是：A、消除空氣中的氧帶來的干擾B、消除高氯酸揮發(fā)帶來的干擾C、消除空氣中二氧化碳帶來的干擾D、消除溶劑揮發(fā)帶來的干擾E、消除試劑、空氣、玻璃器皿中水分的干擾答案：E63、與NaNO2-H2SO4反應(yīng)生成橙黃至橙紅色產(chǎn)物的藥物是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、巴比妥D、硫噴妥鈉E、異戊巴比妥答案：A64、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括A、安全性B、有效性C、均一性D、真實(shí)性E、純度要求答案：D65、哪項(xiàng)不是藥品檢驗(yàn)報(bào)告必須的內(nèi)容A、檢驗(yàn)依據(jù)B、應(yīng)記錄檢驗(yàn)的項(xiàng)目、方法C、部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章D、藥品名稱E、含量測定的原始數(shù)據(jù)答案：E66、在堿性條件下與AgNO3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是A、咖啡因B、尼可剎米C、安定D、巴比妥類E、阿司匹林答案：D67、下列不屬于物理常數(shù)的是A、折光率B、旋光度C、比旋度D、相對密度E、黏度答案：B68、下列哪項(xiàng)不是檢驗(yàn)記錄的要求A、應(yīng)記錄檢驗(yàn)依據(jù)B、應(yīng)記錄檢驗(yàn)的項(xiàng)目、方法C、不得做任何的修改D、應(yīng)有復(fù)核者簽名或蓋章E、應(yīng)記錄檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)、結(jié)果答案：C69、《中國藥典》2015年版表示物質(zhì)的旋光性常采用的物理常數(shù)是A、比旋度B、溶液濃度C、波長D、液層厚度E、旋光度答案：A70、鑒別是A、判斷藥物的純度B、判斷已知藥物的真?zhèn)蜟、判斷藥物的均一性D、判斷藥物的有效性E、確證未知藥物答案：B71、中國藥典(2020年版)重金屬檢查法中,所使用的顯色劑是A、硫代乙酰胺試液B、硫氰酸銨試液C、氰化鉀試液D、硫化氫試液E、硫化鈉試液答案：AE72、關(guān)于藥物中氯化物的檢查,正確的是A、供試品的取量可任意B、氯化物檢查在一定程度上可“指示”藥物生產(chǎn)是否正常C、標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定D、氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少E、氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的答案：BCE73、干燥失重測定中應(yīng)注意哪幾個(gè)方面A、主要指水分和揮發(fā)性物質(zhì)B、測定時(shí)間不超過3小時(shí)C、可用干燥劑干燥D、干燥溫度一般為105℃E、供試品平鋪在稱量瓶中的厚度一般不超過5mm答案：ACDE74、用高效液相色譜法檢查雜質(zhì),可采用的方法有A、外標(biāo)法B、面積歸一化法C、加校正因子的主成分自身對照法D、不加校正因子的主成分自身對照法E、內(nèi)標(biāo)法答案：ABCDE75、藥物的性狀項(xiàng)下包括A、味B、劑型C、外觀D、溶解度E、臭答案：ACDE76、若藥物有色干擾雜質(zhì)檢查,可采取的措施為A、樣品過濾處理B、標(biāo)準(zhǔn)品比較法C、內(nèi)消色法處理D、用空白對照法E、外消色法處理答案：CE77、用直接滴定法測定阿司匹林含量,以下敘述正確的是A、在中性乙醇溶液中滴定B、以中性紅為指示劑C、滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行D、反應(yīng)摩爾比為1:1E、用鹽酸滴定液滴定答案：ACD78、亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有A、外指示劑法B、永停滴定法C、電位法D、內(nèi)指示劑法E、自身指示劑法答案：ABCD79、藥物中含有超過限量的雜質(zhì),就可能使A、含量偏低B、毒副作用增加C、物理常數(shù)變動D、外觀性狀產(chǎn)生差異E、鑒別反應(yīng)不明顯答案：ABCDE80、下列藥物中屬于酰胺類的藥物有A、苯佐卡因B、鹽酸利多卡因C、鹽酸丁卡因D、對乙酰氨基酚E、鹽酸布比卡因答案：BDE81、藥物制劑的分析,下列說法中不正確的是A、對于小劑量的藥物需要檢查含量均勻度B、對于片劑需要檢查溶出度,而對于膠囊劑不需要檢查溶出度C、對于緩釋、控釋片需要檢查釋放度,而對于腸溶衣片不需要檢查該項(xiàng)目D、對于液體制劑中成分容易水解的,有時(shí)需要對其水解產(chǎn)物進(jìn)行檢查E、一般不穩(wěn)定的藥物需要增加必要的檢查項(xiàng)目答案：BC82、藥品干燥失重的測定方法包括A、減壓干燥法B、常壓恒溫干燥法C、干燥劑干燥法D、熱重法E、費(fèi)休氏水分測定法答案：ABC8